临床医学检验八、治疗药物浓度监测章节练习(2016-2-29)
临床医学检验技术(师)考试过关(含真题)必做题-(治疗药物监测)
第八章治疗药物监测A1/A2型题1．血药浓度免疫学测定的技术不包括（）。
A．化学发光免疫测定法B．放射免疫法C．免疫电泳法D．荧光免疫法E．酶免疫法【答案】C2．药物在人体内的“消除”是指（）。
A．分布和排泄B．生物转化和吸收C．生物转化和分布D．生物转化和排泄E．转运和排泄【答案】D3．药物通过毛细血管的吸收、分布和肾小球排泄时，主要的转运方式是（）。
A．被动扩散B．主动转运C．滤过D．易化扩散E．胞饮【答案】C4．理想的TDM应测定（）。
A．血中与血浆蛋白结合的药物浓度B．血中总药物浓度C．血中游离药物浓度D．血中与有机酸盐结合的药物浓度E．视要求不同而异【答案】C5．药物经生物转化后，总的效果是（）。
A．药物活性的灭活B．药物活性的改变C．药物活性的升高D．药物的极性升高，有利于排泄E．药物的极性降低，有利于吸收【答案】D6．关于一级消除动力学的叙述错误的是（）。
A．药物半衰期与血药浓度高低无关B．药物血浆消除半衰期不是恒定值C．为绝大多数药物消除方式D．为恒比消除E．也可转化为零级消除动力学方式【答案】B7．环孢素的特点是（）。
A．为免疫激活剂B．剂量与血药浓度间存在良好相关性C．分布呈单室模型D．与血浆蛋白无结合E．呈双相消除【答案】E8．一级消除动力学药物单剂静脉注射时，消除速率常数k与半衰期（t1/2）的关系是（）。
A．k＝0.693/t1/2B．k＝0.5/t1/2C．k＝t1/2/0.693D．k＝t1/2/0.5E．k＝0.693/t1/2【答案】A9．关于肝药酶的错误叙述是（）。
A．主要在肝细胞的线粒体上B．活性有限C．主要催化单加氧反应D．底物特异性低E．易受药物诱导或抑制【答案】A10．弱酸性药物中毒，为加速其排出体外，可采取的措施为（）。
A．碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收B．酸化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收C．碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收D．碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收E．酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收【答案】C11．Li＋进入唾液的主要方式为（）。
临床化学-- 治疗药物浓度监测练习题
临床化学--治疗药物浓度监测练习题一、A11、药物通过肾小球排泄的方式主要是A、主动转运B、被动扩散C、滤过D、易化扩散E、胞饮2、若某药在体内各部位（如：肝、肾、脑、血液等）间有较高及相近的转运速率，可在体内迅速达到分布平衡，则该药属于（）。
A、单室模型B、二室模型C、三室模型D、四室模型E、多室模型3、临床上需测定药物浓度进行监测的主要药物不包括（）。
A、地高辛B、苯妥英钠C、阿米替林D、青霉素E、链霉素4、药物的消除是指（）。
A、药物的吸收和分布B、药物的分布和生物转化C、药物的吸收和生物转化D、药物的生物转化和排泄E、药物的代谢5、单位时间内机体能消除药物的固定分数或百分数称为（）。
A、清除率B、半寿期C、AUCD、消除速度常数E、清除百分数二、A3/A41、某男，65岁，患慢性充血性心衰和骨质疏松症，长期口服地高辛片剂和钙片，因眩晕，头痛伴心律失常入院，血清地高辛浓度1.8ng/ml。
<1> 、检测血清地高辛浓度的标本取样时间最好在（）。
A、服药8h以上B、服药36h以上C、连续用药10天以上达到峰值时D、随机取样E、停药36h以上<2> 、该患者最可能诊断是（）。
A、心衰发作B、眩晕症C、地高辛中毒D、骨质增生症E、颈椎病答案部分一、A11、【正确答案】 C【答案解析】滤过是指药物分子从组织反扩散到血液循环后，通过肾、肺、皮肤等排泄器官排出体外的过程。
药物在体内的作用时间取决于生物转化和排泄。
肾脏是多数药物的排泄器官，增加尿液的碱性，有利于酸性药物的排出，影响药物经肾脏排泄的主要因素是肾小球滤过率（可用肌酐清除率表示）和肾血浆流量（可用对氨基马尿酸清除率表示）。
【答疑编号100913593,点击提问】2、【正确答案】 A【答案解析】单室模型是指药物进入全身循环后，迅速分布到机体各部位，在血浆、组织与体液之间处于动态平衡的“均一”体。
【答疑编号100809474,点击提问】3、【正确答案】 D【答案解析】临床上需测定药物浓度进行监测的主要药物有：①强心甙类：毒毛花苷K、去乙酰毛花苷（西地兰）、地高辛和洋地黄毒苷；②抗癫痫药类：苯妥英钠、苯巴比妥、酰胺米嗪、乙琥胺、丙戊酸钠、碳酸锂等；③治疗情感性精神障碍药：丙米嗪类、去甲替林、阿米替林、多虑平等；④氨基甙类抗生素：链霉素、庆大霉素、卡那霉素、丁胺卡拉霉素等；⑤免疫抑制剂：环孢素A、FK506等；⑥抗哮喘药茶碱。
临床医学检验：治疗药物浓度监测测试题
临床医学检验：治疗药物浓度监测测试题1、名词解释稳态血药浓度Css正确答案：指从体内消除的药量与进入体内的药量相等时的血药浓度。
2、判断题间隔用药时治疗药物监测的标本，采集时间一般选择在血药浓度达稳态浓度（江南博哥）后任一次用药后1个半寿期时。
()正确答案：错3、名词解释生物转化正确答案：指机体对药物进行的化学转化，主要是在肝细胞混合功能氧化酶(肝药酶)催化下进行。
4、问答题试述对TDM结果进行解释时应注意的问题。
正确答案：合理解释TDM结果应注意以下几点：(1)TDM就其本质来说，只是对药物体内过程即药动学的监测，其结果并不能反映药效学上的高敏性和耐受性，故解释结果时应结合临床表现综合分析，做出正确判断。
(2)不同检测方法有不同的血药浓度参考值，解释结果时必须使用同方法的有关参考值。
目前广泛应用的免疫学方法检测结果往往高于其他方法，尤应注意。
(3)现在临床TDM使用的方法，检测的都是包括游离的和与血浆蛋白结合的两部分药物的总浓度。
对高血浆蛋白结合率的药物，若存在血浆蛋白浓度改变、可产生血浆蛋白结合竞争的合并用药时，应考虑总浓度正常，而可发挥作用的游离药物浓度升高的可能。
(4)在TDM结果出现异常升高时，若排除了分析前和分析中的误差后，应考虑是否存在消除动力学模型转换或遗传性代谢缺陷。
5、单选人的总体液量约0.6L/kg体重，若某药的表观分布容积(Vd)=4L/kg体重，则提示()A．该药主要分布于血液中B．该药主要分布于细胞外C．该药主要分布于细胞内D．该药可能是弱酸性药物E．该药主要以分子态脂溶性存在正确答案：C6、多选下列有关房室模型的叙述，正确的是()A．房室模型为药物固有的药代动力学指标B．多数药物按单房室模型转运C．药代动力学房室是按药物转运速率以数学方法划分的概念D．用同一药物试验，在某些人呈二室模型，而在某些人可呈单室模型E．同一药物口服时呈二室模型而静脉注射则可呈单一房室模型正确答案：C, D, E7、单选药物通过毛细血管的吸收、分布和肾小球排泄时，主要的转运方式是()A．被动扩散B．主动转运C．易化扩散D．滤过E．胞饮正确答案：D8、配伍题口服药物通过胃肠道粘膜上皮细胞吸收的主要方式是()血管外注射给药时，药物通过毛细血管的吸收的主要方式是()A．主动转运B．滤过C．被动扩散D．易化扩散E．胞饮正确答案：C,B9、判断题口服给药是最常用的给药途径，适用于首过消除强的药物。
临床药学习题
第二章名词解释：1、治疗药物检测2、有效血药浓度范围简答题:1、治疗药物监测的定义是什么?2、开展治疗药物监测的意义是什么？3、尽管血液中的药物浓度与靶位浓度并不相等，但为什么仍将检测血药浓度的大小作为调整剂量的依据？4、剂量与血药浓度之间相关性的影响因素有哪些?5、何为有效血药浓度范围？何为目标浓度？有效血药浓度范围与药物效应有何关系？6、体内药物分析的目标物有哪些？为什么说测定游离药物浓度更有指导意义？7、目前治疗药物监测常用的体内药物分析方法有哪些？8、药物分析方法学确证包括哪些方面?各有何要求？9、体内药物分析的质量控制的目的意义是什么？质量控制分哪两大部分？10、回顾性室内质量控制主要方法是什么？质量控制图绘制的目的和方法是什么?11、何为室间质量控制？开展室间质量控制的目的和主要程序是什么?12、治疗药物监测的主要临床指征是什么？哪些情况不需要进行治疗药物监测？13、治疗药物监测的主要流程是什么？14、治疗药物监测的采样时间如何决定？15、样本采集注意事项是什么？16、如何做好治疗药物监测结果解释工作和向临床提供咨询服务？17、血药浓度检测结果可能会出现哪些情况？如何处置？18、调整给药方案主要从那几方面入手？19、治疗药物监测的临床应用主要在哪些方面？20、常规的治疗药物监测的药物主要有哪些？21、给药方案的调整主要有哪些方法?22、群体药动学在TDM中的应用有哪些方面？23、群体药动学的定义是什么？24、群体药动学的应用特点和意义?25、群体药动学分析方法中存在有几个主要参数群？各是什么？26、何为混合效应？何为混合效应模型法？27、何为Bayesian反馈法?28、NONMEN法和Bayesian反馈法的意义及其实施步骤是什么？29、NONMEN软件有何特点？第三章名词解释：1、临床试验2、知情同意3、检察员4、病例报告表5、多中心临床试验6、临床试验标准操作规程简答题：1、我国的《药品注册管理办法》将临床试验分为几期？简述各期临床试验的概念的特点？2、简述哪些方面需要制定SOP？第四章名词解释:1、遗传药理学2、单核苷酸多态性简答题：1、等位基因的变异有哪几种类型?2、计算题:某研究分析了人体血标本100份（男、女各50份）,发现该基因的突变纯合子个体10个,突变杂合子个体30个,野生型个体60个，试计算该基因中各基因型的频率和等位基因频率(假设该基因单核苷酸多态性的野生型为GG,突变杂合子为GA，突变纯合子为AA）。
临床医学检验技术(中级)-治疗药物监测(精选试题)
临床医学检验技术（中级)-治疗药物监测1、药物由血液向组织脏器转运的过程是A.代谢B.生物利用度C.排泄D.分布E.吸收2、药物从剂型中到达体循环的相对数量和相对速度是A.代谢B.生物利用度C.排泄D.分布E.吸收3、药物从一种化学结构转变为另一种化学结构的过程A.代谢B.生物利用度C.排泄D.分布E.吸收4、体内原型药物或其他代谢产物排出体外的过程是A.代谢B.生物利用度C.排泄D.分布E.吸收5、药物从给药部位进入体循环的过程是A.代谢B.生物利用度C.排泄D.分布E.吸收6、与药物吸收相关的是A.表观分布容积B.药物脂溶性C.生物转化D.肠肝循环E.肾小球滤过率7、与药物分布相关的是A.表观分布容积B.药物脂溶性C.生物转化D.肠肝循环E.肾小球滤过率8、与药物代谢相关的是A.表观分布容积B.药物脂溶性C.生物转化D.肠肝循环E.肾小球滤过率9、与药物排泄相关的是A.表观分布容积B.药物脂溶性C.生物转化D.肠肝循环E.肾小球滤过率10、与有效利用体内物质相关的是A.表观分布容积B.药物脂溶性C.生物转化D.肠肝循环E.肾小球滤过率11、药物作用的强弱取决于()A.零级或二级消除动力学B.消除速度C.剂量D.吸收速度E.与血浆蛋白结合12、药物作用开始的快慢取决于A.消除速度B.吸收速度C.血浆蛋白结合D.半衰期E.剂量13、作用持续时间A.消除速度B.吸收速度C.血浆蛋白结合D.半衰期E.剂量14、达到稳态血药浓度的时间A.消除速度B.吸收速度C.血浆蛋白结合D.半衰期E.剂量15、表观分布容积大小A.消除速度B.吸收速度C.血浆蛋白结合D.半衰期E.剂量16、临床药物监测常用的标本为A.血清B.血浆C.全血D.唾液E.以上都是17、药物的处置是指A.药物的吸收和分布B.药物的分布、药物转化和药物排泄C.药物的分布和生物转化D.药物的吸收和生物转化E.药物的生物转化和排泄18、药物生物半衰期(t1/2)指的是A.药效下降一半所需要的时间B.吸收药物一半所需要的时间C.进入血液循环所需要的时间D.血药浓度下降一半所需要的时间E.服用剂量吸收一半所需要的时间19、药物动力学是研究以下哪一变化规律的科学A.药物在体内生物转化B.药物排泄随时间变化C.体内药量随时间变化D.药物代谢随时间变化E.药物分布随时间变化20、出现以下哪种情况，临床监测血药浓度是必要的A.使用治疗指数低、安全范围窄、毒副作用强的药物B.使用具有非线性药代动力学特性，在体内消除速率常数与剂量有关的药物及半衰期长的药物C.患者有肝、肾、心、胃肠道疾病时，动力学参数发生显著变化时D.长期使用的药物及合并用药时E.以上都是21、生物转化的主要部位是A.肝脏B.胃肠道C.血浆D.肺E.肾脏22、单位时间内机体能消除药物的固定分数或百分数称为A.清除率B.半寿期C.消除速度常数D.消除百分数E.AUC23、表示药物在体内代谢、排泄的速度的是A.清除率B.清除速度常数C.半衰期D.清除百分数E.AUC24、正常人体生物转化过程最重要的作用是A.使毒物毒性增强B.使药物失效C.使生物活性物质灭活D.使非极性化合物变为极性化合物，利于排出体外E.使某些药物药性更强或毒性增加25、药物的消除是指A.药物的吸收和分布B.药物的分布和生物转化C.药物的代谢D.药物的生物转化和排泄E.药物的吸收和生物转化26、对药物表观分布容积的叙述，正确的是A.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积B.表观分布容积不可能超过体液量C.表观分布容积的计算为V=C/XD.表观分布容积具有生理学意义E.表观分布容积大，表明药物在体内分布越广27、最常用于药物滥用检测的样品是A.尿B.全血C.唾液D.胃液E.头发28、进行TDM的标本多采用A.全血B.血清C.尿D.唾液E.其他体液29、可使茶碱的清除率明显升高的因素为A.上呼吸道感染B.吸烟C.肝硬化D.新生儿E.心功能代偿不全30、一般怀疑药物中毒情况时，在哪个时机采集样品最合适A.用药前采集B.用药后立即采集C.用药后峰值时采集D.下次用药前采集E.24h后采集31、一般怀疑药物剂量不足时，应在哪个时机采集样品最合适A.用药前采集B.用药后立即采集C.用药后峰值时采集D.下次用药前采集E.24h后采集32、多数药物的排泄器官是A.肝脏B.脾脏C.肾脏D.肠道E.胰腺33、主要影响药物生物转化的器官是A.肝脏B.脾脏C.肾脏D.胃E.胰腺34、生物转化主要在A.肝脏B.脾脏C.肾脏D.肠道E.胰腺35、常用的血药浓度检测技术有A.分光光度法B.气相色谱法C.高效液相色谱法D.免疫学方法E.以上都是。
初级药士-专业实践能力-治疗药物监测练习题及答案详解(5页)
岗位技能第八节治疗药物监测一、A11、监测环孢素A是为了A、预测排异反应的发生时间B、确定药物的存在状态C、减少其不良反应D、决定合并用药的给药剂量与间隔E、判断移植物的存活率2、下列药物中，具有非线性药动学特征的药物是A、锂盐B、呋塞米C、地高辛D、苯妥英钠E、氨基糖苷类抗生素3、治疗药物监测的缩写是A、TDCB、TLCC、ADRD、TDME、OTC4、不需要进行治疗药物监测的是A、地高辛B、二甲双胍C、锂盐D、茶碱E、苯妥英钠5、具有非线性药动学特征的药物A、在体内的消除速率常数与剂量无关B、在体内按一级动力学消除C、在体内的血药浓度与剂量间不呈线性关系D、剂量增加不会明显影响血药浓度上升E、不需要进行血药浓度监测6、治疗药物监测咨询服务最理想的目标是A、向临床提供患者可接受的治疗药物浓度范围B、向临床提供准确的药物浓度结果C、向临床提供合适的取血时间D、向临床提供患者的药动学参数E、向临床推荐合理的个体化给药方案7、需要进行治疗药物监测的情况是A、有效血药浓度大的药物B、新生儿、婴幼儿及老年患者用药C、药物体内过程差异较小D、药物本身具有客观而简便的效应指标E、血药浓度不能预测药理作用时8、应用地高辛时，需要对地高辛进行血药浓度监测主要是因为A、患者依从性不好B、治疗指数低，毒性大C、中毒症状和疾病本身症状易混淆D、具有非线性药动学特征E、心电图不能显示中毒症状9、需要进行治疗药物监测(TDM)的抗菌药物是A、阿莫西林B、头孢曲松C、红霉素软膏D、青霉素E、卡那霉素10、应用普鲁卡因胺时，需要对其进行血药浓度监测主要是因为A、治疗指数低，毒性大B、血药浓度与剂量不一定成正比C、中毒症状容易和疾病本身的症状混淆D、药动学不呈线性E、心电图不能显示中毒症状11、不属于外用药的是A、滴耳剂B、滴眼剂C、眼膏剂D、滴鼻剂E、注射剂二、B1、A.治疗指数低、毒性大B.中毒症状易和疾病本身症状混淆C.易发生过敏性休克D.临床效果不易很快被觉察E.具有线性药动学特性<1> 、茶碱要测定血药浓度是因为其A B C D E<2> 、卡马西平要测定血药浓度是因为其A B C D E2、A.治疗药物评价B.药物相互作用C.治疗药物监测D.医源性疾病E.药物不良反应<1> 、英文缩写词“TDM”代表的含义是A B C D E<2> 、英文缩写词“ADR”代表的含义是A B C D E答案部分一、A11、【正确答案】 C【答案解析】治疗药物监测(TDM)可以根据求得的各种动力学参数来制定合理的给药方案，实现给药方案个体化，从而可以避免或减少药物不良反应，提高药物疗效；同时也可为药物过量中毒的诊断提供有价值的依据。
临床检验基础各章节练习题及思考题
临床检验基础章节练习题（供医学检验专业使用）第一章血标本采集一、名词解释1、瑞氏染色:二、填空1、血液标本的采集分为、、。
2、实验室常用抗凝剂有、、、.3、瑞氏染料是由和组成的复合染科。
第二章血液一般检验一、名词解释：1、网织红细胞：2、ESR：3、核象左移：4、毒性指数:5、棒状小体：6、细胞直方图:7、血细胞比容:8、红细胞体积分布宽度：二、填空1、血红蛋白是在人体及内合成的。
2、网织红细胞计数是反映的重要指标。
3、嗜酸性粒细胞增多，指。
三、选择题1、10ul血，加1。
99mlHayem液，充分混匀后,用改良Neubau型计数盘，计数中间大方格内四角及中央的5个中方格内红细胞数为240个，该病人血的RBC 数为( ）A、1.2×1012/LB、4。
8×1012/LC、2。
4×1012/LD、12×1012/L2、可使血沉减慢的因素主要是（）A、纤维蛋白原增多B、卵磷脂增多C、球蛋白增高D、严重贫血3、推荐作为Hb测定标准方法的是（）A、血液比重法B、全血铁法C、沙利氏比色法D、HiCN法4、能直接和间接促进Hb合成的激素( ）A、雄激素B、红细胞生成素C、雌激素D、肾小腺素5、粒细胞左移是以中性粒细胞中五叶核或以上，在分类计数中占有的比例标准是（）A、＞1%B、＞2％C、＞3%D、＞4％E、＞5%6、血常规检验制备抗凝血最适当的抗凝剂是（)A、草酸钾B、草酸钠C、枸橼酸钠D、EDTAK2E、肝素7、网织红细胞计数常采用的染色方法（)A、瑞氏染色B、亚甲兰染色C、煌焦油蓝染色D、姬姆莎染色E、革兰氏染色8、瑞氏染色时，血片着色偏红，调整染色的方法是( )A、降低缓冲液pHB、增高缓冲液pHC、煌焦油蓝染色D、延长染色时间E、缩短染色时间四、问答题1、嗜酸性粒细胞增多的临床意义？2、影响血沉测定结果的主要因素有哪些？3、测定Hb的HiCN法存在哪些主要弱点？第三章血栓止血一、名词解释1、内源性凝血途径:2、CFT：3、PT：二、填空1、与出血和血栓性疾病相关的常用筛检试验有、、、等。
主管检验技师考试临床医学检验学化学练习题第8章治疗药物浓度监测
第八章治疗药物监测一、A11、若某药在体内各部位（如：肝、肾、脑、血液等）间有较高及相近的转运速率，可在体内迅速达到分布平衡，则该药属于（）。
A、单室模型B、二室模型C、三室模型D、四室模型E、多室模型2、临床上需测定药物浓度进行监测的主要药物不包括（）。
A、地高辛B、苯妥英钠C、阿米替林D、青霉素E、链霉素3、药物的消除是指（）。
A、药物的吸收和分布B、药物的分布和生物转化C、药物的吸收和生物转化D、药物的生物转化和排泄E、药物的代谢4、单位时间内机体能消除药物的固定分数或百分数称为（）。
A、清除率B、半寿期C、AUCD、消除速度常数E、清除百分数二、A3/A41、某男，65岁，患慢性充血性心衰和骨质疏松症，长期口服地高辛片剂和钙片，因眩晕，头痛伴心律失常入院，血清地高辛浓度1.8ng/ml。
<1> 、检测血清地高辛浓度的标本取样时间最好在（）。
A、服药8h以上B、服药36h以上C、连续用药10天以上达到峰值时D、随机取样E、停药36h以上<2> 、该患者最可能诊断是（）。
A、心衰发作B、眩晕症C、地高辛中毒D、骨质增生症E、颈椎病答案部分一、A11、【正确答案】A【答案解析】单室模型是指药物进入全身循环后，迅速分布到机体各部位，在血浆、组织与体液之间处于动态平衡的“均一”体。
【答疑编号100064579】2、【正确答案】D【答案解析】临床上需测定药物浓度进行监测的主要药物有：①强心甙类：毒毛花苷K、去乙酰毛花苷（西地兰）、地高辛和洋地黄毒苷；②抗癫痫药类：苯妥英钠、苯巴比妥、酰胺米嗪、乙琥胺、丙戊酸钠、碳酸锂等；③治疗情感性精神障碍药：丙米嗪类、去甲替林、阿米替林、多虑平等；④氨基甙类抗生素：链霉素、庆大霉素、卡那霉素、丁胺卡拉霉素等；⑤免疫抑制剂：环孢素A、FK506等；⑥抗哮喘药茶碱。
【答疑编号100064578】3、【正确答案】D【答案解析】在药物动力学中，生物转化与排泄两过程的综合效果叫消除，而分布与消除过程通常称为处置。
主管检验技师考试临床医学检验学化学讲义第8章治疗药物浓度监测【精品】
治疗药物浓度监测治疗药物监测（TDM）是指应用一定的分析技术测定体液中药物的浓度，以药代动力学理论为基础和电子计算机为计算工具，研究药物在体内的过程，使临床给药个体化，科学化、合理化。
药物代谢动力学是应用动力学原理研究药物在体内吸收、分布、生物转化和排泄等过程的速度规律的科学。
一、药物体内运转的基本过程给药途径：口服、肌肉注射、静脉注射、静脉滴注、舌下给药、皮肤给药。
药物在体内运转的基本过程：吸收、分布、生物转化、排泄等。
对于非静脉注射、滴注的给药途径，如口服、皮肤给药等都存在药物吸收机制，包括被动扩散、主动转运和促进扩散等作用。
（一）药物吸收1.概念：是指药物从给药部位通过细胞膜进入循环系统的过程。
2.影响药物吸收的因素：（1）生物因素（胃肠道、pH、吸收表面积）（2）药物的理化性质（药物的脂溶性、解离常数、溶解速度、药物颗粒大小、多晶型）（3）药物剂型、附加剂的影响（二）药物分布1.概念：是指药物进入血液循环后，通过各组织间的细胞膜屏障分布到各作用部位的过程。
2.影响药物分布因素：（1）药物分布的速度取决于该组织的血流量和膜通透性。
（2）药物与血浆蛋白相结合、对毛细血管和体内各生理屏障的通透性、以及药物与组织间的亲和力等。
只有游离型药物才有药理作用。
（三）药物转化：（生物转化过程）1.意义：生物转化提高药物极性和水溶性，使大多数药物失去药理活性，有利于药物的排出体外。
2.反应：第一相反应是药物氧化、还原和水解；第二相是结合反应。
3.部位：主要部位在肝脏。
在肝功能损害时，主要影响药物的体内生物转化。
胃肠道途径给药会出现首过作用。
（四）药物排泄：药物在体内的作用时间取决于生物转化和排泄。
肾脏是多数药物的排泄器官，增加尿液的碱性。
有利于酸性药物的排出。
影响药物经肾脏排泄的主要因素是肾小球滤过率和肾血浆流量。
在药物动力学中，生物转化与排泄两过程的综合效果叫消除，分布与消除过程通常称为处置。
二、药代动力学的基本概念1.吸收速度常数（Ka）：Ka值增大，血药浓度的峰值也升高，但峰时减少。
临床医学检验技士考试辅导第八章 治疗药物浓度监测练习题
第八章治疗药物浓度监测一、A11、一级消除动力学药物单剂静脉注射时，消除速率常数k与半衰期（t1/2）的关系是A、k＝0.693/t1/2B、k＝t1/2/0.693C、k＝0.5/t1/2D、k＝t1/2/0.5E、k＝0.693 t1/22、药物在人体内的“消除”是指A、生物转化和吸收B、分布和排泄C、生物转化和分布D、生物转化和排泄E、转运和排泄3、进行治疗药物监测的适应证包括下列情况，但除外A、药物毒性大B、治疗血药浓度范围和中毒水平尚未确定C、安全范围狭窄，治疗指数低D、动力学参数发生显著变化E、合并用药时4、表示药物在体内代谢、排泄的速度的是A、清除率B、半衰期C、清除速度常数D、清除百分数E、AUC5、药物经生物转化后，总的效果是A、药物活性的灭活B、药物活性的升高C、药物活性的改变D、药物的极性升高，有利于排泄E、药物的极性降低，有利于吸收二、A3/A41、某男，65岁患慢性充血性心衰和骨质疏松症，长期口服地高辛片剂和钙片，因眩晕，头痛伴心律失常入院，血清地高辛浓度1.8ng/ml。
<1> 、检测血清地高辛浓度的标本取样时间最好在A、服药8h以上B、服药36h以上C、连续用药10天以上达到峰值时D、随机取样E、停药36h以上<2> 、该患者最可能诊断是A、心衰发作B、眩晕症C、地高辛中毒D、骨质增生症E、颈椎病答案部分一、A11、【正确答案】A【答案解析】生物半衰期（t1/2）是药物在体内消除一半所需要的时间。
t1/2＝0.693/K。
【答疑编号100060375】2、【正确答案】D【答案解析】在药物动力学中，生物转化与排泄两过程的综合效果叫消除。
【答疑编号100060367】3、【正确答案】B【答案解析】进行治疗药物监测的适应证主要有：①使用治疗指数低、安全范围窄、毒性作用强的药物。
②使用具有非线性药代动力学特性，在体内消除速率常数与剂量有关的药物及半衰期常的药物。
初级药师专业实践能力练习-岗位技能第八节治疗药物监测
岗位技能第八节治疗药物监测一、A11、具有非线性药动学特征的药物A、在体内的消除速率常数与剂量无关B、在体内按一级动力学消除C、在体内的血药浓度与剂量间不呈线性关系D、剂量增加不会明显影响血药浓度上升E、不需要进行血药浓度监测2、血药浓度测定取得异常结果时A、不出测定结果报告B、将异常值修改为正常值C、将该结果舍去D、结合具体情况分析出现异常的原因E、无法出测定结果报告3、不需要进行治疗药物监测的是A、地高辛B、二甲双胍C、锂盐D、庆大霉素E、苯妥英钠4、治疗药物监测的缩写是A、TDCB、TLCC、ADRD、TDME、OTC5、下列药物中，具有非线性药动学特征的药物是A、锂盐B、巴比妥C、地高辛D、苯妥英钠E、氨基糖苷类抗生素6、监测环孢素A是为了A、预测排异反应的发生时间B、确定药物的存在状态C、减少其不良反应D、决定合并用药的给药剂量与间隔E、判断移植物的存活率7、下面属于治疗药物监测实验室工作内容的是A、血药浓度的测定B、推荐给药剂量C、向临床提供合适的抽血时间D、帮助医生设计个体化给药方案E、推荐给药剂型8、下面不需要血药浓度监测的药物是A、地高辛B、氨基苷类抗生素C、维生素B1D、茶碱E、苯妥英钠9、下面不属于治疗药物监测的工作内容的是A、血药浓度监测B、临床药代动力学研究C、治疗药物监测的咨询服务D、血药浓度的数据处理E、药物不良反应的处理10、下面不是治疗药物监测目的的是A、制定合理的给药方案B、提高药物疗效C、避免或减少不良反应D、研发新药E、为药物过量中毒的诊断和处理提供实验室依据二、B1、A.治疗指数低、毒性大B.中毒症状易和疾病本身症状混淆C.易发生过敏性休克D.临床效果不易很快被觉察E.具有线性药动学特性<1> 、茶碱要测定血药浓度是因为其A、B、C、D、E、<2> 、卡马西平要测定血药浓度是因为其A、B、C、D、E、答案部分一、A11、【正确答案】C【答案解析】具有非线性药动学特征的药物如苯妥英钠，其在体内的消除速率常数与剂量有依赖关系或者说其剂量与血浓度间不呈线性关系，当剂量稍有增加，可能使血浓度明显上升，所以必须进行血浓度监测。
临床医学检验学主治医师：治疗药物监测试题(题库版)
临床医学检验学主治医师：治疗药物监测试题（题库版）1、单选生物转化主要在（）.A.肝脏B.脾脏C.肾脏D.肠道E.胰腺正确答案：A参考解析：生物转化的主要部位在肝脏。
2、单选临床药物监测常用的标本为（）.（江南博哥）A.血清B.血浆C.全血D.唾液E.以上都是正确答案：E参考解析：临床药物监测常用的标本为血清、血浆或全血，偶尔也用唾液。
3、单选一般怀疑药物中毒情况时，在哪个时机采集样品最合适（）.A.用药前采集B.用药后立即采集C.用药后峰值时采集D.下次用药前采集E.24h后采集正确答案：C参考解析：一般怀疑药物中毒情况时，要在用药后峰值时取样。
4、单选多数药物的排泄器官是（）.A.肝脏B.脾脏C.肾脏D.肠道E.胰腺正确答案：C参考解析：肾脏是多数药物的排泄器官，增加尿液的碱性，有利于酸性药物的排出。
5、单选与药物代谢相关的是（）.A.表观分布容积B.药物脂溶性C.生物转化D.肠肝循环E.肾小球滤过率正确答案：C参考解析：本题考查与药物吸收、利用、分布、代谢、排泄相关的知识点。
6、单选出现下列哪种情况，临床监测血药浓度是必要的（）.A.使用治疗指数低、安全范围窄、毒副作用强的药物B.使用具有非线性药代动力学特性，在体内消除速率常数与剂量有关的药物及半衰期长的药物C.患者有肝、肾、心、胃肠道疾病时，动力学参数发生显著变化时D.长期使用的药物及合并用药时E.以上都是正确答案：E参考解析：ABCD等情况下均需要监测血药浓度。
7、单选作用快慢（）.A.消除速度B.吸收速度C.血浆蛋白结合D.半衰期E.剂量正确答案：B参考解析：本题考查药物的吸收和利用特点。
8、单选药物的处置是指（）.A.药物的吸收和分布B.药物的分布、药物转化和药物排泄C.药物的分布和生物转化D.药物的吸收和生物转化E.药物的生物转化和排泄正确答案：B参考解析：本题考查药物处置的概念。
9、单选常用的血药浓度检测技术有（）.A.分光光度法B.气相色谱法C.高效液相色谱法D.免疫学方法E.以上都是正确答案：E参考解析：常用的血药浓度检测技术有分光光度法、气相色谱法、高效液相色谱法、免疫学方法等。
临床生化化学及检验治疗药物浓度监测试题库
临床生化化学及检验治疗药物浓度监测试题库（TDM）一、A 型题： 1.血管外注射给药时，吸收的主要方式是A.主动转运B.被动扩散C.滤过D.易化扩散E.胞饮2.口服药物通过胃肠道粘膜细胞主要以何种方式吸收A.主动转运B.被动扩散C.滤过D.易化扩散E.胞饮3.一级消除动力学药物单剂静脉注射时，消除速率常数k 与半寿期t1/2的关系是A. k =0.693/t1/2B. k = t1/2/0.693C. k=0.5/t1/2D. k = t1/2/ 0.5E. k = 0.693 t1/24.采用恒速静脉滴注用药时，经过几个半寿期后可视为达到稳态浓度 A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 E. 65.非线性动力学消除的速率符合 A. H-H 方程B.米氏方程C.朗比定律 D.波尔定律 E.都不是6.间隔用药时治疗药物监测的标本，采集时间一般选择在（）A.任一次用药后1个半寿期时B.血药浓度达稳态浓度后任一次用药后C.血药浓度达稳态浓度后任一次用药后1个半寿期时D.血药浓度达稳态浓度后任一次用药前 E.随机取样7.进行TDM 的标本多采用 A.全血 B.血清 C.尿 D.唾液 E.其他体液8.要求用全血作TDM 标本的药物是 A.地高辛 B.苯妥因钠 C.氨茶碱 D.环孢素 E.碳酸锂9.血药浓度存在“治疗窗”的药物是A.地高辛 B.苯妥因钠C.利多卡因D.庆大霉素E.三环类抗抑郁药10.需制备供TDM 用的血浆样品时，下列何种药物不宜用肝素作为抗凝剂A.环孢素B.庆大霉素C.地高辛D.利多卡因E.苯妥因钠11．药物通过毛细血管的吸收、分布和肾小球排泄时，主要的转运方式是A．主动转运B．被动扩散C．滤过D．易化扩散E．胞饮12．药物经生物转化后，总的结果是A．药物活性的灭活B．药物活性的升高C．物的极性升高，有利于转运到靶位D．药物的极性升高，有利于排泄E．药物的极性升高，有利于分布13.有关生物利用度(F)的叙述，不正确的是A．是指经过肝脏首过消除前进入血液中的药物相对量B．反映药物吸收速度对药效的影响C．又称吸收分数，表示血管外用药时，药物被机体吸收进入体循环的分数D．血管外注射时，F=1E．口服用药方式的F 值，由口服定量药物的AUC 与静注等量药物后AUC 的比值计算出14．有关一级消除动力学的叙述，错误的是A．药物半衰期与血药浓度高低无关B．药物血浆消除半衰期不是恒定值C．为恒比消除D．为绝大多数药物消除方式E．也可转化为零级消除动力学方式15．有关“首过消除”的叙述，正确的是A．某些药物排泄过程中的一种现象B．首过消除强的药物，相同剂量下的血药浓度几乎没有个体差异C．某些药物转运过程中的一种现象D．所有药物都有首过消除，但程度不同E．某些药物口服通过胃肠粘膜吸收，及第一次随门静脉血流经肝脏时，有部分被肝细胞及胃肠粘膜中酶代谢转化，从而使进入体循环的量减少的现象16．有关生物转化的叙述，正确的是A．主要在心、肝、肾的微粒体进行B．第一相反应为氧化、还原或水解，第二相反应为结合C．又称为消除D．使多数药物药理活性增强，并转化为极性高的水溶性代谢物E．药物经生物转化后，有利于分布17．治疗药物浓度监测的标本采集时问一般选择在A．任一次用药后1个半寿期时B．血药浓度达稳态浓度后C．药物分布相D．药物消除相E．随机取样18．理想的TDM 应测定A．血中总药物浓度 B ．血中游离药物浓度C．血中与血浆蛋白结合的药物浓度D．血中与有机酸盐结合的药物浓度E．视要求不同而异19．下列关于环孢霉素的叙述，正确的是A．为免疫激活剂B．剂量与血药浓度间存在良好相关性C．与血浆蛋白无结合D．分布呈单室模型E．呈双相消除20．关于口服给药错误的描述为A．口服给药是最常用的给药途径B．多数药物口服方便有效，吸收较快C．口服给药不适用于首过消除强的药物D．口服给药不适用于昏迷病人E．口服给药不适用于对胃刺激大的药物二、B 型题A．主动转运B．被动扩散C．滤过D．易化扩散E．胞饮21．口服药物通过胃肠道粘膜上皮细胞吸收的主要方式是22．血管外注射给药时，药物通过毛细血管的吸收的主要方式是A．高效液相色谱法(HPLC) B．免疫化学法C．毛细管电泳技术(CE) D．光谱法E．离子选择电极23．TDM 的推荐方法是24．现阶段TDM 最常采用的方法是25．分离效率和灵敏度最高的方法是26．碳酸锂的床旁检测可采用三、X 型题：27. TDM 中样品预处理的措施有A.灰化B.去蛋白C.提取D.化学衍生物化学反应E.离子化28.临床上长期使用哪些药物需进行TDM A.地高辛 B.苯妥因钠 C.氨茶碱 D.青霉素 E.环孢素29.地高辛的药动学模型是A.单室模型B.二室模型C.零级消除动力学D.一级消除动力学E.非线性消除动力学30.对碳酸锂进行TDM 时，可采用的检测技术是A.原子吸收光谱B.紫外分光光度法C.荧光分光光度法D.HPLCE.火焰发射光谱法31．有关药物“分布”描述正确的是A．指药物随血液循环输送至全身各部位，并进入细胞间和细胞内的可逆性转运过程B．药物在体内的分布可达到均匀分布C．受药物本身理化性质的影响D．受药物与血浆蛋白结合率大小的影响E．受体液pH 差异的影响32．下列有关房室模型的叙述，正确的是A．药代动力学房室是按药物转运速率以数学方法划分的概念B．多数药物按单房室模型转运C．房室模型为药物固有的药代动力学指标D．用同一药物试验，在某些人呈二室模型，而在某些人可呈单室模型，E．同一药物口服时呈二室模型而静脉注射则可呈单一房室模型33．零级消除动力学指A．为饱和消除方式B．药物血浆半衰期是恒定值C．其消除速度与C0高低有关D．为恒量消除E．也可转化为一级消除动力学方式34．表观分布容积的含义有A．为表观数值，不是实际的体液间隔大小B．药物在体内分布平衡后，按测得的血浆浓度计算该药应占有的容积C．与消除速率常数在一级动力学药物中各有其固定数值D．其数值随剂量大小而改变E．对多数药物而言其值均小于血浆容积35．有关药物“排泄”的叙述，正确的是A．碱化尿液可促进酸性药物经尿排泄B．酸化尿液可使碱性药物经尿排泄减少C．药物可自胆汁排泄，原理与肾排泄相似D．粪中药物均是口服未被吸收的药物E．肺脏是某些挥发性药物的主要排泄途径36．稳态血药浓度的含义有A．在一级动力学药物中，按固定剂量和间隔时间多剂用药，约需6个t1/2才能达到B．达到时间不因给药速度加快而提前C．在静脉恒速滴注时，稳态浓度无波动D．指从体内消除的药量与进入体内的药量相等时的血药浓度E．不随给药速度快慢而升降四、名词解释37.药物代谢动力学38.首过消除39.消除40.生物转化41.表观分布容积42.治疗药物监测五、问答题43.简述机体内影响药物分布的主要因素。
治疗药物监测练习题
治疗药物监测一、A11、下面不属于治疗药物监测的工作内容的是A、血药浓度监测B、临床药代动力学研究C、治疗药物监测的咨询服务D、血药浓度的数据处理E、药物不良反应的处理2、监测环孢素A是为了A、预测排异反应的发生时间B、确定药物的存在状态C、减少其不良反应D、决定合并用药的给药剂量与间隔E、判断移植物的存活率3、下列药物中，具有非线性药动学特征的药物是A、锂盐B、呋塞米C、地高辛D、苯妥英钠E、氨基糖苷类抗生素4、治疗药物监测的缩写是A、TDCB、TLCC、ADRD、TDME、OTC5、不需要进行治疗药物监测的是A、地高辛B、二甲双胍C、锂盐D、茶碱E、苯妥英钠6、具有非线性药动学特征的药物A、在体内的消除速率常数与剂量无关B、在体内按一级动力学消除C、在体内的血药浓度与剂量间不呈线性关系D、剂量增加不会明显影响血药浓度上升E、不需要进行血药浓度监测7、治疗药物监测咨询服务最理想的目标是A、向临床提供患者可接受的治疗药物浓度范围B、向临床提供准确的药物浓度结果C、向临床提供合适的取血时间D、向临床提供患者的药动学参数E、向临床推荐合理的个体化给药方案8、需要进行治疗药物监测的情况是A、有效血药浓度大的药物B、新生儿、婴幼儿及老年患者用药C、药物体内过程差异较小D、药物本身具有客观而简便的效应指标E、血药浓度不能预测药理作用时9、应用地高辛时，需要对地高辛进行血药浓度监测主要是因为A、患者依从性不好B、治疗指数低，毒性大C、中毒症状和疾病本身症状易混淆D、具有非线性药动学特征E、心电图不能显示中毒症状10、需要进行治疗药物监测(TDM)的抗菌药物是A、阿莫西林B、头孢曲松C、红霉素软膏D、青霉素E、卡那霉素11、应用普鲁卡因胺时，需要对其进行血药浓度监测主要是因为A、治疗指数低，毒性大B、血药浓度与剂量不一定成正比C、中毒症状容易和疾病本身的症状混淆D、药动学不呈线性E、心电图不能显示中毒症状12、不属于外用药的是A、滴耳剂B、滴眼剂C、眼膏剂D、滴鼻剂E、注射剂二、B1、A.治疗指数低、毒性大B.中毒症状易和疾病本身症状混淆C.易发生过敏性休克D.临床效果不易很快被觉察E.具有线性药动学特性<1> 、茶碱要测定血药浓度是因为其A B C D E<2> 、卡马西平要测定血药浓度是因为其A B C D E2、A.治疗药物评价B.药物相互作用C.治疗药物监测D.医源性疾病E.药物不良反应<1> 、英文缩写词“TDM”代表的含义是A B C D E<2> 、英文缩写词“ADR”代表的含义是A B C D E。
中级临床医学检验技术临床化学(治疗药物监测、心肌损伤的标志物
中级临床医学检验技术临床化学（治疗药物监测、心肌损伤的标志物）模拟试卷2(题后含答案及解析)题型有：1. A1型题 2. A2型题 3. A3型题 4. B1型题1．监测治疗药物的用途主要有A．使给药方案个体化，使用药更安全有效B．及时诊断和处理药物过量或中毒C．进行临床药代谢动力学和药效学的研究，探讨新的给药方案D．以上都是E．判断是否使用或过量使用某种药物正确答案：D 涉及知识点：治疗药物监测2．药物动力学是研究下列哪一变化规律的科学A．药物在体内生物转化B．药物排泄随时间变化C．体内药量随时间变化D．药物代谢随时间变化E．药物分布随时间变化正确答案：C解析：本题考查药物动力学的研究内容。
知识模块：治疗药物监测3．单位时间内机体能消除药物的固定分数或百分数称为A．清除率B．半寿期C．消除速度常数D．消除百分数E．AUC正确答案：D解析：本题考查消除百分数的概念。
知识模块：治疗药物监测4．药物的消除是指A．药物的吸收和分布B．药物的分布和生物转化C．药物的代谢D．药物的生物转化和排泄E．药物的吸收和生物转化正确答案：D解析：本题考查药物消除的定义。
知识模块：治疗药物监测5．进行TDM的标本多采用A．全血B．血清C．尿D．唾液E．其他体液正确答案：B解析：进行TDM的标本多采用血清，防止抗凝剂干扰试验。
知识模块：治疗药物监测6．一般怀疑药物中毒情况时，在哪个时机采集样品最合适A．用药前采集B．用药后立即采集C．用药后峰值时采集D．下次用药前采集E．24h后采集正确答案：C解析：一般怀疑药物中毒情况时，要在用药后峰值时取样。
知识模块：治疗药物监测7．多数药物的排泄器官是A．肝脏B．脾脏C．肾脏D．肠道E．胰腺正确答案：C解析：肾脏是多数药物的排泄器官，增加尿液的碱性，有利于酸性药物的排出。
知识模块：治疗药物监测8．药物经生物转化后，总的结果是A．药物活性的灭活B．药物活性的升高C．药物活性的极性升高，有利于转运到靶位D．药物的极性升高，有利于排泄E．药物的极性升高，有利于分布正确答案：D解析：机体对药物进行的化学转化称生物转化，生物转化不能简单地视做药物活性的灭活，有些药物必须在体内代谢转化后才有药理活性，但生物转化总的效果是使药物的极性升高，有利于排泄。
八、治疗药物浓度监测题库3-0-8
八、治疗药物浓度监测题库3-0-8问题：[单选]进行TDM的标本多采用A.A．血清B.B．血浆C.C．尿液D.D．唾液E.E．全血问题：[单选]下列关于环孢素的叙述，正确的是A.A．呈双相消除B.B．剂量与血药浓度间存在良好相关性C.C．分布呈单室模型D.D．与血浆蛋白无结合E.E．为免疫激活剂问题：[单选]关于口服给药错误的描述为A.A．口服给药是最常用的给药途径B.B．口服给药不适用于昏迷病人C.C．口服给药不适用于首过消除强的药物D.D．多数药物口服方便有效，吸收较快E.E．口服给药不适用于对胃刺激大的药物(辽宁11选5 )问题：[多选]稳态血药浓度的含义有A.A．在一级动力学药物中，按固定剂量和间隔时间多剂用药，约需6个T才能达到B.B．不随给药速度快慢而升降C.C．在静脉恒速滴注时，稳态浓度无波动D.D．指从体内消除的药量与进人体内的量相等时的血药浓度E.E．达到时间不因给药速度加快而提前问题：[多选]苯妥英钠需要进行TDM的原因是A.A．剂量和血药浓度关系个体差异小B.B．在治疗浓度范围内呈非线性消除C.C．有效药浓度范围小，安全范围小D.D．毒性反应和癫痫发作不易区别E.E．需长期预防性用药问题：[多选]临床上长期使用哪些药物需进行TDMA.A．地高辛B.B．苯妥因钠C.C．氨茶碱D.D．青霉素E.E．环孢素问题：[多选]有关药物“排泄”的叙述，正确的是A.A．粪中药物均是口服未被吸收的药物B.B．酸化尿液可使碱性药物经尿排泄减少C.C．药物可自胆汁排泄，原理与肾排泄相似D.D．碱化尿液可促进酸性药物经尿排泄E.E．肺脏是某些挥发性药物的主要排泄途径问题：[多选]对碳酸锂进行TDM时，可采用的检测技术有A.A．HPLCB.B．离子选择电极法C.C．火焰发射光度法D.D．原子吸收光谱E.E．荧光分光光度法。
临床医学检验技术(士)-治疗药物监测(精选试题)
临床医学检验技术（士）-治疗药物监测1、与药物吸收相关的是A.表观分布容积B.生物转化C.药物脂溶性D.肾小球滤过率E.肠肝循环2、与药物分布相关的是A.表观分布容积B.生物转化C.药物脂溶性D.肾小球滤过率E.肠肝循环3、与药物经肾脏排泄相关的是A.表观分布容积B.生物转化C.药物脂溶性D.肾小球滤过率E.肠肝循环4、与药物排泄相关的是A.表观分布容积B.生物转化C.药物脂溶性D.肾小球滤过率E.肠肝循环5、有效地利用体内物质的是A.表观分布容积B.生物转化C.药物脂溶性D.肾小球滤过率E.肠肝循环6、药物作用的强弱取决于：A.吸收速度B.消除速度C.血浆蛋白结合D.剂量E.半衰期7、作用快慢A.吸收速度B.消除速度C.血浆蛋白结合D.剂量E.半衰期8、作用持续时间A.吸收速度B.消除速度C.血浆蛋白结合D.剂量E.半衰期9、达到稳态血药浓度的时间A.吸收速度B.消除速度C.血浆蛋白结合D.剂量E.半衰期10、表观分布容积大小A.吸收速度B.消除速度C.血浆蛋白结合D.剂量E.半衰期11、药物由血液向组织脏器转运的过程是A.代谢B.生物利用度C.排泄D.分布E.吸收12、药物从剂型中到达体循环的相对数量和相对速度是A.代谢B.生物利用度C.排泄D.分布E.吸收13、药物从一种化学结构转变为另一种化学结构的过程是A.代谢B.生物利用度C.排泄D.分布E.吸收14、体内原型药物或其他代谢产物排出体外的过程是A.代谢B.生物利用度C.排泄D.分布E.吸收15、药物从给药部位进入体循环的过程是A.代谢B.生物利用度C.排泄D.分布E.吸收16、药物的消除是指A.药物的代谢B.药物的吸收和分布C.药物的分布和生物转化D.药物的生物转化和排泄E.药物的吸收和生物转化17、单位时间内机体能消除药物的固定分数或百分数称为A.AUCB.清除率C.半衰期D.消除速度常数E.消除百分数18、生物转化的主要部位是A.肝脏B.胃肠道C.血浆D.肺E.肾脏19、正常人体生物转化过程最重要的作用是A.使药物失效B.使毒物毒性增强C.使生物活性物质灭活D.使某些药物药性更强或毒性增加E.使非极性化合物变为极性化合物，利于排出体外20、表示药物在体内代谢、排泄的速度的是A.清除率B.半衰期C.清除百分数D.清除速度常数E.AUC21、药物在体内的”消除”是指A.生物转化和吸收B.分布和排泄C.生物转化和分布D.生物转化和排泄E.转运和排泄22、治疗药物检测的英文缩写是A.HGPB.TMDC.TDMD.TEDE.DDT23、治疗药物检测的主要目的是保证药物治疗的A.特异性B.敏感性C.有效性、安全性D.目的性E.可靠性24、治疗药物检测的检测对象主要是A.血液B.体液C.靶细胞D.靶组织E.细胞内液25、首过效应常发生于哪种给药方式A.静脉B.吸入C.肌注D.口服E.直肠给药26、口服药的吸收主要在A.小肠B.胃C.肝D.毛细血管E.十二指肠27、治疗药物检测最理想是直接测定血中A.游离药物浓度B.结合药物浓度C.总浓度D.离子状态浓度E.活化状态浓度28、本质上说药物效应取决于A.给药量B.给药途径C.血药浓度D.靶位药浓度E.排泄速度29、进入体内药量多少可用以下哪一参数表示A.消除速率常数B.半寿期C.表观分布容积D.药-时曲线下面积E.峰浓度30、进行TDM的标本多采用A.全血B.血清C.尿D.唾液E.其他体液31、若某药在体内各部位(如肝、肾、脑、血液等)间有较高及相近的转运速率，可在体内迅速达到分布平衡，则该药属于A.单室模型B.二室模型C.三室模型D.四室模型E.多室模型精品文档_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________32、血药浓度存在”治疗窗”的药物是A.地高辛B.苯妥英钠C.利多卡因D.庆大霉素E.三环类抗抑郁药33、以下关于环孢素的叙述，正确的是A.为免疫激活剂B.剂量与血药浓度间存在良好相关性C.与血浆蛋白无结合D.分布呈单室模型E.呈双相消除34、理想的TDM应测定A.血中总药物浓度B.血中游离药物浓度C.血与血浆蛋白结合的药物浓度D.血中与有机酸盐结合的药物浓度E.视要求不同而定_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________专业试题，强烈推荐。