医院毒性药品使用管理规定

合集下载
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

医院毒性药品使用管理规定
前言
医院作为一家提供医疗服务的机构,使用药品是其日常工作的必要部分。

毒性
药品的使用尤其需要高度的重视和规范。

为规范医院毒性药品的使用,保障患者的安全和医疗质量,制定本规定。

一、毒性药品的定义
1.毒性药品是指具有一定毒性作用的药品,包括但不限于麻醉药品、精
神药品、放射性药品、化疗药品等。

2.医院的毒性药品使用均应符合国家药品管理相关规定。

3.毒性药品的监管应具有相应的社会监督机制。

二、医院毒性药品使用的管理要求
1.医院必须建立完善的毒性药品管理制度和风险控制机制,并建立毒性
药品使用情况的档案;
2.医院必须合法取得毒性药品使用许可,医生必须持医疗执业证书并具
有相应受过培训后才可进行使用;
3.医院必须建立毒性药品使用清单,将其纳入医院药品使用管理系统中
进行管理,对于毒性药品的使用情况、规范使用、申领和库存等进行定期检查和审计;
4.医院必须采用最新的医学科技、知识和技术,确保使用毒性药品符合
当今医学标准,并加强专业培训,提高使用人员的专业知识水平;
5.医院必须建立危急患者使用毒性药品的医疗纪录,包括使用药品名称、
剂量、途径、时机、效果和不良反应等详细记录;
6.医院必须加强医学伦理教育,确保毒性药品的使用过程与医学道德行
为一致,妥善保护患者隐私和人身安全;
7.医院必须加强药品使用监测和不良反应报告,坚持不间断地监测药品
使用效果和安全性,及时记录和报告药品不良反应。

三、毒性药品管理的监管机构
1.国家卫生计生委是毒性药品管理国家监管机构。

2.各省、自治区、直辖市卫生行政部门负责本地区范围内毒性药品的监
管和管理工作。

3.医疗机构应当配合医疗器械和药品监管部门的监督检查和监测工作。

四、医院毒性药品使用责任人
1.医院应当设立毒性药品使用责任人,并公示有关责任人员的姓名、职
务等信息。

2.医院毒性药品使用责任人应当对毒性药品的购买、储存、使用等过程
负直接责任,对药品的安全使用情况进行监测和报告。

五、医院应急预案
1.医院必须制定完备的毒性药品应急预案和培训计划,确保在突发情况
时进行有效的应急措施和处置;
2.医院应加强与有关部门的配合和沟通,共同应对毒性药品事故。

结论
医院毒性药品的使用是双刃剑,既能治疗疾病,又可能存在一定风险,正确的管理和使用,是确保患者疗效、避免药品不良反应、保障公共安全的必要体现。

本规定是医院毒性药品使用的重要规章,旨在规范医院毒性药品的管理和使用,保障患者的利益和健康。

相关文档
最新文档