不同基因型和培养条件对辣椒花药培养的影响
辣椒花药培养主要影响因素的研究进展
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第 5期
内 蒙 古 民族 大 学 学 报 ( 自然 科 学 版 )
J un l fI n rM o g l ies yfrNa o a t s o r a n e n oi Unvri t n l i o a t o i ie
V0 . 3 NO 5 I2 .
2 V g tb u e ui S ia i r t f h oeC t , h o 1 0 0 C ia . e ea l B ra a n D s i h t i Hu h t 0 0 , h ) e n h t c o Hu y 0 n Ab ta t Th e a t r f c i g a t e u t r s d s u s d i h s p p r n l dn e o sr c : e k y fc o s e f t n h r c l e wa ic s e n t i a e ,i c i g g n . e n u u
只需 要 2年时 间 , 大大缩 短 了育种 进程 , 约 了人力 物力 . 节 花药 培养 是人 工产 生单倍 体 的关键 技术 , 其得 到 的单倍 体植 株经加 倍后成 为 双单倍 体植 株 , 直接 获得 纯化 的 品系 , 而作为 育种 亲本 直接 利用辣 椒 的杂 可 进
种优 势 , 而可 以大大提 高辣 椒 的产量 . 在 1 6 从 早 9 4年 , 印度学 者 Gu a&Ma eh ai 毛蔓 陀 罗 ( aua h h s url 从 l J D tr
Ke r s: pຫໍສະໝຸດ e An h rc lu e; p od y wo d Pe p r; t e u t r Ha li
辣椒 ( a s u a n un L. C pi m n u r c )是一 种 重要 的蔬菜 作物 和调 味品 ,在 中国 的栽培 面 积 已达 到 1 0多 万 3 公顷. 中国是 世界 上最大 的辣 椒种 植 国家 , 也是 世界 上 干辣椒 的 主要 生 产 和出 口国家 , 内蒙古 开鲁县 , 在 全 县红 干椒种 植面 积 已经发 展 到 4 0多万亩 , 周边 辐射 2 0多万 亩 , 产可 达 1 2亿 公 斤 以上 , 总 . 占全 国红 干 椒 种植 面积 的 1 %, 3 占总产量 的 1 % . 7 因此 , 干用 辣椒 遗传 育种 的研究 就 很 重 要 了 . 花 药 培养 在 遗传 育种 而 学 中意 义重 大 ,0世 纪 以来 , 2 随着 细胞 生 物学 的快 速 发展 , 药 培养 技 术 取 得 了长 足 的进 步 , 纯 系培 养 花 其
植物组培简答题
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1、从外植体到小植株有哪些培养途径离体器官的分化有三种比较典型的分化途径:一是由分生组织直接分生芽;二是由分生组织形成愈伤组织,经过分化实现细胞的全能性;三是游离细胞或原生质体形成胚状体(embryoid),由胚状体直接重建完整植株,或制成人工种子后再重建植株。
愈伤组织再分化时,可经过两条途径,一是由愈伤组织的部分细胞先分化产生芽(或根),再在另一种培养基上产生根(或芽),形成一个完整的植株,因为芽和根都是植物体的器官,所以这一过程叫器官发生途径。
二是在愈伤组织中产生出一些与种子中的胚相似的结构,即同时形成一个有苗端和根端的两极性结构,然后再在另一种培养基上同时发展成带根苗,由于这一过程与种子中胚的形成和种子萌发时形成幼苗的过程相似,所以叫做胚状体发生或无性胚胎发生。
2、试述目前植物组织培养的应用。
(1)植物离体快繁(无性系快速繁殖)(2)无病毒苗木培育(3)培育新品种或创制新物种(4)次生代谢物生产(5)植物种质资源的离体保存(6) 人工种子3、简述植物组织培养无菌操作技术的一般过程。
((1)无菌操作室消毒(无菌操作室除定期熏蒸灭菌外,还要经常通过紫外灯灭菌。
)(2)无菌操作步骤A.在实验之前30min将超净工作台的紫外灯打开,进行灭菌。
工作人员要避免紫外线照射。
做实验时将紫外灯关闭。
B.用酒精喷壶或酒精棉将超净工作台消毒(酒精浓度为70%)。
C.实验操作前,工作人员的手和小臂用70%酒精消毒。
D.使用的镊子、解剖刀等用90%酒精浸泡,之后放在酒精灯上火烧灭菌,再放在灭菌支架上冷却后使用。
E.在植入或移植材料的前后,培养瓶的瓶口须在酒精灯火焰上烧烤灭菌。
4、常用培养基分为哪几类各类的主要特点是什么培养基是1962年Murashige和Skoog为培养烟草材料而设计的。
特点是无机盐的浓度高,有加速愈伤组织生长的作用,能满足植物组织对矿质营养的要求。
铵盐和硝酸盐含量高,比例也比较适合,也不需要添加更多的有机附加物,这是目前应用最广泛的一种培养基。
辣椒花药培养再生株后代性状分离的观察与研究
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S u is n C aa t r ft e Rl IGe ea i n r e r m t d e o h rc es o h i n rto s De i d fo a v
A t e- utrd Pa t n P p e C p iu a n u L) nh rC l e lns i e p rla s m n u m . u c
A src Ma rc aa tr o efi e eai s ( H— 2 f5 rg n rtd p p lin e d f m n e uue i b ta t j h rces ft ll n rtn D R)o e e eae o u t s d e o a t rc l r o h ia g o ao r h t n
维普资讯
◆麓传育种 ◆
20 0 6年第 1 期
辣椒杂志( 季刊 )
辣椒 花 药培养再 生株 后代 性状 分 离的观察 与研 究
陈斌 耿 三省 刘 凡 张 晓芬 张宝 玺 z ( 京市 农林科 学 院蔬菜 研 究 中心 北 京 10 8 2中国农 业科 学 院蔬菜 花 卉研究 所 北京 108 ) 1北 0 09 00 1 摘 要 本 文对 辣椒 花药 培养 得 到的 5个 再生 株群 体后代 的主要植 物 学性状 进 行 了 田间观 察与 分析 . 结果 表 明 : 生株 中具有 与 供体及 其 双亲所 不具 有 的植 株 个体 , 再 但大 多数 性状 差异 不是 很 大 ; 双亲差 异 越大 的供 体 , 再生 株个体 性状 分离 程 度越大 , 之 , 越小 ; 自交 系作 为供体 的再 生株 后代 在 表型 上几 乎没 有分 其 反 则 以 离; 再生株 后代 群体 中 , 生株 的植 物学 性状 部分 趋 向于供体 , 分趋 向于 双亲 之一 , 分 为新 出现 的性状 。 再 部 部
辣椒育种概述论文.
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辣椒育种简述摘要:辣椒,Capsicum annuum L, 是一种茄科辣椒属一年或多年生草本植物, 至今已有300余年的栽培历史,辣椒是我国的主要蔬菜种类之一。
本文通过从生产现状、生物学基础、开花授粉习性等方面简要概述了辣椒的特性,以及简单介绍了辣椒的人工杂交制种技术,旨在与读者共同学习关于辣椒的育种的基本知识。
关键词:辣椒育种开花授粉习性人工杂交制种技术正文:辣椒,Capsicum annuum L.,又叫番椒、海椒、辣子、辣角、秦椒等,是一种茄科辣椒属植物。
辣椒属为一年或多年生草本植物。
果实通常成圆锥形或长圆形,未成熟时呈绿色,成熟后变成鲜红色、黄色或紫色,以红色最为常见。
辣椒的果实因果皮含有辣椒素而有辣味。
能增进食欲。
辣椒中维生素C的含量在蔬菜中居第一位。
辣椒原产于南美洲的热带草原,明朝末年传入我国,至今已有300余年的栽培历史。
辣椒在我国南北普遍栽培,南方以辣椒为主,北方以甜椒为主。
辣椒果实中含有丰富的蛋白质、糖、有机酸、维生素及钙、磷、铁等矿物质,其中维生素C含量为菜中之首,胡萝卜素含量也较多,还含有辣椒素,能增进食欲、帮助消化。
适于生食、炒食,还可加工成辣酱、辣油、辣椒粉。
一、我国生产现状辣椒是我国的主要蔬菜种类之一,南北各地均有种植,也是设施生产的主要蔬菜种类。
目前其主要形式有:露地地膜覆盖栽培,中、小拱棚覆盖栽培,大棚覆盖栽培。
各种栽培技术目前在各地已日趋成熟,形成了山东、河北等地的日光温室主菜区,海南、湛江、北海等地的南菜北运基地,以及全国大生产、大市场、大流通的格局。
二、生物学基础㈠植物学特性1.根①属浅根系作物,主根不发达,入土浅,根量较少。
②主根的木质化程度高,根系再生能力比番茄、茄子弱。
2.茎①茎直立,基部木质化,较坚韧。
②分枝习性:双叉状或三叉分枝。
③生长型:无限分枝类型、有限分枝类型无限生长型:植株较高大,当主茎长到5~15片真叶时,顶芽分化成花芽,花蕾以下抽生2~3个侧枝。
辣椒花粉生活力最佳测定方法的筛选
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12 4 过氧化特酶 沉淀法 .
首先将 以下试剂配好 : . 联苯胺 : 0 5 联 苯胺溶于 10 0 乙醇中 ; o 5 n萘 酚 : 0 ①0 5 将 g 0ml5 @ . 一 将 .
j n蔡 酚溶 于 10 0 乙醇 中; 0 2 碳酸身『将 0 2 g碳酸钠溶于 10 蒸馏 水中 ; . 过氧 化氢 。试验前 再将溶 液① 、 g 0 ml 5 @ 5 【 : .5 0m[ ①O 3 ②、 固各 1m 合成试荆 I, 0L 混 溶液④为试剂 Ⅱ。 在干洁载玻 片上放 少量现采的 花粉 . 然后加试剂 I I各 1小滴 , 和 搅匀后盖 上盖玻片 。3 ' 0 C下经 1 0分钟后在 慨倍显微镜下观
察 . 活 力 的花 粉 被染 成 为 红色 l 。 有 7 l
12 5 离体 萌发测定 法 主要是利用 】 蔗糖 .0 mgI 硼酸 、m / O [0 / 5 g L赤霉 素的液体培养基培养花粉 先在一 个小玻璃培养皿中 倒^ 适量上述培 养基 , 然后 把现采 的花粉点溶在培养液 中. 在黑 暗、 放 恒温 2 - 1 5- C条件下保湿培养 3小时 . 然后在 光学 显微镜 下观 测萌发情况 . 以花粉管 长度 超过 1 2 粉直径 的为萌发花粉 . /花 有活力 。 田l采 样( 花药 ) 放于室 内自然 干燥 贮藏 . 然后分别用 述 5种方法 . 在第 l3 5 7天测定花粉生 活力 . 以标 定哪 几种方 法可 、、、 用 用来测定贮藏花粉的生活力 。£ 上每砍测定均制作 2 上 0十玻 片 , 观察 2 个视野 , o 每个视野花粉粒应多于 o个 , 计算 花粉 的花 药 , - KI 击 置于载玻 片上 . 一小滴 1KI0 ) 滴 ( 1 溶液 . 轻轻挤压花 药 , 于载玻片上 . 上盖 玻片 . 涂 盖 迅速 在显微镜下观察 , 有活力 的花 _被染成蓝色 。 柑 ^ 12 2 醋酸洋红染 色法
植物花药培养
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3.外植体的预处理 3.外植体的预处理
在花药接种之前,先对其进行预处理往往可以提高诱导 率。适宜的温度和时间处理可改善小抱子代谢活动,并 利于小抱子适应离体后的培养环境,促使大部分的小抱 子得以正常生长。处理时间过长,超过小抱子耐受力, 导致小抱子受伤,细胞核解体,反而降低了材料的出愈 率,影响绿苗分化% 处理时间过短,由于母体与离体培 养条件相差悬殊,小抱子在生理上不适应,同样也会造 成小抱子死亡或发育迟缓。
二、预处理与消毒
1.材料的预处理:最常用的是低温预处理,将
采取的新鲜花药用湿纱布包裹后再用塑料袋套 起,放在冰箱中预处理。不同材料所需的温度 和时间不同。 低温预处理是草莓花培养中的一个重要步骤, 其作用主要是改善花粉的生理状态, 延缓花粉 退化,提高内源激素的水平,启动雄核发育, 能显著提高花药诱导率。
75﹪酒精溶液的制备:
倒取150mL无水乙醇于500mL中,加入50mL的 蒸馏水,用玻璃棒搅拌均匀。
MS培养基(单位:mg/L)
NH4NO3 KNO3 KH2PO4 MgSO4·H2O CaCl2·2H2O FeSO4·7H2O Na2-EDTA MnSO4·4H2O 1650 1900 170 370 440 27.85 37.25 22.3 ZnSO4·7H20 H3BO3 KI Na2MoO4·2H2O CuSO4·5H2O CoCl2·6H20 甘氨酸 盐酸硫胺素 8.6 6.2 0.83 0.25 0.025 0.025 2 0.4 盐酸吡哆醇 盐酸 肌醇 蔗糖 琼脂 PH 0.5 0.5 100 30000 1000 5.8
2.培养
通常每瓶接种花药7-10个,温度控制在25℃左右,不需 要光照。幼小植株形成后才需要光照。 一般经过20-30天培养后,会发现花药开裂,长出愈伤 组织或释放出胚状体。将愈伤组织及时转移到分化培养 基上,以便进一步分化出再生植株。
辣椒花药培养影响因素的研究
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辣椒花药培养影响因素的研究作者:龚明霞,何铁光,董文斌,赵坤,王益奎,王日升,康德贤来源:《长江蔬菜·学术版》2013年第11期摘要:以6种基因型辣椒的花蕾为材料,比较了不同基因型辣椒花蕾的消毒效果,辣椒基因型及花药接种量对花药培养的影响。
研究结果表明,本试验的消毒方法获得了较好的消毒效果,3个基因型材料均未受污染,其他最高的污染率为23.08%;50%的基因型能诱导出胚状体,出胚率1.18%~1.38%,小果型的辣椒不能诱导出胚状体;所有基因型均能诱导出愈伤组织,出愈率17.65%~69.44%;花药接种量对花药愈伤组织诱导有影响,增大接种量,出愈率上升0.77%~13.67%,但对胚状体诱导影响不明显;在愈伤组织的继代培养中,接种量对其生长的影响因基因型不同而不同,所有基因型的愈伤组织在第一次继代培养中均不能分化出胚状体或不定芽。
关键词:辣椒;花药;胚状体;愈伤组织中图分类号:S641.3 文献标识码:A 文章编号:1001-3547(2013)22-0019-04辣椒(Capsicum annuum L.)是一种重要的蔬菜作物和调味品,在中国种植面积已超过130万hm2,位列世界之首。
花药培养是人工产生单倍体的关键技术,通过花药培养单倍体途径加速亲本纯系的选育,提高亲本优异基因的聚合是目前辣椒育种的重要途径之一。
辣椒花药培养研究开始较早[1,2],国内外学者从培养基[3]、小孢子发育时期[5]、活性炭[6]、温光培养条件[7]等方面做过研究。
花药培养技术虽有许多优势,但目前辣椒花药培养还有大量的具体问题需要探索,如辣椒花药培养胚状体的诱导效果随基因型的不同而存在很大差异,在实际应用中,需要对有价值的不同基因型的辣椒材料进行研究,以提高辣椒单倍体的诱导效率。
本研究以不同果型和不同基因型的优良辣椒杂交F1代、优良辣椒品系花药为材料,研究其胚状体和愈伤组织诱导及继代生长的影响因素,以提高不同果型辣椒花药培养的出胚率、出愈率和愈伤组织的质量,推动这几个优良辣椒品系的花药培养在辣椒育种方面的应用。
辣椒花药培养中关键影响因子的研究
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戈 伟, 王述彬, 刘金兵, 辣椒花 药培养 中关键 影响因子 的研 究[ ] 等. J .江苏农业科 学, 1 , ( )2 — 8 2 13 5 : 2 0 9 7
辣 椒花药培养 中关键影 响 因子 的研究
戈 伟, 王述彬 , 刘金兵 , 潘宝贵 , 刁卫平
2倍 , 有些 花药表面会 出现愈伤化 ( 1一 。培 养 2 图 C) 0d后 ,
接种于含不同培养 基成分 的的胚状体诱 导培养 基上 ( 1 。 表 ) 接种后 3 5℃暗培养 8d 再转入培养条 件为光照度 25 0l、 r 0 x
收稿 日期 :0 0—1 2 21 1— 4
选, 旨在获 得辣椒 育种所 需基 因型 的再生植 株 , 缩短花 培时 间, 建立不 同基 因型辣椒 的单倍体诱导技术。
1 材料与方法
1 1 供 试 材 料 .
试验材料为江苏省农业科学 院蔬菜研究所辣椒课题组培
育的 3个辣椒 基因型材料 :5×36 羊角椒 ) 0 3 2 牛角 0 8( ,5× 3 (
在胚状体诱导 培养基上培养 3 , 0d后 分别统计各处理 中 辣椒花药培养胚状体诱导率和愈伤组织诱导率 。胚状体诱 导 率 =( 胚状体产生数/ 接种花药总数 )×10 ; 0 % 愈伤组织诱 导
率 =( 愈伤组织产生数/ 接种花药总数)×10 0 %。
表 1 辣椒花药培养胚状体诱导的培养基组成
划( 编号 :0 8 A B B 4 ; 20 B D 1 0 ) 江苏省科技 基础设施建设 计划 ( 号 : 编 B 2008 ; M 0 80 ) 江苏省科技支撑计划 ( 编号 : E 0 9 0 ) 江苏 省农 B 20 3 9 ;
辣椒花药培养影响因素的研究
![辣椒花药培养影响因素的研究](https://img.taocdn.com/s3/m/dbfe153c43323968011c9213.png)
一
l 9一
J OU R N A L O F C H A N G J I A N G V E GE T A B L E S
2 0 1 3 ( 2 2 ) : 1 9 — 2 2
D O I : I O . 3 8 6 5 / j . i s s n . 1 0 0 1 - 3 5 4 7 . 2 0 1 3 . 2 2 . 0 0 5
公 益 性 科 研 院 所基 本科 研 业 务 费 专 项 ( P Z S 0 6 4 ) , 广 西 自然
科 学基 金 资助 项 目( 2 0 1 1 G X N S F B O 1 8 0 5 4 ) 龚明 霞( 1 9 7 9 一 ) , 女, 硕士, 助理研 究 员, 现 主 要 从 事 辣 椒 及 特 种 蔬 菜组织培 养 、 遗 传育 种与栽 培研 究 , E — m a i l : f 9 0 3 @1 2 6 . C O n r 何铁 光 ( 1 9 7 6 一 ) , 通信 作 者 , 男, 博士 , 副研 究 员 , 主 要从 事 环 境 生
态 及 蔬 菜遗 传 育种 与 栽 培 研 究 . E — m a i l : t g h e l 1 8 @1 6 3 . c o m
收 稿 日期 : 2 0 1 3 - 0 9 - 0 9
Co r r e l a t i o n a nd Pa t h Ana l y s i s o f M a i n Ag r o n o mi c Ch a r a c t e r s o f Ho t Pe p pe r
研 业务 专项 项 目( 桂 农科 2 0 1 3 Y Q 0 5 , 桂 农科 2 0 1 1 Y M1 1 ) , 多优 势 , 但 目前 辣椒 花药 培养 还有 大 量 的具体 问题
辣椒的果实抗病和抗虫性状的遗传机制研究
![辣椒的果实抗病和抗虫性状的遗传机制研究](https://img.taocdn.com/s3/m/f299bf14f11dc281e53a580216fc700abb6852d4.png)
辣椒的果实抗病和抗虫性状的遗传机制研究辣椒(Capsicum annuum)作为一种重要的蔬菜作物,具有丰富的营养和独特的风味,深受人们的喜爱。
然而,辣椒的种植过程中常常受到各种病虫害的侵袭,导致产量和质量的下降。
因此,探究辣椒果实抗病和抗虫性状的遗传机制,对于提高辣椒的抗病虫能力和产量具有重要意义。
在辣椒的抗病性研究中,病害抗性通常是由多个基因的遗传效应所决定的。
以辣椒普遍存在的疫霉病为例,研究表明该病害的抗性受到多基因的共同作用。
其中,CaMi-1和CaMi-2基因是辣椒抗疫霉病的主要候选基因,它们分别编码CaM蛋白、CaM蛋白结合蛋白。
这些蛋白参与了钙信号转导途径,调控了植物的生长发育和抗病能力。
此外,辣椒还通过拟南芥AtNPR1基因进行间接抗病性反应。
该基因在辣椒中的表达水平升高,可以激活一系列抗性相关基因的表达,从而增强辣椒对疫霉病的抗性。
与抗病性相似,辣椒的抗虫性状也受到复杂的遗传机制调控。
以辣椒常见的害虫之一——烟粉虱(Myzus persicae)为例,研究发现,辣椒的抗虫性状主要受到两类基因系统调控。
一类是调节辣椒产生抗性相关物质的基因,比如THI2.1、LOX4、PI-II和PR1等。
这些基因编码了一系列辣椒对烟粉虱的抗虫性物质,如苯丙素类物质、脂肪酸、蛋白酶抑制剂等。
这些物质可以干扰烟粉虱的摄食与生长,从而减轻其对辣椒的危害。
另一类基因是参与植物免疫系统的基因,例如辣椒中的JAZ、JA和ET合成酶基因家族。
辣椒抗虫基因JAZ可以调控植物抗虫免疫反应的启动,后续的信号通路中JAZ可能与其他转录因子相互作用,从而调控一系列与抗虫相关的基因的表达。
同时,辣椒中的JA和ET合成酶基因家族参与了吲哚丙酸(IAA)合成途径,从而调控了植物的生长和抗虫能力。
这些基因的适应性突变可能会导致辣椒的抗虫性状发生变化,进而影响辣椒对烟粉虱的防御能力。
总结起来,辣椒的果实抗病和抗虫性状受到复杂的遗传机制调控。
2020最新高中生物 专题测试卷(三)植物的组织培养技术 新人教版必备1
![2020最新高中生物 专题测试卷(三)植物的组织培养技术 新人教版必备1](https://img.taocdn.com/s3/m/5fa7b9ff8e9951e79a892758.png)
专题测试卷(三) 植物的组织培养技术(时间:60分钟满分:100分)一、选择题(共15小题,1~10小题每小题3分,11~15小题每小题5分,共55分。
每小题只有一个选项符合题意。
)1.下列有关植物组织培养的叙述,正确的是( )A.愈伤组织是一团有特定结构和功能的薄壁细胞B.二倍体植株的花粉经脱分化与再分化后得到稳定遗传的植株C.愈伤组织是一种细胞呈正方形、排列紧密的组织D.植物耐盐突变体可通过添加适量NaCl的培养基培养筛选而获得解析:愈伤组织是一团排列疏松而无规则、高度液泡化的、呈无定形状态的、具有分生能力的薄壁细胞,不具有特定的结构和功能,A、C错误;二倍体植株的花粉中只含一个染色体组,培养得到的个体为单倍体,高度不育,只有幼苗用秋水仙素处理后得到的植株才能稳定遗传,B错误;用特定的选择培养基可筛选出所需的突变体类型,如植物耐盐突变体的筛选可利用添加适量NaCl的培养基进行,D正确。
答案:D2.如图为制备人工种子部分流程示意图,下列叙述正确的是( )A.胚状体是外植体在培养基上脱分化形成的一团愈伤组织B.该过程以海藻酸钠作为营养成分,以CaCl2溶液作为凝固剂C.可在海藻酸钠溶液中添加蔗糖,为胚状体提供碳源D.包埋胚状体的凝胶珠能够隔绝空气,有利于人工种子的储藏解析:A项错,胚状体是愈伤组织再分化得到的;B项错,海藻酸钠作为包埋的材料,不提供营养成分;C项对,在海藻酸钠溶液中添加蔗糖,不仅为胚状体提供能量,而且是培养物渗透压的主要调节物;D项错,凝胶珠具有空间网状结构,不隔绝空气。
答案:C3.在离体的植物器官、组织或细胞脱分化形成愈伤组织过程中,一般需下列哪些条件( )①消毒灭菌②一定浓度的植物激素③适宜的温度④充足的光照⑤充足的养料A.①③④⑤B.②③⑤C.①③⑤D.①②③⑤解析:①植物组织培养过程需要无菌操作,所以需要消毒灭菌,①正确;②脱分化形成愈伤组织的培养基需要一定浓度的植物激素,②正确;③植物组织培养过程需要适宜的温度,③正确;④脱分化形成愈伤组织时,需要避光,否则会形成维管组织,④错误;⑤植物组织培养需要充足的养料,⑤正确。
植物花药培养研究进展
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摘要: 本文综述了国内外植物花药培养研究进展。 系统的介绍了花药培养的意义 、 影响花药培养效率 的诸多因素
及当前花药培养存 在的问题与展望 。作者认为 : 花药培养应加强基础研究 , 以进一 步拓 宽花药培养 的应用领域
关键 词 : 花药培养 ; 研究进展 中圈分类号 :3 5 4 ¥ 3 . 文献标识码 : A 文章编号 :0 0-22 { 06) 1 0 4 0 10 34 2 0 O - 19— 3
1 花药培养 的意义
花药培养的主要 目 的是获得纯系育种材料和进行单倍体育种。 缩短育种年限和提高育种效率。随着科学的发展, 花药 培养的意义不断扩大, 广泛应用于基础生物科学和育种领域。 () I在基础科学领域, 花药培养不仅已成为研究生理, 生化和遗传常用的重要方法, 而且对于实验胚胎学 、 生理学及分子生 物学中基因调控、 表达机理的阐明有重要意义; 同时, 花药培养建立的双单倍体群体 一 H群体, D 具有遗传学上的纯合基因 组 。 A L ,A D SR等分子标记和基因图谱的理想材料, 是 FP R P , S 可避免二倍体中由于不完全 自交, 使染色体上 D A碱基的细 N
211 供试材料的基因型 基因型是影响花药培养的主要因素之一。不同基因型的植株花药对培养的反应不同。Mt o .. ik 研 y 究辣椒不同基因型诱导率的差异。 发现诱导率最高可达 l82 最低仅有I %C 。这说明在基因组内, 7.%, . s O ] 可能存在着可调控 小孢子发育的基因。 有的基因型对某些培养基根本无反应。 2 I2 供试材料的生理状态 不同环境或时期的植物材料, .. 花药培养效率上有差异。供试材料所处的温度 、 光周期、 营养 状况对花药培养的影响在水稻、 烟草等植物上已有报道【 。这些报道说明, 4 】 母体植物的生理状态与花药培养成功率有一
花药组织培养实验报告
![花药组织培养实验报告](https://img.taocdn.com/s3/m/a2eb7e45bb1aa8114431b90d6c85ec3a87c28bd9.png)
通过花药培养获得的再生植株,可以保持亲本的优良性状,避免 了常规繁殖过程中的性状分离。
对未来研究的展望
深入研究花药培养的机理
进一步探讨花药培养过程中的生理生化变化,以及基因表达和调 控机制。
拓展应用范围
将花药组织培养技术应用于更多植物种类,特别是具有重要经济价 值的作物。
提高技术效率
继续优化培养条件和技术流程,提高花药培养的诱导率和植株再生 率,降低成本,推动该技术的实际应用。
01
当激素浓度为0.1mg/L时,愈伤组织分化较少,主要形成根状 突起。
02
当激素浓度为0.5mg/L时,愈伤组织分化较多,形成根和芽的
突起。
当激素浓度为1.0mg/L时,愈伤组织分化最多,形成大量的根
03
和芽。
数据分析与结果讨论
通过观察发现,不同培养基对愈伤组织的生长速度和质地有显著 影响。MS培养基最适合愈伤组织的生长。
激素浓度对愈伤组织的分化具有显著影响。在一定范围内,随着 激素浓度的增加,愈伤组织的分化程度也相应提高。
综合实验结果表明,通过优化培养基成分和激素浓度,可以有效 提高花药组织培养的成功率和再生植株的质量。这为植物组织培 养技术的进一步应用提供了有力支持。
04
实验结论与意义
实验结论总结
01 通过花药组织培养成功诱导出愈伤组织,并再生 出完整植株。
引入质量控制体系
建立严格的质量控制体系,对实验过程中的关键步骤和结果进行质 量控制和评估,确保实验数据的准确性和可靠性。
THANKS
感谢观看
数据记录与分析方法
对实验数据进行统计分析,计算萌发率、生长 速度等指标的平均值和标准差,绘制相应的图
表。
结合实验目的和已有知识,对实验结果进行解释和讨 论,提出改进实验的建议或展望未来的研究方向。
我国辣椒育种现状与展望
![我国辣椒育种现状与展望](https://img.taocdn.com/s3/m/368d170ade80d4d8d15a4fe3.png)
重要病害 的抗性定位 , 更为重要 的是要将成熟的单倍体培
养 技 术 和 已经 开 发 的分 子 标 记 积极 应 用 于辅 助 育 种 中 。只
种 ‘ 丰 1号 ’, 早 从此 , 辣椒育 种转入杂交育 种阶段 , 育种 速度大大加快 , 育成 品种众多 , 主要 包括露地栽培 品种 、 保
度 的分 子 遗 传 图谱 , 一 方 面要 利 用 国 内的 抗 原 材 料 进 行 另
2 世 纪 6 代 前 , 国辣 椒 种 植 以地 方 栽 培 品 种 为 0 0年 我
主。 2 世纪 7 0 0年代末 , 江苏省农业科学院蔬菜研究所辣 椒育种专 家丁犁平研究 员育成 了国内第一个杂交辣椒 品
谱 ,8 R P 2 个 A D标 记 , 1 连 锁 群 , 长 224 m。 1个 总 8 .c
种质资源可分为六 大类 , N D A分子水平 上辣椒亲缘关系与 传统方法研究结论基本一致 ; 此外 , 凌云等 ( 0 5 和杨 孙 20 ) 若林等 ( 0 5) 20 分别用 R P A D和 IS S R技术对 C an l . nU m的 l
料 , 成 了 4 新品种。 育 个
培面积仅次于白菜 , 但产值和栽培效益则高于 白菜而居蔬 菜作物之首。 据统计 , 目前我国辣椒年种植面积为 15 10 2 3 万 h 约 20 m ( 0 0万亩 ) 其 中种植 面积超 过 7万 h z 约 , m( 10万亩 ) 0 的省份有江西 、 贵州 、 湖南 、 河南等 , 已形成众 并 多辣椒生产基地 , 如江西永丰 、 高安 , 贵州遵 义 , 河北鸡 泽、 望都 , 湖南湘西 以及云南邱北等 , 辣椒 已成 为 当地 的主要 经济作物和重要经济来源。本文慨述 了我 国辣椒育种现状 及发展趋势 , 以期为辣椒育种提供参考。
辣椒根尖预处理及植株倍性鉴定
![辣椒根尖预处理及植株倍性鉴定](https://img.taocdn.com/s3/m/821e0fd92cc58bd63186bd96.png)
辣椒根尖预处理及植株倍性鉴定作者:付文婷张爱民廖芳芳韩世玉何建文杨红来源:《现代农业科技》2015年第18期摘要采用0.1%秋水仙素、0.002 mol/L 8-羟基喹啉和冰水3种试剂对辣椒辛香8号花药培养再生植株根尖进行预处理,研究不同预处理对根尖细胞中期分裂相的影响效果,并对辣椒花药培养再生植株进行倍性鉴定,以期获得辣椒染色体计数的最佳预处理。
结果表明:3种预处理中,利用0.1%秋水仙素对辣椒根尖预处理3 h,细胞的中期分裂指数最高,达56.6‰,而且染色体分散度好,染色体分裂相多,比较适合染色体计数;经染色体计数鉴定得出5株花药培养再生植株中有4株双倍体和1株单倍体,可用于下一步育种实践中。
关键词辣椒;根尖;预处理;倍性鉴定中图分类号 S641.3 文献标识码 A 文章编号 1007-5739(2015)18-0077-02Pretreatment for Pepper Root Tip and Plant Ploidy IdentificationFU Wen-Ting ZHANG Ai-min LIAO Fang-fang HAN Shi-yu HE Jian-wen YANG Hong (Pepper Institute of Guizhou Province,Guiyang Guizhou 550006)Abstract Pepper Xiangxin8 root tip were pretreated with three reagents including 0.1% colchicine,0.002 mol/L 8-hydroxyquinoline and ice water to study the effect of different pretreatment on root tip cells in metaphase of pepper,and the ploidy was identified of another culture derived pepper plants to obtain well pretreatment for chromosome counting. The results showed that metaphas e mitotic index was as high as 56.6‰ in the density of 0.1% colchicines and 3 hours treatment,which the chromosomes spreader well,more split phases,and were suitable for counting. 4 haploid and 1 diploid were identified in 5 regenerated plants by chromosome counting. These could be used for breeding.Key words pepper;root tip;pretreatment;ploidy identification辣椒属茄科辣椒属,原产地中南美洲,自17世纪40年代从中南美洲传入我国,育种工作者对其不断改进改良[1],尤其可以通过花药培养快速获得有价值的纯系用于培育新品种。
花粉花药的培养影响因素
![花粉花药的培养影响因素](https://img.taocdn.com/s3/m/7dbed4d7b9f3f90f76c61bc5.png)
3 培养基
3.l 培养基类型 花药培养应用的培养基类型主要是MS、N6、White、 花药培养应用的培养基类型主要是MS、N6、White、 Miller(即Blaydes)、B5、Nitsch等,其中应用较广泛的是MS Miller(即Blaydes)、B5、Nitsch等,其中应用较广泛的是MS 基本培养基。不同的植物种类对基本培养基的要求不同。 如在烟草花培中,Nitsch、 如在烟草花培中,Nitsch、H培养基效果较佳,而水稻花 培常用Miller培养基。N6培养基在水稻、玉米等作物上也 培常用Miller培养基。N6培养基在水稻、玉米等作物上也 有良好的效果。在小麦上,通常应用的是MS基本培养基。 有良好的效果。在小麦上,通常应用的是MS基本培养基。 一些十字花科的植物(如甘蓝、油菜)则常使用MS和B5培养 一些十字花科的植物(如甘蓝、油菜)则常使用MS和B5培养 基。人参的花药培养在MS、B5、、N6、Miller、改良White 基。人参的花药培养在MS、B5、、N6、Miller、改良White 和改良Nitsch6种培养基中,除改良Nitsch外,其余5 和改良Nitsch6种培养基中,除改良Nitsch外,其余5种都有 较高的花粉愈伤组织诱导率。
1.2 小孢子发育时期(即花粉发育时 小孢子发育时期( 期)
处于不同发育阶段的小孢子,其花药培养效率差 别很大。只有花粉发育到一定时期的花药,才对 外界刺激最敏感,而不同植物的花粉对外界刺激 的敏感时期是不同的。对多数植物来说,单核中 期至单核晚期的花粉都易形成花粉愈伤组织或花 粉胚。如水稻、烟草的花粉,从单核中期到双核 期皆可接受诱导,形成胚状体或愈伤组织;玉米 的花粉以单核中后期为佳;番茄花培的最适时期 为单核期;辣椒花培胚状体形成的频率在单核后 期为最高(9. 期为最高(9.7%),双核次之(8.06%),单核中期 ,双核次之(8.06% 最低(3. 最低(3.8%).
《杂交育种与诱变育种》综合练习(1)
![《杂交育种与诱变育种》综合练习(1)](https://img.taocdn.com/s3/m/a9f64aa33c1ec5da51e270f4.png)
1.6.1《杂交育种与诱变育种》综合练习(1)一、选择题1.利用航天搭载的种子已培育出水稻、小麦、青椒、番茄等植物的新品种。
其中航育1号水稻新品种平均株高降低14厘米,生长期缩短13天,增产5%~10%,取得良好的经济效益。
这是()A.基因突变的结果B.染色体数目改变的结果C.基因重组的结果D.染色体结构改变的结果2.太空育种是指利用太空综合因素加强辐射、微重力等,诱导由宇宙飞船携带的种子发生变异,然后进行培育的一种育种方法。
下列说法正确的是()A.太空育种产生的突变总是有益的B.太空育种产生的新性状是定向的C.太空育种培育的植物是地球上原本不存在的D.太空育种与其他诱变方法在本质上是一样的3.对下列有关实例形成原理的解释,正确的是()A.培育无子西瓜是利用了单倍体育种的原理B.无子番茄的获得利用了多倍体育种的原理C.培养青霉素高产菌株过程中利用了基因突变的原理D.“多利”羊的诞生是利用了诱变育种的原理4.有一种塑料在乳酸菌的作用下能迅速分解为无毒物质,可以降解,不至于对环境造成白色污染。
培育专门吃这种塑料的“细菌能手”的方法是()A.杂交育种B.诱变育种C.单倍体育种D.多倍体育种5.属于分子水平上的育种工作的是()A.辐射育种B.杂交育种C.单倍体育种D.多倍体育种6.家兔的黑色对白色为显性,短毛对长毛为显性。
这两对基因分别位于一对同源染色体上。
下列关于利用黑色短毛纯种兔和白色长毛纯种兔培育出黑色长毛纯种兔的做法中,错误的是()A.黑色短毛纯种兔×白色长毛纯种兔,得F1B.选取健壮的F1个体自交,得F2C.从F2中选取健壮的黑色长毛兔与白色长毛兔测交D.根据测交结果,选取F2中稳定遗传的黑色长毛雌、雄兔7.育种工作者从纯“南特号”品种的稻田中偶然发现一株矮秆水稻,并由此培育出“矮秆南特号”新品种。
矮秆水稻新品种的产生是由于()A.染色体加倍B.基因的自然突变C.基因的人工诱变D.基因重组8.(多选)下列关于育种原理或方法的叙述中,正确的是()A.我国著名育种专家袁隆平利用杂交技术培育出超级水稻品种,这是利用了自由组合原理B.英国科学家利用细胞核移植技术克隆出了小绵羊,这里只利用了染色体变异原理C.二倍体植株的花药离体培养,并经秋水仙素处理,使之成为纯合体,这体现了单倍体育种原理D.乘宇宙飞船上过太空的辣椒种子结出的果实比平常的大一倍以上,这是诱变育种9.下列几种育种方法中,可以产生与亲代基因型不同品种的育种方式有()①杂交育种②单倍体育种③多倍体育种④人工诱变育种⑤利用核移植技术进行动物克隆A.①②③④B.②③C.①④D.①②④10.育种专家在稻田中发现一株十分罕见的“一秆双穗”植株,经鉴定该变异性状是由基因突变引起的。
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药诱 导率 。 关键词 辣椒 ; 药培 养 ; 因型 ; 花 基 培养 条件 ; 影响
中图分 类号
¥ 4 .; 9 31 61 Q4. 3
文献标 识码
A
文章编 号 10 — 7 9 2 1 )9 0 3 — 1 0 7 5 3 ( 0 10 — 13 0
辣 ( ) 为 茄 科辣 椒 属 植 物 , 营 养 价 值 极 高 , 含 甜 椒 其 富
加倍 成 为正 常 的 二倍体 植 株 , 比较 短 的 时间 内就 可 以 形 在
成纯系。 这样利 用花 药培 养 辅助 育种 , 杂交 种 的培养 到 获 从 得 纯合 亲本 一般 需要 2个 世代 , 比常规 育种 获得 纯 系快 , 可 缩短 3 5年 。 ~ 因此 。 种 育种方 法具 有快 速 、 这 高效 、 用等 优 实 点 花药 培 养的 另一 个 重要 意 义在 于 该 方法 所 建 立的 D 。 H 群体 在现 代遗传 育种学上 占有很 重要的地 位。 该群体具 有遗 传 上的纯 合基 因组 , 是分 子标记 和基 因图谱 的理 想材料网 。
胚 数 多于 5个 , 应分 瓶转 移 , 防与 其他 处 理相 混 , 于 则 以 便
统计 结果 。 转胚 后 的三角瓶 用 无菌培 养容器封 口膜 封 口。 1 . 灭菌 。 .3 3 采用 高 压蒸 汽 灭菌 、 灭菌 压 力 为 1 g m , . k / 温 2 c
度 为 1 1 灭菌 时间为 2 ~ 5mi。 2 ℃, 0 2 n 1 . 高温 与低 温预 处理 。 .4 3 高温 培 养箱 的温 度 为 (4 1 ℃, 3+ )
一
3m n 消 毒过 的花蕾 置于放 有吸 水纸 的培养 皿 中( 水 纸和 i。 吸
皿 均 为 无 菌 ) 。 1 . 培 养 方 法 3
1 . 接 种方式 。 .1 3 接种 时用解 剖刀将花 蕾下端 的一定 部位 切 去 , 出花药 。 露 用镊子 将花 药取 出 , 于盛 有 1 置 0mLMS的 固 现 Nhomakorabea代农业 科技
2 1 年 第 9期 01
园 艺学
不 同基 因型 和培 养条 件对 辣椒 花 药培 养 的影 晌
袁 丽
( 疆 生 产 建 设 兵 团农 七 师 19团 园 林 中心 . 疆 奎 屯 84 3 ) 新 2 新 3 0 2
摘要 不 同基 因型和培 养条件 对辣 椒花 药培 养 的影 响研 究结 果表 明 : 同基 因型 中板椒 极 易诱导 出胚 , 导率 为 83 %, 天椒 较难 不 诱 .3 朝 诱 导 , 导率仅 为 O1 %; 经预 处理 的花 药培 养诱 导 率低 , 41 %, 高温预 处理 的诱 导率 为 8 5 ; 温预 处理在 8 诱 . 7 不 为 . 7 经 .% 高 7 d时可显 著提 高花
花瓣略长 于花 萼 的花 蕾 。 接种 前将所 取 的材料置 于 4℃的冰 箱 中保 存 。 采 样 过程 中 , 忌 向花 蕾 喷水 保 湿 , 在 切 以免 加 重 培 养过程 中的污染 。 122 表面 消 毒 。 超 净工 作 台上 , .. 在 花蕾 先在 7 %酒精 中浸 5
润 3 左 右 , 后 用 无 菌 蒸 馏 水 冲 洗 3次 。 次 冲 洗 时 间 为 0S 最 每
病 虫 害严 重 等 问题成 为 影 响辣 椒 产量 的主 要 因素 。 品种 而
改 良是解决这 些 问题 、 高辣椒生产 水平 的重要技 术措施 之 提
一
。
按 照 常 规 的 育种 方 法 , 要想 培 育 出 1个 纯 系 , 需要 6 8 ~
年 的时间 , 利用 花药 培养 技术 诱导 形成 单倍体 植 株 , 后 而 然
铁 、 、 萝 F素 、 磷 胡 脂肪 、 白质 、 蛋 维生 素 C等物 质 。 中维 生 其 素 C的 含量在 蔬菜 中居 首位 。 干辣椒 还 富含维 生 素 A, 因此
具 有很高 的食 用价 值 。 外 , 椒 也具 有极 高 的药用 价值 l 此 辣 l I 。 辣椒 的果 实 、 叶和 种 子均 可 人 药 。 代 医学 证 明 , 椒 中 茎 现 辣 的维 生 素 C和 胡 萝 卜素 都具 有 抗癌 作 用 。 椒 中 的辣 味 素 辣 能刺 激食欲 , 进 血液 循环 。 椒红 色素 可替 代有 毒 的化 学 促 辣 合成 色素 , 这对保 障人 类的 身体 健康 有 重要 的意义 。 近年 来 由于人们 生活 水平 的提 高 , 以及辣椒 生产规 模 的 逐 渐 扩大 , 辣椒 已成 为人 们 日常 生 活 中主 要 的食 用 蔬菜 之
。
随着辣 椒栽培面 积 的扩大 , 辣椒 生产 中 出现 的 品种单 一 、
体 培 养基 的培 养皿 中 。 切去 花蕾 时注 意不要 损 伤花药 , 且尽
量 不 要带 花丝 。 个皿 放有 2 0个 花药 , 每 53 用镊子 将花 药均 匀分散 于培养 基表 面之后 , 用无 菌培 养容 器封 口膜封 口 。 132 培 养容 器安 排 。 药 的培 养采 用 1 mx 0mm 的培 . . 花 5m 6 养皿 。 皿盛 1 每 0mL左右 的 MS固体 培 养基 。 种 5个 花蕾 , 接 2 ~ 0枚 花药 。 胚 生 长培 养采 用 10mL的三 角瓶 , 皿 53 幼 0 各 所 诱导 出 的花 粉胚 转 移 到三 角 瓶 中 , 每皿 中 所 出 的花粉 若