细辛脑和抗生素联合治疗小儿喘息性肺炎的疗效观察

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α-细辛脑治疗婴幼儿喘息性支气管炎疗效观察

关键词：－仅细辛脑；婴幼儿；喘息性支气管炎喘息性支气管炎是３岁以内小儿常见的呼吸系统疾病，
临床表现为咳嗽、吼喘、急及呼吸困难，气严重者并发心力衰
２２疗程５ｄ时两组肺部听诊比较．
一细辛脑治疗组喘鸣
音消失的百分比明显高于对照组，同时０细辛脑治疗组肺部／．。
院天数，细辛脑治疗组是（．３±１５），．６２．９ｄ而常规治疗组是（．９４．６ｄ８１２３）。见表１－。
表１细辛脑治疗组与对照组疗效观察（ ±ｓ）
［］高萍萍．２匹多莫德治疗儿童反复呼吸道感染急性期的疗效观察［］安徽医药，０，（）５．Ｊ．２８１１：０２３［］杨帆，３陆益，蒙子卿，ｏ等．ｃ２细辛脑对气管纤毛运动的影ａｅｔａＪｕｎｌ２０ｅ；２１）ｎｕＭｅｉｄＰａｍｃｕｉｌｏｒａ０８Ｄｃ１（２ａａｃ
・２７・１１
细辛脑治疗婴幼儿喘息性支气管炎疗效观察
范志刚
（徽省马鞍山市人民医院儿科，徽马鞍山安安２３０）４００
３讨论
－
组，即奇数日归为一细辛脑治疗组，数１划分为传统治疗偶３
组即对照组，结果一细辛脑治疗组６Ｏ例：４男０例，２女０例；对照组５４例：３男９例，１。治疗组与对照组之间年龄女５例
细辛脑是近１０年来在临床逐步推广运用的一种单体中

细辛脑注射液治疗小儿喘息性支气管炎疗效观察

参考文献
［］刘跃建，心．１杨支气管哮喘现代防治观念［］实用医院临床杂Ｊ．
志，０７４１：８２０，（）２．
此资料为等级分组资料，适用Ｒｄ分析，ｔｉｔ差异有统计学意义
讨
论
喘息性支气管炎多见于１岁～３岁的婴幼儿，与病毒感
两组年龄及性别构成经统计学分析无统计学意义。二、方法：两组均常规给予抗感染、病毒、抗吸氧、止咳平
已证实其具有止咳、痰、喘、静、祛平镇解痉及抗惊厥等作用，近代药理及临床研究细辛脑治疗喘息性疾病的作用机制主要
有以下几个方面：１可拮抗气管致痉剂组胺和５羟色胺引）．
连用５～７天。
降低痰液粘稠度，增强气管纤毛运动，使痰液变稀利于排出。（）３对呼吸道合胞病毒及肺炎双球菌，黄色葡萄球菌有不金
同程度抑制作用。（）４镇静降低氧耗量。此外，细辛脑有
三、疗效判定：显效：内咳、７天喘及肺部哕音消失；有效：７天内咳、明显减轻，哕音明显减少；喘肺无效：内咳、７天喘无
功效的细辛脑注射液治疗小儿喘息性支气管炎，可迅速缓解
四、统计学方法：主要数据以均值 ± 准差（）标 ± 表示，组间比较用ｔ检验，两组疗效比较采用ｕ检验。
结果
表１两组症状及体征缓解时间比较（；±ｓｄ，）
临床症状，缩短病程，提高疗效。使用过程中安全性大，副作用少，避免了传统治疗中使用氨茶碱、糖皮质激素的不良反应，是临床上辅助治疗小儿喘息性支气管炎的一种安全有效药物，值得临床推广应用。

α-细辛脑注射液佐治喘息性支气管肺炎疗效观察

广使用。【关键词】０【辛脑注射液；息性支气管肺炎一细喘
【中图分类号】５３Ｒ６
【献标识码】Ｂ文
【章编号】１７ — ２０２０）６ｃ一６－２文６３７１（０８０（）０７０
肺炎患者；并严重感染，重心肾功能衰竭，吸衰竭的患合严呼
较轻微，病人均能耐受，没有影响继续用药，程结束后迅速疗
消失。见表２。
表２用药后不良反应分析（）％１
有效率之间均无显著性差异（ｘ检验，＞．）经Ｐ０５。本实验临０床证实给予乳酸左氧氟沙星注射液的治疗组病人中不良反
两组均按喘息性支气管肺炎常规治疗。治疗组在此基础
上加用０细辛脑注射液，量为１ｇｋ・）释于５【一用．ｍ／ｇｄ稀０（％葡萄糖注射液中，大剂量不超过２．／，最４０ｍｇｄ浓度为００％，．２静
效：８ｈ内咳嗽、喘明显减轻，喘憋事件发生，２ｈ内气喘４气无７
消失，７ｄ内咳嗽及肺部哕音消失；效：２ｈ内咳嗽、喘较有７气
选取２００６年１～０７年１２月２０２月在我院儿科住院的喘息性支气管肺炎患儿共１０例，全部病例符合实用儿科学０（７版）断标准，中，５第诊其男６例，４女４例，月～岁７１个１６例，２３岁１８例，３岁以上６例。部病例随机分为治疗组和全

细辛脑注射液治疗婴幼儿喘憋性肺炎的疗效观察

细辛脑注射液治疗婴幼儿喘憋性肺炎的疗效观察【关键词】细辛脑;喘憋性肺炎;婴幼儿喘憋性肺炎是婴幼儿较常见的下呼吸道感染，多为呼吸道合胞病毒引起，目前尚无特异治疗方法。

近年研制成功的细辛脑被证实具有抗炎、解痉、平喘、祛痰等多种功效[1]。

我科应用细辛脑治疗婴幼儿喘憋性肺炎，取得良好疗效，现报告如下。

1资料与方法1.1临床资料选取我院2006年1月-2009年1月收治的喘憋性肺炎患儿80例，年龄为40d～2岁，其中男46例，女34例。

所有病例经病史、体症和胸部X线检查，临床诊断标准见文献[2]。

患儿均有咳嗽、咳痰、憋喘、不同程度的呼吸困难和缺氧征，肺部听诊闻及哮鸣音、细湿啰音，X线检查有双肺透亮度增加，有不同程度肺气肿和支气管周围炎。

治疗组和对照组患儿在年龄、性别、体重、病情严重程度方面差别无显著性(P>0.05)。

1.2方法两组均采用常规综合治疗方法，如吸氧、抗感染、镇静、激素、对症支持治疗。

治疗组在此基础上加用细辛脑注射液，用量为0.5mg/kg，用5%葡萄糖注射液稀释，浓度为0.01%，静脉滴注，每日2次，疗程为7d。

观察治疗前后症状、体症的变化，并每天记录，观察项目为咳嗽、气喘及肺部啰音。

1.3疗效判断显效：48h内咳嗽、气喘明显减轻，72h内气喘消失，7d内咳嗽及肺部啰音消失;有效：72h内咳嗽、气喘较前减轻;无效：72h症状和体症无缓解。

1.4统计学处理利用SPSS11.0统计软件对所有数据进行分析，计量资料采用t检验;两组治疗结果采用χ2检验，以P<0.05为差异具有显著性。

2结果2.1两组疗效比较见表1，治疗组有效率明显高于对照组(P<0.05)。

表1两组临床疗效比较2.2两组临床症状、体症恢复的比较见表2治疗组患儿咳嗽、气喘、肺部啰音消失时间明显短于对照组，差异有显著性(P<0.05)。

表2两组临床症状、体症恢复的比较2.3两组患儿用药后均未见不良反应。

细辛脑注射液治疗小儿喘息性支气管肺炎疗效观察

对照组:采用苯巴比妥负荷量,[1]先给负荷量15m g/kg～20 mg/kg,用5%～10%葡萄糖稀释后,以1mg/(kg m in)速度快速静脉点滴,12h后给予维持量,5mg/kg,缓慢静脉点滴,必要时4h～6h后可重复1次,发作停止后改口服,按每日3 mg/kg～5mg/kg。

两组发作控制后均予系统抗惊厥治疗观察。

1.3　统计学处理　将观察组及对照组发作控制时间进行比较,应用SPSS软件处理,t检验。

2　结果观察组发作控制时间较对照组明显为短,分别为(40.13±36.26)m in和(70.5±22.6)m in,(t=3.21,P<0.05)。

安定平均静脉点滴速度为[(0.027±0.016)m g/(kg m in)]。

静脉点滴速度达50mg/(kg m in)时患儿可出现肌张力降低,但呼吸、血压、脉搏无明显变化。

3　讨论惊厥持续状态有时可引起小儿生命危险,发作时间直接影响到抢救的近期效果和远期预后,持续60m in即可造成脑的不可逆损伤,因而必须力争在30m in内控制惊厥。

目前,控制小儿惊厥首选安定,本文采用持续静脉点滴安定的方法治疗26例小儿惊厥持续状态患儿,其控制发作时间明显短于对照组。

本研究控制发作时间以分钟计算,能够较准确反映疗效。

安定具有很强的抗惊厥和抗癫痫作用[2],治疗前两组均首先静脉注射安定无效后分别予以持续静脉点滴安定及苯巴比妥负荷量方法治疗。

这样使比较方法更为可靠,观察组静脉点滴安定后最短者14m in即能控制发作,持续静脉点滴安定优点:疗效可靠,稳定;血浆药物浓度稳定,研究表明平均血药物浓度为(537.63±233.27)mg/L[3]。

在该血药浓度下是安全有效的,避免了间断用药造成的血药浓度忽高忽低对中枢神经所带来的不良影响,并且便于按发作时情况调整滴速;相对安全,不易发生呼吸抑制,本文无一例需要辅助呼吸,研究证明当安定静脉点滴速度达50m g/(kg m in)。

细辛脑辅助治疗小儿喘息性支气管炎的疗效分析

得推广。
【关键词】喘息性支气管炎；小儿；细辛脑注射液；治疗效果
ｄｉ１．９９ｊｉｎ１０９９２１．８２５０：０３６／．ｓ．０６—１５．０００．０ｓ文章编号：０６— ９９２１）一８２７ — ２１０１５（０００ — １６０
观察组１２４５ ± ．１．０± ．１．７± ．８． ± ．９５２ ±１８０．１１２２９１３３４０９４叭１２．０．１
Ｉ资料与方法．
对照组１２．９．７．９．２．２．０．６± ９６９ ± ．１０６４ ±１２３６ ±１４４９ ±１５６４１３．１２１
注：与对照组比较，Ｐ＜．。００５
表２两组疗效比较［（）ｎ％】
反应发生率。
１１一般资料：０８年１～００年１月我院共收治喘息性支气管炎．２０月２１患儿３８例，中采用细辛脑注射液治疗的１２例患儿为观察组，以同２以其０并期未应用细辛脑注射液治疗的１２例患者为对照组，０比较两组治疗效果。观察组１２例患者，０其中男７，２；７例女５例年龄６－１２个月，平均（．２±１８５．
医学信息
・
２７・１６
Ｎ．２１ｏ８００
ＭＤＣＬＮ０ＭＴＯ咂ＩＡＦＲＡＩＮＩ
药物与临床
细辛脑辅助治疗小儿喘息性支气管炎的疗效分析
罗小松
广西钦州市浦北县人民医院儿科。广西钦州５５０３３０
【摘要】的：目探讨小儿喘息性支气管炎的临床策，略评估细辛脑注射液辅助治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效和安全性。方法：顾性分析２０年回０８

细辛脑辅助治疗小儿喘息性支气管炎的疗效分析

细辛脑辅助治疗小儿喘息性支气管炎的疗效分析【摘要】目的:探讨小儿喘息性支气管炎的临床策略,评估细辛脑注射液辅助治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效和安全性。

方法:回顾性分析2008年1月~2010年1月我院收治的328例喘息性支气管炎患儿的临床资料,将其中采用细辛脑注射治疗的102例患儿作为观察组,并与同期未采用该药治疗的患儿进行对照。

观察两组患儿咳嗽、气喘、两肺粗湿啰音好转时间,平均住院时间以及不良反应发生率等情况。

结果:观察组总体治疗效果明显优于对照组,组间比较差异具有统计学意义。

结论:细辛脑注射液辅助治疗小儿喘息性支气管炎具有用药方便、起效迅速、临床疗效显著,无明显不良反应等优点,值得推广。

【关键词】喘息性支气管炎;小儿;细辛脑注射液;治疗效果小儿喘息性支气管炎临床较为常见,常见于3岁以下幼儿,以冬春寒冷季节和气候骤变时多发。

其发病机制尚不明确。

目前,临床治疗以对症支持治疗为主[1] 。

细辛脑注射液是细辛脑的单体制剂, 已逐渐应用成人COPD、慢性咳嗽、肺心病哮喘等的治疗,临床证实疗效良好 [2] 。

为了提高小儿喘息性支气管炎的治疗效果,2008年1月~2010年1月我们在常规治疗的基础上辅助应用细辛脑注射液,取得满意效果,想在报告如下。

1.资料与方法1.1一般资料:2008年1月~2010年1月我院共收治喘息性支气管炎患儿328例,以其中采用细辛脑注射液治疗的102例患儿为观察组,并以同期未应用细辛脑注射液治疗的102例患者为对照组,比较两组治疗效果。

观察组102例患者,其中男77例,女25例;年龄6~21个月,平均(8.52±1.93)个月,病程1~4 d,平均(3. 02±1. 05) d。

对照组102例患者,其中男65例,女37例;年龄5~22个月,平均(9.01±1.82)个月,病程1~5 d,平均(3.14±1.12) d。

两组患儿均符合喘息性支气管炎诊断标准[3] 。

丹参注射液、细辛脑注射液联合抗生素治疗小儿急性肺炎的效果研究

分为轻重两型。轻型大多高热、咳嗽，呼吸表浅增快，患儿可伴有精
神萎靡，烦躁不安，食欲不振，哆嗦，腹泻等全身症状。重型除轻症
肺炎之表现加重外，持续高热全身中毒症状严重，且伴有其他脏器功
镜检查胆汁反流明显减少。痊愈：指患者症状和体征基本消失，通过再次电子胃镜检查胆汁反流消失，胃黏膜和食管下段基本好转并且恢
门的收缩，改善胃肠道的蠕动和增加胃肠道的张力，铝碳酸镁是一种新型的结合胆酸药物，口服后，可直接作用于中和胃酸。因为治疗此
２结
果
２１治疗组和对照组临床实验对比．经过治疗，两组患者临床症状均有所缓解，其中，实验组患者痊愈１例，显效６，有效２，无效１，总有效率为９．％；照组患者８例例例６９对２痊愈ｌ例，显效６，有效２，无效７，总有效率为７．％。两组患２例例例４７０
抗力、免疫力低下的情况下，以及气候骤变等。小儿急性肺炎的表现
以急性支气管肺炎为多见。小儿急性肺炎四季均易发生，以冬春季为
多。如治疗不彻底易反复发作，影响孩子发育。ｓＪ急性肺炎典型临ｂＬ床表现为发热、咳嗽、呼吸困难。小儿急性肺炎在发病原因病毒、
２・中医中药・７４
Ａｇｓ２１，ｏ１，ｏ２ｕｕｔ０２Ｖ１０Ｎ．．２
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
丹参注射液、细辛脑注射液联合抗生素治疗小儿急性肺炎的效果研究
李晓静宋培林
（吉林省四平市中心医院，吉林四平１６０）３００

α-细辛脑注射液佐治喘息性支气管肺炎疗效观察

α－细辛脑注射液佐治喘息性支气管肺炎疗效观察作者：王庆九宋舜意王成祥来源：《中国医药导报》2008年第18期[摘要] 目的：探讨α-细辛脑注射液佐治喘息性支气管肺炎的疗效及安全。

方法：选择在我科住院确诊为喘息性支气管肺炎患儿共100例，随机分为治疗组和对照组（各50例），两组均给予常规抗感染、补液对症治疗，治疗组加用α-细辛脑注射液静滴，疗程7 d；分别观察两组患儿的临床症状、体征持续时间，以确定治疗效果。

结果：治疗组咳嗽、咳痰、气喘、肺部啰音等临床症状和体征均较对照组缓解快，持续时间短（P＜0.05）。

治疗组显效16例，与对照组比较差异有统计学意义（P＜0.05）；总有效率达76%，与对照组的48%比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。

治疗过程中未见明显不良反应。

结论：α-细辛脑注射液佐治喘息性支气管肺炎疗效满意且安全可靠，值得在临床中推广使用。

[关键词]α-细辛脑注射液;喘息性支气管肺炎[中图分类号] R563[文献标识码]B [文章编号]1673-7210（2008）06（c）-067-02喘息性支气管肺炎是儿科常见的呼吸道疾病,气道狭窄是其主要的病理改变,所以扩张气道、减轻气道黏膜充血肿胀、减少气道分泌物阻塞是消除症状和阳性体征、缩短疗程的关键。

近年来研制成功的α-细辛脑单体制剂，被证实具有抗炎、解痉、平喘、祛痰等多种功效[1]，并已逐渐应用于临床，在成人慢性咳嗽、肺心病、哮喘、COPD等方面取得了良好的效果。

为进一步证实其在小儿喘息性支气管肺炎治疗作用及用药的安全性，我科于2006年12月~2007年12月对50例喘息性支气管肺炎患儿在常规治疗基础上，辅以α-细辛脑注射液治疗，并进行了临床观察，疗效满意，现报道如下：1 资料与方法1.1 一般资料选取2006年12月~2007年12月在我院儿科住院的喘息性支气管肺炎患儿共100例，全部病例符合实用儿科学（第7版）诊断标准，其中，男56例，女44例，1个月~1岁76例，2~3岁18例，3岁以上6例。

细辛脑应用于喘息型支气管肺炎的临床疗效观察

０５ｍｇｋ。．／ｇ
支气管、毛细支气管炎性反应时，可导致管腔或气道阻塞引起
肺气肿或肺不张。缺氧使肺小动脉反射性收缩，肺循环压力升高，使右心负荷增加，诱发心力衰竭。严重肺炎缺氧或二争化碳潴留使血与脑脊液ｐＨ值降低，高碳酸血症使脑血管扩张，血流减慢，血管通透性增加，使颅内压增加。严重缺氧，致使脑细胞无氧代谢增加，造成乳酸堆积，ＴＡＰ生成减少和Ｎａ
滑肌的收缩，同时有类似氨茶碱松弛支气管平滑肌作用，减轻
（０± ．），１１６ｄ心力衰竭４６例，发生率１．％，０１中毒性脑病１１
例（．２）临床组５６例，均住院（２４％；２平８±１４ｄ心力衰竭．），
１１一般资料：．选择２００８年１０月～００年４月的６个月一２１３岁婴儿研究对象，中２０其０８年１０月～０９年４月的４４例２０５为对照组；０９年ｌ２０Ｏ月～００年４月的５６例为临床组。症２１２状以咳嗽伴喘息为主，双肺听诊可闻及湿罗音伴哮鸣音。无先天性心脏病史，无营养不良病史，无支气管哮喘病史。１２治疗：感染治疗：塞米松０２—０３ｍ／ｇＶｔＫ．抗地．．ｇｋ，ｉ．１ｍ／ｇｇｋ应用５ｄ肝素１ｍ／ｇ；ｇｋ应用５ｄ细辛脑（；山西泰盛制药有限公司）ｇ安瓶；酸氨溴索（８ｍ／盐石家庄四药有限公司）３ｇ５／。对照组：０ｍ／０ｍｌ瓶行常规治疗基础上应用盐酸氨溴索１２—１６ｍ／ｇ．．ｇｋ。临床组行常规治疗基础上应用细辛脑

细辛脑联合抗生素治疗小儿喘息性肺炎的临床效果

喘息消失时间、咳嗽消失时间、肺部哕音消失时间以及住院时间均明显降低，差异有统计学意义（Ｐ＜Ｏ．０５）。
３讨论（上接第２１５页）盘滞留未娩出； ③ 无效：末次用药４８ｈ后，患者继续妊娠。完全流产和不完全流产视为流产成功。１．５统计学处理采用ＳＰＳＳ１７．０软件对所有的数据继续分析处理，计数资料采用％表示，用ｘ２检验进行分析，计量资料用均数 ± 标准差表示，组间比较用ｔ检验进行分析，以Ｐ＜Ｏ．０５为差异有统计学意义。２结果
喘息性肺炎是小儿常见的呼吸系统疾病之一，患儿可表现为持续的发热、咳嗽、喘息等临床症状，严重者导致呼吸困难，并发呼吸衰竭，从而影响到患儿的生命安全，该病具有病程长、容易反复发作的特点… 。过去，临床上一直使用阿莫西林等抗生素治疗喘息性肺炎，但是治疗效果并不十分理想。本文观察了采用细辛脑联合抗生素治疗小儿喘息性肺炎的临床效果，现报告如下。
１．１一般资料选择２０１２年２月一２０１３年ｌＯ月我院小儿科收治的喘息性肺炎患儿９６例，随机分成联合组和对照组，每组４８例。临床症状均符合喘息性肺炎诊断标准。随机分为两组。其中联合组男２３例，女２２例，平均年龄（４．８ ± １．３）岁，平均病程（５．６ ±２．３）ｄ；对照组男２４例，女２１例，平均年龄（４．７ ± １．５）岁，平均病程（５．５ ±１．９）ｄ。两组患儿在性别、年龄以及病程等方面经统计学分析，差异无统计学意义（Ｐ＞Ｏ．０５）。具有可比性。１．２治疗方法对照组采用头孢菌素等抗生素类药物静脉滴注，１次，ｄ。研究组在对照组的基础上加用细辛脑进行治疗，Ｏ．５ｍｇ，静脉滴注，１次／ｄ。两组均治疗７ｄ。１．３观察指标比较两组治疗效果、住院时间以及咳嗽消失时间、喘息消失时间、肺部哕音消失时间。１＿４疗效判定标准 ①治疗４ｄ内，患儿的咳嗽、咳痰、肺部哕音、紫绀以及痰鸣音基本消失，呼吸困难明显的改善，心衰纠正为显效；②治疗４（１内，患儿的咳嗽、咳痰、痰鸣音有所减少，紫绀消失，呼吸困难有所改善，心衰纠正为好转；③治疗４ｄ后，患儿的咳嗽、喘息等临床症状与体征较治疗前无改善甚至加重为无效。１．５统计学处理采用ＳＰＳＳ１７．０软件对数据进行统计分析，计数资料率的比较采用ｘ２检验，计量资料组间比较采用ｔ检验，当Ｐ＜Ｏ．０５时，为差异有统计学

细辛脑佐治小儿喘息性疾病32例疗效观察

细辛脑佐治小儿喘息性疾病32例疗效观察关键词细辛脑小儿喘息性疾病疗效资料与方法2005年6月~2006年10月小儿哮喘64例，均为住院病例，随机分为两组。

治疗组32例，其中喘憋性肺炎8例，喘息性支气管炎24例，年龄6~12个月9例，1~3岁23例，男18例，女14例；对照组32例，其中喘憋性肺炎6例，喘息性支气管炎26例，年龄6~12个月8例，1~3岁24例，男15例，女17例。

入院时病程均小于4天，均有气喘、气促、咳嗽、两肺部可闻及哮鸣音及湿啰音。

两组病情经统计学处理无显著差异，具有可比性。

方法：两组均给输液、抗生素(支原体则用红霉素)、止喘、激素等治疗。

治疗组加用细辛脑注射液，按0．5mg(kg/次)，日1次加入5％葡萄糖150ml静滴。

疗效评定：咳嗽、气促、喉鸣缓解，肺部湿啰音及喘鸣音3天内消失为显效，5天内消失为有效，超过5天症状未缓解为无效。

结果治療组显效26例，有效4例，无效2例，总有效率94％;对照组显效6例，有效15例，无效11例,总有效率66％。

治疗组症状缓解、体征消失时间明显优于对照组，两组对比有显著差异(P＜0.01)。

讨论喘息性支气管炎和喘憋性肺炎的患儿，由于感染而发病，其支气管黏膜都有不同程度的水肿、支气管痉挛、黏液腺分泌黏稠分泌物，气管阻力增加，造成通气和换气功能障碍。

基层一般治疗重症喘憋患儿仍主要为激素，其目的是尽快缓解气喘。

喘憋性肺炎患儿大多细胞免疫功能低下，激素尽管对止喘有一定的效果，但能抑制机体的免疫功能，不利于感染控制，故应慎用。

细辛脑能对抗组胺、己酰胆碱，缓解支气管痉挛，起到平喘作用。

其止咳平喘机理为：对咳嗽中枢有较强的抑制作用，引起分泌物增加，稀释痰液易于咳出，改善通气功能，有类似氨茶碱松弛支气管平滑肌作用。

细辛脑治疗小儿支气管肺炎130例临床疗效观察

细辛脑治疗小儿支气管肺炎130例临床疗效观察目的观察细辛脑治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。

方法将我科自2013年9月～2015年9月收治的肺炎患儿260例，随机分为对照组和治疗组，在常规治疗基础上加用细辛脑0.5mg/（kg·次），2次/d，疗程为7d。

观察并比较临床症状、体征消失时间。

结果观察组总有效率93.8%，高于对照组79.2%，临床症状、体征消失时间均短于对照组，两组差异显著（P＜0.05）。

结论细辛脑治疗小儿支气管肺炎疗效显著，不良反应少，值得临床推广。

Abstract：Objective To observe the clinical effects of asarone treatment bronchial pneumonia in children. Methods Our department since September 2013～2015 cases of children with pneumonia admitted in September 2015，were randomly divided into control group and treatment group，on the basis of conventional treatment combined with asarone 0.5 mg/kg/times，2 times daily，treatment for 7 days. To observe and compare the clinical symptoms and signs disappeared time. Results Observation group total effective rate 93.8%，79.2% higher than the control group，the clinical symptoms and signs disappeared time is shorter than the control group，significant difference was found in two groups （P＜0.05）.Conclusion Asarone bronchial pneumonia in children with obvious therapeutic effect，less adverse reactions，worthy of clinical promotion.Key words：Asarone；Pneumonia；Curative effect小儿支气管肺炎是儿科的一种常见疾病，2岁以内的婴幼儿发病率较高，四季均可发病，严重影响了患儿的生活质量。

细辛脑在治疗82例婴幼儿喘息性疾病中的应用分析

细辛脑在治疗82例婴幼儿喘息性疾病中的应用分析目的探讨细辛脑在治疗婴幼儿喘息性疾病中的临床疗效与不良反应。

方法选择我院在2013年1月~12月诊断为喘息性疾病的患儿82例，将患儿随机分为两组，每组41例，对照组应用抗感染、抗病毒、雾化吸入以及对症支持等进行治疗，治疗组在对照组的基础上联合应用细辛脑进行治疗，分析两组患儿临床症状变化的情况，住院时间，不良反应等。

结果治疗组的临床疗效好于对照组，住院时间短于对照组，两组相比均有显著性差异（P＜0.05)，具有统计学意义，两组的不良反应相比差异不显著性（P>0.05)，无统计学意义。

结论细辛脑治疗婴幼儿喘息性疾病时，临床疗效好，病程短，不良反应少，可用于治疗婴幼儿喘息性疾病。

标签：细辛脑；婴幼儿；喘息性疾病；临床疗效婴幼儿喘息性疾病是儿科常见的的疾病之一，以冬春季节发病为主，该病的发病机制复杂，多与神经调节、遗传免疫、感染等密切相关，主要包括毛细支气管炎，支气管哮喘，喘息性肺炎等疾病，若反复发作会严重威胁患儿的健康和生命安全，因此选择合适的药物可以有效地控制病情，提高患儿的预后[1]。

本此研究细辛脑在治疗婴幼儿喘息性疾病中的临床疗效以及不良反应，现汇总如下。

1资料与方法1.1一般资料选择我院在2013年1月~12月诊断为婴幼儿喘息性疾病的患儿82例，其中男患儿42例，女患儿40例，年龄0.5~3岁，平均年龄为（1.25±0.21）岁，将患儿随机分为两组，治疗组男患儿22例，女患儿19例，年龄波动在0.5~3岁，平均年龄为（1.25±0.11）岁，对照组男患儿20例，女患儿21例，年龄0.5~3岁，平均年龄为（1.24±0.61）岁，患儿均急性起病，喘息，咳嗽，不同程度呼吸困难，口周可有发绀，三凹征，双肺可闻及喘鸣音等症状体征。

1.2方法所有患儿均给予常规的抗感染，抗病毒，雾化吸入，氧疗，对症支持，必要时静脉滴注糖皮质激素，丙种球蛋白等综合治疗；治疗组在以上基础上加用细辛脑进行治疗，细辛脑用法为0.5mg/kg·d，加入5%葡萄糖注射液50~100ml 中静脉滴注，在治疗的过程冲密切观察患儿病情变化情况，以及记录患儿咳嗽喘息、呼吸困难、肺部喘鸣音好转的时间，病程，以及不良反应。

细辛脑注射液治疗婴幼儿喘憋性肺炎的疗效观察医药类

细辛脑注射液治疗婴幼儿喘憋性肺炎的疗效观察医药类在婴幼儿疾病中，喘憋性肺炎是一种常见的呼吸道疾病，严重影响患儿的生长发育和生命安全。

近年来，细辛脑注射液作为一种新型治疗药物，在临床上逐渐受到关注。

本文将围绕细辛脑注射液治疗婴幼儿喘憋性肺炎的疗效进行观察和分析，以期为临床实践提供参考。

一、婴幼儿喘憋性肺炎的概述婴幼儿喘憋性肺炎是指婴幼儿在感染病毒或细菌后，出现的以喘息、咳嗽、呼吸困难等症状为主要表现的肺部疾病。

该病具有较高的发病率，且病情发展迅速，严重时可导致呼吸衰竭、心力衰竭等并发症，危及患儿生命。

二、细辛脑注射液的作用机制1.抗炎作用：细辛脑能抑制炎症因子如白细胞介素-6、白细胞介素-8等的，减轻肺部炎症反应。

2.平喘作用：细辛脑能舒张支气管平滑肌，缓解喘息症状。

3.止咳作用：细辛脑能抑制咳嗽中枢，减轻咳嗽症状。

4.祛痰作用：细辛脑能促进痰液排出，降低痰液粘稠度。

三、细辛脑注射液治疗婴幼儿喘憋性肺炎的疗效观察1.研究对象：选取近年来在我院就诊的100例婴幼儿喘憋性肺炎患者，年龄3个月至3岁，平均年龄1.5岁。

所有患者均符合喘憋性肺炎的诊断标准。

2.治疗方法：将患者随机分为两组，每组50例。

对照组采用常规治疗，包括抗感染、吸氧、止咳、祛痰等。

观察组在对照组的基础上，加用细辛脑注射液治疗，每次2mg，每日2次，连用5天。

3.疗效评价：观察两组患者治疗后的临床症状、体征改善情况以及不良反应发生率。

疗效评价标准如下：（1）显效：治疗5天后，患者喘息、咳嗽、呼吸困难等症状明显缓解，肺部体征明显改善。

（2）有效：治疗5天后，患者喘息、咳嗽、呼吸困难等症状有所缓解，肺部体征有所改善。

（3）无效：治疗5天后，患者临床症状和体征无明显改善。

4.结果：观察组显效35例，有效13例，无效2例，总有效率96%。

对照组显效25例，有效18例，无效7例，总有效率%。

两组比较，差异有统计学意义（P<0.05）。

不良反应发生率方面，观察组发生2例轻度恶心，对照组发生1例轻度恶心，两组比较，差异无统计学意义（P>0.05）。

细辛脑注射液佐治小儿喘息性支气管肺炎的疗效

细辛脑注射液佐治小儿喘息性支气管肺炎的疗效贾淑英【摘要】目的观察细辛脑注射液佐治小儿喘息性支气管肺炎的疗效.方法选择80例小儿喘息性支气管肺炎患儿,将其随机分为治疗组和对照组各40例,对照组按常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用细辛脑注射液静脉点滴,观察两组患儿的临床症状改善情况.结果治疗组总有效率为 87.5%,对照组总有效率为55.0%,治疗组总有效率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组仅1例出现不良反应事件,疗程结束后症状自动消失,其余患儿未出现任何不良反应.结论细辛脑注射液治疗小儿喘息性支气管肺炎,疗效显著,无明显不良反应,值得临床推广使用.【期刊名称】《当代医学》【年(卷),期】2011(017)035【总页数】1页(P130)【关键词】细辛脑注射液;喘息性支气管肺炎;疗效【作者】贾淑英【作者单位】751503,宁夏回族自治区盐池县青山乡卫生院【正文语种】中文喘息性支气管肺炎是小儿常见的呼吸道感染性疾病，是一种以发热、咳嗽、喘憋、气促、发绀、肺部干湿音为主要表现的呼吸系统疾病，冬春季节多发。

该病的主要病理改是气道狭窄，所以扩张气道、减轻气道黏膜充血肿胀、减少气道分泌物阻塞是消除症状是治疗的关键。

本文采用细辛脑注射液佐治小儿喘息性支气管肺炎，临床效果显著，现将结果报道如下。

1 资料与方法1.1 一般资料本组80例患儿均为我院儿科收治的喘息性支气管肺炎患儿，其中男45例，女35例；年龄1个月～3岁，将80例患儿随机分为治疗组和对照组各40例，两组患儿一般资料经统计学处理差异无统计学意义(P＞0.05)，具有可比性。

1.2 治疗方法对照组给予常规治疗，如退热、吸氧、祛痰、止咳、镇静等，治疗组在此基础上加用细辛脑注射液，用量0.5～1mg／(kg·d)，静脉滴注，疗程5～7d。

观察两组患儿临床症状体征及不良反应。

1.3 疗效评价治愈：咳嗽消失、气促缓解、心率正常、哮喘音消失、音消失。

用细辛脑联合阿莫西林治疗小儿喘息性肺炎的疗效观察

用细辛脑联合阿莫西林治疗小儿喘息性肺炎的疗效观察李雪艳【期刊名称】《当代医药论丛》【年(卷),期】2014(000)010【摘要】目的：探讨用细辛脑联合阿莫西林治疗小儿喘息性肺炎的临床效果。

方法：对2011年11月～2013年11月期间我院收治的68例喘息性肺炎患儿的临床资料进行回顾性研究。

我们将这68例患儿随机分为观察组和对照组，每组各有34例患儿。

我们给对照组患儿使用阿莫西林进行治疗，给观察组患儿在使用阿莫西林（方法与对照组患儿相同）的基础上，加用细辛脑进行治疗。

治疗结束后，比较两组患儿的治疗效果、临床症状消失的时间和发生并发症的情况。

结果：经过治疗，观察组患儿治疗的总有效率为91.18%，对照组患儿治疗的总有效率为58.82%。

观察组患儿治疗的总有效率明显高于对照组患儿，二者相比差异具有显著性（P<0.05）。

观察组患儿肺部啰音消失的时间、咳嗽症状消失的时间和发热症状消失的时间均明显少于对照组患儿，二者相比差异具有显著性（P<0.05）。

在治疗期间，观察组患儿中有1例患儿出现了并发症，并发症的发生率为2.9%。

对照组患儿中有2例患儿出现了并发症，并发症的发生率为5.8%。

两组患儿发生并发症的几率大体相同，二者相比差异无显著性（P>0.05）。

结论：用细辛脑联合阿莫西林治疗小儿喘息性肺炎疗效确切，可快速缓解患儿的临床症状，而且引起不良反应的几率较低。

此疗法值得在临床上推广使用。

【总页数】1页(P274-274)【作者】李雪艳【作者单位】吉林省集安市清河中心卫生院吉林集安 134213【正文语种】中文【中图分类】R725.6【相关文献】1.细辛脑注射液治疗小儿喘息性肺炎的临床疗效观察 [J], 马雪琴;李鹏2.细辛脑联合抗生素治疗小儿喘息性肺炎78例疗效观察 [J], 廖佩婵3.细辛脑和抗生素联合治疗小儿喘息性肺炎的疗效观察 [J], 邓培育4.细辛脑注射液治疗小儿喘息性肺炎的临床疗效观察 [J], 马雪琴;李鹏;5.细辛脑联合抗生素治疗小儿喘息性肺炎78例疗效观察 [J], 廖佩婵因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。