2017年高考生物一轮复习精品资料 专题7.3 人类的遗传病(教学案) 含解析

1。

人类遗传病的类型(Ⅰ）。

2。

人类遗传病的监测和预防(Ⅰ)。

3。

人类基因组计划及意义(Ⅰ).
一、连线常见的遗传病的类型
【特别提醒】遗传病的类型
常隐白聋苯，软骨指常显，色盲血友伴，基因控制单。

原发高血压，冠心和哮喘，少年型糖尿,都为多因传。

二、遗传病的监测和预防
（1）手段：主要包括遗传咨询和产前诊断等.
(2）遗传咨询的内容和步骤：
三、人类基因组计划
(1）目的：测定人类基因组的全部DNA序列,解读其中包含的遗传信息。

(2)意义：认识人类基因的组成、结构、功能及相互关系，有利于诊治和预防人类疾病。

四、人类遗传病及其调查
1.先天性疾病、家族性疾病与遗传病的关系
2。

调查常见的人类遗传病
（1）调查原理：
①人类遗传病是由遗传物质改变而引起的疾病。

②遗传病可以通过社会调查和家系调查的方式了解发病情况。

(2)调查流程图：
（3）发病率与遗传方式的调查：
项目
内容调查对象
及范围
注意事项
结果计算
及分析
遗传病发病率广大人群
随机抽样
考虑年
龄、性别等
因素，群体
足够大
患病人数
占所调查的
总人数的百
分比
遗传方式患者家系
正常情况
与患病情况
分析基因的
显隐性及所
在的染色体
类型
【特别提醒】遗传病的产生原因分析
(1）基因遗传病是由基因突变引起的，其中单基因遗传病的遗传遵循孟德尔遗传规律，可通过基因检测,遗传咨询等方式进行诊断.
(2)染色体异常遗传病是由于减数分裂过程中染色体分离异常导致的，可通过产前诊断等方式进行检测。

高频考点一人类遗传病的判断
例1.下列关于人类遗传病的叙述,错误的是( )
①遗传物质改变的一定是遗传病②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病③携带遗传病基因的个体会患遗传病④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病
A。

①②B。

③④
C.①②③
D.①②③④
【答案】D
【变式探究】关于人类“白化病”、“猫叫综合征"和“青少年型糖尿病”的叙述，正确的是( )
A。

都可通过光学显微镜检测染色体是否异常
B.患者父母不一定患病
C.都是遗传病，患者的后代都会患病
D。

都是基因突变引起的
【答案】B
【解析】“白化病"和“青少年型糖尿病”分别属于单基因遗传病和多基因遗传病，都是由基因突变引起的,不能通过检测染色体是否异常进行判断，A项错误;三种病都属于遗传病，但是父母和后代不一定都患病，B项正确、C项错误;猫叫综合征属于染色体异常遗传病,D项错误。

高频考点二单基因遗传病的分析
例2.如图为人类某种单基因遗传病的系谱图，Ⅱ4为患者。

排除基因突变，下列推断不合理的是( ) A。

该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定位于常染色体上
B。

若Ⅰ2携带致病基因，则Ⅰ1和Ⅰ2再生一个患病男孩的概率为1/8
C.若I2不携带致病基因，则致病基因位于X染色体上
D。

若Ⅰ2不携带致病基因,则Ⅱ3不可能是该病携带者
【答案】D
【变式探究】假设一对夫妇生育的7个儿子中,3个患有血友病(H
－h），3个患有红绿色盲(E－e）,1个正常。

下列示意图所代表的细胞中，最有可能来自孩子母亲的是（)
【答案】B
【解析】血友病和红绿色盲均属于伴X染色体隐性遗传病，故可排除C图所示的基因型；儿子的X染色体只来自母亲，根据该夫妇7个儿子中有3个患血友病，3个患红绿色盲，1个正常，可推知，单独考虑血友病遗传,则母亲的基因型为X H X h，单独考虑红绿色盲遗传,则母亲的基因型为X E X e，且两对基因连锁，由于儿子中没有两病兼患的，因而母亲不可能是A图表示的基因型;H和h基因，E和e基因是两对等位基因，而等位基因应位于同源染色体的相同位置上，故可排除D图表示的基因型；若儿子中出现正常的个体,可能是B图表示的基因组成在母亲减数分裂时发生基因的交叉互换形成的。

高频考点三由减数分裂异常导致的遗传病分析
例3。

(2015·福建,5)绿色荧光标记的X染色体DNA探针(X探针），仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交,并使该处呈现绿色荧光亮点。

同理，红色荧光标记的Y染色体DNA探针（Y探
针)可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点.同时用这两种探针检测体细胞,可诊断性染色体数目是否存在异常。

医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测,结果如图所示。

下列分析正确的是( )
A.X染色体DNA上必定有一段与X探针相同的碱基序列
B.据图分析可知妻子患X染色体伴性遗传病
C.妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病
D.该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生
【答案】A
【解析】X探针能与X染色体DNA的一段特定序列杂交，故X 探针必定与X染色体DNA上杂交单链的互补链有一段相同碱基序列，A正确；据图可知妻子性染色体组成为XXX，属于染色体异常遗传病，但X染色体数目异常未必患X染色体伴性遗传病，B错误；妻子患有性染色体数目异常遗传病，而其双亲可能正常，患病原因可能是双亲在减数分裂形成配子时发生异常，产生了性染色体组成为XX的卵细胞或精子，C错误；遗传时染色体数目异常并不与性别相联系,故选择性别并不能降低发病率,该夫妇生女儿也可能患性染色体数目异常疾病,D错误.
【变式探究】如图为先天性愚型的遗传图解,据图分析，以下叙述错误的是( ）
A。

若发病原因为减数分裂异常，则患者2体内的额外染色体一定来自父方
B。

若发病原因为减数分裂异常，则患者2的父亲在减数第二次分裂后期可能发生了差错
C。

若发病原因为减数分裂异常，则患者1体内的额外染色体一定来自其母亲
D。

若发病原因为有丝分裂异常,则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中染色单体不分离所致
【答案】C
高频考点四常染色体遗传与伴性遗传的实验分析与探究
例4。

用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如表所示.下列说法不正确的是（与眼色相关的基因用B、b表示，
与体色相关的基因用A、a表示)( ）
A。

果蝇的灰身、红眼是显性性状
B。

由组合②可判断控制眼色的基因位于X染色体上
C.若组合①的F1随机交配,则F2雌果蝇中纯合的灰身红眼占1/16 D。

若组合②的F1随机交配，则F2雄果蝇中黑身白眼占1/8【答案】C
【解析】对于灰身和黑身这一对相对性状来说，无论正交还是反交，后代雌、雄都是灰身，说明灰身为显性，且位于常染色体上；对于红眼和白眼这一对相对性状来说，正反交后代雌、雄表现型不同，且雌性亲本为红眼时，后代全为红眼，可判定红眼为显性性状，且控制红眼的基因位于X染色体上。

组合①中,F1的基因型分别为AaX B X b和AaX B Y，它们随机交配,则F2雌果蝇中纯合的灰身红眼个
体占1/4×1/2＝1/8。

组合②中，F1的基因型分别为AaX B X b和AaX b Y，它们随机交配，则F2雄果蝇中黑身白眼个体占1/4×1/2＝1/8。

【变式探究】某科学兴趣小组偶然发现一突变雄性植株，其突变性状是其一条染色体上的某个基因发生突变的结果（假设突变性状和野生性状由一对等位基因A、a控制)，为了进一步了解突变基因的显隐性和在染色体上的位置，设计了杂交实验，让该突变雄株与多株野生纯合雌株杂交，观察记录子代雌雄植株中野生性状和突变性状的数量，如表所示.
下列有关实验结果和结论的说法不正确的是（)
A.如果突变基因位于Y染色体上，则Q和P值分别为1、0
B。

如果突变基因位于X染色体上，且为显性，则Q和P值分别为0、1
C.如果突变基因位于X和Y染色体的同源区段,且为显性,则Q和P值分别为1、1
D。

如果突变基因位于常染色体上,且为显性,则Q和P值分别为1/2、1/2
【答案】C
【举一反三】家猫中有很多对性状值得人们关注和研究，如有尾与无尾(由一对等位基因A、a控制)、眼睛的黄色与蓝色(由另一对等位基因B、b控制）。

在上述两对性状中，其中某一对性状的纯合基因型的合子不能完成胚胎发育。

现从家猫中选择多只表现型相同的雌猫和多只表现型相同的雄猫作亲本，杂交所得F1的表现型及比例如表所示，请分析回答下列问题：
无尾黄眼无尾
蓝眼
有尾
黄眼
有尾
蓝眼
♂
2/1
2
2/1
2
1/1
2
1/1
2
♀
4/1
2
2/1
2
（1）家猫的上述两对性状中，不能完成胚胎发育的性状是
________，基因型是________（只考虑这一对性状).
(2）控制有尾与无尾性状的基因位于________染色体上，控制眼色的基因位于__________染色体上，判断的依据是
__________________________________________________________ __.
(3)家猫中控制尾形的基因与控制眼色的基因在遗传时遵循
____________________定律；亲本中母本的基因型是____________，父亲的基因型是____________。

【答案】（1）无尾AA (2）常X F1雌猫中无蓝眼,雄猫中出现蓝眼(3）基因的自由组合AaX B X b AaX B Y
高频考点五涉及两种遗传病的系谱图分析
例5.下图为某家族的遗传系谱图,甲病基因用A或a表示,乙病基因用E或e表示，其中有一种病的基因位于X染色体上；男性人群中
隐性基因a占1％。

下列推断正确的是（)
A。

个体2的基因型是EeX A X a
B.个体7为甲病患者的可能性是1/600
C.个体5的基因型是aaX E X e
D。

个体4与2基因型相同的概率是1/3
【答案】D
【解析】根据1号与2号正常,其女儿5号患有甲病,可以判断甲病为常染色体隐性遗传病,则乙病为伴X染色体遗传。

根据1号与2号正常,其儿子6号患有乙病，可进一步判断乙病为隐性遗传病。

个体1、2的基因型分别为AaX E Y、AaX E X e;个体5的基因型是aaX E X E或aaX E X e;个体4的基因型是A__X E X－，与2基因型相同的概率是
2/3×1/2＝1/3;男性人群中隐性基因a占1%，则A的基因频率为99％，人群中AA的基因型频率为(99％）2，Aa的基因型频率为
2×99％×1％，3号的基因型为AA或Aa，其中Aa的可能性为2/101，4号为Aa的可能性为2/3,则个体7为甲病患者的可能性是
2/101×2/3×1/4＝1/303。

【变式探究】如图是甲病（设显性基因为A，隐性基因为a）和
乙病(设显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图.请据图回答下列问题：
(1)甲病的遗传方式为
__________________________________________________________ __,
Ⅱ－7个体的基因型为________（只考虑这一对性状）。

（2)乙病的致病基因________确定是否位于性染色体上，
________确定乙病显隐性，Ⅱ－4个体________确定是否携带乙病致病基因。

(填“能"或“不能"）
（3）假设Ⅱ－3和Ⅱ－8无乙病致病基因,若Ⅲ－9和Ⅲ－12结婚，子女中患病的概率是________.若Ⅲ－11和Ⅲ－9分别与正常男性结婚，怀孕后针对两种遗传病进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可推断后代患病的概率。

Ⅲ－11可采取下列哪种措施？________（填序号），Ⅲ－9可采取下列哪种措施?________（填序号）。

A.性别检测
B.染色体数目检测
C.无需进行上述检测
【答案】(1)常染色体显性遗传Aa （2）不能能能（3)17/24
C A
高频考点六（实验) 调查人群中的遗传病
例6。

某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为课题.下列子课题中最为简单可行且所选择的调查方法最为合理的是( ）
A。

研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查
B.研究青少年型糖尿病的遗传方式，在患者家系中调查
C.研究艾滋病的遗传方式，在全市随机抽样调查
D.研究红绿色盲的遗传方式,在患者家系中调查
【答案】D
【解析】研究某种遗传病的遗传方式时,应该选择发病率较高的单基因遗传病,而且要选择在患者家系中调查.
【变式探究】已知某种遗传病是由一对等位基因引起的,但是不知道致病基因的位置，某校动员全体学生参与该遗传病的调查，为了使调查更为科学准确，请你为该校学生设计调查步骤，并分析致病
基因的位置。

(1)调查步骤:
①确定要调查的遗传病,掌握其症状及表现。

②设计记录表格及调查要点如下：
③分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据.
④汇总总结，统计分析结果。

（2）回答问题：
①请在表格中的相应位置填出可能的双亲性状.
②若男女患病比例相等，且发病率较低，可能是________________________遗传病。

③若男女患病比例不等,且男多于女，可能是
__________________________遗传病.
④若男女患病比例不等，且女多于男，可能是
__________________________遗传病。

⑤若只有男性患病,可能是__________________遗传病。

【答案】（2）①双亲都正常母亲患病、父亲正常父亲患病、母亲正常双亲都患病②常染色体隐性③伴X染色体隐性④伴X染色体显性⑤伴Y染色体
2。

（2016海南卷。

23）减数分裂过程中出现染色体数目异常，可能导致的遗传病是
A．先天性愚型B．原发性高血压C．猫叫综合征D．苯丙酮尿症
【答案】A
【解析】先天性愚型是21号染色体多了一条；原发性高血压是多基因遗传病；猫叫综合征是5号染色体短臂缺失;苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病。

3.(2016海南卷.24）下列叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的是
A．男性与女性的患病概率相同
B．患者的双亲中至少有一人为患者
C．患者家系中会出现连续几代都有患者的情况
D．若双亲均无患者,则子代的发病率最大为3/4
【答案】D
1。

(2015·福建卷.5）绿色荧光标记的X染色体DNA探针（X探针），仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交，并使该处呈现绿色荧光亮点。

同理,红色荧光标记的Y染色体DNA探针(Y 探针)可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。

同时用这两种探针检测体细胞,可诊断性染色体数目是否存在异常.医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测，结果如图所示。

下列分析正确的是( ）
A。

X染色体DNA上必定有一段与X探针相同的碱基序列
B。

据图分析可知妻子患X染色体伴性遗传病
C.妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病
D。

该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生【答案】A
【解析】DNA探针是针对待测基因制备的具有与目标基因相同或互补碱基序列的单链DNA。

根据题干信息，X探针与Y探针分别具有一段与X和Y染色体相同的碱基序列,可以分别与X和Y染色体结合，使相应染色体呈现荧光标记，A正确。

据图分析，妻子具有三条X染色体,属于染色体数目异常;妻子的X染色体上是否有致病基因导致的伴性遗传，本题的图形中没有显示相关基因的种类和分
布情况，不能判断；所以B错误。

妻子的染色体数目异常的形成既有可能是父母中一方减数分裂异常产生异常的配子所导致，也有可能是是受精卵形成之后的有丝分裂过程中染色体分配异常导致，不能确定；至于妻子的父母是否有一方染色体异常，更不能确定；所以C错误。

由图形显示分析,流产胎儿的异常配子既有可能来自母亲产生的XX卵细胞与父亲产生的含Y精子的结合的结果,也有可能来自母亲产生的含X的正常卵细胞与父亲产生的含XY的精子结合的结果，因此,对于该对夫妇来说，选择性生育并不能解决该疾病出现的问题，所以D错误。

1．(2014·天津卷）为达到相应目的,必须通过分子检测的是（) A．携带链霉素抗性基因受体菌的筛选
B．产生抗人白细胞介素.8抗体的杂交瘤细胞的筛选
C．转基因抗虫棉植株抗虫效果的鉴定
D．21三体综合征的诊断
【答案】B
2．（2014·山东卷）某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。

下列推断正确的是（）
A．Ⅱ2基因型为X A1X A2的概率是1/4
B．Ⅲ1基因型为X A1Y的概率是1/4
C．Ⅲ2基因型为X A1X A2的概率是1/8
D．Ⅳ1基因型为X A1X A1的概率是1/8
【答案】D
（2013·福建卷）下列为减少实验误差而采取的措施，错误的是( )
选
项
实验内容
减少实验误差
采取的措施
A
对培养液中酵母菌数
量进行计数
多次计数取平均值B
探索2,4—D促进插条
生根的最适浓度
预实验确定浓度范围
【解析】本题主要考查教材实验的相关步骤。

培养酵母菌时，酵母菌在培养液中可能未均匀分布，因此每次计数前可以振荡均匀并多次取样计数后求平均值以减少误差，A项正确;探究2，4—D促进插条生根的最适浓度时,由于无法确定实验所需试剂浓度，可以先设一组浓度梯度较大的预实验进行摸索，此预实验的浓度范围并不能确定,B项错误;调查人群中的红绿色盲发病率，为保证调查数据的准确性，要保证调查的群体足够大并随机取样，C项正确；比较有丝分裂细胞周期不同时期的时间长短，通常以某一时期的细胞数占细胞总数的比例代替该期在细胞周期中的时间比例,计数的细胞越多，误差越小，D项正确.
（2013·江苏卷)调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知,两对独立遗传且表现完全显性的基因(分别用字母Aa、Bb表示）与该病有关，且都可以单独致病.在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。

请回答下列问题：
（1)该种遗传病的遗传方式________(填“是”或“不是”)伴X 隐性遗传，因为第Ⅰ代第________个体均不患病。

进一步分析推测该病的遗传方式是________。

(2）假设Ⅰ1和Ⅰ4婚配、Ⅰ2和Ⅰ3婚配，所生后代患病的概率均为0，则Ⅲ1的基因型为________，Ⅱ2的基因型为________。

在这种情况下,如果Ⅱ2与Ⅱ5婚配，其后代携带致病基因的概率为________。

【答案】(1）不是1、3 常染色体隐性
（2）AaBb AABB或AaBB(AABB或AABb）5/9
(2013·重庆卷)某一单基因遗传病家庭，女儿患病，其父母和弟弟的表现型均正常.
（1）根据家族病史，该病的遗传方式是______________；母亲的
基因型是________(用A、a表示)；若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚,其子女患该病的概率是______(假设人群中致病基因频率为1/10。

结果用分数表示).在人群中男女患该病的概率相等，原因是男性在形成生殖细胞时__________自由组合。

（2)检测发现，正常人体中的一种多肽链（由146个氨基酸组成）在患者体内为仅含前45个氨基酸的异常多肽链。

异常多肽链产生的根本原因是________________，由此导致正常mRNA第________位密码子变为终止密码子。

(3）分子杂交技术可用于基因诊断,其基本过程是用标记的DNA 单链探针与__________进行杂交。

若一种探针能直接检测一种基因，对上述疾病进行产前基因诊断时，则需要________种探针.若该致病基因转录的mRNA分子为“…ACUUAG…”，则基因探针序列为________；为制备大量探针，可利用________技术。

【答案】(1）常染色体隐性遗传Aa 1/33 常染色体和性染色体
（2）基因突变46
（3）目的基因（待测基因） 2 ACTTAG（TGAATC) PCR 【解析】本题考查人类遗传病的遗传与诊断及基因突变的相关知识。

（1)由女儿患病，双亲正常,判断该病为常染色体隐性遗传病。

则
双亲均为杂合子,即Aa,弟弟的基因型及概率为2/3Aa、1/3AA，与表现型正常（基因型为AA、Aa)的女性结婚，（由人群中致病基因频率为1/10，根据遗传平衡定律，则该女性为携带者的概率为错误!＝错误!,）子女患病概率为2/3×1/4×2/11＝1/33。

男性在减数分裂产生生殖细胞时，常染色体与性染色体等非同源染色体自由组合,所以人群中男女患病概率相等.（2）依题意，患者体内只含有45个氨基酸异常多肽链，可判断控制该多肽链合成的基因发生了基因突变，导致终止密码子提前，第46位密码子变成了终止密码子。

(3)DNA分子杂交技术应用于基因诊断时，首先用荧光或放射性标记的DNA单链探针与待测基因杂交。

上述疾病为单基因遗传病，致病基因含有两条链，所以可设置两种探针。

由mRNA的碱基序列依据碱基互补配对原则，可得出相应的模板链碱基序列为TGAATC，另一条互补链的碱基序列为ACTTAG.制备大量探针,需要进行DNA复制，可采用DNA体外扩增（PCR）技术。

1。

为调查可变性红斑角化症遗传方式并绘制遗传系谱图，下列说法正确的是（)
A。

在人群中随机抽样调查并统计
B。

先调查基因型频率，再确定遗传方式
C.通常建立系谱图必需的信息不包括遗传病是显性还是隐性
D.先调查该基因的频率，再计算出发病率
【答案】C
2。

关于人类“21三体综合征”“镰刀型细胞贫血症”和“唇裂”的叙述，正确的是（）
A.都是由基因突变引起的疾病
B.患者父母不一定患有这些遗传病
C。

可通过观察血细胞的形态区分三种疾病
D.都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目检测是否患病【答案】B
【解析】21三体综合征是由染色体数目异常引起的疾病，镰刀型细胞贫血症是由基因突变引起的单基因遗传病，唇裂属于多基因遗传病；观察血细胞的形态只能判定镰刀型细胞贫血症；21三体综合征可通过观察染色体的形态和数目检测是否患病。

3.双亲正常生出了一个染色体组成为44＋XXY的孩子，关于此现象的分析，正确的是( ）
A.若孩子不患色盲,出现的异常配子一定为父亲产生的精子
B。

若孩子患色盲,出现的异常配子一定为母亲产生的卵细胞C。

若该孩子长大后能产生配子，则产生含X染色体配子的概率是2/3
D.正常双亲的骨髓造血干细胞中含有23个四分体
【答案】B
【解析】若孩子不患色盲，其染色体组成为XXY，可能是母亲产生了含X B X B的卵细胞或父亲产生了X B Y的精子,A项错误；若孩子患色盲（X b X b Y)，则双亲基因型为X B X b和X B Y，一定是母亲产生了X b X b的卵细胞，B项正确;XXY三体产生的配子及比例是X∶XY∶XX∶Y＝2∶2∶1∶1,其中含X的配子占5/6,C项错误；骨髓造血干细胞只进行有丝分裂，不能进行减数分裂，故不会形成四分体,D项错误。

4。

某种病是一种单基因遗传病，某遗传病调查小组对某女性患者的家系成员进行了调查，结果如表所示（“＋”表示患者,“－”表示正常）。

则下列分析不正确的是（)
A.该病属于伴X染色体遗传病
B。

祖父和父亲的基因型相同的概率为1
C。

调查该病的发病率应在人群中随机抽样调查
D.调查时应分多个小组、对多个家庭进行调查，以获得足够大的群体调查数据
【答案】A
5。

果蝇的灰身与黑身是一对相对性状，直毛与分叉毛为另一对相对性状。

现有两只亲代果蝇杂交，子代表现型及比例如下图所示.相关叙述正确的是（)
A.控制两对性状的基因位于常染色体和性染色体上，不遵循基因的自由组合定律
B.正常情况下，雄性亲本的一个精原细胞可产生的精子类型是四种
C。

子代中表现为灰身直毛的雌性个体中,纯合子与杂合子的比例
为1∶5
D.子代中灰身雄果蝇与黑身雌果蝇交配，可产生黑身果蝇的比例为1/2
【答案】C
6。

某动物毛色的黄色与黑色是一对相对性状,受一对等位基因（A、a）控制。

已知在含有基因A、a的同源染色体上,有一条染色体带有致死基因，但致死基因的表达会受到性激素的影响。

请根据下列杂交组合及杂交结果判断以下说法不正确的是( ）
杂交组合亲本类
型
子代
雌雄
甲
黄色(♀）
×黄色（♂）
黄238黄230
乙
黄色
（♂）×黑
色(♀)
黄111，
黑110
黄112，
黑113
A。

毛色的黄色与黑色这对相对性状中，黄色是显性性状
B。

丙组子代的雌雄黄色个体全部携带致死基因
C。

致死基因是显性基因，且与A基因在同一条染色体上
D。

致死基因是隐性基因，雄性激素促使其表达
【答案】C
【解析】丙组杂交的亲本都是黄色，而其子代中出现了黑色,这属于性状分离，分离出的黑色性状是隐性性状,A项正确；如果致死基因是显性基因，且与A基因在同一条染色体上，那么所有黄色个体死亡，C项错误；判断致死基因是隐性基因，若与a同在一条染色体上,丙组子代不会出现黑色个体,所以致死基因与A同在一条染色体上，乙组的黄色F1基因型是Aa，所以丙组子代的雌雄黄色个体全部携带致死基因，B项正确;后代雌性分离比为3∶1,雄性分离比为2∶1，雄性激素会促进致死基因的表达，D项正确。

7.某雌雄异株的草本植物，控制植株绿色和金黄色的基因（A、a)只位于X染色体上。

以下是某中学生物研究小组完成的几组杂交实验结果:。