(江苏专用)2020高考化学二轮复习教案：专题五化学反应与能量教案.doc

化学反应与能量
[考纲要求] 1.知道化学变化中常见的能量转化形式，能说明化学反应中能量转化的主要原因。

2.了解化学能与热能的相互转化及其应用。

了解吸热反应、放热反应、反应热(焓变)等概念。

3.能正确书写热化学方程式，能根据盖斯定律进行有关反应热的简单计算。

4.理解原电池和电解池的工作原理，能写出简单电极反应和电池反应方程式。

5.了解常见的化学电源，认识化学能与电能相互转化的重要应用。

6.认识金属腐蚀的危害，理解金属发生电化学腐蚀的原理，能运用恰当的措施防止铁、铝等等金属腐蚀。

7.了解提高燃料的燃烧效率、开发高能清洁燃料和研制新型化学电源的重要性。

认识化学在解决能源危机中的重要作用。

考点一化学能与热能
1．从两种角度理解化学反应热
2.“五步”法书写热化学方程式
提醒对于具有同素异形体的物质，除了要注明聚集状态之外，还要注明物质的名称。

如：①S(单斜，s)＋O2(g)===SO2(g)ΔH1＝－297.16 kJ·mol－1
②S(正交，s)＋O2(g)===SO2(g)ΔH2＝－296.83 kJ·mol－1
③S(单斜，s)===S(正交，s)ΔH3＝－0.33 kJ·mol－1
3．燃烧热和中和热应用中的注意事项
(1)均为放热反应，ΔH<0，单位为kJ·mol－1。

(2)燃烧热概念理解的三要点：①外界条件是25℃、101kPa；②反应的可燃物是1mol；③生成物是稳定的氧化物(包括状态)，如碳元素生成的是CO2，而不是CO，氢元素生成的是液态水，而不是水蒸气。

(3)中和热概念理解三要点：①反应物的酸、碱是强酸、强碱；②溶液是稀溶液，不存在稀释过程的热效应；③生成产物水是1mol。

1．正误判断，正确的打“√”，错误的打“×”
(1)反应2H2(g)＋O2(g)===2H2O(g)的ΔH可通过下式估算：ΔH＝反应中形成新共价键的键能之和－反应中断裂旧共价键的键能之和(×)
(2019·江苏，11D)
(2)如图表示燃料燃烧反应的能量变化(×)
(2016·江苏，10A) (3)在CO2中，Mg燃烧生成MgO和C。

该反应中化学能全部转化为热能(×)
(2015·江苏，4D) (4)催化剂能改变反应的焓变(×)
(2012·江苏，4B) (5)催化剂能降低反应的活化能(√)
(2012·江苏，4C)
(6)同温同压下，H2(g)＋Cl2(g)===2HCl(g)在光照和点燃条件下的ΔH不同(×)
(7)500℃、30MPa下，将0.5molN2(g)和1.5molH2(g)置于密闭容器中充分反应生成NH3(g)，
放热19.3kJ，其热化学方程式为N2(g)＋3H2(g)
催化剂
500℃、30MPa2NH3(g)Δ
H＝－
38.6kJ·mol－1(×)
2．(2019·海南，5)根据下图中的能量关系，可求得C—H的键能为( )
A．414kJ·mol－1B．377kJ·mol－1
C．235kJ·mol－1D．197kJ·mol－1
答案 A
解析C(s)===C(g) ΔH1＝717kJ·mol－1
2H2(g)===4H(g) ΔH2＝864kJ·mol－1
C(s)＋2H2(g)===CH4(g) ΔH3＝－75kJ·mol－1
根据ΔH＝反应物总键能－生成物总键能
－75kJ·mol－1＝717kJ·mol－1＋864kJ·mol－1－4E(C—H)，解得E(C—H)＝414kJ·mol－1。

3．(2016·海南，6)油酸甘油酯(相对分子质量884)在体内代谢时可发生如下反应：
C57H104O6(s)＋80O2(g)===57CO2(g)＋52H2O(l)
已知燃烧1kg该化合物释放出热量3.8×104kJ，油酸甘油酯的燃烧热ΔH为( )
A．3.8×104kJ·mol－1B．－3.8×104kJ·mol－1
C．3.4×104kJ·mol－1D．－3.4×104kJ·mol－1
答案 D
4．[2015·海南，16(3)]由N2O和NO反应生成N2和NO2的能量变化如图所示，若生成1molN2，其ΔH＝________kJ·mol－1。

5．[2019·全国卷Ⅰ，28(3)]我国学者结合实验与计算机模拟结果，研究了在金催化剂表面上水煤气变换的反应历程，如图所示，其中吸附在金催化剂表面上的物种用*标注。

可知水煤气变换的ΔH________0(填“大于”“等于”或“小于”)。

该历程中最大能垒(活化能)E正＝________eV，写出该步骤的化学方程式____________________。

答案小于 2.02 COOH*＋H*＋H2O*===COOH*＋2H*＋OH*(或H2O*===H*＋OH*)
解析观察始态物质的相对能量与终态物质的相对能量知，终态物质相对能量低于始态物质相对能量，说明该反应是放热反应，ΔH小于0。

过渡态物质相对能量与始态物质相对能量相差越大，活化能越大，由题图知，最大活化能E正＝1.86eV－(－0.16eV)＝2.02eV，该步起始物质为COOH*＋H*＋H2O*，产物为COOH*＋2H*＋OH*。

6．(1)[2015·浙江理综，28(1)]乙苯催化脱氢制苯乙烯反应：
催化剂
已知：
计算上述反应的ΔH＝________kJ·mol－1。

答案＋124
解析设“”部分的化学键键能为a kJ·mol－1，则ΔH＝(a＋348＋412×5) kJ·mol－1－(a＋612＋412×3＋436) kJ·mol－1＝＋124kJ·mol－1。

(2)[2015·全国卷Ⅰ，28(3)]已知反应2HI(g)===H2(g)＋I2(g)的ΔH＝＋11kJ·mol－1，1molH2(g)、1molI2(g)分子中化学键断裂时分别需要吸收436kJ、151kJ的能量，则1molHI(g)分子中化学键断裂时需吸收的能量为____________kJ。

解析 形成1molH 2(g)和1molI 2(g)共放出436kJ ＋151kJ ＝587kJ 能量，设断裂2molHI(g)中化学键吸收2a kJ 能量，则有2a －587＝11，得a ＝299。

[另解：ΔH ＝2E (H —I)－E (H —H)－
E (I —I)，2E (H —I)＝ΔH ＋E (H —H)＋E (I —I)＝11 kJ·mol －1＋436 kJ·mol －1＋151 kJ·mol
－1
＝598 kJ·mol －1，则E (H —I)＝299 kJ·mol －1。

]
利用键能计算反应热，要熟记公式：ΔH ＝反应物总键能－生成物总键能，其关键是弄清物质中化学键的数目。

在中学阶段要掌握常见单质、化合物中所含共价键的数目。

原子晶体：1mol 金刚石中含2molC —C 键，1mol 硅中含2molSi —Si 键，1molSiO 2晶体中含4molSi —O 键；分子晶体：1molP 4中含有6molP —P 键，1molP 4O 10(即五氧化二磷)中含有12molP —O 键、4molP==O 键，1molC 2H 6中含有6molC —H 键和1molC —C 键。

7．(1)[2017·天津，7(3)]0.1molCl 2与焦炭、TiO 2完全反应，生成一种还原性气体和一种易水解成TiO 2·x H 2O 的液态化合物，放热4.28kJ ，该反应的热化学方程式为
________________________________________________________________________。

(2)[2015·天津理综，7(4)]随原子序数递增，八种短周期元素(用字母x 等表示)原子半径的相对大小、最高正价或最低负价的变化如下图所示。

根据判断出的元素回答问题：
已知1mole 的单质在足量d 2中燃烧，恢复至室温，放出255.5kJ 热量，写出该反应的热化学方程式：_____________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。

(3)[2014·天津理综，7(4)]晶体硅(熔点1410℃)是良好的半导体材料。

由粗硅制纯硅过程如下：
Si(粗)――→Cl 2460℃SiCl 4――→蒸馏SiCl 4(纯)――→H 2
1100℃
Si(硅) 写出SiCl 4的电子式：________________；在上述由SiCl 4制纯硅的反应中，测得每生成1.12kg 纯硅需吸收a kJ 热量，写出该反应的热化学方程式：________________________________ ________________________________________________________________________。

(4)[2015·安徽理综，27(4)]NaBH 4(s)与水(l)反应生成NaBO 2(s)和氢气(g)，在25℃、101kPa 下，已知每消耗3.8gNaBH 4(s)放热21.6kJ ，该反应的热化学方程式是
________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。

答案 (1)2Cl 2(g)＋TiO 2(s)＋2C(s)===TiCl 4(l)＋2CO(g)ΔH ＝－85.6kJ·mol －1
(2)2Na(s)＋O 2(g)===Na 2O 2(s)ΔH ＝－511kJ·mol －1
(3)
SiCl 4(g)＋2H 2(g)=====1100℃Si(s)＋4HCl(g) ΔH ＝＋0.025a kJ·mol －1
(4)NaBH 4(s)＋2H 2O(l)===NaBO 2(s)＋4H 2(g)ΔH ＝－216kJ·mol －1
热化学方程式书写易出现的错误
(1)未标明反应物或生成物的状态而造成错误。

(2)反应热的符号使用不正确，即吸热反应未标出“＋”号，放热反应未标出“－”号，从而导致错误。

(3)漏写ΔH 的单位，或者将ΔH 的单位写为kJ ，从而造成错误。

(4)反应热的数值与方程式的计量数不对应而造成错误。

(5)对燃烧热、中和热的概念理解不到位，忽略其标准是1mol 可燃物或生成1molH 2O(l)而造成错误。

1．下列关于反应热和热化学反应的描述中正确的是( )
A ．HCl 和NaOH 反应的中和热ΔH ＝－57.3kJ·mol －1
，则H 2SO 4和Ca(OH)2反应的中和热ΔH ＝2×(－57.3) kJ·mol －1
B ．CO(g)的燃烧热ΔH ＝－283.0kJ·mol －1
，则2CO 2(g)===2CO(g)＋O 2(g)反应的ΔH ＝＋2×283.0kJ·mol －1
C ．氢气的燃烧热ΔH ＝－285.5kJ·mol －1
，则电解水的热化学方程式为2H 2O(l)=====电解2H 2(g)＋O 2(g) ΔH ＝＋285.5kJ·mol －1
D ．1mol 甲烷燃烧生成气态水和二氧化碳所放出的热量是甲烷的燃烧热 答案 B
解析 在稀溶液中，强酸跟强碱发生中和反应生成1mol 液态H 2O 时的反应热叫做中和热，中和热是以生成1mol 液态H 2O 为基准的，A 项错误；CO(g)的燃烧热ΔH ＝－283.0kJ·mol －1
，则CO(g)＋12O 2(g)===CO 2(g) ΔH ＝－283.0kJ·mol －1
，则2CO(g)＋O 2(g)===2CO 2(g) ΔH ＝
－2×283.0kJ·mol －1
，逆向反应时反应热的数值相等，符号相反，B 项正确；电解2mol 水吸收的热量和2molH 2完全燃烧生成液态水时放出的热量相等，ΔH 应为＋571.0kJ·mol －1
，C 项错误；在101kPa 时，1mol 物质完全燃烧生成稳定的氧化物(水应为液态)时所放出的热量是该物质的燃烧热，D 项错误。

2．已知：
2NO2(g)N2O4(g) ΔH1 2NO2(g)N2O4(l) ΔH2
下列能量变化示意图中，正确的是______(填字母)。

答案 A
解析 等质量的N 2O 4(g)具有的能量高于N 2O 4(l)，因此等量的NO 2(g)生成N 2O 4(l)放出的热量多，只有A 项符合题意。

3．(1)用CO 2催化加氢可制取乙烯：CO 2(g)＋3H 2(g)
1
2
C 2H 4(g)＋2H 2O(g)。

若该反应体系的能量随反应过程变化关系如图所示，则该反应的ΔH ＝__________(用含a 、b 的式子表示)。

已知：几种化学键的键能如下表所示，实验测得上述反应的ΔH ＝－152kJ·mol －1
，则表中的x ＝________。

(2)甲烷自热重整是先进的制氢方法，包含甲烷氧化和蒸汽重整两个过程。

向反应系统中同时通入甲烷、氧气和水蒸气，发生的主要化学反应如下表，则在初始阶段，蒸汽重整的反应速率
________(填“大于”“小于”或“等于”)甲烷氧化的反应速率。

(3)CO 2在Cu­ZnO 催化下，可同时发生如下的反应Ⅰ、Ⅱ，其可作为解决温室效应及能源短缺问题的重要手段。

Ⅰ.CO 2(g)＋3H 2(g)
CH 3OH(g)＋H 2O(g)
ΔH 1＝－57.8kJ·mol －1
Ⅱ.CO 2(g)＋H 2(g)
CO(g)＋H 2O(g)
ΔH 2＝＋41.2kJ·mol －1
某温度时，若反应Ⅰ的速率v 1大于反应Ⅱ的速率v 2，则下列反应过程的能量变化正确的是________(填字母)。

答案 (1)－(b －a )kJ·mol －1
764 (2)小于 (3)D
解析 (1)由图知1molCO 2(g)和3molH 2(g)具有的总能量大于1
2molC 2H 4(g)和2molH 2O(g)具有的
总能量，该反应为放热反应，反应的ΔH ＝生成物具有的总能量－反应物具有的总能量＝－(b －a )kJ·mol －1。

ΔH ＝反应物的键能总和－生成物的键能总和＝2E (C==O)＋3E (H —H)－[
12
E (C==C)＋2E (C —H)＋4E (H —O)]＝2×803kJ·mol －1＋3×436kJ·mol －1－(12
×x kJ·mol －1＋
2×414kJ·mol －1
＋4×464kJ·mol －1
)＝－152kJ·mol －1
，解得x ＝764。

(2)从表中活化能数据可以看出，在初始阶段，蒸汽重整反应活化能较大，而甲烷氧化的反应活化能均较小，所以甲烷氧化的反应速率快。

(3)反应Ⅰ是放热反应，反应物的总能量大于生成物的总能量，反应Ⅱ是吸热反应，反应物的总能量小于生成物的总能量，因为反应Ⅰ的速率大于反应Ⅱ，因此反应Ⅰ的活化能低于反应Ⅱ，D 正确。

催化剂能加快反应速率的原理是降低了反应的活化能，由此可推知反应的活化能越低，反应速率越快，相对来说反应就越易进行。

1.(2019·苏州高三期末)以下反应可表示获得乙醇并用作汽车燃料的过程，下列有关说法正确的是( )
①6CO2(g)＋6H2O(l)===C6H12O6(s)＋6O2(g) ΔH1
②C6H12O6(s)===2C2H5OH(l)＋2CO2(g) ΔH2
③C2H5OH(l)＋3O2(g)===2CO2(g)＋3H2O(l) ΔH3
A.2ΔH3＝－ΔH1－ΔH2
B．植物的光合作用通过反应①将热能转化为化学能
C．在不同油耗汽车中发生反应③，ΔH3会不同
D．若反应①生成1.12LO2，则转移的电子数为0.2×6.02×1023
答案 A
解析A项，依据盖斯定律，将①②相加后除以2后，再颠倒，可得反应③，正确；B项，光合作用是将太阳能转化为化学能，错误；C项，焓变只与反应物和生成物的能量有关，与反应途径无关，错误；D项，“1.12L”没有指明标准状况，错误。

2.(2019·镇江高三期末)生石灰固硫生成的CaSO4会与煤炭不完全燃烧产生的CO发生化学反应，降低脱硫效率。

相关反应的热化学方程式如下：( )
CaSO4(s)＋CO(g)CaO(s)＋SO2(g)＋CO2(g) ΔH1＝＋218.4kJ·mol－1(反应Ⅰ)
CaSO4(s)＋4CO(g)CaS(s)＋4CO2(g)ΔH2＝－175.6kJ·mol－1(反应Ⅱ)
假设某温度下，反应Ⅰ的速率(v1)大于反应Ⅱ的速率(v2)，则下列反应过程能量变化示意图正确的是( )
答案 C
解析 反应Ⅰ为吸热反应，则反应物的总能量比生成物的总能量小，排除A 项和D 项；活化能越小，反应越易进行，反应速率也越快，因为v 1大于v 2，所以反应Ⅰ的活化能比反应Ⅱ小，活化能是指反应物至图像中最高点的能量差值，显然图C 正确。

3．(2019·南通、扬州、泰州、徐州、淮安、宿迁、连云港七市高三二模)已知：①N 2O(g)＋3H 2(g)===N 2H 4(l)＋H 2O(l)ΔH 1 ②N 2(g)＋3H 2(g)===2NH 3(g) ΔH 2
③2NH 3(g)＋3N 2O(g)===4N 2(g)＋3H 2O(l) ΔH 3 ④3N 2H 4(l)===4NH 3(g)＋N 2(g) ΔH 下列有关说法正确的是( ) A ．ΔH ＝3(ΔH 2－ΔH 1)＋ΔH 3 B ．使用催化剂可使ΔH 1变小
C ．反应②在一定条件下能自发进行，则ΔH 2<0
D ．反应③若生成28gN 2，转移的电子数为6.02×1023
答案 AC
解析 A 项，依据盖斯定律，按“(②－①)×3＋③”可得④的反应焓变，正确；B 项，催化剂不可改变反应的焓变值，错误；C 项，反应②的熵减小，但是反应能生成，说明一定为放热反应，正确；D 项，反应③中，每生成4molN 2，则转移6mole －
，则生成28gN 2时，转移1.5mole
－
，错误。

4．(2018·南通、扬州、泰州、淮安、徐州、宿迁六市第二次模拟)在好氧菌和厌氧菌作用下废液中NH ＋
4能转化为N 2(g)和H 2O(l)，示意图如下：
反应Ⅰ：NH ＋
4(aq)＋2O 2(g)===NO －
3(aq)＋2H ＋
(aq)＋H 2O(l) ΔH 1＝a kJ·mol －1
反应Ⅱ：5NH ＋
4(aq)＋3NO －
3(aq)===4N 2(g)＋9H 2O(l)＋2H ＋
(aq) ΔH 2＝b kJ·mol －1
下列说法正确的是( )
A ．两池发生的反应中氮元素只被氧化
B ．两池中投放的废液体积相等时NH ＋
4能完全转化为N 2
C ．常温常压下，反应Ⅱ中生成22.4LN 2转移的电子数为3.75×6.02×1023
D ．4NH ＋4(aq)＋3O 2(g)===2N 2(g)＋4H ＋(aq)＋6H 2O(l)ΔH ＝12(3a ＋b ) kJ·mol －1
答案 D
解析 A 项，反应Ⅱ中，N 元素发生归中反应，N 元素既被氧化又被还原，错误；B 项，若两废液中存在等物质的量的NH ＋
4，反应Ⅰ中生成的NO －
3在反应Ⅱ中不能被完全消耗，错误；C 项，
应指明标准状况，错误；D 项，根据盖斯定律，按“(反应Ⅰ×3＋反应Ⅱ)×1
2”可得所求反
应的焓变，正确。

5．(2018·南京市第三次模拟)CO 、H 2、C 2H 5OH 三种燃料燃烧的热化学方程式如下： ①CO(g)＋12O 2(g)===CO 2(g) ΔH 1＝a kJ·mol －1
②H 2(g)＋12
O 2(g)===H 2O(g) ΔH 2＝b kJ·mol －1
③C 2H 5OH(l)＋3O 2(g)===2CO 2(g)＋3H 2O(g) ΔH 3＝c kJ·mol －1
下列说法正确的是( ) A ．ΔH 1<0
B ．2H 2O(l)===2H 2(g)＋O 2(g) ΔH ＝－2b kJ·mol －1
C ．CO 2与H 2合成C 2H 5OH 反应的原子利用率为100%
D ．2CO(g)＋4H 2(g)===H 2O(g)＋C 2H 5OH(l)ΔH ＝(2a ＋4b －c ) kJ·mol －1
答案 AD
解析 A 项，燃烧时放热，则ΔH 1<0，正确；B 项，②中H 2O 的状态为气态，选项中H 2O 为液态，焓变与物质的状态有关，错误；C 项，反应为2CO 2＋6H 2===C 2H 5OH ＋3H 2O ，产物不唯一，原子利用率不是100%，错误；D 项，根据盖斯定律，按“①×2＋②×4－③”得所求反应的焓变，正确。

1．定律内容
一定条件下，一个反应不管是一步完成，还是分几步完成，反应的总热效应相同，即反应热的大小与反应途径无关，只与反应的始态和终态有关。

2．常用关系式
3.答题模板——叠加法 步骤1 “倒”
为了将方程式相加得到目标方程式，可将方程式颠倒过来，反应热的数值不变，但符号相反。

这样，就不用再做减法运算了，实践证明，方程式相减时往往容易出错。

步骤2 “乘”
为了将方程式相加得到目标方程式，可将方程式乘以某个倍数，反应热也要相乘。

步骤3 “加”
上面的两个步骤做好了，只要将方程式相加即可得目标方程式，反应热也要相加。

1．[2019·北京，27(1)②]已知反应器中还存在如下反应： ⅰ.CH 4(g)＋H 2O(g)===CO(g)＋3H 2(g) ΔH 1 ⅱ.CO(g)＋H 2O(g)===CO 2(g)＋H 2(g) ΔH 2 ⅲ.CH 4(g)===C(s)＋2H 2(g) ΔH 3 ……
ⅲ为积炭反应，利用ΔH 1和ΔH 2计算ΔH 3时，还需要利用__________________________反应的ΔH 。

答案 C(s)＋2H 2O(g)===CO 2(g)＋2H 2(g)[或C(s)＋CO 2(g)===2CO(g)] 2．[2019·全国卷Ⅱ，27(1)]环戊二烯()是重要的有机化工原料，广泛用于农药、橡胶、
塑料等生产。

回答下列问题： 已知：
(g)===
(g)＋H 2(g) ΔH 1＝100.3kJ·mol －1
①
H 2(g)＋I 2(g)===2HI(g) ΔH 2＝－11.0kJ·mol －1
②
对于反应：(g)＋I 2(g)===
(g)＋2HI(g)③
ΔH 3＝________kJ·mol －1。

答案 89.3
解析 将题给三个热化学方程式依次编号为①、②、③，根据盖斯定律，由反应①＋反应②得反应③，则ΔH 3＝ΔH 1＋ΔH 2＝(100.3－11.0)kJ·mol －1
＝89.3kJ·mol －1。

3．[2019·全国卷Ⅲ，28(2)]Deacon 直接氧化法可按下列催化过程进行： CuCl 2(s)===CuCl(s)＋12Cl 2(g) ΔH 1＝83kJ·mol －1
CuCl(s)＋12O 2(g)===CuO(s)＋12Cl 2(g)ΔH 2＝－20kJ·mol －1
CuO(s)＋2HCl(g)===CuCl 2(s)＋H 2O(g)ΔH 3＝－121kJ·mol －1 则4HCl(g)＋O 2(g)===2Cl 2(g)＋2H 2O(g)的ΔH ＝________kJ·mol －1。

答案 －116
解析 将已知热化学方程式依次编号为①、②、③，根据盖斯定律，由(①＋②＋③)×2得4HCl(g)＋O 2(g)===2Cl 2(g)＋2H 2O(g) ΔH ＝－116kJ·mol －1。

4．(1)[2018·北京，27(1)]近年来，研究人员提出利用含硫物质热化学循环实现太阳能的转化与存储。

过程如下：
反应Ⅰ：2H 2SO 4(l)===2SO 2(g)＋2H 2O(g)＋O 2(g) ΔH 1＝＋551kJ·mol －1
反应Ⅲ：S(s)＋O 2(g)===SO 2(g) ΔH 3＝－297kJ·mol －1
反应Ⅱ的热化学方程式：_________________________________________________。

答案 3SO 2(g)＋2H 2O(g)===2H 2SO 4(l)＋S(s) ΔH 2＝－254kJ·mol －1
解析 由题图可知，反应Ⅱ的化学方程式为3SO 2＋2H 2O =====催化剂
2H 2SO 4＋S↓。

根据盖斯定律，反应Ⅱ＝－(反应Ⅰ＋反应Ⅲ)可得：3SO 2(g)＋2H 2O(g)===2H 2SO 4(l)＋S(s) ΔH 2＝－254kJ·mol －1。

(2)[2018·江苏，20(1)]用水吸收NO x 的相关热化学方程式如下： 2NO 2(g)＋H 2O(l)===HNO 3(aq)＋HNO 2(aq) ΔH ＝－116.1kJ·mol －1
3HNO 2(aq)===HNO 3(aq)＋2NO(g)＋H 2O(l)
ΔH ＝75.9kJ·mol －1
反应3NO 2(g)＋H 2O(l)===2HNO 3(aq)＋NO(g)的ΔH ＝________kJ·mol －1。

答案 －136.2
解析 将题给三个热化学方程式依次编号为①、②和③，根据盖斯定律可知，③＝(①×3＋②)/2，则ΔH ＝(－116.1 kJ·mol －1
×3＋75.9 kJ·mol －1
)/2＝－136.2kJ·mol －1。

(3)[2018·全国卷Ⅰ，28(2)①]已知：2N 2O 5(g)===2N 2O 4(g)＋O 2(g) ΔH 1＝－4.4kJ·mol －1
2NO 2(g)===N 2O 4(g) ΔH 2＝－55.3kJ·mol －1
则反应N 2O 5(g)===2NO 2(g)＋12O 2(g)的ΔH ＝________kJ·mol －1。

答案 ＋53.1
解析 令2N 2O 5(g)===2N 2O 4(g)＋O 2(g) ΔH 1＝－4.4kJ·mol －1
a 2NO 2(g)===N 2O 4(g) ΔH 2＝－55.3kJ·mol －1
b 根据盖斯定律，a 式×1
2
－b 式可得：
N 2O 5(g)===2NO 2(g)＋12
O 2(g) ΔH ＝＋53.1kJ·mol －1。

(4)[2018·全国卷Ⅲ，28(2)]SiHCl 3在催化剂作用下发生反应： 2SiHCl 3(g)===SiH 2Cl 2(g)＋SiCl 4(g) ΔH 1＝48kJ·mol －1
3SiH 2Cl 2(g)===SiH 4(g)＋2SiHCl 3(g) ΔH 2＝－30kJ·mol －1
则反应4SiHCl 3(g)===SiH 4(g)＋3SiCl 4(g)的ΔH 为________kJ·mol －1。

答案 114
解析 将题给两个热化学方程式依次编号为①、②，根据盖斯定律，由①×3＋②可得： 4SiHCl 3(g)===SiH 4(g)＋3SiCl 4(g)，则有ΔH ＝3ΔH 1＋ΔH 2＝3×48kJ·mol －1
＋(－30kJ·mol
－1
)＝114kJ·mol －1。

(5)[2018·全国卷Ⅱ，27(1)节选]CH 4—CO 2催化重整反应为CH 4(g)＋CO 2(g)===2CO(g)＋2H 2(g)。

已知：C(s)＋2H 2(g)===CH 4(g)ΔH ＝－75kJ·mol －1
C(s)＋O 2(g)===CO 2(g) ΔH ＝－394kJ·mol －1
C(s)＋12O 2(g)===CO(g) ΔH ＝－111kJ·mol －1
该催化重整反应的ΔH ＝________kJ·mol －1。

答案 ＋247
解析 将题给三个反应依次编号为①、②、③：
C(s)＋2H 2(g)===CH 4(g) ΔH ＝－75kJ·mol －1
① C(s)＋O 2(g)===CO 2(g) ΔH ＝－394kJ·mol －1
② C(s)＋12O 2(g)===CO(g) ΔH ＝－111kJ·mol －1
③
根据盖斯定律，由③×2－①－②可得：
CH 4(g)＋CO 2(g)===2CO(g)＋2H 2(g)ΔH ＝＋247kJ·mol －1。

5．按要求回答下列问题
(1)[2017·全国卷Ⅲ，28(3)]已知：As(s)＋3
2H 2(g)＋2O 2(g)===H 3AsO 4(s) ΔH 1
H 2(g)＋1
2O 2(g)===H 2O(l) ΔH 2
2As(s)＋5
2
O 2(g)===As 2O 5(s) ΔH 3
则反应As 2O 5(s)＋3H 2O(l)===2H 3AsO 4(s)的ΔH ＝________。

(2)[2017·全国卷Ⅰ，28(2)]下图是通过热化学循环在较低温度下由水或硫化氢分解制备氢气的反应系统原理。

通过计算，可知系统(Ⅰ)和系统(Ⅱ)制氢的热化学方程式分别为________________________、 ________________________________________________________________________， 制得等量H 2所需能量较少的是________。

(3)[2016·全国卷Ⅱ，26(3)]①2O 2(g)＋N 2(g)===N 2O 4(l) ΔH 1 ②N 2(g)＋2H 2(g)===N 2H 4(l) ΔH 2 ③O 2(g)＋2H 2(g)===2H 2O(g) ΔH 3 ④2N 2H 4(l)＋N 2O 4(l)===3N 2(g)＋4H 2O(g) ΔH 4＝－1048.9kJ·mol －1
上述反应热效应之间的关系式为ΔH 4＝______________________________________， 联氨和N 2O 4可作为火箭推进剂的主要原因为___________________________________ ________________________________________________________________________。

(4)[2017·海南，14(2)节选]已知：①2NaOH(s)＋CO 2(g)===Na 2CO 3(s)＋H 2O(g) ΔH 1＝－127.4kJ·mol －1
②NaOH(s)＋CO 2(g)===NaHCO 3(s)ΔH 2＝－131.5kJ·mol －1
反应2NaHCO 3(s)===Na 2CO 3(s)＋H 2O(g)＋CO 2(g)的ΔH ＝________kJ·mol －1。

答案 (1)2ΔH 1－3ΔH 2－ΔH 3
(2)H 2O(l)===H 2(g)＋12O 2(g) ΔH ＝286kJ·mol －1
H 2S (g)===H 2(g)＋S(s) ΔH ＝20kJ·mol －1
系统(Ⅱ) (3)2ΔH 3－2ΔH 2－ΔH 1 反应放热量大、产生大量的气体 (4)＋135.6
解析 (1)令题干中三个热化学方程式分别为：①、②、③，由盖斯定律可知①×2－②×3－③可得所求反应，故ΔH ＝2ΔH 1－3ΔH 2－ΔH 3。

(2)令题干中的四个热化学方程式分别为 ①H 2SO 4(aq)===SO 2(g)＋H 2O(l)＋1
2O 2(g)
ΔH 1＝327kJ·mol －1
②SO 2(g)＋I 2(s)＋2H 2O(l)===2HI(aq)＋H 2SO 4(aq) ΔH 2＝－151kJ·mol －1 ③2HI(aq)===H 2(g)＋I 2(s) ΔH 3＝110kJ·mol －1
④H 2S(g)＋H 2SO 4(aq)===S(s)＋SO 2(g)＋2H 2O(l) ΔH 4＝61kJ·mol －1
根据盖斯定律，将①＋②＋③可得，系统(Ⅰ)中的热化学方程式：
H 2O(l)===H 2(g)＋12O 2(g) ΔH ＝ΔH 1＋ΔH 2＋ΔH 3＝327kJ·mol －1－151kJ·mol －1
＋
110kJ·mol －1
＝286kJ·mol －1
同理，将②＋③＋④可得，系统(Ⅱ)中的热化学方程式：
H 2S(g)===H 2(g)＋S(s) ΔH ＝ΔH 2＋ΔH 3＋ΔH 4＝－151kJ·mol －1
＋110kJ·mol
－1
＋
61kJ·mol －1
＝20kJ·mol －1
由所得两热化学方程式可知，制得等量H 2所需能量较少的是系统(Ⅱ)。

(3)对照目标热化学方程式中的反应物和生成物在已知热化学方程式中的位置和化学计量数，利用盖斯定律，故ΔH 4＝2ΔH 3－2ΔH 2－ΔH 1；联氨有强还原性，N 2O 4具有强氧化性，两者混合在一起易自发地发生氧化还原反应，反应放热量大并产生大量的气体，可为火箭提供很大的推进力。

(4)①－2×②得到：2NaHCO 3(s)===Na 2CO 3(s)＋CO 2(g)＋H 2O(g) ΔH ＝(－127.4＋2×131.5) kJ·mol －1
＝＋135.6kJ·mol －1。

1．已知：H 2(g)、CH 3OH(l)的燃烧热(ΔH )分别为－285.8kJ·mol －1和－726.5kJ·mol －1
； CH 3OH (l)===CH 3OH (g) ΔH ＝＋35.2kJ·mol －1
； H 2O(l)===H 2O(g) ΔH ＝＋44kJ·mol －1。

则CO 2(g)＋3H 2(g)CH 3OH(g)＋H 2O(g) ΔH ＝________kJ·mol －1。

答案 －51.7
解析 H 2燃烧的热化学方程式为①H 2(g)＋12O 2(g)===H 2O(l) ΔH ＝－285.8kJ·mol －1
CH 3OH 燃烧的热化学方程式为：②CH 3OH(l)＋3
2O 2(g)===CO 2(g)＋2H 2O(l) ΔH ＝－
726.5kJ·mol －1
③CH 3OH(l)===CH 3OH(g) ΔH ＝＋35.2kJ·mol －1
； ④H 2O(l)===H 2O(g) ΔH ＝＋44kJ·mol －1。

将得①×3－②＋③＋④，得CO 2(g)＋3H 2(g)
CH 3OH(g)＋H 2O(g)的ΔH ＝－51.7kJ·mol －1。

2．用NaOH 溶液吸收热电企业产生的废气时，涉及如下转化，由下图关系可得：ΔH 4＝________。

答案 ΔH 1＋ΔH 2－ΔH 3
解析 根据盖斯定律分析，反应的能量变化取决于反应物和生成物，与过程无关，所以根据图分析，有ΔH 1＋ΔH 2＝ΔH 3＋ΔH 4，可以计算ΔH 4＝ΔH 1＋ΔH 2－ΔH 3。

3．CH 4催化还原NO 、NO 2的热化学方程式如下：
4NO 2(g)＋CH 4(g)
4NO(g)＋CO 2(g)＋2H 2O (g)
ΔH ＝－574kJ·mol －1
4NO(g)＋CH 4 (g)
2N 2(g)＋CO 2(g)＋2H 2O (g)
ΔH ＝－1160kJ·mol －1
则4NO(g)
N 2(g) ＋2NO 2(g)的ΔH ＝________。

答案 －293kJ·mol
－1
解析 根据盖斯定律由1
2
×(②－①)可得4NO(g)
N 2(g) ＋2NO 2(g)，则ΔH ＝1
2
×[－1 160
kJ·mol －1
－(－574 kJ·mol －1
)]＝－293kJ·mol －1。

考点二 原电池原理及其应用
1．图解原电池工作原理
2．原电池装置图的升级考查
说明 (1)无论是装置①还是装置②，电子均不能通过电解质溶液。

(2)在装置①中，由于不可避免会直接发生Zn ＋Cu 2＋
===Zn 2＋
＋Cu 而使化学能转化为热能，所以装置②的能量转化率高。

(3)盐桥的作用：原电池装置由装置①到装置②的变化是由盐桥连接两个“半电池装置”，其中盐桥的作用有三种：a.隔绝正负极反应物，避免直接接触，导致电流不稳定；b.通过离子的定向移动，构成闭合回路；c.平衡电极区的电荷。

(4)离子交换膜作用：由装置②到装置③的变化是“盐桥”变成“质子交换膜”。

离子交换膜是一种选择性透过膜，允许相应离子通过，离子迁移方向遵循电池中离子迁移方向。

3．陌生原电池装置的知识迁移 (1)燃料电池
(2)可逆电池
角度一燃料电池
1．(2019·全国卷Ⅰ，12)利用生物燃料电池原理研究室温下氨的合成，电池工作时MV2＋/MV ＋在电极与酶之间传递电子，示意图如图所示。

下列说法错误的是( )
A．相比现有工业合成氨，该方法条件温和，同时还可提供电能
B．阴极区，在氢化酶作用下发生反应H2＋2MV2＋===2H＋＋2MV＋
C．正极区，固氮酶为催化剂，N2发生还原反应生成NH3
D．电池工作时质子通过交换膜由负极区向正极区移动
答案 B
解析由题图和题意知，电池总反应是3H2＋N2===2NH3。

该合成氨反应在常温下进行，并形成原电池产生电能，反应不需要高温、高压和催化剂，A项正确；观察题图知，左边电极发生氧化反应MV＋－e－===MV2＋，为负极，不是阴极，B项错误；正极区N2在固氮酶作用下发生还原反应生成NH3，C项正确；电池工作时，H＋通过交换膜，由左侧(负极区)向右侧(正极区)迁移，D项正确。

2．(2012·四川理综，11)一种基于酸性燃料电池原理设计的酒精检测仪，负极上的反应为CH3CH2OH－4e－＋H2O===CH3COOH＋4H＋。

下列有关说法正确的是( )
A．检测时，电解质溶液中的H＋向负极移动
B ．若有0.4mol 电子转移，则在标准状况下消耗4.48L 氧气
C ．电池反应的化学方程式为CH 3CH 2OH ＋O 2===CH 3COOH ＋H 2O
D ．正极上发生的反应为O 2＋4e －
＋2H 2O===4OH －
答案 C
解析 解答本题时审题是关键，反应是在酸性电解质溶液中进行的。

在原电池中，阳离子要向正极移动，故A 错误；因电解质溶液是酸性的，不可能存在OH －
，故正极的反应式为O 2＋4H ＋
＋4e －
===2H 2O ，转移4mol 电子时消耗1molO 2，则在标准状况下转移0.4mol 电子时消耗2.24LO 2，故B 、D 错误；电池反应式即正、负极反应式之和，将两极的反应式相加可知C 正确。

3．(2015·江苏，10)一种熔融碳酸盐燃料电池原理示意如图。

下列有关该电池的说法正确的是( )
A ．反应CH 4＋H 2O =====催化剂
△3H 2＋CO ，每消耗1molCH 4转移12mol 电子 B ．电极A 上H 2参与的电极反应为H 2＋2OH －
－2e －
===2H 2O C ．电池工作时，CO 2－
3向电极B 移动
D ．电极B 上发生的电极反应为O 2＋2CO 2＋4e －
===2CO 2－
3 答案 D
解析 A 项，C －4
H 4→C ＋2
O ，则该反应中每消耗1molCH 4转移6mol 电子，错误；B 项，该电池的传导介质为熔融的碳酸盐，所以A 电极即负极上H 2参与的电极反应为H 2－2e －
＋CO 2－
3===CO 2＋H 2O ，错误；C 项，原电池工作时，阴离子移向负极，而B 极是正极，错误；D 项，B 电极即正极上O 2参与的电极反应为O 2＋4e －
＋2CO 2===2CO 2－
3，正确。

角度二 可逆电池
4．(2019·全国卷Ⅲ，13)为提升电池循环效率和稳定性，科学家近期利用三维多孔海绵状Zn(3D －Zn)可以高效沉积ZnO 的特点，设计了采用强碱性电解质的3D －Zn －NiOOH 二次电池，结构如图所示。

电池反应为Zn(s)＋2NiOOH(s)＋H 2O(l)放电
充电ZnO(s)＋2Ni(OH)2(s)。

下列说法错误的是( )
A．三维多孔海绵状Zn具有较高的表面积，所沉积的ZnO分散度高
B．充电时阳极反应为Ni(OH)2(s)＋OH－(aq)－e－===NiOOH(s)＋H2O(l)
C．放电时负极反应为Zn(s)＋2OH－(aq)－2e－===ZnO(s)＋H2O(l)
D．放电过程中OH－通过隔膜从负极区移向正极区
答案 D
解析该电池采用的三维多孔海绵状Zn具有较大的表面积，可以高效沉积ZnO，且所沉积的ZnO分散度高，A正确；根据题干中总反应可知该电池充电时，Ni(OH)2在阳极发生氧化反应生成NiOOH，其电极反应式为Ni(OH)2(s)＋OH－(aq)－e－===NiOOH(s)＋H2O(l)，B正确；放电时Zn在负极发生氧化反应生成ZnO，电极反应式为Zn(s)＋2OH－(aq)－2e－===ZnO(s)＋H2O(l)，C正确；电池放电过程中，OH－等阴离子通过隔膜从正极区移向负极区，D错误。

5．(2019·天津，6)我国科学家研制了一种新型的高比能量锌－碘溴液流电池，其工作原理示意图如图。

图中贮液器可储存电解质溶液，提高电池的容量。

下列叙述不正确的是( )
A．放电时，a电极反应为I2Br－＋2e－===2I－＋Br－
B．放电时，溶液中离子的数目增大
C．充电时，b电极每增重0.65g，溶液中有0.02molI－被氧化
D．充电时，a电极接外电源负极
答案 D
解析根据电池的工作原理示意图，可知放电时a电极上I2Br－转化为Br－和I－，电极反应为I2Br－＋2e－===2I－＋Br－，A项正确；放电时正极区I2Br－转化为Br－和I－，负极区Zn转化为Zn2＋，溶液中离子的数目增大，B项正确；充电时b电极发生反应Zn2＋＋2e－===Zn，b电极增重0.65g时，转移0.02mole－，a电极发生反应2I－＋Br－－2e－===I2Br－，根据各电极上转移电子数相同，则有0.02molI－被氧化，C项正确；放电时a电极为正极，充电时，a电极为阳极，接外电源正极，D项错误。

6．(2017·全国卷Ⅲ，11)全固态锂硫电池能量密度高、成本低，其工作原理如图所示，其中电极a常用掺有石墨烯的S8材料，电池反应为16Li＋x S8===8Li2S x(2≤x≤8)。

下列说法错误的是( )
A ．电池工作时，正极可发生反应：2Li 2S 6＋2Li ＋
＋2e －
===3Li 2S 4 B ．电池工作时，外电路中流过0.02mol 电子，负极材料减重0.14g C ．石墨烯的作用主要是提高电极a 的导电性 D ．电池充电时间越长，电池中Li 2S 2的量越多 答案 D
解析 A 项，原电池电解质中阳离子移向正极，根据全固态锂硫电池工作原理图示中Li ＋
移动方向可知，电极a 为正极，正极发生还原反应，由总反应可知正极依次发生S 8→Li 2S 8→Li 2S 6→Li 2S 4→Li 2S 2的还原反应，正确；B 项，电池工作时负极电极方程式为Li －e
－
===Li ＋
，当外电路中流过0.02mol 电子时，负极消耗的Li 的物质的量为0.02mol ，其质量
为0.14g ，正确；C 项，石墨烯具有良好的导电性，故可以提高电极a 的导电能力，正确；D 项，电池充电时为电解池，此时电解总反应为8Li 2S x =====电解
16Li ＋x S 8(2≤x ≤8)，故Li 2S 2的量会越来越少，错误。

7．(2016·全国卷Ⅲ，11)锌—空气燃料电池可用作电动车动力电源，电池的电解质溶液为KOH 溶液，反应为2Zn ＋O 2＋4OH －
＋2H 2O===2Zn(OH)2－
4。

下列说法正确的是( ) A ．充电时，电解质溶液中K ＋
向阳极移动 B ．充电时，电解质溶液中c (OH －)逐渐减小 C ．放电时，负极反应为Zn ＋4OH －
－2e －
===Zn(OH)2－
4
D ．放电时，电路中通过2mol 电子，消耗氧气22.4L(标准状况) 答案 C
解析 A 项，充电时，电解质溶液中K ＋
向阴极移动，错误；B 项，放电时总反应方程式为2Zn ＋O 2＋4OH －
＋2H 2O===2Zn(OH)2－
4，则充电时电解质溶液中c (OH －
)逐渐增大，错误；C 项，在碱性环境中负极Zn 失电子生成的Zn 2＋
，将与OH －
结合生成Zn(OH)2－
4，正确；D 项，O 2～4e －
，故电路中通过2mol 电子，消耗氧气0.5mol ，标准状况下的体积为11.2L ，错误。

角度三 储“氢”电池
8．(2014·浙江理综，11)镍氢电池(NiMH)目前已经成为混合动力汽车的一种主要电池类型。

NiMH 中的M 表示储氢金属或合金。

该电池在充电过程中的总反应方程式是：Ni(OH)2＋M===NiOOH ＋MH
已知：6NiOOH ＋NH 3＋H 2O ＋OH －
===6Ni(OH)2＋NO －
2 下列说法正确的是( )
A ．NiMH 电池放电过程中，正极的电极反应式为
NiOOH ＋H 2O ＋e －===Ni(OH)2＋OH －
B ．充电过程中OH －
从阳极向阴极迁移
C ．充电过程中阴极的电极反应式：H 2O ＋M ＋e －
===MH ＋OH －
，H 2O 中的H 被M 还原 D ．NiMH 电池中可以用KOH 溶液、氨水等作为电解质溶液 答案 A
解析 A 项，放电过程中，NiOOH 得电子，化合价降低，发生还原反应，正确；B 项，充电过程中发生电解反应，OH －
从阴极向阳极迁移，错误；C 项，充电过程中H ＋
得电子，进入储氢合金，Ni(OH)2中的＋2价Ni 失电子生成NiOOH ，所以H 2O 的H 被＋2价的Ni 还原，错误；D 项，NiMH 在KOH 溶液、氨水中会发生氧化还原反应，错误。

角度四 其他新型电池
9．(2018·全国卷Ⅲ，11)一种可充电锂—空气电池如图所示。

当电池放电时，O 2与Li ＋
在多孔碳材料电极处生成Li 2O 2－x (x ＝0或1)。

下列说法正确的是( )
A ．放电时，多孔碳材料电极为负极
B ．放电时，外电路电子由多孔碳材料电极流向锂电极
C ．充电时，电解质溶液中Li ＋
向多孔碳材料区迁移 D ．充电时，电池总反应为Li 2O 2－x ===2Li ＋(1－x
2)O 2
答案 D
解析 由题意知，放电时负极反应为Li －e －
===Li ＋
，正极反应为(2－x )O 2＋4Li ＋
＋4e
－
===2Li 2O 2－x (x ＝0或1)，电池总反应为(1－x
2)O 2＋2Li===Li 2O 2－x 。

充电时的电池总反应与放电
时的电池总反应互为逆反应，故充电时电池总反应为Li 2O 2－x ===2Li ＋(1－x
2)O 2，D 项正确；该
电池放电时，金属锂为负极，多孔碳材料为正极，A 项错误；该电池放电时，外电路电子由锂电极流向多孔碳材料电极，B 项错误；该电池放电时，电解质溶液中Li ＋
向多孔碳材料区迁移，充电时电解质溶液中的Li ＋
向锂电极迁移，C 项错误。

10．(2018·全国卷Ⅱ，12)我国科学家研发了一种室温下“可呼吸”的Na —CO 2二次电池。

将NaClO 4溶于有机溶剂作为电解液，钠和负载碳纳米管的镍网分别作为电极材料，电池的总反应为3CO 2＋4Na
2Na 2CO 3＋C 。

下列说法错误的是( )。