2023-2024学年全国全部人教版(2019)高中生物单元测试(真题及答案)

2023-2024学年全国全部人教版（2019）高中生物单元测试
学校：__________ 班级：__________ 姓名：__________ 考号：__________
注意事项：
1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息;
2．请将答案正确填写在答题卡上;
一、选择题（本大题共计16小题，每题3分，共计48分）
1.下列有关单倍体的叙述，正确的是（）
A. 由配子发育而来的个体均为单倍体
B. 单倍体生物均表现出高度不育
C. 单倍体的体细胞中均无同源染色体
D. 单倍体植株经秋水仙素处理后均为纯合子
【答案】A
【解析】A、由配子发育而来的个体均为单倍体，A正确；
B、如四倍体水稻的的花药离体培养产生的单倍体具有2个染色体组，具有同源染色体，减数分裂可以产生配子，所以可育。

故
单倍体生物并非均表现出高度不育，B错误；
C、如四倍体水稻的的花药离体培养产生的单倍体具有2个染色体组，具有同源染色体，所以单倍体的体细胞也可能有同源染色
体，C错误；
D、秋水仙素作用是使染色体加倍，则处理单倍体后，可得到二倍体，或多倍体；单倍体只有一个染色体组时，加倍后一定是纯
合子；当单倍体是两个或两个以上个染色体组时，每个染色体组上基因可以相同，也
可以不同，就形成了杂合子，故单倍体植
株经秋水仙素处理后不一定是纯合子，D错误。

故选A。

2.某男性因基因异常而患某种遗传病，下列说法正确的是（）
A. 若他的妻子也患该病，则其子代都会患病
B. 单个基因的异常不大可能导致此种遗传病
C. 该患者体内某些蛋白质的合成可能出现异常
D. 这种基因异常导致的疾病只能通过基因诊断确诊
【答案】C
【解析】解：A、如果该病是显性遗传病，夫妻患病，其子女可能正常，A错误；
B、如果是显性遗传病，一个基因异常会引起遗传病，或者X染色体上的隐性遗传病，男患者只有一个致病基因，Y染色体上的遗传病也是一个基因异常引起的，B错误；
C 、基因控制蛋白质的合成，基因异常，基因控制合成的蛋白质可能异常，C正确；
D、基因控制的遗传病可以通过基因诊断确诊，也可以通过其他途径进行确诊，如镰刀型贫血症，可以通过显微镜观察红细胞的形态进行确定，D错误．
故选：C．
3.若某植物的白花基因发生了碱基对缺失的变异，则
A. 该植物一定不出现变异性状
C. 该变异可用光学显微镜观察
D. 该基因中嘌呤数与嘧啶数的比值改变
【答案】B
【解析】A、由于密码子的简并性，基因突变后控制合成的蛋白质不一定发生改变，所以性状也不一定发生改变，A错误；
B、基因突变是碱基对增添、缺失、替而引起基因结构的改变，某植物的白花基因发生碱基对缺失，属于基因突变，B正确；
C、基因突变在光学显微镜下是观察不到的，C错误；
D、根据碱基互补配对原则，基因突变后嘌呤数嘧啶数的比值不变，D错误。

故选B
4.科学家利用纯磷脂制成“脂质体”，作为细胞模型。

将“脂质体”置于清水中，一段时间后发现，“脂质体”的形态、体积都没有变化。

下列说法正确的是（）
A. 图1中A的主要成分是油，B的主要成分是水
B. 水分子可以自由通过磷脂双分子层
C. 脂质体在结构上具有一定的流动性
D. 若要使钾离子通过该“脂质体”模型还需要相应的膜蛋白、能量
【答案】D
【解析】A项，由于两层磷脂分子层的亲水性头部分别位于细胞膜的内外两侧，疏水性尾部位于细胞膜的中间，所以图1中A、B的主要成分都是水，A错误；
B、C项，由题干将“脂质体”置于清水中，一段时间后发现，“脂质体”的形态、体积都没有变化。

这一事实表明：水分子不能通过纯粹的磷脂双分子层，脂质体在结构上具有一定的稳定性，B、C错误；
D项，若要使钾离子通过该“脂质体”模型还需要相应的膜蛋白、能量，D正确。

故选D。

5.某生物兴趣小组观察了几种二倍体生物不同分裂时期的细胞，并根据观察结果绘制出如下图形。

下列与图形有关的说法正确的是（）
A. 甲图所示细胞处于有丝分裂后期，在此时期之前细胞中央出现了赤道板
B. 甲图所示细胞处于有丝分裂后期，可对应于丙图中的B组细胞
C. 乙图所示细胞可能处于减数第一次分裂后期，此阶段发生同源染色体的分离
D. 如果丙图表示精巢内的几种细胞，则C组细胞可发生同源染色体分离
【答案】C
【解析】A．赤道板是一个并不存在的结构，A错误；
C．乙图所示细胞含有染色单体，可能处于减数第一次分裂后期，该时期发生同源染色
体的分离，C正确；
D．C组细胞染色体数目为4N，应处于有丝分裂后期，有丝分裂过程中不会发生同源
染色体的分离，D错误。

故选 C。

6.下列与癌细胞有关的叙述中合理的是（）
A. 细胞周期变短，细胞内染色质收缩，染色加深
B. 用化疗和放疗的方法，作用是诱导癌细胞凋亡
C. 甲胎蛋白是癌细胞内突变产生的新基因表达的产物
D. 细胞癌变是多个基因突变的结果，具有累积效应
【答案】D
【解析】解：A.癌细胞连续进行分裂，恶性增殖，且不受机体控制，所以细胞周期变短，但染色质收缩，染色加深是细胞衰老的特点，A错误；
B.化疗和放疗是直接抑制和杀灭癌细胞，是使癌细胞坏死，而不是诱导癌细胞凋亡，
同时这些方法靶向性也不明确，对一些正常细胞也有损伤，B错误；
C.甲胎蛋白和癌胚抗原在正常细胞癌变后含量增多，超过了正常范围，是原有基因过
量表达的结果，C错误；
D.细胞癌变的根本原因是基因突变，细胞癌变是原癌基因和抑癌基因中多个基因突变
的结果，具有累积效应，D正确。

故选：D。

7.将某二倍体植物用秋水仙素溶液处理后可得到四倍体A，再取该四倍体的花药离体培养可得到植株
B. ．植株B的体细胞中含两个染色体组，所以是二倍体
A. ．秋水仙素作用于细胞有丝分裂后期，抑制着丝点的分裂
C. ．植株B能够进行正常的减数分裂，产生的配子可育
D. ．上述涉及的两种育种方法所利用的变异原理不同
【答案】D
【解析】 A 、秋水仙素作用于有丝分裂前期抑制纺锤体的形成，A错误；
B、取该四倍体的花药离体培养所得到的植株B是单倍体，B错误；
C 、植株B是单倍体，与正常植株相比，单倍体植株长得弱小，高度不育，C错误；
D、将某二倍体植物用秋水仙素溶液处理后可得到四倍体其依据的原理是染色体变异（染色体的数目变异），而取该四倍体的花药离体培养得到植株所依据的原理是细胞的
全能性，D正确。

8.在某地区的人群中，白化病的发病率为1\%，红绿色盲在男性群体中的发病率为7\%。

一对夫妻，丈夫患红绿色盲，其父母视觉正常；妻子表现正常，但其弟弟患有白化病，其父母都表现正常。

下列有关叙述错误的是（）
A. 该地区的白化病基因频率和红绿色盲基因频率分别约为\ 10%和\ 7%
B. 若丈夫还有一个弟弟，则该弟弟患红绿色盲的概率为\ 1/4
C. 该对夫妻的子女患白化病的概率为\ 1/33
D. 妻子的父母亲均是白化病基因携带者
【答案】B
【解析】解：假设白化病的相关基因用A、a表示，红绿色盲的相关基因用B、b表示。

A.在某地区的人群中，白化病的发病率为 1\%，红绿色盲在男性群体中的发病率为 7\%，
频率和红绿色盲基因频率分别约为 10\%和 7\%，A正确。

B.丈夫患红绿色盲，其父母视觉正常，则其父母的基因型为 X^BY、 X^BX^b，其弟弟患
红绿色盲的概率为1/2，B错误。

C.妻子表现正常，但其弟弟患有白化病，其父母都表现正常，则妻子的关于白化病的
基因型为（1/3AA、2/3Aa），该地区的人群中，a的基因频率为 10\%，A的基因频率为90\%，则其丈夫的关于白化病的基因型为（81/99AA、18/99Aa），该对夫妻的子女患白化病的概率为2/3×18/99×1/4=1/33，C正确。

D.妻子表现正常，但其弟弟患有白化病，其父母都表现正常，则妻子的父母亲均是白
化病基因携带者，D正确。

故选：B。

9.下列有关几种常见育种方法的叙述，错误的是（）
A. 在杂交育种中，一般从\ F_2开始选种，因为从\ F_2开始发生性状分离
B. 在多倍体育种中，一般用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗
C. 在单倍体育种中，一般先筛选\ F_1花粉类型再分别进行花药离体培养获得单倍体
D. 在诱变育种中，最初获得的显性优良性状个体一般是杂合子
【答案】C
【解析】解：A.通过杂交将控制优良性状的基因集中到 F_1中， F_1自交， F_2会出现性状分离，因此可从 F_2开始筛选出人们需要的新品种，A正确；
B.在多倍体育种中，用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗，秋水仙素能抑制纺锤体形成，从而使子代染色体不能平分到两极，细胞中的染色体数目加倍，B正确；
C.在单倍体育种中，一般不对花粉进行筛选，而是直接对所取的全部花药离体培养获
得单倍体，经过秋水仙素使染色体数目加倍，长成植株后再进行筛选，C错误；
D.在诱变育种中，通常只是一条染色体上的基因发生突变，最初获得的显性优良性状
个体一般是杂合子，D正确。

故选：C。

10.关于多倍体的叙述，正确的是（）
A. 低温和秋水仙素的作用机理不同
B. 多倍体植物结实率高
C. 用显微镜观察低温诱导的细胞，染色体数目都加倍
D. 加倍机理是抑制细胞分裂时纺锤体的形成
【答案】D
【解析】解：A、低温和秋水仙素的作用机理相同，都是抑制纺锤体的形成，A错误；
B、多倍体植物茎秆粗壮，叶片、果实和种子比较大，但发育延迟，结实率低，B错误；
C 、经过解离、漂洗、染色和制片，在显微镜下观察，发现只有少部分细胞的染色体
数目加倍，C错误；
D、染色体数目加倍的机理是低温和秋水仙素都能抑制细胞分裂过程中纺锤体的形成，D正确．
故选：D．
11.戈谢病是患者由于缺乏β-葡糖苷酶-葡糖脑苷脂酶从而引起不正常的葡萄糖脑苷脂在细胞内积聚所致，患者肝脾肿大。

下图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系带谱，
据图分析下列推断不正确的是（）
A. 该病为常染色体隐性遗传病
B. 2号为该病携带者，5号为杂合子的概率是2/3
C. 1号和2号再生一个正常男孩的概率是3/8
D. 该病可通过测羊水中酶的活性和B超检查来进行产前诊断
【答案】B
【解析】解：假设该致病基因为A、a。

A.据系谱图可知，图中父母双亲正常但其儿子4号患病，说明该病是隐性遗传病，结
合凝胶电泳法得到的患者家系带谱可知，3号为显性纯合子，4号为隐性纯合子，1号
和5号均为杂合子，若该病是伴X染色体隐性遗传病，则1号一定是纯合子，故该病
只能是常染色体隐性遗传病，A正确；
B.由上述分析可知，1号和2号均为该病携带者（Aa），5号一定为杂合子Aa，B错误；
C.1号和2号均为该病携带者（Aa），因此1号和2号再生一个正常男孩的概率是
3/4×1/2=3/8，C正确；
D.根据题意可知，该病患者由于缺乏β-葡糖苷酶-葡糖脑苷脂酶从而引起不正常的葡萄
糖脑苷脂在细胞内积聚，患者肝脾肿大，因此可通过测羊水中酶的活性和B超检查来
进行产前诊断，D正确。

故选：B。

12.萌发的种子中酶有两个来源，一是由干燥种子中的酶活化而来，二是萌发时重新合成。

研究发现，种子萌发时新的RNA在吸水后12h开始合成，而蛋白质合成在种子吸
水后15~20min便可开始。

下列有关叙述错误的是（）
A. 有些酶、RNA可以在干燥种子中长期保存
B. 种子吸水后12h内新蛋白质的合成不需要RNA参与
C. 干燥种子中自由水与结合水的比值低于萌发种子
D. 种子萌发时消耗的有机物从根本上来源于母体的光合作用
【答案】B
【解析】A．根据题干信息“一是由干燥种子中的酶活化而来”“新的RNA在吸水后12h
内开始合成，而蛋白质合成在种子吸水后15~20min便可开始”可知，有些酶、RNA可
以在干燥种子中长期保存，A正确；
B．蛋白质是在翻译过程中合成的，而翻译过程需要以mRNA为模板，需要tRNA转运
氨基酸，B错误；
C．自由水与结合水的比值越高，新陈代谢越旺盛，因此干燥种子中自由水与结合水的
比值低于萌发种子，C正确；
D．种子萌发时自身不能合成有机物，其消耗的有机物根本上来源于母体的光合作用，D正确。

故选B。

病基因。

下列叙述正确的是（）
A. 甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病
B. Ⅱ-1与Ⅲ-5的基因型相同的概率为1/4
C. 若Ⅲ-7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲
D. Ⅱ-3与Ⅱ-4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型
【答案】C
【解析】解：根据题意和图示分析，甲病：Ⅱ-3与Ⅱ-4不患甲病而儿子Ⅲ-7患甲病，
说明甲病为隐性遗传病，又由于Ⅱ4不携带甲病的致病基因，故甲病为伴X隐性遗传
病（用A、a表示）；乙病：由于Ⅱ-1和Ⅱ-2个体不患乙病，而Ⅲ-1患乙病，所以乙病
为隐性遗传病，又由于Ⅲ-1患乙病，而父亲不患乙病，故乙病为常染色体隐性遗传病（用B、b表示）。

A.根据分析，甲病为伴X染色体隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病，A错误。

B.Ⅱ-1正常，Ⅲ-1患乙病，Ⅲ-3患甲病，所以Ⅱ-1的基因型为 BbX^AX^a；Ⅲ-5正常，Ⅱ-4患乙病，Ⅲ-7患甲病，所以Ⅲ-5的基因型为 BbX^AX^A或 BbX^AX^a。

因此，Ⅱ-1
与Ⅲ-5的基因型相同的概率为1/2，B错误。

C.由于Ⅲ-7患甲病，若Ⅲ-7的性染色体组成为XXY，则基因型为 X^aX^aY，其父亲为
X^AY，所以产生异常生殖细胞的最可能是其母亲，C正确。

D.Ⅱ-3与Ⅱ-4的基因型分别是 BbX^AX^a和 bbX^AY，所以Ⅱ-3与Ⅱ-4的后代中理论上
共有2×4=8种基因型和2×2=4种表现型，D错误。

故选：C。

14.草莓的果肉多汁、含多种维生素，营养价值极高，且味道酸甜可口，一直以来很受
人们的喜欢。

野生草莓一般是二倍体，大田种植的草莓一般是多倍体。

下列叙述错误
的是（）
A. 四倍体草莓的果实比二倍体的大，营养物质的含量更高
B. 可用秋水仙素处理二倍体草莓的干种子或幼苗获得四倍体植株
C. 二倍体草莓和四倍体草莓不是同一个物种
D. 若四倍体草莓的基因型为AAaa，则其减数分裂产生的生殖细胞为
AA∶Aa∶aa=1∶4∶1
【答案】B
【解析】解：A.与二倍体相比，多倍体的叶片、果实、种子较大，糖类和蛋白质等营
养物质的含量都有所增加，A正确。

B.秋水仙素作用的原理是抑制细胞分裂过程纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞
的两极，从而使细胞中的染色体数目加倍。

干种子不能进行细胞分裂，所以秋水仙素
不能使其染色体加倍，B错误。

C.二倍体草莓和四倍体草莓杂交产生的后代是三倍体草莓，三倍体草莓是高度不育的，所以二倍体草莓和四倍体草莓不属于同一个物种，C正确。

D.若四倍体草莓的基因型为AAaa，减数分裂时四条同源染色体的联会和分离是随机的，所以产生的生殖细胞为AA∶Aa∶aa=1∶4∶1，D正确。

15.某二倍体植物性别决定类型为XY型，其花色有蓝花和紫花，由位于常染色体上的
A/a和X染色体上的B/b两对等位基因共同控制。

A基因表达会使蓝色素变成紫色素，
B基因对A基因表达有抑制作用，花色与所含色素一致。

下列叙述错误的是（）
A. 该植物两种花色的基因型共有15种
B. 纯种紫花雌、雄株杂交，子代全为紫花植株
C. 纯种蓝花雌株和纯种紫花雄株杂交，子代全为蓝花植株或紫花植株
D. 基因型为\ AaX^BY植株的花粉通过离体培养所得植株都为育性纯合子
【答案】D
【解析】解：A.由题意可知，该植物的花色由位于常染色体上的 A/a和X染色体上的
B/b两对等位基因共同控制，常染色体上的A/a对应3种基因型，X染色体上的B/b对
应5种基因型，因此植物两种花色共有15种基因型，A正确。

B.纯种紫花雌株的基因型为 AAX^bX^b，纯种紫花雄株的基因型为 AAX^bY，二者杂交子代的基因型为 AAX^bX^b、 AAX^bY，均表现为紫花，B正确。

C.纯种蓝花雌株的基因型有 AAX^BX^B、 aaX^BX^B、 aaX^bX^b，纯种紫花雄株的基因
型为 AAX^bY，基因型为 AAX^BX^B、 aaX^BX^B的纯种蓝花雌株与纯种紫花雄株
（ AAX^bY）杂交，后代均为蓝花植株；基因型为 aaX^bX^b的纯种蓝花雌株与 AAX^bY
杂交，后代均为紫花植株，C正确。

D.基因型为 AaX^BY植株的花粉通过离体培养获得的是单倍体，需经秋水仙素诱导染色
体数目加倍，才能获得具有可育性的纯合子，D错误。

故选：D。

16.多数真核生物的基因包括编码区和非编码区，编码区中编码蛋白质的序列（又称外
显子）被一些不编码蛋白质的序列（又称内含子）隔开。

下列关于这类基因的表达过
程的叙述，正确的是（）
A. 非编码区碱基对的增添、缺失和替换不是基因突变
B. 对过程②起催化作用的酶有RNA聚合酶和DNA连接酶
C. 过程①和过程③中的碱基互补配对方式完全相同
D. 由mRNA2逆转录获得的双链DNA分子中(T+C)/(A+G)=1
【答案】D
【解析】解：A.基因突变是指由于碱基对的置换、增添或缺失引起的基因结构的变化，故非编码区碱基对的增添、缺失和替换也属于基因突变，A错误；
B.过程②需要将RNA进行剪切并拼接，所以对过程②起催化作用的酶有限制酶和
RNA聚合酶，而DNA连接酶作用的是DNA，B错误；
C.过程①是转录，碱基配对方式为A-U、T-A、C-G、G-C，过程③是翻译，碱基配对方式为A-U、U-A、C-G、G-C，所以过程①和过程③中碱基互补配对方式不完全相同，C
错误；
D.双链DNA分子的两条链之间遵循碱基互补配对，故DNA分子中的嘧啶数和嘌呤数之比是1∶1，即(T+C)/(A+G)=1，D正确。

三、解答题（本大题共计5小题，每题10分，共计50分）
17.（1）果蝇的翅形和眼形的两对相对性状中，显性性状分别为________。

17.（2）控制果蝇的翅形基因位于________染色体上，判断的依据是________。

17.（3）亲代雌果蝇的基因型为________。

图甲的杂交实验结果________（填“能”或“不能”）确定控制眼形的基因位于图乙的Ⅰ还是Ⅱ区段。

【答案】（1）长翅、圆眼
【解析】解：（1） F_2雌雄个体中长翅∶残翅=3∶1；雄果蝇中圆眼∶棒眼=1∶1，雌果蝇中无棒眼，故翅形中长翅为显性性状，眼形中圆眼为显性性状。

【答案】（2）常 , \ F_2雌、雄果蝇长翅与残翅的比例均为3∶1，性状表现与性别无关【解析】（2）控制果蝇的翅形基因位于常染色体上，因为 F_2雌、雄果蝇长翅与残翅的比例均为3∶1，性状表现与性别无关；控制果蝇的眼形基因位于X染色体上，因
F_2中棒眼个体都是雄果蝇，在雌果蝇中没有棒眼个体。

【答案】（3）\ AAX^BX^B, 不能
【解析】（3）由 F_2雌雄个体表现型及比例可知， F_1雌雄果蝇基因型为 AaX^BX^b、AaX^BY或 AaX^BY^b，故亲代雌雄果蝇基因型为 AAX^BX^B、 aaX^bY或 aaX^bY^b，图甲的杂交实验结果不能确定控制眼形的基因位于图乙的Ⅰ还是Ⅱ区段。

18.（1）组成染色体的主要成分是________。

18.（2）若基因①的一条链的碱基序列为…AGCTTAGAGGCGAGC…，则以此链为模板转录出的mRNA的碱基序列是…__________________…。

如果以此mRNA为模板合成蛋白质，至少需要________种tRNA。

18.（3）若基因②和④所含碱基的数量相同，但控制的性状不同，则二者结构上的根本区别是________不同。

18.（4）若正常基因③含有1000个碱基对，由于λ射线照射导致基因③中的29个碱基对缺失，从而引起了某种性状改变，则该变异类型为________。

【答案】（1）DNA和蛋白质
【解析】解：（1）组成染色体的主要成分是DNA和蛋白质。

【答案】（2）UCGAAUCUCCGCUCG, 4
【解析】（2）若基因①的一条链的碱基序列为…AGCTTAGAGGCGAGC…，根据碱基互补配对原则，以此链为模板转录出的mRNA的碱基序列是…UCGAAUCUCCGCUCG…。

每个tRNA携带一个密码子，如果以此mRNA为模板合成蛋白质，至少需要4种tRNA。

【答案】（3）碱基种类和排列顺序
【解析】（3）若基因②和④所含碱基的数量相同，但控制的性状不同，则二者结构上的根本区别是碱基种类和排列顺序不同。

【答案】（4）基因突变
【解析】（4）基因突变是DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换而引起的基因结构的改变。

若正常基因③含有1000个碱基对，由于λ射线照射导致基因③中的29个碱基对缺失，从而引起了某种性状改变，则该变异类型为基因突变。

19.（1）该探究实验应该设计_______组实验装置。

实验中需要的物质除了相应的酶、ATP、一定浓度的抗生素水溶液、蒸馏水和相应的原料外，还有
_________________________。

19.（2）该实验中应该通过检测各组试管中有无____________生成来确认实验结过。

19.Ⅱ.在一群纯合的野生型红眼果蝇中发现一只罕见的突变型白眼雄果蝇，让这只白眼
已知红眼与白眼为一对相对性状，且红眼对白眼为完全显性。

为了探究控制红眼与白
眼这一相对性状的等位基因是仅位于X染色体上，还是位于X染色体与Y染色体的同
源区段，请从野生型红眼果绳、突变型白眼雄蝇、 F_1红眼果蝇中选择亲本进行杂交
实验。

（3）若要设计一个两代杂交实验,则实验的思路是
___________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________
______。

19.（4）若只进行一代杂交实验,应选择的亲本组合是__________________________
（填表现型）。

【答案】（1）4, 细菌DNA和人体DNA
【解析】解：（1）探究这种抗生素是否能阻断细菌DNA和人体DNA的转录过程，探
究的材料有细菌DNA和人体细胞DNA，每一种材料再分别设计两组，一组加入新型抗
生素，一组不加，故探究实验应设计4组。

转录过程中，需要加入模板细菌DNA和人
体DNA、四种核糖核苷酸，酶、ATP、蒸馏水、一定浓度的抗生素水溶液等。

【答案】（2）RNA
【解析】（2）DNA转录的产物是RNA，故实验通过检测各组试管中有无RNA生成，来
确定实验结果。

【答案】（3）第一代杂交实验选\ F_1红眼雌果蝇与突变型白眼雄果蝇杂交，得到白眼
雌果蝇；第二代杂交实验让白眼雌果蝇与野生型红眼雄果蝇进行杂交，然后观察杂交
后代的性状表现
【解析】（3）若要设计一个两代杂交实验，则在第一代杂交实验中选择 F_1杂合红眼
雌果蝇与突变型白眼雄果蝇杂交，获得白眼雌果蝇，再让其与野生型红眼雄果蝇杂交，若后代雌果蝇均为红眼，雄果蝇均为白眼，则眼色基因仅位于X染色体上；若后代雌、雄果蝇均为红眼，则眼色基因位于X、Y染色体的同源区段。

【答案】（4）\ F_1红眼雌果蝇和野生型红眼雄果蝇
【解析】（4）若只进行一代杂交实验，应选用 F_1红眼雌果蝇和野生型红眼雄果蝇杂交，若后代雌雄果蝇均为红眼，则眼色基因位于X、Y染色体的同源区段；若雌果蝇全
部是红眼，雄果蝇中一半红眼，一半白眼（或红眼雌∶红眼雄∶白眼雄=2∶1∶1，或
后代中仅雄性中出现白眼），则眼色基因位于X染色体上。

20.将基因型为Aa的豌豆连续自交，将后代中的纯合子和杂合子所占的比例绘制成如
图所示的曲线，据图分析，正确的说法是（）
A. a曲线可代表自交n代后纯合子所占的比例
B. b曲线可代表自交n代后隐性个体所占的比例
C. c曲线可代表后代中杂合子所占比例随自交代数的变化
D. 随着n增加，后代显性个体的比例越来越大
【答案】A, B, C
【解析】A、杂合子自交n代，后代纯合子所占的比例为 1-(1/2)^n，自交代数越多，该值越趋向于1，A正确；
(1/2)^n，自交代数越多，该值越趋
向于1/2，显性纯合子和隐性纯合子所占比例相等，因此隐性纯合子的比例也可用b曲线表示，B正确；
C、杂合子的比例为 (1/2)^n，随着自交代数的增加，后代杂合子所占比例越来越小，
且无限接近于0，即c曲线，C正确；
D、隐性个体为aa，显性个体:AA+Aa=1-aa，随自交代数增多，aa个体数逐渐增加，后
代显性个体比例会逐渐减小，D错误。

故选ABC.
21.（1）甲病的遗传方式是________（常/X/Y）染色人体上的________（显/隐）性遗传，该病的遗传特点是________。

21.（2）若Ⅱ_4携带乙病致病基因，则Ⅱ_2的基因型为________。

21.（3）若Ⅱ_4不携带乙病致病基因，则Ⅲ_3携带乙病致病基因的概率是________，Ⅱ_2的基因型为________，若Ⅱ_1、Ⅱ_2再生一个男孩，则该男孩同时患甲乙两种
病的概率是________。

21.（4）若要检测Ⅲ_3是否为致病基因的携带者，可采取的措施是________；若要调
查某地区甲病的发病率，通常采用的调查方式是________。

【答案】（1）常, 显, 发病率高，代代发病，无性别差异
【解析】解：（1）据Ⅱ_1、Ⅱ_2和Ⅲ_1可推知，甲病为常染色体显性遗传病，该病
的遗传特点是发病率高，代代发病，无性别差异。

【答案】（2）AaBB或AaBb
【解析】（2）通过Ⅱ_3、Ⅱ_4和Ⅲ_2可知，乙病为隐性遗传病，若Ⅱ_4携带乙病
致病基因，说明乙病的致病基因位于常染色体上，且Ⅱ_3携带隐性致病基因b，则
Ⅰ_1、Ⅰ_2中至少一人携带隐性致病基因b。

已知Ⅱ_2患甲病而不患乙病，则其基
因型可能是AaBB或AaBb。

【答案】（3）1/2, \ AaX^BX^B或\ AaX^BX^b, 3/16
【解析】（3）已知乙病为隐性遗传病，若Ⅱ_4不携带乙病致病基因，则说明该隐性基
因为于X染色体上，则Ⅱ_3的基因型为 aaX^BX^b，Ⅱ_4的基因型为 aaX^BY，则
Ⅲ_3的基因型可能是 aaX^BX^B或 aaX^BX^b，各占1/2。

已知Ⅰ_1不患病，其基因型
为 aaX^BY，Ⅰ_2只患甲病，其基因型为 AaX^BX^b，因此Ⅱ_1的基因型是 AaX^BY，
Ⅱ_2的基因型为1/2 AaX^BX^B，1/2 AaX^BX^b，若Ⅱ_1、Ⅱ_2再生一个男孩，则该
男孩同时患甲乙两种病的概率是1/2×3/4×1/2=3/16。

【答案】（4）基因诊断, 在该地区人群中随机调查
【解析】（4）判断Ⅲ_3是否为致病基因的携带者，可采用基因诊断的方法，若要调查
某地区甲病的发病率，可在该地区人群中随机调查。