黑色素瘤抗原一1 基因在胃癌组织中的表达

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PDK-1蛋白在胃癌组织中的表达及临床意义

PDK-1蛋白在胃癌组织中的表达及临床意义引言胃癌是全球范围内发病率和死亡率较高的一种恶性肿瘤，尤其在中国等亚洲地区，胃癌的发病率更是居高不下。

据统计，全球每年有超过100万人死于胃癌。

胃癌的发病机制十分复杂，涉及多种因素和遗传变异，因此对于胃癌的分子机制研究具有重要的临床意义。

PDK-1蛋白（Pyruvate dehydrogenase kinase 1）是重要的代谢相关蛋白，在乳腺癌、肺癌等多种恶性肿瘤中已被证实具有重要作用。

关于PDK-1蛋白在胃癌中的表达及临床意义的研究相对较少。

本文旨在分析PDK-1蛋白在胃癌组织中的表达情况，探讨其与胃癌发展和预后的关系，以及其在临床上的潜在意义。

PDK-1蛋白的生物学功能PDK-1蛋白是丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族的一员，是丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶（Akt）信号通路的重要调控因子。

PDK-1蛋白能通过磷酸化的方式活化Akt，进而影响多种细胞生物学过程，包括细胞增殖、生存、代谢等。

PDK-1蛋白也与糖代谢途径紧密相关，其主要功能是抑制丙酮酸脱氢酶（pyruvate dehydrogenase，PDH）的活性，从而抑制丙酮酸的有氧氧化代谢过程，推动细胞代谢途径向无氧糖酵解转变，这一过程在恶性肿瘤细胞中尤为常见。

近年来，越来越多的研究发现PDK-1蛋白在多种恶性肿瘤中的高表达与肿瘤发展、预后密切相关。

在胃癌中，PDK-1蛋白的表达情况也成为研究的热点之一。

一项针对胃癌患者的研究发现，在胃癌组织中，PDK-1蛋白的表达水平显著升高，并且高表达的PDK-1蛋白与肿瘤的分期、淋巴结转移等临床病理特征呈正相关。

另一项研究则发现，PDK-1蛋白在胃癌转移灶中的表达水平明显高于原发灶，进一步表明了PDK-1蛋白在胃癌中的重要作用。

这些研究结果表明，在胃癌组织中，PDK-1蛋白的高表达可能与肿瘤的侵袭、转移等恶性生物学行为密切相关。

PDK-1蛋白与胃癌的发展和预后PDK-1蛋白的临床意义和应用前景目前关于PDK-1蛋白在胃癌中的研究还相对较少，其具体的作用机制和临床应用前景仍需要更多的研究加以验证。

nrp1分子表达

nrp1分子表达
NRP1，又叫CD304、BDCA-4、VEGF165R1，是一种在多种细胞上表达
的分子，包括内皮细胞、神经细胞、胰岛细胞、干细胞、黑色素细胞和成骨细胞等。

在免疫系统，NRP1主要在胸腺细胞、浆性DC、Treg细胞上表达。

另外，它也在肺和嗅觉细胞中有较高的表达量。

除此之外，NRP1几乎在所有肿瘤组织上均表达，包括肺癌、肝癌、前列腺癌、乳腺癌、黑色素瘤、胰腺癌等，但在相应的正常组织上中却没有表达，NRP1在不同肿瘤组织中表达并不一致。

如需了解更多关于NRP1分子的信息，建议查阅相关文献或咨询专业医生。

Bmi-1基因与肿瘤关系研究进展

Ｈｑｕｐｔ等㈦在１９９１年寻找能与癌基因ｃ—ｍｙｃ协同引发转基因小鼠淋巴瘤的物质时发现在某一基
ＩＮＫ４ａ／ＡＲＦ位点是Ｂｍｉ一１基因的下游调控位点，
收稿日期：２００８—１２—１０；修回日期：２００９一０２一１３作者简介：刘丹丹（１９６４一），女，辽宁营口人，实验师。通信作者：孟秀香。吉林通化人，教授。Ｅ—ｍａｉｌ：ｘｉｕｘｉａｎｇ＿ｍｅｎｇ＠ｓｉｎｓ．ｅｏｍ
的表达量是分化的乳腺细胞中的３．５倍。在乳腺干
细胞中过表达Ｂｍｉ一１基因后，乳腺球形成率及乳腺球细胞数目分别提高了８０％和６７％。ＲＮＡ干扰下调Ｂｍｉ一１基因后，乳腺球形成率明显下降，其体积也明显缩小。分别将Ｂｍｉ一１基因过表达和沉默后的人乳腺球移植入ＮＯＤ—ＳＣＩＤ小鼠的颊脂垫中，８周后分别取其乳腺进行组织学检查，发现过表达Ｂｍｉ一１基因的乳腺球形成的乳腺导管及腺泡明显增多，而Ｂｍｉ—ｌ基因被沉默的乳腺组织发育明显受抑制，说明Ｂｍｉ一１基因参与了乳腺干细胞的自我更新过程。Ａ１一Ｈａｊｊ等¨４１建立了异种乳腺癌细胞移植动
Ｂｍｉ一１与肿瘤的发生、发展干细胞是指在功能上具有无限自我更新能力和
多潜能的一类细胞。肿瘤干细胞学说认为肿瘤组织中存在极少量的瘤细胞，在肿瘤中充当干细胞的角色，具有无限增殖的潜能，在肩动肿瘤形成和生长中起决定性作用口Ｊ。近年来发现，Ｂｍｉ一１基因在多种成体干细胞和已分离鉴定出的白ＩＩＩＬ病、神经、乳腺肿瘤十细胞的自我更新中发挥蘑要作用。
万方数据
３５６
大连医科大学学报
第３ｌ卷
直接受Ｂｍｉ一１的负调控而影响细胞增殖和衰老。ＩＮＫ４ａ／ＡＲＦ位点编码两种细胞增殖抑制相关蛋白：ｐ１６ＩＮＫ４ａ和ｐ１９ＡＲＦ（人类为ｐ１４ＡＲＦ），这两种蛋白分别通过肿瘤抑制蛋白ｐＲｂ和转录因子ｐ５３相关的细胞周期调节途径发挥作用。当Ｂｍｉ—ｌ基因缺失时，ｐ１６ＩＮＫ４ａ表达上调，去磷酸化状态的ｐＲｂ和转录网子Ｅ２Ｆ结合而阻止细胞进入Ｓ期，导致细胞出现提前衰老和凋亡现象。反之，Ｂｍｉ一１基凶过表达时，ｐ１６ＩＮＫ４ａ表达下调而ｐＲｂ高磷酸化，加速细胞周期的进行。同样，Ｂｍｉ—ｌ基因可负调控ｐ１９ＡＲＦ的表达而影响锌指蛋白ＭＤＭ２与转录因子ｐ５３的结合，从而控制细胞增殖和衰老等过程。由此推测，肿瘤细胞中表达失调的Ｂｍｉ一１基因间接对ｐＲｂ和Ｐ５３的异常调控可能是其ｐＲｂ和Ｐ５３肿瘤抑制途径频繁受阻的原凶之一。此外，Ｂｍｉ一１基因可间接激活人端粒酶逆转录酶（ｈＴＥＲＴ）的活性而永生化人乳腺上皮细胞一Ｊ，这可能是Ｂｍｉ—ｌ基因参与肿瘤形成的另一途径。

胃癌分子分型研究进展

·综述·胃癌分子分型研究进展刘静文刘红利张涛【摘要】胃癌是发病率及致死率较高的一种恶性肿瘤。

胃癌的病理分型是以组织形态结构和细胞生物学特性为基础，不同类型的胃癌，其形态结构和生物学行为各异，流行病学和分子机制亦不同，以致现有的胃癌病理分型系统众多。

以往常用的病理分型包括Borrmann 分型、Lauren 分型和WHO 分型，已有的这些胃癌分型对临床指导意义有限。

最新的研究对295例胃癌进行综合性分子分析，这是癌症基因组图谱（TCGA ）计划工作的一部分，基于对所得数据的分析整合，提出了一种新的胃癌分子分型，将其分为四个亚型：EBV 感染型；微卫星不稳定（MSI ）型；基因组稳定（GS ）型；染色体不稳定（CIN ）型。

该研究于2014年7月23日在《nature 》在线发表，新发现的胃癌分子分型有助于胃癌个体化治疗靶向药物的筛选。

本文将对胃癌的分子分型研究展开综述。

【关键词】胃肿瘤；分子分型Research progress of molecular type of gastric cancer Liu Jingwen, Liu Hongli, Zhang Tao. Cancer Center, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan 430022, ChinaCorresponding author: Liu Hongli, Email: whliuhongli@【Abstract 】 Gastric cancer is a kind of malignant tumor which has higher incidence and mortality rate. Its pathological type is based on the morphological structure of tissue and cell biological characteristics. Not only morphological structure and biological characteristics but epidemiology and molecular mechanism are also different for each type, which makes so many typing systems come out. Usual pathological types include Borrmann type, Lauren type and WHO type. All these types have limited significance for clinic. The latest research analyzed 295 primary gastric carcinomas at comprehensive molecular stage, which is also a part of TCGA (The Cancer Genome Atlas) project. Ultimately, they put forward a new typing system which divided gastric cancer into four types including tumor positive for Epstein-Barr virus (EBV), microsatellite instable (MSI) tumors, genomically stable (GS) tumors and tumor with chromosomal instability (CIN). The study was published in the ‘nature’ online in July 23, 2014, which contributed to targeted drug screening of individualized treatment of gastric cancer. This paper reviewed the development of gastric cancer molecular type.【Key words 】 Stomach neoplasms; Molecular type1923年德国病理学家Borrmann 提出一种胃癌大体形态分型方法，称为Borrmann 分型。

PPARγ辅激活因子1α在胃癌中的表达及临床意义

PPARγ辅激活因子1α在胃癌中的表达及临床意义郑森友;谭嘉男;陈志涛;黄静;周声宁;杨斌;韩方海【摘要】目的探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子1α(PGC1α)在胃癌组织中的表达情况及其临床意义.方法选取随访资料完整的99例胃癌组织标本,利用免疫组化技术检测胃癌组织中PGC1α的表达情况,并分析PGC1α表达与临床病理特征之间的关系及对生存预后的影响.结果PGC1α在胃癌患者中的表达水平与肿瘤浸润深度、淋巴结转移、pTNM分期、组织分化程度及Borrmann分型密切相关(P<0.05),而与复发、肿瘤大小、远处转移、性别及年龄无关(P>0.05).COX 回归分析结果显示PGC1α的表达水平与总生存预后(OS)及无复发生存预后(RFS)密切相关,差异具有统计学意义(P=0.024),是胃癌患者预后的独立预测因素.结论PGC1α的表达水平与胃癌患者OS和RFS明显相关,其高表达是胃癌患者预后的独立保护因素.【期刊名称】《岭南现代临床外科》【年(卷),期】2018(018)006【总页数】5页(P627-631)【关键词】PPARγ辅激活因子1α;胃癌;预后【作者】郑森友;谭嘉男;陈志涛;黄静;周声宁;杨斌;韩方海【作者单位】中山大学孙逸仙纪念医院胃肠外科,广州510120;中山大学孙逸仙纪念医院胃肠外科,广州510120;中山大学孙逸仙纪念医院胃肠外科,广州510120;中山大学孙逸仙纪念医院胃肠外科,广州510120;中山大学孙逸仙纪念医院胃肠外科,广州510120;中山大学孙逸仙纪念医院胃肠外科,广州510120;中山大学孙逸仙纪念医院胃肠外科,广州510120【正文语种】中文【中图分类】R735.2PGC1α是PGC-1（PPARγ coactivator-1）家族的一个成员，介导多种组织的能量代谢途径中的转录调控［1］。

与能量代谢平衡相关的关键信号分子如cAMP能强烈激活PGC1α，促进线粒体生成加强氧化磷酸化作用［2］。

胃癌组织中LRG1与E-cadherin的表达及临床意义

胃癌组织中LRG1与E-cadherin的表达及临床意义田薇;章建国;刘益飞;卞兆连;黄华;靳钦【摘要】目的探讨胃癌中富含亮氨酸的α-2-糖蛋白1(leucine-rich α2 glycoprotein 1,LRG1)的表达及临床意义.方法采用免疫组化法检测74例胃癌组织及相应癌旁组织中LRG1、E-cadherin的表达;探讨胃癌组织及癌旁组织中LRG1、E-cadherin的表达,并分析LRG1表达与E-cadherin表达的相关性及与临床病理特征、患者生存时间的关系.结果 LRG1蛋白在胃癌组织中的表达明显高于癌旁组织(P＜0.01),E-cadherin蛋白在胃癌组织中的表达明显低于癌旁组织(P＜0.01),LRG1表达与E-cadherin表达呈负相关.进一步分析显示,胃癌中LRG1的表达与肿瘤分化程度及淋巴结转移相关(P＜0.01),与患者年龄、性别、肿瘤大小、TNM分期等无关(P＞0.05).Kaplan-Meier单因素统计分析结果显示LRG1高表达组患者术后生存时间明显低于LRG1低表达组(P＜0.05).结论 LRG1在胃癌组织中高表达,其表达水平与胃癌分化程度及淋巴结转移相关,其高表达抑制E-cadherin 的表达,促进肿瘤细胞迁移,且有助于判断肿瘤的恶性生物学行为及预后评估.【期刊名称】《临床与实验病理学杂志》【年(卷),期】2017(033)010【总页数】4页(P1129-1132)【关键词】胃肿瘤;LRG1;E-cadherin;预后【作者】田薇;章建国;刘益飞;卞兆连;黄华;靳钦【作者单位】南通大学附属医院病理科,南通226000;南通大学附属医院病理科,南通226000;南通大学附属医院病理科,南通226000;南通大学附属南通第三医院南通市肝病研究所,南通226000;南通大学附属医院病理科,南通226000;南通大学附属医院病理科,南通226000【正文语种】中文【中图分类】R735.2胃癌是源自胃黏膜上皮的恶性肿瘤，严重威胁人类健康，是我国常见高发肿瘤之一，其病程进展快，患者预后差，病死率位居恶性肿瘤的第2位[1]。

Ass1在不同组织中的表达定位、调节及生理病理功能阐述-生理学论文-生物学论文

Ass1在不同组织中的表达定位、调节及生理病理功能阐述-生理学论文-生物学论文——文章均为WORD文档，下载后可直接编辑使用亦可打印——精氨琥珀酸合酶（argininosuccinate synthase 1,Ass1）能够催化瓜氨酸和天冬氨酸形成精氨琥珀酸，在精氨琥珀酸裂解酶（argininosuccinate lyase,Asl）的作用下，生成精氨酸。

精氨酸通过精氨酸酶水解生成尿素和鸟氨酸，鸟氨酸既可以被鸟氨酸脱羧酶代谢，生成多胺；也可以在鸟氨酸转氨酶作用下重新生成瓜氨酸，形成尿素循环；另外，精氨酸还可以通过一氧化氮合酶（nitric oxide synthase,NOS）作用生成一氧化氮（nitric oxide,NO）和瓜氨酸，形成瓜氨酸---一氧化氮循环。

因此，Ass1 是生成精氨酸、尿素和NO 的关键限速酶。

根据精氨酸的代谢途径不同，Ass1 在组织中表达水平也是不同的。

本篇综述主要就Ass1 在不同组织中的表达定位、表达调节及生理和病理功能进行阐述。

一、Ass1 的生化结构Ass1 为编码精氨琥珀酸合酶的基因，位于第9号染色体。

Ass1 由同源四聚体构成，包含412 个氨基残基。

比较cDNA 序列发现，Ass1 在人、牛、大鼠和小鼠中高度同源。

它能催化瓜氨酸与天冬氨酸在ATP 的作用下生成精氨琥珀酸。

人的Ass1 结构包含三个主要部分：核苷酸结合部分、合成酶部分及多聚化的螺旋 C 端。

对瓜氨酸血症的病人研究发现，Ass1 有多种突变位点。

大多数位点突变后会破坏它们与周围单体形成二聚体或使它们与周围单体的作用缺失，导致构象改变和电子的重新分布。

此外，一些突变位点是直接与底物结合（如Gln40（Leu）和Arg127（Gln））,并很可能对催化活性起直接作用。

还有一些位点突变（如Val345（Gly））,使得一些和瓜氨酸相互作用的区域和大部分寡聚化区域缺失，使蛋白不能正确的折叠。

二、Ass1 的表达定位Ass1 早期发现于肝细胞中。

中国胃癌基因突变谱

中国胃癌基因突变谱
中国胃癌的基因突变谱是指在中国胃癌患者中常见的基因突变类型和频率。

胃癌是一种常见的恶性肿瘤，其发生发展与基因突变密切相关。

以下是中国胃癌常见的基因突变谱的一些重要成分：
1. TP53基因突变，TP53是一个重要的抑癌基因，其突变在胃癌中非常常见。

这些突变会导致TP53基因功能丧失，从而促进胃癌细胞的生长和扩散。

2. HER2基因扩增，HER2是一种与胃癌相关的重要靶向治疗标志物。

在一部分胃癌患者中，HER2基因会发生扩增，导致HER2蛋白的过度表达，从而促进胃癌细胞的增殖。

3. KRAS基因突变，KRAS是一个参与细胞增殖和生长的关键基因。

在一些胃癌患者中，KRAS基因会发生突变，导致信号通路的异常激活，进而促进胃癌的发展。

4. PIK3CA基因突变，PIK3CA是一个编码PI3K蛋白的基因。

在一些胃癌患者中，PIK3CA基因会发生突变，导致PI3K信号通路的过度激活，从而促进胃癌细胞的增殖和侵袭。

此外，还有其他一些基因突变在中国胃癌中也有一定的频率，如BRAF、MET、EGFR等。

这些基因突变的存在使得胃癌在个体化治疗方面具有挑战性，因为不同基因突变的患者可能对不同的治疗药物有不同的敏感性和抗药性。

需要指出的是，中国胃癌的基因突变谱可能会因地域、人群和研究方法的不同而有所差异。

因此，准确了解特定胃癌患者的基因突变情况，对于个体化治疗和预后评估具有重要意义。

DOG-1在胃肠道间质瘤中的表达及其临床意义

DOG-1在胃肠道间质瘤中的表达及其临床意义张秀梅;时磊;王海;王舒靖;朴正爱【摘要】To investigate the expression of DOG -4 in gastrointestinal stromal tumors (GIST) and its diagnostic significance. Methods Immunohistochemistry staining was performed on clinical specimens from 61 patients with GIST. Cross link between CD 117 and DOG-1 expressions was examined to explore the value of DOG -1 on GIST diagnosis and prognosis. Results In very low and low risk groups of GIST ,95. 2%(20/21 )and 90. 5% (19/21 )specimens could detect positive expression of CD117 and DOG-1,respectively. In the groups of moderate and highrisk ,positive expressions of CD117 and DOG-1 were 100.0% (40/40) and 97. 5% (39/40) , respectively. There was no relationship between the expression of CD 117 and that of DOG-1. The expression of DOG-1 in GIST was not related to tumor initiation location , tumor size , clinical classification or patient age. D0G4-Negative expression was remarkably correlated with tumor recurrence and metastasis (P <0.01 ). Conclusion DOG?1 can be a potential reference marker for GIST diagnosis and prognosis .%目的研究DOG-1在胃肠道间质瘤(GIST)中的表达及其临床意义.[HTH]方法应用免疫组织化学方法检测61例GIST中DOG-1的表达,并与CD117标记进行比较观察,分析DOG-1与GIST各临床病理特征的关系.[HTH]结果 CD117和DOG-1在极低度及低度危险性GIST组织中表达率分别为95.2%(20/21)和90.5%(19/21);在中度及高度危险性GIST中CD117和DOG-1阳性表达率分别为100.0%(40/40)和97.5%(39/40).CD117表达与DOG-1无关;DOG-1表达与GIST发生部位、肿瘤大小、分级和年龄无关;DOG-1阴性与GIST复发及转移显著相关(P＜0.01).[HTH]结论 DOG-1可作为GIST诊断和预后判断的潜在参考指标.【期刊名称】《实用癌症杂志》【年(卷),期】2012(027)005【总页数】3页(P465-467)【关键词】胃肠道间质瘤;DOG-1;CD117;免疫组织化学【作者】张秀梅;时磊;王海;王舒靖;朴正爱【作者单位】116033,辽宁省大连市第三人民医院;116033,辽宁省大连市第三人民医院;116033,辽宁省大连市第三人民医院;116033,辽宁省大连市第三人民医院;116033,辽宁省大连市第三人民医院【正文语种】中文【中图分类】R735.2胃肠道间质瘤(gastrointestinal stromal tumors，GIST)是消化道常见的间叶源性肿瘤，起源于胃肠道Cajal间质细胞(interstitial cells of Cajal,ICC)，遗传学上存在c-kit或血小板源性生长因子受体A(platelet-derived growth factor receptor A,PDGFRA)基因激活突变，组织学上主要由梭形和(或)上皮样细胞组成。

Notch1、Notch3及Hes1在胃肠道间质瘤中的表达及临床意义

Notch1、Notch3及Hes1在胃肠道间质瘤中的表达及临床意义樊晓静;史志涛;孙昕;曾斌芳【摘要】Objective To investigate the expression of Notch1,Notch3 and Hes1 in gastrointestinal stromal tumors(GIST) and their clinical significance.Methods Quantitative real-time polymerase chain-reaction(Q-PCR) and Western blot were applied to detect the mRNA and the expression of Notch1,Notch3 and Hes1 in 135 matched GIST specimens and adjacent tissues.Meanwhile,the expression of Notch1,Notch3 and Hes1 was detected by immunohistochemistry,and the relationship between their expression and clinicopathological factors in GIST patients was analyzed.In addition,a total of 40 wild type mice(WT) and Notch1 knockout mice(KO) was divided into WT group,KO group,WT+ GIST group and KO+GIST group,and the expression of Notch1,Notch3 and Hes1 in each group was detected.Results Compared with adjacent tissues,the mRNA andthe expression of Notch1,Notch3 and Hes1 were up-regulated in GIST tissues(P＜0.05).The positive rates of Notch1,Notch3 and Hes1 in the GIST specimens (59.26 ％,65.19 ％ and 62.22 ％) were higher than those in the adjacent tissues(17.780％,22.22 ％ and 17.78 ％),and the difference was statistically significant(P＜0.05).Statistical analysis showed that the expression of Notch1 was significantly correlated with the NIH grade of GIST(x2 =8.532,P=0.002);the expression of Notch3 was significantly related with tumor metastasis of GIST (x2 =7.532,P=0.003);the expression of Hes1was significantly associated with the tumor size of GIST(x2=6.781,P=0.012).The expression of Notch1,Notch3 and Hes1 was higher in WT+GIST group compared to the expression found in WT group(all P＜0.05).There were no significant differences in the expression ofNotch1,Notch3 and Hes1 between WT+ GIST group and KO+GIST group.The expression of Notch1,Notch3 and Hes1 was lower in KO+ GIST group compared to the expression found in WT+GIST group(all P＜0.05).Conclusion The expression of Notch1,Notch3 and Hes1 related to Notch signaling pathway is elevated in GIST tissues,and the activation of Notch signaling pathway may play an important role in the occurrence and progression of GIST.%目的探讨胃肠道间质瘤(GIST)患者肿瘤组织中Notch信号通路相关蛋白Notch1、Notch3及Hes1表达水平及临床意义.方法采用实时定量PCR (Q-PCR)和Western blot方法检测135例新鲜GIST标本及临近非肿瘤组织中Notch1、Notch3及Hes1 mRNA和蛋白表达情况.同时采用免疫组织化学方法检测Notch1、Notch3及Hes1蛋白表达情况,并分析各蛋白表达与GIST患者临床病理因素的关系.另将野生型小鼠(WT)和Notch1基因敲除小鼠(KO) 40只,分为WT组、KO组、WT+ GIST组和KO+GIST组,检测各组Notch1、Notch3及Hes1蛋白表达情况.结果与临近非肿瘤组织相比,GIST组织中Notch1、Notch3及Hes1 mRNA和蛋白表达均上调(P＜0.05).GIST标本的Notch1、Notch3、Hes1阳性率(5926％、65.19％、62.22％)均高于临近非肿瘤组织(17.78％、22.22％、17.78％),差异有统计学意义(P＜0.05).统计分析证实Notch1蛋白表达与GIST的NIH分级密切相关(x2=8.532,P=0.002);Notch3蛋白表达与GIST的肿瘤转移密切相关(x2=7.532,P=0.003);Hes1蛋白表达与GIST的肿瘤大小密切相关(x2=6.781,P=0.012).各组小鼠Notch1、Notch3及Hes1蛋白表达情况显示,与WT组相比,WT+ GIST组小鼠体内3种蛋白表达升高(P＜0.05);与KO 组相比,KO+GIST组小鼠体内3种蛋白表达无明显变化(P＞0.05);与WT+ GIST组相比,KO+ GIST组小鼠体内3种蛋白表达降低(P＜0.05).结论 Notch信号通路相关蛋白Notch1、Notch3及Hes1在GIST患者组织中表达升高,Notch信号通路的激活可能在GIST发生、发展过程中起重要作用.【期刊名称】《重庆医学》【年(卷),期】2017(046)032【总页数】5页(P4500-4504)【关键词】胃肠道间质肿瘤;Notch1;Notch3;Hes1【作者】樊晓静;史志涛;孙昕;曾斌芳【作者单位】新疆医科大学附属自治区中医院肿瘤外科,乌鲁木齐830000;新疆医科大学附属自治区中医院肿瘤外科,乌鲁木齐830000;新疆医科大学附属自治区中医院肿瘤外科,乌鲁木齐830000;新疆医科大学附属中医医院肿瘤科,乌鲁木齐834000【正文语种】中文【中图分类】R735胃肠道间质瘤(gastrointestinal stromal tumors，GIST)是临床上较常见的胃肠道肿瘤疾病，其具有发病率高和危害性大的特点，严重影响患者的生活质量和身体健康[1]。

HIF-1α在不同肝脏组织中的表达状态研究

［中图分类号】３．Ｒ７５７
［文献标识码】Ａ
［文章编号】０５０１２１０ — ００２９ — ６６（０２）９４ — ３
ＲｅｅｒｈｏＦ一１仅ｅｐｅｓｏｎｌｖｒｔｓｕｅｓａｕｓｓａｃｆＨＩｘｒｓｉｎｉｉｅｉｓｔｔ
很大的区别，其血流缓慢、规则，送氧和营养物质的能力不输
细胞癌（ｅａｏｅｌｌｒａｃｎｍ，Ｃ）ｈｐｔｃｌａｒｉｏａＨＣ的发生发展是一个多ｕｃ
基因参与、多步骤的复杂过程。笔者以临床肝细胞癌患者手术切除标本为研究对象，与癌旁肝硬化组织、非癌肝硬化组织及正常肝组织作比较，通过免疫组织化学法研究肝癌组织、旁癌
ｉｄｃｂｅｆｔ一，Ｉ一）氧调节蛋白（ｘｇｎｒｇｌｅｒｔｉ，ｎｕｉｃｒ１Ｆ１、ｌａｏＨｏｙｅｕａｄｐｏｅｎｅｔＯＰ）血管内皮生长因子（ａｃｌｎｏｈｌｌｒｗｈｆｃ０．Ｒ、ｖｓｕａｅｄｔｅｉｏｔｔｒｒａｇａＶＧ、红细胞生成素（ｒｔｒｐｉｔ，Ｐ、５ＥＦ）促ｅｙｈｏｏｅｉＥＯ）ｐ３和血小板ｎ衍生生长因子一ｐ等［３Ｉ一是由ＨＦ１【ＨＦ１亚２１Ｆ１－。ＨＩ一和Ｉ一０Ｂ
ｐｒｎｏｌｓｉ，ｏ — ａｃｒｕｉｒｏｉｉｅｉｓｅａｄｎｒｌｌｅｉｓｅｅｐｅｓｏｔｔｓＭｅｈｏｒｍｒｈ２０ａａｅｐａｔｎｎｃｎｅｏｓｃｒｈｔｌｖｒｔｓｕｎｏｍａｉｒｔｕｘｒｓｉｎｓａｕ．ｃｃｖｓｔｄｓＦｏＭａｃ０９ｔｅｔｍｂｒ２０ｉｕｏｐｔｌｃｌｅｔｄｔｅｄａｎｓｓｏｒｍａｙｈｐｔｃｌｕａａｃｎｍａｔｅｔｄｓｒｉａｌ６ｃｓｓｏＳｐｅｅ０１ｎｏｒｈｓｉ，ｏｌｃｅｈｉｇｏｉｆｐｉｒｅａｏｅｌｌｒｃｒｉｏｒａｅｕｇｃｌ５ａｅａｙｏｆＨＣＣｔｓｅｓｍｐｅ，ａｄｓｍｕｔｎｏｓｙｍｅｇｅｔｔｈａｃｒｏｅｌｅｉｒｏｉａｋｒｕｄｌｖｒｔｓｅｏ７ｉｕａｌｓｎｉｌａｅｕｌｒｅｎｘｏｔｅｃｎｅｆｔｉｒｃｒｈｓｓｂｃｇｏｎｉｅｉｕｆ２ｓｈｖｓ

胃癌患者紧密连接蛋白1的表达及意义

胃癌患者紧密连接蛋白1的表达及意义胃癌是一种常见恶性肿瘤，其发生往往与多种因素相关。

研究表明，胃癌的发生和发展与多种分子信号通路有关，其中包括紧密连接蛋白1（CLDN1）这一分子。

CLDN1是细胞间连接的主要成分之一，是胃黏膜上皮细胞紧密连接的重要组成部分。

CLDN1在胃黏膜细胞中负责担任血-胃屏障的主要功能，同时也参与了组织修复和再生等过程。

文献报道显示，CLDN1的表达水平与胃癌的发生和发展密切相关，对于胃癌的诊断和治疗具有一定的意义。

一些研究表明，CLDN1在胃癌组织中的表达水平通常高于正常组织。

此外，在不同分期的胃癌病例中，CLDN1的表达水平也呈现不同的变化趋势，其中早期胃癌及具有一定浸润性的晚期胃癌组织中CLDN1的表达水平较高。

这提示CLDN1在胃癌发生和发展过程中发挥着重要的作用。

CLDN1表达水平的显著变化可能与其在调节上皮细胞的极性、细胞黏着力及细胞增殖等方面的作用有关。

一些实验发现，CLDN1过度表达可能导致细胞的增生和侵袭能力的增强，从而促进胃癌的发展。

而适当降低CLDN1的表达水平则有可能在一定程度上抑制胃癌细胞的增殖和转移。

因此，CLDN1的表达水平对于胃癌的诊断和治疗具有一定的意义。

在胃癌的早期诊断过程中，可以通过检测CLDN1的表达水平来确定其是否具有恶性。

在治疗方面，通过针对CLDN1的调控，可以抑制胃癌细胞的生长和转移，从而提高治疗的效果，降低胃癌的风险和病死率。

总之，CLDN1是一种与胃癌密切相关的分子，在胃癌的诊断和治疗方面具有重要的作用。

未来的研究应重点关注其作用机制，进一步明确其在胃癌发生和发展过程中的作用，从而为胃癌的治疗和预防提供更为精准和有效的方案。

胃癌组织中KISS-1和MMP-9的表达及其意义

ｍｅｈｄｗａｅｏｄｔｃＳ－ｔｏｓｕｓｄｔｅｅｔＫＩＳ・ｍＲＮＡｎｄＭＭＰ・１ａ－ｍＲＮＡｘｒｓｉｎｉ６ｃｓｓｏａｔｃｃｒｉｍａａｄ３ａｅｆ９ｅｐｅｓｏｎ３ａｅｆｇｓｒａｃｎｏｎ６ｃｓｓｏｉｎｒｌｇｓｒｃｅｉｈｅｉ．ＲｅｕｌｓＴｈｏｓｔｖｘｐｅｓｏａｅａｒｌｔｖｌｖｌｆＫＩＳ一ｍＲＮＡｉａｔｉａｃｎｍａｏｍａａｔｉｐｔｌａｓｔｅｐｉｉｅｅｒｓｉｎｒｔｎｄｅａｉｅｅｅｏＳ１ｎｇｓｒｃｃｒｉｏ
结转移密切相关（Ｐ＜００）ＭＭＰ９ｍＲＡ在胃癌组织中的阳性表达率及表达水平均高于正常胃组织（．５；一ＮＰ均＜
００）ＭＭＰ９ｍＲＡ的高表达与癌的浸润深度和淋巴结转移密切相关（．５，一ＮＰ均＜．５；ＩＳ１与ＭＭＰ９表达呈负相００）ＫＳ一．
ＴｈｘｒｓｉｎｏＳ１ｅｅｐｅｓｏｆＫＩＳ一ｍＲＮＡｄｎｅａｉｅｃｒｅａｉｎｗｉｈｔｅｅｐｅｓｏｆＭＭＰ－ｈａｇｔｖｏｌｔｏｔｈｘｒｓｉｎｏ９ｍＲＮＡ．ＣｏｌｉｎＬｗ— ｘｅ — ｎｃｕｓｏｏｅｐｒｓｓｏｆＫＩＳ一ａｖｒｅｐｒｓｉｎｏＭＰ一ｙｂｏｒｅａｅｔｎｖｓｏｆｇｓｒｃｃｒｉｍａｉｎｏＳ１ｎｄｏｅ — ｘｅｓｏｆＭ９ｍａｅｃｒｒｌｔｄｗｉｉａｉｎｏａｔｉａｃｎｏ．ｈＫｅｙｗｏｒｄｓ：ｓｏｃｅｐａｍｓ；ＫＩ一ｔｍａｈｎｏｌｓＳＳ１；ｍａｒｘｍｅｅ１ｐｏｅｎｓｓ９ｔｉｔＩ０ｒｔｉａｅ

ＩＦＩＴＭ１在肝癌组织中的表达及临床意义

ｄｏｉ：１０．１１６５９／ｊｊｓｓｘ．０９Ｅ０２１０９４·基础研究·ＩＦＩＴＭ１在肝癌组织中的表达及临床意义吴梦１，马志健２，章　维１，袁　静１，罗　良１，米日古丽１，郑威楠３　（１．成都医学院公共卫生学院预防医学系，四川成都６１０５００；２．海南医学院人体解剖学教研室，海南海口５７１１９９；３．成都医学院基础医学院人体解剖学与组织胚胎学教研室／发育与再生四川省重点实验室，四川成都６１０５００）［摘　要］　目的　探讨肝癌组织中干扰素诱导的跨膜蛋白１（ＩＦＩＴＭ１）的表达及其在病理分级中的意义。

方法　采用免疫组织化学法检测ＩＦＩＴＭ１在肝癌组织中的表达并分析其与病理分级的关系。

结果　ＩＦＩＴＭ１在肝癌组织中的表达低于正常肝组织，差异有显著统计学意义（Ｐ＜０．０１）；肝癌组织病理分级与ＩＦＩＴＭ１表达呈正相关，肝癌组织的分化程度越高，ＩＦＩＴＭ１表达水平越高，肝癌的恶性程度越低；而肝癌组织的分化程度越低，ＩＦＩＴＭ１表达水平越低，肝癌的恶性程度越高，差异有显著统计学意义（Ｐ＜０．０１）。

结论　ＩＦＩＴＭ１在肝癌组织中低表达，不同病理分级中ＩＦＩＴＭ１的表达不同，可能与肝癌的发生有关。

［关键词］肝癌；ＩＦＩＴＭ１；病理分级；免疫组织化学［中图分类号］Ｒ７３　［文献标识码］Ａ　［收稿日期］２０２１０９２０　［基金项目］海南省应用技术研发与示范推广项目（ＺＤＸＭ２０１５０７９）；四川省国家级大学生创新创业训练计划项目（２０１８１３７０５０３３；Ｓ２０２０１３７０５０４２）；发育与再生四川省重点实验室研究基金（ＳＹＳ１８０７）　［通信作者］郑威楠，Ｅｍａｉｌ：８９５２９０９０＠ｑｑ．ｃｏｍＥｘｐｒｅｓｓｉｏｎａｎｄｃｌｉｎｉｃａｌｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｃｅｏｆＩＦＩＴＭ１ｉｎｌｉｖｅｒｃａｎｃｅｒｔｉｓｓｕｅｓＷＵＡｎｍｅｎｇ１，ＭＡＺｈｉｊｉａｎ２，ＺＨＡＮＧＷｅｉ１，ＹＵＡＮＪｉｎｇ１，ＬＵＯＬｉａｎｇ１，ＭＩＲｉｇｕｌｉ１，ＺＨＥＮＧＷｅｉｎａｎ３　（１．ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＰｒｅｖｅｎｔｉｖｅＭｅｄｉｃｉｎｅ，ＳｃｈｏｏｌｏｆＰｕｂｌｉｃＨｅａｌｔｈ，ＣｈｅｎｇｄｕＭｅｄｉｃａｌＣｏｌｌｅｇｅ，ＣｈｅｎｇｄｕＳｉｃｈｕａｎ６１０５００，Ｃｈｉｎａ；２．ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＨｕｍａｎＡｎａｔｏｍｙ，ＨａｉｎａｎＭｅｄｉｃａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，ＨａｉｋｏｕＨａｉｎａｎ５７１１９９，Ｃｈｉｎａ；３．ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＨｕｍａｎＡｎａｔｏｍｙａｎｄＨｉｓｔｏｌｏｇｙａｎｄＥｍｂｒｙｏｌｏｇｙ，ＳｃｈｏｏｌｏｆＢａｓｉｃＭｅｄｉｃｉｎｅ，ＣｈｅｎｇｄｕＭｅｄｉｃａｌＣｏｌｌｅｇｅ／ＤｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔａｎｄＲｅｇｅｎｅｒａｔｉｏｎＫｅｙＬａｂｏｆＳｉｃｈｕａｎＰｒｏｖｉｎｃｅ，ＣｈｅｎｇｄｕＳｉｃｈｕａｎ６１０５００，Ｃｈｉｎａ）Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ　Ｔｏｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｔｈｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆｉｎｔｅｒｆｅｒｏｎｉｎｄｕｃｅｄｔｒａｎｓｍｅｍｂｒａｎｅｐｒｏｔｅｉｎ１（ＩＦＩＴＭ１）ｉｎｌｉｖｅｒｃａｎｃｅｒｔｉｓｓｕｅｓａｎｄｉｔｓｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｃｅｉｎｐａｔｈｏｌｏｇｉｃａｌｇｒａｄｅ．Ｍｅｔｈｏｄｓ　ＴｈｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆＩＦＩＴＭ１ｉｎｌｉｖｅｒｃａｎｃｅｒｔｉｓｓｕｅｓｗａｓｄｅｔｅｃｔｅｄｂｙｉｍｍｕｎｏｈｉｓｔｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙｍｅｔｈｏｄａｎｄｉｔｓｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｗｉｔｈｐａｔｈｏｌｏｇｉｃａｌｇｒａｄｅｗａｓａｎａｌｙｚｅｄ．Ｒｅｓｕｌｔｓ　ＴｈｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆＩＦＩＴＭ１ｉｎｌｉｖｅｒｃａｎｃｅｒｔｉｓｓｕｅｓｗａｓｌｏｗｅｒｔｈａｎｔｈａｔｉｎｔｈｅｎｏｒｍａｌｌｉｖｅｒｔｉｓｓｕｅｓ，ａｎｄｔｈｅｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｗａｓｓｔａｔｉｓｔｉｃａｌｌｙｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔ（Ｐ＜０．０１）．ＴｈｅｐａｔｈｏｌｏｇｉｃａｌｇｒａｄｅｏｆｌｉｖｅｒｃａｎｃｅｒｔｉｓｓｕｅｓｗａｓｐｏｓｉｔｉｖｅｌｙｃｏｒｒｅｌａｔｅｄｗｉｔｈＩＦＩＴＭ１ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ．Ｔｈｅｈｉｇｈｅｒｔｈｅｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎｄｅｇｒｅｅｏｆｌｉｖｅｒｃａｎｃｅｒｔｉｓｓｕｅｓ，ｔｈｅｈｉｇｈｅｒｔｈｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｌｅｖｅｌｏｆＩＦＩＴＭ１，ａｎｄｔｈｅｌｏｗｅｒｔｈｅｍａｌｉｇｎａｎｃｙｄｅｇｒｅｅｏｆｌｉｖｅｒｃａｎｃｅｒ．Ｔｈｅｌｏｗｅｒｔｈｅｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎｄｅｇｒｅｅｏｆｌｉｖｅｒｃａｎｃｅｒｔｉｓｓｕｅｓ，ｔｈｅｌｏｗｅｒｔｈｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｌｅｖｅｌｏｆＩＦＩＴＭ１，ａｎｄｔｈｅｈｉｇｈｅｒｔｈｅｍａｌｉｇｎａｎｃｙｄｅｇｒｅｅｏｆｌｉｖｅｒｃａｎｃｅｒ，ａｎｄｔｈｅｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｓｗｅｒｅｓｔａｔｉｓｔｉｃａｌｌｙｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔ（Ｐ＜０．０１）．Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ　ＴｈｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆＩＦＩＴＭ１ｉｓｌｏｗｉｎｌｉｖｅｒｃａｎｃｅｒｔｉｓｓｕｅｓ，ａｎｄｔｈｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆＩＦＩＴＭ１ｖａｒｉｅｓｉｎｄｉｆｆｅｒｅｎｔｐａｔｈｏｌｏｇｉｃａｌｇｒａｄｅｓ，ｗｈｉｃｈｍａｙｂｅｒｅｌａｔｅｄｔｏｔｈｅｏｃｃｕｒｒｅｎｃｅｏｆｌｉｖｅｒｃａｎｃｅｒ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ｌｉｖｅｒｃａｎｃｅｒ；ＩＦＩＴＭ１；ｐａｔｈｏｌｏｇｉｃａｌｇｒａｄｅ；ｉｍｍｕｎｏｈｉｓｔｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ世界卫生组织公布全球每年肿瘤患者病死人数约占总死亡人数的１／６［１］，２０１８年癌症数据显示，每分钟里有７人诊断为癌症［２］。

胃癌的基因突变和靶向治疗策略

胃癌的基因突变和靶向治疗策略胃癌是一种常见的消化系统恶性肿瘤，其发生与多个基因突变密切相关。

近年来，随着基因组学和分子生物学的研究逐渐深入，我们对于胃癌的发病机制有了更为深入的认识。

本文将重点讨论胃癌的基因突变及其靶向治疗策略。

一、胃癌的常见基因突变1. TP53基因突变TP53基因又被称为“癌基因的守门人”，它的突变与多种肿瘤的发生密切相关，包括胃癌。

TP53基因的突变可导致肿瘤细胞失去正常的细胞周期调控和DNA损伤修复功能，从而促进肿瘤的生长和扩散。

2. HER2基因突变HER2基因的突变在胃癌中较为常见。

HER2突变可导致HER2受体在细胞表面过度表达，进而激活信号传导通路，促进肿瘤的生长和进展。

因此，HER2基因突变是胃癌靶向治疗的重要标志物。

3. CTNNB1基因突变CTNNB1基因突变可导致β-连环蛋白（β-catenin）的蓄积和核转位，激活Wnt信号通路，进而促进癌细胞的增殖和侵袭能力。

CTNNB1基因突变在胃癌中较为常见，是胃癌发生和发展的重要驱动因素之一。

二、胃癌的靶向治疗策略1. HER2靶向治疗HER2阳性胃癌是指HER2基因或蛋白过度表达的胃癌，在HER2靶向治疗中，我们常用的药物包括曲妥珠单抗（trastuzumab）和利妥昔单抗（pertuzumab）。

这些药物可以靶向结合HER2受体，抑制信号通路的激活，从而抑制肿瘤的生长和扩散。

2. PD-1/PD-L1抑制剂治疗PD-1和PD-L1是免疫检查点分子，它们在肿瘤免疫逃逸中起到关键作用。

PD-1/PD-L1抑制剂通过阻断PD-1和PD-L1的结合，可以增强免疫细胞对于肿瘤细胞的攻击力，达到治疗效果。

PD-1/PD-L1抑制剂已在胃癌的治疗中取得了一定的进展。

3. EGFR靶向治疗EGFR是表皮生长因子受体，在胃癌中高表达与预后不良相关。

因此，EGFR靶向治疗成为胃癌的另一重要策略。

常用的EGFR抑制剂包括西妥昔单抗（cetuximab）和达西单抗（panitumumab）等。

MAGE-1, MAGE-3 基因在胃癌和胃活检组织中的表达及意义

・论著・文章编号:1007-8738(2004)03-0310-04MAGE 21、MAGE 23基因在胃癌和胃活检组织中的表达及意义陈雪华1,刘炳亚13,张冬青2,张　奕1,张　轶1,李建芳1,朱正纲1(1上海第二医科大学附属瑞金医院外科上海消化外科研究所,2上海市免疫学研究所,上海200025)收稿日期:2003-07-16;修回日期:2003-09-11基金项目:国家自然科学基金资助项目(N o.30170915)作者简介:陈雪华(1956-),女,上海市人,副主任技师.T el :(021)64674654;Email :xhchensh @3C orresponding author ,Email :liubyrj @Expression of MAGE 21and MAGE 23genes in gastric cancer and gastric biopsy tissues and its clinical significanceCHEN Xue 2hua1,LIU Bing 2ya 13,ZH ANG Dong 2qing2,ZH ANG Yi1,ZH ANG Yi 1,LI Jian 2f ang1,ZHUZheng 2gang11Department of Surgery ,Shanghai Institute of Digestive Surgery ,Rui 2jin H ospital ,Shanghai Second Medical University ,2Shanghai Institute of Immunology ,Shanghai 200025,ChinaAbstractAIM :T o detect the expre ssion of melanoma antigen 21and 23gene s (MAGE 21and MAGE 23)and explore its significance in immunotherapatic application.METH ODS :The expre ssion of MAGE 21and MAGE 23in ga stric cancer ,para 2tumorous normal muco sa ,and ga stric biop sy tissue s were detected by RT 2PCR.The target gene s in RT 2PCR product were verified by means of DNA sequencing.RESU LTS :MAGE 21expre ssion wa s po sitive in 26out of 36(72.22%)ca se s of ga stric cancer ,MAGE 23po s 2itive in 25out of 36(69.44%),and both MAGE 21and MAGE 23po sitive in 19out of 36(52.78%).Po sitive expre ssion rate s of MAGE 21,MAGE 23and both MAGE 21and MAGE 23were 47.22%,44.44%and 30.55%,re spectively in para 2tumorous nor 2mal muco sa ,while 29.73%,27.03%and 8.1%in ga stric biop 2sy tissue s The po sitive rate s of MAGE 21and MAGE 23gene ex 2pre ssions in tumor tissue s wa s significant higher than tho se its parallelism muco sae and biop sy tissue s from chronic ga stritis.The expre ssions of MAGE 21and MAGE 23gene s in tumor tis 2sue s were relevant to intruded depth and the differentiated de 2gree of tumor cells (P <0.05).CONC L USION :MAGE 21and MAGE 23protein may be used a s targets molecule s of im 2munotherapy for ga stric cancer and indexe s for follow 2up study of chronic ga stritis a s well.K eyw ords :stomach cancer ;chronic ga stritis ;MAGE 21;MAGE 23;gene expre ssion摘要目的:检测黑色素瘤抗原基因21、23(M AGE 21和M AGE 23)在胃癌中的表达,探索其在胃癌免疫治疗中的应用价值。

胃癌组织中Flot-2和NQO-1蛋白的表达及意义

胃癌是发病率最高的消化道恶性肿瘤,亦是最常见的恶性肿瘤之一,确诊时常处于中、晚期且极易向淋巴结和周围组织转移,严重影响治疗效果和预后[1]。

因而,探寻胃癌临床分期和预后的重要生物标志物对胃癌的早期诊断和治疗具有重要意义。

脂筏标记蛋白-2(Flotillin-2,Flot-2)最早发现于金鱼视神经损伤的轴突,被认为是脂筏和小窝蛋白的主要成分,因在上皮细胞黏附的形成具有重要作用而参与调控肿瘤的分化、增殖、侵袭及黏附过程[2-3]。

醌氧化还原酶(NADPH quinine oxidoreductase ,NQO1)属于抗氧化酶基因,可调节细胞内氧化还原反应,亦可参与内源或外源性物质的转运与代谢,进而影响细胞的侵袭和转移,但关于胃癌的相关研究资料较少[4]。

故而,本研究探讨了胃癌组织中Flot-2、NQO-1表达的临床意义,旨在为临床胃癌的诊断、治疗和预后提供数据参考。

1资料与方法1.1一般资料选取河南理工大学医学院病理科的胃癌术后组织标本90例及其对应的癌旁组织,手术标本的获取时间为2016年5月—2019年1月。

纳入标准:(1)胃癌的诊断标准参考2014年版《胃癌临床实践指南》中的标准[5];(2)均为原发性胃[作者简介]李强(1975-04~),男,河南焦作人,讲师,研究方向:消化外科。

E-mail:***************[通讯作者]刘阿海(1975-04~),男,河南新乡人,副主任医师,研究方向:肿瘤内科。

E-mail:*****************胃癌组织中Flot-2和NQO-1蛋白的表达及意义李强1,2徐向玲3,4杨振5皇甫娟6刘阿海7河南理工大学医学院1医学实验中心3护理系（河南焦作454000）焦作卫生医药学校2外科教研室4内科教研室（河南焦作454000）5郑州大学第一附属医院胃肠外科（河南郑州450052）6焦作市人民医院肿瘤内科（河南焦作454000）7焦作煤业（集团）有限责任公司中央医院肿瘤内科（河南焦作454000）·经验论坛·Experience Forum ·癌;(3)均在我院接受手术治疗,经过手术后病理组织学检查证实;(4)纳入患者的基线资料完整。

MYH9蛋白在胃癌中的表达及其临床意义

MYH9蛋白在胃癌中的表达及其临床意义目的：探讨MYH9蛋白在胃癌组织中的表达及其临床意义。

方法：应用免疫组化及Western blot法检测胃癌及癌旁组织中MYH9蛋白的表达水平，分析其临床病理参数之间的关系。

结果：MYH9蛋白在胃癌组织中的表达显著高于癌旁组织（P＜0.05）。

胃癌组织MYH9蛋白的表达在Ⅲ～Ⅳ期明显高于Ⅰ～Ⅱ期（P=0.009），淋巴结转移胃癌的MYH9蛋白表达明显高于无淋巴结转移（P=0.019）。

结论：MYH9蛋白在胃癌组织中表达增高，参与了肿瘤的转移过程。

胃癌是全球最常見的肿瘤之一，我国是胃癌的高发区，发病率和死亡率居第二位和第三位，明显高于世界平均水平[1-3]。

目前胃癌的诊断和治疗已经取得很大进步，而其发病率和死亡率仍无明显降低，主要原因是胃癌常发生侵袭和转移，且治疗后容易复发。

胃癌发生转移的病因受环境因素及多种分子基因的调控。

非肌性肌球蛋白重链-9基因（myosin heavy chain 9，nonmuscle，MYH9）定位于人染色体22q13.1，表达产物是非肌性肌球蛋白Ⅱ（non-muscle myosin Ⅱ，NMⅡ），属于肌球蛋白（myosin）超家族[4]。

MYH9在细胞极化、迁移、粘附中均有重要作用[5-8]。

为了解MYH9在肿瘤的发生发展过程中的作用，本文初步探讨了MYH9蛋白在胃癌组织中的表达，以判断MYH9蛋白在胃癌侵袭转移中发挥的作用。

现报道如下1 资料与方法1.1 标本收集与试剂2013年12月-2015年6月赣南医学院第一附属医院手术切除并经病理证实为胃癌的石蜡包埋标本86例。

患者术前均未接受放疗和化疗，均经病变组织活检，诊断为胃癌。

男55例，女31倒；平均年龄（59.0±4.8）岁。

其中高、中分化腺癌57例，低分化腺癌29例；有淋巴结转移者36例，无淋巴结转移者50例；TNM分期：Ⅰ～Ⅱ期44例，Ⅲ～Ⅳ期42例。

同时取距癌组织边缘5 cm以上的癌旁胃组织20例作为对照组。

Robo 1蛋白在胃癌中的表达及临床意义

Robo 1蛋白在胃癌中的表达及临床意义张春煜;孟杰;徐大鹏;张亮【摘要】Objective To study the Robo1 transmembrane protein expression in gastric carcinoma tissue and its relationship with clinical pathological features.Methods Immunohistochemical method to detect P-V 54 cases of gastric carcinoma and 20 cases Robo1 protein expression in tissue adjacent to carcinoma,and compare the different pathological characteristics under Robo1 protein expression;With CD34 markers capillaries,microvascular density (microvessel density,MVD),and to discuss the relationship between gastric cancer tissues Robo1 and MVD. Results The positive expression rate of Robo1 protein in gastric carcinoma was 70.37%,the positive expression rate was 10.00% in the tissue adjacent to carcinoma,both comparison,difference was statistically significant (χ2 = 21.48,P < 0.05).Robo1 protein expression level and lymph node metastasis and TNM stages related,has nothing to do with the degree of differentiation and tumor size.Robo1 protein positive MVD in gastric cancer tissue was (24.74 ± 2.59),significantly higher compared with tissue adjacent to carcinoma (18.10 ± 1.71),with statistical significance (t=10.629,P < 0.05).Conclusion Higher Robo1 protein expression in gastric cancer,and is associated with the clinical pathological features of the tumor,prompt Robo1 protein plays an important role in the formation process of gastric cancer,cancer of the stomach in the microvascular density increased can infer the formation of the microvascular promotedthe growth and inasieness of tumor.%目的：研究跨膜蛋白Robo1在胃癌组织中的表达及其与临床病理特征的关系。

沉默PHLDA1基因表达抑制胃癌细胞增殖

沉默PHLDA1基因表达抑制胃癌细胞增殖丁方方;申红星;王华;邵世和【摘要】目的:明确普列克底物蛋白同源样结构域家族A成员1蛋白(PHLDA1)在各胃癌细胞系中的表达,探讨其对胃癌细胞生物学特性的影响.方法:先采用蛋白质印迹和qRT-PCR法检测MGC-803、BGC-823、MKN45、SGC-7901和HGC-27共5种胃癌细胞系中PHLDA1蛋白和mRNA的表达;再将MGC-803细胞分为对照组(转染乱序RNA)和干扰组(转染靶向干扰PHLDA1的siRNA),蛋白质印迹法检测2组细胞中PHLDA1蛋白的表达;CCK8实验检测细胞增殖率;平板克隆形成实验检测细胞克隆形成能力;蛋白质印迹检测各组细胞中 Bax、Caspase-8、Cleaved-caspase-8、Caspase-3、Cleaved-caspase-3、Caspase-9和 Cleaved-caspase-9凋亡相关蛋白的表达.结果:PHL-DA1在5种胃癌细胞中呈不同程度高表达,在MGC-803细胞中表达量最高;与对照组比较,干扰组PHLDA1表达量显著降低(P<0.01),细胞增殖率明显减慢,克隆形成数显著减少、单个克隆的细胞数明显减少(P均 <0.05), Cleaved-caspase-8、Cleaved-caspase-3、Caspase-9和Cleaved-caspase-9蛋白表达明显升高(P均<0.05).结论:PHL-DA1在胃癌细胞系中呈高表达,沉默其表达可抑制胃癌细胞增殖.%Objective:To investigate the expression of pleckstrin homology-like domain family A member1(PHLDA1) in gastric cancer cell lines and its effect on the biological characteristics of gastric cancer cells. Methods:Western blotting and qRT-PCR were used to detect the expression of PHLDA1 in gastric cancer cell lines MGC-803, BGC-823, MKN45, SGC-7901 and HGC-27. MGC-803 cells were divided into control group (transfected with scrambled RNA) and interference group (transfected with siRNA targeting PHLDA1),Westernblotting was used to detect the expression of PHLDA1;CCK8 assay was used to test the cell proliferation rate;plate colony formation assay was used to detect the colony for-mation ability;Western blotting was used to detect expression of apoptosis-related proteins such as Bax, Caspase-8, Cleaved-caspase-8, Caspase-3, Cleaved-caspase-3, Caspase-9, and Cleaved-caspase-9 in each group of cells. Results:PHLDA1 was highly expressed in five gastric cancer cell lines at different degree,among which the PHLDA1 expression was the highest in MGC-803 pared with the con-trol group,the interference group showed lower expression of PHLDA1(P<0.01),and less cell prolifer-ation rate,smaller number of cell clones and single cloned cells(P<0.05), and higher expression of Cleaved caspase-8,Cleaved-caspase-3,Caspase-9,and Cleaved-caspase-9 proteins(P<0.05). Conclu-sion:PHLDA1 was highly expressed in gastric cancer cell lines. Silencing PHLDA1 expression could in-hibit proliferation of gastric cancer cell.【期刊名称】《江苏大学学报（医学版）》【年(卷),期】2018(028)003【总页数】5页(P185-189)【关键词】PHLDA1;胃癌;增殖;凋亡相关蛋白【作者】丁方方;申红星;王华;邵世和【作者单位】江苏大学医学院,江苏镇江212013;安徽医科大学第一附属医院生殖中心,安徽合肥230032;江苏大学医学院,江苏镇江212013;江苏大学医学院,江苏镇江212013;江苏大学医学院,江苏镇江212013【正文语种】中文【中图分类】R735.2胃癌死亡率居世界癌症第3位[1-2]。

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ｍａ．Ｔｈｓｔｍｏｅｅｔｎｉｅａｒｖｉｅｔｍｏｒｓｅｉｉａｇｔｏｍｍｕｏｔｅａｙｏａｔｉａｃｎｏｓｓｉｕｒｒｊｃｉａｔｇｎｍｙｐｏｄｕｏｎ－ｐｃｆｃｔｒｅｓｆｒｉｎｈｒｐｆｇｓｒｃｃｒｉｍａ．
液洗涤，燥后所得ＲＮＡ溶于无ＲＮＡ酶的纯水干
了初步研究，进行了ｃ并ＤＮＡ序列的测定，利用为ＭＡＧＥ１基因产物对胃癌病人进行免疫治疗提供一
理论依据。
１材料与方法
作者单位１临沂市人民医院血液实验中心（东省临沂市山２６０）２山东国际旅行卫生保健中心３青岛大学医学院微７０３生物学教研室作者简介关向宏，，９８年ｌ女１６Ｏ月生，士，管技师硕主
ｑｅｃｄ．Ｒｅｕｌｓｕｎｅｓｔ
Ｉｈｅ３ｓｒｃｃｒｉｏｍａｔｉｄ，ＭＡＧＥｎｔ０ｇａｔｉａｃｎｓｓｕｄｅ１ｍＲＮＡｓｄｔｃｅｎ１ａｅ（６）Ｎｏｎｆｔｅｃｒｅｗａｅｅｔｄｉ４ｃｓｓ４．７．ｅｏｈｏｒ－
Ｍ
ＴｌＴ２Ｔ３
Ｔ４Ｔ５Ｔ６Ｎ０
５＿ＧＣＴＧＧＡＡＣＣＣＴＣＡＣＴＧＧＧＴＴＧＣＣ一ＣＨ０— ２Ｅ３ｒ３（１）４
ＧＡＰＤＨ的引物序列为：
５一ＣＴＣＡＧＡＣＡＣＣＡＴＧＧＧＧＡＡＧＧＴＧＡ一Ｋ一３）３（１６
１２３ＰＲ引物参照文献合成ＭＡＧＥ１引物．．Ｃ一
及内参照ＧＡＰＤＨ引物。ＭＡＧＥ１引物序列为：一
青
岛
大
学
医
学
院
学
报
３８卷
５一ＣＧＧＣＣＧＡＡＧＧＡＡＣＣＴＧＡＣＣＣＡＧ－ＣＨＯ－４３（１）
［ＹＷＯＲＤ］ＭＡＧＥ１ｇｎ；ｓｏｃｅｐａｍｓｏｙｒｓｈｉｅｃｉｎ＇ＫＥＳｅｅｔｍａｈｎｏｌｓ；ｐｌｍｅａｅｃａｎｒａｔｏ
黑色素瘤抗原（ＭＡＧＥ）新近发现的能被细是
胞毒Ｔ淋巴细胞（ＴＩ识别的人类少数肿瘤特异Ｃ）性抗原之一。ＭＡＧＥ抗原与ＨＬＡ一１类分子结合成复合物后，被Ｃ可ＴＬ识别，发Ｃ殖，强其诱ＴＩ增增杀伤相应肿瘤细胞的活性。资料显示，ＭＡＧＥ基因家族至少包括１２个成员，于Ｘ染色体的长臂末位端，常组织中只有胎盘和睾丸组织有ＭＡＧＥ基正
报道。我们对胃癌组织ＭＡＧＥ１基因的表达进行一
应癌旁组织制备成单细胞悬液，Ｔｒｏ加ｉｌ１ｍＬ，ｚ混匀后置室温５ｍｉ，ｎ充分裂解核蛋白复合物，三氯经甲烷分层，丙醇沉淀，体积分数０７异用．５的乙醇溶
中，外分光光度计定量后，于ｃＮＡ合成。紫用Ｄ
１２２ｃ．．ＤＮＡ的合成按逆转录试剂盒（ｒｍｅａＰｏｇ公司产品）求的条件合成ｃＮＡ，得逆转录要Ｄ所
ｃＤＮＡ产物用于ＰＣ扩增。Ｒ
ＩｏｈｅｐｓｉｉｉｙｏｓｎＡＧＥｅｅａｅｐｐｉｅｖｃｉｅｆｒｉｅｆｒｔｏｓｂｌｔｆｕｉｇＭ１ｇｎｓａｎｗｅｔｄａｃｎｏｍｍｕｏｔｅａｙｏｓｒｃｃｒｉｏａｎｈｒｐｆｇａｔｉａｃｎｍ．ＭｅｈｄｓＴｈｘｔｏｅｅ —
５＿ＡＴＧＡＴＣＴＴＧＡＧＧＣＴＧＴＴＧＴＣＡＴＡ一（１７ｒ３Ｋ一３）
一
图１ＭＡ一ＧＥ１基因表达结果
１２４ＰＲ扩增两对引物的反应体系均为２．．Ｃ５
Ｌ，括２Ｌｃ包ＤＮＡ产物，５ｍｍｏ／Ｃ２．２ｌＬＭｇ１１５
ｐｅｓｏｆＭＡＧＥｅｅｉ０ａｐｅｆｈｕａａｔｉａｃｎｍａｎ０ａｐｅｆｃｒｓｎｎｎｒｒｓｉｎｓｏ１ｇｎｎ３ｓｍｌｓｏｍｎｇｓｒｃｃｒｉｏｓａｄ３ｓｍｌｓｏｏｒｅｐｏｇｏｍａｔｓｕｐｃｍｅｓｄｉｌｉｓｅｓｅｉｎｗｅｅｄｅｔｄｂｙｒｖｒｅｔａｓｒｐｔｓｏｙｅａｅｃａｎｒａｔｒｅｔｃｅｅｅｓｒｎｃｉａｅｐｌｍｒｓｈｉｅｃｉｏｎ（ＲＴ— ＰＣＲ）ＯｎＡＧＥｅｅｐｓｔｖ．ｅｏｆＭ１ｇｎｏｉｉｅＰＣＲｏｃｓｗａｅｐｒｄｕｔｓｓ —
性（Ｐ一００１；．０）ＤＮＡ序列测定证实１例ＲＰＲ扩增产物中的目的基因片段为ＭＡＧＥ１ｃＴｒＣ一ＤＮＡ序列。 ④ 结论
ＭＡＧＥ１基因在胃癌组织中有较高表达，使得以该基因编码蛋白作为疫苗用于胃癌的免疫治疗成为可能。一这［键词］黑色素瘤抗原基因；肿瘤；合酶链反应关胃聚［图分类号］Ｒ７５２中３．［献标识码］Ａ文［章编号］１０ —０７２０）２０３ — ３文０１４４（０２０ — １９０
第３８卷
第２期
青
岛大学
医学
院学报
Ｖｏ．３１８．ＮＯ．２
２００２年６月
ＡＣＴＡＡＣＡＤＥＭＩＥＥＤＩＮＡＥＱＩＧＤＡＯＡＭＣＩＮＵＮＩＥＲＳＩＶＴＡＴＩＳ
Ｊｎｅ２０２ｕ０
黑色素瘤抗原一１基因在胃癌组织中的表达
均年龄５，６１岁（５８３～Ｏ岁）其中低分化腺癌１。８例，中分化腺癌９例，分化腺癌３例。高
１．方法２
１２１ＲＮＡ的提取．．
及时将手术切取的胃癌及相
肿瘤组织中被发现，有较高的特异性，具目前，内国尚未见有关ＭＡＧＥ基因在胃癌组织中表达的研究
Ｌ，０× Ｂｕｅ．１ｆｒ２５“ １Ｌ，０ｍｍｏ／ｄｌＩＮＴＰ０１Ｌ，．
１ｍｏ／的引物１２Ｌ，ｑ酶１Ｕ．ＭＡＧＥ１０ｇｌＬ．５Ｔａ－
Ｄｅ
ＴＨＸＲＥＳＯＮＦＭＡ一ＮＥＩＭＡＮＧＡＴＣＣＡＩＥＥＰＳＩＯＧＥ１ＧＥＮＨＵＳＲＩＲＣＮＯＭＡＧＵＡＮａｇｏｇ，ＸＵｆｉＬＵＯｉｇＸｉｎｈｎＨｅｅ，Ｂｎ
关向宏徐翮飞罗兵。
［要］ ① 目的检测黑色素瘤抗原一（ＡＧＥ１基因在胃癌组织中的表达，应用ＭＡ一摘１Ｍ一）为ＧＥ１基因产物对胃
癌病人进行特异性抗肿瘤免疫治疗提供理论依据。 ② 方法用逆转录一合酶链反应（ＴＰ聚Ｒ — ＣＲ）测３检Ｏ例胃癌组
因的表达，症组织及良性肿瘤组织中无该基因的炎表达一引。ＭＡＧＥ基因已在多种组织类型的恶性
１１标本的采集．
３Ｏ例胃癌组织及相应癌旁组织标本均取自１９９９年１２月￣２０００年６月在青岛大学医学院附属医院和青岛市市立医院手术治疗的病人。癌组织均经病理证实。３Ｏ例胃癌病人中男２１例，９例；女平
织及相应癌旁组织中ＭＡＧＥ１因的表达，对１例ＲＰＲ阳性扩增产物进行Ｄ一基并Ｔ— ＣＮＡ序列测定。 ③ 结果３Ｏ例胃癌组织标本中有１４例（６７）达ＭＡＧＥ１因．相应的癌旁组织均不表达ＭＡＧＥ１两组比较差异有显著４．％表一基而一，
ｓｏｎｉｏｒａｉｓｅｅｐｒｓｅＡＧＥＲＮＡ．ＴｈｉｆｒｎｃｓｓｇｆｃｎｔＰ一０００）．ＴｈｅＤＮＡｅｕｅｅｃｎｉｍｅｈｔｐｄｎｇｎｍｌｔｓｕｘｅｓｄＭ１ｍｅｄｆｅｅｅｗａｉｎｉｉａ（．１ｓｑｎｃｏｆｒｄｔａｔｅｔｒｅｎｒｇｍｅｔｗａＡＧＥ一ＤＮＡ．ｈａｇｔｇｅｅｆａｎｓＭ１ｃＣｏｃｕｓｏＭＡＧＥｇｎｓｅｒｓｅｎａｈｇｅｃｎｔｇａｔｉａｅｎ～ｎｌｉｎ１ｅｅｉｘｐｅｓｄｉｉｈｐｒｅａｅｏｆｇｓｒｃｃｒｉｏ