关于性别决定和伴性遗传 课件

经科学研究发现，红绿色盲症是由位于X染色体
（性染色体）上的隐性基因控制的。伴X隐性遗传病
基因位于性染色体上，其遗传总是与性 别相关联，这种现象叫伴性遗传。
伴性遗传有什么特点？
一、伴X隐性遗传病——人类红绿色盲症
色盲基因b 隐性基因
等位基因 只存在于X染色体
正常基因B 显性基因
Y染色体上没有有关基因
女性患者 女性患者 男性患者 男性正常
X染色体上显性遗传的特点
a.女性患者多于男性 b.具有世代连续性即代代
都有患者 c.男性患者的母亲和女儿
一定是患者：男病女必病
思考 如果基因在Y染色体上其遗传特点是？
3.X显： 父患女必患，儿患母必患； 男性患者的母亲和女儿一定 是患者
3、伴Y 染色体遗传：如外耳道多毛症
外耳道多毛症家系图
伴Y染色体遗传病的特点： a.患者全为男性 b.致病基因是父传子，子传孙传，男不传女。
人类遗传病的遗传方式的判断方法
人类遗传病分为五种类型： ➢常染色体显性遗传 ➢常染色体隐性遗传 ➢伴X染色体显性遗传 ➢伴X染色体隐性遗传 ➢伴Y染色体遗传
八、人类遗传病的遗传方式的判断方法
关于性别决定和伴 性遗传
正常男性的染色体分组图
正常女性的染色体分组图
相同染色体，不同染色体
与性别无关的染色体 常染色体
人的
22对
染色体
对性别起决定作用
性染色体
男性 异型 以XY表示
一对 女性 同型 以XX表示
第3节 伴 性 遗 传
色盲症的发现:P33
英国化学家道尔顿
1、概念：性染色体上基因所控制的性状的遗传常 常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传.
患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白,凝血发 生障碍;患者皮下、肌肉内反复出血,形成瘀斑. 在受伤时不能自然止血,很容易引起失血死亡
致病基因h－x染色体上。
Y染色体无等位基因
维多利亚女王以将血友病带入欧洲王室 而闻名。由于她的父系和母系祖先都没 有血友病遗传史，因此推测在维多利亚 身上发生了基因突变而成为带因者。
亲 4 。2
亲代
女性色盲 XbXb
配子
Xb
男性正常
×
XBY
XB
Y
子代
XBXb
女性携带者
1
：
XbY 男性色盲
1
色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象
母父 亲亲 色正 盲常 儿女 子儿 一一 定定 色正 盲常
亲代 配子
女性正常 (携带者)
XBXb
男性色盲
× XbY
XB Xb
Xb Y
子代
XBXb XbXb XBY XbY
XBXB
XbY
X BY
XBXb
XBY
XBXB XBXb XBY XbY
红绿色盲遗传家族系谱图
伴X隐性遗传病的特点：
1. 患者中男多女少 2. 具有交叉隔代遗传现象 3. 女性患者的父亲和儿子一定患病（女病父子病）
正常男性的母亲和女儿一定正常（男正母女正）
4. 男患者的母亲和女儿至少为携带者
血友病:伴X隐性遗传病
她是女王家族中第一个血友病携带者， 欧洲皇族之间的联姻，使血友病基因通 过女王的后代传到俄国、西班牙等一些 皇族，产生了众多血友病携带者和患者。
二2、.伴抗X显维性生遗素传病D佝——偻抗病维生素D佝偻病：
致病基因D 显性基因 正常基因d 隐性基因 等位基因 只存在于X染色体
表示
Y染色体上没有有关基因
2、种类：伴X显性遗传 伴X隐性遗传 举例：色盲 伴Y遗传
红绿色盲症的家系图：
正常女性 正常男性 女性患者 男性患者
1、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？你是 怎么判断的？ 2、假假设如红你绿是色研盲究者基，因会在如常何染分色析该体家上系，图那？么它在遗传上 会有什么表现？
3、若红绿色盲基因在性染色体上，那么应该位于X染 色体上还是Y染色体上？
女性正常 女性色盲 男性正常 男性色盲 (携带者)
女母亲性的色红盲绿色，盲她基的因父可传亲递和给儿儿子子，都也色可盲传给女儿； 父 儿亲子（的的母红X染患绿色色子体盲必只基能患因由，只母能女亲传患遗给传父女来儿必；；患）
女儿的X染色体一条来自父亲，一条来自母亲。
通常为交叉遗传 (隔代遗传)
色盲典型遗传过程是 外公－> 女儿－> 外孙。
亲代 女性携带者
XBXb
×
男性正常 XBY
男 孩
这 对
再 生
的夫 一
配子 XB
Xb
色妇 个
XB
Y
盲 基 因 只
生 一 个 色 盲
男 孩 是 色 盲
能男 的
子代 XBXB
XBXb
女性正常 女性携带者
1：1
XBY
男性正常 ：1
XbY 来
男性色盲 ：1
自 于 母
孩 概 率
是1
概 率 是 1
\
\
女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象
表示
B
b
XB
Xb
Y
伴性遗传
色觉有关基因型
性别
女
男
BB
Bb
bb
B
基因型
XBXB
XBXb
XbXb
b
XBY
XbY
表现型 正常 正 常 色盲 正常 色盲
（携带者)
•家族中可能的婚配情况？
1 XBXB x XBY
后代正常,无色盲
2 3 4
XBXB x XbY XBXb x XBY XbXb x XBY
?无色盲 男：50% 女：0 男：100% 女：0
1
：
XdY 男性正常
1
口诀：儿患母必患:{男病女必患}
亲代
正常女性 X 男性患者
XDXd
XdY
配子
XD Xd
Xd
Y
子代基因型 子代表现型
比
XDXd XdXd 女患 女正
XDY
XdY
男患 男正
1
：
1
亲代 配子
女性患者
男性患者
XDXd × XDY
XD Xd
XD Y
子代 XDXD XDXd XDY XdY
5 XBXb x XbY 男：50% 女：50%
6 XbXb x XbY
后代都是色盲
男性患者多于女性患者
亲代
女性正常 XBXB
配子
XB
男性色盲
Ｘ
XｂY
Xb
Y
子代
XBXb 女性携带者
XBY 男性正常
1
：
1
正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象
不男 能性 传的 给色 儿盲 子基 。因
只 能 传 给 女 儿 ，
第一步：确认或排除Y染色体遗传。
第二步：判断致病基因是显性还是隐性。
第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是 位于X染色体上。首先考虑后者，只有不符合X 染色体显性或隐性遗传病的特点时，才可判断为 常染色体显性或隐性遗传病。
D
d
XD
Xd
Y
伴X显性遗传病——抗维生素D佝偻病：
抗维生素D佝偻病有关基因型
性别
女
男
wenku.baidu.com
基因型
DD
Dd
dd
D
XDXD
XDXd
XdXd
d
XDY
XdY
表现型 患者
患者 正常 患者 正常
口诀：父患女必患：{男病女必患}
亲代
正常女性 X 男性患者
XdXd
XDY
配子
Xd
XD
Y
子代基因型 子代表现型
比
XDXd
女性患者