2023年执业药师之西药学专业一押题练习试题A卷含答案

2023年执业药师之西药学专业一押题练
习试题A卷含答案
单选题（共100题）
1、以待测成分的色谱峰的保留时间（tR）作为鉴别依据的鉴别法是
A.紫外-可见分光光度法
B.红外分光光度法
C.高效液相色谱法
D.生物学方法
E.核磁共振波谱法
【答案】 C
2、（2020年真题）处方中含有抗氧剂的注射剂是
A.苯妥英钠注射液
B.维生素C注射液
C.硫酸阿托品注射液
D.罗拉匹坦静脉注射乳剂
E.氟比洛芬酯注射乳剂
【答案】 B
3、只能由该药品的拥有者和制造者使用的药品名称是
A.商品名
B.通用名
C.化学名
D.别名
E.药品代码
【答案】 A
4、可可豆脂为栓剂的常用基质，熔点是
A.20-25℃
B.25-30℃
C.30-35℃
D.35-40℃
E.40-45℃
【答案】 C
5、在包制薄膜衣的过程中，所加入的二氧化钛是
A.微粉硅胶
B.羟丙基甲基纤维素
C.泊洛沙姆
D.交联聚乙烯吡咯烷酮
E.凡士林
【答案】 B
6、与依那普利不相符的叙述是
A.属于血管紧张素转化酶抑制剂
B.药用其马来酸盐
C.结构中含有3个手性碳
D.结构中含有2个手性碳
E.为前药，体内水解代谢为依那普利拉而生效
【答案】 D
7、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫
杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。

多
西他赛是由10-患者男，20岁，患有疥疮。

医嘱给予复方硫黄洗剂
于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。

A.乳剂
B.混悬剂
C.酊剂
D.乳膏剂
E.凝胶剂
【答案】 B
8、药物的代谢（）
A.血脑屏障
B.首关效应
C.肾小球过滤
D.胃排空与胃肠蠕动
E.药物在胃肠道中的稳定性
【答案】 B
9、阿仑膦酸钠维D3片是中国第一个骨质疏松药物和维生素D的单片复方制剂，每片含阿仑膦酸钠70mg（以阿仑膦酸计）和维生素D32800IU。

铝塑板包装，每盒1片。

A.Ⅰ类药包材?
B.Ⅱ类药包材?
C.Ⅲ类药包材?
D.Ⅳ类药包材?
E.Ⅴ类药包材?
【答案】 A
10、吗啡的鉴别
A.三氯化铁反应
B.Vitali反应
C.偶氮化反应
D.Marquis反应
E.双缩脲反应
【答案】 D
11、清除粪便、降低肠压，使肠道恢复正常功能为目的的液体制剂为
A.泻下灌肠剂
B.含药灌肠剂
C.涂剂
D.灌洗剂
E.洗剂
【答案】 A
12、又称生理依赖性
A.药物滥用
B.精神依赖性
C.身体依赖性
D.交叉依赖性
E.药物耐受性
【答案】 C
13、化学结构中含有异丁苯基、丙酸的药物是
A.萘普生
B.布洛芬
C.酮洛芬
D.芬布芬
E.萘丁美酮
【答案】 B
14、（2018年真题）含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是（）
A.氟伐他汀
B.普伐他汀
C.西立伐他汀
D.阿托伐他汀
E.辛伐他汀
【答案】 A
15、（2016年真题）中国药典对药品质量标准中含量（效价）限度的说法，错误的是：
A.原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比
B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示
C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示
D.抗生素效价限度一般用重量单位（mg）表示
E.原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比D选项错误，抗生素效价测定的结果一般用效价单位或μg表示。

【答案】 D
16、（2017年真题）能够影响生物膜通透性的制剂辅料是（）
A.表面活性剂
B.络合剂
C.崩解剂
D.稀释剂
E.黏合剂
【答案】 A
17、苯海拉明拮抗H1组胺受体激动剂的作用
A.生理性拮抗
B.药理性拮抗
C.化学性拮抗
D.生化性拮抗
E.脱敏作用
【答案】 B
18、盐酸普鲁卡因降解的主要途径是
A.水解
B.氧化
C.光学异构化
D.脱羧
E.聚合
【答案】 A
19、两性离子表面活性剂为
A.卵磷脂
B.吐温80
C.司盘80
D.卖泽
E.十二烷基硫酸钠
【答案】 A
20、既可以通过口腔给药，又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是
A.口服液
B.吸入制剂
C.贴剂
D.喷雾剂
E.粉雾剂
【答案】 D
21、在药物分子中引入可使亲脂性增加的基团是
A.羟基
B.烃基
C.氨基
D.羧基
E.磺酸基
【答案】 B
22、沙美特罗是
A.β2肾上腺素受体激动剂
B.M胆碱受体抑制剂
C.糖皮质激素类药物
D.影响白三烯的药物
E.磷酸二酯酶抑制剂
【答案】 A
23、分光光度法常用的波长范围中，紫外光区
A.200～400nm
B.400～760nm
C.760～2500nm
D.2.5～25μm
E.200～760nm
【答案】 A
24、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。

在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。

2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。

卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。

调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。

A.氯苯那敏
B.左旋多巴
C.扎考必利
D.异丙肾上腺素
E.氨己烯酸
【答案】 A
25、下列关于药物排泄的叙述中错误的是
A.当肾小球滤过时，与血浆蛋白结合的药物不能通过肾小球滤过膜，一仍滞留于血流中
B.游离型药物，只要分子大小适当，可经肾小球滤过膜进入原尿
C.肾小管分泌是一个主动转运过程，要通过肾小管的特殊转运载体
D.肾小管重吸收是被动重吸收
E.药物的脂溶性是决定药物被动扩散过程的主要因素
【答案】 D
26、在气雾剂处方中表面活性剂是
A.潜溶剂
B.抗氧剂
C.抛射剂
D.增溶剂
E.香料
【答案】 D
27、（2016年真题）肾小管中，弱碱在酸性尿液中
A.解离多，重吸收少，排泄快
B.解离少，重吸收多，排泄慢
C.解离多，重吸收多，排泄慢
D.解离少，重吸收少，排泄快
E.解离多，重吸收多，排泄快
【答案】 A
28、分子中存在手性碳原子，且（R）-和（S）-异构体在药效和药
代动力学有明显差异的抗心律失常药物是
A.奎尼丁
B.利多卡因
C.美西律
D.普罗帕酮
E.胺碘酮
【答案】 D
29、胰岛素患者的空腹血糖、尿糖都有昼夜节律，在早晨有一峰值，糖尿病人早晨需要的胰岛素量要多一些。

主张糖尿病人用药观察的
恢复的指标是
A.血糖节律恢复正常作为观察指标
B.尿钾节律恢复正常作为观察指标
C.尿酸节律恢复正常作为观察指标
D.尿钠节律恢复正常作为观察指标
E.尿液量恢复正常作为观察指标
【答案】 B
30、铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是( )
A.影响酶的活性
B.影响核酸代谢
C.补充体内物质
D.影响机体免疫功能
E.影响细胞环境
【答案】 C
31、根据生物药剂学分类系统，属于第Ⅰ类高水溶性、高渗透性的药物是
A.普萘洛尔
B.卡马西平
C.硝苯地平
D.雷尼替丁
E.酮洛芬
【答案】 A
32、属于靶向制剂的是（）
A.硝苯地平渗透泵片
B.利培酮口崩片
C.利巴韦林胶囊
D.注射用紫杉醇脂质体
E.水杨酸乳膏
【答案】 D
33、普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可
能的原因是( )
A.个体遗传性血浆胆碱酯酶润德教育整理活性低系下
B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢
C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高
D.普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高
E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收,导致普鲁卡因血药浓度增高。

【答案】 C
34、（2020年真题）关于分子结构中引入羟基的说法,错误的是
A.可以增加药物分子的水溶性
B.可以增加药物分子的解离度
C.可以与受体发生氢键结合,增强与受体的结合能力
D.可以增加药物分子的亲脂性
E.在脂肪链上引入羟基，可以减弱药物分子的毒性
【答案】 D
35、药物流行病学研究的主要内容不包括
A.药物临床试验前药学研究的设计
B.药品上市前临床试验的设计
C.上市后药品有效性再评价
D.上市后药品不良反应或非预期作用的监测
E.国家基本药物的遴选
【答案】 A
36、常见引起甲状腺毒性作用的药物是
A.糖皮质激素
B.胺碘酮
C.四氧嘧啶
D.氯丙嗪
E.秋水仙碱
【答案】 B
37、有关尿药排泄速度法、总量减量法特点的描述不正确的是
A.速度法的集尿时间比总量减量法短
B.总量减量法的实验数据波动小，估算参数准确
C.丢失一两份尿样对速度法无影响
D.总量减量法实验数据比较凌乱，测定的参数不精确
E.总量减量法与尿药速度法均可用来求动力学参数k和k
【答案】 D
38、碘化钾在碘酊中作为
A.助溶剂
B.增溶剂
C.助悬剂
D.潜溶剂
E.防腐剂
【答案】 A
39、胆固醇的生物合成途径如下：
A.异丙基
B.吡略环
C.氟苯基
D.3，5-二羟基戊酸结构片段
E.酰苯胺基
【答案】 D
40、阿托伐他汀的母核是
A.苯磺酰脲
B.萘环
C.喹啉酮环
D.吡咯环
E.1.4-二氢吡啶环
【答案】 D
41、偏酸性的诺氟沙星与偏碱性的氨苄青霉素钠一经混合，立即出现沉淀是因为
A.离子作用引起
B.pH改变引起
C.混合顺序引起
D.盐析作用引起
E.溶剂组成改变引起
【答案】 B
42、需要进行崩解时限检查的剂型是（）
A.气雾剂
B.颗粒剂
C.胶囊剂
D.软膏剂
E.膜剂
【答案】 C
43、伤湿止痛膏属于何种剂型
A.凝胶贴膏剂
B.橡胶膏剂
C.贴剂
D.搽剂
E.凝胶剂
【答案】 B
44、黏合剂为
A.淀粉
C.羧甲基淀粉钠
D.硬脂酸镁
E.滑石粉
【答案】 B
45、婴儿对吗啡敏感，易引起呼吸抑制，以下哪项解释最为恰当
A.吗啡毒性作用大
B.婴儿体液占体重比例大
C.婴儿呼吸系统尚未发育健全
D.婴儿血一脑屏障功能较差
E.婴儿血浆蛋白总量少
【答案】 D
46、"肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳"属于
A.后遗效应
B.停药反应
C.过度作用
D.继发反应
E.毒性反应
【答案】 B
47、属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是
A.氟伐他汀
C.氨力农
D.乙胺嘧啶
E.普萘洛尔
【答案】 A
48、以十七烷酸磷脂为膜材料制备成载药脂质体的是
A.长循环脂质体
B.免疫脂质体
C.pH敏感性脂质体
D.甘露糖修饰的脂质体
E.热敏脂质体
【答案】 C
49、不易发生水解的药物为（）
A.酚类药物
B.酯类药物
C.内酯类药物
D.酰胺类药物
E.内酰胺类药物
【答案】 A
50、作用于拓扑异构酶Ⅰ的抗肿瘤药物是
A.来曲唑
B.依托泊苷
C.伊立替康
D.紫杉醇
E.顺铂
【答案】 C
51、辛伐他汀可引起
A.药源性肝病
B.急性肾衰竭
C.血管神经性水肿
D.药源性耳聋和听力障碍
E.血管炎
【答案】 A
52、下述变化分别属于肾上腺素颜色变红
A.水解
B.氧化
C.异构化
D.聚合
E.脱羧
【答案】 B
53、布洛芬口服混悬剂
A.甘油为润湿剂
B.水为溶剂
C.羟丙甲纤维素为助悬剂
D.枸橼酸为矫味剂
E.口服易吸收，但受饮食影响较大
【答案】 D
54、口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败，其原因是( )
A.联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性
B.联合用药导致避孕药首过消除发生改变
C.卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位
D.卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药的代谢
E.卡马西平为肝药酶抑制药，减慢避孕药的代谢
【答案】 D
55、（2017年真题）属于缓控释制剂的是（）
A.硝苯地平渗透泵片
B.利培酮口崩片
C.利巴韦林胶囊
D.注射用紫杉醇脂质体
E.水杨酸乳膏
【答案】 A
56、属于栓剂水溶性基质的是
A.蜂蜡
B.普朗尼克
C.羊毛脂
D.凡士林
E.可可豆脂
【答案】 B
57、表面活性剂具有溶血作用，下列说法或溶血性排序正确的是
A.非离子表面活性剂溶血性最强
B.聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温
C.阴离子表面活性剂溶血性比较弱
D.阳离子表面活性剂溶血性比较弱
E.聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温40>聚氧乙烯芳基醚
【答案】 B
58、要求在3分钟内崩解或溶化的片剂是
A.普通片
B.舌下片
C.糖衣片
D.可溶片
E.肠溶衣片
【答案】 D
59、关于氨苄西林的描述，错误的是
A.水溶液室温24h生成聚合物失效
B.溶液中含有磷酸盐、山梨醇、硫酸锌等时.会发生分子内成环反应，生成2，5-吡嗪二酮
C.可以口服，耐β-内酰胺酶
D.具有β-内酰胺环并氢化噻唑环
E.广谱半合成青霉素类抗菌药
【答案】 C
60、属于前药，在体内转化为喷昔洛韦发挥药效的是
A.更昔洛韦
B.泛昔洛韦
C.阿昔洛韦
D.拉米夫定
E.奥司他韦
【答案】 B
61、气雾剂中可作抛射剂
A.聚乙二醇
B.硬脂酸铝
C.非离子型表面活性剂
D.没食子酸酯类
E.巴西棕榈蜡
【答案】 A
62、关于乳剂说法不正确的是
A.两种互不相容的液体混合
B.包含油相、水相和乳化剂
C.防腐剂可增加乳剂的稳定性
D.可分为高分子化合物、表面活性剂、固体粉末、普通乳四类
E.口服乳剂吸收快、药效发挥快及生物利用度高
【答案】 D
63、风湿性心脏病患者行心瓣膜置术后使用华法林，可发生的典型不良反应是()
A.低血糖
B.血脂升高
C.出血
D.血压降低
E.肝脏损伤
【答案】 C
64、患者，男，因哮喘就诊。

医生开具丙酸氟替卡松入气雾剂控制哮喘症状，建议使用2周，患者疑虑用激素药物会产生全身性糖皮质激素副作用，就此咨询药师。

丙酸氟替卡松作用的受体属于( )
A.G蛋白偶联受体
B.配体门控例子通道受体
C.酪氨酸激酶受体
D.细胞核激素受体
E.生长激素受体
【答案】 D
65、胶囊服用方法不当的是
A.最佳姿势为站着服用
B.抬头吞咽
C.须整粒吞服
D.温开水吞服
E.水量在100ml左右
【答案】 B
66、常见引起胰腺毒性作用的药物是
A.糖皮质激素
B.胺碘酮
C.四氧嘧啶
D.氯丙嗪
E.秋水仙碱
【答案】 C
67、一般选20～30例健质成年志愿者，观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征，为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是（）
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.0期临床试验
【答案】 A
68、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。

引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重不小于15％被界定为
A.潮解
B.极具引湿性
C.有引湿性
D.略有引湿性
E.无或几乎无引湿性
【答案】 B
69、滴丸的水溶性基质
A.PEG6000
B.水
C.液状石蜡
D.硬脂酸
E.石油醚
【答案】 A
70、既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子是
A.钙离子
B.神经递质
C.环磷酸腺苷
D.一氧化氮
E.生长因子
【答案】 D
71、（2017年真题）布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。

A.着色剂
B.助悬剂
C.润湿剂
D.pH调节剂
E.溶剂
【答案】 D
72、（2016年真题）常用作栓塞治疗给药的靶向制剂是
A.常规脂质体
B.微球
C.纳米囊
D.pH敏感脂质体
E.免疫脂质体
【答案】 B
73、可作为栓剂吸收促进剂的是
A.聚山梨酯80
B.糊精
C.椰油酯
D.聚乙二醇6000
E.羟苯乙酯
【答案】 A
74、多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是()。

A.重复给药达到稳态后，一个给药间隔时间内血约浓度-时间曲线下面积除以给药时间间隔的商值
B.Css(上标)max(下标)与Css(上标)min(下标)的算术平均值
C.Css(上标)max(下标)与Css(上标)min(下标)的几何平均值
D.药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间的商值
E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔的商值
【答案】 A
75、渗透压要求等渗或偏高渗的是
A.输液
B.滴眼液
C.片剂
E.注射剂
【答案】 A
76、对映异构体之间具有相反活性的是
A.普罗帕酮
B.盐酸美沙酮
C.依托唑啉
D.丙氧芬
E.氯霉素
【答案】 C
77、下列关于鼻黏膜给药的叙述中错误的是
A.鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜高度渗透性有利于全身吸收
B.可避开肝脏首过效应
C.吸收程度和速度比较慢
D.鼻黏膜吸收以脂质途径为主，但许多亲水性药物或离子型药物可从水性孔道吸收
E.鼻腔内给药方便易行
【答案】 C
78、儿童和老人慎用影响水、盐代谢及酸碱平衡的药物属于何种因素( )
A.年龄
C.给药方法
D.性别
E.用药者的病理状况
【答案】 A
79、一般注射液的pH应为
A.3～8
B.3～10
C.4～9
D.5～10
E.4～1l
【答案】 C
80、注射剂的质量要求不包括
A.无热原
B.pH与血液相等或接近
C.应澄清且无色
D.无菌
E.渗透压与血浆渗透压相等或接近
【答案】 C
81、在卡那霉素分子的链霉胺部分引入L-(-)氨基羟丁酰基侧链，得到的半合成抗生素是
A.庆大霉素
B.妥布霉素
C.依替米星
D.阿米卡星
E.奈替米星
【答案】 D
82、某药稳态分布容积（Vss）为198L，提示该药
A.与血浆蛋白结合率较高
B.主要分布在血浆中
C.广泛分布于器官组织中
D.主要分布在红细胞中他教育g有
E.主要分布再血浆和红细胞中
【答案】 C
83、LD
A.内在活性
B.治疗指数
C.半数致死量
D.安全范围
E.半数有效量
【答案】 C
84、鱼肝油乳剂
B.润湿剂
C.矫味剂
D.防腐剂
E.稳定剂
【答案】 A
85、静脉注射某药80mg，初始血药浓度为20mg/l，则该药的表观分布容积V为()。

A.0.25L
B.4L
C.0.4L
D.1.6L
E.16L
【答案】 B
86、（2017年真题）某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是
20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为
10μg·h/ml。

A.胶囊剂
B.口服释片剂
D.口服乳剂
E.颗粒剂
【答案】 C
87、（2019年真题）下列药物合用时，具有增敏效果的是（）
A.肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间
B.罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用
C.阿替洛尔与氢氯噻嗪联合用于降压
D.克拉霉素和阿莫西林合用增强抗幽门螺杆菌作用
E.链霉素可延长氯化琥珀胆碱的肌松作用时间
【答案】 B
88、铈量法中常用的指示剂是
A.酚酞
B.淀粉
C.亚硝酸钠
D.邻二氮菲
E.结晶紫
【答案】 D
89、《中国药典》贮藏项下规定，"阴凉处"为
A.不超过20℃
B.避光并不超过20℃
C.25℃±2℃
D.10～30℃
E.2～10℃
【答案】 A
90、药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。

A.药物的理化性质
B.给药时间
C.药物与组织亲和力
D.体内循环与血管通透性
E.药物与血浆蛋白结合能力
【答案】 B
91、二阶矩.
A.MRT
B.VRT
C.MAT
D.AUMG
E.AUC
【答案】 B
92、与青霉素合用可延缓青霉素排泄的药物是
A.丙磺舒
B.克拉维酸
C.甲氧苄啶
D.氨曲南
E.亚叶酸钙
【答案】 A
93、需进行崩解时限检查的剂型是
A.滴丸剂
B.片剂
C.散剂
D.气雾剂
E.膜剂
【答案】 B
94、关于药物的脂水分配系数错误的是
A.评价亲水性或亲脂性的标准
B.药物在水相中物质的量浓度与在非水相中物质的量浓度之比
C.非水相中的药物浓度通常用正辛醇中药物的浓度来代替
D.CW为药物在水中的浓度
E.脂水分配系数越大说明药物的脂溶性越高
【答案】 B
95、以下哪种散剂需要单剂量包装
A.含有毒性药的局部用散剂
B.含有毒性药的口服散剂
C.含有贵重药的局部用散剂
D.含有贵重药的口服散剂
E.儿科散剂
【答案】 B
96、乳膏剂中作透皮促进剂的是
A.亚硫酸氢钠
B.可可豆脂
C.丙二醇
D.油醇
E.硬脂酸镁
【答案】 C
97、甲睾酮的结构式是
A.
B.
C.
D.
E.
【答案】 C
98、大多数细菌都能产生热原，其中致热能力最强的是
A.热原
B.内毒素
C.革兰阴性杆菌
D.霉菌
E.蛋白质
【答案】 C
99、具有特别强的热原活性的是
A.核糖核酸
B.胆固醇
C.脂多糖
D.蛋白质
E.磷脂
【答案】 C
100、维拉帕米的结构式为
A.
B.
C.
D.
E.
【答案】 D
多选题（共80题）
1、关于等剂量等间隔时间多次用药，正确的有
A.首次加倍可迅速达到稳态浓度
B.达到95%稳态浓度，需要4～5个半衰期
C.稳态浓度的高低与剂量有关
D.稳态浓度的波幅与给药剂量成正比
E.剂量加倍，稳态浓度提高两倍
【答案】 ABCD
2、适宜制成硬胶囊的药物是
A.具有不良嗅味的药物
B.吸湿性强的药物
C.风化性药物
D.难溶性药物
E.药物水溶液或乙醇溶液
【答案】 AD
3、微囊的质量评价项目包括
A.囊形与粒径
B.载药量
C.囊材对药物的吸附率
D.包封率
E.微囊中药物的释放速率
【答案】 ABD
4、属于核苷类的抗病毒药物是
A.司他夫定
B.齐多夫定
C.奈韦拉平
D.阿昔洛韦
E.利巴韦林
【答案】 ABD
5、需进行治疗药物监测的药物包括
A.部分强心苷类药品
B.抗癫痫药
C.抗精神病药
D.抗恶性肿瘤药
E.一些解热镇痛药
【答案】 ABCD
6、用于治疗胃溃疡的药物有
A.法莫替丁
B.西咪替丁
C.雷尼替丁
D.埃索美拉唑
E.奥美拉唑
【答案】 ABCD
7、常用作片剂黏合剂的辅料有
A.淀粉浆
B.聚维酮
C.明胶
D.乙醇
E.羧甲基纤维素钠
【答案】 ABC
8、对奥美拉唑叙述正确的是
A.可视作前药
B.具弱碱性和弱酸性
C.属于可逆性质子泵抑制剂
D.结构中含有亚砜基团
E.S与R异构体具有相同的疗效
【答案】 ABD
9、胺类药物的代谢途径包括
A.N-脱烷基化反应
B.N-氧化反应
C.加成反应
D.氧化脱氨反应
E.N-乙酰化反应
【答案】 ABD
10、易化扩散与主动转运不同之处
A.易化扩散不消耗能量
B.顺浓度梯度转运
C.载体转运的速率大大超过被动扩散
D.转运速度与载体量有关，可出现饱和现象
E.结构类似物能产生竞争性抑制作用
【答案】 ABC
11、影响生物利用度的因素是
A.肝脏的首过效应
B.制剂处方组成
C.药物在胃肠道中的分解
D.非线性特征药物
E.药物的化学稳定性
【答案】 ABCD
12、根据作用机制将抗溃疡药分为
A.H
B.质子泵抑制剂
C.胃黏膜保护剂
D.COX-2抑制剂
E.H
【答案】 BC
13、（2018年真题）表观分布容积Ｖ反映了药物在体内的分布情况。

地高辛的表观分布容积V通常高达500L左右，远大于人的体液的总体积，可能的原因（）。

A.药物与组织大量结合,而与血浆蛋白结合较少
B.药物全部分布在血液中
C.药物与组织的亲和性强,组织对药物的摄取多
D.药物与组织几乎不发生任何结合
E.药物与血浆蛋白大量结合,而与组织结合较少
【答案】 AC
14、按分散系统分类，药物剂型可分为
A.溶液型
B.胶体溶液型
C.固体分散型
D.乳剂型
E.混悬型
【答案】 ABCD
15、分子中含有嘧啶结构的抗肿瘤药物有
A.吉西他滨
B.卡莫氟
C.卡培他滨
E.氟达拉滨
【答案】 ABC
16、乳剂的质量要求包括
A.普通乳、亚微乳外观乳白色
B.纳米乳透明，一无分层现象
C.无异臭味，内服口感适宜，外用与注射用无刺激性
D.有良好的流动性
E.具有一定的防腐能力，在贮存和使用中不易霉变
【答案】 ABCD
17、适宜制成硬胶囊的药物是
A.具有不良嗅味的药物
B.吸湿性强的药物
C.风化性药物
D.难溶性药物
E.药物水溶液或乙醇溶液
【答案】 AD
18、7位侧链结构中含有氨基噻唑环的是
A.头孢吡肟
B.头孢唑林
C.头孢曲松
E.头孢呋辛
【答案】 AC
19、影响药物穿过毛细血管壁的速度的主要因素有
A.血液循环的速度?
B.药物与血浆蛋白结合的能力?
C.毛细血管的通透性?
D.微粒给药系统?
E.药物与组织的亲和力?
【答案】 AC
20、《中国药典》通则规定的高效液相色谱仪系统适用性试验包括
A.理论塔板数
B.分离度
C.灵敏度
D.拖尾因子
E.重复性
【答案】 ABCD
21、临床常用的降血脂药包括
A.ACE抑制剂
B.HMG-CoA还原酶抑制剂
C.苯氧乙酸类
E.二氢吡啶类
【答案】 BCD
22、以下哪些与阿片受体模型相符
A.一个平坦的结构与药物的苯环相适应
B.有一个阳离子部位与药物的负电荷中心相结合
C.有一个阴离子部位与药物的正电荷中心相结合
D.有一个方向合适的凹槽与药物的叔氮原子相适应
E.有一个方向合适的凹槽与药物结构中相当于吗啡的C-15/C-16烃基部分相适应
【答案】 AC
23、具有抗心绞痛作用的钙拮抗剂有
A.维拉帕米
B.地尔硫
C.桂利嗪
D.尼莫地平
E.硝苯地平
【答案】 ABD
24、固体分散体的类型中包括
A.简单低共熔混合物
B.固态溶液
D.多晶型
E.共沉淀物
【答案】 ABC
25、药物在体内发生化学结构的转化过程是( )
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.消除
【答案】 C
26、下列哪些是药物多巴胺D2受体拮抗剂类胃动力药
A.多潘立酮
B.莫沙必利
C.伊托必利
D.盐酸格拉司琼
E.甲氧氯普胺
【答案】 AC
27、环磷酰胺为前体药物，需经体内活化才能发挥作用。

在体内经过氧化生成4-羟基环磷酰胺，进一步氧化生成无毒的4-酮基环磷酰胺，经过互变异构生成开环的醛基化合物；在肝脏进一步氧化生成。