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微量水分测定仪安全操作规定

微量水分测定仪安全操作规定

微量水分测定仪安全操作规定微量水分测定仪是一种专门用于测定各种材料中微量水分含量的仪器,通常应用于化学、食品、制药、纺织等行业。

在使用微量水分测定仪时,我们必须严格遵守操作规范,以确保仪器的安全性和准确性。

本文将介绍微量水分测定仪的操作安全规范,希望对使用者能够提供一些帮助。

一、生命安全第一在使用微量水分测定仪的过程中,生命安全是首要保障。

在操作前,应首先了解仪器的性能和安全性能,以及可能产生的安全风险,遵守一定的安全操作流程,采取必要的安全防护措施。

以下是一些常见的安全措施:1.保持良好的通风环境。

2.确保工作区域干燥、整洁、明亮,离火源和易燃品远。

3.仪器工作时不要随意更换加热器或加热水槽,以防止热水喷溅。

4.当仪器故障或者发生意外时,应及时采取措施,保证自身安全。

二、使用前的操作准备在使用微量水分测定仪之前,需要做好以下准备工作:1.检查设备接线是否正确、电源是否稳定,避免存在电源问题导致仪器故障。

2.清洗加热器、水槽、配件等关键部位,去除沉积物或其他物质。

清洗时应注意使用清洁剂,并注意不要将水在电路板的控制箱或其它器件顶部倾泼或冒出水雾,以免造成电路板短路或其他损伤。

3.准备好使用必要的耗材和试剂。

4.熟悉使用操作方法和流程。

三、操作过程中的注意事项在使用过程中,应注意以下几个方面的事项:1.禁止在仪器运行过程中随意更改操作参数。

2.安全遵守加热水槽的最高温度,以避免因水槽温度过高容易损伤样品或加热槽本身。

3.仪器运行过程中,不得将手伸入加热水槽内,避免手部烫伤。

4.禁止在操作过程中打开控制箱,以避免电路板等关键零部件处于高压状态而造成触电危险。

5.仪器操作完毕后,应遵守正确的关机流程,避免因断电而对设备造成损害。

四、设备维护与保养为确保微量水分测定仪的长期稳定性,保持其准确可靠性,需要进行设备维护与保养。

维护保养的内容如下:1.定期检查仪器的各个部分,包括电路、水槽、加热器、配件等,并及时处理发现的问题。

工业分析技术专业《有机化工产品中微量水分的测定实训指导书 - 副本》

工业分析技术专业《有机化工产品中微量水分的测定实训指导书 - 副本》

有机化工产品中微量水分的测定卡尔费休试剂的配置与标定卡尔·费休法是一种以滴定法测定水分的化学分析法。

其测定水分的原理是基于食品中的水与碘和二氧化碳的定量反响。

1主要试剂①无水甲醇:要求含水量应在%以下。

量好甲醇约2021L,置枯燥圆底烧瓶中,加外表光洁的镁条或镁屑15g与碘,加热回流至金属镁开始转变为白色絮状的甲醇镁。

再参加甲醇800mL,继续回流至镁条溶解。

分馏,收集64~65℃馏出的甲醇,用枯燥的吸滤瓶作接受器。

冷凝管的顶端和接受器支管上要置氯化钙枯燥管。

②无水吡啶:要求含水量在%以下。

脱水方法:取吡啶2021L,置于枯燥的蒸馏瓶中,加苯40mL,加热蒸馏。

收集110~116℃馏出的吡啶。

③碘:将碘置于硫酸枯燥器内,枯燥48h以上。

卡尔·费休试剂的浓度由碘的浓度决定。

新配制的卡尔·费休试剂不稳定,混合后需放置一段时间后才能使用,每次使用前均需标定。

④卡尔·费休试剂的配制:取无水吡啶133mL,碘,置于带塞烧瓶中,冷却冰盐浴。

振摇至碘全部溶解后,参加无水甲醇333mL。

,称重。

待烧瓶充分冷却后,通入枯燥的二氧化硫至质量增加32g,密塞、摇匀。

在暗处放24h,待标定。

2卡尔·费休试剂的标定:卡尔·费休试剂的浓度可用标准水溶液进行标定,也可以用稳定的水合盐标定。

滴定水分的终点,可用试剂本身中的碘作为指示剂,试液中有水存在时,呈淡黄色,接近终点时呈琥珀色,当刚出现微弱的黄棕色时,即为滴定终点,棕色表示有过量碘存在。

这种确定终点的方法适宜于含有l%或更多水分的食品。

假设测定食品中的微量水分或测定深色样品时,常用“永停法〞确定。

“永停法〞即双指示电极安培滴定法,滴定至微安表指针偏转至一定刻度并保持1min不变,既为终点。

a用重蒸馏水标定取50mL的枯燥带标准磨口的圆底烧瓶,参加40mL无水甲醇,加热回流15min,移开热源,静置15min,使附着在冷凝器内壁上的液体流下来。

微量水分测定仪的使用 微量水分测定仪如何操作

微量水分测定仪的使用 微量水分测定仪如何操作

微量水分测定仪的使用微量水分测定仪如何操作微量水分测定仪又被称为卡尔·费休水分测定仪,同类有水分测定仪、水分仪、水分计、水分检测仪、水分测量仪、水分分析仪。

其紧要应用于水分值含量较低的样品检测,微量水分测定仪又被称为卡尔·费休水分测定仪,同类有水分测定仪、水分仪、水分计、水分检测仪、水分测量仪、水分分析仪。

其紧要应用于水分值含量较低的样品检测,经过近年来改进,大大提高了精准度,扩大了测量范围。

1、进样器选择:依据样品的含水量和粘稠程度选择合适的进样器。

含水量比较大和粘度小的样品可以选择100ul或者50ul微量进样器,含水量大于10%,粘度小的样品可以选择0.5ul微量进样器;含水量是ppm级或者粘度大的样品可以选择1ml的注射器。

知道样品密度接受体积进样,不知道密度时,接受称重进样。

2、首先用进样器抽满被测样品,清洗进样器5~8次(注意,1ml进样器向外推射样品时要装上针头;更换样品时也要用被测样品清洗进样器),保证进样器内不含有水分。

然后依据含水量大小,抽取确定量的样品,用滤纸擦拭针头,按一下启动键,把样品注入到液面以下,仪器开始计数,达到尽头后记录测定值,换算ppm值或百分含量。

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新购买的微量水分测定仪,需进行以下三个步骤的调试:步骤一:处理电解池。

把微量水分测定仪的电解池轻轻晃动几下,使池瓶内壁上的水分被电解液充分吸取,然后把电新购买的微量水分测定仪,需进行以下三个步骤的调试:步骤一:处理电解池。

把微量水分测定仪的电解池轻轻晃动几下,使池瓶内壁上的水分被电解液充分吸取,然后把电解池放入夹持器中,打开搅拌开关,调整搅拌速度,使液面形成一个小的漩涡;把测量电极插头和电解电极插头插入主机的相应插座上,并使其接触良好,打开电解开关。

微量水分测量仪安全操作及保养规程

微量水分测量仪安全操作及保养规程

微量水分测量仪安全操作及保养规程微量水分测量仪是一种精密的分析仪器,主要用于测量各种材料或样品的水分含量。

虽然测量仪器功能强大,但是在操作过程中必须注意安全,以免造成安全事故或损坏测量仪器。

为了保障员工的安全和仪器的正常运转,特制定以下安全操作及保养规程。

一、操作规程1.1 前期准备在使用微量水分测量仪进行测量前,必须进行以下前期准备:1.样品应满足测量仪器的要求,准确称量样品并通过筛网筛选,以确保样品的粒度和均匀性。

2.检查微量水分测量仪的电源和接线是否正常,并确认系统是否稳定。

3.然后,检查仪器所有的管路、阀门、泵、压力表和其他零部件是否安装牢固,以及各部件的密封性是否良好。

4.在使用过程中,必须佩戴防护手套、口罩、安全护目镜等个人防护用具。

1.2 启动仪器启动微量水分测量仪器时,必须按照以下步骤进行:1.根据仪器手册进行操作,开启电源后,检查当前仪器系统的温度、压力等参数是否正常。

2.启动系统,打开相关的阀门和泵,使其达到稳定状态。

3.在样品加入前,仪器的所有管路应通过N2或Ar气体排空,以避免氧化和污染。

1.3 加入样品在完成前期准备和启动仪器后,进行样品加入必须注意以下步骤:1.打开装有样品的瓶子,并将样品倒入微量水分测量仪器中。

2.注意以适当的速率缓慢加入样品,以免将凝固或凝结的物质推入仪器中,造成管路阻塞和仪器损坏。

3.在样品加入过程中,应观察仪器的各项参数,并相应调节仪器状态。

1.4 数据统计与分析在微量水分测量仪进行仪器测量后,会生成结果数据。

在数据统计与分析阶段,需要注意以下关键点:1.数据必须精确记录并清除,以后续数据对比与分析。

2.使用相关软件或工具进行数据处理,以进行数据分析与比对,进一步分析样品的水分含量。

3.结束后,清洁各部件,并关闭各阀门,切断电源。

二、保养规程除了在操作规程中遵守安全操作标准外,还必须对仪器进行周期性的保养与维护,以确保仪器的可靠性和准确性,避免故障。

卡尔费休氏微量水份测定仪的标准操作规程

卡尔费休氏微量水份测定仪的标准操作规程

卡尔费休氏微量水份测定仪旳原则操作规程目旳: 建立卡尔费休氏微量水分测定仪旳原则操作规程, 指导对旳使用该仪器。

范围: 合用于卡尔费休氏微量水分测定仪旳操作。

职责: 检查人员对本规程旳实行负责。

1.程序:1. 1仪器旳连接1.1.1给排液系统旳连接: 按照阐明书旳示意图进行连接。

1.1.2主机、打印机、搅拌系统旳连接: 按阐明书连接好各部件旳连线及电源。

1.1.3滴定管旳安装与拆卸1.1.3.1安装: 将滴定管沿着主机轨道向左推进, 待各部件都吻合后锁紧螺母。

1.1.3.2如需拆卸, 按“回零”键待滴定管处在归位状态后, 拧开螺母, 将滴定管向右推出即可。

1.1.4安装好滴定管与卡尔费休试液旳连接, 打开电源开关。

1.2试验前准备1.2.1滴定杯溶剂旳加入: 按自动给液系统操作进液, 给滴定杯加入滴定剂(一般为无水甲醇)约40ml左右, 以将电极浸泡为准。

1.2.2清洗: 每次试验前或新滴定管要清洗管路, 按“清洗”键设置参数, 清洗次数设为1次, 清洗体积为10ml;若更换滴定液后, 清洗次数设为2~3次即可。

为节省卡氏液可将出液管放入原滴定剂瓶中, 清洗完毕后将出液管插入滴定杯中。

准备开始试验。

1.2.3搅拌: 打开搅拌台电源, 按“”搅拌, “”为增大搅拌速度, “”为减小搅拌速度, 调到溶液呈漩涡状即可。

注意速度不要调太快, 以免溶剂飞溅影响成果, 同步在试验过程中不要调整转速。

1.3试验员登录在试验中如规定将试验员名称及试验室信息显示在试验汇报上, 此时就需要在系统中设置。

1.3.1建立新旳试验员使用该仪器, 需要设置一顾客名。

按“选择”键进入出现试验员登录项下, 1.3.2系统设置: 确认后输入密码: 97299确认后, 界面出现01[试验室信息]按“↓”进入02[操作员信息],按“启动”键设置。

1.3.3顾客名称设置: 在出现“顾客名称01”, 按“滴参”键输入区位码, 在区位码手册查找自己姓名编码输入, 完毕后确认输入密码, 最多为4位;多种顾客名设置按照同样措施设置,记住每顾客名旳序号和密码。

微量水分测定仪的操作方法及操作规程

微量水分测定仪的操作方法及操作规程

微量水分测定仪的操作方法及操作规程微量水分测定仪的操作方法微量水分测试仪又被称为水分测定仪、水分仪、水分计、水分检测仪、水分测量仪、水分分析仪。

微量水分测试仪接受卡尔——菲休库仑法,对不同物质进行微量水分测定,是一种较牢靠的方法,本微量水分测定仪成功的应用了这一方法,并接受了微计算机掌控,其分析速度快,精度高,液晶屏中文显示,自动打印,双CPU设计,空白电流自动扣除功能且有仪器故障自诊,菜单选择等功能,以达到更好的操作与使用,具有操作简单,全自动的分析仪器。

是绝缘油水分分析的比较理想仪器。

一.仪器自校将主机后面板上的电源插座,插入交流220V电源,按下电源开关,此时液晶屏亮,主机电源接通。

按任意键进入测试界面,然后按下电解键,此时仪器自动计数,自检开始:1.短路电解电极插座内外两电极,此时显示屏快速计数。

2.短接测量电极插座内外两电极,显示屏情形显示过碘,数字停止计数。

3.按一下主机上的开始键,显示屏数字清零,约一分钟后蜂鸣器响,显示屏提示:请连接好测量电极。

符合上述三条,说明主机工作正常。

二.滴定池的清洗、干燥和装配1.使用前,把滴定池全部的玻璃口打开,滴定池、干燥管、密封塞、搅拌子可用水、甲醇或丙酮清洗,阴极室、测量电池用甲醇或丙酮清洗,但不要清洗到电极引线处。

(注意,阴极室、测量电极确定不能用水清洗,否则会造成测量误差。

)清洗后,放在大约60C的烘箱内烘干4小时,然后使其自然冷却。

(新的电解池和电极一般不用清洗,可直接使用)2.把变色硅胶装入干燥管内(注意不要将粉末装入);进样旋塞内装入硅橡胶垫,并旋入紧固螺柱;把搅拌子当心放入滴定池;然后分别在阴极室、测量电池、干燥管、进样旋塞、密封塞的磨口处,均匀地涂上薄薄的一层真空脂,除阴极室的干燥管和密封塞不装,其它均装到相应部位上,轻轻转动几下,使其较好地密封。

3.将约100—120mL的电解液用经干燥后的漏斗通过密封口注入阴极室,再用漏斗通过阴极室的干燥管插口注入电解液,阴、阳极室的液面要基本水平。

微量水分测定仪的操作规程

微量水分测定仪的操作规程

微量水分测定仪的操作规程
实验环境应控制在温湿度适宜的环境中屋内温度应在5-35度,湿度在85%以下。

二.检查仪器的电极有无损坏,卡尔费休试剂是否有效,无效时应及时更换;管路是否密封好,干燥剂是否有效,无效则需更换干燥剂。

≡.接通电源,打开仪器的电源开关,观察仪器电源指示灯,确保仪器通电正常。

四.按下"搅拌"键,调节好搅拌子转速,保证搅拌子旋转平衡;按下"滴定"键,消除空白电流,使仪器处于稳定状态。

当滴定速度小于0.2ug∕S时,说明仪器处于稳定状态,可对仪器进行标定。

五.用0.5微升进样器抽取0.1微升的纯水,当显示结果为100±8ug时为允许误差范围。

对仪器进行校正2-3次,就可以进行试样的测定。

六.用注射器吸取试样并冲洗注射器1-2次,取样后,按下"开始”键,立即将被测样品通过进样旋塞注入阳极室内,滴定自动开始。

七.滴定结束后,仪器自动显示水份结果,作好记录。

八.测定结束后,关闭主机,清扫试验台。

注意事项
--样品注入口的硅胶垫长久的使用会使针孔变得无收缩性,使大气中的水分进入而影响测定,应及时更换。

二.干燥室内的硅胶由蓝色变至浅蓝色时,应更换新硅胶,更换时不要让硅胶粉末装入,否则将造成阴极室、阳极室无法HE气,而终止电解。

≡.每7-8天内要转动一下滴定池的磨口处,在不能轻松转动时应重新涂上薄薄的一层真空脂,否则过长时间和使用就可能拆不下来。

四.调节磁力搅拌器转速在适当范围内,避免搅拌子可能跳动而损坏电极。

微量水分测定仪微量水分仪安全操作及保养规程

微量水分测定仪微量水分仪安全操作及保养规程

微量水分测定仪微量水分仪安全操作及保养规程1. 前言微量水分测定仪(也称微量水分仪)是一种用于测定液体或固体样品中微量水分含量的设备。

由于操作不当或保养不当等原因,可能存在一定的安全隐患。

因此,了解微量水分测定仪的安全操作和保养规程是非常必要的,本文档将详细介绍微量水分测定仪的安全操作和保养规程。

2. 安全操作规程2.1 须知在使用微量水分测定仪前,请先阅读使用说明书及安全警示,并认真了解和掌握以下操作规程:1.本仪器只适用于测定微量水分,其他用途禁止。

2.使用仪器前必须仔细阅读说明书,按照说明书的要求进行操作。

3.操作者应经过专业培训,了解本仪器的基本原理、操作程序和维修方法等。

2.2 使用规程1.使用前,仪器应先进行预热。

2.样品应按说明书中要求的样品量放入量瓶,并将瓶口与冷凝水集水器连接。

3.放入量瓶前,应清洗干净量瓶,并将其干燥。

4.开始测量前,应先将校准样品与试剂进行校准。

5.启动仪器后,应保持仪器周围环境清洁和安静。

6.操作者应全程监控仪器的运行状况,及时发现并解决问题。

7.测量完毕后,应关闭仪器,清洗量瓶、冷凝水集水器和其他附属器件,并将它们放置在干燥、清洁的环境中备用。

2.3 安全注意事项1.本仪器应放置在干燥、通风良好、无尘无腐蚀气体、避光和水平稳定的环境中。

2.操作者在操作时,应穿戴实验服和防护手套,以避免化学伤害或污染。

3.在清洗和更换试剂时,应注意保护好眼睛、皮肤和呼吸道。

如有意外事故发生,应立即进行应急处理,并及时寻求医生帮助。

4.操作者应严格按照使用说明书和操作规程进行操作,不得私自更换、拆卸或改装仪器。

5.在使用本仪器时,应避免有可燃、易爆物品等存在,并保持良好的通风。

3. 保养规程1.定期对仪器进行日常保养,检查清洁量瓶、冷凝水集水器、管路和其他附属器件,保证仪器的正常运行。

2.定期进行仪器的校准和维护,确保仪器的准确度和可靠性。

3.对于长期停用的仪器,应进行防潮、防尘等措施,并定期对仪器进行维护和保养。

微量水分测定仪操作规程

微量水分测定仪操作规程

宜昌南玻硅材料有限公司 编 号 QEO/NBYC/ZY-WPK-036-2011(A/0) 发布日期 微量水分测定仪操作规程
版 本 号 页 码
第1页,共1页
拟制: 审核: 批准: 实施日期: 1、 准备工作
1.1、开关(检Ⅰ)(检Ⅱ)是否关闭,(指示灯应为红色)
1.2、定滴定开关是否接通(指示灯应为绿色),空白电流时否稳定。

1.3、查滴定池的磨口结合面的密封情况,硅胶是否失效以及电解电极(阴极室)的干燥效果是否良好。

2、 测量
2.1、 消除空白电流
2.2、 将带针头的50μl 进样器(其容量可据被测样品的情况来选择)用被测样品冲
洗2~3次,然后再吸入一定量的样品。

2.3、 采好以后,按一下启动开关,LED 显示器复零。

2.4、 进样旋塞把样品注入到电解池中(注意:应使样品针尖尽可能的插入到电解池
中,并避免的滴定池内壁的电极接触。

),样品注入后,电解会自动开始。

2.5、 结束时,电解终点显示灯亮,蜂鸣器断响,通知测定结束。

显示器上所显示的
数字便是样品中的水分量。

样品中水分的含量有以下关系式来计算:
含水量(w%)=所测结果·10
-3÷样品质量× 100%
3. 注意事项
3.1、 入滴定池时,液体进样器的针尖应插入试剂中,试样不应与滴定池的内壁及电
极接触。

3.2、 仪器的测定范围是10μg~10mg,为了得到准确的测定结果,要根据进样的含水
量来控制试样的进样量。

微量水分计安全操作及保养规程

微量水分计安全操作及保养规程

微量水分计安全操作及保养规程微量水分计是一种专用于测量物料中微小水分含量的仪器。

在使用时,需要注意安全操作和保养措施,以确保仪器的长期可靠性和使用效果。

安全操作规程1. 仪器使用前的准备工作在使用微量水分计前,应仔细阅读仪器的使用说明书并了解该仪器的基本参数、性能、结构及使用方法。

同时确认是否满足仪器的工作要求和使用条件。

2. 操作前检查•检查微量水分计内外部是否有灰尘、污垢和异物,必要时进行清洁;•检查仪器中的试样是否干燥,如不干燥,应先放在干燥箱中进行预处理;•检查微量水分计的光源是否正常;•检查仪器中的试样盘或杯是否放置正确。

3. 操作时的注意事项•在操作前,应将仪器预热至设定的温度;•操作者应戴上手套、口罩等防护用品,以免污染试样或受到试样的危害;•试样应按照运转方向放置到试样盘或杯中,不能超过仪器规定的量程;•操作过程中应避免物品碰撞、摩擦和震动。

4. 操作后的处理操作结束后应及时进行仪器的清洁、关闭和保养,确保仪器在下次使用时能够正常工作。

保养规程1. 清洁•供电系统:每隔6个月检查一次电源线是否损坏。

如发现损坏应及时更换,每年对电源系统进行一次检查和维护。

•光源部分:每年对光源部分进行一次检查和清洁。

检查规定光源工作状态,确保光源稳定和寿命长。

•试样盘/杯:每次使用结束后应清洁试样盘或杯,防止附着物污染下次试样。

•外观:一般情况下,每月清洁一次。

2. 校正•温度校正:每年对仪器进行一次温度校正,以确保温度测量的准确性。

•光积分时间校正:每年对仪器进行一次光积分时间校正,以确保光学测量的准确性。

3. 保养•保持环境清洁干燥:微量水分计应放在干燥、通风良好的地方,离开光源或较高温度的区域。

•防止冲击:微量水分计不能受到冲击、震动或振动。

在仪器搬运时应采取合适的运输方式,以确保仪器的安全。

•正确保存:长时间不使用的微量水分计应存放在低湿度、干燥、温度适宜的地方。

总结对于微量水分计,安全操作和保养是使用仪器时的非常重要的方面。

微量水分测定仪测定仪操作规程

微量水分测定仪测定仪操作规程

微量水分测定仪测定仪操作规程一、概述本设备采用卡尔一菲休库仑滴定法,对不同物质进行微量水分测定,是一种最可靠的方法。

HTWS-6型微量水分测定仪成功的应用了这一方法。

二、样品测定1、液体样品以含量计算公式F3、F4为例:在仪器平衡的状态下(如图6),根据样品的含水量选择适当的进样器。

如前面所述的参数设定方法设定所进样品的体积V、密度SG和所用的公式F3(或F4)。

用待测试样冲洗所用的进样器,然后吸取V体积的样品,按【启动】后在60秒内从进样口注入样品,仪器将自动测定并打印结果。

测定完成后若需储存,可按【确认】键来存储结果;要进行下次测定根据仪器提示如上操作即可。

注:仪器在测定过程中可按【退出】键进行仪器设定,终点之前的设定都有效。

2、固体样品以Fl、F2为例:固体试样可能是粉末颗粒和团块等形状(大的团必须捣碎),可用V形管固体进样器(厂方可提供)进样。

V形管固体进样器干燥后,装入适量的固体样品,然后称重(总重W),根据参数设定的方法设定好公式Fl(或F2)及W(总重),按【启动】后从进样口加入样品,然后再称重(皮重w),输入参数w,仪器到达终点并打印结果即可。

注:公式Fl、F3、F5结果为PPm,F2、F4、F6为百分率。

3、历史数据每次试验结束后可以按【确认】键对数据进行存储,如要查询可在图10的界面下选择历史数据按【确认】键进行查询。

三、注意事项1、电解池的注意事项(1)在正常的测定过程中,每100毫升电解液可与不小于l 克的水反应,如测定时间过长,电解液敏感下降,应更换新鲜电解液。

(2)阴极室中的电解液,如果在滴定过程中发现释放出强烈的气泡或电解液被污染成褐色,此时空白电流会增大,测量的再现性降低,还会使到达终点的时间加长,这种情况应尽快更换电解液。

(3)滴定时间超过半个小时,仪器尚不能稳定,此时应按搅拌开关停止搅拌,观察陶瓷滤板下部阳极上是否有明显的棕色碘产生,如果没有或产碘很少,则应更换电解液。

全自动微量水分测定仪的安装及其操作步骤 微量水分测定仪操作规程

全自动微量水分测定仪的安装及其操作步骤 微量水分测定仪操作规程

全自动微量水分测定仪的安装及其操作步骤微量水分测定仪操作规程全自动微量水分测定仪仪器的安装1、仪器工作时应放置在平整的工作台上,环境中应尽量减小空气的对流。

2、四周不存在影响仪器正常工作的机械震动、腐蚀性气体、污染、电磁干扰等。

3、供电电源:单相三线制,AC220V10%、50Hz,必需有良好的接地端。

4、环境温度:5~35℃。

5、相对湿度:85%。

全自动微量水分测定仪仪器自检功能将220V交流电源接入电源插座,打开电源开关,在图3滴定插座和测量插座开路状态下,短接测量插座时,测量显示过碘,并且不计数,短接滴定插座时,测量显示过水,并且计数按启动键,一分钟后报警,尽头指示灯亮,符合上述过程,说明仪器主机工作正常。

全自动微量水分测定仪滴定池清洗、干燥和装配1、装入试剂前把滴定池全部的玻璃口打开,滴定池、干燥管、密封塞等依照玻璃制品的要求清洗。

清洗后放在大约105℃的烘箱内烘干,时间约3—4小时,然后取出,放入干燥器中冷却。

阴极室、测量电极不能用水清洗,可用丙酮甲醇进行清洗,清洗后用吹风机吹干,清洗时应注意,不应清洗到电极引线处,否则在测定试样过程中会造成测量误差。

2、把硅胶装入干燥管内,注意不要将硅胶粉装入,然后将试样注入口的旋塞装好,完成上述过程后把搅拌子通过试样注入口当心放入,然后分别在测量电级、阴极室、干燥管、进样旋塞、密封塞的磨口处,均匀的涂上一层真空润滑脂,除阴极室的干燥管和密封塞不装外其它均装到相应的部位上,轻轻转动一下使其较好的密封。

3、将约100—200毫升的试剂用漏斗通过密封口注入阳极室,再用漏斗通过阴极室干燥管插口将试剂注入阴极室,阴、阳极室的液面高度要基本一致,完毕后将干燥管和密封塞装好,轻轻转动一下,使其较好的密封,将滴定池放到磁力搅拌器上,用夹持器夹紧,把测量电极、滴定电极插头分别插入测量、滴定插座内。

全自动微量水分测定仪测定条件的建立及操作步骤1、参数设置首先把菜单调到参数设置位置,按确定键设定体积和密度。

微量水分测定仪简易操作步骤(精)

微量水分测定仪简易操作步骤(精)

微量水分测定仪简易操作步骤(型号)操作步骤1标定仪器可用标有水分含量的甲醇或乙二醇甲醚标定,也可用0.5微升微量进样器,注入纯水来标定仪器。

当注入0.1微升纯水时,“水分量”应显示100±8微克。

一般标定2-3次,若标定符合要求,就可对样品进行测定。

2测定试样2.1液体样品2.1.1用带针头的注射器吸入待测样品, 清洗2-3次,再吸入一定量的样品,为注样作好准备。

2.1.2按下“启动”键。

2.1.3把样品通过进样塞注入到电解池中(务必使注射器针头全部浸入。

2.1.4 蜂鸣器响,说明测定结束,此时,仪器“水分量”所指示的就是所注入样品中含有的实际水分量。

在打印机已经设置为允许打印的情况下,仪器自动打印测定结果。

若未预先设置好相关参数,则需要进入打印设置页面设置好有关参数后,方可打印。

2.2固体样品2.2.1 固体样品不能与电解液起负反应,若为颗粒,必须进行粉碎。

2.2.2 固体进样器,首先准确地称量固体进样器地重量。

然后,取下固体进样器的盖子,把试样装入,并立即盖好。

2.2.3 再次对固体进样器称重(含试样,该重量与进样器净重之差,即为待测试样的重量;2.2.4 按“启动”键,然后取下滴定池上的试样注入旋塞和进样器盖,把进样器插入试样注入口。

若此时“水分量”开始增加,说明大气中的水分已进入阳极室,不要进行任何其它操作,待蜂鸣器响,再次按“启动”键,然后将进样器旋转180度,使试样落入池中,即开始对试样进行测定。

测定结束,蜂鸣器响,仪器自动显示并打印测定结果(允许打印时。

3注意事项3.1在正常的测定过程中,每100毫升试剂可与不小于1克的水进行反应,若测定时间过长,试剂敏感性下降,应更换新试剂。

3.2 阴极室中的试剂,如果在滴定过程中发现释放出大量的气泡或试剂被污染成淡红褐色,此时空白电流大,测定的再现性会降低,到达终点的时间长,这种情况应更换试剂。

3.3 滴定时间超过半小时,仪器尚不能稳定,此时应按" 搅拌" 键停止搅拌,观察陶瓷滤板下部阳极上是否有明显的棕色碘产生,如果没有或产碘很少,则应更换试剂。

微量水分测定仪使用方法

微量水分测定仪使用方法

微量水分测定仪使用方法
微量水分测定仪是一种用来检测样品中微量水分含量的仪器。

它通常被用在化工、食品、制药等行业中进行质量控制和质量检测。

下面,我们来介绍一下微量水分测定仪的使用方法。

1.准备工作
首先,需要将微量水分测定仪的各个部件进行检查和清洁,确保它们没有损坏或者污染。

然后,需要将样品放入干燥瓶中,在瓶中加入一定量的干燥剂。

最后,需要将瓶子密封好,并放入微量水分测定仪中。

2.开机和设置
接下来,需要按照仪器使用说明书的要求,开启微量水分测定仪的电源,并进行相关的设置。

这些设置通常包括样品重量、温度、时间等参数。

在使用微量水分测定仪之前,需要确保所有设置都正确无误。

3.进行水分测定
一旦仪器设置好了,就可以进行水分测定了。

首先,需要将密封好的瓶子放入微量水分测定仪中,并按照仪器说明书的要求开始测试。

在测试过程中,仪器会对样品进行加热和干燥,直到样品中的水分完全蒸发为止。

4.数据处理
当测试完成后,仪器会输出测定结果。

这些结果通常包括样品重量、初始水分含量和最终水分含量等参数。

根据这些参数,可以计算
出样品中的水分含量,并进行进一步的数据处理和分析。

总之,微量水分测定仪是一种非常重要的仪器,它可以帮助我们进行各种行业中的质量检测和质量控制。

如果您需要使用微量水分测定仪,希望以上介绍的使用方法能对您有所帮助。

AMETEK在线水露点分析仪操作规程

AMETEK在线水露点分析仪操作规程
相对湿度 最大90%,无凝固
污染等级:2
最大海拔:2000米
安装类别:Ⅱ
仅限室内使用
25·供电要求:分析仪 24VDC,50Watts
26·采样系统:电加热 230×(1±10%)VAC,50Hz/60Hz,150W max
27·水气发生器值:最小50ppmv
28·分析仪重量:
29·设置软件所需PC最低配置:Pentium,Microsoft Windows®95/98/2000/XP Pro/NT
15
正常操作工况下3050—OLV用一个内部旁通,以增加系统的响应速度,同时3050—OLV也允许工作在节气模式下,此时采样气流约为150sccm(标准立方厘米/分钟)。
16
分析仪在两种定时模式下操作,正常模式下在采样气与参考气之间有一个短暂的间隔,在传感器节省模式下通过增加传感器在干燥参考气中的时间来减少在采样气中的暴露时间。若分析仪在正常操作模式下检测到传感器性能下降,将会自动切换到传感器节省模式,但无法自动切换回去。
19.1
分析仪启动后至少需要2小时才能干燥和稳定,对于采样系统,至少需要3天。在这期间系统报警是正常的,当干燥完成后,系统频率及记录数据会稳定下来。
LED状统的状态,位置示意见图2。绿色LED表示电源正在给系统供电;红色LED表示浓度、数据有效性和系统报警,如果有浓度报警,则红色LED亮;黄色LED表示样品气流动情况,亮时表示正在测量样品气体,熄灭表示传感器正在通过干燥参比气。
d)“Sensor Saver ”(传感器节省模式)
1)不选择 分析仪处于快速循环状态下操作,减少系统响应时间。
2)选择 分析仪处于慢速循环状态下操作,可延长晶体使用寿命。
e)“Gas Saver”(气体节省模式)

型微量水分测定仪安全操作及保养规程

型微量水分测定仪安全操作及保养规程

型微量水分测定仪安全操作及保养规程前言型微量水分测定仪是一种精密仪器,用于测定材料中微量水分含量。

在使用过程中,必须严格遵守安全操作和保养规程,以保证测量结果准确、仪器使用寿命长久。

本文档将会详细介绍型微量水分测定仪的安全操作和保养规程,希望用户能够仔细阅读并按照规程操作,避免操作不当造成仪器损坏或安全事故。

安全操作规程1. 使用前检查在使用型微量水分测定仪之前,请先进行检查确认设备处于正常工作状态。

确认事项如下:1.确认电源线和设备连接牢固并接通电源2.检查仪器内部材料是否已预热并处于稳定状态3.检查仪器温度是否达到指定温度,通常指定温度为110℃4.检查称量位是否干净及严密2. 稳定温度后才能测定在仪器温度稳定达到指定温度后才能进行材料水分含量的测定。

如有需要,可以使用温度计进行检测。

3. 安全操作仪器在操作仪器时,必须严格按照以下规定:1.保持周围环境干燥,并保证无风干扰2.严格控制操作员的身体露出部分,如长发、袖子等,避免被热水蒸汽烫伤3.在测量过程中,不得随意触摸设备内部4.在测量过程中,不得将其他物品放置在设备周围4. 安全关闭仪器在使用完成后,务必按照以下顺序关闭仪器:1.停止电源,并等待设备自然冷却2.清空车窗,并检查是否有残留物3.关闭车窗,并放置设备放置在干燥通风处保养规程1. 保养仪器定期保养型微量水分测定仪是至关重要的。

以下是保养的常见方法:1.定期清理仪器内部的残留物和杂质2.定期使用仪器校准程序调整仪器参数3.定期更换仪器滤纸和样品盘2. 使用适合的样品为了保护仪器的使用寿命和测量精度,必须使用适合的样品,并注意样品的状况。

1.避免使用过于粘稠或过干燥的样品2.避免使用杂质较多的样品3.适当采用预处理方法提高测量精度3. 保护玻璃器具为了保护玻璃器具,必须注意以下事项:1.避免器具受到物理冲击和热冲击2.定期检查玻璃器具是否破损或破裂3.保持仪器内部干燥,避免玻璃器具表面出现露点4. 保管仪器为保证仪器使用寿命和精确度,必须妥善保管设备。

微量水分测定作业指导书

微量水分测定作业指导书

编号:GYGDJ/ 微量水分测定作业指导书
编写:年月日
审核:年月日
批准:年月日
作业负责人:
作业日期年月日时至年月日时
固原供电局检修工区
1适用范围
本作业指导书适用于指导变压器油微量水分测试工作。

2引用文件
中华人民共和国水利电力部生第158号《电业安全工作规程》(热力和机械部分)DL408—1991《电业安全工作规程》(发电厂和变电所电气部分)
HMP-228型变压器油微水仪操作说明书
《宁夏电力设备预防性试验实施规程》
3作业前准备工作安排
3.1准备工作安排
3.2人员要求
3.3仪器仪表和工具材料
3.4危险点分析
3.5安全措施
3.6试验分工
4 试验程序
4.1开工
4.2试验步骤和标准要求
4.3结尾工作
5 试验总结
6作业指导书执行情况评估
7附录
第11 页共11 页。

卡氏费休微量水分测定仪标准操作规程1

卡氏费休微量水分测定仪标准操作规程1

1.目的:建立卡氏微量水分测定仪标准操作规程,确保检验员能正确使用维护保养。

2.范围:适用于ZDJ-2S型卡氏微量水分测定仪的使用和维护保养。

3.职责:检验员负责对本仪器的正确使用和维护保养。

4.内容:4.1仪器使用操作方法4.1.1将仪器接通电源,打开仪器后面板开关至“开”位置。

4.1.2清洗滴定管:按仪器面板上“清洗”键进入清洗滴定管选项,输入清洗次数和每次清洗体积,按仪器面板上“启动”键,仪器开始清洗滴定管,使卡尔费休试液充满整个仪器进出液管。

4.1.3滴定管清洗完毕后,按自动给排液器“进液”按钮,向滴定池内加入试验规定的溶剂,将滴定池内的电极和出液管浸没(约需溶剂20~50ml),同时开启搅拌器。

4.1.4对试验样品进行水分测定前,依次对仪器系统进行预滴定、水分漂移值测量、水分标定测量操作。

4.1.4.1预滴定:按仪器面板上“样品”键,通过“↑/↓”键,选择“水分预滴定”,按“确认”键,启动预滴定过程。

开始预滴定时,仪器显示屏显示当前滴定液消耗量、当前漂移值及电流值。

预滴定达到平衡后时,预滴定停止,此时按“确认”键,系统保持平衡状态,仪器显示屏显示当前的漂移值和电流值。

4.1.4.2水分漂移值测量:按仪器面板上“样品”键,通过“↑/↓”键,选择“水分漂移”,按“确认”键,仪器通过4分钟自动测定漂移值。

漂移值测定完毕后,按“确认”键,系统保持平衡状态,仪器显示屏显示当前的漂移值和电流值。

4.1.4.3水分标定测量:按仪器面板上“样品”键,通过“↑/↓”键,选择“水分标定”,将微量进样器吸取5μl纯化水在电子称上称重后注入仪器滴定池中,在仪器控制面板上输入水的重量,按“确认”键后选择“测量”,再按“确认”、“启动”键,当结果出来后,按“确认”保存。

按上述水分标定操作同样做三份平衡样,取其平均值,在等待测量标定值状态下,选择“3.输入”,将标定平均值手工输入标定值,按“确认”键返回。

4.1.5水分测定:按仪器面板上“样品”键,通过“↑/↓”键,选择“水分样品”,按“确认”键,将按试验要求称取的样品倒入滴定池中,塞好池塞,将样品信息输入,再按“确认”、“启动”键,仪器即开始进行滴定。

微量水分测定仪检定规程

微量水分测定仪检定规程

微量水分测定仪检定规程12020年4月19日微量水分测定仪检定规程1 范围本规程适用于卡尔•费休微量水分测定仪(库仑法)的首次检定、后续检定和使用中检验。

2 概述卡尔•费休微量水分测定仪(以下简称仪器)主要用于测定石油、化工、轻工、电力、医药、农药、环保、地质、食品等行业产品中的水分含量,其仪器的工作原理如下:卡尔•费休试剂同水反应为:I 2+SO2+3C5H5N+HO —2C5H5N - HI+C5H5N • SQC s H s N- SQ+CfOH^ C5H5N - HSQCH所用试剂溶液是由一定浓度的单质碘和充有二氧化硫的吡啶、甲醇等混合而成, 经过电解在阳极上形成碘, 碘又与水反应生成氢碘酸,直至水全部反应完毕为止。

反应终点用一铂电极来检测指示。

在电解过程中,电极反应如下:阳极:2I -2e —I 2阴极:I 2+2e—2I -2H++2e—H2f12020年4月19日在整个过程中,二氧化硫有所消耗,其消耗量与水的克分子数相式为: 6 3 W 10 Q 1018 2 96493即 Q10.722式中:W ——样品中的水分含量,卩 g ;Q ----- 电解电量,mC18 水的分子量;图1卡尔•费休库仑法微量水分测定仪组成方框图3通用技术要求等。

依据法拉第电解定律,电解 1克分子碘,需要二倍的 96493C 电 量,即电解1毫克当量水需要电量为96493mC 。

样品中的水分含量计算3.1 仪器外观3.1.1 仪器上应有仪器的名称、型号、制造厂名、产品系列号、出厂日期等内容的标牌,国产仪器应有制造计量器具许可证标志。

3.1.2 仪器外观不应有影响仪器正常工作的机械损伤。

3.1.3 仪器的各紧固件均应紧固,工作正常。

3.2 仪器的电解池系统仪器的电解池系统应密封良好,无电极、干燥管、磨塞卡死现象。

3.3 仪器的电路系统3.3.1 仪器电源线、信号线等插件紧密,各开关、旋钮、按键等功能正常,指示灯灵敏,显示器清晰。

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ESSE 和邦项目部编制 编制人:石军 内部资料 注意保密 2009-01-04
和邦仪表作业指导书
重整汽轮机二层微量水32-AT-0802
1. 作业目的:为保障仪表的正常运行。

2. 作业内容:仪表正常巡检及故障分析处理。

3. 作业要求:熟悉该仪表性能,对仪表故障能分析处理。

4.仪表基本运行参数:
4.1工艺正常值为5~30ppm ,表量程为0~1000ppm ;入气压力>30psi,<70psi ;背压=15psi 流量250cc ;放空流量100~200cc ;取样周期:30秒 比对周期:570秒
4.2零点为干燥后样气(也就是参比气);量程为内置水分发生器产生的21.4ppm 标样气
4.3排液阀略开(入气压力有变化即可),定期打开底部排液阀排液(每天一次)。

4.4晶体频率正常为2100~2200 hzCell Freq 若>2500,说明晶体被污染,需要切换干气吹扫。

4.5内部,晶体电路板传感器控温60℃,水分发生器控温40℃。

4.6电路板上5个灯,从上向下从左向右依次为: 1. 参比气灯:亮则为干气吹扫中,正常为570s
2. 测量指示灯:亮则为在测量样气组分,接在参比气吹扫后,30s 3. 标定指示灯:亮则为标定中
4. 晶体温控灯:亮则为加热中,闪则为控温60℃ 5. 水分发生器温控灯:闪则为控温40℃ 4.7仪表接线:
4.8标定过程:零点为干气,量程为内置水分发生器产生的21.4ppm 的 标样气, 【Calib 】→Flow Moisture Gen →【输入2级密码2222】 →显示Moisture Gen.后,不要按ENTER ,再过四个周期Reference flow ,待到Current H2O 值稳定后→【Enter 】。

退出调校菜单,运行观察4个周期。

修改报警设定:【Alarm 】→Alter Alarm →【2222】 →Alarm H1=1000ppm
TB7 故障解决: 1.“CAL ERROR ”当出现该故障时表示 max_cal er r 、 max_span 、max_cd 值超过设定值,需要对Moisture span 值进行修改。

操作如下:
}系统报警
ESO AT 080132}ESC AT 080132模拟量输出m A com 20~4.⎪⎭

⎬⎫
ESSE 和邦项目部编制 编制人:石军 内部资料 注意保密 2009-01-04
进入【Calib 】→Flow Moisture Gen →【输入2级密码2222】 →显示Moisture Gen.后,不要按ENTER ,再过几个周期Reference flow ,待到Current H2O 值稳定后→【Enter 】。

纪录Current H2O 值。

计算系数K : 公式:系数K=21.4÷Current H2O 值
进入【Test/Config 】→【输入3级密码.3-18】 →【view Config 】→【Moisture Span 】→将值修改为:当前值×上面计算的系数K 。

退出组态菜单,观察运行4个周期至故障消失。

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