有机化学作业本答案(全)

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有机化学作业本

（1）苯甲苯1，3，4—己三烯
（2）乙苯苯乙烯苯乙炔
5、由指定的化合的合成目标产物，其它所需试剂任选。
（1）由苯和醋酸酐合成间溴苯乙酮
（2）由甲苯合成间氯苯甲酸
6、分子式为C9H12的芳香烃A，以高锰酸钾氧化后得二元酸。将A进行硝化，得到两种一硝基产物。推断A的结构式，并写出相关化学反应方程式。
第五章卤代烃
1、写出下列化合物的名称。
（1）（2）
（3）（4）
*（5）（6）
2、写出下列反应的主要产物。
（1）
（2）
（3）
（4）பைடு நூலகம்
（5）
（6）
（7）
（8）
（9）
（10）
（11）
（12）
（13）
（14）
（15）
(16)
(17)
(18)
3、下列溴代烃在相同的条件下，如果按SN1历程反应，由易到难排列其反应活性的次序。
（1）
（2）
*（3）
6、分子式为C6H12O的A，能与苯肼作用但不发生银镜反应。A经催化氢化得分子式为C6H14O的B，B与浓硫酸共热得C（C6H12）。C经臭氧化并水解得D与E。D能发生银镜反应，但不起碘仿反应，而E则可发生碘仿反应而无银镜反应。写出A→E的结构式及各步反应式。
7、某化合物A的分子式为C8H14O，A能很快使溴的四氯化碳溶液褪色，还可与羟氨反应；A经酸性的高锰酸钾氧化后生成一分子丙酮和另一化合物B；B具有酸性，与碘的碱性溶液作用生成一分子碘仿和一分子丁二酸。试推断A、B可能的结构式，并写出各步反应的方程式。
（13）
（14）
（15）
（16）
5、用简单的化学方法签别下列各组化合物。
（1）环己烷环己烯环己醇

(汪小兰)有机化学第四版课后答案完全版

(汪小兰)有机化学第四版课后答案完全版《有机化学第四版》是一本权威的化学教材，深入浅出地介绍了有机化学的基本原理与应用。

课后习题是帮助学生巩固知识、提高运用能力的重要辅助材料。

下面是《有机化学第四版》课后答案的完全版，共3000字。

第一章：有机化学与有机化合物1. 有机化学是研究碳元素的化合物的科学。

有机化合物中的碳原子通常与氢、氧、氮、卤素等元素形成合键。

有机化学主要关注有机化合物的结构、性质和反应。

有机化学在石油炼制、药物合成、材料科学等领域具有重要的应用价值。

2. 有机化合物的命名通常采用结构命名法、系统命名法和常用命名法。

结构命名法是指根据有机化合物的结构式来命名。

系统命名法是根据化合物中含有的官能团来命名。

常用命名法是根据化合物的常用名称来命名。

3. 有机物的结构可分为线性、分支、环状和立体异构体。

线性结构是指分子中的原子按照直线排列。

分支结构是指分子中的原子按照支链的方式排列。

环状结构是指分子中的原子形成环状结构。

立体异构体是指化合物的空间结构不同。

4. 有机化合物的活性主要取决于其官能团。

常见的官能团包括醇、醛、酮、酸、酯、酰氯、酰胺等。

每种官能团都有其特定的性质和反应。

5. 有机化合物的性质与其分子结构有关。

分子中的原子的电性和键的键能决定了化合物的物理性质。

分子的极性和分子量也对物理性质有一定影响。

6. 有机化合物的化学反应主要包括取代反应、加成反应、消除反应和重排反应。

取代反应是指一个官能团被另一个官能团取代。

加成反应是指两个或多个分子结合形成一个新的分子。

消除反应是指一个分子中的原子或基团被移除，形成一个双键或三键。

重排反应是指分子中的原子或基团的位置发生变化。

7. 有机化学是一个广泛应用于生物化学、药物化学、材料科学等领域的学科。

通过有机化学的研究，人们可以合成新的药物、开发新的材料，提高生产效率，改善生活质量。

第二章：有机化合物的化学键与分子构象1. 有机化合物的化学键主要有共价键、极性键和离子键。

有机化学作业本答案(全)

H2C CH
H
3.
CC
H
CH3
H
4.
C
H3C
H C
C H
H C
CH3
5. 3-甲基-2-乙基-4-溴-1-丁烯 6、3,3-二甲基-1-丁炔银
二.完成下列反应
1. CH3CHCHBr CH3
2. CF3CH2CH2Cl
CH3 3. CH3CCH2CH3
Br
4. CH3COOH
5. CH3CCH2CH3 O
CHCH3 Br
2. A.
O CH3
B. CH3CH CH3
CHCH3 OH
C. H3CC CHCH3 CH3
B.
OH
C. CH3I
6. H2C CHCH2C CH Br Br
7. CH3CCH 3
O
OHC CH 2CH 2CHO
HCHO
8.
HOOC(CH 2)4COOH
9. CH3CH2COOH
CH3CCH 2COOH
CO 2
O
三. 判断正误
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9、
四.选择题
1、C 2、A 3、A 4、A
五. 推断结构
1、 A. H2C CH CH2Br B. H2C CH CH2 CH2 CH CH2
C. HOOC CH2 CH2 COOH
D. H3C CH CH2 CH2 CH CH3
Br
Br
2. A. CH3CH2CH2CH2Br or CH3CHCH2Br
CH3
CH3
B. CH3CCH3 C. CH3CHCH2CH3

有机化学课后习题参考答案完整版(汪小兰第四版)之欧阳法创编

目录第一章绪论0第二章饱和烃1第三章不饱和烃6第四章环烃16第五章旋光异构25第六章卤代烃31第七章波谱法在有机化学中的应用37第八章醇酚醚49第九章醛、酮、醌59第十章羧酸及其衍生物72第十一章取代酸81第十二章含氮化合物87第十三章含硫和含磷有机化合物96第十四章碳水化合物100第十五章氨基酸、多肽与蛋白质113第十六章类脂化合物119第十七章杂环化合物130第一章绪论1.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。

答案：1.2 NaCl 与KBr 各1mol 溶于水中所得的溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液是否相同？如将CH4及CCl4各1mol 混在一起，与CHCl3及CH3Cl 各1mol 的混合物是否相同？为什么？答案：NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。

因为两者溶液中均为Na+,K+,Br －, Cl －离子各1mol 。

由于CH4与CCl4及CHCl3与CH3Cl 在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。

1.3碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。

当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。

答案：C+624H+1CCH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构CH 4SP 3杂化2p y2p z2p x2sH1.4写出下列化合物的Lewis 电子式。

a.C2H4b.CH3Clc.NH3d.H2Se.HNO3f.HCHOg.H3PO4 h.C2H6 i.C2H2 j.H2SO4答案：a.C C H H H HCC HH HH 或 b.H C H c.H N HHd.H S H e.H O NOf.OC H Hg.O P O O H H Hh.H C C HHH H HO P O O H HH或i.H C C Hj.O S O HH OH H或1.5下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。

有机化学作业附答案3-2

课后作业作业时限：45分钟作业满分：100分一、选择题(每小题5分，共60分)1．下列说法中，正确的是()A．甲醛、乙醛、丙醛都没有同分异构体B．已知甲醛是平面型分子，则苯甲醛的所有原子有可能在同一平面上C．甲醛、乙醛、苯甲醛都能发生加成、氧化和酯化反应D．可用新制的Cu(OH)2来区分甲醛和苯甲醛2．某有机化合物能跟新制的氢氧化铜悬浊液反应生成红色沉淀，该有机物的相对分子质量为44。

燃烧该有机物2.2 g，生成2.24 L(已换算成标准状况下的体积)二氧化碳。

下列说法不正确的是() A．该有机物是乙醛B．1 mol该有机物能够和1 mol氢气加成C．燃烧该有机物4.4 g，生成1.8 g水D．0.01 mol该有机物与足量银氨溶液充分反应，析出金属银2.16 g3．下列说法中，正确的是()A．甲醛、乙醛、丙醛都没有同分异构体B．碳原子数相同的醛和酮互为同分异构体C．可用新制的Cu(OH)2来区分乙醛和丙酮D．醛和酮在一定条件下都能发生加成反应和银镜反应4．一种从植物中提取的天然化合物αdamascone可用于制作“香水”，其结构为，有关该化合物的下列说法不正确的是()A．分子式为C13H20OB．该化合物可发生聚合反应C．1 mol该化合物完全燃烧消耗19 mol O2D．与溴的CCl4溶液反应生成的产物经水解、稀硝酸酸化后可用AgNO3溶液检验5．有机物甲能发生银镜反应，甲催化加氢还原成有机物乙，0.1 mol乙跟足量的金属钠反应可得到氢气2.24 L(标准状况)，据此推断甲不可能是()A．HOCH2CH2CHO6．下列实验能获得成功的是()A．将乙醛滴入银氨溶液中，加热煮沸制银镜B．苯与浓溴水反应制取溴苯C．向浓溴水中加几滴苯酚观察沉淀D．1 mol·L－1CuSO4溶液2 mL和0.5 mol·L－1 NaOH溶液4 mL混合后加入40%的乙醛溶液0.5 mL，加热煮沸观察沉淀的颜色7.从甜橙的芳香油中可分离得到如下所示结构的化合物：。

有机化学作业本

（16）
（17）
（18）
（19）
（20）
（21）
（22）
（23）
（24）
3、用简单的化学方法鉴别下列各组化合物。
（1）乙烷乙烯乙炔
（2）1-己炔2-己炔2-甲基戊烷
4、分子式为C6H10的化合物A，经催化氢化得2-甲基戊烷。A与硝酸银的氨溶液作用能生成灰白色沉淀。A在汞盐催化下与水作用得到4-甲基-2-戊酮。推测的结构式，并用写出相关的反应式。
第八章醛、酮、醌
1、写出下列化合物的名称。
（1）（2）（3）
（4）（5）（6）
2、将下列各组化合物按羰基活性排列成序。
（1）ACH3CHOBCH3COCH3CCH3CH2COCH(CH3)2DHCHO
（2）ACH3COCH3BCH3CH2CHOCCH2CCl2CHODC6H5COCH3
3、写出下列反应的主要产物。
第七章醇、酚、醚
1、写出下列化合物的名称。
（1）（2）（3）
（4）（5）（6）
（7）（8）（9）
2、将下列化合物按酸性由大到小的次序排列。
3、将下化合物按碱性由大到小的次序排列。
4、写出下列反应的主要产物或写出反应条件。
（1）
（2）
（3）
（4）
（5）
（6）
（7）
（8）
（9）
*（10）
（11）
（12）
（1）2,2-二甲基-3-乙基-4-异丙基庚烷(2)3-甲基-1-异丙基环庚烷
（3）顺-1,2-二甲基-环己烷的优式构象（4）反-1-甲基-4-异丙基环己烷的优式构象
*（5）2，8-二甲基二环[4，4，0]癸烷*（6）5-甲基螺[3，5]壬烷
2、写出下列反应的主要产物。

有机化学练习册答案

CH3
(B) CH3CHCH2CH3
Br
(C) H2 C CHCH2CH3 或 H3 CHC CHCH3 有关反应式为：
CH3 CH3 Br2/H2O HBr Br CH3CHCH2CH2Br Br CH3CHCH2CH3 HBr Br CH3CHCH2CH3
CH3CHCH2CH2CH3 2-甲基戊烷 CH3 CH3
CH3CH2CHCH2CH3 3-甲基戊烷 CH3 CH3 CH3CHCHCH3 CH3
CH3CCH2CH3 CH3
2,2-二甲基丁烷
2,3-二甲基丁烷
3. 用系统命名法命名下列化合物： (1) 3-甲基戊烷 (2) 2,2,3,4-四甲基戊烷 (3) 2-甲基-5-乙基庚烷 (4) 2,2,3,4-四甲基戊烷 (5) 2-甲基-1-乙基-4-异丙基环己烷 (6) 顺-1-甲基-3-乙基环戊烷 (7) 反-1-甲基-4-乙基环己烷 (8) 2-甲基-3-环丁基丁烷（9）2,3-二甲基-6-乙基-4-异丙基辛烷（10）2,3-二甲基戊烷 4. 写出下列化合物的结构式或构型式：
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(2)
CH3
HBr
HBr
H3C Br
(3) (H3C)2C CHCH3 NaCl/H O 2
Br OH Cl (CH3)2CCH2CH3 + (CH3)2CCH2CH3 + (CH3)2CCH2CH3
(4) H3CHC CH2
(1) O3 (2)H2O/Zn
CH3CHO + CH3COCH3
5.完成下列反应式：
HBr(2mol) HgSO4/H2SO4 Br CH3CH2CCH3 Br O CH3CH2CCH3 CH3CH2COOH + CO2 + H2O CN H3CH2CC CH2

有机化学上册练习册及答案

第二章烷烃一、命名以下化合物CH 3CH 2CH 2CHCH 3CH 3 CCH CH 2 CH 2CH 3CCHCHCH2 2 31．CH 3CH 32. CH 3C 2H 5CH 32,2,3 －甲基己烷4,4－二甲基－ 5－乙基辛烷CH 3CH 3CHCH CH 3CH 3 CH CH CH 2CH 2CH CH 2CH 3C 2H 5CH 3 C H 5CH 33.4．22,3 －二甲基戊烷2,6－二甲基－ 3－乙基辛烷CH 3CH 2CH CH CH CH 3C 2H 5CH CH 2CHCH CH 3CH 3 C H 5 CHCH3C 2H 5 CH 3 5．236．2,4－二甲基－ 3－乙基己烷2,5－二甲基－ 3－乙基庚烷C 2H 5 CH 3CH 3CH CH CH 2CH 2 CH 3(C 2H 5)2C (CH )7. CH 2 CH 2CH 38．3 CH 2CH 32,6 －二甲基－ 5－乙基壬烷 3－甲基－ 3－乙基戊烷CH 3CH 2CH CH CH 2CH 2CH 39.CH 3 CH 2CH 2CH 310. (CH ) CH CH CH2 (CH)3 2225 23－甲基－ 5－乙基辛烷 2－甲基－ 5－乙基庚烷二、写出以下化合物的结构式1． 2,2,4 －三甲基戊烷2． 4 －甲基－ 5－异丙基辛烷CH 3CH 2CH 2 CH CH CH(CH 3 )2(CH 3) 3CCH 2 CH(CH 3)2CH 3 CH 2CH 2CH 33．2－甲基－ 3－乙基庚烷4． 4－异丙基－ 5－丁基癸烷CH 3 (CH 2)3CH CH(CH 3)2(CH 2)3CH 3CH 3CH 2CH 2CH CH (CH 2)4 CH 3C 2H 5CH(CH 3)25．2－甲基－ 3－乙基己烷6． 2,4 －二甲基－ 3－乙基己烷CH 3 CH 2CH CHCH CHCH 3 CH 2 CH CHCH 2CH 3223CH 3 CH(CH 3)2CH(CH 3)27．2,2,3,3 －四甲基戊烷8． 2,4 －二甲基－ 4－乙基庚烷CH 3CH 3(CH 3)3C C C 2H 5(CH 3)2CHCH 2C CH 2 CH 2CH 3CH 3C 2H 59． 2,5 －二甲基己烷10. 2,2,3－三甲基丁烷(CH 3)2CHCH 2 CH 2 CH(CH 3)2(CH 3)3C CH(CH 3)2三、回答以下问题1．2,2 －二甲基丁烷的一氯代产物(CH 3)3CCH 2 CH 2 Cl ，(CH 3)3 C CH Cl CH 2 CH 3， Cl CH 2 C (CH 3) 2C 2H 52．一分子量为 72 的烷烃进行氯代时，只得一种氯代产物，其结构为：(CH3)4C3．将以下烷烃按其沸点由高到低的次序摆列。

有机化学课后习题参考答案完整版(汪小兰第四版)之欧阳学创编

欧阳学创编目录Fulin 湛师欧阳学创编第一章绪论1.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。

答案：1.2 NaCl 同？如将CH 4及CCl 4各1mol 混在一起，与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同？为什么？答案：NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。

因为两者溶液中均为Na +,K +,Br －, Cl －离子各1mol 。

由于CH 4与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。

1.3碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。

当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH 4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。

答案：C+624HCCH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构CH 4SP 3杂化2p y2p z2p x2sH1.4写出下列化合物的Lewis 电子式。

a.C 2H 4b.CH 3Clc.NH 3d.H 2Se.HNO 3f.HCHOg.H 3PO 4h.C 2H 6i.C 2H 2j.H 2SO 4 答案：a.C C H H H HCC HH HH或 b.H C H c.H N H Hd.H S H e.H O NOf.O C H Hg.OP OO H H Hh.H C C HH HO P O O H HH或i.H C C Hj.O S O HH OH H或1.5下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。

a.I 2b.CH 2Cl 2c.HBrd.CHCl 3e.CH 3OHf.CH 3OCH 3 答案：b.ClClc.HBrd.He.H 3COHH 3COCH 3f.1.6 根据S 与O 的电负性差别，H 2O 与H 2S 相比，哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键？答案：电负性O>S,H 2O 与H 2S 相比，H 2O 有较强的偶极作用及氢键。

有机化学练习册答案PPT课件

C 2H 5 Cl S H
Br
H HOHO H
CH3 H S OH HO S H
H 3C
CH3
CH3
.
6
1.（1）
第四章烯烃
2,3-二甲基-2-戊烯
CH3 CH3CH2-C=C-CH3
CH3
（2） (E)-4-环己基-2-戊烯
CH3 C=C
H
H CHCH3
（3）
H C
C
CH3
H3C
CH2Cl
(Z)或反-2-甲基-1-氯-2-丁烯
（1） ③> ① > ② > ④
（2）① ─CO2CH3 ② ─COCH3 ③ ─CH2OCH3 ④─CH2CH3
（2） ① > ② > ③ > ④
.
4
3. 下列各对化合物是对映体关系还是同一个化合物？并用R，S标定手性碳原子。
（1）
Br CH3 S H
CN
CN H R Br
CH3
对映体
（2）
CO2H
（4）>（2）>（3）>（1）
.
1
4. 写出下列化合物的最稳定构象。
（1）反-1-乙基-3-叔丁基环己烷
C2H5
C(CH3)3
或
（2）顺-4-异丙基-1-氯环己烷
C(CH3)3 C2H5
Cl CH(CH3)2 或 Cl
CH(CH3)2
（3）1,1,3-三甲基环己烷 CH3
CH3
或
CH3
.
CH3
CH3
3. 完成下列反应。
Cl
（1）
Cl2 高温
（2）
Br2 / CCl4 BrCH2CH2CH2Br

有机化学课后答案(全)

绪论1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。

1.2NaCl 与KBr 各1mol 溶于水中所得的溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液是否相同？如将CH 4 及CCl 4各1mol 混在一起，与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同？为什么？答案： NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。

因为两者溶液中均为Na + , K + , Br －, Cl －离子各1mol 。

由于CH 4 与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。

1.3 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。

当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷〔CH 4〕时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。

答案：C+624HCCH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构CH 4SP 3杂化2p y2p z2p x2sH写出以下化合物的Lewis 电子式。

a. C 2H 4b. CH 3Clc. NH 3d. H 2Se. HNO 3f. HCHOg. H 3PO 4h. C 2H 6i. C 2H 2j. H 2SO 4答案：a.C C H H H HCC HH HH或 b.H C H H c.H N HHd.H S He.H O NO f.O C H Hg.O P O O H H Hh.H C C HHH H HO P O O H HH或i.H C C Hj.O S O HH OO H H或1.5 以下各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。

a. I 2b. CH 2Cl 2c. HBrd. CHCl 3e. CH 3OHf. CH 3OCH 3 答案：b.ClClc.HBrd.HCe.H 3COHH 3COCH 3f.1.6 根据S 与O 的电负性差异，H 2O 与H 2S 相比，哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键？答案：电负性 O > S , H 2O 与H 2S 相比，H 2O 有较强的偶极作用及氢键。

有机化学练习题答案

有机化学练习题答案有机化学是化学中的一个重要分支，研究有机化合物的结构、性质和反应。

在学习有机化学的过程中，练习题是一个很好的巩固知识的方式。

下面我将为大家提供一些有机化学练习题的答案，希望能对大家的学习有所帮助。

1. 以下化合物中，哪一个是最稳定的共轭体系？答案：苯（C6H6）。

苯由六个碳原子构成的芳香环，具有平面结构，每个碳原子上都有一个π电子，形成一个共轭体系。

苯的共轭体系非常稳定，因此苯是最稳定的共轭体系。

2. 以下哪一个化合物是手性的？答案：2-溴丙酸（CH3CHBrCOOH）。

手性是指分子无法与其镜像重合的性质。

2-溴丙酸具有一个手性中心，即碳原子上有四个不同的基团，因此它是手性的。

3. 以下哪一个化合物是不饱和的？答案：乙烯（C2H4）。

不饱和化合物是指分子中存在双键或三键的化合物。

乙烯由两个碳原子和四个氢原子组成，其中碳原子之间有一个双键，因此乙烯是不饱和的。

4. 以下化合物中，哪一个是醇？答案：乙醇（C2H5OH）。

醇是一类含有羟基（-OH）的有机化合物。

乙醇由两个碳原子和一个羟基组成，因此它是一种醇。

5. 以下哪一个化合物是酮？答案：丙酮（CH3COCH3）。

酮是一类含有羰基（C=O）的有机化合物。

丙酮由三个碳原子和一个羰基组成，因此它是一种酮。

6. 以下哪一个化合物是醛？答案：甲醛（HCHO）。

醛是一类含有羰基（C=O）的有机化合物，其中羰基连接在碳链的末端。

甲醛由一个碳原子和一个羰基组成，因此它是一种醛。

这些练习题涉及了有机化学中的一些基本概念和常见化合物的命名与分类。

通过解答这些题目，可以帮助我们巩固对有机化学知识的理解和应用。

当然，在学习有机化学的过程中，还需要多做练习，积累更多的实际操作经验，才能真正掌握有机化学的核心内容。

希望以上的答案对大家有所帮助。

有机化学是一门复杂而又有趣的学科，通过不断地学习和实践，我们可以逐渐掌握其中的奥秘，为科学研究和工程应用做出贡献。

有机化学习题参考答案

有机化学习题参考答案有机化学是化学学科中的重要分支，研究有机物的结构、性质和合成方法。

在学习有机化学的过程中，解答习题是提高理论知识和解题能力的重要途径。

本文将为读者提供一些有机化学习题的参考答案，帮助读者更好地掌握有机化学的知识。

题目一：请给出乙醇的结构式，并写出乙醇的主要物理性质。

答案：乙醇的结构式为CH3CH2OH。

乙醇是一种无色、有刺激性气味的液体，可溶于水和有机溶剂。

乙醇的沸点为78.3摄氏度，密度为0.789 g/mL。

乙醇是一种极性分子，具有较强的氢键作用力，因此具有较高的沸点和溶解度。

题目二：请给出以下反应的机理，并写出反应的产物。

CH3CH2Br + KOH → ?答案：该反应是一种亲核取代反应。

首先，氢氧根离子(OH-)与溴代乙烷中的溴原子发生亲核取代反应，生成CH3CH2OH和Br-。

反应机理如下：CH3CH2Br + KOH → CH3CH2OH + KBr题目三：请写出以下化合物的IUPAC命名法名称。

CH3CH(CH3)CH2CH(CH3)CH2CH3答案：该化合物的IUPAC命名法名称为2,3,4-三甲基戊烷。

题目四：请写出以下反应的机理，并写出反应的产物。

CH3COCH3 + NH2OH → ?答案：该反应是一种亲核加成反应。

首先，亚硝酸氢盐(NH2OH)与丙酮中的羰基碳发生亲核加成反应，生成CH3C(ONH2)CH3。

然后，CH3C(ONH2)CH3经过脱水反应，生成CH3C=N-NH2。

反应机理如下：CH3COCH3 + NH2OH → CH3C(ONH2)CH3 → CH3C=N-NH2题目五：请写出以下化合物的结构式。

2,4,6-三甲基苯胺答案：该化合物的结构式为：CH3|H3C - C6H4 - NH2|CH3题目六：请写出以下反应的机理，并写出反应的产物。

CH3CH2COOH + CH3OH → ?答案：该反应是一种酯化反应。

首先，乙酸中的羧基碳与甲醇中的氢原子发生酯化反应，生成乙酸甲酯和水。

(完整版)有机化学课后习题参考答案(全)

CH3Br CH2Cl2 CH3CH2CH3
2.8下列各组化合物中，哪个沸点较高？说明原因
1、庚烷与己烷。庚烷高，碳原子数多沸点高。
2、壬烷与3-甲基辛烷。壬烷高，相同碳原子数支链多沸点低。
2.9将下列化合物按沸点由高到低排列（不要查表）。
a. 3,3－二甲基戊烷b.正庚烷c.2－甲基庚烷d.正戊烷e. 2－甲基己烷
答案：
1.4写出下列化合物的Lewis电子式。
a. C2H4b. CH3Cl c. NH3d. H2S e. HNO3f. HCHO g. H3PO4h. C2H6
i. C2H2j. H2SO4
答案：
1.5下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。
a. I2b. CH2Cl2c. HBr d. CHCl3e. CH3OH f. CH3OCH3
答案：
能溶于水，因为含有C=O和OH两种极性基团，根据相似相容原理，可以溶于极性水。
第二章
2.1卷心菜叶表面的蜡质中含有29个碳的直链烷烃，写出其分子式。
C29H60
2.2用系统命名法（如果可能的话，同时用普通命名法）命名下列化合物，并指出(c)和(d)中各碳原子的级数。
答案：
a. 2,4,4－三甲基－５－正丁基壬烷５－butyl－2,4,4－trimethylnonane b.正己烷hexane c. 3,3－二乙基戊烷3,3－diethylpentane d. 3－甲基－５－异丙基辛烷５－isopropyl－3－methyloctane e.２－甲基丙烷（异丁烷）２－methylpropane (iso-butane) f. 2,2－二甲基丙烷（新戊烷）2,2－dimethylpropane (neopentane)g. 3－甲基戊烷３－methylpentane h.２－甲基－５－乙基庚烷5－ethyl－2－methylheptane

(完整版)有机化学练习题以及答案-全选择(最新整理)

15. 异己烷进行氯化，其一氯代物有几种？ ( )
A. 2 种 B. 3 种 C. 4 种 D. 5 种
16. 化合物的分子式为 C5H12 一元氯代产物只有一种，结构式是 ( )
A．C(CH3)4
B. CH3CH2CH2CH2CH3
C. (CH3)2CHCH2CH3
17. 下列分子中，表示烷烃的是 ( )
17. 分子式为 C4H8 的烯烃与稀、冷 KMnO4 溶液反应得到内消旋体的是 ( )
A. CH2 CHCH2CH3
C. CH3 C C CH3
H
H
B. CH2 C(CH3)2
D. CH3
H CC
H
CH3
18. 下列反应进行较快的是( )
CH3 Cl A. CH3
KOH/C2H3OH
CH3
CH3
CH3
A. 乙烯 B. 丙烯醛 C. 丁烯醛 D. 丙烯
4. 下列化合物中酸性较强的为 ( )
A. 乙烯 B. 乙醇 C. 乙炔 D. H2
5. 在 CH3CH=CHCH2CH3 化合物的自由基取代反应中， ( )氢被溴取代的活性最大 A. 1-位 B. 2-位及 3-位 C. 4-位 D. 5-位
6. 下列物质能与 Ag(NH3)2+反应生成白色沉淀的是 ( ) A. 乙醇 B. 乙烯 C. 2-丁炔 D. 1-丁炔
其原因之一是甲烷的平面结构式解释不了下列事实 ( )
A. CH3Cl 不存在同分异构体 B. CH2Cl2 不存在同分异构体
C．CHCl3 不存在同分异构体 D. CH4 是非极性分子 20. 甲基丁烷和氯气发生取代反应时，能生成一氯化物异构体的数目是 ( )
A. 1 种 B. 2 种 C. 3 种 D. 4 种 21. 实验室制取甲烷的正确方法是 ( )

有机化学作业本答案(全)(两篇)2024

引言有机化学是化学中的重要分支，研究的是碳化合物及其它元素在化学反应中的性质和变化。

作为一门基础科学，有机化学的学习需要通过大量的实践和练习来巩固知识，作业本是一种常见的学习辅助工具，可以帮助学生深入理解和掌握有机化学的知识。

本文将提供一份有机化学作业本的答案，旨在帮助学生更好地学习和理解有机化学的知识。

答案将根据作业本的题目进行分类，并提供详细的解答和解析，以帮助学生全面理解有机化学的概念和原理。

正文一、有机化学的基础知识1. 碳化合物的组成：碳是有机化合物的主要元素，它和氢、氧、氮等元素形成的化合物最为常见。

其分子结构由碳骨架和官能团构成。

2. 有机化合物的分类：根据碳骨架的不同排列方式和官能团的存在，有机化合物可以分为类脂、蛋白质、多糖、核酸等不同类别。

3. 有机化合物的命名：有机化合物的命名遵循一定的命名规则，包括正式命名法、常用命名法和系统命名法等。

学生需要熟悉这些命名规则，以便正确命名和理解有机化合物的命名。

二、有机化合物的结构与性质1. 手性与不对称碳原子：手性是指化合物不能与其镜像重叠的性质。

手性的产生与有机化合物中存在不对称碳原子有关，学生需要了解不对称碳原子的判别方法和手性的相关概念。

2. 共轭体系与分子稳定性：共轭体系是指多个连续的π键交替出现在分子中的现象。

共轭体系会影响分子的稳定性和反应性能，学生需要掌握共轭体系的形成条件和影响因素。

3. 反应机理与反应类型：有机化合物的反应涉及到多种类型的反应，如加成反应、消除反应和取代反应等。

学生需要了解各种反应类型的机理和特点，以便理解和预测有机化学反应的过程和结果。

三、有机合成的方法和技术1. 酯化反应与酸酐合成：酯化反应是一种常用的有机合成反应，可以通过酸催化或酯交换反应来实现。

酯酸酐是酯化反应重要的中间体和起始物，学生需要了解酯化反应的机理和实验操作方法。

2. 还原与氧化反应：还原和氧化反应是有机化学中常用的反应类型，可以用于合成和变换有机化合物。