安徽省舒城中学2020年高二化学暑假作业(6)

第6天烃的含氧衍生物
1．下列说法中正确的是( )
A．含有羟基的有机物称为醇B．能发生银镜反应的有机物都是醛
C．苯酚俗称石炭酸，酸性比碳酸强 D．含高级饱和脂肪酸成分的甘油酯一般呈固态2．下列试剂不会因为空气中的氧气而变质的是( )
A．苯酚B．氢硫酸C．硫酸亚铁D．过氧化钠
3．某有机物的化学式为C5H10O，它能发生银镜反应和加成反应．若将它与H2加成，所得产物结构式可能是( )
A．（CH3）3COH B．（CH3CH2）2CHOH
C．CH3（CH2）3CH2OH D．CH3CH2C（CH3）2OH
4．化学与人类生产、生活密切相关，下列有关说法不正确
．．．的是( ) A．医用酒精是用淀粉类植物发酵经蒸馏制成，浓度通常是75%
B．福尔马林可浸制标本，利用了其使蛋白质变性的性质
C．“海水淡化”可以解决“淡水供应危机”，向海水中加入净水剂明矾可以使海水淡D．绚丽缤纷的烟花中添加了含钾、钠、钙、铜等金属元素的化合物
5．实验式相同，但既不是同系物，又不是同分异构体的是( )
A．甲醛与甲酸甲酯B．1－戊烯与2－甲基－1－丙烯
C．1－丁醇与甲醚D．丙酸与甲酸乙酯
6．能与NaOH溶液、新制Cu（OH）2悬浊液、纯碱溶液、溴水、苯酚钠、甲醇都起反应的是( )
A．CH3COOH B．CH2═CHCOOH C．盐酸D．乙酸甲酯
7．下列各化合物中，能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是( ) A．CH3－CH＝CH－CHO B．HOCH2－CH2－CH＝CH－CHO C．CH3－－－CH3D．HOCH2－－CH2－CHO
8．下列用水就能鉴别的一组物质是( )
A．苯、己烷、四氯化碳B．硝基苯、乙醇、乙酸
C．苯、乙醇、乙酸乙酯D．苯、乙醇、四氯化碳
9．根据CH2=CHCH2COOH的结构，它不可能发生的反应是( )
A．与乙醇在浓硫酸催化下发生酯化反应B．使溴的四氯化碳溶液褪色
C．与银氨溶液反应析出银D．与新制氢氧化铜反应
10．葡萄糖在人体中进行无氧呼吸产生乳酸，结构简式：。

下列说法不正确
．．．的是( )
A．乳酸能发生催化氧化、取代反应B．乳酸和葡萄糖所含官能团相同
C．乳酸能和碳酸氢钠、钠反应放出气体 D．乳酸和互为同分异构体11．若以溴乙烷为主要原料制备乙二酸，则经过的最佳途径反应顺序为( ) A．取代—消去—加成—氧化B．消去—加成—取代—氧化
C．消去—取代—加成—氧化D．取代—加成—氧化—消去
12．丙烯酸可与水反应生成乳酸，化学方程式如下。

下列说法正确的是( )
A．该反应为加成反应，没有副产物生成
B．可用Br2的CCl4溶液鉴别丙烯酸和乳酸
C．丙烯酸与乳酸都属于有机酸，两者不发生反应
D．l mol乳酸分别与足量Na、NaOH、NaHCO3反应，消耗三者物质的量之比为2:2:1 13．有机物甲、乙、丙、丁都是由C、H、O三种元素组成且也都只含有一种官能团。

实验证明，丁氧化可得丙，乙氧化可以得到丙或丁，甲水解得乙和丙。

假如用M表示物质的摩尔质量，则下列各式中正确的是( )
A．M(丙)＞M(丁)＞M(乙) B．M(丙)＞M(乙)＞M(丁)
2(丁)＝M（乙)+ M（丙) C．M（甲)＝M（乙)+ M（丙) D．M
14．下列十种物质：①苯甲酸②苯酚③乙酸④乙酸乙酯⑤ －羟基乙酸⑥甲醛
⑦溴水⑧NaOH溶液⑨钠⑩FeCl3溶液。

前五种物质中的一种能与后五种物质反应，
后五种物质中的一种能与前五种物质反应，这两种物质是( )
A．③⑧B．②⑧C．②⑦D．⑤⑨
15．2006年3月英国《泰晤士报》报道说，英国食品标准局在对英国与法国贩售的芬达汽水、美年达橙汁等230种软饮料检测，发现含有高量的致癌化学物质——苯，报道指出汽水中如果同时含有苯甲酸钠（防腐剂，C6H5COONa）与维生素C（抗氧化剂，结构简式如图）可能会相互作用生成苯，苯与血癌（白血病）的形成也有密不可分的关系。

下列说法一定不正确的是( )
A．苯不能使酸性KMnO4溶液褪色B．苯在一定条件下能发生取代反应和加成反应
C．维生素C在碱性溶液中能稳定存在D．维生素C可溶于水
16．化合物X()是一种医药中间体，下列有关化合物X的说法正确的是()
A．该物质分子式为C10H9O4 B．在酸性条件下水解，水解产物只有一种
C．分子中所有原子处于同一平面D．1mol化合物X最多能与2molNaOH反应
17．通过下列实验比较①、②CH3CH2OH、③H—OH、④、
⑤。

五种物质中羟基上氢原子的活动性顺序。

在下表中填写实验现象
及实验结论。

编号实验操作实验现象实验结论
分别取上述五种物质的少量溶液或液体
______ ______ （1）
于试管中，各滴入几滴石蕊试液
分别取适量①、⑤的水溶液，各加入少
（2）
______ ______
NaHCO3固体
分别取少量②、③、④，各加入适量NaOH
（3）
______ ______
溶液，再通入足量CO2
（4）分别取少量②、③，各加入一小粒金属钠______ ______ 结论：上述五种物质中羟基上氢原子的活动性顺序为___________（填序号）。

18．某化学课外小组实验室制取乙酸乙酯时查阅资料如下：
主反应：CH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5+H2O
副反应：2CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3(乙醚)+H2O
CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O
根据查得的资料设计了下图所示的装置(夹持装置忽略)制取纯净的乙酸乙酯。

步骤如下：
①在图1的三口烧瓶中加入3mL乙醇，边摇动边慢慢加入3mL浓硫酸，在分液漏斗中
装入3:2的乙醇和乙酸混合液。

②油浴加热三口烧瓶至一定温度，然后把分液漏斗中的混合液慢慢地滴入三口烧瓶里并
保持反应混合物在一定温度。

③反应一段时间后，向锥形瓶中缓慢加入饱和Na2CO3溶液，并不断摇动，分层后进行
分液。

④用饱和食盐水和氯化钙溶液洗涤酯层，再分液，在酯层加入干燥剂干燥得粗乙酸乙
酯。

⑤将粗乙酸乙酯转入图2的仪器A中，在水浴中加热，收集74～80℃的馏分即得纯净
的水果香味无色透明液体。

根掲题目要求回答：
（1）在实验中浓硫酸的作用______；混合液加热前都要加入碎瓷片，作用是________。

（2）歩驟②中油浴加热保持的一定温度范围_____，原因是________。

（3）图2中仪器A的名称是_____，冷凝管中冷水从______(填a或b)口进入。

（4）步骤③和④中都用到了分液操作，该操作用到的主要玻璃仪器是_____，在分液操作时，上下两层液体移出的方法是____________。

（5）步骤④中干燥乙酸乙酯，可选用的干燥剂为______(填字母)。

a.五氧化二磷
b.无水Na2SO4
c.碱石灰
19．已知1-丁烯A发生如下反应，F的核磁共振氢谱有三种吸收峰，
（1）反应类型A→D_____________。

（2）写出下列反应方程式：
①A→D_________________________。

②A→E__________________________。

③E→F___________________。

（3）由A的官能团位置异构的同分异构体G生成1，4-丁二醇需______步，请写出最后一步方程式_______________________。

20．有机化学反应因反应条件不同，可生成不同的有机产品。

例如：
（X为卤素原子）
工业上利用上述信息，按下列路线合成结构简式为的物质，该物质是一种香料。

请根据上述路线，回答下列问题：
（1）A的结构简式可能为_______________和_____________________；
（2）反应①、③、⑤的反应类型分别为________、________、_______；
（3）反应④的化学方程式为（有机物写结构简式，并注明反应条件）：__________________；
（4）这种香料具有多种同分异构体，其中某些物质有下列特征：①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色、②分子中有苯环，且苯环上的一溴代物有两种。

写出符合上述条件的物质
可能的结构简式（只写两种）：_________________________________________________。

21．化合物I可用于某种高分子的接枝，其一种合成路线如下：
回答下列问题：
（1）A的化学名称是_______________________。

（2）②的反应类型是______________________。

（3）C的结构简式为_________________；H的分子式为__________________。

（4）F中含氧官能团的名称是___________。

（5）芳香化合物W是E的同分异构体，W能发生水解反应和银镜反应，核磁共振氢谱有四组峰，面积比为1︰1︰2︰6，写出一种符合要求的W的结构简式：___________。

（6）尼泊金丙酯(HO－－COOCH2 CH2 CH3)用作食品、化品、饲料等的防腐剂，设计由对甲苯酚和1－丙醇为起始原料制备尼泊金丙酯的合成路线：______________________(其他试剂任用)。

第6天烃的含氧衍生物
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 答案 D D C C A B B D 题号9 10 11 12 13 14 15 16 答案 C B B B B B C B 17．（1）①、⑤变红，其余不变红①、⑤羧基氢原子比其他羧基上的氢原子活泼（2）①有气泡，⑤无现象①比⑤羧基上的氢原子活泼
（3）④澄清，通CO2变浑浊；②、③无现象④比②、③羧基上的氢原子活泼
（4）②中Na沉于液面下，缓慢产生气体；③中Na浮在液面上，快速产生气体③比②羧基上的氢原子活泼①>⑤>④>③>②
18．（1）催化剂、吸水剂防止暴沸
（2）120—125℃温度过低，酯化反应不完全；温度过高，易发生醇脱水和氧化等副反应（3）蒸馏烧瓶 b （4）分液漏斗分液漏斗中下层液体从下口流出，上层液体从上口倒出（5） b
19．（1）加聚反应
（2）①
②
③
（3）5 步
20（1）
（2）加成消去水解或取代
（3）
（4）或或
或
21．（1）间二甲苯（或1，3-二甲苯）
（2）取代反应
（3）C14H14O4
（4）酯基和醚键
（5）或或
或
（6）。