复习男孩患病与患病男孩市公开课一等奖省赛课微课金奖PPT课件
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第13页
1.对某地域一个家族某种遗传病调查以下列图，请据图分 析回答（用Aa表示这对等位基因）： 分析：
1、确定显、隐性
Ⅰ
1
2 2、确定常、性染色体
Ⅱ3
4
5
67
8
9
Ⅲ 10
11
12 13 14
15
A、X染色体显性遗传 C、X染色体隐性遗传
B、常染色体显性遗传 D、常染色体隐性遗传
第14页
2.下列图是人类中某遗传病系谱图，请推测其最可能遗
第21页
9、下列图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显 性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病系谱图，据图回答：
I
II 1
III 1
1 23 2
2
45
6
345
正常
甲病女、 男患者 乙病男 患者 两病均 患男性
显 甲病致病基因位于 常 染色体上，为
性基因。从系谱图上
可看出甲病遗传特点是 连续遗传，世代相；传子代患病，则亲代之一
第20页
8.人正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色 （A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症遗 传谱系。请回答：
Ⅰ
1
2
Ⅱ
3
4
5
67
8
Ⅲ
9
10
正常
白化
（1）Ⅰ1 基因型是___A__a_X_B_，Y
11
12
色盲
白化兼色盲
Ⅰ2 基因型是___A_a_X__B_X。b
（2）Ⅱ5 是纯合体几率是____1_/_6__。 （3）若 Ⅲ10 X Ⅲ11 生出众盲男孩几率是___1_/_4_;
（2）再确定致病基因位置
(基本方法：假设法) (惯用方法：特征性系谱)
常染色体隐性遗传病：无中生有为隐性，生女患病为常隐. 正常 患病
伴X染色体隐性遗传病：口诀为“母患子必患，女患父必患”
正常 患病
第6页
常染色体显性遗传病：有中生无为显性，生女正常为常显 正常 患病
伴X染色体显性遗传病：口诀为“父患女必患，子患母必患” 正常 患病
第33页
2、 性染色体上基因控制性状
例3、双亲正常，生了一个色盲儿子，这对夫妇再生一个色盲 男孩概率是多大？再生一个男孩色盲概率是多大？
XBXb × XBY ↓
XBXB XBY XBXb XbY
分析: 依据题意得双亲基因型分别为XBY, XBXb，后代分别为 XBXB, XBXb. XBY, XbY,孩子中既符合“色盲”性状，又符合 “男孩”性状只有XbY，所以色盲男孩概率为1/4(以全部孩子 为考查对象）；而男孩分别为XBY,XbY,其中XbY为色盲，所以 男孩色盲概率为1/2(以男孩作为考查对象)。
第7页
伴Y染色体遗传病：父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也 正常 患病
细胞质遗传病：母患儿女均患，母常儿女均常 正常 患病
第8页
口诀：
无中生有为隐性， 隐性遗传看女传看男病， 其母或女正常非伴性。
第9页
思 索.
遗传方式最可能为
第10页
3.不确定类型：(最可能)
A.该病为常染色体隐性遗传 B.Ⅱ-4是携带者 C.Ⅱ-6是携带者 D.Ⅲ-8一定是正常纯合子
第17页
5.在以下人类系谱图中，相关遗传病最可能遗传
方式是 (
)
A.常染色体隐性遗传 C.伴X染色体显性遗传
B.常染色体显性遗传 D.伴X染色体隐性遗传
解析,选C。此遗传病在连续三代中有显著连续性，故显性 遗传可能性大。因第一代女性为患者，儿子中有正常，即 可判断不可能为X染色体上隐性遗传。因为男性患者女儿都 有病，而其儿子均正常，说明此遗传病与性别相关，故C可 能性比B可能性还要大。
• 他们再生下一个患病（健康）孩子概率； • 他们再生下一个患病（健康）男孩概率； • 他们再生下一个患病（健康）女孩概率； • 他们再生下一个男孩患病（健康）概率； • 他们再生下一个女孩患病（健康）概率；
（1）1/4（3/4） 色盲病1/4（3/4） （2）1/8（3/8）色盲病1/4（1/4） （3）1/8（3/8）色盲病0（1/2） （4）1/4（3/4）色盲病1/2（1/2） （5）1/4（3/4）色盲病0 （1）
传方式是：
分析：
1、确定显、隐性
Ⅰ
2、确定常、性染色体
Ⅱ
Ⅲ
A、X染色体显性遗传 C、X染色体隐性遗传
B、常染色体显性遗传 D、常染色体隐性遗传
第15页
3.如图所表示四个遗传系谱中，不可能是伴
性遗传是（ ）A
第16页
4.以下为某一遗传病家系图，已知Ⅰ-1为携带者，
Ⅱ-3无致病基因。能够准确判断是( B )
第28页
1、常染色体基因病
例1、肤色正常夫妇生了一个白化女儿，他们再生一 个白化男孩概率是多少？生一个男孩白化概率是多少？
列表法：白化病为常染色体隐性遗传病，此题易知双亲均为杂 合体(Aa × Aa)。这里实际包括到两种性状：一是肤色，它由 常染色体基因决定；一是性别，它由性染色体决定。由此可知 夫妇双方分别为：AaXY , AaXX , 其后代性状情况以下表：
Ⅰ
12
Ⅱ
34
Ⅲ
56
甲病男性
乙病女性
78
9
（1）甲遗传病致病基因位于____X_染色体上，乙遗传
病位于__常___染色体上。
aaXBXB
AAXbY或
（2）写出以下两个体基因型Ⅲ8___或__aa_X_，BXbⅢ9____A_a_X_b_Y
（3）若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，儿女中只患一个遗传病概率
是__3__/_8___；同时患两种遗传病概率是____1_/_1_6_
患病 必
。假设 II-1 不是乙病基因携带者，则乙病致病基因位
于
X 染色体上，为
遗传。
隐 性基因。乙病特点是呈 隔代交叉
第22页
10：下列图为某家族患两种病遗传系谱(甲种病基因 用A、a表示，乙种病基因用B、b表示)， Ⅱ6不携带 乙种病基因。请回答： (1)甲病属于_隐__性遗传病，致病基因在_常___染色体 上，乙病属于隐___性遗传病，致病基因在_X____染色 体上。 (2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型
在系谱中无上述特征，就只能从可能性大小来推测
（1）代代连续为显性，不连续、隔 代为隐性。
（2）无性别差异、男女患者各半， 为常染色体遗传病。
（3）有性别差异，男性患者多于女 性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。
第11页
遗传图谱可能类
【例】(·江苏高考)在自然人群中，有一个单基因(用A、
a表示)遗传病致病基因频率为1／10 000，该遗传病在中
第18页
6.某种遗传病遗传系谱如图所表示。该病受一对基 因控制，设显性基因为A，隐性基因为a。请分析回 答：（阴影为患者）
（1）该遗传病致病基因位于 常 染色体上 显性遗传。 （2）Ⅰ2和Ⅱ4基因型分别是 aa和 Aa。 （3）Ⅱ4和Ⅱ5再生一个患病男孩概率是 3。/8
第19页
7.某家族有组员患甲病，有患乙病，见下面系谱图 ，现已查明Ⅱ6不携带任何致病基因:
男孩白化：依据以上可知：男孩白化概率=女孩白化概率=白化孩子概率 =1/4；白化男孩概率=白化女孩概率=白化孩子概率×1/2=1/4×1/2=1/8.
第30页
结论: 据上述推导，能够将结论推而广之，即：常染色体上 基因控制遗传病: 男孩患病概率=女孩患病概率=患病孩子概率 （结论1）； 患病男孩概率=患病女孩概率=患病孩子概率×l/2 (结论2)。
“男孩白化”：而表中男孩分别为AAXY, AaXY, AaXY , aaXY ,其中 aaXY为白化，占1/4,即“男孩白化”概率为1／4。一样道理我们也能够 求得“白化女孩”概率为1/8，“女孩白化”概率为1/4。
计算法：白化男孩：由Aa×Aa 婚配方式，其后代基因型分别为:AA,2Aa,aa 其中aa占1／4，即“白化孩子”概率为1／4。
第25页
第26页
第27页
“患病男孩”与“男孩患病”概率问题辨析:
在遗传学教学过程中，概率问题是一个颇为 棘手问题，而在处理类似“患病男孩”与“男孩患病” 概率问题时，何时乘以1/2？何时不乘1/2？为何？多 数学生并不了解。教学过程中，笔者从遗传规律人手， 详细推导了“患病男孩”与“男孩患病”概率，归纳 总结了处理这类问题基本规律，并对这类问题做了适 当延伸。详细以下：
③.伴Y遗传情况也与性别相关：患者全为男性 且“父→子→孙”
第3页
一、解题步骤：
（1）确定显隐性 （2）确定遗传方式（常、伴性） （3）推断基因型 （4）计算概率
第4页
人类遗传病解题规律：
（1）首先确定显隐性 (基本方法：假设法)
甲
乙
无中生有为隐性
隐性找女患者
丙
丁
有中生无为显性
显性找男患者
第5页
第24页
例2、 肤色、色觉均正常夫妇生下一个既白化又患红绿色盲孩 子。问：
他们再生下一个同时患两种病（健康）孩子概率； 他们再生下一个患病（健康）男孩概率； 他们再生下一个患病（健康）女孩概率； 他们再生下一个男孩患病（健康）概率；
他们再生下一个女孩患病（健康）概率；
（1）1/4×1/4=1/16（3/4×3/4=9/16） （2）2×1/4×1/4+1/4×3/4=5/16（ 3/4×1/4=3/16 ） （3）1/4×1/2=1/8(3/4×1/2=3/8) （4）2×1/4×1/2+1/2×3/4=5/8（3/4×1/2=3/8） （5）1/2×1/2=1/4(1/2+1/2×1/2=3/4)
第32页
此题较常见错误解法为：因并指孩子概率为1/2,可得并指 男孩概率为1/2 ×1/2=1/4;白化孩子概率为1/4,可得白化男孩 概率为1/4×1/2=1/8,所以并指且白化男孩概率为1/4× 1/8=1/32。这种解法说明学生并不了解"1 /2"实质。实际上， "1 /2"只需乘一次就判明了性别，而不用屡次相乘。
♀
♂
AX
aX
AX AAXX AaXX
AY AAXY AaXY
aX AaXX aaXX
aY AaXY aaXY
第29页
AX
AY
aX
aY
AX
AAXX
AAXY
AaXX
AaXY
aX
AaXX
AaXY
aaXX
aaXY
“白化男孩”：表中雌雄配子结合方式共8种，其中既符合“白化” 性状，又符合“男孩”性状只有aaXY,它占百分比为1／8,即“白化男孩” 概率为1/8;
第31页
例2、一个患并指症（由显性基因S控制）且肤色正常男性与 一个表现型正常女性婚后生了一个患白化病孩子，他们下一胎 生下并指且白化男孩概率是多少？生下男孩并指且白化概率是 多少？
分析：据题意推知双亲基因型为SsAa(父）ssAa（母），从分 离定律可得并指孩子概率为1/2,白化孩子概率为1/4,由自由组 合定律和概率乘法原理知：并指且白化孩子概率为1/2 ×1/4=1/8,所以由结论2知：并指且白化男孩概率为 1/8×1/2=1/16；由结论1可知，男孩并指且白化概率为1/8。
老年阶段显现。1个调查小组对某一家族这种遗传病所
作调查结 Ⅰ
果如图所表示。
1
2
该种遗传病 Ⅱ
最可能是___
1 2 34 5
表示正常男、女 表示甲病男、女
遗传病。
Ⅲ
1 234 5 6
伴X显性
Ⅳ
1 2 34
第12页
• 【例】下列图是六个家族遗传图谱，请据图回答
• （1）可判断为X染色体显性遗传是图________B_____。 • （2）可判断为X染色体隐性遗传是图_____C__和___E。 • （3）可判断为Y染色体遗传是图_______D_______ • （4）可判断为常染色体遗传是图______A__和___F___
遗传概率 解题技巧
（患病男孩与男孩患病）
第1页
遗传病类型 ：
（一）常染色体遗传病 1、常染色体隐性遗传 2、常染色体显性遗传
（二）伴性遗传病 1、伴X染色体隐性遗传 2、伴X染色体显性遗传 3、伴Y染色体遗传
第2页
①.常显与常隐遗传情况与性别无关，男女性及 整个人群中发生概率都约相等；
②.X显与X隐遗传情况与性别相关：X隐中男性 患者多于女性，往往有隔代交叉遗传现象，女 患者父亲和儿子一定是患者；X显中女性患者多 于男性，含有世代连续性，男患者母亲与女儿 一定是患者。
是__A_a_XBXb __。 (3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚， 儿女中同时患有两 种病概率是___1_/_2，4 只患有甲病概率 是_7_/_2_4，只患有乙 病概率是___1_/_1。2
第23页
关于人类遗传病及概率计算类遗传题解题方法：
• 例1、 肤色（色觉）正常夫妇生下一个白化病（色盲病） 孩子。问：
讨论: “1/2”生物学意义（实质）是什么？ 因为常染色体与人性别无关，所以常染色体基因病在后
代中也与性别无关。在减数分裂过程中，因为性染色体与常染 色体自由组合，因今后代男女中发病率相同。患病孩子实际包 含了男孩患病和女孩患病两种情况，其发病概率相同。所以， 发病男孩概率=发病女孩概率=患病孩子概率× 1/2.由此可见， 这里“1/2”是指自然情况下男女概率均为1/2。
1.对某地域一个家族某种遗传病调查以下列图，请据图分 析回答（用Aa表示这对等位基因）： 分析：
1、确定显、隐性
Ⅰ
1
2 2、确定常、性染色体
Ⅱ3
4
5
67
8
9
Ⅲ 10
11
12 13 14
15
A、X染色体显性遗传 C、X染色体隐性遗传
B、常染色体显性遗传 D、常染色体隐性遗传
第14页
2.下列图是人类中某遗传病系谱图，请推测其最可能遗
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9、下列图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显 性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病系谱图，据图回答：
I
II 1
III 1
1 23 2
2
45
6
345
正常
甲病女、 男患者 乙病男 患者 两病均 患男性
显 甲病致病基因位于 常 染色体上，为
性基因。从系谱图上
可看出甲病遗传特点是 连续遗传，世代相；传子代患病，则亲代之一
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8.人正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色 （A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症遗 传谱系。请回答：
Ⅰ
1
2
Ⅱ
3
4
5
67
8
Ⅲ
9
10
正常
白化
（1）Ⅰ1 基因型是___A__a_X_B_，Y
11
12
色盲
白化兼色盲
Ⅰ2 基因型是___A_a_X__B_X。b
（2）Ⅱ5 是纯合体几率是____1_/_6__。 （3）若 Ⅲ10 X Ⅲ11 生出众盲男孩几率是___1_/_4_;
（2）再确定致病基因位置
(基本方法：假设法) (惯用方法：特征性系谱)
常染色体隐性遗传病：无中生有为隐性，生女患病为常隐. 正常 患病
伴X染色体隐性遗传病：口诀为“母患子必患，女患父必患”
正常 患病
第6页
常染色体显性遗传病：有中生无为显性，生女正常为常显 正常 患病
伴X染色体显性遗传病：口诀为“父患女必患，子患母必患” 正常 患病
第33页
2、 性染色体上基因控制性状
例3、双亲正常，生了一个色盲儿子，这对夫妇再生一个色盲 男孩概率是多大？再生一个男孩色盲概率是多大？
XBXb × XBY ↓
XBXB XBY XBXb XbY
分析: 依据题意得双亲基因型分别为XBY, XBXb，后代分别为 XBXB, XBXb. XBY, XbY,孩子中既符合“色盲”性状，又符合 “男孩”性状只有XbY，所以色盲男孩概率为1/4(以全部孩子 为考查对象）；而男孩分别为XBY,XbY,其中XbY为色盲，所以 男孩色盲概率为1/2(以男孩作为考查对象)。
第7页
伴Y染色体遗传病：父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也 正常 患病
细胞质遗传病：母患儿女均患，母常儿女均常 正常 患病
第8页
口诀：
无中生有为隐性， 隐性遗传看女传看男病， 其母或女正常非伴性。
第9页
思 索.
遗传方式最可能为
第10页
3.不确定类型：(最可能)
A.该病为常染色体隐性遗传 B.Ⅱ-4是携带者 C.Ⅱ-6是携带者 D.Ⅲ-8一定是正常纯合子
第17页
5.在以下人类系谱图中，相关遗传病最可能遗传
方式是 (
)
A.常染色体隐性遗传 C.伴X染色体显性遗传
B.常染色体显性遗传 D.伴X染色体隐性遗传
解析,选C。此遗传病在连续三代中有显著连续性，故显性 遗传可能性大。因第一代女性为患者，儿子中有正常，即 可判断不可能为X染色体上隐性遗传。因为男性患者女儿都 有病，而其儿子均正常，说明此遗传病与性别相关，故C可 能性比B可能性还要大。
• 他们再生下一个患病（健康）孩子概率； • 他们再生下一个患病（健康）男孩概率； • 他们再生下一个患病（健康）女孩概率； • 他们再生下一个男孩患病（健康）概率； • 他们再生下一个女孩患病（健康）概率；
（1）1/4（3/4） 色盲病1/4（3/4） （2）1/8（3/8）色盲病1/4（1/4） （3）1/8（3/8）色盲病0（1/2） （4）1/4（3/4）色盲病1/2（1/2） （5）1/4（3/4）色盲病0 （1）
传方式是：
分析：
1、确定显、隐性
Ⅰ
2、确定常、性染色体
Ⅱ
Ⅲ
A、X染色体显性遗传 C、X染色体隐性遗传
B、常染色体显性遗传 D、常染色体隐性遗传
第15页
3.如图所表示四个遗传系谱中，不可能是伴
性遗传是（ ）A
第16页
4.以下为某一遗传病家系图，已知Ⅰ-1为携带者，
Ⅱ-3无致病基因。能够准确判断是( B )
第28页
1、常染色体基因病
例1、肤色正常夫妇生了一个白化女儿，他们再生一 个白化男孩概率是多少？生一个男孩白化概率是多少？
列表法：白化病为常染色体隐性遗传病，此题易知双亲均为杂 合体(Aa × Aa)。这里实际包括到两种性状：一是肤色，它由 常染色体基因决定；一是性别，它由性染色体决定。由此可知 夫妇双方分别为：AaXY , AaXX , 其后代性状情况以下表：
Ⅰ
12
Ⅱ
34
Ⅲ
56
甲病男性
乙病女性
78
9
（1）甲遗传病致病基因位于____X_染色体上，乙遗传
病位于__常___染色体上。
aaXBXB
AAXbY或
（2）写出以下两个体基因型Ⅲ8___或__aa_X_，BXbⅢ9____A_a_X_b_Y
（3）若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，儿女中只患一个遗传病概率
是__3__/_8___；同时患两种遗传病概率是____1_/_1_6_
患病 必
。假设 II-1 不是乙病基因携带者，则乙病致病基因位
于
X 染色体上，为
遗传。
隐 性基因。乙病特点是呈 隔代交叉
第22页
10：下列图为某家族患两种病遗传系谱(甲种病基因 用A、a表示，乙种病基因用B、b表示)， Ⅱ6不携带 乙种病基因。请回答： (1)甲病属于_隐__性遗传病，致病基因在_常___染色体 上，乙病属于隐___性遗传病，致病基因在_X____染色 体上。 (2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型
在系谱中无上述特征，就只能从可能性大小来推测
（1）代代连续为显性，不连续、隔 代为隐性。
（2）无性别差异、男女患者各半， 为常染色体遗传病。
（3）有性别差异，男性患者多于女 性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。
第11页
遗传图谱可能类
【例】(·江苏高考)在自然人群中，有一个单基因(用A、
a表示)遗传病致病基因频率为1／10 000，该遗传病在中
第18页
6.某种遗传病遗传系谱如图所表示。该病受一对基 因控制，设显性基因为A，隐性基因为a。请分析回 答：（阴影为患者）
（1）该遗传病致病基因位于 常 染色体上 显性遗传。 （2）Ⅰ2和Ⅱ4基因型分别是 aa和 Aa。 （3）Ⅱ4和Ⅱ5再生一个患病男孩概率是 3。/8
第19页
7.某家族有组员患甲病，有患乙病，见下面系谱图 ，现已查明Ⅱ6不携带任何致病基因:
男孩白化：依据以上可知：男孩白化概率=女孩白化概率=白化孩子概率 =1/4；白化男孩概率=白化女孩概率=白化孩子概率×1/2=1/4×1/2=1/8.
第30页
结论: 据上述推导，能够将结论推而广之，即：常染色体上 基因控制遗传病: 男孩患病概率=女孩患病概率=患病孩子概率 （结论1）； 患病男孩概率=患病女孩概率=患病孩子概率×l/2 (结论2)。
“男孩白化”：而表中男孩分别为AAXY, AaXY, AaXY , aaXY ,其中 aaXY为白化，占1/4,即“男孩白化”概率为1／4。一样道理我们也能够 求得“白化女孩”概率为1/8，“女孩白化”概率为1/4。
计算法：白化男孩：由Aa×Aa 婚配方式，其后代基因型分别为:AA,2Aa,aa 其中aa占1／4，即“白化孩子”概率为1／4。
第25页
第26页
第27页
“患病男孩”与“男孩患病”概率问题辨析:
在遗传学教学过程中，概率问题是一个颇为 棘手问题，而在处理类似“患病男孩”与“男孩患病” 概率问题时，何时乘以1/2？何时不乘1/2？为何？多 数学生并不了解。教学过程中，笔者从遗传规律人手， 详细推导了“患病男孩”与“男孩患病”概率，归纳 总结了处理这类问题基本规律，并对这类问题做了适 当延伸。详细以下：
③.伴Y遗传情况也与性别相关：患者全为男性 且“父→子→孙”
第3页
一、解题步骤：
（1）确定显隐性 （2）确定遗传方式（常、伴性） （3）推断基因型 （4）计算概率
第4页
人类遗传病解题规律：
（1）首先确定显隐性 (基本方法：假设法)
甲
乙
无中生有为隐性
隐性找女患者
丙
丁
有中生无为显性
显性找男患者
第5页
第24页
例2、 肤色、色觉均正常夫妇生下一个既白化又患红绿色盲孩 子。问：
他们再生下一个同时患两种病（健康）孩子概率； 他们再生下一个患病（健康）男孩概率； 他们再生下一个患病（健康）女孩概率； 他们再生下一个男孩患病（健康）概率；
他们再生下一个女孩患病（健康）概率；
（1）1/4×1/4=1/16（3/4×3/4=9/16） （2）2×1/4×1/4+1/4×3/4=5/16（ 3/4×1/4=3/16 ） （3）1/4×1/2=1/8(3/4×1/2=3/8) （4）2×1/4×1/2+1/2×3/4=5/8（3/4×1/2=3/8） （5）1/2×1/2=1/4(1/2+1/2×1/2=3/4)
第32页
此题较常见错误解法为：因并指孩子概率为1/2,可得并指 男孩概率为1/2 ×1/2=1/4;白化孩子概率为1/4,可得白化男孩 概率为1/4×1/2=1/8,所以并指且白化男孩概率为1/4× 1/8=1/32。这种解法说明学生并不了解"1 /2"实质。实际上， "1 /2"只需乘一次就判明了性别，而不用屡次相乘。
♀
♂
AX
aX
AX AAXX AaXX
AY AAXY AaXY
aX AaXX aaXX
aY AaXY aaXY
第29页
AX
AY
aX
aY
AX
AAXX
AAXY
AaXX
AaXY
aX
AaXX
AaXY
aaXX
aaXY
“白化男孩”：表中雌雄配子结合方式共8种，其中既符合“白化” 性状，又符合“男孩”性状只有aaXY,它占百分比为1／8,即“白化男孩” 概率为1/8;
第31页
例2、一个患并指症（由显性基因S控制）且肤色正常男性与 一个表现型正常女性婚后生了一个患白化病孩子，他们下一胎 生下并指且白化男孩概率是多少？生下男孩并指且白化概率是 多少？
分析：据题意推知双亲基因型为SsAa(父）ssAa（母），从分 离定律可得并指孩子概率为1/2,白化孩子概率为1/4,由自由组 合定律和概率乘法原理知：并指且白化孩子概率为1/2 ×1/4=1/8,所以由结论2知：并指且白化男孩概率为 1/8×1/2=1/16；由结论1可知，男孩并指且白化概率为1/8。
老年阶段显现。1个调查小组对某一家族这种遗传病所
作调查结 Ⅰ
果如图所表示。
1
2
该种遗传病 Ⅱ
最可能是___
1 2 34 5
表示正常男、女 表示甲病男、女
遗传病。
Ⅲ
1 234 5 6
伴X显性
Ⅳ
1 2 34
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• 【例】下列图是六个家族遗传图谱，请据图回答
• （1）可判断为X染色体显性遗传是图________B_____。 • （2）可判断为X染色体隐性遗传是图_____C__和___E。 • （3）可判断为Y染色体遗传是图_______D_______ • （4）可判断为常染色体遗传是图______A__和___F___
遗传概率 解题技巧
（患病男孩与男孩患病）
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遗传病类型 ：
（一）常染色体遗传病 1、常染色体隐性遗传 2、常染色体显性遗传
（二）伴性遗传病 1、伴X染色体隐性遗传 2、伴X染色体显性遗传 3、伴Y染色体遗传
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①.常显与常隐遗传情况与性别无关，男女性及 整个人群中发生概率都约相等；
②.X显与X隐遗传情况与性别相关：X隐中男性 患者多于女性，往往有隔代交叉遗传现象，女 患者父亲和儿子一定是患者；X显中女性患者多 于男性，含有世代连续性，男患者母亲与女儿 一定是患者。
是__A_a_XBXb __。 (3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚， 儿女中同时患有两 种病概率是___1_/_2，4 只患有甲病概率 是_7_/_2_4，只患有乙 病概率是___1_/_1。2
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关于人类遗传病及概率计算类遗传题解题方法：
• 例1、 肤色（色觉）正常夫妇生下一个白化病（色盲病） 孩子。问：
讨论: “1/2”生物学意义（实质）是什么？ 因为常染色体与人性别无关，所以常染色体基因病在后
代中也与性别无关。在减数分裂过程中，因为性染色体与常染 色体自由组合，因今后代男女中发病率相同。患病孩子实际包 含了男孩患病和女孩患病两种情况，其发病概率相同。所以， 发病男孩概率=发病女孩概率=患病孩子概率× 1/2.由此可见， 这里“1/2”是指自然情况下男女概率均为1/2。