新安全用药管理制度

一、目的
为了加强药品使用安全管理，保障人民群众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合本单位的实际情况，制定本制度。

二、适用范围
本制度适用于本单位所有从事药品采购、储存、调配、使用、监测、回收等工作的相关人员。

三、组织管理
1. 成立安全用药管理领导小组，负责制定、实施、监督本制度。

2. 设立安全用药管理办公室，负责日常管理工作。

四、药品采购
1. 药品采购应严格按照《药品管理法》及相关规定执行，确保药品质量。

2. 采购人员应熟悉药品质量标准，对采购的药品进行严格审核。

3. 采购的药品应具有合法的生产、经营资质，符合国家药品生产、经营规范。

五、药品储存
1. 药品储存应按照药品性质、规格、剂型等进行分类、分区存放。

2. 药品储存环境应保持干燥、通风、避光、防潮、防虫、防鼠。

3. 药品储存期间，应定期检查药品质量，发现质量问题应及时处理。

六、药品调配
1. 药品调配人员应熟悉药品知识，严格执行药品调配操作规程。

2. 调配药品时，应仔细核对患者信息、药品名称、规格、剂量等。

3. 调配完毕，应将药品及时送至患者或病房，并做好登记。

七、药品使用
1. 医师在开具处方时，应严格按照药品说明书规定，合理用药。

2. 护士在执行医嘱时，应仔细核对患者信息、药品名称、规格、剂量等。

3. 使用药品过程中，应密切观察患者病情变化，及时调整用药方案。

八、药品监测
1. 定期对药品使用情况进行统计分析，发现不合理用药现象，及时报告。

2. 加强对高警示药品、特殊管理药品的监测，确保安全使用。

九、药品回收
1. 对过期、变质、失效的药品，应及时回收并按规定处理。

2. 对患者退回的药品，应核对药品信息，确认无误后，方可回收。

十、培训和考核
1. 定期组织安全用药知识培训，提高相关人员安全用药意识。

2. 对安全用药管理工作进行考核，考核不合格者，不得从事相关工作。

十一、奖惩
1. 对在安全用药管理工作中表现突出的单位和个人，给予表彰和奖励。

2. 对违反本制度规定，造成不良后果的，依法依规追究责任。

十二、附则
1. 本制度自发布之日起施行。

2. 本制度由安全用药管理领导小组负责解释。

3. 本制度如与国家法律法规相抵触，以国家法律法规为准。