化妆品包装GMPC良好作业规范

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ISO22716化妆品—良好生产规范(GMP)准则

ISO22716化妆品—良好生产规范(GMP)准则

ISO22716化妆品—良好生产规范(GMP)准则标准号ISO 22716:2007目录介绍 (1)1范围 (1)2术语和定义 (1)3员工 (4)4厂房 (6)5设备 (8)6原料和包材 (10)7 生产 (11)8 成品 (14)9实验室质量控制制 (15)10不合格品的处理 (17)11废弃物 (17)12 外包 (18)13 偏差 (19)14投诉和召回 (19)15变更控制 (19)16 内审 (20)17 文档 (20)介绍这份准则为化妆品良好生产规范做出指导,是适合化妆品行业并考虑了行业的具体要求,在人员,技术和影响产品质量的综合因素方面提供了系统性的和实际性的建议。

这个指导是为了让员工遵守产品接收到装运的流程下如何去利用资源。

为了达到此目的,在每一个章节里都添加了“原则”这一栏。

良好生产规范中的质量保证发展观念是通过描述建立在科学有效的判定和风险评估上的工厂活动来完成的,这份准则的目的是为了界定能让你获得达标产品的活动。

文件是 GMP 不可或缺的一部分。

化妆品良好生产规范准则1范围此国际标准为化妆品生产,控制,储存和装运提供指南这个标准包含产品质量的各个方面但不包括员工安全和对环境的保护方面,安全和环境保护是公司的应的责任,可以通过当地的法律和法规加以管制这些准则并不适用于设计和开发和产品营销活动。

2术语和定义以下术语和定义对于本文件是适用的2.1接收标准数值限度,范围或者其他可作为接受测试结果的方法2.2审核为获得审核证据并对其进行客观评价,以确定满足审核准则的程度而进行的系统的、独立的、形成文件的过程。

2.3批从某个或多个操作获得的、认为是一致的特定数量的原料,包材或产品。

2.4批号单个数字,字母,或字母和数字结合的,用来指定识别一批产品的代码.2.5散装产品经过所有制造工艺过程的产品,除了没有填充到独立包装的产品。

2.6校准在特定条件下,通过一系列操作在测量仪器或测量系统所指示的量值,或事物量具或参考事物表示的值,和按标准实现的相应值间建立起一种关系。

化妆品良好生产规范GMPC培训GMPC培训

化妆品良好生产规范GMPC培训GMPC培训
化妆品良好生产规范 (GMPC)培训
• GMPC简介 • GMPC在化妆品生产中的应用 • GMPC对化妆品企业的重要性 • GMPC的未来发展 • GMPC培训的意义和价值
01
GMPC简介
GMPC的定义和目的
定义
化妆品良好生产规范(GMPC)是一种标准,它规定了化妆品从 原料采购、生产、包装、储存到运输的全过程应遵循的卫生 和质量要求,以确保产品的安全性和有效性。
GMPC的严格要求可以增加企业在行业内的竞争力,使其在市场上获得更大的份额 和更多的机会。
遵循GMPC要求的企业更容易获得相关认证和许可,这有助于提高企业的知名度和 信誉度。
符合法规要求,降低风险
GMPC是各国政府对化妆品行业的管 理要求,遵循GMPC要求可以帮助企 业符合相关法规和标准,避免因违规 行为而导致的处罚和损失。
提高企业生产和管理水平,使其更加 规范化和标准化,降低风险和隐患。
提升企业的竞争力和可持续发展能力
提高企业产品的安全性和质量水平,增强消费者对产品的信 任度和忠诚度,从而提升企业的市场竞争力。
有利于企业长期稳定发展,实现可持续发展目标,提高企业 的社会形象和声誉。
THANKS
感谢观看
生产过程的控制和管理
工艺流程管理
制定合理的工艺流程,确保生产过程 有序、高效,同时对关键工艺参数进 行监控和记录,保证产品质量稳定。
设备维护与校准
定期对生产设备进行维护和校准,确 保设备正常运行,提高生产效率和产 品质量。
产品的检验和质量控制
质量标准制定
根据产品特点和市场需求,制定科学、合理的质量标准,包括理化指标、微生 物指标等。
操作性。
中国政府鼓励企业加强自身管理, 提高产品质量和安全水平,推动

22716化妆品良好生产规范GMP手册

22716化妆品良好生产规范GMP手册
编制
审核
批准
生效日期
版本号
1范围
2术语和定义
3员工
4厂房及设施
5设备
6原料和包装材料
7生产
8成品
9质量控制实验室
10不合格品处理
11废弃物
12外包
13偏差
14顾客投诉及产品召回
15变更控制
16内部审核
17文件
管理手册批准页
XX化妆品有限公司《化妆品良好生产规范》管理手册,即GMP管理手册,是依据<ISO22716:2007>标准及《化妆品生产企业卫生规范》等国内有关的化妆品卫生法规和本公司的实际而编写。
1.遵守法规——遵守化妆品法规标准,确保产品安全卫生;
2.客户至上——使消费者满意是全体员工永恒的追求;
3.安全第一——防止对消费者伤害事故的发生;
4.持续改进——持续改进GMP体系的有效性。
6.2卫生质量目标
1.成品出厂合格率=100%
2.顾客满意度≥90%
3.消费者严重伤害事故=0
2.1定义
2.1acceptance criteria 接收标准
发布本手册的目的系,以确保化妆品的卫生质量,减少对消费者的伤害风险。本手册是公司在化妆品良好生产规范方面对消费者和社会的承诺,又是公司在生产时必须遵循的法规性文件,全体员工必须遵照执行。
本公司GMP管理体系和ISO9001质量管理体系同时实施,有关原料及包装材料的采购、员工的任职要求和培训、设备管理、仓库管理、生产过程控制、产品检验、不合格品控制、纠正措施和预防措施、内审等条款的基本要求可遵照ISO9001质量管理体系文件要求实施。
4.3主要检测设备有:pH计、电导率仪、罗氏泡沫仪、折光仪、旋转粘度计、比重计、离心沉淀器、电热恒温培养箱、电热鼓风干燥箱、冰箱、高压蒸汽灭菌器、天平(电子天平、分析天平)、超净工作台等。红外线水份计、熔点测定仪、破裂强度机、电磁搅拌器、恒温水浴锅、霉菌培养箱、生物显微镜。

化妆品良好生产规范质量手册

化妆品良好生产规范质量手册

GMP手册化妆品良好生产规范文件编号:GMPC-01版本号:A/0编写:审核:批准:发放号:批准页本公司《化妆品良好生产规范》,即GMP手册,是依据US022716:2007》和《化妆品生产企业卫生规范》等国内相关的化妆品卫生法规和本公司的实际而编写,规定了建立良好生产规范的要求和方法。

发布本手册目的是为了在本公司内建立良好的生产规范,以确保化妆品卫生质量和消费者的使用安全。

本手册是公司在化妆品良好生产规范方面对消费者和社会的承诺,又是公司在生产时必须遵循的法规性文件,全体员工必须遵照执行。

本文件自2016年7月1日起生效,即GMPC管理体系自2016年7月1日起实施。

总经理:___________________2016年6月30日0.综述0.1GMP手册说明0.1.1公司的GMP手册(化妆品良好生产规范)系依据《IS022716:2007》和《化妆品生产企业卫生规范》等国内相关的化妆品卫生法规并结合本公司的实际编写,是本公司《化妆品良好生产规范》的书面文件。

0.1.2GMP手册的管理0.1.3手册是受控文件,由品管部控制其标识、修改、保存、发放和回收、作废和销毁,依据《文件控制程序》实施。

0.2公司简介XXXX化妆品有限公司于2011年由瑞姿包装和南京野生植物综合利用研究院共同投资建立的一家,集研发、生产、销售为一体的化妆品0EM\0DM代加工企业,拥有优秀的研发团队、设备仪器、检测标准;符合GMPc(化妆品良好生产规范)的要求的厂房设施、设备仪器;有长期合作可靠的原料厂商、包材厂商等合作伙伴;为实现“创一流品牌,做客户信赖的企业”的企业质量目标夯下坚实的基础。

工厂地址:邮编:电话:0.3组织结构0.3.1组织机构图见附件0.4质量方针和目标0.4.1质量方针:“创一流品牌,做客户信赖的企业”0.4.2质量目标1、顾客满意度≥85%2、成品出厂合格率100%3、顾客投诉处理率100%0.5定义0.5.1原料组成或参与散装产品制造过程的物质。

欧盟化妆品良好操作规范(EU-CGMP)》中文版

欧盟化妆品良好操作规范(EU-CGMP)》中文版

Council of Europe欧盟理事会Guidelines forGood Manufacturing Practice of Cosmetic Products化妆品的良好生产规范应用指南(GMPC)1995内容序言 (5)I. 术语 (6)II. 质量体系 (10)II.1 简介 (10)II.2. 员工 (10)II.3. 厂房 (10)II.4. 设备 (11)II.5. 程序和过程 (11)II.5.1. 程序和指导书 (12)II.5.2. 过程 (12)III. 采购 (13)III.1. 简介 (13)III.2. 合同要求................................................. . (13)III.3. 采购文件 (13)IV. 制造 (14)IV.1. 简介 (14)IV.2. 来料接收 (14)IV.2.1. 原料,包装材料,和散装产品 (14)IV.2.2. 水 (14)IV.2.3. 仓库和储存 (15)IV.3. 制造过程 (15)IV.3.1. 准备 (15)IV.3.2. 实际制造过程 (16)IV.3.3. 散装产品的储存 (16)IV.4. 包装 (16)IV.5. 成品的储存 (16)V.制造分包 (17)VI.质量管理 (18)VI.1. 简介 (18)VI.2. 质量控制 (18)VI.2.1. 简介 (18)VI.2.2. 仪器和试剂 (18)VI.2.3. 控制活动 (19)VI.2.4. 控制记录 (20)VI.2.5. 采样和样品室 (20)VI.3. 数据监控和使用 (21)VI.4. 文件控制 (21)VI.4.1. 跟踪文件 (21)VI.4.2. 文件管理 (21)VI.5. 不合格产品的管理 (22)VI.6. 卫生 (22)VI.6.1. 工厂卫生 (22)VI.6.2. 个人卫生 (22)VI.7. 审核 (23)参考文献 (24)前言1949年5月, 由10个国家参与成立了欧洲国家政治联盟: 欧盟理事会。

化妆品包装车间操作规范

化妆品包装车间操作规范

化妆品包装车间操作规范一、引言化妆品包装车间是化妆品生产过程中非常重要的环节之一,对产品质量和安全性起着关键作用。

为了确保化妆品包装过程的标准化、规范化,提高产品质量,降低风险,保障消费者权益,制定本操作规范。

二、适用范围本操作规范适用于化妆品包装车间的工作人员,包括操作人员、质检人员、仓储人员等。

三、操作要求1. 人员要求(1) 所有操作人员必须接受相关培训,熟悉化妆品包装工艺流程和操作规范。

(2) 操作人员应穿戴符合要求的工作服和个人防护用具,包括帽子、口罩、手套等。

(3) 操作人员应保持良好的个人卫生习惯,定期进行健康检查。

2. 设备要求(1) 包装车间的设备应符合相关法规和标准,定期进行维护和保养。

(2) 操作人员应熟悉设备的使用方法和安全操作规程,确保设备正常运行。

3. 包装材料和容器(1) 包装材料和容器应符合相关法规和标准,保证产品质量和安全性。

(2) 包装材料和容器应存放在干燥、清洁的环境中,避免受到污染和损坏。

4. 包装操作流程(1) 操作人员应按照工艺流程和操作规范进行包装操作,确保每一道工序的准确性和完整性。

(2) 操作人员应定期检查包装材料和容器的质量,如发现问题应及时报告。

(3) 操作人员应注意包装材料和容器的使用寿命,及时更换损坏或过期的材料和容器。

5. 质量控制(1) 操作人员应按照相关质量控制标准进行操作,确保产品符合质量要求。

(2) 操作人员应定期进行质量检查,如发现质量问题应及时处理和记录。

6. 卫生要求(1) 操作人员应保持操作区域的清洁和整洁,定期进行清洁和消毒。

(2) 操作人员应遵守卫生要求,如洗手、戴手套等,避免污染产品。

(3) 操作人员应妥善处理废弃物和污染物,确保环境卫生。

7. 安全要求(1) 操作人员应熟悉化妆品包装车间的安全规程和应急处理措施。

(2) 操作人员应正确使用工具和设备,避免发生事故和伤害。

(3) 操作人员应报告任何安全隐患和事故,并参与安全培训和演练。

ISO22716 执行标准化妆品良好操作规范GMPC标准及内审员培训教材

ISO22716 执行标准化妆品良好操作规范GMPC标准及内审员培训教材
*
3.4 培 训
三、人员
3.4.1 培训及技能 员工(从事生产,质量控制,存储, 运输等)应具有与其职责相应的技能, 此技能可由相关的培训或已有经验获 得
3.4.2培训及 GMP
3.4.2.1 应为所有员工提供适合的 GMP 培训。
3.4.2.2 应确定员工的培训需求,不管级别资历,并制订相应的培训计划
2.1 接受标准:对测试结果的可接受性给予 数字化的限值,范围及其他使用的措施。
2.2 审核:一个系统的、独立的、文件化的 过程,即由审核证据获得客观的评估以确定是 否满足既定的安排,及确定满足的程度。
2.3 批:从某个或多个操作获得的、认为是 一致的特定数量的原料,包材或产品
2.4 批次:单个数字,字母,或字母和数 字结合的,用来指定识别一批产品的代码.
ISO22716 执行标准化妆品 良好操作规范GMPC标准及内审
员培训教材
*
ISO22716(体系)目录
范围
01
术语和定义
02
人员
03
厂房
04
仪器
05
原材料及包装
06
生产
07
成品
08
*
ISO22716(体系)目录
实验室质量控制
09
不合格品的处理
10
垃圾
11
分包
12
偏差
13
2.35 运输:操作中涉及准备订单货物及将其放入运输工具的一系列活动 2.36 垃圾:生产,使用中的残留物及用于处理的物料产品等
*
三、人员 3.1 原则
员工应有适当的培训,以满足对产品的生产,监控和存储等操作。
12
*
三、人员
3.2 组织结构

化妆品良好生产规范(GMPC)培训

化妆品良好生产规范(GMPC)培训

化妆品良好生产规范(GMPC)培训1. 简介化妆品良好生产规范(Good Manufacturing Practice for Cosmetics,简称GMPC)是指为确保化妆品生产过程中的质量和安全性而制定的一系列规范和标准。

GMPC旨在保证化妆品的质量和安全性,有效管理生产过程,确保产品符合相关法规和标准,保护消费者的权益。

2. GMPC的重要性GMPC对于化妆品行业来说具有重要意义。

通过遵循GMPC规范,企业能够保证产品的质量和安全性,提高企业的竞争力和信誉度。

合理的GMPC培训将帮助化妆品企业达到以下目标:•提高产品质量:GMPC规范要求企业建立科学的质量管理体系,包括原辅材料的采购、生产过程的控制、产品检测等环节,从而确保产品的质量稳定、符合标准。

•保证产品安全:GMPC要求企业确保化妆品产品的安全性,包括原料与成品的安全性评估,化妆品产生的潜在有害物质的控制等。

•合规经营:GMPC规范要求企业合规经营,遵守相关法规和标准,减少质量安全风险,避免不必要的法律纠纷和损失。

•提高企业形象:通过严格遵守GMPC规范,企业能够树立良好的企业形象,增强消费者对产品的信任度和购买欲望。

3. GMPC培训内容3.1 GMPC概述在GMPC培训的开始阶段,应对GMPC的定义和背景进行介绍,使学员对GMPC有一个基本的了解和认识。

3.2 GMPC体系结构介绍GMPC的体系结构,包括GMPC的主要要素和关键环节。

学员需要了解GMPC的组成部分,如质量管理体系、原辅材料管理、生产管理、检验与检测、不良品管理等。

3.3 GMPC要求详细介绍GMPC的各项要求和标准,包括:•原辅材料采购和管理•清洁和消毒•生产过程控制•记录与文件管理•不良品管理•产品检测与质量控制•产品追溯与召回•员工培训和资质管理3.4 GMPC实施和遵守介绍GMPC的实施和遵守过程,包括GMPC规范在企业中的具体实施和运作,以及如何通过内部审核和外部认证等方式,确保企业对GMPC规范的遵守。

化妆品良好生产规范指南(GMPC)

化妆品良好生产规范指南(GMPC)

化妆品良好生产规范指南(GMPC)化妆品良好生产规范指南(GMPC)该文本是由化妆品专家委员顾问___起草的,并得到比利时—___的大力支持。

该协会由肥皂、洗洁净、护肤品等各种生产商和分销商组成。

化妆品是人们日常生活中必不可少的一部分。

然而,如果不遵循良好的生产规范,化妆品可能会对人体健康产生负面影响。

因此,本指南旨在确保化妆品的质量和安全性,以保护顾客的健康和利益。

本指南包含了化妆品生产过程中的各个环节,包括原材料采购、生产、包装、质量控制、储存和运输等。

其中,原材料采购是保证化妆品质量的重要环节。

生产过程中应该遵循严格的操作规程,确保每个生产环节的卫生和安全。

包装应该符合相关法规,并确保化妆品的稳定性和保质期。

质量控制应该是全面的,包括原材料、半成品和成品的检测。

储存和运输应该符合相关标准,以确保化妆品在整个供应链中的质量和安全性。

本指南的实施将有助于化妆品企业确保产品的质量和安全性,提高企业的竞争力和信誉度。

同时,也将保护顾客的健康和利益,增强顾客对化妆品的信心和满意度。

总之,本指南是化妆品企业和顾客的双赢之举。

我们希望更多的化妆品企业能够认识到良好生产规范的重要性,积极实施本指南,为顾客提供更加安全、健康的化妆品产品。

前言本文旨在介绍质量体系的相关内容,包括术语定义、质量体系的各个方面以及质量管理的具体实施。

通过本文的研究,读者可以了解到如何建立和维护一个高效的质量体系,以确保产品和服务的质量符合标准和客户要求。

Ⅰ术语(定义)在质量体系中,有一些术语和定义是必须了解的。

这些术语和定义是质量管理的基础,可以帮助我们更好地理解质量体系的各个方面。

例如,质量是指产品或服务符合客户要求的程度。

而质量体系是指为了确保产品和服务的质量而建立的一系列文件、程序和活动。

此外,还有一些其他的术语和定义,如质量目标、质量手册、内审等等。

Ⅱ质量体系Ⅱ.1 总则质量体系是为了确保产品和服务的质量而建立的一系列文件、程序和活动。

化妆品GMPC标准的工作要求

化妆品GMPC标准的工作要求

化妆品GMPC标准的工作要求学校工作总结本学期,我校工作在全体师生的大力支持下,按照学校工作计划及行事历工作安排,紧紧围绕提高教育教学质量的工作思路,不断强化学校内部管理,着力推进教师队伍建设,进一步提高学校办学水平,提升学校办学品位,取得了显著的成绩。

现将我校一学期来的工作总结如下:一、德育工作本学期我校德育工作围绕学校工作中心,精心安排了“文明守纪”、“良好习惯养成”、“光辉的旗帜”、“争先创优”等主题教育月活动,从培养学生的行为规范,狠抓养成教育入手,注重务实,探索途径,加强针对性、实效性和全面性,真正把德育工作落到实处。

1.强化学生养成教育,培养学生良好习惯。

本学期,我校德育工作十分注重学生的常规管理,尤其重视对学生的养成教育。

一是利用班队会、红领巾广播站、国旗下演讲对学生进行品德熏陶。

二是以文明监督岗为阵地,继续强化了“文明班集体”的创建评比活动,通过卫生、纪律、两操等各项常规的评比,增强了学生的竞争意识,同时也规范了学生的行为。

三是继续加大值周检查的力度,要求值周领导、教师、学生按时到岗,在校门口检查、督促学生有秩序出入校园,从而使学生的行为规范时时有人抓,处处有人管,形成了良好的局面。

2.抓好班主任队伍建设,营造全员育人氛围。

班主任是学校德育工作最重要的力量,为了抓好班主任队伍建设,提高班主任素质水平,学校在第十二周组织开展了班主任工作讲座,在学期末举行了班主任工作交流,在活动中探索行之有效的工作方法,总结经验,交流心得,使班级管理工作更上新台阶。

3.充分发挥主题班队会的教育功能。

主题班队会,是对学生进行德育教育的一种特殊而卓见成效的方式之一。

为了充分发挥主题班队会的教育意义,第十三周,四(3)中队举行了“祖国美,家乡好”主题队会观摩活动,有效规范了我校主题中队会程序,强化了主题队会对学生的思想教育作用。

二、学校管理工作1.建立健全规章制度。

学期初,学校制定了出明确的目标计划及管理措施,做到了目标明确、工作具体,有效地增强了全体教师参与学校管理的主人翁意识,充分调动了全体教师的工作积极性,保障了教育教学工作的顺利开展。

化妆品良好作业规范指引(GMPC)

化妆品良好作业规范指引(GMPC)
GMP是通过: • • • • 选用符合规定要求的原料(MATERIALS) 以合乎标准的厂房设备(MACHINES) 由胜任的人员(MAN) 按照既定的方法(METHODS) ——制造出品质既稳定而又安全卫生的产品的一种质量保证制度(包括4M的管 理要素)。 目前采用GMP管理体系最常用有:制药业、食品工业、医疗器材工业及化妆品
选址、设施和设备的卫生要求
• 动力、供暖、空气净化及空调机房、给 排水系统和废水、废气、废渣的处理系 统等辅助建筑物和设施应不影响生产车 间卫生
选址、设施和设备的卫生要求
• 生产车间的地面、墙壁、天花板和门、 窗的设计和建造应便于保洁
选址、设施和设备的卫生要求
• 地面应平整、耐磨、防滑、不渗水,便 于清洁消毒。需要清洗的工作区地面应 有坡度,并在最低处设置地漏,洁净车 间宜采用洁净地漏,地漏应能防止虫媒 及排污管废气的进入或污染。生产车间 的排水沟应加盖,排水管应防止废水倒 流
GMP
培训是为了共同提高
良好作业规范GMP
• Good Manufacturing Practice
良好作业规范GMP
• 良好操作规范(GMP)简介 • 良好操作规范(GMP)体系
良好作业规范GMP
• GMP良好的操作规范。Good Mamufacture Practice GMP 是政府强制性对食品药品化妆品生产、包装、贮存卫生制定的法 规,保证食品药品化妆品具有安全性的良好生产管理体系。
GMP简介
GMP
是一种特别注重产品在整个制造过程的 品质与卫生的保证制度,其基本精神是:
(1)降低产品制造过程中人为的错误
(2)防止产品在制造过程遭受污染或品质劣 变 (3)建立完善的质量管理体系
5

ISO22716化妆品—良好生产规范(GMP)准则

ISO22716化妆品—良好生产规范(GMP)准则

ISO22716化妆品—良好生产规范(GMP)准则ISO22716化妆品—良好生产规范(GMP)准则标准号ISO 22716:2007目录介绍 (1)1范围 (1)2术语和定义 (1)3员工 (4)4厂房 (6)5设备 (8)6原料和包材 (10)7 生产 (11)8 成品 (14)9实验室质量控制制 (15)10不合格品的处理 (17)11废弃物 (17)12 外包 (18)13 偏差 (19)14投诉和召回 (19)15变更控制 (19)16 内审 (20)17 文档 (20)介绍这份准则为化妆品良好生产规范做出指导,是适合化妆品行业并考虑了行业的具体要求,在人员,技术和影响产品质量的综合因素方面提供了系统性的和实际性的建议。

这个指导是为了让员工遵守产品接收到装运的流程下如何去利用资源。

为了达到此目的,在每一个章节里都添加了“原则”这一栏。

良好生产规范中的质量保证发展观念是通过描述建立在科学有效的判定和风险评估上的工厂活动来完成的,这份准则的目的是为了界定能让你获得达标产品的活动。

文件是 GMP 不可或缺的一部分。

化妆品良好生产规范准则1范围此国际标准为化妆品生产,控制,储存和装运提供指南这个标准包含产品质量的各个方面但不包括员工安全和对环境的保护方面,安全和环境保护是公司的应的责任,可以通过当地的法律和法规加以管制这些准则并不适用于设计和开发和产品营销活动。

2术语和定义以下术语和定义对于本文件是适用的2.1接收标准数值限度,范围或者其他可作为接受测试结果的方法2.2审核为获得审核证据并对其进行客观评价,以确定满足审核准则的程度而进行的系统的、独立的、形成文件的过程。

2.3批从某个或多个操作获得的、认为是一致的特定数量的原料,包材或产品。

2.4批号单个数字,字母,或字母和数字结合的,用来指定识别一批产品的代码.2.5散装产品经过所有制造工艺过程的产品,除了没有填充到独立包装的产品。

2.6校准在特定条件下,通过一系列操作在测量仪器或测量系统所指示的量值,或事物量具或参考事物表示的值,和按标准实现的相应值间建立起一种关系。

欧盟化妆品良好操作规范GMPC

欧盟化妆品良好操作规范GMPC

欧盟化妆品良好操作规范GMPCGMPC(Good Manufacturing Practice for Cosmetics)是指化妆品良好操作规范,是欧盟规定的一种化妆品生产操作规范。

该规范包括了在化妆品生产和销售中必须遵循的一系列标准和要求,以确保化妆品产品的质量、安全和有效性。

GMPC包含了从原料采购到成品制造的整个化妆品生产过程中的各个环节。

它提供了一套详细的指导原则,帮助企业建立和维持适当的化妆品生产操作流程。

以下是GMPC重要内容的概述:1.原料管理:GMPC要求企业对化妆品所使用的原料进行充分的调查和评估,并建立一套可行的原料采购管理系统。

这包括履行与供应商的合同协议,确保原料的质量和安全性,以及记录原料使用的详细信息。

2.生产操作:GMPC要求企业制定适当的生产操作程序,以确保化妆品的质量和安全性。

这包括设立操作规程,对生产流程进行适当的控制和调整,以及严格遵守环境和设备要求。

3.人员培训和卫生计划:GMPC要求企业提供合适的培训和教育计划,确保生产工作人员能够理解并正确执行操作规程。

此外,企业还必须建立和执行卫生计划,以确保生产场所和设备的清洁和卫生。

4.质量控制和检测:GMPC要求企业建立有效的质量控制体系,以确保化妆品产品符合相关标准和法规的要求。

这包括对原料和成品进行严格的检测和验证,以及确保所有的质量记录和文件的完整性和准确性。

5.不良事件管理和回溯:GMPC要求企业建立适当的不良事件管理系统,以便在出现质量问题时进行有效的处理和调查。

此外,企业还必须能够追溯每个产品的生产和销售记录,并及时采取必要的措施进行召回。

整个GMPC体系的目标是确保化妆品产品的质量和安全性,保护消费者的权益。

通过遵循GMPC,企业可以获得相关认证,并提高消费者对产品的信任度和满意度。

同时,GMPC还有助于促进化妆品行业的可持续发展,推动行业积极参与和遵守相关法规和标准。

总结起来,GMPC是一种重要的化妆品生产操作规范,确保化妆品产品的质量和安全性。

企业验厂GMPC化妆品良好生产规范手册及30个程序文件(最新精品全套)共2页(2023年度)

企业验厂GMPC化妆品良好生产规范手册及30个程序文件(最新精品全套)共2页(2023年度)

厂房内部布局应设计、建造和维护以有助于良好卫生和制造操作。

原料、产品和人员的流动,以及设备的布局应在布局设计上确保避免交叉污染。

如加工区域墙和地板的交接处和角落的设计应便于清洁,建筑材料要耐清洁。

具体管理要求:1)由行政部负责建立工厂内部人流图、物流图;2)化妆品安全小组负责评估以上流程是否有潜在的交叉污染风险。

3)行政部负责组织相关部门定期(每月)针对工厂内部的设施(如墙面、地面天花板等)的完好性及适宜性进行检查。

4)行政部负责工厂内外对地板,内墙,天花板,门等的裂缝,剥离,裂痕生锈,油漆的脱落等进行定期的检查,修补,涂装。

同时定期对必要的室内卫生设备进行点检管理。

5)行政部对建筑物的内外进行点检,对漏水等不良场所进行必要的修补。

为防止涂装物的剥落及生锈,进行必要的涂装防护措施。

5.1.3公共设施-水、气和能源的管理(1)水的安全管理本公司的水主要用途为以下:1生产环境清洁用水、员工手部和工装的清洁和员工饮用水,使用水为○城市饮用水。

2公司制定《生产用水管理制度》以保证以上用水安全;○(2)气的安全管理工程部负责生产用气的安全管理,所用气包括压缩空气、车间空气及通风的控制。

(3)能源的管理工程部确保车间电、气、照明得到保证。

5.1.4废弃物管理废弃物须得到识别、收集、清除和处理,并在此过程中不污染产品或生产区域,具体控制要求见《废弃物管理规定》。

5.1.5设备需适宜,并得到清洁与维护保养化妆品接触设备的设计和建造应有助于清洁、消毒和维护。

设备接触面不应影响或被化妆品或清洁系统所影响。

设备工程部负责设备和设施的安装、修理、定期维护保养和报废工作,具体见《设备控制程序》。

使用人员负责正确合理地使用设备、设施,并负责日常的清洁保养。

5.1.6采购材料的管理化妆品安全的材料采购应加以控制,以确保所使用的供应商有能力满足特定的要求。

进货材料也有满足特定的采购要求。

(1)材料供应商的选择和管理采购部负责主导供应商的选择、能力和绩效的评估及与供方的沟通具体见《采购控制程序》。

化妆品包装GMPC良好作业规范

化妆品包装GMPC良好作业规范

化妆品包装GMPC良好作业规范化妆品包装GMPC良好作业规范1 ⽬的本规范为化妆品包装⼯⼚在制造、包装及储运等过程中,有关⼈员、建筑场所、基础设施、设备、模具、⼯装夹具的设置以及卫⽣、制程及品质等管理均符合良好条件的专业指引,并藉适当运⽤危害分析重点控制系统(HACCP或GMP)的原则,以防范在不卫⽣条件、可能引起污染或品质劣化的环境下作业,并减少作业错误发⽣及建⽴健全的品保体系,以确保化妆品包装的安全卫⽣及稳定产品品质。

2 适⽤范围本规范适⽤于从事膏霜类、喷雾类、乳液类等化妆品包装制造⼯⼚的全过程。

3 专门⽤词定义3.1 化妆品包装:指⽤于化妆品盛装和使⽤相关的容器及物品,如:瓶(玻璃瓶、塑料瓶等)、盖(包括外盖内盖、内塞及内垫等)、袋(包括纸袋、塑料袋、和复合袋)、软管、盒(包括纸盒、塑料盒、铁盒)、喷雾罐、锭管(包括唇膏管、粉底管)、化妆笔、外盒包装及其它。

3.2 原材料:指成品部分的构成材料,包括主原材料、配料及添加物。

3.3 包装材料:包括内包装及外包装材料。

3.3.1内包装材料:指与化妆品包装直接接触的包装材料(如薄膜袋)及直接包裹或覆盖化妆品包装的包装材料,如保护薄膜、⽓泡袋等,其材质应符合卫⽣法律法规规定。

3.3.2外包装材料:指未与化妆品包装直接接触的包装材料,包括纸箱、捆包材料等。

3.4 产品:包括半成品、最终半成品及成品。

3.4.1 半成品:指任何成品制造过程中所得的零配件,此产品经随后的制造过程,可制成成品的。

3.4.2 最终半成品:指经过完整的制造过程但未包装标⽰完成的产品。

3.4.3 成品:指经过完整的制造过程并包装标⽰完成的产品。

3.5 ⼚房:指⽤于化妆品包装的制造、包装、贮存等或与其有关全部或部分的建筑或设施。

3.6 控制作业区:指清洁度要求较⾼,对⼈员与原材料的进出及防⽌有害动物侵⼊等,须有严格控制的作业区域,包括清洁作业区及准清洁作业区。

3.7 ⼀般作业区:指原材料、包材验收区及仓库、原材料处理场、外包装室、成品仓库等清洁度要求次于控制作业区的作业区域。

化妆品良好操作规范(GMPC)标准培训课程

化妆品良好操作规范(GMPC)标准培训课程

化妆品良好操作规范(GMPC)标准培训课程1、定义•批量:具有相同特性的原材料、包装材料或产品的特定数量。

•批号:用于标识一个批量的单个数字,字母或字母数字标记。

•校准:用于在特定条件下,制定由测量设备或系统所指示的数值、或一个确切的量度所代表的数值和一个已知的标准量对应的数值之间的关系的系列操作。

•散装产品:除灌装到包装容器内工序外,已经完成其他生产的所有过程的产品。

•清洁:去除污物、食物残渣、污垢、油脂或其他物质。

•投诉:外界资料宣称在某成品内的质量缺陷。

•污染:在产品内出现的任何外来物质。

•纠正措施:任何旨在剔除不符合或不良的偏差的因素,以防止其再次发生的行动。

•消毒:杀死微生物但不是将所有的微生物都杀死,而是使微生物减少到确定的可接受的数量,在该数量内的微生物不会损害使用者的健康和/或腐败产品的数量。

•成品:生产过程的最后产物。

例如:已经可以销售的产品。

•跟进文件:调查、记录和报告旨在确保生产的相关操作妥善的进行。

•配方:成分的定量和定性的目录。

•鉴别:一个或多个简单的操作(及其结果)用以明确在一个生产操作中,使用正确的原材料、包装材料和正确的单位;可是,鉴别并不保证质量的符合性。

•检验:进行测量、检查、测试和校准一个产品或服务的一个或多个特性,并核对其是否符合指定的要求。

•操作指导:对生产操作进行详细描述的文件。

•线清理:清除包装线上与前一生产操作有关的所有部件,以防止任何的混淆。

•维护:所有定期的保养和验证行动,以令机器保持在一个适当的工作状态。

•生产过程:所有技术操作。

•害虫:可直接或间接污染产品的动物。

•程序:进行一个活动所特定的方法,一个书面的特定的程序组合的操作描述。

•过程:所有涉及产品制成的生产技术操作。

•品质保证:能够赋予产品或服务符合质量要求的细心所必须的一系列的系统的、明确的措施。

•质量审核:独立、有系统的检查以核对与质量有关的活动和结果是否符合预定的规则,以及这些规则是否受到有效的监测并有利于达到目标。

化妆品良好生产规范指南(GMPC)

化妆品良好生产规范指南(GMPC)

化妆品良好生产规范指南(GMPC)顾客的健康和保护化妆品良好生产规范指南(GMPC)该文本是由化妆品专家委员顾问L Van Der Maren 起草的,并得到比利时—卢森保协会的大力支持。

该协会由肥皂、洗洁净、护肤品等各种生产商和分销商组成。

顾客的健康和保护欧盟理事会出版1995年第出版1998年重印目录前言--------------------------------------------------------------------------------------------------------------7 Ⅰ术语(定义)----------------------------------------------------------------------------------------------8 Ⅱ质量体系----------------------------------------------------------------------------------------------------13 Ⅱ.1总则-------------------------------------------------------------------------------------------------------13 Ⅱ.2人力资源------------------------------------------------------------------------------------------------13 Ⅱ.3建筑物---------------------------------------------------------------------------------------------------14 Ⅱ.4设备-------------------------------------------------------------------------------------------------------15 Ⅱ.5程序和过程----------------------------------------------------------------------------------------------15 Ⅱ.5.1程序与指引--------------------------------------------------------------------------------------------16 Ⅱ.5.2过程-----------------------------------------------------------------------------------------------------17 Ⅲ采购管理----------------------------------------------------------------------------------------------------18 Ⅲ.1总则-------------------------------------------------------------------------------------------------------18 Ⅲ.2合同要求-------------------------------------------------------------------------------------------------18 Ⅲ.3采购文件-------------------------------------------------------------------------------------------------19 Ⅳ生产管理----------------------------------------------------------------------------------------------------20 Ⅳ.1 总则------------------------------------------------------------------------------------------------------20 Ⅳ.2来料接收-------------------------------------------------------------------------------------------------20 Ⅳ.2.1原材料、包装材料和散装产品--------------------------------------------------------------------20 Ⅳ.2.2水--------------------------------------------------------------------------------------------------------21 Ⅳ.2.3仓储和存放--------------------------------------------------------------------------------------------21 Ⅳ.3生产过程-------------------------------------------------------------------------------------------------22 Ⅳ.3.1准备-----------------------------------------------------------------------------------------------------22 Ⅳ.3.2生产-----------------------------------------------------------------------------------------------------22 Ⅳ.3.3散装产品的存储--------------------------------------------------------------------------------------23 Ⅳ.4包装-------------------------------------------------------------------------------------------------------23 Ⅳ.5成品的储存----------------------------------------------------------------------------------------------24 Ⅴ外包管理----------------------------------------------------------------------------------------------------25 Ⅵ质量管理----------------------------------------------------------------------------------------------------26Ⅵ.1总则-------------------------------------------------------------------------------------------------------26 Ⅵ.2质量控制-------------------------------------------------------------------------------------------------26 Ⅵ.2.1总则-----------------------------------------------------------------------------------------------------26 Ⅵ.2.2设备、仪器和试剂-----------------------------------------------------------------------------------27 Ⅵ.2.3控制活动-----------------------------------------------------------------------------------------------28 Ⅵ.2.4控制记录-----------------------------------------------------------------------------------------------29 Ⅵ.2.5样品和样品库-----------------------------------------------------------------------------------------30 Ⅵ.3数据监视和使用----------------------------------------------------------30 Ⅵ.4文件控制----------------------------------------------------------------31 Ⅵ.4.1追溯文件--------------------------------------------------------------31 Ⅵ.4.2文件管理-----------------------------------------------------------------------------------------------31 Ⅵ.5不合品管理--------------------------------------------------------------32 Ⅵ.6卫生管理----------------------------------------------------------------32 Ⅵ.6.工厂卫生管理-------------------------------------------------------------------------------------------33 Ⅵ.6.2员工卫生管理-----------------------------------------------------------------------------------------33 Ⅵ.7审核-------------------------------------------------------------------------------------------------------33 参考-------------------------------------------------------------------------------------------------------------34前言作门为欧洲第一个政治性组织,且是历史上第一个以国际议会作为形式的组织——欧洲理事会成立于1949年5月5日。

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化妆品包装GMPC良好作业规范1 目的本规范为化妆品包装工厂在制造、包装及储运等过程中,有关人员、建筑场所、基础设施、设备、模具、工装夹具的设置以及卫生、制程及品质等管理均符合良好条件的专业指引,并藉适当运用危害分析重点控制系统(HACCP或GMP)的原则,以防范在不卫生条件、可能引起污染或品质劣化的环境下作业,并减少作业错误发生及建立健全的品保体系,以确保化妆品包装的安全卫生及稳定产品品质。

2 适用范围本规范适用于从事膏霜类、喷雾类、乳液类等化妆品包装制造工厂的全过程。

3 专门用词定义3.1 化妆品包装:指用于化妆品盛装和使用相关的容器及物品,如:瓶(玻璃瓶、塑料瓶等)、盖(包括外盖内盖、内塞及内垫等)、袋(包括纸袋、塑料袋、和复合袋)、软管、盒(包括纸盒、塑料盒、铁盒)、喷雾罐、锭管(包括唇膏管、粉底管)、化妆笔、外盒包装及其它。

3.2 原材料:指成品部分的构成材料,包括主原材料、配料及添加物。

3.3 包装材料:包括内包装及外包装材料。

3.3.1内包装材料:指与化妆品包装直接接触的包装材料(如薄膜袋)及直接包裹或覆盖化妆品包装的包装材料,如保护薄膜、气泡袋等,其材质应符合卫生法律法规规定。

3.3.2外包装材料:指未与化妆品包装直接接触的包装材料,包括纸箱、捆包材料等。

3.4 产品:包括半成品、最终半成品及成品。

3.4.1 半成品:指任何成品制造过程中所得的零配件,此产品经随后的制造过程,可制成成品的。

3.4.2 最终半成品:指经过完整的制造过程但未包装标示完成的产品。

3.4.3 成品:指经过完整的制造过程并包装标示完成的产品。

3.5 厂房:指用于化妆品包装的制造、包装、贮存等或与其有关全部或部分的建筑或设施。

3.6 控制作业区:指清洁度要求较高,对人员与原材料的进出及防止有害动物侵入等,须有严格控制的作业区域,包括清洁作业区及准清洁作业区。

3.7 一般作业区:指原材料、包材验收区及仓库、原材料处理场、外包装室、成品仓库等清洁度要求次于控制作业区的作业区域。

3.8 非化妆品包装处理区:指品管室、办公室、更衣及洗手消毒室、厕所等非直接处理化妆品包装的区域。

3.9 清洗:指去除尘土、残屑、污物或其它可能污染化妆品包装的不良物质的处理作业。

3.10 消毒:指以符合化妆品包装卫生的化学药剂及(或)物理方法,有效杀灭有害微生物,但不影响化妆品包装品质或其安全的适当处理作业。

3.11 有害动物:指会直接或间接污染化妆品包装或传染疾病的小动物或昆虫,如老鼠、蟑螂、蚊、蝇、臭虫、蚤、虱等。

3.12 有害微生物:指造成化妆品包装品质劣化或危害公共卫生的微生物。

3.13 化妆品包装接触面:指直接或间接与化妆品包装接触的表面,包括器具及与化妆品包装接触的设备表面。

3.14 批号:指表示「批」的特定文字、数字或符号等,可据以追溯每批的经历资料者,而「批」则以批号所表示在某一特定时段或某一特定场所,所生产的特定数量的产品。

3.15 标示:指标示于化妆品包装或化妆品包装的盛装容器或说明书上用以记载品名或说明的文字、图画或记号。

4 厂区环境4.1 工厂不得设置于易遭受污染的区域,否则设置有严格的化妆品包装污染防治措施。

4.2 厂区四周环境应容易随时保持清洁,地面不得有严重积水、泥泞、污秽等有造成化妆品包装污染的现象,以避免成为污染源。

厂区的空地应铺设混凝土、柏油或绿化等,以防尘土飞扬并美化环境。

4.3 邻近及厂内道路,应铺设混凝土或柏油等,以防灰尘造成污染。

4.4 厂区内不得有足以发生不良气味、有害(毒)气体、煤烟或其它有碍卫生的设施。

4.5 厂区内禁止饲养禽、畜及其它宠物(警戒用犬除外),但应适当管理以避免污染化妆品包装。

4.6 厂区设置有适当的排水系统,排水道设置有适当斜度,且不得有严重积水、渗漏、淤泥、污秽、破损或滋生有害动物而造成化妆品包装污染的现象。

4.7 厂区周围设置有适当防范外来污染源侵入的设计与构筑。

围墙距离地面30公分以上部分采用密闭性材料构筑,再构筑铁栅栏。

4.8 厂区的食堂,与制造、加工、贮存化妆品包装的车间与仓库等场所完全隔离,符合相关GMPC的控制要求。

5 厂房及设施5.1 厂房配置与空间5.1.1 厂房依作业流程需要及卫生要求,有序而整齐的配置,以避免交叉污染。

5.1.2 厂房具有足够空间,以利设备安置、卫生设施、物料贮存及人员作息等,以确保化妆品包装的安全与卫生。

化妆品包装器具等设置有清洁卫生的贮放场所。

5.1.3 制造作业场所内设备与设备间或设备与墙壁的间,设置有适当的信道或工作空间,其宽度应足以容许工作人员完成工作(包括清洗和消毒),且不致因衣服或身体的接触而污染化妆品包装或包装材料。

5.1.4 厂房中设置有原材料仓库、中央配料供应系统、加工车间、半成品仓库、成品仓库、更衣室、检验室、厕所、办公室,并予以标示。

各作业场所设置有足够的空间,并作适当的排列,以利作业。

5.1.5 检验室设置有足够空间,以安置试验台、仪器设备等,并进行物理、化学等试验工作。

微生物检验场所应与其它场所适当区隔。

5.2 厂房区隔5.2.1 凡使用性质不同的场所(如原材料仓库、半成品仓库、加工车间及包装车间、成品仓库等)应个别设置或加以有效区隔。

5.2.2凡清洁度区分不同(如清洁、准清洁及一般作业区)的场所,应加以有效隔离(如表1)。

表1化妆品包装工厂各作业场所的清洁度区分5.3 厂房结构5.3.1 厂房的各项建筑物应坚固耐用、易于维修、维持干净,并应为能防止化妆品包装、内包装材料遭受污染(如有害动物的侵入、栖息、繁殖等)的结构。

5.3.2 厂房的出入口设置有防止有害动物进入设计,如空气帘、自动门、风淋室等。

5.3.3 厂房以钢筋水泥结构的永久性建筑。

5.3.4 厂房设置有防止有害动物栖息、繁殖的除虫、杀虫装置(如灭蝇灯等)。

5.4安全设施5.4.1 厂房内配电必须能防水。

5.4.2 电源必须有接地线与漏电断电系统。

5.4.3 高湿度作业场所的插座及电源开关宜采用具防水功能者。

5.4.4 不同电压的插座必须明显标示。

5.4.5 厂房应依消防法律法规规定安装火警警报系统,配置适宜的消防灭火器材。

5.4.6 在适当且明显的地点应设有急救器材和设备,加以严格控制,以防污染化妆品包装。

5.5地面与排水5.5.1 地面应使用非吸收性、不透水、易清洗消毒、不藏污纳垢的材料铺设,且须平坦不滑,不得有侵蚀、裂缝及积水。

5.5.2 废水应排至适当的废水处理系统或经由其它适当方式予以处理。

5.5.3 作业场所的排水系统设置有适当的过滤或废弃物排除的装置。

5.5.4 排水沟应保持顺畅,且沟内不得设置其它管路。

排水沟的侧面和底面接合处设置有适当的弧度(曲率半径应在3公分以上)。

5.5.5 排水出口设置有防止有害动物侵入的装置。

5.5.6 屋内排水沟的流向不得由低清洁区流向高清洁区,且设置有防止逆流的设计。

5.6屋顶及天花板5.6.1 制造、包装、贮存等场所的室内屋顶应易于清扫,以防止灰尘蓄积,避免结露、长霉或成片剥落等情形发生。

控制作业区及其它化妆品包装暴露场所(原材料处理场除外)屋顶若为易藏污纳垢的结构者,应加设平滑易清扫的天花板。

若为钢筋混凝土构筑者,其室内屋顶应平坦无缝隙,而梁与梁及梁与屋顶接合处宜有适当弧度。

5.6.2 平顶式屋顶或天花板应使用白色或浅色防水材料构筑,若喷涂油漆应使用可防霉、不易剥落且易清洗者。

5.6.3 蒸汽、水、电等配管不得设于化妆品包装暴露的直接上空,否则设置有能防止尘埃及凝结水等掉落的装置或措施。

空调风管等宜设于天花板的上方。

5.6.4 楼梯或横越生产线的跨道的设计构筑,应避免引起附近化妆品包装及化妆品包装接触面遭受污染,并设置有安全设施。

5.7墙壁与门窗5.7.1控制作业区的壁面应采用非吸收性、平滑、易清洗、不透水的浅色材料构筑。

且其墙脚及柱脚(必要时墙壁与墙壁间、或墙壁与天花板间)应具有适当的弧度(曲率半径应在3公分以上,如图1)以利清洗及避免藏污纳垢,惟干燥作业场所除外。

5.7.2作业中需要打开的窗户应装设易拆卸清洗且具有防护化妆品包装污染功能的不生锈纱网。

但清洁作业区内在作业中不得打开窗户。

控制作业区的室内窗台,台面深度如有2公分以上者,其台面与水平面的夹角应达45°以上(如图2),未满2公分者应以不透水材料填补内面死角。

5.7.3控制作业区对外出入门户应装设能自动关闭的纱门(或空气帘),及清洗消毒鞋底的设备(需保持干燥的作业场所得设置换鞋设施)。

门扉应以平滑、易清洗、不透水的坚固材料制作,并经常保持关闭。

5.8 照明设施5.8.1 厂内各处应装设适当的采光及(或)照明设施,照明设备以不安装在化妆品包装加工线上有化妆品包装暴露的直接上空为原则,否则设置有防止照明设备破裂或掉落而污染化妆品包装的措施。

5.8.2 一般作业区域的作业面应保持110米烛光以上,控制作业区的作业面应保持220米烛光以上,检查作业台面则应保持540米烛光以上的光度,而所使用的光源应不致于改变化妆品包装的颜色。

5.9 通风设施5.9.1制造、包装及贮存等场所应保持通风良好,必要时应装设有效的换气设施,以防止室内温度过高、蒸汽凝结或异味等发生,并保持室内空气新鲜。

5.9.2 在有气体(包括蒸汽及有毒气体)或粉尘产生而有可能污染化妆品包装的处,设置有适当的排除、收集或控制装置。

5.9.3 控制作业区的排气口应装设防止有害动物侵入的装置,而进气口设置有空气过滤设备。

两者并应易于拆卸清洗或换新。

5.9.4 厂房内的空气调节、进排气或使用风扇时,其空气流向不得由低清洁区流向高清洁区,以防止化妆品包装、化妆品包装接触面及内包装材料可能遭受污染。

5.10 供水设施5.10.1 应能提供工厂各部所需的充足水量、适当压力及水质。

必要时,设置有储水设备及提供适当温度的热水。

5.10.2 储水槽(塔、池)应以无毒,不致污染水质的材料构筑,并设置有防护污染的措施。

5.10.3 化妆品包装制造用水应符合饮用水水质标准,非使用自来水者,应设置净水或消毒设备。

5.10.4 不与化妆品包装接触的非饮用水(如冷却水、污水或废水等)的管路系统与化妆品包装制造用水的管路系统,应以颜色明显区分,并以完全分离的管路输送,不得有逆流或相互交接现象。

5.10.5 地下水源应与污染源(化粪池、废弃物堆置场等)保持15公尺以上的距离,以防污染。

5.11 洗手设施5.11.1 应在适当且方便的地点(如在控制作业区入口处、厕所及加工车间等),设置足够数目的洗手及干手设备。

必要时应提供适当温度的温水或热水及冷水并装设可调节冷热水的水龙头。

5.11.2 在洗手设备附近应备有液体清洁剂。

必要时(如手部不经消毒,有污染化妆品包装的现象),应设置手部消毒设备。

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