仪器分析总复习46572
(完整word版)仪器分析知识点复习汇总
第一章绪论1.解释名词：（1）灵敏度（2）检出限（1）灵敏度：被测物质单位浓度或单位质量的变化引起响应信号值变化的程度。
（2）检出限：一定置信水平下检出分析物或组分的最小量或最小浓度。
2.检出限指恰能鉴别的响应信号至少应等于检测器噪声信号的（C ）。
A.1倍B.2倍C.3倍D.4倍3.书上第13页，6题，根据表里给的数据，写出标准曲线方程和相关系数。
y=5.7554x+0.1267 R2=0.9716第二章光学分析法导论1. 名词解释：（1）原子光谱和分子光谱；（2）发射光谱和吸收光谱；（3）线光谱和带光谱；（1）原子光谱：原子光谱是由原子外层或内层电子能级的变化产生的，表现形式为线光谱。
分子光谱：分子光谱是由分子中电子能级、振动和转动能级的变化产生的，表现为带光谱。
（2）吸收光谱：当电磁辐射通过固体、液体或气体时，具一定频率(能量)的辐射将能量转移给处于基态的原子、分子或离子，并跃迁至高能态，从而使这些辐射被选择性地吸收。
发射光谱：处于激发态的物质将多余能量释放回到基态，若多余能量以光子形式释放，产生电磁辐射。
（3）带光谱：除电子能级跃迁外，还产生分子振动和转动能级变化，形成一个或数个密集的谱线组，即为谱带。
线光谱：物质在高温下解离为气态原子或离子，当其受外界能量激发时，将发射出各自的线状光谱。
其谱线的宽度约为10-3nm，称为自然宽度。
2. 在AES、AAS、AFS、UV-Vis、IR几种光谱分析法中，属于带状光谱的是UV-Vis、IR，属于线性状光谱的是AES、AAS、AFS。
第三章紫外-可见吸收光谱法1. 朗伯-比尔定律的物理意义是什么？什么是透光度？什么是吸光度？两者之间的关系是什么？2. 有色配合物的摩尔吸收系数与下面因素有关系的是（B）A.吸收池厚度B.入射光波长C.吸收池材料D.有色配合物的浓度3. 物质的紫外-可见吸收光谱的产生是由于（B）A.分子的振动B. 原子核外层电子的跃迁C.分子的转动D. 原子核内层电子的跃迁4. 以下跃迁中那种跃迁所需能量最大（A）A. σ→σ*B. π→π*C. n→σ*D. n→π*5. 何谓生色团和助色团？试举例说明。
仪器分析复习内容
仪器分析复习内容
一、原理
仪器分析是指通过使用电子或物理仪器（也称检测仪器）来检测和测
量一些物质的含量，反映其中一种物质或物质的物理和化学特性，从而了
解它们的存在状况或结构，为科学研究提供参考和决策依据。
仪器分析是一个多学科的交叉领域。
它涉及的科学科目包括化学、物理、生物、地质和过程科学等。
因此，仪器分析常见的原理包括：电离质
谱法（离子质谱）、质谱法（质谱图）、光谱法、分析化学、热分析、热
工学仪器分析等。
二、电离质谱法（离子质谱）
电离质谱（离子质谱）是以电场来离开物质中的离子的一种分析技术，是以电离、电屏蔽和电流来测定分析物质中离子浓度的一种技术。
它可以
用来分析物质中的单个离子浓度，以及离子的丰度关系，进而计算化合物
的组成百分比。
电离质谱法具有高灵敏度、高准确度、操作简单方便等优点，是一种常用的仪器分析手段。
电离质谱法的过程包括离子源（Ion Source）、离子传输器（Ion Transporter）、轨道电离器（Orbital Ionizer）、检测器（Detector）、电源（Power Supply）等部分。
仪器分析总复习题
总复习题一、名词解释1. 吸收光谱曲线；2. 光分析中的标准曲线；3. 指示电极；4.仪器分析；5 色谱流出曲线；6.吸光光度法；7.电位分析法；8.速率理论；9.分配系数；10.塔板理论二、填空1. 分光光度法定量分析的理论依据是郎白-比耳定律[ A=Kbc=lg(1/T)=lg(I0/I t) ]，其中，A为吸光度，K为，b为，c为.T 为，I0为，I t为透射光强度.2. 在分光光度法的显色反应过程中与待测组分形成有色化合物的试剂称。
3. 电位分析中，在一定条件下，pH的实用定义公式为：pH x = pH s +(E x– E s )/0.059 , 其中，pH x为待测溶液的pH值，pH s为，E x 为，E s为。
4. 饱和法测定络合物组成时，常固定一种组分（金属离子M）的浓度，改变络合剂（R）的浓度，得到一系列[R]/[M] 比值不同的溶液，测定其吸光度A 。
以吸光度A为纵坐标，以为横坐标作图。
用外推法得一交点，从交点向横坐标作垂线，对应的[R]/[M]比值就是络合物的络合比。
5.电位分析中，离子选择性电极的选择性系数公式为：其中，K i,j为离子选择性系数，a i为待测离子活度，a j为，n i为，n j为。
三、单项选择题1.分析化学是（ A ）A. 分析化学是化学学科的一个重要分支，是研究物质的化学组成、含量、结构及其分析方法的学科。
B. 分析化学是化学学科的一个重要分支，是依据化学反应来测定物质化学组成、含量、结构及其分析方法的学科。
C. 分析化学是化学学科的一个重要分支，是通过称量的方式来测定物质化学组成、含量、结构及其分析方法的学科。
D. 分析化学是化学学科的一个重要分支，是通过测量能表征物质的某些物理或物理化学性质来确定其物质化学组成、含量、结构及其分析方法的学科。
2.仪器分析是（ A ）A. 仪器分析是分析化学学科的一个重要分支，是采用比较复杂或特殊的仪器设备，通过测量能表征物质的某些物理或物理化学性质来确定其化学组成、含量以及化学结构的一类分析方法。
仪器分析复习题(答案版)
仪器分析复习题一、思考题01、现代仪器分析法有何特点？它的测定对象与化学分析方法有何不同？特点：（1）灵敏度高、样品用量少；（2）分析速度快、效率高；（3）选择性较好；（4）能够满足特殊要求；（5）与化学分析相比准确度较低，低5%；（6）一般仪器价格较贵，维修使用成本较高。
仪器分析测定的含量很低的微、痕量组分，化学分析主要用于测定含量大于1%的常量组分。
02、光谱分析法是如何分类的？按照产生光谱的物质类型的不同，可以分为原子光谱、分子光谱和固体光谱;按照产生的光谱的方式不同，可以分为发射光谱、吸收光谱和散射光谱;按照光谱的性质和形状又可分为线光谱、带光谱和连续光谱。
03、什么是光的吸收定律？其数学表达式是怎样的？朗伯-比尔定律（即光的吸收定律）是描述物质对某一波长光吸收的强弱与吸光物质的浓度及其液层厚度间的关系。
A=lg(1/K)=KcL I=I0e-KcL{当一束强度为I0的单色光通过厚度为L、浓度为c的均匀介质（试样）后，设其强度减弱为I，则透射光强度与入射光强度之比，称为透射率，用T表示。
A表示物质对光的吸收程度，K为比例常数}04、名词解释（共振线、灵敏线、最后线、分析线）共振线：在原子发射的所有谱线中，凡是有高能态跃迁回基态时所发射的谱线，叫共振（发射）线。
灵敏线：每种元素的原子光谱线中，凡是具有一定强度、能标记某元素存在的特征谱线，称为该元素的灵敏线。
最后线：最后线是每一种元素的原子光谱中特别灵敏的谱线。
分析线：这些用来定性或定量分析的特征谱线被称为分析线。
05、常用的激发源有哪几种，各有何特点?简述ICP的形成原理及特点。
（1）目前常用的激发源是直流电弧（DCA）、交流电弧(ACA)、高压火花以及电感耦合等离子体(ICP)等。
（2）ICP的形成原理：这是利用等离子体放电产生高温的激发光源。
当在感应线圏上施加高频电场时，由于某种原因(如电火花等)在等离子体工作气体中部分电离产生的带电粒子在高频交变电磁场的作用下做高速运动，碰撞气体原子，使之迅速、大量电离，形成雪崩式放电，电离的气体在垂直于磁场方向的载面上形成闭合环形的涡流，在感应线圈内形成相当于变压器的次级线圈并同相当于初级线圈的感应线圈耦合，这种高频感应电流产生的高温又将气体加热、电离，并在管口形成一个火炬状的稳定的等离子体焰矩。
仪器分析复习重点
▪ 7.固定液选择的原理是？ ▪ 8.在色谱分析法中，为什么要测定定量校
正因子 ？
▪ 9.液相色谱中正相，反相色谱的定义及研 究对象
▪ 10.色谱定量分析公式-内标法 ▪ 11.色谱分离条件选择-如何提高柱效
第三节 HPLC的主要类型及分离原理
1. 液液分配色谱
亲水性固定液常采用疏水性流动相，即流动相的极 性小于固定相的极性，称为正相液液色谱法，极性柱 也称正相柱。主要应用于分离甾醇类、类脂化合物、 磷脂类化合物、脂肪酸以及其他有机物。
cM mMVS
VS
：相比
相对保留值 r21：指组分2和组分1的调整保留值之比。
r21
t 'R2 t 'R1
V 'R2 V 'R1
相对保留值的特点是只与温度和固定相的性质有关, 与色谱柱及其它色谱操作条件无关。
相对保留值反映了色谱柱对待测两组分1和2 的选 择性,是气相色谱法中最常使用的定性参数。
例：用电解法从组成为0.01 mol/L Ag+, 2mol/L Cu2+的混合液中分离Ag+ 和Cu2+，已知铜的标 准电极电位为0.345V，银的标准电极电位为 0.779V。
问：1）首先在阴极上析出的是铜还是银？
2）电解时两者能否完全分离？
3) 外加电压应控制在什么数值上，Ag+与Cu2+ 完全分离,阳极电位等于1.23v（vs.SCE，不考 虑超电位） ？
测待测液的pH值，写出该化学电池的符号表示式？(见书 P113) 5.离子选择性系数 的定义？(见书P118) 6.盐桥是什么组成的？作用是什么？ 7.干扰电流及其消除方法(见书P162) 8.什么是残余电流，它产生的原因是什么？它对极谱分析有 什么影响？ (见书P162)
仪器分析总复习(重要必背)
CH1 绪论仪器分析常用方法分为三大类：光学分析法、电学分析法、色谱分离法CH2 光学分析法导论光学分析法是基于物质发射的电磁辐射(光）[或电磁辐射（光）与待测物质相互作用]所建立起来的一类分析方法。
原子光谱来源于原子的外层电子在不同能级之间的跃迁。
荧光法灵敏度比吸收、发射高是因为荧光是从入射光的直角方向检测，即在黑背景下检测荧光的发射。
CH3 原子发射光谱1.AES：根据待测物质的气态原子或离子受激发后所发射的特征光谱的波长及其强度来测定物质中元素组成和含量的分析方法。
定性原理：不同元素的原子具有不同的结构，因而受激时就能发射出不同波长的谱线。
定量原理：I=aC b罗马金公式。
真正应用是内标法（相对强度法）一个元素的“最后线”，往往也是这个元素的“最灵敏线”，但不一定是“最强线”2. 原子发射光谱仪由三大件组成：光源、光谱仪、检测系统3. 发射光谱分析的光源有：火焰、直流电弧、交流电弧、高压火花、电感耦合等离子体。
其中，电感耦合等离子体要求把试样首先制成溶液，然后将试液雾化，以气溶胶的方式引入光源的激发区进行激发，它具有低干扰、高精度、低检测限和大线性范围的优点.4.常用的定量方法：三标准试样法CH4 原子吸收1.AAS: 原子吸收光谱的产生是由于原子对待测元素特征谱线的吸收，或者说原子吸收光谱是由气态物质中基态原子的外层电子跃迁产生的。
在原子吸收法中, 由于吸收线半宽度很窄, 因此测量积分吸收有困难, 所以用测量峰值吸收系数来代替.原子谱线会有一定的宽度是因为原子本性（自然宽度）和外界因素（热变宽-多普勒变宽、压变宽-劳伦兹变宽）所致。
原子吸收定量原理：在一定条件下，A=KLC2.原子吸收分光光度计由四大件组成：光源(空心阴极灯)、原子化器、单色器和检测器(光电倍增管)。
光源(空心阴极灯)作用：提供待测元素的特征谱线；原子化器作用：①提供能量使试样解离成基态原子；②把基态原子引入光层内原子化方法：火焰法、无火焰法。
《现代仪器分析》复习资料整理总结
《现代仪器分析》复习资料整理总结仪器分析名词解释1.仪器分析：用精密分析仪器测量物质的某些物理或物理化学性质以确定其化学组成、含量及化学结构的一类分析方法。
2.生色团：通常把含有π键的结构单元称生色团。
3.助色团：通常把含有未共用电子对的杂原子基团称为助色团。
4.锐线光源：能发射出谱线半宽度△V很窄的发射线的光源。
5.液接电位：在两种不同离子或离子相同而活度不同的液／液界面上，由于离子扩散速度的不同，能形成液接电位，它也可称为扩散电位。
6.酸差：测定溶液酸度太大(PH＜1）或盐度太高时，电位值偏离线性关系，产生误差。
7.碱差：PH＞12产生误差，主要是Na+参与相界面上的交换所致。
8.色谱基线：操作条件稳定后无样品通过时检测器所反应的信号-时间曲线称为基线。
9死时间：非滞留组分从进样开始到色谱峰顶所对应的时间。
10．分离度：单独用柱效能或选择性不能真实反映组分在柱中的分离情况，需引入一个色谱柱的总分离效能指标，通常用R=1.5作为相邻两色谱峰完全分离的指标。
11.极化：指事物在一定条件下发生两极分化，使其性质相对于原来状态有所偏离的现象。
食品分析名词解释1、空白试验:在不加被测试样的情况下，按照对被测试样的分析步骤和测定条件所进行的测定.2.食品的感官检验:是根据人的感觉器官对食品的各种质量特征的“感觉”，如:味觉、嗅觉、视觉、听觉等，用语言、文字、符号或数据行记录，再运用概丰统计原理进行统计分析，从而得出结论，对食品的色，香、味、形、质地、口感等各项指标做出评价的方法。
3.随机抽样：按照随机原则，从大批物料中抽取部分样品。
操作时，应使所有物料的各个部分都有被抽到的机会，4.水分活度:是溶液中水的选度(Fugacity) 与纯水逸度之比。
5.澄清剂:为了除去提取样液中存在的干扰物质，使提取液清亮透明，达到准确的测量样品的目的而加入的各种试剂。
6.采样:是从大量的分析对象中抽取有代表性的一部分作为分析材料(分析样品)，这项工作又称为样品的采集7.食品的物理检测法:根据食品的相对密度、折射率、旋光度等物理常数与食品的组分含量之间的关系进行检测的方法。
仪器分析知识点复习汇总
仪器分析知识点复习汇总仪器分析是化学分析中的一个重要分支，主要研究利用各种仪器设备进行样品分析和检测的方法和技术。
下面是仪器分析的一些知识点复习汇总：1.基本概念：仪器分析是利用仪器设备对样品进行分析和检测的方法。
仪器分析可以分为定性分析和定量分析两个方面。
2.仪器分类：仪器主要分为电化学仪器、光谱仪器、质谱仪器、色谱仪器、微量元素分析仪器等几个大类。
3.电化学仪器：电化学仪器包括电解池、电渗析仪、电导仪、计时电位计等，主要用于电化学分析和电化学过程研究。
4.光谱仪器：光谱仪器包括分光光度计、紫外可见分光光度计、荧光光谱仪、红外光谱仪等，主要用于分析和检测样品的光谱特性。
5.质谱仪器：质谱仪器包括质谱仪和气相色谱-质谱联用仪，可用于分析样品中的有机化合物的结构和组成。
6.色谱仪器：色谱仪器包括气相色谱仪、液相色谱仪、离子色谱仪等，主要用于分离和定性分析样品中的化合物。
7.微量元素分析仪器：微量元素分析仪器包括火焰原子吸收光谱仪、电感耦合等离子体发射光谱仪、电感耦合等离子体质谱仪等，主要用于测定样品中的微量元素含量。
8.仪器分析的步骤：仪器分析通常包括样品的制备、测量条件的选择与优化、光谱或电位的测量、数据处理与结果分析等几个步骤。
9.仪器分析中的常见问题：仪器分析中常见的问题包括仪器的灵敏度、选择性、准确度和重现性等。
灵敏度指的是仪器检测样品中目标物质的能力，选择性指的是仪器只检测样品中的目标物质而不受其他物质的干扰，准确度指的是仪器检测结果与真实值之间的偏差，重现性指的是多次测量同一样品的结果之间的一致性。
10.仪器分析的应用：仪器分析广泛应用于环境监测、食品质量安全检测、医药检验等领域。
在环境监测中，仪器分析可以检测大气中的污染物、水中的有机污染物和无机污染物等。
在食品质量安全检测中，仪器分析可以检测食品中的农药残留、重金属含量等。
在医药检验中，仪器分析可以分析药物的纯度、含量等。
以上是仪器分析的一些基本知识点复习汇总。
《仪器分析》复习资料
《仪器分析》复习资料1•仪器分析是指采用比较复杂或特殊的仪器设备，通过测量物质的某些物理或物理化学性质的参数及其变化来获取物质的化学组成、成分含量及化学结构等信息的一类方法。
2•仪器分析的特点：灵敏度高，检出限可降低；选择性好；操作简便，分析速度快，容易实现自动化；相对误差较大；需要价格比较昂贵的专用仪器。
3•色谱法：利用混合物中各组分不同的物理或化学性质达到分离目的进而进行分析的方法。
4•方法选择时考虑的因素：1•对样品了解：准确度、精确度要求；可用样品量；待测物浓度范围；可能的干扰；样品基本的物化性质；多少样品。
2.对方法的要求：精度；误差；灵敏度；检出限；浓度范围；选择性。
5•分析仪器的组成：信号发生器、检测器、信号处理器、读出装置。
6•发光与物质的内部结构一致：当某物质受到激发后，将处于激发态，激发态的能量会通过光或热的形式释放出来。
如果这部分的能量是位于可见-紫外-近红外的电磁辐射，这称之为发光过程。
7•原子的发射光谱和吸收光谱是非连续的，分子的吸收光谱或发射光谱是一相对连续的宽谱带。
8•有机分子的电子能级：（S ）＜（n ）＜（n）v（ n * ）＜（S * ）9•电子转移吸收光谱：无机物或两种不同的有机化合物混合无之间：可见光。
10.配位体场吸收光谱：络合离子或过渡金属离子与有机物形成的络合体：可见光。
12. 光分析法：基于电磁辐射能量与待测物质相互作用后所产生的辐射信号与物质组成及结构关系所建立起来的分析方法。
在研究物质组成、结构表征、表面分析等方面的地位。
基本过程：能源提供能量；能量与被测物之间的相互作用；产生信号。
基本特点：所有光分析法均包含三个基本过程；选择性测量，不涉及混合物分离（不同于色谱分析）；涉及大量光学元器件。
13. 电磁辐射的特性：吸收、发射、散射、折射、反射、干涉、衍射、偏振。
14. 光分析法分类：原子光谱（线性）：原子吸收光谱（AAS）、原子发射光谱（AES、原子荧光光谱（AFS）、X射线荧光光谱（XFS。
仪器分析复习.doc
第一章绪论1.什么是仪器分析（分析化学按测定原理不同，分为化学分析和仪器分析。
）仪器分析是以物质的物理性质或物理化学性质为基础建立的分析方法。
①依赖特殊的仪器设备②有独立的方法原理及理论基础2.仪器分析的特点①灵敏度高，检出限量低；②选择性好；③效率高；④操作简便，分析速度快，容易实现自动化；⑤ 满足特殊要求；⑥相对误差较大；⑦一般仪器价格较贵，维修使用成木较高3.仪器分析方法的主要分类：光学分析法、电化学分析法、色谱分析法及其他分析法4.分析仪器的基本单元：信号发生器、信号转换或检测器、倍号处理器、输出装置5.明确分析仪器的主要性能指标精密度：精密度表示同一测最屮，各次平行测定结果的相互接近程度。
灵敏度：反映了仪器或方法识别微小浓度或含量变化的能力。
检出限（检测下限）：在一定的置信概率下，可以检测到的待测物的最小质量（或浓度）。
动态范围（线性范围）：校正曲线可用于定量测定的线性浓度范围。
选择性：指测定待测物时，不受样品基体中其它组份干扰的程度。
6.了解仪器分析的定量方法校止——将仪器分析产生的各种信号与待测物浓度联系起來的过程①一般都需耍有与被分析物质相同的标准试样②信号S和浓度c之间通过直接或间接的方式建立起线性函数关系S二f （c）最常用的三种方法：①工作］11|线法②标准加入法③内标法第二章光谱分析法导论1.电磁辐射及其基本性质电磁辐射是一种以极大的速度通过空间传播能量的电磁波。
电磁波包括无线电波、微波、红外光、对见一紫外以及X 射线和r射线等。
光=从Y射线到无线电波的整个电磁波范围；光谱区：紫外、可见和红外电磁辐射的基本性质：波动性和微粒性2.光与物质的相互作用方式：原了能级跃迁和分了能级跃迁（吸收、发射、散射、折射和反射、干涉和衍射）3.光谱的类型：①原子光谱和分子光谱②连续光谱4.光谱分析法的基本分类：原子光谱法和分子光谱法或分为：发射光谱法和吸收光谱法5.光源的类型及性质依据光源性质不同，分为：连续光源：在鮫大范围提供连续波长的光源，氢灯、氣灯、鹄丝灯、加热的固体等;锐线光源：提供特定波长的光源，金属蒸气灯（汞灯、钠蒸气灯）、空心阴极灯、激光等；6.分光系统（单色器）的组成及各部分的作用主要部件：①狭缝：单色器的进口狭缝起着单色器光学系统虚光源的作用。
《仪器分析》复习资料
《仪器分析》课程期末复习资料. 《仪器分析》课程讲稿章节目录：第一章绪论及课程导学第一节仪器分析概述第二节常见分析仪器概论第二章电化学分析法第一节电化学分析法概述第二节电位法的基本原理第三节直接电位法第四节电位滴定法第五节永停滴定法第三章光谱分析法概论第一节电磁辐射及其与物质的相互作用第二节光学分析法的分类第三节光谱分析仪器第四章紫外-可见分光光度法第一节紫外-可见分光光度法的基本原理和概念第二节紫外-可见分光光度计第三节紫外-可见分光光度分析方法第五章荧光分析法第一节荧光分析法的基本原理第二节荧光定量分析方法第三节荧光分光光度计和荧光分析技术第六章红外吸收光谱法第一节红外吸收光谱法的基本原理第二节有机化合物的典型光谱第三节红外吸收光谱仪第四节红外吸收光谱分析第七章原子吸收分光光度法第一节原子吸收分光光度法的基本原理第二节原子吸收分光光度计第三节原子吸收分光光度实验方法第八章核磁共振波谱法第一节核磁共振波谱法的基本原理第二节核磁共振仪第三节化学位移第四节偶合常数第五节核磁共振氢谱的解析第九章质谱法第一节质谱法的基本原理和质谱仪第二节质谱中的主要离子及其裂解类型第三节有机化合物的质谱解析第十章色谱分析法概论第一节色谱法的分类第二节色谱过程和色谱流出曲线第三节色谱参数第四节色谱法的基本原理第五节色谱法的基本理论第十一章平面色谱法第一节平面色谱法的分类和有关参数第二节薄层色谱法第三节纸色谱法第十二章气相色谱法第一节气相色谱法的分类和气相色谱仪第二节气相色谱法的固定相和载气第三节气相色谱检测器第四节气相色谱速率理论和分离条件选择第五节气相色谱法定性与定量分析方法第十三章高效液相色谱法第一节高效液相色谱法的主要类型第二节高效液相色谱法的固定相和流动相第三节高效液相色谱速率理论和分离方法选择第四节高效液相色谱仪第五节高效液相色谱定性与定量分析方法第十四章毛细管电泳法第一节毛细管电泳基础理论第二节毛细管电泳的主要分离模式第三节毛细管电泳仪第十五章色谱联用分析法第一节色谱-质谱联用分析法第二节色谱-色谱联用分析法客观部分：（单项选择、多项选择、判断）（一）、单项选择部分1. 分析化学的方法可分为化学分析和仪器分析，这是按照（D）分的。
实用仪器分析复习要点.docx
实用仪器分析复习要点第一章绪论1. 仪器分析：利用精密仪器进行物理或物理化学分析的方法(或用精密仪器测量表征物质的某些物理或物理化学性质的参数以确定其化学组成.含量及化学结构的一类分析方法L 2、仪器分析的特点：(1 )灵敏度高。
远高于化学分析，可测定含量极低(如10-6. 10-9，甚至10-12级)的组分，也可以测定微量试样中的组分。
(2) 选择性好。
适合于复杂组分试样的分析，在单组分测定时，只要把仪器调整到适宜条件，其他组分的干扰通常可以避免。
(3) 分析迅速。
适于批量试样分析，用精密分析仪器测量时速度很快，加上计算机技术的应用，分析操作的自动化，结果的自动记录，数字的显示或自动处理, 使分析更为迅速。
(4) 适于痕量组分的测定。
仪器分析相对误差较大，但测定痕量组分时，绝对误差则较小，因此仪器分析虽不适于测定常量组分，但适于测定微量甚至痕量组分。
微量分析一固体0.1-10 mg 液体0.01-1ml超微量分析一固休v 0. 1 mg液体v 0.01 ml(5) 适应性强，应用广泛。
仪器分析方法有数十种之多，方法功能各不相同。
(6) 易于自动化。
仪器分析使用复杂的精密仪器测量，被测组分的理化性质经检测器可转化为电信号而记录下来，特别是将微机与仪器相连结，很多操作过程都可以实现自动化。
第二章光学分析基础1. 光学分析方法：依据物质发射的电磁辐射以及电磁辐射与物质的相互作用而建立的分析方法。
2、电磁辐射：高速通过空间传播的光子流，也称为光，具有波粒二象性。
普朗克（P）量子理论认为，辐射能的发射或吸收不是连续的，而是量子化的，每个光量子的能量（E ）与其频率（v ）及波长（入）之间的关系为：E=h v = h c /A=h c（h为普朗克常数，c为光速，为波数）3、电磁波谱：电磁波按波长顺序排列得电磁波谱，各波谱区所具有的能量不同,其产生的机理也各不相同。
4、分子光谱:在辐射能作用下，分子内能级间的断迁产生的光谱称为分子光谱。
仪器分析期末复习资料
紫外-可见分光光度分析法基本原理光谱分析法是指物质与电磁辐射作用时，物质内部发生能级跃迁，测量由此产生的发射、吸收或散射辐射的波长和强度来进行分析的方法。
依据物质对光的选择性吸收而建立起来的分析方法称为吸光光度法,主要有: 红外吸收光谱：分子振动光谱，吸收光波长范围2.5~1000 μm ,主要用于有机化合物结构鉴定。
紫外吸收光谱：电子跃迁光谱，吸收光波长范围200~400 nm（近紫外区），可用于结构鉴定和定量分析。
可见吸收光谱：电子跃迁光谱，吸收光波长范围400~750 nm ，主要用于有色物质或与显色剂作用生成有色物质的定量分析。
吸收曲线（吸收光谱）是吸光物质浓度和液层厚度一定的条件下，让不同波长的光依次透过溶液，测量每一波长下溶液的吸光度，然后以波长为横坐标，以吸光度为纵坐标作图而得。
它描述了物质对不同波长光的吸收能力紫外-可见分子吸收光谱与电子跃迁物质分子内部三种运动形式：1.电子相对于原子核的运动，2.原子核在其平衡位置附近的相对振动3.分子本身绕其重心的转动。
分子具有三种不同能级：电子能级、振动能级和转动能级。
电子能量E e 、振动能量E v 、转动能量E r。
ΔΕe>ΔΕv>ΔΕr主要有四种跃迁所需能量ΔΕ大小顺序为：n→π＊< π→π＊< n→σ＊< σ→σ＊σ→σ＊跃迁如甲烷的λmax为125nm,乙烷λmax为135nm。
n→σ＊跃迁吸收波长为150～250nm，含非键电子的饱和烃衍生物(含N、O、S和卤素等杂原子)均呈现n→σ*跃迁。
一氯甲烷、甲醇、三甲基胺n→σ*跃迁的λmax分别为173nm、183nm和227nm。
⑶π→π＊跃迁不饱和烃、共轭烯烃和芳香烃类均可发生该类跃迁。
如乙烯π→π*跃迁：λmax为162nm，n→π＊跃迁是构成不饱和键中的杂原子上的n电子跃迁到π＊轨道，所需能量最低，吸收波长多在270-300nm附近。
如丙酮n→π＊跃迁：λmax为275nm生色团：最有用的紫外—可见光谱是由π→π＊和n→π＊跃迁产生的。
仪器分析复习资料整理
仪器分析复习资料整理第二章气相色谱分析1、气相色谱仪的基本设备包括哪几部分?各有什么作用?载气系统（气路系统）进样系统：色谱柱和柱箱（分离系统）包括温度控制系统（温控系统）：检测系统：记录及数据处理系统（检测和记录系统）：2、当下列参数改变时，是否会引起分配系数的改变?为什么?(1)柱长缩短, 不会（分配比，分配系数都不变）(2)固定相改变, 会(3)流动相流速增加, 不会(4)相比减少, 不会当下列参数改变时:，是否会引起分配比的变化?为什么?(1)柱长增加, 不会(2)固定相量增加, 变大(3)流动相流速减小, 不会(4)相比增大, 变小答: k=K/b（b记为相比）,而b=VM/VS ,分配比除了与组分,两相的性质,柱温,柱压有关外,还与相比有关,而与流动相流速,柱长无关.3、试述速率方程中A, B, C三项的物理意义. H-u曲线有何用途?曲线的形状主要受那些因素的影响?A、涡流扩散项：气体碰到填充物颗粒时，不断地改变流动方向，使试样组分在气相中形成类似“涡流”的流动，因而引起色谱的扩张。
由于A=2λdp ，表明 A 与填充物的平均颗粒直径 dp 的大小和填充的不均匀性λ 有关，而与载气性质、线速度和组分无关，因此使用适当细粒度和颗粒均匀的担体，并尽量填充均匀，是减少涡流扩散，提高柱效的有效途径。
B、分子扩散项：由于试样组分被载气带入色谱柱后，是以“塞子”的形式存在于柱的很小一段空间中，在“塞子”的前后 ( 纵向 ) 存在着浓差而形成浓度梯度，因此使运动着的分子产生纵向扩散。
而B=2rDg r 是因载体填充在柱内而引起气体扩散路径弯曲的因数 ( 弯曲因子 ) ， D g 为组分在气相中的扩散系数。
分子扩散项与 D g 的大小成正比，而 D g 与组分及载气的性质有关：相对分子质量大的组分，其 D g 小, 反比于载气密度的平方根或载气相对分子质量的平方根，所以采用相对分子质量较大的载气( 如氮气 ) ，可使 B 项降低， D g 随柱温增高而增加，但反比于柱压。
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B 没有电解电流产生。
C 电解电流受[ I－]的控制，不断减小。
D 电解电流恒定不变。
a
10
29. 使用永停滴定法时，至少必须满足的条件是滴 定剂和被滴定物______________。
30. 在永停滴定法中，用 Ce4+ 滴定 Fe2+ , （ A. 滴定剂为可逆电对，被测物为不可逆电对 B. 滴定剂为不可逆电对，被测物为可逆电对 C. 滴定剂与被测物均为可逆电对 D. 滴定剂与被测物均为不可逆电对
A. D. 的对数成线性关系
7. 一般认为pH玻璃电极膜电位产生的机理是（ ）
A 氢离子穿过玻璃膜
B 氢离子的交换和扩散
C 电子得失
D 电子扩散
M122.3F0R3lTgaa1 2
a
3
8. pH 玻璃电极产生的不对称电位来源于（ A. 内外玻璃膜表面特性不同 B. 内外溶液中H+浓度不同 C. 内外溶液的H+ 活度系数不同 D. 内外参比电极不一样
Hale Waihona Puke ）。31. 在永停滴定法中, 用Ce4+滴定Fe2+, 简要说明电解 电流是怎样变化的。
32. 比较说明电位滴定法与永停滴定法的异同点。
33. 电位滴定法和永停滴定法是分别测定计量点附近
的 和 来代替指示剂变色以确定终点的。
a
11
34. 在永停滴定法中，用I2 滴定Na2S2O3，滴定曲线为 （）
12. 在较强的酸性溶液中（pH<1），pH的测定值 真 实值，这种现象称为 。
E SCE GE L
SCE
K
2.303RT F
pH L
K 2.303RT pH F
a
5
13. 试根据pH玻璃电极的电极电位表达式：
GEK2.3F0R3T pH
，推导出pH 的实用（或操作）定义公式。
pH xpH S2.3 Ex0 RE 3S/TF
即
和
。
19. 离子选择电极的电位选择性系数可用于（ ）。
A. 估计电极的检测限 B. 估计共存离子的干扰程度
C. 校正方法误差
D. 估计电极的线性范围
a
7
20. 直接电位法以标准曲线法定量时，欲使测定
有足够的准确度，必须使标准溶液与试样溶液保
持
一致，故需加入
以达到目的。
21. 在直接电位法中，若试样基质组成复杂，变动性
4.电位分析中，电位保持恒定的电极称为
的有
和
。
决 ，常用
5. pH玻璃电极的膜电位来源于
那样来源于
。
a
，而不象SCE
2
6. 在电位法中，指示电极的电极电位应与被测离子
的浓度（ ）。
A. 无关 B. 成正比
G EK 2 .3F R 0l3 T g a1K 2 .3F R 0p 3 T H
C. 的对数成正比
a
8
24. 将钠离子选择性电极和参比电极浸于100.0mL含 Na+的试样溶液中, 测得溶液电动势为0.191V，加入 1.00mL2.00×10-2mol/LNa+标准溶液后的电动势为 0.253V。已知电极斜率为58mv/pNa, 计算待测溶液中 Na+的浓度。 Cx （VxVsC ） 1sV 0sE/SVx
14. 溶液pH的测定常用什么方法？什么仪器？ 测量过程是怎样进行的？
15. 测定pH约为4的硫酸阿托品滴眼液，最好选择
（ ）标准缓冲液定位
A. 草酸三氢钾（pH=1.68）
B. 邻苯二甲酸氢钾（pH=4.00）
C. 混合磷酸盐（pH=6.86）
D. 硼砂（pH=9.18）
a
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16. 测定溶液的pH值时，为了消除玻璃电极的不对称
A. 氢电极
B. 铂电极
C. Ag-AgCl电极 D. pH玻璃电极
27. 在电位滴定二级微商法中，曲线上二级微商等
于 时，对应的体积即为滴定终点。也可通过简
单的计算得到滴定终点，这种计算方法称为
。
28. 在永停滴定法中，用Na2S2O3滴定I2，在滴定刚开 始阶段，随着滴定剂的加入，（ ）
A 电解电流受[ I－]的控制，不断增大。
大时，常使用TISAB。其作用是维持标准溶液和样
品溶液具有相同的 和
。
22. TISAB是什么？它有什么作用？
23. 用离子选择性电极以一次加入标准法进行定量分 析时，要求加入标准溶液的（ ）。 A. 体积要大，其浓度要高 B. 体积要小，其浓度要低 C. 体积要大，其浓度要低 D. 体积要小，其浓度要高
电位，酸度计上均有（ ）。
A. 零点调节器
B. 定位调节器
C. 温度补偿调节器 D. 量程选择开关
17. pH计的“定位”旋钮不具有的作用是（ ） A. 校正温度的影响 B. 抵消SCE的电极电位 C. 抵消指示电极的电极常数 D. 抵消玻璃电极的不对称电位
18．根据IUPAC的建议，离子选择性电极分为两大类，
仪器分析 总复习
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第9章 电位法和永停滴定法
1. 电位法是在 的分析方法。
电流下测量
或其变化
2. Ag-AgCl 参比电极的电极电位取决于电极内部溶液中 的（ ） A. Ag+活度 B. Cl-活度 C. AgCl 活度 D. Ag+和Cl-活度
3. 甘汞电极属于第 类电极。它的电极电位由 定。
）。
9. 玻璃电极在使用前需在水中浸泡24小时以上。其目 的是（ ）
A. 消除不对称电位 B. 消除液接电位 C. 清洗电极 D. 使不对称电位减小并处于稳定值
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10. 普通pH玻璃电极适用的pH范围是（ ）。 A. 0～14 B. 1~14 C. 0 ~ 9 D. 1~ 9
11．在碱性较强（pH>9）的溶液中，用普通pH玻璃 电极测得溶液pH值 真实值，这种误差称为 。
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第 2 章 光学分析法概论
Ehνhc λhσc
光具有波粒二象性，即波动性与微粒性。
电磁波谱 吸收光谱
测量某物质对不同波长单色光的吸收程度，
以波长（）为横坐标，吸光度（A）为纵 坐标，绘制吸光度随波长的变化可得一曲
线，此曲线即为吸收光谱。
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第3章 紫外-可见分光光度法
1. 在分子能级中, 电子能级差ΔE电子、振动能级差ΔE振动、
25. 用碘离子选择性电极（负极）测定100.0mL浓 度为1.26×10-3mg/mL的碘离子标准溶液时，电池 电动势为0.0500伏，加100.0mg含碘离子的固体试 样后，电动势变为0.0650伏。已知电极斜率为58毫 伏，加样后离子强度不变，计算样品中碘离子的百 分含量。
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26. 电位滴定法中，若滴定反应类型为氧化还原反应， 常用的指示电极为（ ）。