静配中心操作规程(实用课件)
静配中心操作规程
静配中心操作规程内部编号：（YUUT-TBBY-MMUT-URRUY-UOOY-DBUYI-0128）1．目的：建立医嘱审核的标准操作规程，保证调配质量。
2．范围：静脉用药调配中心。
3．责任人：全体审方人员。
4．程序：负责处方或用药医嘱审核的药师逐一审核患者静脉输液处方或医嘱，确认其正确性、合理性与完整性。
主要包括以下内容。
形式审查：处方或用药医嘱内容应当符合《处方管理办法》、《病例书写基本规范》的有关规定，书写正确、完整、清晰，无遗漏信息。
分析鉴别临床诊断与所选用药品的相符性。
确认遴选药品品种、规格、给药途径、用法、用量的正确性与适宜性，防止重复给药。
确认静脉药物配伍的适宜性，分析药物的相容性与稳定性。
确认选用溶媒的适宜性。
确认静脉用药与包装材料的适宜性。
确认药物皮试结果和药物严重或者特殊不良反应等重要信息。
需与医师进一步核实的任何疑点或未确定的内容。
对处方或用药医嘱存在错误的，应当及时与处方医师沟通，请其调整并签名。
因病情需要的超剂量等特殊用药，医师应当再次签名确认。
对用药错误或者不能保证成品输液质量的处方或医嘱应当拒绝调配。
1．目的：建立医嘱审核的标准操作规程，保证医嘱审核质量。
2．范围：静脉用药调配中心。
3．责任人：静脉用药调配中心全体人员。
4．程序：经药师适宜性审核的处方或用药医嘱，汇总数据后以病区为单位，将医师用药医嘱打印成输液处方标签（简称：输液标签）。
核对输液标签上患者姓名、病区、床号、病历号、日期，调配日期、时间、有效期，将输液标签按处方性质和用药时间顺序排列后，放置于不同颜色（区分批次）的容器内，以方便调配操作。
输液标签由电脑系统自动生成编号，编号由打印日期和序号组成。
打印输液标签，应当按照《静脉用药集中调配质量管理规范》有关规定采用电子处方系统运作或者采用同时打印备份输液标签方式。
输液标签贴于输液袋（瓶）上，备份输液标签应当随调配流程，并由各岗位操作人员签名或盖签章后，保存1年备查。
静配中心操作规程
调配操作规程
2、调配工作顺序
（5）溶解西林瓶中的药物，加入输液袋中
。
如使用侧孔注射 器，垂直进针
• 用75%乙醇消毒西林瓶口；
• 取注射器抽吸适量的溶媒，针尖斜面朝 上，挤压西林瓶口的胶塞，再将针筒竖
调配操作规程
2、调配工作顺序 （3）撕开一次性注射器的外包装，旋
转针头连接注射器。确保针尖斜面与 注射器刻度处于相反方向。将注射器 垂直放在生物安全柜仓内侧。
调配操作规程
2、调配工作顺序 （4）从安瓿中抽吸药液，加入输液袋中。 • 用75%乙醇消毒安瓿瓶颈，对着注侧意不壁要打触碰注射器
活塞部位，避免污染
服将手套丢人医疗垃圾筒，在一更更换工 作鞋； • 重新进入洁净区时，必须按以上更衣规定 进入洁净区
调配操作规程
1、调配前准备 （1）启动紫外线灯进行空气消毒30min （2）准备好调配所需的物料 （3）用75%乙醇消毒工作表面，待其
干燥后再开始工作。不要用过多的乙 醇，以免在安全柜内产生乙醇蒸汽。
进入洁净区的操作规程
1、进出静脉用药调配中心（室）更衣 规程
进出静脉用药调配中心（室）应当更换 该中心（室）工作服、工作鞋并戴发 帽。非本中心（室）人员未经中心（ 室）负责人同意，不得进入。
2、进入十万级洁净区规程（一更）
进入洁净区的操作规程
3、进入万级洁净区规程（二更） （1）更换洁净区专用鞋、穿好指定服
摆药及核对
2、核对 （1）核对人员应仔细核对药品名称、
规格、数量以及药品批次与输液标签 是否相符。 （2）注意用药频次以及与药品相对应 的溶媒是否合理，出现不合理医嘱， 及时挑出，方便与医生沟通更改
静配中心操作规程
1．目的：建立医嘱审核的标准操作规程，保证调配质量。
2．范围：静脉用药调配中心。
3．责任人：全体审方人员。
4．程序：负责处方或者用药医嘱审核的药师逐一审核患者静脉输液处方或者医嘱，确认其正确性、合理性与完整性。
主要包括以下内容。
形式审查：处方或者用药医嘱内容应当符合《处方管理办法》、《病例书写基本规范》的有关规定，书写正确、完整、清晰，无遗漏信息。
分析鉴别临床诊断与所选用药品的相符性。
确认遴选药品品种、规格、给药途径、用法、用量的正确性与适宜性，防止重复给药。
确认静脉药物配伍的适宜性，分析药物的相容性与稳定性。
确认选用溶媒的适宜性。
确认静脉用药与包装材料的适宜性。
确认药物皮试结果和药物严重或者特殊不良反应等重要信息。
需与医师进一步核实的任何疑点或者未确定的内容。
对处方或者用药医嘱存在错误的，应当及时与处方医师沟通，请其调整并签名。
因病情需要的超剂量等特殊用药，医师应当再次签名确认。
对用药错误或者不能保证成品输液质量的处方或者医嘱应当拒绝调配。
标签打印与标签管理操作规程1．目的：建立医嘱审核的标准操作规程，保证医嘱审核质量。
2．范围：静脉用药调配中心。
3．责任人：静脉用药调配中心全体人员。
4．程序：经药师适宜性审核的处方或者用药医嘱，汇总数据后以病区为单位，将医师用药医嘱打印成输液处方标签(简称：输液标签)。
核对输液标签上患者姓名、病区、床号、病历号、日期，调配日期、时间、有效期，将输液标签按处方性质和用药时间顺序罗列后，放置于不同颜色(区分批次)的容器内，以方便调配操作。
输液标签由电脑系统自动生成编号，编号由打印日期和序号组成。
打印输液标签，应当按照《静脉用药集中调配质量管理规范》有关规定采用电子处方系统运作或者采用同时打印备份输液标签方式。
输液标签贴于输液袋 (瓶)上，备份输液标签应当随调配流程，并由各岗位操作人员签名或者盖签章后，保存 1 年备查。
输液标签内容除应当符合相关的规定外，还应当注明需要特殊提示的下列事项：贴签摆药与核对操作规程1．目的：建立贴签摆药与核对的标准操作规程，保证贴签摆药与核对的正确性。
静配中心操作规程ppt课件
调配操作规程
2、调配工作顺序 （3）撕开一次性注射器的外包装，旋转针头连接
注射器。确保针尖斜面与注射器刻度处于相反 方向。将注射器垂直放在生物安全柜仓内侧。
.
调配操作规程
2、调配工作顺序 （4）从安瓿中抽吸药液，加入输液袋中。 ❖ 用75%乙醇消毒安瓿瓶颈，对着侧壁打开安
注意不要触碰注射器
瓿；不要对着高效过滤器打开，以活塞免部溅位到，避过免污染 滤器上。
套丢人医疗垃圾筒，在一更更换工作鞋； ❖ 重新进入洁净区时，必须按以上更衣规定进入洁
净区
.
调配操作规程
1、调配前准备 （1）启动紫外线灯进行空气消毒30min （2）准备好调配所需的物料 （3）用75%乙醇消毒工作表面，待其干燥后再开
始工作。不要用过多的乙醇，以免在安全柜 内产生乙醇蒸汽。
.
调配操作规程
3、进入万级洁净区规程（二更） 戴手套步骤： ❖ 将戴好手套的手指插入另一只手套的翻折面(手套
外面),取出,同法将另一手套戴好,戴手套时不可强 拉; ❖ 最后将两手套翻折面套在工作衣袖外面,戴好后,双 手置胸前,以免污染。
.
进入洁净区的操作规程
4、离开洁净区规程 ❖ 临时外出：在二更室脱下手套、鞋、洁净服将手
帽、口罩。 （2）手消毒，戴一次性手套。
.
进入洁净区的操作规程
3、进入万级洁净区规程（二更） 戴手套步骤： ❖ 洗净擦干双手,核对手套号码及有效期; ❖打开手套袋, 避开无菌区。手套可分别或同时取出; ❖ 双手分别捏住袋口外层,打开,一手持手套翻转折部
分(手套内面),取出;另一手五指对准戴上。
.
进入洁净区的操作规程
.
调配操作规程
3、注意事项 ❖ 调配时前窗不可高过警戒线，否则操作区域内不
静配中心操作规程
进入洁净区的操作规程
4、离开洁净区规程 临时外出：在二更室脱下手套、鞋、洁净
服将手套丢人医疗垃圾筒，在一更更换工 作鞋； 重新进入洁净区时，必须按以上更衣规定 进入洁净区
好发帽、口罩。 （2）手消毒，戴一次性手套。
进入洁净区的操作规程
3、进入万级洁净区规程（二更） 戴手套步骤： 洗净擦干双手,核对手套号码及有效期; 打开手套袋, 避开无菌区。手套可分别或同
时取出; 双手分别捏住袋口外层,打开,一手持手套翻
进入洁净区的操作规程
3、进入万级洁净区规程（二更） 戴手套步骤： 将戴好手套的手指插入另一只手套的翻折
调配操作规程
2、调配工作顺序 （8）调配过程中，输液出现异常或对药品配
伍、操作程序有疑点时应当停止调配，报告 当班负责药师查明原因，或与处方医师协商 调整用药医嘱；发生调配错误应当及时纠正 ，重新调配并记录。
调配操作规程
2、调配工作顺序 （9）每完成一组输液调配操作后，应当立即
清场，用蘸有75%乙醇的无纺布擦拭台面， 除去残留药液，不得留有与下批输液调配无 关的药物、余液、用过的注射器和其他物品 。 （10）通过传递窗将输液送出给核对人员核
调配操作规程
2、调配工作顺序 （1）调配人员应当按输液标签核对药品名称
、规格、数量、有效期等的准确性和药品 完好性，确认无误后，进入加药混合调配 操作程序。 （2）用75%乙醇消毒输液瓶（袋）的加药口
调配操作规程
2、调配工作顺序 （3）撕开一次性注射器的外包装，旋转针头
连接注射器。确保针尖斜面与注射器刻度 处于相反方向。将注射器垂直放在生物安 全柜仓内侧。
静配中心操作规程
审核处方操作规程1.目得:建立医嘱审核得标准操作规程,保证调配质量。
2.范围:静脉用药调配中心。
3.责任人:全体审方人员。
4.程序:负责处方或用药医嘱审核得药师逐一审核患者静脉输液处方或医嘱,确认其正确性、合理性与完整性。
主要包括以下内容。
4、1形式审查:处方或用药医嘱内容应当符合《处方管理办法》、《病例书写基本规范》得有关规定,书写正确、完整、清晰,无遗漏信息。
4、2分析鉴别临床诊断与所选用药品得相符性。
4、3确认遴选药品品种、规格、给药途径、用法、用量得正确性与适宜性,防止重复给药。
4、4确认静脉药物配伍得适宜性,分析药物得相容性与稳定性。
4、5确认选用溶媒得适宜性。
4、6确认静脉用药与包装材料得适宜性。
4、7确认药物皮试结果与药物严重或者特殊不良反应等重要信息。
4、8需与医师进一步核实得任何疑点或未确定得内容。
对处方或用药医嘱存在错误得,应当及时与处方医师沟通,请其调整并签名。
因病情需要得超剂量等特殊用药,医师应当再次签名确认。
对用药错误或者不能保证成品输液质量得处方或医嘱应当拒绝调配。
标签打印与标签管理操作规程1.目得:建立医嘱审核得标准操作规程,保证医嘱审核质量。
2.范围:静脉用药调配中心。
3.责任人:静脉用药调配中心全体人员。
4.程序:4、1经药师适宜性审核得处方或用药医嘱,汇总数据后以病区为单位,将医师用药医嘱打印成输液处方标签(简称:输液标签)。
核对输液标签上患者姓名、病区、床号、病历号、日期,调配日期、时间、有效期,将输液标签按处方性质与用药时间顺序排列后,放置于不同颜色(区分批次)得容器内,以方便调配操作。
4、2输液标签由电脑系统自动生成编号,编号由打印日期与序号组成。
4、3打印输液标签,应当按照《静脉用药集中调配质量管理规范》有关规定采用电子处方系统运作或者采用同时打印备份输液标签方式。
输液标签贴于输液袋(瓶)上,备份输液标签应当随调配流程,并由各岗位操作人员签名或盖签章后,保存1年备查。
静配中心PPT课件
工作流程
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效果图
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静脉中心业务流程
药剂科长
业务院长
院长
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感谢您的观看！
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静脉用药调配中心同时开辟了一条解决医院收入中药品比例居高不下这一难题的新途径通过加强药品管理减轻病人药费负担药品比例逐步下降??洁净厂房设计规范gb500732001洁净室施工及验收规范jgj711990通风与空调工程施工及验收规范gb502432002建筑装饰装修工程质量验收规范gb502102001高层民用建筑设计防火规范gb500451995建筑照明设计规范gb500342004低压配电设计规范gb500541995建立安全屏障实施隔离贯穿始终
（二）住院调剂室：病床100-500张，调剂室面积 80㎡-180㎡。设置有静脉用药集中调配中心 （室）、对静脉用药实行集中调配的药剂科，住院 调剂室的面积应减少约30％；只对危害药物和肠道 外营养液实施集中调配的，应根据其调配规模和工 作量减少5％-10％。
（三）静脉用药调配中心（室）：每日调配500袋 (瓶)以下，调配室面积100㎡-150㎡；每日调配 501-1000袋(瓶)，调配中心面积150㎡-300㎡。
10、建筑位置合理 10.1 接近住院部、门诊部和手术室，便于配送。 10.2 周围环境清洁无污染 10.3 形成相对独立区域，不宜建在地下室
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二级医院建筑面积要求
（一）门诊调剂室：日门诊量100-500人次，调剂 室面积80㎡-110㎡；日门诊量501-1500人次，调 剂室面积110㎡-160㎡；日门诊量1501-2500人 次，调剂室面积160㎡-200㎡。
静配中心操作规程
审核处方操作规程1．目的：建立医嘱审核的标准操作规程，保证调配质量。
2．范围：静脉用药调配中心。
3．责任人：全体审方人员。
4．程序：负责处方或用药医嘱审核的药师逐一审核患者静脉输液处方或医嘱，确认其正确性、合理性与完整性。
主要包括以下内容。
4.1 形式审查：处方或用药医嘱内容应当符合《处方管理办法》、《病例书写基本规范》的有关规定，书写正确、完整、清晰，无遗漏信息。
4.2 分析鉴别临床诊断与所选用药品的相符性。
4.3 确认遴选药品品种、规格、给药途径、用法、用量的正确性与适宜性，防止重复给药。
4.4 确认静脉药物配伍的适宜性，分析药物的相容性与稳定性。
4.5 确认选用溶媒的适宜性。
4.6 确认静脉用药与包装材料的适宜性。
4.7 确认药物皮试结果和药物严重或者特殊不良反应等重要信息。
4.8 需与医师进一步核实的任何疑点或未确定的内容。
对处方或用药医嘱存在错误的，应当及时与处方医师沟通，请其调整并签名。
因病情需要的超剂量等特殊用药，医师应当再次签名确认。
对用药错误或者不能保证成品输液质量的处方或医嘱应当拒绝调配。
标签打印与标签管理操作规程1．目的：建立医嘱审核的标准操作规程，保证医嘱审核质量。
2．范围：静脉用药调配中心。
3．责任人：静脉用药调配中心全体人员。
4．程序：4.1 经药师适宜性审核的处方或用药医嘱，汇总数据后以病区为单位，将医师用药医嘱打印成输液处方标签（简称：输液标签）。
核对输液标签上患者姓名、病区、床号、病历号、日期，调配日期、时间、有效期，将输液标签按处方性质和用药时间顺序排列后，放臵于不同颜色（区分批次）的容器内，以方便调配操作。
4.2 输液标签由电脑系统自动生成编号，编号由打印日期和序号组成。
4.3 打印输液标签，应当按照《静脉用药集中调配质量管理规范》有关规定采用电子处方系统运作或者采用同时打印备份输液标签方式。
输液标签贴于输液袋（瓶）上，备份输液标签应当随调配流程，并由各岗位操作人员签名或盖签章后，保存 1 年备查。
静配中心操作规程
审核处方操作规程1．目的：建立医嘱审核的标准操作规程，保证调配质量。
2．范围：静脉用药调配中心。
3．责任人：全体审方人员。
4．程序：负责处方或用药医嘱审核的药师逐一审核患者静脉输液处方或医嘱，确认其正确性、合理性与完整性。
主要包括以下内容。
4.1形式审查：处方或用药医嘱内容应当符合《处方管理办法》、《病例书写基本规范》的有关规定，书写正确、完整、清晰，无遗漏信息。
4.2分析鉴别临床诊断与所选用药品的相符性。
4.3确认遴选药品品种、规格、给药途径、用法、用量的正确性与适宜性，防止重复给药。
4.4确认静脉药物配伍的适宜性，分析药物的相容性与稳定性。
4.5确认选用溶媒的适宜性。
4.6确认静脉用药与包装材料的适宜性。
4.7确认药物皮试结果和药物严重或者特殊不良反应等重要信息。
4.8需与医师进一步核实的任何疑点或未确定的内容。
对处方或用药医嘱存在错误的，应当及时与处方医师沟通，请其调整并签名。
因病情需要的超剂量等特殊用药，医师应当再次签名确认。
对用药错误或者不能保证成品输液质量的处方或医嘱应当拒绝调配。
标签打印与标签管理操作规程1．目的：建立医嘱审核的标准操作规程，保证医嘱审核质量。
2．范围：静脉用药调配中心。
3．责任人：静脉用药调配中心全体人员。
4．程序：4.1经药师适宜性审核的处方或用药医嘱，汇总数据后以病区为单位，将医师用药医嘱打印成输液处方标签（简称：输液标签）。
核对输液标签上患者姓名、病区、床号、病历号、日期，调配日期、时间、有效期，将输液标签按处方性质和用药时间顺序排列后，放置于不同颜色（区分批次）的容器内，以方便调配操作。
4.2输液标签由电脑系统自动生成编号，编号由打印日期和序号组成。
4.3打印输液标签，应当按照《静脉用药集中调配质量管理规范》有关规定采用电子处方系统运作或者采用同时打印备份输液标签方式。
输液标签贴于输液袋（瓶）上，备份输液标签应当随调配流程，并由各岗位操作人员签名或盖签章后，保存1年备查。
静配中心工作台操作规范护理课件
06
静配中心工作台操作规范 案例分析
案例一：某医院静配中心工作台操作规范实践
总结词：实践经验
详细描述：某医院在静配中心工作台操作规范方面进行了实践，积累了丰富的经 验。他们注重细节管理，严格遵守操作规程，确保了药品配置的安全和有效性。 同时，医院还不断优化工作流程，提高工作效率，为临床提供更好的服务。
能够正确配置药品，符合规范要求
考核标准与方式
• 具备职业安全与防护意识，遵守相关规定
考核标准与方式
理论考试
01
测试学员对操作规范、流程及注意事项的掌握程度
实操考核
02
评估学员实际操作能力，包括操作流程、药品配置及职业安全
等方面
综合评价
03
结合理论考试和实操考核成绩，对学员进行综合评价，给出考
核结果。
静配中心工作台操 作规范护理课件
目 录
• 静配中心概述 • 静配中心工作台操作流程 • 静配中心工作台操作规范要点 • 静配中心工作台操作常见问题及
目 录
• 静配中心工作台操作规范培训与 • 静配中心工作台操作规范案例分
01
静配中心概述
静配中心定义与功能
定义
静配中心是医院内负责集中配置和发 放静脉用药的部门，也称为PIVAS（ Pharmacy Intravenous Admixture Services）。
详细描述
操作台面应始终保持清洁，无杂物，以便于进行药品配置工作。如果台面不整 洁，不仅会影响工作效率，还可能对药品造成污染，影响用药安全。
常见问题二：药品摆放混乱
总结词
药品摆放应有序，按照药品类型、规格、使用频率等进行分类放置，以便快速找 到所需药品。
详细描述
静配中心操作规程
1．目的：建立医嘱审核的标准操作规程，保证调配质量。
2．范围：静脉用药调配中心。
3．责任人：全体审方人员。
4．程序：负责处方或用药医嘱审核的药师逐一审核患者静脉输液处方或医嘱，确认其正确性、合理性与完整性。
主要包括以下内容。
4.1形式审查：处方或用药医嘱内容应当符合《处方管理办法》、《病例书写基本规范》的有关规定，书写正确、完整、清晰，无遗漏信息。
4.2分析鉴别临床诊断与所选用药品的相符性。
4.3确认遴选药品品种、规格、给药途径、用法、用量的正确性与适宜性，防止重复给药。
4.4确认静脉药物配伍的适宜性，分析药物的相容性与稳定性。
4.5确认选用溶媒的适宜性。
4.6确认静脉用药与包装材料的适宜性。
4.7确认药物皮试结果和药物严重或者特殊不良反应等重要信息。
4.8需与医师进一步核实的任何疑点或未确定的内容。
对处方或用药医嘱存在错误的，应当及时与处方医师沟通，请其调整并签名。
因病情需要的超剂量等特殊用药，医师应当再次签名确认。
对用药错误或者不能保证成品输液质量的处方或医嘱应当拒绝调配。
1．目的：建立医嘱审核的标准操作规程，保证医嘱审核质量。
2．范围：静脉用药调配中心。
3．责任人：静脉用药调配中心全体人员。
4．程序：4.1经药师适宜性审核的处方或用药医嘱，汇总数据后以病区为单位，将医师用药医嘱打印成输液处方标签（简称：输液标签）。
核对输液标签上患者姓名、病区、床号、病历号、日期，调配日期、时间、有效期，将输液标签按处方性质和用药时间顺序排列后，放置于不同颜色（区分批次）的容器内，以方便调配操作。
4.2输液标签由电脑系统自动生成编号，编号由打印日期和序号组成。
4.3打印输液标签，应当按照《静脉用药集中调配质量管理规范》有关规定采用电子处方系统运作或者采用同时打印备份输液标签方式。
输液标签贴于输液袋（瓶）上，备份输液标签应当随调配流程，并由各岗位操作人员签名或盖签章后，保存1年备查。
4.4输液标签内容除应当符合相关的规定外，还应当注明需要特别提示的下列事项：4.4.1按规定应当做过敏性试验或者某些特殊性质药品的输液标签，应当有明显标识；4.4.2药师在摆药准备或者调配时需特别注意的事项及提示性注解，如用药浓度换算、非整瓶（支）使用药品的实际用量等；4.4.3需要双份标签的药师应及时打印附属标签。
静脉用药调配中心流程和基本操作护理课件
药品调配操作
处方审核
对医生开具的处方进行 审核，确保处方合法、
规范、安全。
药品配置
根据处方要求，对所需 药品进行配置，确保药
品浓度、剂量准确。
核对与复核
调配过程中进行多次核 对，确保药品调配无误
。
成品标签
为调配好的药品贴上标 签，标明药品名称、规
格、用量等信息。
成品复核操作
复核内容
对调配好的药品进行复核，核 对药品名称、规格、用量等信
息是否与处方一致。
复核人员
复核工作应由具备资质的医护 人员进行，确保复核结果的准 确性。
复核记录
复核结果应记录在案，以便后 续追溯和查询。
问题处理
如发现复核结果不一致或存在 问题，应及时处理并上报。
药品发放操作
发放核对
发放药品前应核对药品名称、规格、用量等 信息是否与处方一致。
发放时间
药品发放时间应按照临床需求及时进行，确 保临床用药的及时性。
药品准备
药品准备是调配前的必要环节 ，包括药品的清点、检查和准 备等工作。
药品应按照规定的位置摆放， 确保药品的质量和有效期，并 对近效期的药品进行及时处理 。
药品准备过程中需注意药品的 储存和保管要求，防止药品损 坏或污染。
药品调配
药品调配是静脉用药调配中心的核心 工作，包括处方审核、计算用量、配 制溶液等步骤。
静脉用药调配中心的基本操作护理
药品管理操作
01
02
03
04
药品采购
根据临床需求制定药品采购计 划，确保药品供应充足且质量
可靠。
ห้องสมุดไป่ตู้
药品验收
对采购的药品进行验收，核对 药品名称、规格、数量、有效 期等信息，确保药品质量。
静配中心PPT课件
设计标准
• 《静脉用药集中调配质量管理规范》
• 《洁净厂房设计规范》
GB50073-2001
• 《洁净室施工及验收规范》
JGJ71-1990
• 《消毒供应中心管理规范》
• 《综合医院建筑设计规范》
• 《通风与空调工程施工及验收规范》 GB50243-2002
• 《建筑装饰装修工程质量验收规范》 GB50210-2001
目录
• 静脉用药配置定义 • 静脉用药设计理念 • 静脉用药设计标准 • 静脉用药设计原则 • 静脉用药房屋建筑面积要求（二级、三级） • 静脉用药工作流程 • 静脉用药效果图
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静脉用药配置定义
• 静脉药物配置（静脉用药混合调配），是指医疗机构（含预防、保健机构）药学部门根据医师用药医嘱 （处方），经药师审核其合理性，由经过专业培训的药学和（或）护理技术人员按照无菌操作要求，在洁 净或清洁环境下的层流台内对静脉用药进行加药混合调配，使其成为可供直接静脉滴注使用的成品的输液 操作过程，其性质属药品调剂。
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工作流程
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效果图
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静脉中心业务流程
药剂科长
业务院长
院长
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感谢您的观看！
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• 《高层民用建筑设计防火规范》
GB50045-1995
• 《建筑照明设计规范》
GB50034-2004
• 《低压配电设计规范》
GB50054-1995
静配中心PPT参考课件
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目录
• 静脉用药配置定义 • 静脉用药设计理念 • 静脉用药设计标准 • 静脉用药设计原则 • 静脉用药房屋建筑面积要求（二级、三级） • 静脉用药工作流程 • 静脉用药效果图
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静脉用药配置定义
• 静脉药物配置（静脉用药混合调配），是 指医疗机构（含预防、保健机构）药学部 门根据医师用药医嘱（处方），经药师审 核其合理性，由经过专业培训的药学和 （或）护理技术人员按照无菌操作要求， 在洁净或清洁环境下的层流台内对静脉用 药进行加药混合调配，使其成为可供直接 静脉滴注使用的成品的输液操作过程，其 性质属药品调剂。
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（三）静脉用药调配中心：每日调配1001-2000袋 (瓶)：调配中心面积300㎡-500㎡；每日调配 2001-3000袋(瓶)：调配中心面积500㎡-650㎡； 每日调配3001袋(瓶)以上，每增加500袋(瓶)递增 30㎡。
（四）药品库：病床501-1000张和门诊量10002000人次/日：药库面积300㎡-400㎡；病床1000 张和门诊量2000人次/日以上，每增加150张床或 者门诊量1000人次/日，药库面积在400㎡基础上 递增30㎡。
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三级医院建筑面积要求
（一）门诊调剂室：日门诊量1501-2500人次，调 剂室面积200㎡-280㎡；日门诊量2500人次以上， 每增加1000人次，调剂室面积递增60㎡；日门诊 量大于4500人次，每增加1000人次，调剂室面积 递增40㎡。
（二）住院调剂室：病床501-1000张，调剂室面积 180㎡-280㎡；病床1000张以上，每增加100张床 位，调剂室面积递增20㎡。 设有静脉用药集中调配中心，对静脉用药实行集 中调配的，则住院调剂室的面积应当减少约30％； 只对危害药物和肠外营养液实行集中调配的，应 当根据其调配规模和工作量减少5％-10％。
静配中心PPT参考课件
设计标准
• 《静脉用药集中调配质量管理规范》
• 《洁净厂房设计规范》
GB50073-2001
• 《洁净室施工及验收规范》
JGJ71-1990
• 《消毒供应中心管理规范》
• 《综合医院建筑设计规范》
• 《通风与空调工程施工及验收规范》 GB50243-2002
• 《建筑装饰装修工程质量验收规范》 GB50210-2001
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设计理念
• 静脉用药调配中心构建了一个医、药、护 紧密结合的全新平台使药师不再游离于医、 护紧密结合的体制之外可以充分发挥药师 的专业优势，为病人提供更优质服务；
• 静脉用药调配中心同时开辟了一条解决 “医院收入中药品比例居高不下”这一难 题的新途径，通过加强药品管理减轻病人 药费负担，药品比例逐步下降……
（二）住院调剂室：病床100-500张，调剂室面积80㎡ -180㎡。设置有静脉用药集中调配中心（室）、对静 脉用药实行集中调配的药剂科，住院调剂室的面积应 减少约30％；只对危害药物和肠道外营养液实施集中 调配的，应根据其调配规模和工作量减少5％-10％。
（三）静脉用药调配中心（室）：每日调配500袋(瓶) 以下，调配室面积100㎡-150㎡；每日调配501-1000 袋(瓶)，调配中心面积150㎡-300㎡。
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工作流程
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效果图
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静脉中心业务流程
药剂科长
业务院长
院长
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（五）其他部门工作室 1.药学部应当设置办公室、药学信息室、临床药师
办公室、药品质量控制室及必要的学习生活区等， 并具有与其开展工作相适应的工作面积。 2.药学部其他工作室用房面积应当按照性质、任务、 规模等实际需要配置。 3.三（四）中提出的住院调剂室和药品库面积，包 含中成药用房面积，但不包括中药饮片用房面积。 中药饮片调剂室及其药库面积，按照国家相关规 定执行。
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静配中心操作规程（实用课件）
调配操作规程
2、调配工作顺序 （6）将调配好的输液、空西林瓶、安瓿瓶放入筐
子内（注意避免扎破液体），在输液标签上签字 确认。 （7） 注意：静脉用药调配所用的药物，如果不是 整瓶（支）用量，则必须将实际所用剂量在输液 标签上明显标识，以便校对。
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静配中心操作规程（实用课件）
调配操作规程
2、调配工作顺序 （8）调配过程中，输液出现异常或对药品配伍、
操作程序有疑点时应当停止调配，报告当班负责 药师查明原因，或与处方医师协商调整用药医嘱； 发生调配错误应当及时纠正，重新调配并记录。
3、进入万级洁净区规程（二更） （1）更换洁净区专用鞋、穿好指定服装并戴好发
帽、口罩。 （2）手消毒，戴一次性手套。
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静配中心操作规程（实用课件）
进入洁净区的操作规程
3、进入万级洁净区规程（二更） 戴手套步骤： ❖ 洗净擦干双手,核对手套号码及有效期; ❖打开手套袋, 避开无菌区。手套可分别或同时取出; ❖ 双手分别捏住袋口外层,打开,一手持手套翻转折部
进入洁净区的操作规程
1、进出静脉用药调配中心（室）更衣规程 进出静脉用药调配中心（室）应当更换该中心
（室）工作服、工作鞋并戴发帽。非本中心（室） 人员未经中心（室）负责人同意，不得进入。 2、进入十万级洁净区规程（一更）
更鞋，按六步手清洁消毒法消毒手并烘干；
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静配中心操作规程（实用课件）
进入洁净区的操作规程
分(手套内面),取出;另一手五指对准戴上。
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静配中心操作规程（实用课件）
进入洁净区的操作规程
3、进入万级洁净区规程（二更） 戴手套步骤： ❖ 将戴好手套的手指插入另一只手套的翻折面(手套
外面),取出,同法将另一手套戴好,戴手套时不可强 拉; ❖ 最后将两手套翻折面套在工作衣袖外面,戴好后,双 手置胸前,以免污染。
以及药品批次与输液标签是否相符。 （2）注意用药频次以及与药品相对应的溶媒是否
合理，出现不合理医嘱，及时挑出，方便与医生 沟通更改
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静配中心操作规程（实用课件）
摆药及核对
2、核对 核对完成后将经成组输液按药品、批次及药品
分类摆放并通过传递窗进仓。做好工作场所的清 洁卫生工作，及时清场。
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静配中心操作规程（实用课件）
2、贴签 （3）将输液标签按处方性质和用药时间顺序排列
后，放置于不同颜色（区分批次）的容器内，以 方便调配操作。 提示：标签须贴平整，方便后期人员查看及扫描
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静配中心操作规程（实用课件）
摆药及核对
1、摆药 在静脉用药调配中心负责人领导下，负责对当日的
静脉用药及次日的长期静脉输注用药进行摆药工 作。 （1）摆药前药师应当仔细阅读、核查输液标签是 否准确、正确，如有错误或不全，应当告知审方 药师校对纠正。
2、调配工作顺序 （3）撕开一次性注射器的外包装，旋转针头连接
注射器。确保针尖斜面与注射器刻度处于相反 方向。将注射器垂直放在生物安全柜仓内侧。
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静配中心操作规程（实用课件）
调配操作规程
2、调配工作顺序
（4）从安瓿中抽吸药液，加入输液袋中。
❖ 用75%乙醇消毒安瓿瓶颈，对着侧壁打开安瓿；不 要对着高效过滤器打开，以免溅到过滤注器意不上要。触碰注射器
始工作。不要用过多的乙醇，以免在安全柜 内产生乙醇蒸汽。
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静配中心操作规程（实用课件）
调配操作规程
1、调配前准备 （4）在无菌工作区域内准备整个混合调配过程所
需的输液瓶（袋）、安瓿、西林瓶。 （5）在无菌工作区内进行无菌操作的工作台面不
应触及也不应该放置输液瓶（袋），过多重 叠的物品应移到层流台外面。
活塞部位，避免污染
❖ 取注射器，针尖斜面朝下，靠在安瓿颈口，拉动针 栓，抽吸药液。将药液通过加药口注入输液袋中， 摇匀。
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静配中心操作规程（实用课件）
调配操作规程
2、调配工作顺序
（5）溶解西林瓶中的药物，加入输液袋中。
❖ 用75%乙醇消毒西林瓶如口使；用侧孔注射
器，垂直进针
❖ 取注射器抽吸适量的溶媒，针尖斜面朝上，挤压西 林瓶口的胶塞，再将针筒竖直，穿刺胶塞，注入溶 媒，振荡直至溶解完全。
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静配中心操作规程（实用课件）
进入洁净区的操作规程
4、离开洁净区规程 ❖ 临时外出：在二更室脱下手套、鞋、洁净服将手
套丢人医疗垃圾筒，在一更更换工作鞋； ❖ 重新进入洁净区时，必须配中心操作规程（实用课件）
调配操作规程
1、调配前准备 （1）启动紫外线灯进行空气消毒30min （2）准备好调配所需的物料 （3）用75%乙醇消毒工作表面，待其干燥后再开
静配中心操作规程
感谢您的阅览
静配中心操作规程（实用课件）
标签打印与贴签
摆药及核对
进入洁净区的操作规程
调配操作规程
清洁消毒操作规程
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静配中心操作规程（实用课件）
标签打印与贴签
1、标签打印 经药师适宜性审核的处方或用药医嘱，汇总数
据后以病区为单位，将医师用药医嘱打印成输液 处方标签。 （1）打印化疗标签前，注意查看用药时间（如有
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静配中心操作规程（实用课件）
摆药及核对
1、摆药 （2）摆药时需检查药品的品名、剂量、规格等是
否符合标签内容，同时应当注意药品的完好性及 有效期 （3）冷藏药和细胞毒药物分类后集中摆药。 提示：每日应当对用过的容器按规定进行整理擦洗、
消毒，以备下次使用。
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静配中心操作规程（实用课件）
摆药及核对
2、核对 （1）核对人员应仔细核对药品名称、规格、数量
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静配中心操作规程（实用课件）
调配操作规程
2、调配工作顺序 （1）调配人员应当按输液标签核对药品名称、规
格、数量、有效期等的准确性和药品完好性， 确认无误后，进入加药混合调配操作程序。 （2）用75%乙醇消毒输液瓶（袋）的加药口后放 置在生物安全柜的中央区域。
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静配中心操作规程（实用课件）
调配操作规程
当天用药，告知审方人员及时处理） （2）标签打印完成后全部刷新，不要漏打或丢签
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静配中心操作规程（实用课件）
标签打印与贴签
2、贴签 （1）核对输液标签上患者姓名、病区、床号、用
药日期、药品名称； （2）将输液标签整齐地贴在相应的输液袋（瓶）
上，但不得将原始标签覆盖。
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静配中心操作规程（实用课件）
标签打印与贴签