药库药品管理制度

药库药品管理制度
一、总则
1.为规范药库药品的管理，确保药品的安全、合理使用，并
遵守相关法律法规和公司政策，订立本制度。

2.本制度适用于公司全部药库，包含药品采购、入库、库存
管理、出库和报废等各个环节。

3.药库管理负责人负责本制度的执行和整个药库药品的安全
管理，同时药品使用单位的相关人员也需遵守本制度。

二、药品采购管理
1.药库应依据临床需求和药品管理计划，订立药品采购计划，并提交给公司采购部门进行采购。

2.药品采购应符合国家相关法律法规要求，且药品应具备合
法的生产、流通和销售资质。

3.采购部门在进行药品供应商的选择时，应严格把关，选择
有资质、信誉良好、质量可靠的供应商进行合作。

4.药品采购应依照公司的采购程序进行，包含签订采购合同、验收和入库等环节。

三、药品入库管理
1.药库应设定完善的药品入库登记制度，入库时应认真登记
药品的名称、规格、批号、数量等相关信息。

2.药品入库前，应进行验收，检查药品是否完好无损，是否
符合国家标准和产品合格证明。

3.药品应储存于符合药品储存条件的库房中，确保温度、湿
度等环境条件符合药品要求，并设立相应的警报和监控系统。

4.药品入库时应进行分门别类存放，不同类别的药品应分开
存放，防止交叉污染和混淆。

四、药品库存管理
1.药品库存应进行定期盘点和记录，盘点周期可依据药品类
别和使用频率来确定，同时应确保库存数据的准确性。

2.药品库存管理负责人应依据库存情况和临床需求，订立合
理的库存警戒值和补货计划，及时进行补货。

3.库房中的每个药品存放位置都应有标识，以便快速查找和
取用，同时应遵守先进先出的原则，确保药品的有效期限。

4.对于过期、损坏或变质的药品，应及时进行处理，并填写
相应的报废记录。

五、药品出库管理
1.药品出库应符合医疗单位的临床需求，申领药品前需提交
相关的申请单，并经过审批程序。

2.药品出库时应核对药品的名称、规格、批号和数量等信息，确保准确无误。

3.药品出库记录应认真登记出库药品的信息，包含领用人员
和领用用途等，做到有据可查。

4.药品出库后应及时更新库存记录，确保库存数据的准确性。

六、药品报废管理
1.药品的报废应符合国家和公司相关法律法规的要求进行，
并依照公司的报废管理流程执行。

2.药品报废应经过药库管理负责人的批准，并填写报废记录，记录报废药品的名称、规格、批号、数量和原因等信息。

3.被报废的药品应及时进行安全处理，防止被非法使用或流
入市场。

七、药品安全管理
1.药库应建立健全的药品安全管理制度，包含库房的安全保护、人员的身份认证和药品防窃、防伪措施等。

2.药库应加强对药品的监管，对重点药品进行定期盘点和登记，确保重点药品的安全和追溯本领。

3.药库应建立药品信息管理系统，方便对药品进行查询、追
溯和溯源工作。

4.药库工作人员应定期进行安全培训，了解药品管理制度和
相关法律法规，提高药品安全管理意识。

八、责任追究
1.对于违反本制度的行为，依照公司相关规定进行纪律处分，
直至追究刑事责任。

2.对于药库管理负责人未依照本制度执行和药品安全管理不
力的，将追究其管理责任。

九、附则
1.本制度的解释权归公司全部，如有需要，公司有权对本制
度进行修改和增补。

2.本制度自颁布之日起生效。

以上药库药品管理制度，旨在确保药品的安全管理和合理使用。

全
部药库管理人员和药品使用单位的相关人员都应遵守本制度，共同维
护药品安全和质量。