q-pcr原理

q-pcr原理
qPCR（定量聚合酶链式反应）是一种基于PCR原理的技术，可以高度灵敏地检测和扩增DNA分子。

qPCR可以量化起始DNA模板的数量，因此也称为实时PCR（RT-PCR）。

qPCR原理基于利用DNA聚合酶酶的活性和荧光探针的高特异性。

在qPCR反应中，DNA聚合酶酶通过PCR扩增DNA的特定序列，在反应过程中荧光探针结合到扩增的DNA序列上，并通过激发荧光产生荧光信号。

qPCR反应过程中荧光信号的增加量与PCR产物（即扩增的DNA序列）的数量成正比。

因此，量化荧光信号可以确定PCR产物的数量，从而对起始DNA模板的数量进行定量分析。

qPCR常用于基因表达分析，DNA测序、病原体检测等领域。