生物医学机能学实验问题与回答

生物医学机能学实验问题与回答
第一节神经肌肉
1. 神经干动作电位的测定(1)何谓神经干动作电位如何测量神经干动作电位可兴奋组织如神经纤维在受刺激而兴奋时, 细胞膜电位将发生一系列短暂的变化. 由安静状态下的膜外正膜内负的静息电位变为兴奋状态下的膜外负膜内正的去极化状态.因此, 在膜外兴奋区相对于未兴奋区来说电位为负. 这种电位差所产生的局部电流又引起邻近未兴奋区的去极化, 使兴奋沿细胞膜传向整个细胞, 而原来的兴奋区的膜电位又恢复到膜外正膜内负的静息水平.这种可传播的,短暂的膜电位变化称之为动作电位(2)神经干动作电位为什么不是"全或无"的神经干动作电位是由许多兴奋阈值, 传导速度和幅度不同的神经纤维产生的动作电位综合而成的复合性电位变化,故称为复合动作电位.因此与单根神经纤维的动作电位不同,前者的电位幅度在一定范围内可随刺激强度的变化而变化. (3).什么是双相动作电位和单相动作电位如果将两引导电极置于正常完整的神经干表面, 当神经干一端兴奋之后, 兴奋波先后通过两个引导电极,可记录到两个方向相反的电位偏转波形,称为双相动作电位.测定神经冲动所经过的距离和耗费的时间, 即可计算神经冲动的传导速度. 如果两个引导电极之间的神经组织有损伤或被阻滞,兴奋波只通过第一个引导电极,不能传导至第二个引导电极,则只能记录到一个方向的电位偏转波形,称为单相动作电位. (4)如何观察和测定单相动作电位①将浸有2%普鲁卡因的滤纸片置于两对记录电极之间或用镊子将该处的神经夹伤,屏幕上呈现单相动作电位;②测出最大刺激时单相动作电位的潜伏期,幅度及时
2. 神经兴奋不应期的测定(1)神经纤维兴奋时兴奋性的周期性变化是什么何谓绝对不应期相对不应期和超常期神经在一次兴奋后,其兴奋性发生周期性的变化,而后才恢复正常.一般把这些变化分为四个时期:绝对不应期,相对不应期,超常期和低常期.①绝对不应期:兴奋后最初的一
段时间内兴奋性完全丧失, 对任何强度的剌激都不能引起该细胞再次兴奋, 其兴奋性等于零. 绝对不应期相当于整个锋电位的时期. 此时Na+通道在全部开放后迅速处于失活状态, 不能引起再次Na+内流而产生动作电位;②相对不应期:细胞兴奋性逐渐恢复,在一定时间内,接受较强(大于阈值)的刺激可使细胞再次兴奋,时间上相当于负后电位的前半部分.此时Na+ 通道只有部分从失活中恢复;③超常期:相对不应期过后,有的组织细胞还出现兴奋性的轻微变化,兴奋性轻度增高超过正常,阈下剌激即能引起细胞兴奋.时间上相当于负后电位的后半部分,此时Na+通道基本恢复,但膜电位离阈电位较近,故较正常时容易兴奋. (2)如何测量神经干的绝对不应期和相对不应期①在"肌肉神经实验"子菜单中,选择"神经干兴奋不应期测定"实验模块,可自行设置起始波间隔,波间隔减量及刺激时间间隔等参数(如上述参数可分别设定为8ms,0.1ms, 1s) ,也可直接选择"程控" ,然后点击"OK" ,开始实验;②在1 通道上可见到第二个动作电位逐渐向第一个动作电位靠近. 当两个刺激脉冲之间的波间隔减小到一定程度时, 第二个动作电位的幅值开始减小. 记下第二个动作电位开始减少时两个刺激脉冲间的波间隔, 这一时间值即为神经干的不应期; ③使第二个动作电位继续向第一个动作电位靠近, 第二个动作电位的幅值逐渐变小, 最后消失. 记下第二个动作电位刚消失时两个刺激之间的波间隔值即为绝对不应期,用不应期减去绝对不应期可以得出相对不应期. 3.神经冲动传导速度的测定(1)神经冲动的传导速度测定的原理是什么神经冲动的传导速度(v)是指动作电位在单位时间(t)内传导的距离(s) ,可根据神经干上动作电位从一点传导到另一点所需要的时间来计算:
动作电位在神经干上的传导具有一定的速度,不同类型的神经纤维传导速度各不相同, 神经纤维愈粗,传导速度愈快.两栖类的坐骨神经是混合神经,包含多种粗细不等的神经纤维,其直径约为3—29μm.坐骨神经中以 A 类纤维为主,传导速度约为35—40m/s. (2)温度对神经冲动的传导速度有何影响当温度降低时,神经冲动的传导速度将会明显降低.因为在低温状态
下,神经组织各种酶的活性降低,膜上离子通道蛋白,载体蛋白及离子泵的活性均降低,而使神经纤维兴奋性降低,传导速度降低. 4. 骨骼肌的单收缩,复合收缩和强直收缩(1)何谓单收缩和强直收缩如何测量
给骨骼肌一次短暂有效的刺激,肌肉将发生一次收缩,这称为单收缩.单收缩的全过程包括潜伏期,收缩期和舒张期.若给肌肉连续的有效刺激,使两次刺激之间的间隔时间小于该肌肉单收缩的总过程,出现一连续的收缩,这称为复合收缩.因刺激频率不同,肌肉会出现不同的复合收缩形式.若连续有效刺激后一刺激落在前一次刺激引起的肌肉收缩的舒张期,则出现一次收缩舒张不完全的锯齿状的收缩波形,这称为不完全强直收缩.若再增加刺激频率,使后一刺激落在前一次刺激引起收缩的收缩期,肌肉将出现完全的持续收缩状态, 看不出舒张期的痕迹,这称为完全强直收缩. (2) 单收缩和强直收缩与刺激频率有何关系5. 负荷对骨骼肌收缩的影响(1) 何谓前负荷对骨骼肌收缩有何影响前负荷(preload):在肌肉收缩前就加在肌肉上的负荷. 它使肌肉在收缩之前具有一定的长度,亦即肌肉的初长度.如其他条件不变,逐渐增加前负荷,测定收缩时肌张力的变化, 在一定范围内,肌肉收缩产生的张力与收缩前肌肉的初长度成正变关系,超过一定范围,则呈反变关系.在初长度增加的初始阶段,增加初长度能相应增加肌张力. (2)何谓后负荷对骨骼肌收缩有何影响后负荷(after-load):是指在肌肉开始收缩时才能遇到的负荷或阻力,它不增加肌肉的初长度,但能阻碍收缩时肌肉的缩短.在等张收缩的条件下(前负荷固定),改变后负荷时肌肉收缩所产生的张力和缩短时的速度变化绘成坐标曲线, 称为张力-速度曲线. 二者大致呈反比的关系,即后负荷越大,为克服后负荷肌肉产生的张力也越大,在克服后负荷阻力后肌肉收缩的时间也越晚, 肌肉缩短速度也越慢,缩短的长度也越小. (3)为什么在最适前负荷时产生最佳收缩效果肌肉在最适初长度(最适前负荷)时,开始收缩产生的肌张力最大,收缩速度也最快,缩短的程度最大,因为此时粗肌丝的横桥与细肌丝的作用点结合数量最多,做功效率最高.而肌肉处在小于或大于最适初长度时开始收缩, 由于横桥与细肌丝的作用点结合数量减少, 做功效率都将下降. 6.骨骼肌终板电位的测量(1)何谓终板电位产生机制如何神经-肌肉接点的传递过程中,既有化学因素也有电学因素参与.当神经冲动(动作电位) 到达运动神经末梢时,细胞膜去极化,通透性发生变化,细胞外液中的Ca2+进入神经末梢, 促使大量突触小泡同时向突触间隙释放乙酰胆碱, 与终膜外表面的蛋白质受体相结合, 出现
许多小终板电位(minuteend-platepotential,简写MEPP) .这些小终板电位综合起来, 形成了终板电位(end-PlatePotential,简写EPP) .当终板电位达到约40mV 时,肌膜便产生可扩布的动作电位,最后引起肌肉收缩. (2)如何测定终板电位实验采用电生理学方法,将玻璃微电极插入终板区的肌肉纤维内,观察终板电位.但在正常情况下,由于肌肉纤维动作电位的干扰,终板电位不易观察.如用箭毒处理肌肉标本,由于箭毒能与乙酰胆碱争夺终膜上的受体,使乙酰胆碱失去传递兴奋的能力,从而阻滞神经-肌肉接点处的兴奋传递作用,这就可以在没有动作电位干扰的条件下观察终板电位. (3)终板处加入新斯的明,终板电位有何变化机理如何新斯的明时一种胆碱酯酶抑制剂,它可选择性阈改酶结合,使其失去水解乙酰胆碱的作用,使大量的乙酰胆碱在终板膜处大量聚集,引起终板膜持续去极化,使终板电位幅度和时程均明显增加. 7.肌梭传入冲动的测量(1)何谓慢突触后电位在自主神经节和大脑皮层的神经元中可记录到慢EPSP 和慢IPSP, 潜伏期为100～500ms, 并可持续几秒钟,称为慢突触后电位.一般认为,慢EPSP 是由于细胞膜对K 通透性降低所引起,慢IPSP 则是膜对K 通透性升高所致.在交感神经节的神经元中还发现一种迟慢的EPSP,潜伏期有1～5s,持续时间可达10～30min.对其形成机制的认识,目前倾向于膜对K 通透性降低所引起的,导致迟慢EPSP 的神经递质则是一种肽,这种肽可能与下丘脑释放的一种调节性多肽相同. (2)何谓神经-平滑肌接头后膜电反应当肾上腺素能神经纤维冲动传到末梢引起递质释放时, 受支配产生兴奋的平滑肌细胞膜上,可产生散在的轻度去极化,这种电变化非常类似于小终板电位,称为兴
奋性接头电位(excitatoryjunctionpotential,EJP) .重复刺激支配平滑肌的神经可使EJP发生总和,EJP在受胆碱能神经支配的平滑肌膜上也能产生. 而当肾上腺素能神经纤维兴奋引起平滑肌活动抑制时,则产生膜的超极化,这种电位改变称为抑制性接头电位(inhibitoryjunction potential,IJP).EJP和IJP在多种平滑肌中已记录到,但潜伏期长短不一,可能是因为传递通过低电阻的缝隙连接或因为递质扩散距离远近不等而至. (3)肌梭传入神经放电实验的原理如何肌梭存在于骨骼肌中,是一种感受肌肉张力的感受器.当肌肉受到牵拉时,会引起肌梭
+ + +
兴奋,产生神经冲动,因此,可以在传入神经上记录到冲动的发放.肌梭传入冲动的发放频率,在一定范围内随牵拉肌肉的强度和速度而变化,并有适应现象,即当受到一定程度的牵拉后,开始时的发放频率较高,随后逐渐降低,但最后仍能维持一定的发放频率.本实验的目的是观察和记录肌梭传入冲动发放, 了解牵拉肌梭等本体感受器的强度和速度与传入冲动频率的关系以及本体感受器的适应现象. (4)蟾蜍神经-缝匠肌标本制备如何制作用的仪器与药品是什么实验器材和药品为:蛙类手术器材,肌肉浴槽,铂金丝引导电极,MS302 生物信号记录分析系统或前置放大器,双线示波器,刺激器附刺激隔离器和刺激电极,监听器,砝码,任氏液和37～38℃温液体石腊. 蟾蜍神经-缝匠肌标本制备步骤如下:损毁蟾蜍脑脊髓,剪除全部躯干上部和内脏,下肢剥皮后沿耻骨联合正中垂直剪开,将两端下肢分离开来,侵入任氏液中.取一侧下肢,背部固定于蛙板上.在近耻骨端剪下一小片耻骨,用镊子提起骨片,自上而下用玻璃分针先分离缝匠肌外侧肌膜,再分离内侧肌膜.在分离内侧肌膜达肌肉下1/3处时,可见一细神经支进入肌肉.沿此细小神经向中枢端追踪,在大直肌及大腹肌的下面其伴随血管向上行走,于股骨头附近汇入坐骨神经.在脊椎旁结扎并剪断坐骨神经,自上而下沿神经剪断其周围的分枝和结缔组织,直到缝匠肌.然后结扎并剪断缝匠肌肌健,将神经与缝匠肌标本一起游离出来,置于任氏液中备用. (5)该实验怎样进行仪器连接和参数设置将缝匠肌的里面朝上,放在标本槽内斜的有机玻璃板上.固定其耻骨端,并将胫骨的结扎线绕过小滑轮与一小砝码盘连接.吸除标本槽和标本周围的任氏液,加温液体石腊油,以覆盖整个肌肉标本.将已分离的神经分支悬挂在铂金丝引导电极上. 图: 肌梭传入冲动的实验装置与线路连接示意图BL420/PowerLab系统:将引导电极尾端与1B 通道相连, "信号输入"选"神经放电" , "增益"为1/32, "显速选择"选拔1000mm/s, "横向压缩比"选1:5.待有自发放电出现后, 轻拉肌肉, 若放电大量增加, 即可进入记录状态, 开始实验. 放大器的灵敏度50mV/cm, 高频滤波10kHz.示波器扫描速度20ms/cm. (6)蟾蜍神经-缝匠肌标本肌梭的自发放电的类型与特点如何不加负荷时的肌梭传入冲动放电数(0.5～2次/s) . (7)用不同负荷牵拉肌肉时,肌梭传入冲动数有何变化为什么按顺序在砝码盘中放入1,2,3,……10g的砝码,对肌肉进行牵拉,每次负重间隔大于2min,分别统计每次负重后10s 的传入冲动数. (8)持续负重时,肌梭传入冲动数有何变化为什么持续负重时对肌梭传入冲动的影响在砝码盘中加5g砝码持续牵拉肌肉.从开始负重时起,每10s 统计一次传入冲动数,共统计1min,观察肌梭传入冲动对牵拉刺激的适应现象. (9)随负重牵拉速度的改变,肌梭传入冲动数有何变化为什么分别将5g砝码以快(即时) ,中(约3min) ,慢(约6min)三种速度施加于肌肉上, 观察肌梭传入冲动的变化. (10)肌肉单收缩时,肌梭传入冲动数有何变化为什么将一对刺激电极触及肌肉的近耻端,通过刺激隔离器施加单个刺激(波宽1ms),使肌肉发生一次单收缩,观察肌梭自发传入放电活动的变化. (11)蟾蜍神经缝匠肌标本肌梭传入冲动实验应注意哪些事项①分离神经肌肉时,一定要十分小心细致,避免牵拉或夹捏,并经常滴加任氏液,保持标本的湿润;②整个实验过程中,肌肉神经标本均应侵没在液体石腊中,防止干燥;③每次牵拉刺激之后,必须有充分的间隔时间(大于2min)方可进行第二次刺激.另外,负荷不能过重,避免对神经肌肉造成不可逆的损伤.
第二节
血液
1. 红细胞渗透脆性实验(1)何谓红细胞渗透脆性和渗透抵抗力红C 在低渗盐溶液中易破裂,溶血的特性,叫做红细胞渗透脆性.红C 在低渗盐溶液中不发生破裂,溶血的特性,叫做红细胞渗透抵抗力.显然抵抗力与渗透脆性成反变(2)何谓红细胞最大脆性和最小脆性红细胞对低渗盐溶液具有一定的抵抗力. 这种抵抗力的大小, 可以作为红细胞渗透脆性指标. 抵抗力小,表示渗透脆性大.反之,表示脆性小.同一个体的红细胞,其脆性并不完全相同. 将血液滴入不同浓度的低渗NaCl 溶液中, 开始出现溶血现象的NaCl 溶液浓度, 为该血液红细胞的最小抵抗力,即最大脆性值(正常约为0.40% ～0.44%NaCl 溶液) ;出现完全溶血时的低渗NaCl 溶液的浓度,则为该血液红细胞的最大抵抗力,即最小脆性值(正常约为0.32% ～0.36%NaCl 溶液) . (3)何谓等渗溶液和等张溶液
在临床或生理实验使用的各种溶液中, 其渗透压与血浆渗透压相等的称为等渗溶液(如0.85%的氯化钠溶液) .生理学上将能使悬浮于其中的红细胞保持正常体积和形状的溶液称为等张溶液.等张溶液一定是等渗溶液,但等渗溶液(如 1.9%的尿素溶液)并不一定就是等张溶液. (4)如何观察红细胞在低渗溶液中完全溶血,不完全溶血,完全没破裂根据混合液的颜色和混浊度的不同区分为下列三种现象: ①小试管内液体完全变成透明红色, 管底无细胞, 说明红细胞全部破裂, 称为完全溶血; ②小试管内液体下层为混浊红色, 表示有未破裂的红细胞,而上层出现透明红色,表示部分红细胞破裂,称为不完全溶血;③小试管内液体下层为混浊红色,上层为无色透明的液体,说明红细胞完全没有破裂. (5)测定红细胞渗透脆性时,应注意什么①配制不同浓度的NaCl 溶液时应力求准确无误;②抽取静脉血液速度应缓慢;向试管滴加血液时要靠近液面, 使血滴轻轻滴入溶液中, 避免人为造成红细胞破裂而出现溶血假象;
③为使各管加血量相同,加血时持针角度应一致;④观察结果应在光线明亮处,必要时吸取试管底部悬液一滴,在显微镜下观察. 2. 红细胞沉降率的测定(1)何谓红细胞沉降率将与抗凝剂混匀的血液置于一垂直的带有刻度的玻璃管中, 红细胞由于重力作用而逐渐下沉. 通常以在第一小时末红细胞下降的距离来表示红细胞沉降的速度, 称为红细胞沉降率. (2)红细胞沉降率的正常标准如何血液加抗凝剂后,吸入一血沉降管内,静置一小时后,观察红细胞下沉的mm 数,称为红细胞沉降率.它是以血浆层的高度来决定,血浆层越高,表示沉降率越快.红细胞沉降率的正常标准, 随测定方法而异. 如成年人血液的正常沉降率, (Westergren) 韦氏法: 0—15mm/h, 男女0—20mm/h;潘(Паиченков)氏法:男5—10mm/h,女6—12mm/h.红细胞的沉降明显分成三个时期:形成缗钱状红细胞簇,迅速下沉及最后聚集.缗钱状是红细胞叠连成串,红细胞的形态未引起不正常.红细胞的大小和数目影响聚集期.贫血症患者的沉降率增加;红细胞增多症患者的沉降率减少;月经及怀孕期的沉降率比正常高. (3)测定血沉应注意些什么①抗凝剂应新鲜配制,用量应为血液量的1/4;②自采血时起,整个实验应在 2 小时内完成,否则会影响结果的准确性;③实验时所用的器材均应清洁,干燥;④若沉降的红细胞上端成斜坡形或尖峰形时,应选择斜坡部分的中点读数.
(5).沉降率与温度有关,在一定范围内温度愈高,红细胞沉降愈快,故应在20 ～22°C 室温下进行;⑥韦氏法测定红细胞沉降率的正常值范围,男性为0 ～15mm/lh,女性为0 ～20mm/lh. (4)红细胞沉降率(ESR)测定意义如何红细胞沉降率增快见于①各种急,慢性感染或非感染性炎症,如急性细菌性炎症;慢性感染,如结核病,非感染性炎症,如风湿热;②组织损伤及坏死,如大手术,创伤,心肌梗死等;③恶性肿瘤时因肿瘤组织坏死,贫血,继发感染等因素致血沉增快,可随手术切除, 有效化放疗而渐正常,如肿瘤高球蛋白血症,高胆固醇血症等. 红细胞沉降率减慢见于①红细胞数明显增多,如真性红细胞增多症;②血浆纤维蛋白原明显减低,如弥散性血管内凝血(DIC)等. 3. 出血时间,凝血时间与血块回缩时间的测定(1)何谓出血时间有何临床意义出血时间是指从针刺使毛细血管破损后, 血液自行流出到自行停止的一段时间. 当毛细血管和小血管受损时,受伤血管立即收缩,使局部血流减慢,有利于血小板粘着和聚集在血管的损伤处形成血小板栓子, 继而形成凝血块而达到有效的止血. 故测定
出血时间可了解血小板的功能及毛细血管功能是否正常.正常人的出血时间为1～4min,出血时间延长常见于血小板数量减少和血小板功能异常的患者,也可见于毛细血管有缺陷的患者. . (2)何谓凝血时间临床意义如何凝血时间是指从血液离体至完全凝固所需要的时间.血液离体后接触带负电荷的表面(如玻璃器材)时,凝血过程始动,一系列凝血因子相继激活,最后使纤维蛋白原变为纤维蛋白. 凝血时间只反映血液本身的凝固过程是否正常, 而与血小板的数量及毛细血管的脆性关系较小.凝血因子缺乏时或异常时,可使凝血时间延长.正常凝血时间参考值为2～5min (玻片法) .临床意义―――. (3)测定出血时间应注意些什么①严格消毒;②针刺深度为2～3mm,使血自然流出为宜.如针刺深度不够,流血量太少,不可用力挤压局部,应重新针刺;③用滤纸吸血时,注意勿用滤纸接触伤口,以免影响结果的准确性.
(4)测定凝血时间应注意些什么用针挑血时应沿一定方向和顺序(自血滴边缘向里)轻挑,30s 一次,切忌多方向不停复发或转移时又可增快;④其他如各种原因导致的贫血,
地挑动,以免破坏纤维蛋白网状结构,造成不凝的假象. (5)何谓血块回缩实验其临床意义如何血液凝固后,由于血小板的收缩作用,是其中的纤维蛋白网发生回缩而致血凝快缩小, 析出血清,这一过程叫做血块回缩实验.检查血小板的形态,功能和数目是否正常.原发性血小板减少性紫癜凝血时间正常,血块收缩差,而血友病则相反. (6)如何判断血块回缩实验结果其参考值是什么采静脉血3ml,不抗凝,注入内径试管中,注明抽血时间并立即送检.分别于30 分钟, 60 分钟,24 小时观察血块回缩情况.正常值30 - 60 分钟开始退缩,有部分血清析出,即血块与部分管壁分离;24 小时完全收缩. 4. 血型鉴定与交叉试验(1)鉴定血型的依据是什么血型分型依据是检查红细胞膜上特殊抗原(又称凝集原)的类型及有无.利用 A 型标准血清(含抗B凝集素) ,B型标准血清(含抗A凝集素)和A型B型混合标准血清(含抗B凝集素及抗A凝集素)分别与被试者的红细胞混合,根据是否发生红细胞凝集反应, 即可判定红细胞膜上所含的凝集原,从而鉴定其血型. 血型O A B AB 红细胞膜上所含的抗原无A 和B A B
A 和
B 血清中所含的抗体抗A 和抗B 抗B 抗A 无抗A 和抗B
(2)如何利用标准血清鉴定ABO 血型与被检人红细胞混合后的反应A 标准血清B 标准血清被检人血型+ - B - + A + + AB - - O
(3)何谓交叉配血试验为何要做交叉配血试验交叉配血是将受血者的红细胞与血清分别同供血者的血清与红细胞混合, 观察有无凝集
现象.输血时,一般主要考虑供血者的红细胞不要被受血者的血清所凝集;其次才考虑受血者的红细胞不被供血者的血清所凝集.前者叫交叉配血试验的主侧(也叫直接配血) ,后者叫交叉配血的次侧(也叫间接配血) .只有主侧和次侧均无凝集,称为"配血相合" ,才能进行输血;如果主侧凝集,称为"配血不合"或"配血禁忌" ,绝对不能输血;如果主侧不凝集,而次侧凝集,可以认为"基本相合" ,但输血要特别谨慎,不宜过快过多,密切注视有无输血反应. (4)交叉配血试验应注意什么①所用双凹玻片的试管实验前必须清洗干净,以免出现假凝集现象;②A 及B 标准血清绝对不能相混, 所用滴管上贴橡皮膏标明A 及B, 红细胞悬液滴管头不能接触标准血清液面, 竹签一端去混匀一侧就不能去接触另一侧; ③吸不同标准血清, 红细胞悬液的滴管及搅拌用的牙签,必须严格分开,不得互相污染或混淆使用.凝集出现时间长短与红细胞膜上凝集原多少,基因组合状况有关(如同是 A 型血,AA 型可能快于AO 型) .应在15 ～30 分钟后判定是否凝集. 肉眼难以辨别凝集现象时应在显微镜下观察, 并注意区别红细胞叠连现象与凝集现象;④标准血清必须有足够凝集效价,血清及红细胞悬液须保持新鲜,因污染后可产生假凝集现象.冬季实验须保持一定室温,室温过低可产生冷凝集现象而误认为红细胞凝集. (5)如何利用玻片法进行交叉配血具体方法是:①碘酒,酒精棉球消毒皮肤后,用消毒的干燥注射器抽取受血者静脉血2ml.将其中 1 ～ 2 滴加入装有2ml 生理盐水的小试管中制成红细胞悬液;其余血液装入另一小试管中, 待其凝固后离心析出血清备用;
②以同样方法制成供血者的红细胞悬液与血清;③于玻片的两端分别注明"主""次"字样.在。