关于性别决定和伴性遗传 课件
合集下载
(优质课)伴性遗传说课ppt课件
伴性遗传与性别决定有密切关系，性别决定基因位于性染色体上，而伴 性遗传的基因也位于性染色体上，因此二者之间存在密切联系。
伴性遗传特点
交叉遗传
母病子必病，女病父必 病
子病母必携带，父病女 必携带
男性的性染色体为XY，女性为XX。 假设致病基因为a，其等位基因为A， 该对基因位于X染色体上。则患病男 性的基因型必为XaY，男性的Y由父亲 提供，则其父必患病；男性的X来自 母亲，则母必携带致病基因XAXa， 因此患病男性患者的女性亲属中必有 患者。另外男性正常个体的基因型是 XAY，其X来自母亲，所以其母一定 是携带者XAXa。总结来说，男性患 者的X只传给女儿，Y传给儿子，男性 正常个体的X传给女儿，Y传给儿子，
目前对于跨物种间伴性遗传的研究仍处于初级阶段 ，未来可以进一步探索其在不同物种间的普遍性和 规律。
研究伴性遗传与人类健康 的关系
伴性遗传与人类健康密切相关，未来可以研 究如何利用伴性遗传规律来预防和治疗相关 疾病。
THANKS
感谢观看
(优质课)伴性遗传说课ppt 课件ຫໍສະໝຸດ contents目录
• 引言 • 伴性遗传基本概念 • 人类伴性遗传病实例分析 • 动物伴性遗传现象探讨 • 植物伴性遗传现象及其应用 • 伴性遗传规律总结与拓展思考
01 引言
说课目的和背景
让学生了解伴性遗传 的基本概念和原理；
培养学生的科学思维 能力和实验技能，提 高学生的综合素质。
鸟类伴性遗传研究意义
对于家禽养殖、观赏鸟培育以及濒危 鸟类保护等领域具有重要指导意义。 通过了解伴性遗传规律，可以实现优 良性状的选择和疾病防控。
哺乳动物中伴性遗传现象举例
01
哺乳动物性别决定机制
哺乳动物的性别决定机制与鸟类不同，大多数哺乳动物为XY型性别决
伴性遗传特点
交叉遗传
母病子必病，女病父必 病
子病母必携带，父病女 必携带
男性的性染色体为XY，女性为XX。 假设致病基因为a，其等位基因为A， 该对基因位于X染色体上。则患病男 性的基因型必为XaY，男性的Y由父亲 提供，则其父必患病；男性的X来自 母亲，则母必携带致病基因XAXa， 因此患病男性患者的女性亲属中必有 患者。另外男性正常个体的基因型是 XAY，其X来自母亲，所以其母一定 是携带者XAXa。总结来说，男性患 者的X只传给女儿，Y传给儿子，男性 正常个体的X传给女儿，Y传给儿子，
目前对于跨物种间伴性遗传的研究仍处于初级阶段 ，未来可以进一步探索其在不同物种间的普遍性和 规律。
研究伴性遗传与人类健康 的关系
伴性遗传与人类健康密切相关，未来可以研 究如何利用伴性遗传规律来预防和治疗相关 疾病。
THANKS
感谢观看
(优质课)伴性遗传说课ppt 课件ຫໍສະໝຸດ contents目录
• 引言 • 伴性遗传基本概念 • 人类伴性遗传病实例分析 • 动物伴性遗传现象探讨 • 植物伴性遗传现象及其应用 • 伴性遗传规律总结与拓展思考
01 引言
说课目的和背景
让学生了解伴性遗传 的基本概念和原理；
培养学生的科学思维 能力和实验技能，提 高学生的综合素质。
鸟类伴性遗传研究意义
对于家禽养殖、观赏鸟培育以及濒危 鸟类保护等领域具有重要指导意义。 通过了解伴性遗传规律，可以实现优 良性状的选择和疾病防控。
哺乳动物中伴性遗传现象举例
01
哺乳动物性别决定机制
哺乳动物的性别决定机制与鸟类不同，大多数哺乳动物为XY型性别决
2-3伴性遗传课件 高一下学期 生物人教版必修2
XBXB 女正常
XBXb 女正常(携带者)
XBY 男正常
XbXb 女患者
女性正常与男性红绿色盲婚配
亲代
女性正常 X 男性色盲
XB XB
XbY
男性色盲基因的传
递方向？
配子
XB
Xb Y
男患者的色盲基因
只能传给女儿
子代
XBXb
女性携带者
1
：
XBY 男性正常
1
亲代 配子 子代
女性携带者与男性正常婚配
女性携带者 X 男性正常
05 伴XY遗传
3.基因位于XY同源区段的遗传也与性别有关
【例题】果蝇的刚毛和截刚毛一对相对性状位于XY同源区段， 刚毛基因（XB、YB）与截刚毛基因（Xb、Yb），写出雌雄果 蝇关于这对性状的基因型。
性别
雌果蝇
雄果蝇
基因型 XBXB XBXb
XbXb XBYB XBYb XbYB XbYb
表型 刚毛 刚毛 截刚毛 刚毛 刚毛 刚毛 截刚毛
1972年，英国人道尔顿在观察一朵花时发现了十分奇怪 的现象，这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。这 种现象只有他和他的弟弟观察到了，其他人说这朵花始终 是粉红色的，道尔顿决定弄清楚原因，他发现自己和弟弟 对一些颜色识别不清，原来这是一种色盲现象，为此他发 表了论文《有关视觉的离奇事实——附观察记录》，成为 第一个发现色盲的人。后来他从事化学等方面的研究，提 出了化学史上著名的“原子论” 。
3.基因位于XY同源区段的遗传也与性别有关
画出有关刚毛与截刚毛遗传的遗传图解: ①杂合刚毛雌果蝇×截刚毛雄果蝇 ②截刚毛雌果蝇×刚毛雄果蝇（XbYB）
P： XBXb × XbYb
P： XbXb × XbYB
第5章-性别决定与伴性遗传
➢ 常染色体(autosome,A)：除 性染色体之外的普通的染色 体，一般在二倍体生物中具 有两套。
5.1.2 人类的性染色体
155Mb 1098个基因
60Mb 78个基因
2.7Mb
330kb
性染色体决定性别的几种类型
(1) XX-XY型性决定
➢ 人类、哺乳类、某些两栖类、某些鱼 类，以及很多昆虫和雌雄异株的植物 (如大麻、蛇麻、菠菜、银杏等）属 此种类型。
性别与性染色体的发现
1.性染色体的发现： ➢1891年，德国细胞学家 H.Henking发现半翅目的 昆虫蝽减数分裂中雄虫的精母细胞中含一条不配对 的单条染色体，称为X染色体。 ➢1902年，美国 发现在受精时X染色体决定昆虫的 性别，第一次将X染色体和昆虫的性别联系起来。 E.B.Wilson 发现许多昆虫雌性为XX型，雄性为XO 型。
• 基因与性别分化异常
• 性染色体与性别畸形
• 性别畸形的发生机制
➢ 果蝇性别决定的染色体机制（p86-87）：果蝇的性别决定与Y 染色体有无与数目无关，而是由X染色体数目与常染色体倍数 比例决定。其中：
X:A=1雌性 X:A=0.5雄性 X:A大于1的个体将发育成超雌性，小于0.5时发育成超雄性， 介于两者间则为间性(inter sex)；并伴随着生活力、育性下 降。Y染色体只跟育性有关。分子机制见教材P396。
• X染色体上：
O—黄色，o—黑色 • 常染色体上：
S—白色，有上位作用， 决定白斑的分布，不完全显 性，SS分布范围广，Ss仅限 于腹部和四肢。
• 基因型：XOXoS_ 三色猫都是雌的，偶然有XOXoYS_
Lyon假说-证据2：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶
GdA -A 型酶, GdB -B 型酶 取自杂合体
5.1.2 人类的性染色体
155Mb 1098个基因
60Mb 78个基因
2.7Mb
330kb
性染色体决定性别的几种类型
(1) XX-XY型性决定
➢ 人类、哺乳类、某些两栖类、某些鱼 类，以及很多昆虫和雌雄异株的植物 (如大麻、蛇麻、菠菜、银杏等）属 此种类型。
性别与性染色体的发现
1.性染色体的发现： ➢1891年，德国细胞学家 H.Henking发现半翅目的 昆虫蝽减数分裂中雄虫的精母细胞中含一条不配对 的单条染色体，称为X染色体。 ➢1902年，美国 发现在受精时X染色体决定昆虫的 性别，第一次将X染色体和昆虫的性别联系起来。 E.B.Wilson 发现许多昆虫雌性为XX型，雄性为XO 型。
• 基因与性别分化异常
• 性染色体与性别畸形
• 性别畸形的发生机制
➢ 果蝇性别决定的染色体机制（p86-87）：果蝇的性别决定与Y 染色体有无与数目无关，而是由X染色体数目与常染色体倍数 比例决定。其中：
X:A=1雌性 X:A=0.5雄性 X:A大于1的个体将发育成超雌性，小于0.5时发育成超雄性， 介于两者间则为间性(inter sex)；并伴随着生活力、育性下 降。Y染色体只跟育性有关。分子机制见教材P396。
• X染色体上：
O—黄色，o—黑色 • 常染色体上：
S—白色，有上位作用， 决定白斑的分布，不完全显 性，SS分布范围广，Ss仅限 于腹部和四肢。
• 基因型：XOXoS_ 三色猫都是雌的，偶然有XOXoYS_
Lyon假说-证据2：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶
GdA -A 型酶, GdB -B 型酶 取自杂合体
性别决定PPT课件
12
果蝇染色体的比例及其对应的性别类型
类型 X A X∶A 类型 X A X∶A 超雄 3 2 1.50 中间 3 4 0.75
4 3 1.33
2 3 0.67
雌性 4 4 1.00 雄性 1 2 0.50
3 3 1.00
2 4 0.50
2 2 1.00 超雌 1 3 0.33
13
三、染色体倍数与性别
草莓性别决定基因的数目20正常株双隐性雌株基因型性别顶端长雄花序叶腋长雌花序batsts顶端和叶腋都长雌花序babats顶端长雄花序叶腋不长花序babatsts顶端长雌花序叶腋不长花序21外界环境的影响22中性生殖腺皮层雌性外生殖器性别决定性别分化胚胎发育与性别决定和性别分化雄性外生殖器23一雌一雄由于雄胎牛先发育分泌的雄性激素通过绒毛膜血管流向雌牛犊使xx性别分化趋向中间型失去生殖能力
性别发育方向：取决雌性与雄性基因的平衡 性指数： 性染色体与常染色体的比值（X/A）
10
果蝇 X染色体：决定雌性的基因 常染色体：决定雄性的基因 Y染色体：没有决定性 1 ：超雌体 = 1 ：正常雌性或者多倍体雌性 0.5~1：中间性 = 0.5：正常雄性或者多倍体雄性 < 0.5：超雄体
真假两性人
48
真假两性人
真两性人：有睾丸也有卵巢
男真两性人：性染色体为XY第二性征男性，性 腺一般一侧为睾丸另一侧为卵巢。
女真两性人：性染色体为XX，第二性征女性，大部分 有两套生殖器
假两性人
男假两性人：睾丸女性化，靶细胞缺少雄性激 素受体
女假两性人：肾上腺皮质细胞分泌的雄性激素过多
49
多基因决定：草莓
20
正常株
雄株
雌株
果蝇染色体的比例及其对应的性别类型
类型 X A X∶A 类型 X A X∶A 超雄 3 2 1.50 中间 3 4 0.75
4 3 1.33
2 3 0.67
雌性 4 4 1.00 雄性 1 2 0.50
3 3 1.00
2 4 0.50
2 2 1.00 超雌 1 3 0.33
13
三、染色体倍数与性别
草莓性别决定基因的数目20正常株双隐性雌株基因型性别顶端长雄花序叶腋长雌花序batsts顶端和叶腋都长雌花序babats顶端长雄花序叶腋不长花序babatsts顶端长雌花序叶腋不长花序21外界环境的影响22中性生殖腺皮层雌性外生殖器性别决定性别分化胚胎发育与性别决定和性别分化雄性外生殖器23一雌一雄由于雄胎牛先发育分泌的雄性激素通过绒毛膜血管流向雌牛犊使xx性别分化趋向中间型失去生殖能力
性别发育方向：取决雌性与雄性基因的平衡 性指数： 性染色体与常染色体的比值（X/A）
10
果蝇 X染色体：决定雌性的基因 常染色体：决定雄性的基因 Y染色体：没有决定性 1 ：超雌体 = 1 ：正常雌性或者多倍体雌性 0.5~1：中间性 = 0.5：正常雄性或者多倍体雄性 < 0.5：超雄体
真假两性人
48
真假两性人
真两性人：有睾丸也有卵巢
男真两性人：性染色体为XY第二性征男性，性 腺一般一侧为睾丸另一侧为卵巢。
女真两性人：性染色体为XX，第二性征女性，大部分 有两套生殖器
假两性人
男假两性人：睾丸女性化，靶细胞缺少雄性激 素受体
女假两性人：肾上腺皮质细胞分泌的雄性激素过多
49
多基因决定：草莓
20
正常株
雄株
雌株
性别决定和伴性遗传ppt17 人教版
XD XD XD Xd Xd Xd XD Y
患者 患者 正常 患者
Xd Y
正常
注：正常基因是隐性的(用d表示) 患者基因是显性的(用D表示)
伴性遗传之伴X 显性遗传
伴X显性遗传病的特点：
（1）连续遗传 （2）女性患者多于男性 （3）父患女必患，子患母必患
伴Y遗传:
特点: 1.限雄遗传 2.代代相传
： 1 ：1
女性携带者与色盲男性婚配图解
伴X染色体隐性遗传的特点：
1、具有隔代交叉遗传现象
2、男性患者多于女性患者 3、母患子必患，女患父必患 4、男性正常,其母、女儿全都正常
伴X显性遗传疾病
抗维生素D佝偻病
XD
伴性遗传之伴X 显性遗传
基因型分析
抗维生素D佝偻病的基因型和表现型
女性
男性
基因型 表现型
配子 ZB W
Zb
子代
ZBZb (芦花雄鸡)
ZbW (非芦花雌鸡)
根据羽毛特征把雌雄性区分开，多养母鸡，多下蛋。
课堂练习：
1 人的性别是在 B 定的。
（A）形成生殖细胞 （B）形成受精卵 （C）胎儿发育 （D）胎儿出生
时决
2 在色盲患者的家系调查中，下列说法正确吗？
（A）患者大多数是男性 √
（B）男性患者（其妻正常，非携带者）的子 女都正 常 √
（× ）
4 下图是一色盲的遗传系谱：
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
13
14
11 12
（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传
递来的？用成员编号和“→”写出色盲 基因的
传递途径： 1→4→8→14
南京市金陵中学河西分校高中生物必修2《3-2 性别决定与伴性遗传》课件
伴Y
伴X显性遗传
伴X遗传 伴Y遗传
学.科.网
伴X隐性遗传
伴X
X
Y
伴性遗传 男性和女性的色觉基因型
表现型
女正常 女色盲
学.科.网
基因型
表现型 基因型
XBY XbY
男正常 XBXB XBXb （携带者） 男色盲 b b XX
（1）
亲代 女性正常 X X
B B
伴性遗传
男性色盲 × XY
b
配子
XB
Xb
Y
X X 子代 1
B
b
XBY
男性的 色盲基 因只能 传给女 儿，不 能传给 儿子。
女性携带者
：
男性正常
1
图3-16 女性正常与男性色盲的婚配图解
（2）
伴性遗传
这 女性携带者 男性正常 亲代 对 B b B 夫 X X × X Y 妇 生 一 b B B 男孩的色盲 X X Y 配子 X 个 基因只能来 色 盲 自于母亲 男 孩 B b B B B b 的 X Y X Y X X 子代 X X 概 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 率 是 1 ： 1 ： 1 ： 1 1 图3-17 女性携带者与男性正常的婚配图解 4 \
这 对 夫 妇 生 出 一 个 男 孩 是 色 盲 的 概 率 是 1 2 。
\
（3）
亲代 女性色盲 XX Xb
b b
伴性遗传
男性正常 × X Y XB Y
B
配子
母亲色盲 儿子一定 色盲
父亲正常 女儿一定
正常
子代
XBXb 女性携带者 1 ：
XY 男性色盲 1
b
可直接根据后代 的性别来判断是 否色盲，反之亦 然！
伴X显性遗传
伴X遗传 伴Y遗传
学.科.网
伴X隐性遗传
伴X
X
Y
伴性遗传 男性和女性的色觉基因型
表现型
女正常 女色盲
学.科.网
基因型
表现型 基因型
XBY XbY
男正常 XBXB XBXb （携带者） 男色盲 b b XX
（1）
亲代 女性正常 X X
B B
伴性遗传
男性色盲 × XY
b
配子
XB
Xb
Y
X X 子代 1
B
b
XBY
男性的 色盲基 因只能 传给女 儿，不 能传给 儿子。
女性携带者
：
男性正常
1
图3-16 女性正常与男性色盲的婚配图解
（2）
伴性遗传
这 女性携带者 男性正常 亲代 对 B b B 夫 X X × X Y 妇 生 一 b B B 男孩的色盲 X X Y 配子 X 个 基因只能来 色 盲 自于母亲 男 孩 B b B B B b 的 X Y X Y X X 子代 X X 概 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 率 是 1 ： 1 ： 1 ： 1 1 图3-17 女性携带者与男性正常的婚配图解 4 \
这 对 夫 妇 生 出 一 个 男 孩 是 色 盲 的 概 率 是 1 2 。
\
（3）
亲代 女性色盲 XX Xb
b b
伴性遗传
男性正常 × X Y XB Y
B
配子
母亲色盲 儿子一定 色盲
父亲正常 女儿一定
正常
子代
XBXb 女性携带者 1 ：
XY 男性色盲 1
b
可直接根据后代 的性别来判断是 否色盲，反之亦 然！
性别决定和伴性遗传(共22张PPT)
C、1/8，1/4
D、2/3，1/4
。2. 一份耕耘，份收获，努力越大，收获越多，奋斗!奋斗!奋斗!3. 让我们将事前的忧虑，换为事前的思考和计划吧！4. 世界上那些最容易的事情中，拖延时间最不费力5. 不管现在有多么艰辛，我们也要做个生活的舞者。6. 奋斗是万物之父。— —陶行知7. 上帝制造人类的时候就把我们制造成不完美的人，我们一辈子努力的过程就是使自己变得更加完美的过程，我们的一切美德都来自于克服自身缺点的奋斗。8. 不要被任何人打乱自己的脚步，因为没有谁会像你一样清楚和在乎自己 的梦想。9. 时间不在于你拥有多少，只在于你怎样使用10. 水只有碰到石头才能碰出浪花。11. 嘲讽是一种力量，消极的力量。赞扬也是一种力量，但却是积极的力量。12. 在我们成长的路上也会遇到一些挫折，一些困难，那韩智华就是我们 的榜样，永不认输，因为我知道挫折过后是一片晴朗的天空，瞧，成功就在挫折背后向我们招手，成功就是在努力的路上，“成功就在努力的路上”！让我们记住这句话，向美好的明天走去。13. 销售世界上第一号的产品——不是汽车，而 是自己。在你成功地把自己推销给别人之前，你必须百分之百的把自己推销给自己。14. 不要匆忙的走过一天又一天，以至于忘记自己从哪里来，要到哪里去。生命不是一场速度赛跑，她不是以数量而是以质量来计算，知道你停止努力的那 一刻，什么也没有真正结束。15. 也许终点只有绝望和失败，但这绝不是停止前行的理由。16. 有事者，事竟成；破釜沉舟，百二秦关终归楚；苦心人，天不负；卧薪尝胆，三千越甲可吞吴。17. 我颠覆了整个世界。只为了摆正你的倒影18. 好的想法是十分钱一打，真正无价的是能够实现这些想法的人。19. 伤痕是士兵一生的荣耀。20. 只有一条路不能选择——那就是放弃的路；只有一条路不能拒绝——那就是成长的路。21. 多对自己说“我能行，我一定可以”，只有这样才不 会被“不可能”束缚，才能不断超越自我。22. 人生本来就充满未知，一切被安排好反而无味——坚信朝着目标，一步一步地奋斗，就会迈向美好的未来。23. 回避现实的人，未来将更不理想。24. 空想会想出很多绝妙的主意，但却办不成任 何事情。25. 无论什么思想，都不是靠它本身去征服人心，而是靠它的力量；不论靠思想的内容，而是靠那些在历史上某些时期放射出来的生命的光辉。——罗曼·罗兰《约翰·克利斯朵夫》26. 上帝助自助者。27. 你的爸妈正在为你奋斗，这 就是你要努力的理由。28. 有很多人都说：平平淡淡就福，没有努力去拼博，又如何将你的人生保持平淡?又何来幸福?29. 当事情已经发生，不要抱怨，不要沮丧，笑一笑吧，一切都会过去的。30. 外在压力增加时，就应增强内在的动力。31. 我们每个人都应微笑面对人生，没有了怨言，也就不会有哀愁。一个人有了希望，就会对生活充满信心，只要你用美好的心灵看世界，总是以乐观的精神面对人生。32. 勇敢的人。——托尔斯泰《袭击》33. 昨天下了雨，今天刮了风，明天太 阳就出来了。34. 是的，成功不在于结果，更重要的是过程，只要你努力过，拼搏过，也许结果不一定是最好的那也走过了精彩的过程，至少，你不会为此而后悔。35. 每一天的努力，以后只有美好的未来。每一天的坚持，换来的是明天的辉 煌。36. 青年最要紧的精神，是要与命运奋斗。——恽代英37. 高峰只对攀登它而不是仰望它的人来说才有真正意义。38. 志不可立无可成之事。如无舵之舟，无衔之马，飘荡奔逸，何所底乎？--王守仁39. 拿望远镜看别人，拿放大镜看自己。 40. 顽强的毅力可以征服世界上任何一座高峰。——狄更斯41. 士人第一要有志，第二要有识，第三要有恒。——曾国42. 在我们能掌控和拼搏的时间里，去提升我们生命的质量。43. 我们不是等待未来，我们是创造未来，加油，努力奋斗。 44. 人生如画，一笔一足迹，一步一脚印，有的绚丽辉煌，有的却平淡无奇。45. 脚跟立定以后，你必须拿你的力量和技能，自己奋斗。——萧伯纳46. 一个能从别人的观念来看事情，能了解别人心灵活动的人，永远不必为自己的前途担心。
4.性别决定和伴性遗传
Ⅰ
1
2
Ⅱ
1
2 3 4 56
7
Ⅲ 12 3 4 5
6 78
一个甲型血友病的系谱
X-连锁隐性遗传系谱特点：
1）男性患者远远多于女性患者；
2）双亲无病时，儿子可能发病，女儿则不会； 患儿的致病基因来自母亲，母亲是致病基因携 带者，其女儿也有1/2的可能为致病基因携带者；
3）男性患者的兄弟、外祖父、舅父、外甥、外 孙可能是患者。
①XY型 ♀：AA+XX
♂：AA+XY
配子
A+X
A+X
A+Y
②X0型(蝗虫、蟋蟀)
♀ ：AA+XX
A+X
A+X
♂：AA+X0
A+0
下一代合子
AA+XX ♀ AA+XY ♂
AA+XX ♀ AA+X0 ♂
❖ 1)性染色体理论
③ ZW型
配子
♀ ：AA+ZW
A+W
A+Z
♂： AA+ZZ
A+Z
下一代合子
AA+ZW ♀
正常基因 X+ ＞血友病基因Xh
X+Xh×X+Y
X+X+，X+Xh 和 X+Y，XhY
X+X+×XhY
X+Xh 和 X+Y
XhXh×X+Y
X+Xh 和 XhY
➢ 人类红绿色盲的遗传
正常基因 X+ ＞ 色盲基因Xb
为什么伴性遗 传病男性患者 远高于女性患
者？
人类伴性遗传分析
性别决定 PPT课件
亲代
基因型ＸＹ ╳ 基因型ＸＸ
配子
ＸＹ
Ｘ
子代 ＸＸ
ＸＹ
性别比
１：１
2、ZW型
鸡的性别决定方式与人类的正好相反， 雌性个体的两条染色体是异型的 （ZW），雄性的是同型的（ZZ）。
例如：鸟类、鳞翅目昆虫、某些两栖类
性别主要由性染色体决定，除此之外， 有些生物的性别决定还与受精与否， 基因的差别以及环境条件的影响等密 切有关。
总结： 2、伴性遗传与基因自由组合定律的关系。 在分析既有性染色体又有常染色体上的基 因控制的两对相对性状的遗传时，由性染 色体上基因控制的性状遗传按伴性遗传处 理，由常染色体上基因控制的性状遗传按 基因分离定律处理，整体上则按基因的自 由组合定律处理。
类型 常隐 常显
遗传特点
隔代遗传，男女 患病机会均等道 Nhomakorabea尔
顿
的
家 庭
XX
XY XX
XX XY XY
道尔顿 道尔顿弟弟
•人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 6种婚配方式 =女3种基因型 ×男2种基因型
女 性 男性
基因型XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表现型 正常
正常 携带者
色 盲
正 常
色 盲
• 男女婚配方式 特点1:男>女
1 XBXB x XBY 2 XBXB x XbY
现型的比例一定相同吗?试举一例____
不一定，例如母本为
XaXa，父本为XaYA ，则后代男性个体为XaYA，全部表现为显性
性状；后代女性个体为XaXa，全部表现为隐性性状。
作业： 伴性遗传练习题：1－8、13
明天带新课堂
小结：
概念
性别决定和伴性遗传可用开课
J.Dalton 1766--1844
据调查，在中国，男性 群体的色盲率接近7％， 女性群体的色盲率大约 为0.5％
四、关于红绿色盲的解释
• 1.红绿色盲是一种最常见的人类遗传病。 患者不能像正常人一样区分红色和绿色。 • 2.经研究发现，这种病是由位于X染色体 上的隐性基因（b）控制的。Y染色体由 于过于短小而没有这种基因。红绿色盲 基因是随着X染色体向后代传递的。
以后只能传给他的 女儿 。 X X
B B
X Y
B b
b
男性患者的 母亲表现正 常，但是他 的外祖父却 是此病的患 者。
XBY
X X
XBY
XBX B XB X b
XBY
X bY
(2)男性患者多于女性患者。
（3）母病子必病 （4）女病父必病
资料:
血友病
19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的
遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族
③XBXb × XbY:
1/4正常♀（携带者XBXb ）、 1/4色盲♀（XbXb）
1/4正常♂（ XBY ） 、1/4色盲♂（ Xb Y ）
④XbXb × XBY:
1/2正常♀（携带者XBXb）、 1/2色盲♂（ XbY ）
伴性遗传
亲代 女性正常 X X XB
B B
男性色盲 × Xb XY
b
配子
C
）
3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲 外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于--（ ）
D
A、祖父
B、祖母
C、外祖父
D、外祖母
4、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生 的子女中，儿子患色盲的概率是 ------------------（ ）
《动物遗传学》教学课件：第六章-性别决定及与性别有关的遗传
育的现象
原因：
雄性胎儿分泌的雄性激素抑制雌性胎儿 的性腺分化，使其成为中间性，失去生 殖能力；
XY组成的雄性细胞干扰了双生雌犊的性 分化。
性反转（sex reversal）
由雌性变成雄性，或由雄性变成雌性的现象。
原来生蛋的母鸡因患病或创伤而使卵巢退化 或消失，促使精巢发育并分泌出雄性激素， 母鸡性反转公鸡，母鸡变公鸡，能产生精子， 和母鸡交配，能繁殖后代。从而表现出 “母鸡叫鸣”现象。但性染色体仍为ZW。
2、X染色体失活的分子机制
（1）XIST座位控制失活起点；
（2）甲基化酶通过碱基的甲基化 而使约80％的X染色体基因关闭而失去表 达活性
二、剂量补偿效应 1、概念：使具有两份或两份以上的基因
量的个体与只具有一份基因量的个体的基因表 现趋于一致的遗传效应
2、莱昂假说： （1）雌性个体的两条X染色体必有一条是 随机失活的 （2）X染色体的失活发生在胚胎早期
因此症的异常基因是位于X染色体上，因此女性若带一 个不正常的X染色体，另一个正常的X染色体即会弥补 此缺陷，故不易发病，或症状较轻微。至于男性，因 只有一个X染色体，因此只要获得一个异常的X染色体 即会得病。
葡萄糖-六-磷酸盐脱氢酶 (即G-6-PD)是一种酵素，它在 人体内协助葡萄糖进行新陈代谢，而在此过程中产生 一种保护红血球的物质，以对抗某些特别的氧化物； 患此症的小孩，因缺乏这种酵素，使红血球容易受到 某些特定物质的破坏而发生溶血，如程度严重即发生 急性溶血性贫血。
蛙和某些爬行类的性别 蝌蚪：20℃，雌雄各半；30℃，全雄； 蜥蜴：26～27℃，雌性；29℃，雄性； 鳄鱼：33℃，雄性；31℃，雌性；两种温度之间，雌 性各半。 需要指出的是，环境条件只改变性别发育的方向，并 不改变性染色体组成。
原因：
雄性胎儿分泌的雄性激素抑制雌性胎儿 的性腺分化，使其成为中间性，失去生 殖能力；
XY组成的雄性细胞干扰了双生雌犊的性 分化。
性反转（sex reversal）
由雌性变成雄性，或由雄性变成雌性的现象。
原来生蛋的母鸡因患病或创伤而使卵巢退化 或消失，促使精巢发育并分泌出雄性激素， 母鸡性反转公鸡，母鸡变公鸡，能产生精子， 和母鸡交配，能繁殖后代。从而表现出 “母鸡叫鸣”现象。但性染色体仍为ZW。
2、X染色体失活的分子机制
（1）XIST座位控制失活起点；
（2）甲基化酶通过碱基的甲基化 而使约80％的X染色体基因关闭而失去表 达活性
二、剂量补偿效应 1、概念：使具有两份或两份以上的基因
量的个体与只具有一份基因量的个体的基因表 现趋于一致的遗传效应
2、莱昂假说： （1）雌性个体的两条X染色体必有一条是 随机失活的 （2）X染色体的失活发生在胚胎早期
因此症的异常基因是位于X染色体上，因此女性若带一 个不正常的X染色体，另一个正常的X染色体即会弥补 此缺陷，故不易发病，或症状较轻微。至于男性，因 只有一个X染色体，因此只要获得一个异常的X染色体 即会得病。
葡萄糖-六-磷酸盐脱氢酶 (即G-6-PD)是一种酵素，它在 人体内协助葡萄糖进行新陈代谢，而在此过程中产生 一种保护红血球的物质，以对抗某些特别的氧化物； 患此症的小孩，因缺乏这种酵素，使红血球容易受到 某些特定物质的破坏而发生溶血，如程度严重即发生 急性溶血性贫血。
蛙和某些爬行类的性别 蝌蚪：20℃，雌雄各半；30℃，全雄； 蜥蜴：26～27℃，雌性；29℃，雄性； 鳄鱼：33℃，雄性；31℃，雌性；两种温度之间，雌 性各半。 需要指出的是，环境条件只改变性别发育的方向，并 不改变性染色体组成。
性别决定和伴性遗传PPT.
A．他们的女儿
B．他们的儿子
C．他们的儿子的女儿 D．他们的女儿的儿子
1.3.9建立招聘联络网
4号位是车的后部，在这个方位销售人员要重点介绍车辆尾部的特点，尾灯的特点，还有后备箱。如后备箱的容积有多大，两箱有两箱
的优势，三箱有三箱的好处，销售人员要根据不同的情况来向客户介绍。
基因型 X X X X X X X Y D D D d d d D 在这一环节，销售人员的主要任务就是解决问题，解决客户在购买环节上的一些不同的意见。
1.概述
C. X染色体显性遗传 D．X染色体隐性遗传 八、医院内消防器材、消防栓必须按消防管理科室指定的明显位置放置。
二、蒸发过程分类：
6.禁止火种带入室内，做好消防安全工作。 ⒋许多操作，为了清除粘壁现象，不得不中途停止喷雾，缩短有效操作时间。
2、有一男人的耳朵为毛耳（毛耳基因只位于Y染色体上）
，他们子代中表现毛耳的有（ ）
2、用红药水涂伤口，用创口贴、干净的布或手绢敷盖，防止伤口感染。 安全带
Xd Y
表现型
患者 患者 正常 患者 正常
注：正常基因是隐性的(用d表示) 患者基因是显性的(用D表示)
伴性遗传之伴X 显性遗传
3、遗传特点
一抗维生素D佝偻病家系图
伴性遗传之伴X 显性遗传
伴X显性遗传病的特点：
（1）连续遗传 （2）女性患者多于男性 （3）父患女必患，子患母必患
（二） X X × X Y （五） X X × X Y B b B B b b 1 同学们，我们已经了解了什么是地震，地震有什么前兆，还知道了如何做好家庭防地震工作。今天我们就来谈谈在各种场地遇到地震
该怎么办。 注意观察应聘者讲话时的形体语言，他们所讲的与表现出的形体语言是否一致？譬如当他们声称善于与人交际时，是否躬着背，摆出 一副防御的姿势？对应聘者的眼神尤其要留心观察，当你期望他们直视你的时候，他们是否不自觉地躲闪？ 作为一款新车，出厂后都具备标准的装备，同时还会有一些选装件，特别是在进口车当中比较多，有的选装件的配置高达几十种。销 售人员要把这几十种选装件另外列一个清单，每加一个配件，都需额外增加费用，所以销售人员在回答客户问题时，必须了解这些清 单里面的内容和车本身标准装备的价格。在回答客户价格、咨询的时候，必须分门别类，向客户解释清楚。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白,凝血发 生障碍;患者皮下、肌肉内反复出血,形成瘀斑. 在受伤时不能自然止血,很容易引起失血死亡
致病基因h－x染色体上。
Y染色体无等位基因
维多利亚女王以将血友病带入欧洲王室 而闻名。由于她的父系和母系祖先都没 有血友病遗传史，因此推测在维多利亚 身上发生了基因突变而成为带因者。
经科学研究发现，红绿色盲症是由位于X染色体
（性染色体）上的隐性基因控制的。伴X隐性遗传病
基因位于性染色体上，其遗传总是与性 别相关联，这种现象叫伴性遗传。
伴性遗传有什么特点？
一、伴X隐性遗传病——人类红绿色盲症
色盲基因b 隐性基因
等位基因 只存在于X染色体
正常基因B 显性基因
Y染色体上没有有关基因
2、种类：伴X显性遗传 伴X隐性遗传 举例：色盲 伴Y遗传
红绿色盲症的家系图：
正常女性 正常男性 女性患者 男性患者
1、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？你是 怎么判断的？ 2、假假设如红你绿是色研盲究者基，因会在如常何染分色析该体家上系，图那？么它在遗传上 会有什么表现？
3、若红绿色盲基因在性染色体上，那么应该位于X染 色体上还是Y染色体上？
外耳道多毛症家系图
伴Y染色体遗传病的特点： a.患者全为男性 b.致病基因是父传子，子传孙传，男不传女。
人类遗传病的遗传方式的判断方法
人类遗传病分为五种类型： ➢常染色体显性遗传 ➢常染色体隐性遗传 ➢伴X染色体显性遗传 ➢伴X染色体隐性遗传 ➢伴Y染色体遗传
八、人类遗传病的遗传方式的判断方法
女性正常 女性色盲 男性正常 男性色盲 (携带者)
女母亲性的色红盲绿色，盲她基的因父可传亲递和给儿儿子子，都也色可盲传给女儿； 父 儿亲子（的的母红X染患绿色色子体盲必只基能患因由，只母能女亲传患遗给传父女来儿必；；患）
女儿的X染色体一条来自父亲，一条来自母亲。
通常为交叉遗传 (隔代遗传)
色盲典型遗传过程是 外公－> 女儿－> 外孙。
1
：
XdY 男性正常
1
口诀：儿患母必患:{男病女必患}
亲代
正常女性 X 男性患者
XDXd
XdY
配子
XD Xd
Xd
Y
子代基因型 子代表现型
比
XDXd XdXd 女患 女正
XDY
XdY
男患 男正
1
：
1
亲代 配子
女性患者
男性患者
XDXd × XDY
XD Xd
XD Y
子代 XDXD XDXd XDY XdY
第一步：确认或排除Y染色体遗传。
第二步：判断致病基因是显性还是隐性。
第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是 位于X染色体上。首先考虑后者，只有不符合X 染色体显性或隐性遗传病的特点时，才可判断为 常染色体显性或隐性遗传病。
她是女王家族中第一个血友病携带者， 欧洲皇族之间的联姻，使血友病基因通 过女王的后代传到俄国、西班牙等一些 皇族，产生了众多血友病携带者和患者。
二2、.伴抗X显维性生遗素传病D佝——偻抗病维生素D佝偻病：
致病基因D 显性基因 正常基因d 隐性基因 等位基因 只存在于X染色体
表示
Y染色体上没有有关基因
亲 4 。2
亲代
女性色盲 XbXb
配子
Xb
男性正常
×Leabharlann XBYXBY子代
XBXb
女性携带者
1
：
XbY 男性色盲
1
色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象
母父 亲亲 色正 盲常 儿女 子儿 一一 定定 色正 盲常
亲代 配子
女性正常 (携带者)
XBXb
男性色盲
× XbY
XB Xb
Xb Y
子代
XBXb XbXb XBY XbY
关于性别决定和伴 性遗传
正常男性的染色体分组图
正常女性的染色体分组图
相同染色体，不同染色体
与性别无关的染色体 常染色体
人的
22对
染色体
对性别起决定作用
性染色体
男性 异型 以XY表示
一对 女性 同型 以XX表示
第3节 伴 性 遗 传
色盲症的发现:P33
英国化学家道尔顿
1、概念：性染色体上基因所控制的性状的遗传常 常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传.
5 XBXb x XbY 男：50% 女：50%
6 XbXb x XbY
后代都是色盲
男性患者多于女性患者
亲代
女性正常 XBXB
配子
XB
男性色盲
Ｘ
XｂY
Xb
Y
子代
XBXb 女性携带者
XBY 男性正常
1
：
1
正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象
不男 能性 传的 给色 儿盲 子基 。因
只 能 传 给 女 儿 ，
亲代 女性携带者
XBXb
×
男性正常 XBY
男 孩
这 对
再 生
的夫 一
配子 XB
Xb
色妇 个
XB
Y
盲 基 因 只
生 一 个 色 盲
男 孩 是 色 盲
能男 的
子代 XBXB
XBXb
女性正常 女性携带者
1：1
XBY
男性正常 ：1
XbY 来
男性色盲 ：1
自 于 母
孩 概 率
是1
概 率 是 1
\
\
女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象
表示
B
b
XB
Xb
Y
伴性遗传
色觉有关基因型
性别
女
男
BB
Bb
bb
B
基因型
XBXB
XBXb
XbXb
b
XBY
XbY
表现型 正常 正 常 色盲 正常 色盲
（携带者)
•家族中可能的婚配情况？
1 XBXB x XBY
后代正常,无色盲
2 3 4
XBXB x XbY XBXb x XBY XbXb x XBY
?无色盲 男：50% 女：0 男：100% 女：0
XBXB
XbY
X BY
XBXb
XBY
XBXB XBXb XBY XbY
红绿色盲遗传家族系谱图
伴X隐性遗传病的特点：
1. 患者中男多女少 2. 具有交叉隔代遗传现象 3. 女性患者的父亲和儿子一定患病（女病父子病）
正常男性的母亲和女儿一定正常（男正母女正）
4. 男患者的母亲和女儿至少为携带者
血友病:伴X隐性遗传病
女性患者 女性患者 男性患者 男性正常
X染色体上显性遗传的特点
a.女性患者多于男性 b.具有世代连续性即代代
都有患者 c.男性患者的母亲和女儿
一定是患者：男病女必病
思考 如果基因在Y染色体上其遗传特点是？
3.X显： 父患女必患，儿患母必患； 男性患者的母亲和女儿一定 是患者
3、伴Y 染色体遗传：如外耳道多毛症
D
d
XD
Xd
Y
伴X显性遗传病——抗维生素D佝偻病：
抗维生素D佝偻病有关基因型
性别
女
男
基因型
DD
Dd
dd
D
XDXD
XDXd
XdXd
d
XDY
XdY
表现型 患者
患者 正常 患者 正常
口诀：父患女必患：{男病女必患}
亲代
正常女性 X 男性患者
XdXd
XDY
配子
Xd
XD
Y
子代基因型 子代表现型
比
XDXd
女性患者
致病基因h－x染色体上。
Y染色体无等位基因
维多利亚女王以将血友病带入欧洲王室 而闻名。由于她的父系和母系祖先都没 有血友病遗传史，因此推测在维多利亚 身上发生了基因突变而成为带因者。
经科学研究发现，红绿色盲症是由位于X染色体
（性染色体）上的隐性基因控制的。伴X隐性遗传病
基因位于性染色体上，其遗传总是与性 别相关联，这种现象叫伴性遗传。
伴性遗传有什么特点？
一、伴X隐性遗传病——人类红绿色盲症
色盲基因b 隐性基因
等位基因 只存在于X染色体
正常基因B 显性基因
Y染色体上没有有关基因
2、种类：伴X显性遗传 伴X隐性遗传 举例：色盲 伴Y遗传
红绿色盲症的家系图：
正常女性 正常男性 女性患者 男性患者
1、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？你是 怎么判断的？ 2、假假设如红你绿是色研盲究者基，因会在如常何染分色析该体家上系，图那？么它在遗传上 会有什么表现？
3、若红绿色盲基因在性染色体上，那么应该位于X染 色体上还是Y染色体上？
外耳道多毛症家系图
伴Y染色体遗传病的特点： a.患者全为男性 b.致病基因是父传子，子传孙传，男不传女。
人类遗传病的遗传方式的判断方法
人类遗传病分为五种类型： ➢常染色体显性遗传 ➢常染色体隐性遗传 ➢伴X染色体显性遗传 ➢伴X染色体隐性遗传 ➢伴Y染色体遗传
八、人类遗传病的遗传方式的判断方法
女性正常 女性色盲 男性正常 男性色盲 (携带者)
女母亲性的色红盲绿色，盲她基的因父可传亲递和给儿儿子子，都也色可盲传给女儿； 父 儿亲子（的的母红X染患绿色色子体盲必只基能患因由，只母能女亲传患遗给传父女来儿必；；患）
女儿的X染色体一条来自父亲，一条来自母亲。
通常为交叉遗传 (隔代遗传)
色盲典型遗传过程是 外公－> 女儿－> 外孙。
1
：
XdY 男性正常
1
口诀：儿患母必患:{男病女必患}
亲代
正常女性 X 男性患者
XDXd
XdY
配子
XD Xd
Xd
Y
子代基因型 子代表现型
比
XDXd XdXd 女患 女正
XDY
XdY
男患 男正
1
：
1
亲代 配子
女性患者
男性患者
XDXd × XDY
XD Xd
XD Y
子代 XDXD XDXd XDY XdY
第一步：确认或排除Y染色体遗传。
第二步：判断致病基因是显性还是隐性。
第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是 位于X染色体上。首先考虑后者，只有不符合X 染色体显性或隐性遗传病的特点时，才可判断为 常染色体显性或隐性遗传病。
她是女王家族中第一个血友病携带者， 欧洲皇族之间的联姻，使血友病基因通 过女王的后代传到俄国、西班牙等一些 皇族，产生了众多血友病携带者和患者。
二2、.伴抗X显维性生遗素传病D佝——偻抗病维生素D佝偻病：
致病基因D 显性基因 正常基因d 隐性基因 等位基因 只存在于X染色体
表示
Y染色体上没有有关基因
亲 4 。2
亲代
女性色盲 XbXb
配子
Xb
男性正常
×Leabharlann XBYXBY子代
XBXb
女性携带者
1
：
XbY 男性色盲
1
色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象
母父 亲亲 色正 盲常 儿女 子儿 一一 定定 色正 盲常
亲代 配子
女性正常 (携带者)
XBXb
男性色盲
× XbY
XB Xb
Xb Y
子代
XBXb XbXb XBY XbY
关于性别决定和伴 性遗传
正常男性的染色体分组图
正常女性的染色体分组图
相同染色体，不同染色体
与性别无关的染色体 常染色体
人的
22对
染色体
对性别起决定作用
性染色体
男性 异型 以XY表示
一对 女性 同型 以XX表示
第3节 伴 性 遗 传
色盲症的发现:P33
英国化学家道尔顿
1、概念：性染色体上基因所控制的性状的遗传常 常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传.
5 XBXb x XbY 男：50% 女：50%
6 XbXb x XbY
后代都是色盲
男性患者多于女性患者
亲代
女性正常 XBXB
配子
XB
男性色盲
Ｘ
XｂY
Xb
Y
子代
XBXb 女性携带者
XBY 男性正常
1
：
1
正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象
不男 能性 传的 给色 儿盲 子基 。因
只 能 传 给 女 儿 ，
亲代 女性携带者
XBXb
×
男性正常 XBY
男 孩
这 对
再 生
的夫 一
配子 XB
Xb
色妇 个
XB
Y
盲 基 因 只
生 一 个 色 盲
男 孩 是 色 盲
能男 的
子代 XBXB
XBXb
女性正常 女性携带者
1：1
XBY
男性正常 ：1
XbY 来
男性色盲 ：1
自 于 母
孩 概 率
是1
概 率 是 1
\
\
女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象
表示
B
b
XB
Xb
Y
伴性遗传
色觉有关基因型
性别
女
男
BB
Bb
bb
B
基因型
XBXB
XBXb
XbXb
b
XBY
XbY
表现型 正常 正 常 色盲 正常 色盲
（携带者)
•家族中可能的婚配情况？
1 XBXB x XBY
后代正常,无色盲
2 3 4
XBXB x XbY XBXb x XBY XbXb x XBY
?无色盲 男：50% 女：0 男：100% 女：0
XBXB
XbY
X BY
XBXb
XBY
XBXB XBXb XBY XbY
红绿色盲遗传家族系谱图
伴X隐性遗传病的特点：
1. 患者中男多女少 2. 具有交叉隔代遗传现象 3. 女性患者的父亲和儿子一定患病（女病父子病）
正常男性的母亲和女儿一定正常（男正母女正）
4. 男患者的母亲和女儿至少为携带者
血友病:伴X隐性遗传病
女性患者 女性患者 男性患者 男性正常
X染色体上显性遗传的特点
a.女性患者多于男性 b.具有世代连续性即代代
都有患者 c.男性患者的母亲和女儿
一定是患者：男病女必病
思考 如果基因在Y染色体上其遗传特点是？
3.X显： 父患女必患，儿患母必患； 男性患者的母亲和女儿一定 是患者
3、伴Y 染色体遗传：如外耳道多毛症
D
d
XD
Xd
Y
伴X显性遗传病——抗维生素D佝偻病：
抗维生素D佝偻病有关基因型
性别
女
男
基因型
DD
Dd
dd
D
XDXD
XDXd
XdXd
d
XDY
XdY
表现型 患者
患者 正常 患者 正常
口诀：父患女必患：{男病女必患}
亲代
正常女性 X 男性患者
XdXd
XDY
配子
Xd
XD
Y
子代基因型 子代表现型
比
XDXd
女性患者