洁净室手套的介绍

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医用一次性手套的分类和使用规范

医用一次性手套的分类和使用规范一次性手套是医疗保健中必不可少的防护用品之一，被广泛应用于医疗、卫生、实验室等领域。

本文将重点介绍医用一次性手套的分类和使用规范。

一、分类1.乳胶手套乳胶手套是最常见的一种医用一次性手套。

它们由天然橡胶制成，具有卓越的弹性和耐穿性，能够提供有效的防护。

乳胶手套适用于大多数的医疗操作，但由于一些人对乳胶过敏，因此乳胶手套并不适合每个人使用。

2.无乳胶手套无乳胶手套是一种不含乳胶蛋白的手套，适合那些对乳胶过敏的人。

无乳胶手套通常采用合成材料制造，如聚氯乙烯（PVC）、聚丙烯等。

这种手套与乳胶手套相比可能稍逊一筹，但仍能提供必要的防护。

二、使用规范正确使用一次性手套对于预防交叉感染和保护医务人员以及患者的健康至关重要。

以下是一些医用一次性手套的使用规范：1.选择合适的手套尺寸手套应合适并贴合手部，确保手指能够自由活动。

太大或太小的手套都不利于操作，甚至可能导致手套破损。

2.洗手在戴手套之前，务必洗手并正确消毒。

这可以减少潜在的细菌和病毒污染。

3.检查手套是否破损在戴手套之前，检查手套是否破损或有任何可见的损坏。

破损的手套无法提供有效的防护。

4.正确佩戴手套将手指小心放入手套的各个指槽，确保手套覆盖所有的手部皮肤，同时避免过度拉伸手套。

5.避免触摸非洁净表面避免手套接触非洁净表面，以防止感染的传播。

手套只能用于一项任务，不应在不同的任务之间转换使用。

6.正确脱除手套戴手套后，必须正确脱除手套来避免感染的传播。

在脱除手套时，将指尖轻轻抓住手套内侧，小心将手套向内推移。

7.处理废弃手套将使用过的手套放入指定的装袋或垃圾容器中，避免与其他废弃物接触。

手套应按照医疗废物处理规定进行正确处置。

8.定期更换手套手套容易因使用时间过长而破损，所以定期更换手套是非常重要的。

当手套破损、变薄或有任何可见的磨损时，需立即更换。

结尾：医用一次性手套是医疗保健中不可或缺的防护用品。

正确选择和使用一次性手套可以有效降低交叉感染的风险，保护医务人员和患者的健康与安全。

洁净室手套选择指南

无论是在洁净室或实验室，此类需要特殊控制的环境，在刚开始选择或是打算更换不同品牌或规格的手套时，都需要仔细考量，不可轻率地进行更换或升级。

选择正确合宜的手套会对生产质量,风险管控，污染控制，人员防护以及对国际规范的遵从等方面有着影响显著，还可以提升员工在工作中的满意度。

如果选择错误，可能会导致环境污染，产品质量不符合预期效果，召回或退货，人员身体伤害等后果，同时，财务和企业形象上的也可能会产生不良影响，甚至可能带来数百万美元以上的损失。

为什么人员污染是洁净环境的一个非常重要的关键控制点呢？•因为即使在坐着或者站立的静止状态下，人体每分钟会产生约10万个大于0.3微米的颗粒物。

在以每小时2.0英里速度行走时，产生的大于0.3微米的颗粒数可上升到每分钟500万个。

•人体的微生物数量也各有不同。

例如：头发大约有1.5百万/立方厘米；口腔有大约1-1亿/毫升；发汗部位（腋下）有大约2.4百万/立方厘米；手指指尖大约有20-100/立方厘米等等。

对于无菌洁净室，危害分析和风险评估，不只是关注颗粒控制，还应关注微生物控制等等诸多因素。

选择洁净室手套需要考虑的12个因素1.颗粒和微生物的数量在洁净室中，手套里的颗粒和微生物数量非常重要，应该要对这两项数据重点评估，与洁净室等级要求匹配。

关于材料规格、洁净度测试和评估程序，以及洁净室手套的其他特性，可参考IEST-RP-CC005.3《洁净室用手套手指套测试标准》，这套标准里面还包含了一套用户指南，来帮助您根据应用情况来选择适合的手套类型与测试方法。

2.常见行业测试标准IEST：美国环境科学与技术协会的缩写。

它是一个多学科的非营利、技术性国际社团组织，是美国洁净室测试认证的知名机构之一。

在环境科学领域内电子和制药生产污染控制，洁净室及相关受控环境设计、测试、运行，洁净室用设备及耗材生产、人员管理，商用与军用设备评估及与其系统相关产品可靠性问题分析等方面，均做出了巨大贡献，得到了全世界的公认。

关于洁净手套的常见问题

关于洁净手套的常见问题1、什么是丁腈（nitrile）？答：丁腈是一种合成聚合物，它在硫化时会呈现出类似橡胶的特性。

丁腈聚合物是由丙烯腈、丁二烯和羧基酸组成的。

丁腈不含蛋白原，其生产过程中使用的稳定剂是阴离子表面活性剂，所以使用时不会产生过敏。

2、丁腈手套（nitrile glove）是否可进行多次再生清洗？答：理论上来说，已用过的新手套可进行多次再生处理，经再生工艺处理后的手套，其性能指标是一样的。

唯一不同的是，再生次数愈多，手套的良品率就会愈低，再生的成本也会愈高。

3、再生丁腈手套（Recycled nitrile glove）经过洁净清洗后，为什么部分手套表面仍然会有污迹？答：环保再生丁腈手套（Recycled nitrile glove）通过预处理和特别的无尘清洗处理后，经相关性能测试表明其性能指标完全达到新手套水平，但手套在使用过程中因使用的工序和接触的产品（设备/工具）不同，手套表面会产生不同程度的笔痕、污渍，而对一些外观污渍较严重的手套进行去污时，在保证手套性能指标不降低的前提下，将这些污渍彻底去除是不可能的，但可以有效地将污渍淡化。

因此，环保再生丁腈手套（Recycled nitrile glove）中部分手套外观比较新手套会稍有不同，但使用过程中表面的污渍不会脱落，故不会对产品产生任何影响。

4、再生丁腈手套（Recycled nitrile glove）经过洁净清洗后，为什么部分手套表面仍然会有黄色痕迹？答：新手套经操作者戴用后，正常操作过程中手会出汗，脱下手套后，汗液会残留在手套表面。

由于每个人汗液中含的成份都有所差别，在适当的温度、湿度和压力条件下，某些人汗液中的某些成份就会与该接触部位手套中的某些化学成份发生反应，导致该部位手套色还原，出现局部有黄色痕迹。

这种黄色痕迹在洁净清洗中是无法清除的，但在使用过程中不会剥落，经相关性能测试表明，手套的性能完全符合相关标准。

5、循环再生丁腈手套（Recycled nitrile glove）破洞问题是如何得到监控的？答：手套在使用后，部分会不同程度地产生破裂及细小破洞（Pinhole）。

医院手术室戴无菌手套的目的、方法及注意事项

医院手术室戴无菌手套的目的、方法及注意事项
（一）目的
防止手术过程中皮肤深部的常驻菌随汗液带到手的表
面
（二）操作步骤
1.戴手套法（建议采手无接触戴手套法）
（1）掀开手套袋，捏住手套口的翻折部（手套的内面），取出手套，分清左右侧。

（2）显露右侧手套口，将右手插入手套内，带好手套。

注意未戴手套的手不可触及手套的外面（无菌面）。

（3）用已戴上手套的右手插入左手手套口翻折部的内面（手套的外面），帮助左手插入手套并戴好。

（4）分别将左右手套的翻折部翻回，盖住手术衣的袖口。

翻盖时注意已戴手套的手只能接触手套的外面（无菌面）。

（5）用无菌盐水冲去手套外面的滑石粉。

2.脱手套法
（1）用戴手套的手抓取另一手套腕部外面，翻转脱下。

（2）已脱手套的手指插入另一手套内，将其翻转脱下。

注意保护清洁的手不被手套外面污染。

（三）注意事项
1.严格区分无菌面和非无菌面，未戴手套的手不可触及手套外面，已戴手套的手不可触及手套内面或未戴手套的手。

2.发现手套破裂或疑似破裂时应立即更换。

3.脱手套时，须将手套口翻转脱下，不可用力强拉手套边缘或手指部分。

4.洁净手术室须使用无粉手套。

5.感染、骨科等手术时手术人员应戴双层手套（穿孔指示系统），有条件内层为彩色手套。

无尘车间穿戴规范

无尘车间穿戴规范引言概述：无尘车间是一种高度洁净的工作环境，广泛应用于电子、医药、食品等行业。

为了确保无尘车间的洁净度，严格的穿戴规范是必不可少的。

本文将详细介绍无尘车间穿戴规范的五个部份。

一、头部防护1.1 戴帽子：进入无尘车间前，必须佩戴头部防护帽。

帽子应选用无纤维脱落的材质，如无尘帽或者无纤维帽，以避免头发和头皮屑进入车间，污染洁净环境。

1.2 不戴发饰：进入无尘车间时，不得佩戴发饰，如发夹、发带等。

这些发饰可能会脱落纤维，影响车间的洁净度。

1.3 不戴化妆品：无尘车间内不允许化妆。

化妆品可能含有弱小的颗粒物，进入车间后容易脱落，对洁净环境造成污染。

二、身体防护2.1 穿洁净服：进入无尘车间前，必须穿戴洁净服。

洁净服应选用无纤维脱落的材质，如无纤维洁净服或者防静电洁净服。

洁净服应定期更换，以保持其洁净状态。

2.2 戴手套：进入无尘车间后，应戴上无纤维脱落的手套。

手套应选用无粉或者低粉的材质，以避免粉尘进入车间。

同时，手套应定期更换，以保持手部的洁净度。

2.3 不戴首饰：进入无尘车间时，不得佩戴首饰，如戒指、手链等。

首饰可能脱落弱小颗粒物，对洁净环境造成污染。

三、脚部防护3.1 穿无尘鞋：进入无尘车间前，必须穿戴无尘鞋。

无尘鞋应选用防静电材质，具有良好的防尘效果。

同时，无尘鞋应保持干净，不得带入车间外的灰尘。

3.2 不穿凉鞋：无尘车间内不允许穿凉鞋。

凉鞋容易带入灰尘和杂物，影响车间的洁净度。

3.3 维护脚部卫生：进入无尘车间前，应保持脚部的清洁和干燥。

脚部的汗水和灰尘会影响无尘车间的洁净环境。

四、面部防护4.1 戴口罩：进入无尘车间后，应佩戴无纤维脱落的口罩。

口罩应具有良好的过滤效果，能够阻挡弱小颗粒物的进入。

4.2 不化妆：无尘车间内不允许化妆。

化妆品可能脱落弱小颗粒物，对洁净环境造成污染。

4.3 不吃东西：无尘车间内不得吃东西。

食物可能脱落弱小颗粒物，对洁净环境造成污染。

五、手部卫生5.1 常洗手：进入无尘车间先后，应常洗手。

百级丁腈手套洁净度标准

百级丁腈手套洁净度标准
百级丁腈手套洁净度标准是指在洁净室环境中使用的丁腈手套的洁
净度要求。

洁净室是一种特殊的工作环境，要求空气中的微粒、细菌
和其他污染物的浓度要控制在一定的范围内，以确保产品的质量和安
全性。

丁腈手套是一种常用的防护手套，广泛应用于医疗、实验室、电子、食品加工等领域。

在洁净室环境中，手套的洁净度要求更高，以防止
手套本身成为污染源，影响产品的质量。

百级丁腈手套洁净度标准通常要求手套表面的微粒数量要控制在一
定的范围内。

微粒是指空气中的固体颗粒，如灰尘、纤维等。

洁净室
中的微粒数量要求非常严格，一般按照每立方米空气中的微粒数量来
衡量。

百级洁净室要求每立方米空气中的微粒数量不超过100个。

为了满足百级丁腈手套洁净度标准，制造商通常会采取一系列措施
来确保手套的洁净度。

首先，手套的生产过程需要在洁净室环境中进行，以减少外界污染物的进入。

其次，手套的材料选择要符合洁净室
的要求，通常采用低粉丁腈材料，以减少粉尘的产生。

此外，手套的
包装和运输也需要在洁净室环境中进行，以避免污染。

除了洁净度标准，丁腈手套还需要符合其他性能要求，如耐化学品、耐磨损等。

这些要求通常由相关的标准和法规来规定，以确保手套的
质量和安全性。

总之，百级丁腈手套洁净度标准是洁净室环境中对丁腈手套洁净度的要求。

制造商需要采取一系列措施来确保手套的洁净度符合标准，以保证产品的质量和安全性。

同时，手套还需要满足其他性能要求，以适应不同的工作环境和需求。

防护手套的类别及行业分布(二篇)

防护手套的类别及行业分布做好手部防护是一个安全且提高生产效率的必要条件。

为了应对符合各行各业、应用及危险环境设计提供了范围功能较为广泛的手部防护用品。

这些手套做工用料都是针对于特定环境特征的。

所以，在选择手部防护用品时，要做好对行业工作环境特征的判断。

选好防护，做好安全！机械防护：材质代表：Kevlar+发泡丁腈涂层/天然橡胶涂层主要使用行业：汽车和交通，金属加工，玻璃，机器和设备，建筑和工程，物流和仓储，电子防护特征：这些手套的设计旨在防止切割、磨蚀和刺穿，并提供在干燥或湿润环境下处理材料的抓握性能。

这些手套还具有不同程度的防透液性和各种特殊性能，同时兼具灵巧性和舒适性。

化学防护：材质代表：丁腈胶料材质主要使用行业：化工，制药，维修，汽车和交通，金属加工，建筑和工程，物业服务防护特征：专为提供优异的飞溅或全浸暴露防护儿设计，可防止各种化学品和液体的腐蚀。

这些手套还可以再恶劣环境下提供不同程度的机械防护。

产品工人防护：材质代表：超薄丁腈橡胶材质主要使用行业：化工，制药，电子防护特征：这些手套的设计旨在特殊管理要求的环境下的产品和工人进行防护。

这些手套具有与各种用途相符的特征，包括医药实验室、洁净室、电子、食品加工和食品服务等。

食品加工防护：材质代表：PVC材质(无粉)主要使用行业：即售包装准备，水果和蔬菜加工，深加工区，乳制品加工防护特征：这些手套的设计旨在为食品加工业的工人和产品进行防护。

无论是在潮湿、干燥还是油性环境中，材质独特的抓握设计都可以提供无与伦比抓握性。

除满足抓握性外，手套还具有加工应用中所需要的主要特性：弹性和灵巧性。

防护手套的类别及行业分布（二）防护手套是一种用于保护手部受伤或受污染的装备。

根据不同的用途和功能，防护手套可以分为多种类别，例如耐热手套、耐化学手套、防静电手套、防震手套等。

以下将对防护手套的类别进行详细介绍，并分析其行业分布情况。

1. 耐热手套：耐热手套主要用于抵御高温环境下可能对手部造成的伤害。

洁净室（区）的操作服、手套微生物检验操作规程

洁净室（区）的操作服、手套微生物检验操作规程1.目的：建立一个测定洁净室（区）的操作服、手套微生物数的检查方法。

2.范围：适用于所有全厂洁净室（区）、超净台等区域使用的操作服、手套的监测。

3.责任：质检科检验员、车间全体洁净室（区）人员对实施本规程负责。

4.程序4.1取样部位及范围4.1.1手套和操作服表面的微生物监测是人员卫生监测的关键。

手套取样时应包括双手的手指和手掌，操作服表面取样主要是前臂的袖管部位、肩前下部等，鞋套的取样部位宜在套筒的上侧面（此部位在穿戴时易被污染）。

4.1.2人员卫生监测时每点取样面积宜控制在24～30cm2之间。

4.1.3为避免干扰，宜在生产活动结束时取样（生产人员离开无菌生产区时取样）。

4.2监测方法（接触蝶法）接触蝶内的培养基为固化后呈凸面状的营养琼脂，适用于对平整的规则性表面进行取样监测。

取样时，打开蝶盖，使无菌培养基表面与取样面直接接触，均匀按压接触蝶底板，确保全部琼脂表面与取样点表面均匀接触10秒钟左右，再盖上蝶盖。

取样后，需用蘸有70%酒精的湿纱布擦拭被取样表面，以除去残留琼脂。

将取样后并做好标记的接触蝶置于30～35℃培养4天，读数，记录。

4.3洁净室（区）操作服、手套活微生物数等级4.4菌落计数4.4.1用肉眼直接计数。

4.4.2若培养皿上有2个或2个以上的菌落重叠，可分辨时仍以2个或2个以上菌落计数。

4.5附注4.5.1每批培养基应有空白对照试验，检验培养基本身是否污染。

4.5.2所用的玻璃器皿，先用自来水冲洗干净，再用蒸馏水冲洗三次。

于250℃干烤至少1小时，一周内备用。

4.5.3为保证实验的准确性，应在干燥无尘埃流通的环境里操作。

4.5.4测试过程中应严格防止人为对样本的污染。

洁净手术部(室)戴无菌手套规范

洁净手术部（室）戴无菌手套规范手的外科消毒仅能去除、杀灭皮肤表面的暂居菌，对常居菌基本无效。

在手术过程中由于手部的活动，皮肤深部的常居菌会随手术者汗液带到手部表面，因此，参加手术的人员必须戴无菌手套。

传统戴无菌手套的方法是用消毒手直接拿取灭菌手套的翻折边，这存在两点不足：一是在戴手套的过程中，必须要明确灭菌手套的哪些部位被消毒手接触过,操作者依从性较差，污染的可能性较大；二是翻转难度大,手套的翻折边（消毒手接触过）压住灭菌手术衣袖口时，袖口有被污染的可能，且在手术过程中手套易下滑，露出手术衣袖口。

而无接触戴手套法则避免了这些问题。

一、个人无接触式戴手套法1.取无菌手术衣，双手平行向前同时伸进袖内，手不出袖口。

2.隔着衣袖取无菌手套放于另一只手的袖口处，手套的手指向上、向前，注意与各手指相对。

3.放有手套的手隔着衣袖将手套的侧翻折边抓住，另一只手隔着衣袖拿另一侧翻折边将手套翻于袖口上，手迅速伸入手套内。

4.再用已戴手套的手同法戴另一只手套。

二、协助术者戴手套法1.器械护士自行戴无菌手套后，取一只手套，将双手手指（拇指除外）插入手套翻折边外面的两侧，四指用力稍向外拉开，手套拇指朝向术者，其余四指朝下，呈八字形，扩大手套入口，有利于术者穿戴。

2.术者同一侧手对准手套，五指向下，拇指朝向术者自己，器械护士向上提，并翻转手套翻折边压住术者手术衣袖口。

3.同法戴另一只手套。

三、注意事项1.持手套时，手稍向前伸，不要紧贴手术衣。

4.戴手套时，未戴手套的手缩于衣袖内，隔着衣袖接触手套，手不可直接接触手套，尤其是戴第一只手套时应特别注意。

5.戴手套时，将翻折边的手套口翻转压住袖口，不可将腕部裸露。

翻转时，戴手套的手指不可触及皮肤，未戴手套的手不可接触手套和手术衣。

6.手术开始前，若是有粉手套，应用生理盐水冲净手套上的滑石粉。

7.协助术者戴手套时，器械护士应戴好手套，并避免接触术者皮肤。

术者未戴手套的手不能接触手套的外面，已戴手套的手不能接触未戴手套的手和非无菌物品。

IEST-RP-CC005.3

污染控制手册005.3IEST-RP-CC005.3用于洁净室或其它受控环境的手套和指套1.范围和局限性1.1范围这个推荐的做法描述了程序测试评估手套和指套用于无尘室和其他控制环境。

测试确定提供清洁、物理和化学的完整性,和其他相关属性。

指南还提供协助用户的正确选择手套或指套。

1.2局限性这是不切实际的设计和制造手套或指套,以满足每一个应用程序的所有的需求。

因此,用户应该根据具体情况的选择手套和指套需求的过程,分析评价后产生的数据测试和产品制造商提供的数据。

手套的应用的目的是要确定哪些测试是适当的和相关的。

2引用2.1适用的文件美国国家标准学会/美国医疗器械促进协会/iso 11737 - 1:1995:灭菌微生物医疗设备方法第一部分：产品的微生物估计。

美国国家标准学会/国际安全设备协会105 - 2000年:美国国家标准的手保护选集6,“测试抗化学降解的方法。

“安全设备协会(国际安全设备协会)。

美国试验材料学会DI30 - 94(2000)el:标准测试方法检测铜的腐蚀铜带从石油产品损害测试美国试验材料学会D297 - 93(1998):橡胶制品化学分析的标准试验方法美国试验材料学会D412 - 98 a:标准测试方法用于硫化橡胶和热塑性弹性体拉力美国试验材料学会D413 - 98:标准测试方法用于橡胶基底粘附性性能美国试验材料学会D 471 - 98 el;液体橡胶的属性效果的标准测试方法美国试验材料学会D573 - 99:橡胶恶化的标准测试方法在烤箱进行美国试验材料学会D1349 - 99:橡胶的标准测试方法标准温度进行测试美国试验材料学会D 2420 - 91:硫化氢在液化石油的标准测试方法美国试验材料学会D 2420 - 91:标准测试方法对硫化氢气体液化石油(醋酸铅方法)美国试验材料学会D 3389 - 94:涂层织物耐磨性的标准测试方法(旋转平台,双头研磨器)美国试验材料学会D 3577-01ae2:橡胶外科手套的标准规范美国试验材料学会D 3578-01ae2:橡胶检查手套的标准规范美国试验材料学会D 3772-01:标准规范橡胶指套美国试验材料学会D 4966 - 98: 该测试方法标准用于耐磨性的纺织面料(马丁代尔磨耗试验机方法)美国试验材料学会D 5151 - 99:标准测试方法检测孔在医学手套美国试验材料学会D 5250-00:保利(氯乙烯)手套的标准规范医疗应用程序。

洁净室使用手套的四点说明

洁净室手套的四点说明1．手掌污染与手套的关系人的手掌上有成百万个皮肤粒子和细菌，还有油脂和盐分。

为防止这些污染物传播到敏感的产品上，就应当带上手套。

洁净室用手套有两个大类：⏹密织的或编织手套：该类手套主要用于较低级别的洁净室，如ISO7级（万级）或更差的洁净室，也可把它们作为第一层手套戴在手上。

然后再在外面带上更高级别的手套。

这类手套的编织要紧密，松线要最少。

不过在目前的工艺上慢慢在淘汰这类手套，所以下面的内容主要是针对镀膜手套进行说明。

⏹镀膜手套：而大多数洁净室使用的是镀膜手套，即在手套上有一层连续薄膜涂层包复住整个手套，最大的特点是可以根据使用要求来对涂层进行专门的配制，使其手套具有各行业要求的质量要求。

2．手套制作工艺这里说讲到的工艺主要针对镀膜手套。

镀膜手套的制作方法一般是将“模型”即一只手型，侵入溶化了的或液态的手套制作材料中。

该模型一般是用陶瓷或不锈钢制造。

当模型从溶化了的液体材料中伸出时，上面就会复有一层材料，形成一只手套。

然后将手套从模型上剥下来，为了使手套顺利地从模子上脱下来又不受损，一般会在模型表面涂上一层脱模剂。

在取下手套时，脱模剂就会污染手套的外面，脱模剂对手套本身及产品和洁净室都是一个污染源，必须要对其进行控制。

所以洁净手套与一般手套不同之处在于，首先脱模剂的使用要降至最低程度，然后需要对脱模剂的成分进行评估，最后一点更重要，就是必须对手套进行无尘清洗，以清除脱模剂及其他添加入浸泡介质的添加剂。

一般像丁腈手套、乳胶手套等使用硅酸镁作为脱模剂。

如果用碳酸钙代替硅酸镁作为脱模剂，则碳酸钙粉末可用一种温和的酸液洗涤掉。

对付脱模剂的另一种方法是脱模处理方式。

当手套从模型下剥下来时，是把手套翻过来变成“里朝外”。

可以再把手套翻成“外朝里”，以解决脱模剂的问题。

制作非洁净室用手套材料的配方中，含有约15种添加剂。

很多这类添加剂会在洁净室中造成污染问题。

而洁净室用手套的不同之处在于，不同添加剂或将这些化学添加剂的使用量降至最少。

浅析无尘室手套的测试标准

浅析无尘室手套的测试标准---摘自《IEST-RP-005.3》由于高科技产品的精度越来越高，愈来愈多的产品被要求在相对洁净的无尘室中生产、包装、测试，如电脑的磁头、硬盘、LCD、数码像机、光学电子等行业。

在这些行业中，会使用到大量的无尘室专用手套用于保护产品、人员、环境等。

从污染的角度理解，人被视为洁净室内最大的污染物发生源，操作人员通过穿上特殊的服装系统来保护洁净室环境，免受人员产生的污染物的污染。

手套作为这种服装系统的重要组成部分，不但具有充分的防护作用，同时不会污染受控环境中生产工艺的关键区域，所以手套的作用很关键。

IEST-RP-005.3主要就手套的原料、生产、包装、测试等做了详细的规定。

现在市面上使用的手套种类较多，但一般使用于无尘室的手套主要有乳胶手套（LATEX）、乙烯基手套（PVC手套）、丁晴橡胶手套（ NITRILE ）等几种质量较好的品种。

到底该选用何种手套在无尘室中使用，IEST没有明确的规定，但是建议从产品的精度、无尘室的级别、成本核算等方面综合考虑。

一般来说，如果是ISO5级或以上的无尘室，建议使用丁晴橡胶手套；如果是生产晶圆、磁头、硬盘、光学仪器等应使用丁晴橡胶手套。

由于手套多数时候是和产品直接接触的，所以对其品质要求是非常严格的，IEST标准要求对生产后的手套，在使用前必须进行清洗以及测试合格后方可使用。

测试主要分四部分：外观检查、物理测试、ESD性能测试、化学测试。

下面主要介绍一下化学方面的测试。

要做化学测试，首先需要专门的仪器、环境、水源、辅助系统等支持，即需要建造一个实验室。

这是一笔相当大的开支，多数企业不会选择自己做测试，选用专卖的有资格的实验室测试是一个好的办法，不过需要付出一定的测试费用。

由于对产品的影响多是微观因素，即一些肉眼看不见的尘粒子、微生物等，所以测试手套也是从微观方面做出分析：1．LPC测试(液态尘粒测试)：LPC测试是将被测物浸泡于DI水中，再进行1分钟的超声波震荡，将附着在被测物上的尘粒溶解于DI水中，然后计算DI水中液态尘粒的数量的方法。

洁净室及其他受控环境服装系统要素

洁净室及其他受控环境服装系统要素简介
1、相关标准——即将出台的中国行业标准
工业和信息化部今年四月发布的2010年第一批行业标准制修订计划中有三项关于洁净室服装的标准将于2011年年底完成。
洁净室服装通用技术规范洁净室服装可脱落大颗粒物试验方法洁净室服装静电性能试验方法
这三项标准将由上海佰洁静电检测技术中心、上海晨隆静电科技有限公司负责组织编制。
洁净室及其他受控环境服装系统要素简介
2、洁净服及附件
正视图
后视图
套筒式面上开口头套——整体式
正视图
后视图
正视图后视图
前开式头套面部开口头罩——下开摆
头套(披肩帽）
头套用于覆盖除面部外的整个头部。头罩应包住整个头部，阻止并控制散落的头发和颗粒物。头套前带摁扣或直接做成套筒式。头套的前后襟都应插入连体服或大褂，穿着者的头部来回活动时不会将下襟从衣服中拉出来，也就是说，下襟应足够长，怎样活动也不会从工作服中拉出来。后颈处需用摁扣、拉绳、松紧带或是这几种方式的组合，使头套紧贴头部。尽管采用套筒式头套，最好还是将脸全部露出，其他头套形式有（但不限于）露眼的开口、带摁扣或松紧带的前襟、网孔耳罩、内置面罩、眼镜槽、膨松式的帽顶。全露脸式的设计需要预留摁扣孔，以便于装上面罩。
洁净室及其他受控环境服装系统要素简介
洁净室及其他受控环境服装系统要素简介
服装系统 garment system：
整套服装与附件，连同穿衣、使用、脱衣、清洗、更换、储存的技术规定，以及它们与设施的相互影响。
用于将人携带与产生的污染源隔离的整套服装和消耗物品。其中包括胡须罩、蓬帽（发罩）、面罩、头罩、服装（包括连体服、衬衣、裤子、大褂、罩衣）、洁净鞋、安全鞋、鞋套、洁净靴（或短靴）、内衬手套、手套等。

2请涧述一下洁净区手套管理要求

2请涧述一下洁净区手套管理要求
1.进行作业前必须摘掉所有可能影响操作安全的饰物。

2.检查手套和其他的个人防护装置，保证放置整齐。

3.带手套之前应洗干净双手、布手套和皮手套需要定期清洗或丢弃。

4.涤棉纱手套不能用于60度以上的作业、带电作业、具有腐蚀性作业；不能使用在怕静电的井下作业、矿山开采、煤矿开采、隧道建设。

5.劳保手套在使用前，发现手套破碎霉烂的不能用，在使用中受到割破磨碎的请尽可能更换新手套。

6.劳保手套含棉低于20%的不易使用在抓握锤头、电钻、装卸搬运，对橡胶过敏的人不能使用橡胶手套。

7.作业时应该将衣袖放入到统口中，防止发生意外。

8.注意不能让化学品进入手套中，可能导致无法保护双手。

9.在过高的温度、过大的力量、过强的震动和过于刺激的化学品条件下，手套有可能起不到保护作用。

9.使用之后应该清洗干净、等到干燥之后，撒上滑石粉平整的防止，防止收到损坏，但是不可以放置到地上。

【洁净技术】丁腈手套和乳胶手套

【洁净间】丁腈手套和乳胶手套一般来说，有以下6种几种常用的手套材质：(1)金属丝——常见的不锈钢丝，也有铬合金丝，主要用来制造抗割手套。

这类材质的抗割性能最强，并且便于清洁，但质重，使用不方便。

(2)Kevlar，Spectra等合成纱——也是较好的合成纤维抗割材质，虽然抗割能力不如金属丝，但质轻，使用舒适，而且经过改进和处理，有些产品也能够达到抗割产品标准的最高等级。

(3)丁腈（带织物内衬）——具有抗磨损和抗刺穿性能，使用灵活舒适。

(4)天然乳胶（带织物内衬）——具有极好的弹性，特别柔韧，有一定的抗磨损、抗撕裂和抗割性能。

(5)PVC（带织物内衬）——可以提供一定的磨损和刺穿保护，如果材质较厚，还能够具有一定的抗割能力，但不抗撕裂。

(6)皮——天然材质，通过各种鞣制处理，具有独特的性能。

皮可以分为：牛皮，其优点有舒适、耐用，透气耐磨，经过铬蹂处理，更耐用，而且能抗高温；猪皮，毛孔粗大，透气性最好，经过水洗后仍能保持很好的柔软性，而不会变硬；羊皮，是最舒适、最耐用和抗磨性能最好的，但由于价格太贵，一般只用在对触感要求较高的行业。

在这里，我只谈谈丁腈手套和乳胶手套。

1：首先谈一谈丁腈手套：丁腈橡胶是由丁二烯（H2C=CH-CH=CH2）和丙烯腈（H2C=CH-CN）经乳液聚合法制得的，主要采用低温乳液聚合法生产，兼有两种均聚物的性能。

其制品耐油性极好，耐磨性较高，耐热性较好。

丁二烯组分赋予共聚物弹性和耐寒性，丙烯腈组分具有强极性，-CN基能使共聚物具备良好的耐化学腐蚀性，尤其是耐油性（指烷烃类油)特别好。

增加丙烯腈在橡胶中的含量可以提高橡胶的耐油性，但弹性和耐寒性将有所降低其制品耐油性好，耐磨性较高，耐热性较好。

丁腈手套采用优质的丁腈橡胶配以其他的助剂，精制加工而成；不含蛋白质，对人体皮肤无过敏反应、无毒、无害、结实耐用、贴附性好，广泛用于家务劳作、电子、化工、水产业、玻璃、食品等工厂防护、医院、科研等行业使用。

洁净室手套的重要性

洁净室手套的重要性2006年，全世界的洁净室运营商在洁净室手套上花费近十亿美元。

对于洁净室运营商来说，这是规模最大而且是最重要的采购活动之一。

由于使用者在工作时需要一直戴着手套，因此，它的舒适度和触感就非常重要。

手套的材料、大小、厚薄和长短都会对这种舒适度和触感产生影响。

同时，由于手套频繁地触摸产品，因此，它在洁净度和保护性等方面的要求也很严格。

洁净室手套的材料天然橡胶乳胶手套是首选的洁净室手套。

这种手套弹性最好，也最耐用，并具有良好的耐酸性，可以做成各种厚度和长度的规格。

乳胶手套具有灵活、手感好和表面平滑的特点。

然而，由于存在过敏反应和降低边际成本的问题，使得由腈材料制成手套抢走很多的市场份额。

乳胶手套的缺点是它的自然老化，也就是当手套用旧了，外层就会脱落。

随着时间的推移，它会不断分解和剥落。

OakTechnicalLLC公司在上世纪五十年代末发明了乙烯基（PVC）手套，这是一种替代方法。

他们不如乳胶手套那么耐用，保护性也不如乳胶手套好，然而，由于乙烯基手套具有释气问题，因此，它需要做这方面的测试。

乙烯基手套具有以下几个优点：它是惰性的，而且不会脱落颗粒，在生产乙烯基手套时无需使用粉末，不会引起过敏，同时它具备某些抗静电的特性。

此外，乙烯基手套要比乳胶手套便宜几美分。

乙烯基手套适用于需要戴两副手套或手套里衬的情况。

它的最大缺陷包括戴上去会觉得宽松、不耐用、耐酸/碱性差和触感会发生变化。

此外，指甲也可能会划破乙烯基手套。

乙烯基手套的主要优点在于精细的表面处理，非常适合干燥的环境。

有些制造商会把乙烯基手套拿到另一些制造商那里签合同，以获得额外的清洗和包装。

腈比乙烯基和乳胶都更耐用，但是它的弹性比较差，因此要把它做成很薄的一次性手套是比较困难的。

目前，市场上已经推出与天然橡胶乳胶手套和乙烯基手套厚度相当的腈手套。

新一代腈手套克服了早期腈手套的一些缺陷。

对一般的化学药品来说，腈手套比乳胶手套具有更广的抗耐性，在溶剂中表现出良好的性能，并具有天然的抗静电特性。

安全防护手套的使用说明

安全防护手套的使用说明安全防护手套的使用说明手套是一种常见的个人防护装备，可以保护手部免受伤害和感染。

在日常生活和工作中，特别是在一些特殊领域，如医疗保健、实验室、建筑工地和化工等行业，使用安全防护手套是非常重要的。

本文将介绍安全防护手套的使用方法和注意事项。

一、选择合适的手套首先，要根据使用环境和任务性质选择合适的安全防护手套。

不同的手套材质和款式适用于不同的场合。

一般而言，乳胶手套适用于医疗保健、实验室和食品处理等环境；聚酯手套适用于电子产品组装和洁净室操作等环境；PVC手套适用于化工、水处理和金属加工等环境；耐热手套适用于高温操作。

在选择手套时，要注意手套的尺寸合适，不要太紧也不要太松，以免影响手部活动和灵活性。

二、佩戴手套的方法在佩戴手套之前，要洗净双手并擦干。

佩戴手套时，要先将手指从手套底部撑开，然后轻轻推入手套，逐渐将手指伸进手套的指套内。

在佩戴手套的过程中，要避免使用指甲或尖锐物品划破手套，以免影响手套的防护效果。

三、正确使用手套佩戴好手套后，要注意以下事项：1. 确保手套无损伤：在使用手套之前，要仔细检查手套是否有破损或磨损。

如果发现手套有破损，应立即更换新的手套。

2. 避免交叉感染：不同的工作任务可能需要不同的手套，为了避免交叉感染，不同任务之间应及时更换手套。

特别是在医疗保健领域，每次接触不同患者之前都应更换手套。

3. 特殊工作环境下的手套选择：对于一些需要防护特殊危险因素的工作环境，如化学品、毒物、腐蚀性物质等，应选择相应的特殊手套。

这些手套通常有更高的防护性能和耐化学性能。

4. 手套的日常维护：使用完毕后，应将手套反折起来，避免触摸手套外侧的污染部分，再用干净的手指从手套底部轻轻脱下手套。

脱下手套后，要将其进行妥善处理，可以选择洗涤、消毒或及时更换。

同时，手套应保存在干燥的环境中，避免暴露在阳光下，以免损坏手套。

5. 及时更换手套：当手套出现破损、变形或穿透的情况时，应立即更换手套。