碘酸钾和碘化钾对大鼠肝脏SIRT1 mRNA表达的影响

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碘化钾和碘酸钾对碘缺乏大鼠晶状体影响的对比研究

碘化钾和碘酸钾对碘缺乏大鼠晶状体影响的对比研究王伟;刘爽【期刊名称】《武警医学》【年(卷),期】2010(021)006【摘要】目的通过给碘缺乏Wistar大鼠补充不同剂量两种碘剂,即碘化钾(KI)和碘酸钾(KIO3),对比和探讨两种碘剂对其晶状体的影响及其机制.方法成功复制碘缺乏Wistar大鼠动物模型后随机分为适量KI组、过量KI组、适量KIO3组和过量KIO3组4组,5个月后股动脉放血处死大鼠,对各组大鼠晶状体的重量、抗氧化能力和脂质过氧化程度进行定量分析对比.结果碘缺乏Wistar大鼠补充过量KIO3后晶状体重量较补充适量KI鼠轻(P<0.05),补充过量KIO3后抗氧化能力低于补充适量KI鼠和适量KIO3鼠(P<0.05),脂质过氧化程度未见显著差异.结论过量补充KIO3可能对晶状体造成损伤.【总页数】4页(P474-476,480)【作者】王伟;刘爽【作者单位】100039,北京,武警总医院眼科;100038,北京市羊坊店医院眼科【正文语种】中文【中图分类】R776.2【相关文献】1.碘酸钾和碘化钾对小鼠抗氧化能力影响的对比研究 [J], 谢文琴;刘守军;于钧;李颖;张智毅;张树彬;苏晓辉2.碘酸钾和碘化钾对碘缺乏大鼠大脑抗氧化能力的影响 [J], 李丽娟;吴粤秀;陈贯一;赵文德;邱明才3.1/5万碘化钾和1/2万碘酸钾食盐防治碘缺乏病效果比较 [J], 王泉弟;段荣祥;姚仲英4.碘酸钾和碘化钾对大鼠肝脏SIRT1 mRNA表达的影响 [J], 曹晓晓;徐菁;刘列钧;王海燕;李秀维;王建强;谷云有5.碘酸钾和碘化钾对碘缺乏大鼠甲状腺抗氧化能力的影响 [J], 李丽娟;吴粤秀;陈贯一;赵文德;邱明才因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

三七总皂苷对大鼠肝脏药物代谢酶酶活性、mRNA及蛋白表达的影响

三七总皂苷对大鼠肝脏药物代谢酶酶活性、mRNA及蛋白表达的影响研究三七总皂苷对大鼠肝脏药物代谢酶酶活性、mRNA及蛋白表达的影响。

将Wistar雄性大鼠随机分为9组，给予受试药后，提取肝脏微粒体，肝脏总RNA 和总蛋白，分别采用底物探针法、荧光定量PCR技术和Western blot，检测三七总皂苷对肝脏药物代谢酶相关亚型酶活性、mRNA和蛋白质表达3个水平的调节作用。

实验的结果是三七总皂苷能显著诱导CYP1A2和CYP2E1酶活性和mRNA表达，同时对CYP2E1的蛋白表达水平也有显著诱导作用；三七总皂苷显著诱导CYP3A mRNA表达，但对CYP3A酶活性水平无明显的影响；三七总皂苷对CYP1A1和CYP2B mRNA表达和酶活性均无明显影响。

三七总皂苷对不同的P450亚型的调节作用具有选择性，主要的调节亚型是CYP1A2和CYP2E1，临床应用时，尤其是与CYP1A2和CYP2E1代谢有关药物合用时，应充分考虑到可能产生的药物相互作用以避免潜在的不良反应和毒副作用，同时对CYP2E1的诱导作用是否与人参皂苷清除自由基作用有关值得进一步研究。

标签：三七总皂苷；细胞色素P450；荧光定量PCR技术由五加科植物三七根中有效成分三七总皂苷（Panax notoginseng saponins，简称PNS）提取物制成的血栓通注射液、注射用粉针血塞通，已广泛应用于临床治疗瘀血阻络、脑血管疾病后遗症、视网膜中央静脉阻塞等疾病[1-2]，与其他药物联合使用也较为常见，如与纳洛酮等药物联合使用用于脑梗死急救[3]。

目前，有关中药注射剂安全性的问题报道日益增多，由药物诱导或抑制细胞色素P450导致的药物间的相互作用日益受到关注，但是有关中药复方及中药复方对CYP450的影响作用的系统研究尚未展开，有关PNS对细胞色素P450的影响的研究还不够全面，本实验将从酶活性水平、mRNA表达和蛋白质表达3个水平研究PNS对P450的多个亚型影响，为完善该药的代谢性相互作用和指导临床合理用药奠定基础。

细胞沉默调节蛋白1SIRT1活性荧光定量检测试剂盒中文版

细胞沉默调节蛋白1 （SIRT1）活性荧光定量检测试剂盒（中文版）主要用途细胞沉默调节蛋白1 （SIRT1）活性荧光定量检测试剂是一种旨在通过荧光探针氨甲基香豆素标记人工合成的乙酰化p53多肽底物，经过SIRT1脱乙酰基后，被位点特异性氨基肽酶水解，释放黄色对硝基苯胺，即采用荧光法来测定细胞裂解萃取样品中酶活性的权威而经典的技术方法。

该技术经过精心研制、成功实验证明的。

其适用于各种细胞裂解萃取液样品（动物、人体）、核蛋白样品、部分或完全纯化酶样品中SIRT1的活性定量检测，以及抑制剂和激活剂的筛选。

产品严格无菌，即到即用，操作简捷，性能稳定。

技术背景人体组蛋白脱乙酰基酶（histone deacetylase；HDAC）家属分成三类共20多个蛋白：种类I（class I）与酵母Rpd3蛋白同源，包括HDAC1、2、3、8，存在于细胞核中；种类II（class II）与酵母Hda1蛋白同源，包括HDAC4、5、6、7、9a、9b、10和HDRP/MITR，存在于细胞核和细胞浆里；上述两大种类的蛋白分子催化结构域含有锌，且曲古菌素A（trichostatin A；TSA）敏感。

种类III（class III）为NAD+辅助因子必需，又称为sirtuins，与酵母Sir2（Silent Information Regulator 2）同源，包括SIRT1至7等，为曲古菌素A（trichostatin A；TSA）不敏感型赖氨酸脱乙酰基酶（lysyl-deacetylase）。

催化赖氨酸脱乙酰基反应，以及由NAD+和乙酰（acetyl）基团转化产生的烟酰胺（nicotinamide）和O-乙酰ADP核糖（O-acetyl-ADP-ribose）。

SIRT1位于细胞核内，与酵母Sir2同源性最高。

其功能在于调节p53活性和抑制细胞凋亡。

基于人工合成的乙酰化p53（379至382氨基酸位点）多肽底物Ac-Arg—His-Lys-Lys（Ac）具有抗氨基肽酶切离的功能，首先使用荧光染料氨甲基香豆素（aminomethylcoumarin；AMC）来标记乙酰化p53多肽底物，其次进行脱乙酰化，最后底物进一步在氨基肽酶的催化酶解，释放出具有强烈荧光的7-氨-4甲基香豆素（7-amino-4-methylcoumarin；AMC）（激发波长350-360nm；散发波长450-465nm），由此来定量测定沉默调节蛋白1的活性。

大鼠仔鼠肝脏中T_45′脱碘酶活性变化的研究

大鼠仔鼠肝脏中T_45′脱碘酶活性变化的研究于鸿儒;刘用璋;白秀珍;张殿师;刘瑶;张钦【期刊名称】《锦州医学院学报》【年(卷),期】1993(14)5【摘要】T_45′脱碘酶的作用是使局部组织中T_4向T_3,转化,巯基是其辅助因子。

本实验应用放射免疫分析法研究了大鼠仔鼠肝脏中T_45′脱碘酶活性变化及原因,结果发现。

新生仔鼠肝脏中T_45′脱碘酶活性明显低于成年大鼠,到21天左右时才达到成年水平,但在5mMDTT(二巯基苏糖醇)存在下测其活性时,则可消除这种差别。

由此可知,仔鼠肝脏中T_45′脱碘酶活性低于成年大鼠可能是由于仔鼠肝脏中巯基化合物含量少引起的,而和血中 T_3、T_4含量少无关。

从而说明疏基化合物对新生仔鼠是很重要的。

【总页数】3页(P1-3)【关键词】仔鼠;T45'脱碘酶;肝脏【作者】于鸿儒;刘用璋;白秀珍;张殿师;刘瑶;张钦【作者单位】锦州医学院生化教研室;锦州市太和区医院放射科;锦州医学院计算机教研室【正文语种】中文【中图分类】Q593.1【相关文献】1.大鼠仔鼠肝脏中T45‘脱碘酶活性变化的研究 [J], 于鸿儒;刘瑶2.膳食低钙对饲克山病病区粮大鼠肝脏Ⅰ型T_45′－脱碘酶活性的影响 [J], 岳丽杰;王凡;张秀云;朱力;王爱琳3.亚硝酸钠对克山病病区粮喂养大鼠肝脏T_45’—脱单碘酶活性改变的影响 [J], 刘松岩;王凡4.老化大鼠垂体和肝脏中T_45＇脱碘酶活性的探讨 [J], 张殿师;于洪儒;刘用璋;丁杨栋5.维生素E和亚硒酸钠对大鼠肝脏T_45′-脱单碘酶活性的影响 [J], 刘松岩;张秀云;王凡因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

碘酸钾和碘化钾对动物机体影响的研究进展

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[ 20] 参考文献 : [ 1] [ 2] 于志恒 , 刘守军 . 关于碘干预性甲状腺肿问题的讨论 [ J]. 中国地方病学杂志 , 2001, 20( 5): 388- 391. 李丽娟 , 赵文德 , 邱明才 . 碘酸钾碘盐防治碘缺乏病有关问题的探讨 [ J]. 中国地方病防治杂志 , 2002, 17 ( 2): 93 - 96. 郑合明 , 王羽 , 王明臣 . 不同碘浓度对小鼠抗氧化能力的研究 [ J] . 中国地方病防治杂志 , 2001 , 20( 5) : 288- 391 . 张春煦 , 赵文德 . 尿中碘酸根和碘离子测定方法的研究 [ J] . 中国地方病学杂志 , 2000 , 19( 第六届全国碘缺乏病学术会议论文集 ): 405 . [ 5] [ 6] 高博 , 尹桂山 . 高碘对小鼠脑发育的影响 [ J]. 中华预防医学杂志 , 1997 , 31( 3) : 134- 136 . 王哲鹏 , 李积胜 , 王静 , 等 . 高碘对大鼠海马一氧化氮合酶蛋白表达的影响 [ J]. 中国地方病学杂志 , 2001 , 20( 4): 271- 272. 孙素菊 , 尹桂山 , 赵建宏 , 等 . 过量碘对仔鼠海马组织乙酰胆碱酯酶的影响 [ J]. 中国地方病学杂志 , 2000 , 19( 3): 174- 176. 尹桂山 , 朱惠民 , 杨立伟 , 等 . 高碘对仔鼠脑代谢的影响 [ J] . 中国地方病学杂志 , 2003 , 22( 中华医学会第 5 次全国地方病学术会议论文集 ): 118- 121. [ 9] 于钧 , 李颖 , 张智毅, 等 . 高碘性甲状腺肿及酪蛋白对其拮抗作用的实验研究 [ J]. 中国地方病学杂志 , 2003, 22( 中华医学会第 5 次全国地方病学术会议论文集 ): 118- 123. [ 27] [ 25] [ 24] [ 22] [ 21]

碘甲烷对大鼠肝脏合成功能的影响

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不同剂量碘化钾对大鼠肝脏抗氧化能力的影响

不同剂量碘化钾对大鼠肝脏抗氧化能力的影响叶振坤;林来祥;聂秀玲;阎玉芹;陈祖培【期刊名称】《中国地方病防治杂志》【年(卷),期】2007(22)4【摘要】目的观察Wistar大鼠补充不同剂量碘化钾(KI)对肝脏抗氧化能力的影响。

方法将Wistar大鼠随机分为6组:低碘组(LI),适碘组(NI),5倍高碘组(5HI),10倍高碘组(10HI),50倍高碘组(50HI),100倍高碘组(100HI)。

喂养3、6和12个月后,检测肝组织匀浆中的谷胱甘肽过氧化酶(GPx)活性、超氧化物歧化酶(SOD)活性以及丙二醛(MDA)含量。

结果LI组GPx活性<NI组(P<0.01),MDA含量则较NI组增高(P<0.01),但SOD活性与NI组比较无差异(P>0.05)。

在3和6个月时,4个HI组GPx活性、SOD活性和MDA含量均与NI组无差异(P>0.05)。

但100HI组在实验12个月时GPx活性和SOD活性均较NI组降低(P<0.05),而MDA含量无统计学差异(P>0.05)。

结论(1)低碘导致大鼠肝脏抗氧化能力降低;(2)长期摄入高剂量碘未见对肝脏产生明显过氧化损伤,仅于100倍高碘组抗氧化酶活性降低。

【总页数】3页(P251-253)【关键词】碘化钾;抗氧化能力;肝脏【作者】叶振坤;林来祥;聂秀玲;阎玉芹;陈祖培【作者单位】天津医科大学内分泌研究所卫生部及天津市"激素与发育重点实验室"【正文语种】中文【中图分类】O613.44【相关文献】1.缺碘大鼠补充不同剂量碘酸钾和碘化钾对甲状腺抗氧化能力的影响 [J], 叶振坤;罗玉玉;项建梅;阎玉芹;陈祖培2.不同品质食用白酒对大鼠肝脏形态及其抗氧化能力的影响 [J], 刘爱东;谢岚;蒋慧;潘贵书3.低剂量混合稀土“常乐”和硝酸镧对大鼠肝脏抗氧化能力的影响 [J], 刘颖;陈东;陈爱军;刘渤;聂毓秀;张玫琦;程晓瑞4.缺碘大鼠补充不同剂量碘酸钾和碘化钾对甲状腺和血液抗氧化能力的影响 [J], 叶振坤;罗玉玉;项建梅;阎玉芹;陈祖培5.不同剂量碘化钾对大鼠血液抗氧化能力影响 [J], 叶振坤;林来祥;聂秀玲;阎玉芹;陈祖培因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

SIRT1SIRT3信号轴基因表达的影响

SIRT1/SIRT3信号轴基因表达的影响作者：李方晖肖琳覃飞刘承宜来源：《体育学刊》2014年第04期摘要：观察8周中等强度低负荷量训练对老龄雌性大鼠腓肠肌Bax和Bcl-2蛋白水平及去乙酰化酶1(SIRT1)/去乙酰化酶3(SIRT3)轴基因信使核糖核酸(mRNA)表达的影响。

16只18月龄雌性SD大鼠随机分为对照组和运动组(各8只)。

运动组在跑台上以15km/h(60%~75%VO2max)进行有氧运动，15 min/d，5 d/周，持续运动8周；对照组自由生活。

第8周末运动后24 h宰杀并测定腓肠肌指数、蛋白免疫印迹法测定腓肠肌Bax和Bcl-2蛋白水平；逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)测定SIRT3、SIRT1、锰超氧化物歧化酶(MnSOD)、半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)、过氧化物酶体增殖活化受体γ辅助活化因子-1α(PGC-1α)、线粒体转录因子A(TFAM)和核呼吸因子1(NRF1) mRNA水平。

结果显示，运动组腓肠肌质量(P关键词：运动生物化学；运动训练；骨骼肌；第三类去乙酰化酶；内稳态；老龄大鼠中图分类号：G804.7文献标志码：A文章编号：1006-7116(2014)04-0140-05Effects of 8-week medium intensity low load training on proteins Bax and Bcl-2 and the gene expression of signal axis SIRT1/SIRT3 of skeletal muscle ofaged female ratsLI Fang-hui1，XIAO Lin1，QING Fei2，LIU Cheng-yi2（1.School of Physical Education and Health，Zhaoqing University，Zhaoqing 526061，China；boratory of Laser Sports Medicine，South China Normal University，Guangzhou 510006，China)Abstract: In order to observe the effects of 8-week medium intensity low load training on the levels of proteins Bax and Bcl-2 and the gene messenger RNA (mRNA) expression of axis sirtuin 1 (SIRT1)/sirtuin 3 (SIRT3) of gastrocnemius of aged rats, the authors divided 16 18-month old female SD rats randomly into a control group and an exercise group, each of which contained 8 rats, let the rats in the exercise group do an aerobic exercise on a treadmill for consecutive 8 weeks, at a speed of 15 km/h (with 60%~75%VO2max), 15 minutes a day, 5 days a week, let the rats in the control group live freely, in 24 hours after rat exercising at the end of week 8, killed the rats, measuredgastrocnemius index, measured the levels of proteins Bax and Bcl-2 of gastrocnemius by means of Western blot analysis, measured the mRNA levels of SIRT3, SIRT1, manganese superoxide dismutase (MnSOD), Caspase 3, peroxisome proliferator-activated receptor-γ coactivator-1 (PGC-1α), mitochondrial transcription factor A (TFAM) and nuclear respiratory factor 1 (NRF1) by means of RT-PCR, and revealed the following findings: as for the rats in the exercise group, their gastrocnemius mass and gastrocnemius index increased significantly (PKey words: sports biochemistry；sports training；skeletal muscle；type 3 sirtuins；homeostasis；aged rat肌肉衰减综合症(Sarcopenia)作为一种以骨骼肌质量和肌力衰减为主要特征的增龄性机能退化征，长期以来为人们所忽视[1]。

SIRT1及相关因子在抗结核药物致人肝细胞损伤中的作用

SIRT1及相关因子在抗结核药物致人肝细胞损伤中的作用张一杨;李莹淑;李金凤;李标;崇英之;郑国颖;孙淑丰;冯福民【期刊名称】《重庆医学》【年(卷),期】2018(47)31【摘要】目的探讨沉默信息调节因子1(SIRT1)及相关因子在抗结核药物致人肝细胞损伤中的作用。

方法将培养的人正常肝细胞HL-7702分为4组:空白对照组(A 组)、异烟肼+利福平组(B组)、异烟肼+利福平+SIRT1激动剂组(C组)、SIRT1激动剂对照组(D组)。

取各组细胞上清液检测丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)水平;实时荧光定量PCR(RT-PCR)法检测肝细胞中SIRT1、核因子κB(NF-κB)p65mRNA表达水平;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测SIRT1、NF-κB p65、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)蛋白表达水平。

结果与A组比较,B组细胞SIRT1的mRNA和蛋白表达明显下降(P<0.01),其下游靶基因NF-κB p65的mRNA及蛋白表达升高(P<0.01),炎症因子IL-6、TNF-α蛋白表达水平升高(P<0.01)。

与B组比较,C组细胞SIRT1的mRNA和蛋白表达增加(P<0.01),NF-κB p65的mRNA及蛋白表达减少(P<0.01),炎症因子IL-6、TNF-α蛋白表达水平降低(P<0.01)。

D组与A组比较炎症因子表达差异均无统计学意义(P>0.05)。

结论抗结核药物刺激可以造成肝细胞的炎症损伤,SIRT1的激活可通过降低NF-κB p65表达进而减轻肝细胞损伤发生。

【总页数】4页(P3965-3967)【关键词】沉默信息调节因子1;核因子-κB;p65;抗结核药;肝损伤【作者】张一杨;李莹淑;李金凤;李标;崇英之;郑国颖;孙淑丰;冯福民【作者单位】华北理工大学公共卫生学院/河北省煤矿卫生与安全重点实验室【正文语种】中文【中图分类】R183.3【相关文献】1.炎症细胞因子对抗结核性药物肝损伤的预测作用 [J], 孟慧杰;杨雪迎;覃红娟;邝浩斌;李艳;黎燕琼;巫丽兰;谭守勇2.SIRT1及炎性细胞因子在不同抗结核药物致肝损伤中的作用 [J], 徐杰; 张一杨; 马玉; 贾云鹏; 杜莹; 冯福民3.一线抗结核药物联用致肝细胞炎性损伤中SIRT1的作用研究 [J], 马玉;张一杨;贾云鹏;徐杰;张咪;王雪;吴冬雪;冯福民4.沙棘熊果酸调控NLRP3/caspase-1轴在抗结核药物致人肝细胞损伤中的作用[J], 窦增花;于国英5.肝细胞生长因子对四氯化碳损伤肝细胞的保护作用及相关基因表达 [J], 邹原;宫德正;梅懋华;张万琴因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

SD大鼠Sirt1基因真核表达的研究

沉默信息调节因子２ｓｅｔｉｆｒｔｎｒｇｌｔｒ，Ｉ２是最近发现的ＮＤ依赖的组蛋白／（ｌｎｏｍａｏｅｕａ２ＳＲ）ｉｎｉｏＡ非组蛋白去乙酰
ｐｅｓｏｅｔｒｐＧＦ — 一ｉｌｗａｒｎｆｃｅｎｏ２３ｃｉｔｉｉｏｏ．ａｄｔｅｅｐｅｓｏｒｔｉａｅｅｔｄｂＤ — ｒｓｉｎｖｃｏＥＰＮ１Ｓｒｓｔｓｅｔｄｉｔ９ｅｌｗｉｌｄｓｍｅｎｈｘｒｓｉｎｐｏｅｎｗｓｄｔｃｅｙＳＳｔａｓｈｐＰＡＧＥ．ＴｅｒｓｌｈｗｅｈｔｐＧＦ — Ｓｒｌｏｌｅｔｎｆｃｅｎｏ２３ｃｌｉｉｉｏｏｕｅｓｆｌ．Ｔｅｇｅｎｆ — ｈｅｕｔｓｏｄｔａＥＰＮ１ｉｃｕｄｂｒｓｔｄｉｔ９ｅｌｗｔｌｄｓｍｅｓｅｅｓｕｌｓ一ｔａｅｓｈｐｖｈｒｅｕｌｏｅｅｎｅｒｔｉｓｏｓｒｅ８ｆｒｔａｓｅｔｎｈｕｉｎｒｔｉｓｄｔｃｅｔＤＳＰｒｓｅｅｐｏｅｎｗａｂｅｖｄ４ｈａｔｒｎｆｃｉ．ＴｅｆｓｐｏｅｎｗａｅｅｔｄｗｉＳ — ＡＧＥ，ｗｈｃｓａｏｔ４ｋｅｏｏｈｉｈｗａｂｕ１Ｄ．ｈｅｕｔｒｖｄｄｅｐｒｍｅｔｌｂｓｓｏｕｔｒｓｙｏｈｕｃｉｆＳｒｇｎ．ＴｅｒｓｌｓｐｏｉｅｘｅｉｎａａｉｆｒｆｒｅｔｄｎｔｅｆｎｔｎｏｉｌｅｅｈｕｏｔＫｅｒｓＳｒｌｅｅｃｏｅｕａｙｔｘｒｓｉｎｙｗｏｄ：ｉｔ：ｇＢｌｎ；ｅｋｒｏｉｅｐｅｓｏｅ

碘酸钾碘盐对治疗缺碘性甲状腺肿的有效性和安全性的实验研究

天津医科大学硕士学位论文碘酸钾碘盐对治疗缺碘性甲状腺肿的有效性和安全性的实验研究姓名：***申请学位级别：硕士专业：病理学与病理生理学指导教师：***20040401硕士研究生学位论文缩写ＡｂＡｇＡ兀ＤＣＡＴＤｒｒＤＴＴＧＲＧＰｘｍＤＩＥＤⅡＮ理ＨｍⅪⅪ０３ＬＩＬＰＭＤＡＭｒｒＮＩＮＩＳＮｖｏＤＰＥ缩略语英文全称ＡｎｔｉｂｏｄｙＡｎｔｉｇｅｎＡｕｔｏｉｍｍｕｎｅＴｈｙｒｏｉｄＤｉｓｅａｓｅｓＣａｔａｌａｓｅＤｉｉｏｄｏｔｙｒｏｓｉｎｅＤｉｔｈｉｏｔｈｒｅｉｔｏｌＧｌｕｔａｔｈｉｏｎｅＲｅｄｕｃｔａｓｅＧｌｕｔａｔｈｉｏｎｅＰｅｒｏｘｉｄａｓｅＩｏｄｉｎｅＤｅｆｉｄｅｎｃｙＤｉｓｏｒｄｅｒｓＩｏｄｉｎｅＥｘｃｅｓｓＤｉｓｏｒｄｅｒｓＩｎｔｅｒｆｅｒｏｎＩｏｄｉｎｅＩｎｄｕｃｅｄ－ＨｙｐｅｒｔｈｙｒｏｉｄｉｓｍＩｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎＰｏｔａｓｓｉｕｍＩｏｄｉｄｅＰｏｔａｓｓｉｕｍＩｏｄａｔｅＬｏｗＩｏｄｉｎｅＬｉｐｉｄＰｅｒｏｘｉｄａｔｉｏｎＭａｌｏｎｄｉａｌｄｅｈｙｄｅＭｏｎｏｉｏｄｏｔｙｒｏｓｉｎｅＮｏｒｍａｌＩｏｄｉｎｅＳｏｄｉｕｍＩｏｄｉｄｅＳｙｍｐｏｒｔｅｒＮｕｍｅｒｉｃａｌｄｅｎｓｉｔｙＯｐｔｉｃｉａｌＤｅｎｓｉｔｙＦｍｎａｓｅＥ中文译名抗体抗原自身免疫性甲状腺疾病过氧化氢酶二碘酪氨酸二硫苏糖醇谷胱甘肽还原酶谷胱甘肽过氧化物酶碘缺乏病碘过多病干扰素碘致甲亢白细胞介素碘化钾碘酸钾低碘脂质过氧化丙二醛一碘酪氨酸适碘钠碘转运体数密度光密度蛋白酶Ｅ硕士研究生学位论文ＰｏｌｙｕｎｓａｔｕｒａｔｅｄＦａｔｔｙＡｃｉｄｓＲａｄｉｏｉｍｍｕｎｏａｓｓａｙＲｅａｃｔｉｖｅＯｘｙｇｅｎＳｐｅｃｉｅｓｒｕｎｐｅｒｍｉｎｕｔｅＭｅａｎＳｕｒｆａｃｅＳｐｈｅｒｉｃａｌＦａｃｔｏｒＳｕｐｅｒｏｘｉｄｅＤｉｓｍｕｔａｓｅＳｕｒｆａｃｅｄｅｎｓｉｔｙＴｒｉｉｏｄｏｔｈｙｒｏｎｉｎｅＴｈｙｒｏｘｉｎｅＴｈｙｒｏｇ【ｏｂｕｌｉｎＴｈｙｒｏｉｄＰｅｒｏｘｉｄａｓｅＴｈｙｒｏｉｄＳｔｉｍｕｌａｔｉｎｇＨｏｒｍｏｎｅＴｈｙｒｏｉｄＳｔｉｍｕｌａｔｉｎｇＨｏｒｍｏｎｅｒｅｃｅｐｔｏｒＴｏｔａｌＴｆｉｉｏｄｏｔｈｙｒｏｎｉｎｅＴｏｔａｌＴｈｙｒｏｘｉｎｅＵｎｉｖｅｒｓａｌＳａｌｔＩｏｄｉｚａｔｉｏｎＭｅａｒｌＶｏｌｕｍｅＶｏｌｕｍｅｄｅｎｓｉｔｙ２多不饱和脂肪酸放射免疫分析法活性氧每分钟转数平均表面积球形因子超氧化物歧化酶表面积密度三碘甲腺原氨酸甲状腺素甲状腺球蛋白甲状腺过氧化物酶促甲状腺激素促甲状腺激素受体总三碘甲腺原氨酸总甲状腺素全民食盐加碘平均体积体积密度一姒｜耋呷ｓ趼啪鼬ＢＬ取啪踟～玛ｍ眦ｖＷ中文摘要目的对缺碘性甲状腺肿大鼠给予不同剂量的碘酸钾（Ｋ１０３）和碘化钾（Ⅺ）两种碘剂治疗后，通过观察甲状腺肿的回缩情况、碘代谢变化、甲状腺形态和功能改变，以及甲状腺组织和血液的抗氧化能力变化，探讨Ｋ１０３碘盐防治缺碘性甲状腺肿的有效性及其安全性。

三七总皂苷对大鼠肝脏药物代谢酶酶活性、mRNA及蛋白表达的影响

三七总皂苷对大鼠肝脏药物代谢酶酶活性、mRNA及蛋白表达的影响研究三七总皂苷对大鼠肝脏药物代谢酶酶活性、mRNA及蛋白表达的影响。

清肝滋肾中药对高脂喂养自发性高血压大鼠肝脏组织Sirt1蛋白表达的影响

清肝滋肾中药对高脂喂养自发性高血压大鼠肝脏组织Sirt1蛋白表达的影响占美锦;张箫箫;殷晓威;严羽;任炜炜;蒋卫民【摘要】Objective:To investigate the effect of Qinggan Zishen traditional Chinese medicine (Zhenjian granule Ⅱ) on the expression of Sirt1 protein in liver tissue and fatty infiltration in hepatocytes of spontaneously hypertensive rats(SHR) fed with high fat diet.Methods:Eighteen male SHR aged 4 weeks were randomly divided into the normal diet group (normal diet + placebo),the high-fat diet model group (high fat diet + placebo) and the Qingg an Zishen herbs group (high fat diet + Zhenjian granule Ⅱ).After 8 weeks of intervention,the liver tissues of rats were taken,and the expression of Sirt1 and Caspase1 protein was detected by Western blotting method,and the fatty infiltration of hepatocytes was observed by HE staining and oil red O staining respectively.Results:Compared with the normal diet group,the expression of Sirt1 protein in the high-fat diet model group was lower,and the expression level of Caspase1 was significantly higher (P＜0.001).Compared with the high-fat diet model group,the Qinggan Zishen herbs group increased the expression level of Sirt1 protein,the expression level of Caspase1 was decreased obviously(P＜0.05).HE staining and oil red O staining showed that the liver tissue structure disorder and large amount of fat infiltration were caused by high fat diet,and the density and size of lipid droplet in the Qinggan Zishen herbs group were significantly lower than those of the high-fat diet modelgroup.Conclusion:Qinggan Zishen traditional Chinese medicine (Zhenjian granule Ⅱ) can significantly raise the expression of Sirt1 protein in liver tissue of spontaneously hypertensive rats (SHR) fed with high fat diet,and markedly reduce the fatty infiltration of liver in SHR rats,and thus playing an important role in improving hypertension-related metabolic disorders.%目的观察清肝滋肾中药(针箭颗粒Ⅱ号)对高脂喂养的自发性高血压(SHR)大鼠肝脏组织Sirt1蛋白表达及肝细胞脂肪浸润的影响.方法 18只4周龄雄性SHR大鼠,随机分为正常饮食对照组(普通饲料+安慰剂)、高脂饮食模型组(高脂饲料+安慰剂)及清肝滋肾中药组(高脂饲料+针箭颗粒Ⅱ号),每组大鼠均为6只,干预8周后取各组大鼠肝脏组织,采用Western blotting法检测Sirt1及其裂解酶Caspase1蛋白的表达,并分别进行HE染色、油红O染色观察肝脏细胞脂肪浸润情况.结果与正常饮食对照组相比,高脂饮食模型组Sirt1蛋白表达降低,Caspase1表达水平显著增高(P ＜0.001);与高脂饮食模型组相比,清肝滋肾中药组Sirt1蛋白表达水平升高,Caspase1表达水平明显下降(P＜0.05).HE染色及油红O染色显示高脂饲料喂养导致肝脏组织结构紊乱,大量脂肪浸润,清肝滋肾中药组脂滴密度和大小较高脂模型组均有显著降低.结论清肝滋肾中药(针箭颗粒Ⅱ号)能显著上调高脂喂养SHR大鼠肝脏组织Sin1蛋白的表达,显著减轻SHR大鼠的肝脏脂肪浸润,从而在改善高血压相关代谢障碍中发挥重要作用.【期刊名称】《中国中医急症》【年(卷),期】2017(026)003【总页数】4页(P381-383,393)【关键词】高血压;高脂;清肝滋肾;Sirt1【作者】占美锦;张箫箫;殷晓威;严羽;任炜炜;蒋卫民【作者单位】南京中医药大学,江苏南京210000;南京中医药大学,江苏南京210000;南京中医药大学,江苏南京210000;南京中医药大学,江苏南京210000;南京中医药大学,江苏南京210000;南京中医药大学附属医院,江苏南京210029【正文语种】中文【中图分类】R285.5高血压是一种以动脉血压持续升高为特征的进行性“心血管综合征”。

靶向沉默SIRT1对乳鼠心肌成纤维细胞增殖的影响

靶向沉默SIRT1对乳鼠心肌成纤维细胞增殖的影响施鹏;陶辉;张家贵;曹炜;钱鹏;占红英;石开虎【摘要】目的探究沉默信息调节因子1(SIRT1)对乳鼠心肌成纤维细胞增殖的影响作用.方法应用转化生长因子-β1处理乳鼠原代心肌成纤维细胞,采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测SIRT1、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的mRNA表达水平;Western blot法检测SIRT1、α-SMA的蛋白表达水平;MTT法检测心肌成纤维细胞的细胞增殖活性;使用LipofectamineTM 2000 Reagent向乳鼠原代心肌成纤维细胞中转染siRNA-SIRT1.结果转染siRNA-SIRT1的心肌成纤维细胞,SIRT1蛋白和mRNA 表达下降,同时α-SMA蛋白和mRNA表达下降;转染siRNA-SIRT1明显抑制心肌成纤维细胞的增殖活性.结论 siRNA-SIRT1对心肌成纤维细胞增殖活性有明显抑制作用,SIRT1可能成为心脏结构重构防治的新靶点,其调控剂的应用将为心肌纤维化的防治提供新的思路和方案.%Objective To investigate the effect of silent information regulator 1(SIRT1) on the proliferation of cardiac fibroblasts in neonatal rat.Methods The original generation of rats cardiac fibroblasts were delt with TGF-β1.qRT-PCR was applied to assess the mRNA expression levels of SIRT1 and α-SMA.The protein expression levels of SIRT1 and α-SMA were detected by Western blot.MTT assay was used to determine the cytoactive of cardiac fibroblasts.LipofectamineTM 2000 Reagent was used to transfected cardiac fibroblasts with siRNA-SIRT1.Results The expression of SIRT1 protein and mRNA was down-regulated in the cardiac fibroblasts transfected with siRNA-SIRT1, as well as the α-SMA protein and mRNA expression.Theactivity of cardiac fibroblasts was restrained after transfected with siRNA-SIRT1.【期刊名称】《安徽医科大学学报》【年(卷),期】2017(052)004【总页数】5页(P471-475)【关键词】SIRT1;心肌成纤维细胞;α-SMA【作者】施鹏;陶辉;张家贵;曹炜;钱鹏;占红英;石开虎【作者单位】安徽医科大学第二附属医院心胸外科,合肥 230601;安徽医科大学心血管病研究中心,合肥 230601;安徽医科大学第二附属医院心胸外科,合肥 230601;安徽医科大学心血管病研究中心,合肥 230601;安徽医科大学第二附属医院心胸外科,合肥 230601;安徽医科大学心血管病研究中心,合肥 230601;安徽医科大学第二附属医院心胸外科,合肥 230601;安徽医科大学心血管病研究中心,合肥 230601;安徽医科大学第二附属医院心胸外科,合肥 230601;安徽医科大学心血管病研究中心,合肥 230601;安徽医科大学第二附属医院心胸外科,合肥 230601;安徽医科大学心血管病研究中心,合肥 230601;安徽医科大学第二附属医院心胸外科,合肥 230601;安徽医科大学心血管病研究中心,合肥 230601【正文语种】中文【中图分类】R542.23心肌纤维化是许多常见心血管疾病的最后阶段，其主要特点为细胞外基质蛋白呈网状沉积[1]，心肌成纤维细胞(cardiac fibroblasts，CFs)是哺乳动物心脏中最丰富的细胞类型，CFs的活化增殖是心肌纤维化发生发展及心室重构的关键[2]。

高盐饮食对Dahl大鼠肾脏SGK1基因表达的影响

表 1 引物序列及特征
前端引物
后端引物
引物长度
SGK1 TCTGTGGCACGCCTGAGTATC AACGGAGGCAGGCCATAGAG
121
GAPDH TCCTGCACCACCAACTGCTTAG AGTGGCAGTGATGGCATGGACT
101
1.4 统计学方法基因表达量应用 SGK1/GAPDH 相对表达量表示，余变量均以均数±标准差（x±s）表示，组间均数比较采用多因素方差分析，P<0.05 为差异有统计学意义。
MODEL-229 动物无创血压测定仪进行血压测量。
1.3 肾脏 SGK1 基因信使核糖核酸（mRNA）检测 3 周末
处死大鼠，取肾脏，提取总核糖核酸（RNA），采用 1%变性琼脂
糖凝胶电泳质量检测 RNA 质量，采用 Real-time PCR 检测肾脏
SGK1 基因 mRNA，以 GAPDH 基因做内参，引物序列见表 1。
【关键词】盐敏感大鼠 SGK1 基因血压影响 A high-salt diet affects the expression of SGK1 gene of the rats kidney Gao Weihua1,2, Wang Dan1, Cao Yu1, et al. 1 Thechool of Xi'an Jiaotong University, Xi'an, Shaanxi 710061; 2 The First Hospital of Xi'an City, Xi'an, Shaanxi 710002
本组病例 21 眼（37.5%）术后眼压升高时间发生在 3 个月内，这一时期正是滤过泡瘢痕形成时期，术中应用抗代谢药结合有效的按摩可提高手术成功率。

SIRT1基因shRNA慢病毒载体构建及干扰效应检测

SIRT1基因shRNA慢病毒载体构建及干扰效应检测邓昭玲;王彦;杜利清;刘强;赵辉;陈乃耀【摘要】BACKGROUND: SIRT1 gene plays a very important role in cell energy metabolism, apoptosis and ageing, while other studies have found that SIRT1 may play a regulatory role in the inflammatoryresponse.rnOBJECTIVE: To construct short hairpin RNA interference lentiviral vector of SIRT1 gene and to evaluate their inhibitory effect in THP-1 cells.rnMETHODS: The SIRI1 target specific oligonucleotide sequence was designed, synthesized and connected into the pGCSIL-GFP vector digested by Age I and EcoR I 293T cells were packaged to produce the lentivirus, and then transfected with THP-1 cells. The inhibitory effect on SIRT1 gene was tested by the real-time quantitative PCR and Western Blot.rnRESULTS AND CONCLUSION: The PCR and DNA sequencing of positive clones demonstrated that the lentivirus shRNA vector of SIRT1 gene was constructed successfully. The real-time quantitative PCR and Western Blot confirmed that the vector could suppress the expression level of SIRT1 at mRNA and protein levels.%背景:SIRT1基因在细胞能量代谢、凋亡及衰老过程中发挥极重要的作用,另有研究发现SIRT1可能在炎症反应方面起着调控作用.目的:构建SIRT1特异性的shRNA慢病毒载体,并初步检测其对THP-1细胞SIRT1基因的抑制效应.方法:设计SIRT1靶点特异性的寡核苷酸序列,连接到经Age Ⅰ和EcoR Ⅰ酶切线性化的pGCSIL-GFP 载体,包装293T细胞产生慢病毒,再转染THP-1细胞,通过实时荧光定量PCR实验及Western Blot检测对SIRT1靶基因的抑制情况.结果与结论:阳性克隆PCR及测序证实SIRT1基因shRNA慢病毒载体构建成功,实时荧光定量PCR及Western Blot检测该载体在mRNA和蛋白水平能抑制THP-1细胞的SIRT1表达.【期刊名称】《中国组织工程研究》【年(卷),期】2012(016)028【总页数】5页(P5255-5259)【关键词】RNA干扰;SIRT1;转染;炎症;慢病毒载体【作者】邓昭玲;王彦;杜利清;刘强;赵辉;陈乃耀【作者单位】河北联合大学附属医院血液科,河北省唐山市,063000;中国医学科学院放射医学研究所,天津市分子核医学重点实验室,天津市,300192;中国医学科学院放射医学研究所,天津市分子核医学重点实验室,天津市,300192;中国医学科学院放射医学研究所,天津市分子核医学重点实验室,天津市,300192;天津商业大学生物技术与食品科学学院,天津市食品生物技术重点实验室,天津市,300314;河北联合大学附属医院血液科,河北省唐山市,063000【正文语种】中文【中图分类】R318背景：SIRT1基因在细胞能量代谢、凋亡及衰老过程中发挥极重要的作用，另有研究发现SIRT1可能在炎症反应方面起着调控作用。

含碘中药对甲亢大鼠细胞间黏附分子表达的影响

含碘中药对甲亢大鼠细胞间黏附分子表达的影响梁毅;吴秀美;孙勤国【期刊名称】《中医药学刊》【年(卷),期】2006(24)2【摘要】目的:观察不同浓度含碘中药对甲亢大鼠模型甲状腺组织细胞黏附分子ICAM-1、VCAM-1 mRNA表达的影响。

方法:制作大鼠甲状腺机能亢进模型,灌服不同浓度含碘中药复方及其他对照药物进行治疗,然后RT-PCR法检测各组大鼠甲状腺组织ICAM-1、VCAM-1 mRNA水平。

结果:含碘较低的中药复方较之含碘高的中药复方在减少ICAM-1及VCAM-1 mRNA表达上具有显著性的差异。

结论:小剂量含碘中药复方对实验性甲亢大鼠具有抑制其甲状腺细胞黏附分子表达,保护甲状腺细胞的作用。

【总页数】3页(P284-286)【关键词】含碘中药;甲状腺机能亢进;大鼠;模型;ICAM-1;VCAM-1【作者】梁毅;吴秀美;孙勤国【作者单位】广州中医药大学;武汉市第二人民医院【正文语种】中文【中图分类】R285.5【相关文献】1.回医扎里奴思方对痰热腑实证脑缺血再灌注大鼠脑内细胞间黏附分子1和血管间黏附分子1表达的影响 [J], 刘超;刘敬霞;田文荣;刘抒雯;甘佳乐;顾玉宝;王枫2.芪丹通脉片对动脉粥样硬化大鼠单个核细胞中细胞间黏附分子1及血管细胞黏附分子1 mRNA表达的影响 [J], 王宗仁;李军昌;马爱玲;郑瑾;李晶华;杜永平;岳乔红3.三黄片对糖尿病大鼠肾脏细胞间黏附分子1及血管细胞间黏附分子1表达的影响[J], 田风胜;李娟;王霞;王佟;崔荣岗;边云;苏阳4.三黄片对糖尿病大鼠胸主动脉细胞间黏附分子-1及血管细胞间黏附分子-1表达的影响 [J], 田风胜;王佟;王霞;崔荣岗;李娟;李华君5.含碘中药对甲亢大鼠细胞凋亡基因bcl-2及bax表达的影响 [J], 吴秀美;粱毅;孙勤国因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

补充抗氧化剂对急性肝损伤大鼠肝星型细胞zf-9mRNA表达的影响

补充抗氧化剂对急性肝损伤大鼠肝星型细胞zf-9mRNA表达的影响谢良民;马琳;程五凤;沈秀华;孙建琴【期刊名称】《营养学报》【年(卷),期】2005(27)1【摘要】目的:探讨经膳食补充抗氧化剂维生素E(VE)、硒及槲皮素对大鼠急性肝损伤早期肝脏星型细胞激活相关性基因zf-9mRNA表达的影响。

方法:90只SD大鼠随机分为正常对照组、病理对照组、VE和硒补充组及槲皮素补充组。

通过灌胃分别补充VE、Se(VE20mg/kg bw·d,硒16μg/kgbw﹒d)和槲皮素(50mg/kg bw·d)2w后,腹腔内注射CCl4造成急性肝损伤,分别于注射后的3、6、12和24h 检测抗氧化状态及肝功能;用胶原酶和链霉蛋白酶灌注肝脏并分离急性肝损伤期各时间点的肝星型细胞,应用半定量聚合酶链反应(RT-PCR)研究zf-9mRNA的表达。

结果:膳食补充VE、硒和槲皮素可显著减少急性肝损伤大鼠血清MDA水平,增强SOD活性,保护肝功能;下向调控肝星型细胞激活早期zf-9mRNA的表达。

结论:膳食补充抗氧化剂VE、硒及槲皮素可有效地调控HSC激活相关性基因zf-9mRNA 的表达。

【总页数】4页(P5-8)【关键词】抗氧化剂;肝星型细胞;zf-9;维生素E;硒;槲皮素【作者】谢良民;马琳;程五凤;沈秀华;孙建琴【作者单位】同济大学附属东方医院营养中心;上海第二医科大学医学营养学教研室;上海华东医院营养科【正文语种】中文【中图分类】R151.1【相关文献】1.补充烟酸及耐力训练对急性酒精性肝损伤大鼠SirT1活性与表达的影响及机制研究 [J], 宋信勇2.白细胞介素10对大鼠肝损伤时肝星状细胞转化生长因子β1 和血小板源生长因子基因表达的影响 [J], 熊亮发;冷希圣;魏玉华;李涛;郭晏同;秦致中;彭吉润3.细胞间黏附分子-1在急性肝内胆汁淤积性肝损伤大鼠模型中的表达 [J], 丁艳;黄志华;赵雷;梅红4.氟美松对急性肝损伤大鼠肝细胞Fas/Fas配体表达和细胞凋亡的影响 [J], 周高速;张振书;王凡;林汉军;朱洁5.三黄柴术方对急性肝内胆汁淤积性肝损伤大鼠肝脏水通道蛋白8/9表达的影响[J], 陈曦;严峻彬;张智慧;姚嘉明;姚侃男;陈芝芸因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

碘化钾碘酸钾对缺碘大鼠脑组织抗氧化能力的实验研究

碘化钾碘酸钾对缺碘大鼠脑组织抗氧化能力的实验研究
戴玉杰;朱学良;项建梅
【期刊名称】《天津医科大学学报》
【年(卷),期】2002(008)002
【摘要】目的:研究碘化钾、碘酸钾对大鼠脑组织抗氧化能力的影响.方法:将低碘wistar大鼠30只随机分为3组.低碘组(LI),碘化钾组(KI),碘酸钾组(KIO3).3个月后分别测定30只大鼠脑组织中超氧化物歧化酶(SOD),谷光甘肽过氧化物酶(GPx)及脂质过氧化产物丙二醛(MDA).结果:碘化钾及碘酸钾组脑组织GPx含量高于低碘组.结论:对于低碘大鼠经过3个月的补碘治疗,无论是碘化钾还是碘酸钾都具有良好的治疗效果,两种不同碘制剂对于脑组织抗氧化能力的影响无显著性差异.
【总页数】2页(P142-143)
【作者】戴玉杰;朱学良;项建梅
【作者单位】天津医科大学病理生理教研室,天津,300070;天津医科大学病理生理教研室,天津,300070;天津市内分泌研究所
【正文语种】中文
【中图分类】R363.2+2
【相关文献】
1.碘酸钾和碘化钾对缺碘性甲状腺肿大鼠补碘效果的定量形态学观察 [J], 叶振坤;罗玉玉;项建梅;阎玉芹;陈祖培
2.不同剂量碘酸钾和碘化钾对缺碘大鼠甲状腺肿回缩效果的影响 [J], 罗玉玉;叶振
坤;项建梅;阎玉芹;陈祖培
3.碘化钾、碘酸钾对缺碘大鼠甲状腺激素作用的实验研究 [J], 邸红军;朱学良;阎玉芹
4.碘化钾、碘酸钾对缺碘大鼠甲状腺形态与作用的实验研究 [J], 邸红军;朱学良;阎玉芹
5.缺碘大鼠补充不同剂量碘酸钾和碘化钾对甲状腺和血液抗氧化能力的影响 [J], 叶振坤;罗玉玉;项建梅;阎玉芹;陈祖培
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