特发性长QT间期综合征的研究现状
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特发性长QT间期综合征的研究现状
徐永梁
【期刊名称】《医学综述》
【年(卷),期】2000(006)010
【摘要】特发性长QT间期综合征(LQTS)是一种以心电图QT间期延长和恶性室
性心律失常性晕厥及猝死为特征,伴耳聋或不伴耳聋的先天性疾病,呈家族性发病,亦称家族性长QT间期综合征、遗传性长QT间期综合征、先天性长QT间期综合征。
可分为三型:①Jervell Lange Nielson综合征(JLNS,亦称心-耳综合征、聋-心综合征),伴先天性耳聋,1957年由Jervell等首次报道;②Roman-Ward综合征(RWS),不伴先天性耳聋,1963和1964年分别由Roman和Ward等首次报道;③Gamstorp 综合征(GS),不伴耳聋,但伴有血清钾降低,1964年由Gamstorp等首次报道。
【总页数】3页(P464-466)
【作者】徐永梁
【作者单位】河北医科大学附属邯郸市中心医院
【正文语种】中文
【中图分类】R541.7
【相关文献】
1.大剂量心得安治疗特发性长QT间期综合征的观察与护理 [J], 宋均英
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