顺(反)-3-(叔丁氧羰基)胺基环己醇的合成的开题报告

顺(反)-3-(叔丁氧羰基)胺基环己醇的合成的开题报告
一、研究背景和意义
叔丁醇胺是一种常用的有机合成试剂，广泛应用于各类有机反应中，其含有的氨基团和叔丁基团可用于进行亲核取代反应和求电子取代反应，尤其在金属催化反应中具有独特优势。

在合成有机小分子药物中，叔丁
醇胺也常作为中间体参与反应，可以有效改善反应产率和选择性。

因此，叔丁醇胺的合成一直是有机合成中的重要研究内容，为了满足化学工业
的需求，需要探索更加高效，经济的有机合成路线。

近年来，新型的有机反应和催化方法不断涌现，也为叔丁醇胺的合
成提供了新的思路。

其中，环己酮作为一种容易得到的原料，也成为了
制备叔丁醇胺的重要起点。

环己酮经过氢化还原或叔丁基氨的取代反应后，可以得到顺(反)-3-(叔丁氧羰基)胺基环己醇，其可作为重要中间体参与合成各类化合物。

二、研究内容和方法
本研究旨在通过对环己酮的化学反应进行优化，探索一种高效、简
便的顺(反)-3-(叔丁氧羰基)胺基环己醇的合成方法，达到制备高产、高纯度的目的。

具体的研究步骤如下：
1. 环己酮的还原反应：将环己酮溶于适当的溶剂中，加入适量的催
化剂和还原剂，进行氢化反应，得到环己醇。

2. 叔丁基氨基取代反应：将环己醇溶于适当的溶剂中，添加过量的
叔丁基氨，加入适量的催化剂，进行取代反应，得到顺(反)-3-(叔丁氧羰基)胺基环己醇。

3. 研究优化条件：对反应温度、反应时间、催化剂种类和用量等反
应条件进行优化，以提高反应产率和选择性。

4. 补充表征：使用核磁共振、红外光谱等技术对产物进行补充表征，以确保反应产物的纯度和结构。

三、预期结果和意义
本研究旨在建立一种高效、经济、环保的顺(反)-3-(叔丁氧羰基)胺
基环己醇的合成方法，为有机小分子药物及相关化合物的研制提供重要
中间体，具有重要应用价值。

同时，本研究也可以进一步拓展叔丁胺在
有机合成中的应用范围，丰富有机合成的方法学，对于推动有机化学的
发展具有重要意义。