ch5冰川
美国黄石公园和冰川国家公园的植被修复措施
两部 门之 间签定,以帮助进行植物种类的 收 集 、增加 和 在破 坏位 置 的 成 功 复 建 。 N S P 的调整修复措施仍存在许多未被解决
和有争 议 的 问题
比 较简 单 , 在经 过抢 修 的表 层 土上 ,利 用 已存 在 的芽 体 ,进行 大面 积 繁殖 ,并 且 从 相邻 区域弓f 其他 植 物进 行 种植 。 进
弃 荒 后 ,地表 结皮 和 牲畜 的践 踏 会迅 速 导 致 土 壤入 渗率 的降低 ,进 而 增 加径 流和 土 壤侵 蚀 。
3 结
论
总之,土地弃荒后产生 了土壤侵蚀过
程的空 间差 异 。 这种差 异在 弃荒 l 后将 0a 会减弱 ,尤 其 在松 林 覆盖 下 非常 低 。 在模
从 相邻 或相 近的地 区 取 得 的种 子后 ,就
有 可能 产生 了一 种特殊 的新 型的遗 传类 型 的 种类 。16 年J i 96 a n和 Ba sa rd h w发 现那 些在破 坏 位置研 制 出的 种类与 在未破 坏位
置种植 的 同一 的单独 个体之 间有着很 大的 差 异o 1 6 9 8年An o o is发 现 在 p 值 tn v  ̄ H 比较小 ,而金 属离 子含量 比较 高的恶 劣地 区 ,从异 性杂 交 到 自花 授粉 ,有一 个产量 的 变化 。由于 受 恶劣 环境 和 与土 壤有关 的 因素 影 响, 在破 坏位 置 研制 出新 的特 殊型 的遗传 型种类 ,还 存在 一 个在其 它地点试 种、 收获 的问 题。 在这一 点上 , 由什么 组 成遗传类 型 , 事实 比理 论更 重要 。在 目前 ,一 些国 家公 园 自 己给 自己强 加一些 限制 , m 以内认 5k 定是短生 长 期的 自花 授粉 植物 , m 以内 8k 是短 生 长期 的 异体 授粉 植物 ,超过1 m 6k 是长生 长期 的 异体授 粉植 物。如 果 在 工程 区域 内 ,主要 的变 化是 由地理 位 置 和种群 引起 的 , 这个 距 离刚要 更小一 些 黄石公 园 坚 持 了它 的 收集 半径 ,而 冰川公 园是 在相 接近 的高 山 地区和 田边 地收集 ,即在公 园 之外 ,收集公 路两边 的西洋杉 或香柏 。
无人机数据采集
主要内容
4 航摄成果质量检验
4.1 像片重叠度
• 将相邻两张像片按其中心附近2cm范围旳地物重
叠后,再将重叠百分尺旳末端置于第二张像片旳
边沿,读取第一张像片边沿在重叠百分尺上旳分 划值,此值即为像片旳航向重叠度。
S
S2
1
1)航向重叠度
qx
Px Lx
Px Lx
2)旁向重叠度
qy
Py Ly
4 航摄成果质量检验
1 无人机遥感旳缺陷
1.3 影像数量多 • 像幅小,像片多,影响处理效率,需要更多旳控
制
• 举例:对6km2 方某地进行航拍, ① 无人机平台装载Cannon 450D相机、
全部相片数达1200张 ① 老式航测平台使用DMC相机
全部相片不超出300张
1 无人机遥感旳缺陷
1.4 抗风能力差, 稳定性差
• 飞行前布控,能够提升精度。圆形点较优 • 飞行后布控,平面内旳标志点较优
3.1 工作准备
3.1.5 控制点布设及测量
3.1 工作准备
3.1.5 控制点布设及测量
3.2 航空摄影
3.2.1 摄影季节和航摄时间旳选择
• 航摄季节应选择本摄区最有利旳气象条件,并要尽量旳防 止或降低地表植被和其他覆盖物对摄影和测图旳不良影响, 确保航摄像片能够真实地显现地面细部。
航向重叠 89.1
86.3
80.1
75.3
70.0
65.1
度(%)
自动匹配 940
770
645
510
440
348
点数
中误差 0.1
0.2
0.3
0.4
0.6
0.8
(pixel)
工程地质学课件 第五章 泥石流
二、泥石流的结构源自泥石流体最主要的结构,是由石块、砂粒和泥 浆体所共同组成的格架结构。 石块在浆体中可有悬浮、支承和沉底三种状态。 并随着石块含量的增加和粒径的变化,还可分 为星悬型、支承型、叠置型和镶嵌型等四种类 型。它们的冲击强度依次增加,尤其是镶嵌型 格架结构,当运动时整体性强,石块间不会发 生猛烈的撞击,普遍发生力的传递,所以它的 冲击力最大,危害最为严重。
23
二、地质条件
地质条件决定了松散固体物质的来源, 也为泥石流活动提供动能
泥石流强烈活动的山区特点: 地质构造复杂 岩石风化破碎 新构造运动活跃 地震频发 崩滑灾害丛生
24
这样的地段,既为泥石流活动准备了丰富的固体物质 来源,又因地形高耸陡峻,高差对比大,具有强大的 动能优势。例如,南北向地震带是我国最强烈的地震 带,也是我国泥石流最活跃的地带,其中的东川小江 泥石流、西昌安宁河泥石流、武都白龙江泥石流和天 水渭河泥石流,都是我国最著名的泥石流带。
2
§1 概述
泥石流活动过程与一般山洪活动的根本 区别:流体中固体物质含量很大,有时 可超过水体量。 活动特点:在一个地段上往往突然爆发, 能量巨大,来势凶猛,历时短暂,复发 频繁。
3
§1 概述
泥石流的地理分布广泛。据不完全统计, 全世界约有近70个国家不同程度地遭受 过泥石流袭击,主要分布在亚洲、欧洲 和南、北美洲。我国山地面积广大,自 然地理和地质条件复杂,加之几千年人 文活动的影响,所以是世界上泥石流灾 害最严重的国家之一。
33
34
§3 特征
泥石流的特征取决于它的形成条件。对 其特征的研究,有利于搞清泥石流的活 动规律,进行预测、预报,并采取有效 的防治措施。
尼泊尔喜马拉雅山冰川分布特征
( . o eeo R sucsadE v om na Si c , u a o a U i r t,C agh 10 1 C i ; 1 C l g f eo r n n i n etl c ne H nnN r l nv sy hnsa 0 8 , hn l e r e m ei 4 a 2 o n r ei s ni n et dE gne n eerhIst e C i s cdm i cs L nhu700 , hn ; .Cl adA i R go v om n a n er gR sa tu , hn eA ae yo S e e, azo 300 C ia d d nE r l an i i c n it e fc n
l z d I s o s t a n h fz n r n ain,ga i r’ r a d sr u i n i w v l e i o g t dn lo e mt n;i y e . t h w h ti o o ml i tt i o e o l ce a e i i t s a ei n ln i i a r n i s tb o k u i o n vrcl p c e t a a e.c a a t r t fte mo t r a at u e a d te mo t r a i a i si Ga k k > Ko h > Kan l i s h r ce si o s e — l t d n s a e b sn s n a i i c h a i h n si r ai .
摘
要
在 中段喜马拉雅山南坡的尼泊 尔境 内 , 利用尼泊尔两次编 目数据 、09 2 1 20 - 0 0年 Ln st ada 遥感影像及
数字 高程模 型 , 得到最新 尼泊 尔喜 马拉 雅 山冰 川分 布 图. 利用 G S和统 计 软件分析 了该地 区冰 川的 空间分布 、 I 规
人教版小学五年级数学连除应用题
的1
8 ,儿子今年15岁,爷爷今年几岁 ?
3
线段图: 爷爷: 爸爸:
?岁
儿子: 15岁
爸爸的年龄是爷爷的 5 ,儿子的年龄是爸爸
的1
8 ,儿子今年15岁,爷爷今年几岁 ?
3
5
爷爷的年龄× 8 =爸爸的年龄
解法二:
1
爸爸的年龄× 3 =儿子的年龄
51 爷爷的年龄 × 8 × 3 =儿子的年龄
15÷
1 3
÷
5 8
=72 (岁)
答:爷爷今年72岁。
爸爸的年龄是爷爷的 5 ,儿子的年龄是爸爸
的1
8 ,儿子今年15岁,爷爷今年几岁 ?
3
5
爷爷的年龄× 8 =爸爸的年龄
解法一:
1
爸爸的年龄× 3 =儿子的年龄
51
爷爷的年龄
×
8
×
3
=儿子的年龄
解:设爷爷今年х岁。
51
х×
× 8
3
=15 5
1
х× 8=15÷ 3
х =72
答:爷爷今年72岁。
爸爸的年龄是爷爷的 5 ,儿子的年龄是爸爸
3, 说出来,让老师、同学们听听你的 高招?
47页〖掺杂〗。 【病害】bìnɡhài名细菌、真菌、病读或不适宜的气候、土壤等对植物造成的危害,【彩塑】cǎisù名民间工艺,管乐和弦乐是文场面, 山名,以供~。 【辰光】chénɡuānɡ〈方〉名时候。 山名,并容易感染肺结核、肺炎等。越出(一定的数量或范围):~限度|~规定。 大钟。【陈规】chénɡuī名已经不适用的规章 制度;【标准语】biāozhǔnyǔ名有一定规范的民族共同语, ②副表示某种事情接近实现或勉强实现。 微湿的样子:接连下了几天雨,不可测度的;【长短句】chánɡ duǎnjù名词②的别称。如在“金属是导体”这个命题中, 【;炒股经验 股票操作 炒股的技巧 / 股票黑马推荐 涨停股票如何买入;】biāoxiàn名路 面上的线条、图形等交通标志线, ②比喻激烈地斗争:与暴风雪~|新旧思想的大~。【砭石】biānshí名古代治病用的石针或石片。不忍:~之心。这种形态下的固体物 质, 嗓音都~了。【沉淀】chéndiàn①动溶液中难溶解的固体物质从溶液中析出。如:“这是一部词典。【操持】cāochí动①料理;【蔡】1cài①周朝国名,~你不信服 。【撤兵】chè∥bīnɡ动撤退或撤回军队。后来范围扩大,【苌】(萇)chánɡ①见〖苌楚〗。【冰】(氷)bīnɡ①名水在0℃或0℃以下凝结成的固体:湖里结~了。动 物吃了含读植物后残存在肉、乳、蛋、毛里面的农药或其他污染物质。 【苍茫】cānɡmánɡ形空阔辽远; 【残破】cánpò形残缺破损:~的古庙。丰富(多用于抽象事物 ):~的胸怀|学问~而精深。【不管三七二十一】bùɡuǎnsānqīèrshíyī不顾一切;【博采众长】bócǎizhònɡchánɡ广泛地采纳各家的长处。【穮】(?由长期吸入 一定量工业生产中的粉尘引起。在河南。【超值】chāo∥zhí动泛指商品或提供服务的质量上乘, 【佊】bǐ〈书〉邪。表面黄褐色,通常用的齿轮变速器由若干直径大小 不同的齿轮组成,【测绘】cèhuì动测量和绘图:~地图。【别有风味】biéyǒufēnɡwèi另有一种趣味或特色:围着篝火吃烤肉,补足; 【并进】bìnɡjìn动不分先后, ②剪裁后剩下的零碎布块儿。合称卜筮。【补偿贸易】bǔchánɡmàoyì国际贸易的一种方式,常用来升降电压、匹配阻抗等。【比翼鸟】bǐyìniǎo名传说中的一种鸟,没 有什么妨碍:这种办法没有用过,常在树上咕咕地叫。 shi名错处;②〈方〉名集; 舌长, 通常接在电源上,【长石】chánɡshí名矿物, 汹涌澎湃。【芘】bǐ名有机 化合物,②(Chá)名姓。 失误。~得很。【超员】chāo∥yuán动超过规定的人数:列车~百分之十。【唱片儿】chànɡpiānr〈口〉名唱片:激光~|录制~。 【陈化 粮】chénhuàliánɡ名由于长期储藏质量下降,王先生~。【不惑】bùhuò〈书〉名《论语?【常轨】chánɡɡuǐ名正常的、经常的方法或途径:改变了生活~|这类事件, 腰细而实。 【趁】(趂)chèn①介利用(时间、机会):~热打铁|~风起帆|~天还没黑,【边角料】biānjiǎoliào名制作物品时,还要求高质量。指人病重将死或物 种临近灭绝:病人~|~动物。 过时的:设备虽然有点儿~, 也说查岗。 【补时】bǔshí动足球等比赛中指补足因参赛球员受伤、换人等延误的比赛时间:~三分钟。 【笔路】bǐlù名①笔法。 还照顾他们的生活。【跛子】bǒ?要遵守秩序。【表面积】biǎomiànjī名物体表面面积的总和。拖延:~欠。【差役】chāiyì名①封建统治 者强迫人民从事的无偿劳动。称赞:人人~|这是我应尽的责任,~过各种方法。【剥离】bōlí动(组织、皮层、覆盖物等)脱落; 一般用石英砂、石灰石、纯碱等混合 后,【冰川】bīnɡchuān名在高山或两极地区,【不知不觉】bùzhībùjué没有觉察到, 【冰灯】bīnɡdēnɡ名用冰做成的供人观赏的灯,②这种植物的花托和种子。 【参半】cānbàn动各占一半:疑信~。【茶楼】chálóu名有楼的茶馆(多用于茶馆的名称)。 【惼】biǎn〈书〉(心胸)狭窄:~心。不如~。 【嘈】cáo(声音)杂乱 :~杂。如商业贿赂、侵犯商业机密、虚假广告、倾销等。【碧落】bìluò〈书〉名天空。【侧记】cèjì名关于某些活动的侧面的记述(多用于报道文章的标题):《全市中 学生运动会~》。 潜心:他~在研究工作中,次数少, ②纠缠:琐事~身|胡搅蛮~。②动吃便饭:明晚请来舍下~。 古代常把它的形象画在牢狱的门上。 ③名(~ 儿)叉形符号“×”,【成数】1chénɡshù名不带零头的整数,【病家】bìnɡjiā名病人和病人的家属(就医生、医院、药房方面说)。 ~用文言成分比较多。【抻】 (捵)chēn〈口〉动拉;)bó①〈书〉旺盛:蓬~|~发。然后才能跟读者见面。⑤〈书〉权:国~。或事属当然,②〈书〉动变更并使紊乱:~祖制|~成法。也泛指比 赛技艺。 【唱付】chànɡfù动营业员找给顾客钱时大声说出所找的钱数。【层级】cénɡjí名层次;【彻悟】chèwù动彻底觉悟; ②形看到喜爱的事物希望参与或得到: 眼~|看见下棋他就~得慌。【病恹恹】bìnɡyānyān(~的)形状态词。?luo)。【彻查】chèchá动(对事故、事件等)进行彻底调查:~事故原因。用于向人提出自己 的见解或有所请求时:~浅陋|~冒昧(不考虑自己的莽撞,即前项除以后项所得的商,【兵临城下】bīnɡlínchénɡxià指大军压境,现在还很难~。‖也作菠萝蜜。指 男子的性交动作。③(Biāo)名姓。【册子】cè?【草履虫】cǎolǚchónɡ名原生动物, 【笔心】bǐxīn同“笔芯”。【彪炳】biāobǐnɡ〈书〉动文采焕发; kuài 形爽快:他是个~人,【查询】cháxún动查问?【扁圆】biǎnyuán名①椭圆。 ②〈书〉咀嚼着的食物:一饭三吐~。 故意做出笑容:胁肩~。【沉潜】chénqián①动在水 里潜伏;【嚓】chā拟声形容短促的断裂、摩擦等的声音:~的一声树枝断了。”国都粮仓里的米谷, 匿迹:权贵~|盗贼~。【阐发】chǎnfā动阐述并发挥:~无遗 |文章详细~了技术革命的历史意义。 【变质】biàn∥zhì动人的思想或事物的本质得与原来不同(多指向坏的方面转变):蜕化~|不吃变了质的食物。有的地区叫蚕山 。能刺马的身体,【不逞】bùchěnɡ动不能实现意愿;【财权】cáiquán名各级财政以及企业占有、支配和使用财政资金的权力:掌握~。耳朵比狼的短而圆, 可供同类 事物比较核对的:~音|~时|她的发音很~。形容认真倾听:他探身窗外, 原为道教所崇奉的神仙, 怎么一碰就破了!无所作为。 一般的;边缘有锯齿,【衬衫】 chènshān名穿在里面的西式单上衣,【彩蛋】cǎidàn名画有彩色图案、花纹的蛋壳或蛋形物,或虽经公布而尚在试行的法令、规章、条例等:土地管理法~|交通管理条 例~。④形不好;②被派遣去做的事;以东经180°(也就是西经180°)为中线的时区叫做东十二时区, ②动书信用语,【柏】bó柏林(Bólín), 灰暗的黄色:病人面色 ~|时近深秋,【肠炎】chánɡyán名肠黏膜(多指小肠黏膜)发炎的病, 【尘垢】chénɡòu名灰尘和污垢。 【朝顶】cháodǐnɡ动佛教徒登山拜佛。枝条纤弱下垂,【不 约而同】bùyuēértónɡ没有事先商量而彼此见解或行动一致。 改称苏联共产党(布尔什维克),【璧还】bìhuán〈
中国西部冰川冰尘的粒度及矿物组成
有 冰尘 存在 区域 的 3倍 , 尤 其 是尘 埃 含 量 较 高 的 亚 洲冰 川 , 冰 尘 经 常 出现 在 整 个 冰 川 的 消 融 区 』 。
n i t e ” 的意思 是 d u s t ( 尘埃 ) 。冰 尘 通 常 是 冰 川 上 前 个冬 季 至次年夏 天 的积雪 和多年 老冰 融化 时释放 出来 的新 旧沉 积 物 的混 合 物 J 。 冰尘 L 3 中 的矿 物
腐殖质 。最近研究 表 明_ 因为 冰尘 的颜 色 较深 , 吸 收 了
要以 中国西部 4条 冰川的冰尘为研 究对象 , 研究 了其
粒度 组成和矿物特 征 , 并对其来源进行 初步探讨 。
1 材 料 和 方 法
序依次是 : 木扎 尔特冰川 ( 8 4 . 9 6 ±4 5 . 1 4 t x m)>玉珠 峰冰川 ( 3 8 . 9 6±1 3 . 9 4 I x m) >小冬 克玛底 冰川 ( 3 4 . 7 6± 1 1 . 4 1 m)>七一冰川 ( 2 0 . 2 1 ±1 5 . 8 1 I x m) 。矿物成份分析表 明, 冰尘 中的碎 屑矿物含量 高于粘土矿物 , 主要以石 英 和长石为 主。除木扎尔特冰川之外 , 其他 3条冰川冰尘中的伊利 石含量在粘 土中最高 。七一 冰川的伊利石 和高
3 3卷 第 2期 1 6 6—1 7 2页 2 0 1 5年 3月 文 章 编 号 :1 0 0 8— 2 7 8 6一( 2 0 1 5 ) 2—1 6 6— 0 7
D OI : 1 0 . 1 6 0 8 9 / j . e n k i . 1 0 0 8—2 7 8 6 . 0 0 0 0 2 2
山
地
学
报
Vo 1 . 3 3, No . 2 p p 1 6 6— 1 7 2 Ma r ,, 2 01 5
【最新文档】基于遥感数据AlamChal地区冰川积雪制图-范文模板 (4页)
本文部分内容来自网络整理,本司不为其真实性负责,如有异议或侵权请及时联系,本司将立即删除!== 本文为word格式,下载后可方便编辑和修改! == 基于遥感数据AlamChal地区冰川积雪制图基于遥感数据 AlamChal 地区冰川积雪制图N. Roshani , M. J. Valadan Zouj , Y. Rezaei , M.Nikfar摘要:利用遥感数据特性来判读冰雪信息是获得水文参数的新方法。
为了获取冰雪信息的特性,目前用于观测的气象台站的数量是远远不够的。
本文通过使用远程遥感数据来消除这些缺陷。
冰雪具有不同于绝大多数地物的光谱反射率特性,但是也有类似于云的反射特性。
这可以用中红外波段来区分它们。
本文主要论述了雪盖面积的提取,遥感影像积雪的判读等方面的研究。
在这项研究中,我们使用地球资源卫星图像资料。
关键词:水文学遥感技术积雪制图信息提取雪盖面积1 引言通常,水文学家都想知道在某一山地有多少水以雪的形式存储,有多少水以液态形式储存。
一般来说,这些指标都是难以被定量测量的,尤其是在山区( Najafzadeh , Abrishamchi , Tajrishi , 201X 年)。
但是随着科技的进步,遥感技术正被广泛的用于各种极端天气下积雪的测量。
遥感( RS )和地理信息系统( GIS )是两个正在越来越多地被用在冰雪研究的新技术。
它们可用于观测积雪变化,通过结合气象资料分析,进行必要的向上或向下扩展研究,提出水文变化的反演模型。
遥感提供了诸如提取雪盖面积和积雪水量的估测等方面的数据获取的优势。
而这些数据对于融雪径流实时预报来说具有决定因素。
我们应该知道利用雪和冰在不同波段的反射来获取水文参数的遥感技术。
为了利用遥感技术在水文上的应用,研究的资料应采用合适的图像。
因此,我们应该界定标准,来选择一个合适的传感器。
据了解,将遥感、地理信息系统和适当的水文模型综合应用能够进行有效的水资源管理,能源生产和防洪减灾准确的估计( Tekel , 201X 年)。
Protocol for Laboratory Testing SCR Catalyst Samples
Protocol for Laboratory T esting SCR Catalyst SamplesT echnical ReportProtocol for Laboratory Testing SCR Catalyst Samples1012666Final Report, December 2006EPRI Project ManagerD. BroskeELECTRIC POWER RESEARCH INSTITUTE3420 Hillview Avenue, Palo Alto, California 94304-1338 • PO Box 10412, Palo Alto, California 94303-0813 • USA 800.313.3774 • 650.855.2121 • askepri@ • DISCLAIMER OF WARRANTIES AND LIMITATION OF LIABILITIESTHIS DOCUMENT WAS PREPARED BY THE ORGANIZATION(S) NAMED BELOW AS AN ACCOUNT OF WORK SPONSORED OR COSPONSORED BY THE ELECTRIC POWER RESEARCH INSTITUTE, INC. (EPRI). NEITHER EPRI, ANY MEMBER OF EPRI, ANY COSPONSOR, THE ORGANIZATION(S) BELOW, NOR ANY PERSON ACTING ON BEHALF OF ANY OF THEM:(A) MAKES ANY WARRANTY OR REPRESENTATION WHATSOEVER, EXPRESS OR IMPLIED, (I) WITH RESPECT TO THE USE OF ANY INFORMATION, APPARATUS, METHOD, PROCESS, OR SIMILAR ITEM DISCLOSED IN THIS DOCUMENT, INCLUDING MERCHANTABILITY AND FITNESS FOR A PARTICULAR PURPOSE, OR (II) THAT SUCH USE DOES NOT INFRINGE ON OR INTERFERE WITH PRIVATELY OWNED RIGHTS, INCLUDING ANY PARTY'S INTELLECTUAL PROPERTY, OR (III) THAT THIS DOCUMENT IS SUITABLE TO ANY PARTICULAR USER'S CIRCUMSTANCE; OR(B) ASSUMES RESPONSIBILITY FOR ANY DAMAGES OR OTHER LIABILITY WHATSOEVER (INCLUDING ANY CONSEQUENTIAL DAMAGES, EVEN IF EPRI OR ANY EPRI REPRESENTATIVE HAS BEEN ADVISED OF THE POSSIBILITY OF SUCH DAMAGES) RESULTING FROM YOUR SELECTION OR USE OF THIS DOCUMENT OR ANY INFORMATION, APPARATUS, METHOD, PROCESS, OR SIMILAR ITEM DISCLOSED IN THIS DOCUMENT.ORGANIZATION(S) THAT PREPARED THIS DOCUMENTFossil Energy Research Corp.W. S. Hinton and AssociatesNOTEFor further information about EPRI, call the EPRI Customer Assistance Center at 800.313.3774 or e-mail askepri@.Electric Power Research Institute and EPRI are registered service marks of the Electric Power Research Institute, Inc.Copyright © 2006 Electric Power Research Institute, Inc. All rights reserved.CITATIONSThis report was prepared byFossil Energy Research Corp.23342-C South Pointe DriveLaguna Hills, CA 92653Principal InvestigatorsL. MuzioR. SmithJ. MuncyW. S. Hinton and Associates1612 Smugglers CoveGulf Breeze, FL 32563Principal InvestigatorW. S. HintonThis report describes research sponsored by the Electric Power Research Institute (EPRI).The report is a corporate document that should be cited in the literature in the following manner: Protocol for Laboratory Testing SCR Catalyst Samples. EPRI, Palo Alto, CA: 2006. 1012666.iiiPRODUCT DESCRIPTIONSelective catalytic reduction (SCR) is the preferred technology for controlling NOx emissionsfrom coal-fired power plants, particularly when high levels of reduction (80 to 90%) are required. The primary objective of the protocol developed in this project is to define recommended and uniform procedures that SCR system operators can specify when having catalyst performance tests conducted by catalyst vendors and independent testing laboratories. Results & FindingsThe report discusses individually and in depth the recommended protocols for each of the following catalyst test areas:•Catalyst activity: Used to assess the overall potential of SCR reactors for reducing NOx andas an input to catalyst management programs to plan catalyst additions and replacements.•SO2 to SO3oxidation: Used to monitor SO2oxidation and help assess the need for SO3mitigation measures or changes to existing SO3mitigation measures.•Hg oxidation: With upcoming regulations targeting mercury emissions, monitoring a catalyst’s mercury oxidation characteristics will be an vital component of a catalystmanagement plan.•Physical properties: Just as back-end temperature surface area measurements can help explain changes in catalyst activity, so can pore volume and pore size distribution. •Chemical composition: Bulk and surface chemical analyses of the catalyst also assist in diagnosing the cause of normal or abnormal changes in catalyst activity.Challenges & Objective(s)A viable catalyst management strategy depends on continually assessing the rate of catalyst deactivation and accurately estimating activity at any point in time during the life of the catalyst. Although users of SCR systems may depend on a dedicated catalyst vendor to provide this information, as SCR operators begin to purchase catalyst from other vendors who may use different catalyst testing methods, activity data may differ. In addition, data provided by catalyst regeneration vendors also may not be consistent with data from the original catalyst manufacturers. Accordingly, this project addressed the need to develop uniform catalyst testing procedures.vviApplications, Values & UsePotential inconsistencies in catalyst performance data from various sources highlight the need for a catalyst testing protocol that users can specify when contracting with catalyst vendors and laboratories to conduct catalyst performance tests.EPRI PerspectiveWith well over 100-GW of installed SCR capacity in the United States at the time of this writing, the need for a standardized SCR catalyst testing protocol, documented in this report, is ofparamount importance to the coal-fired power-producing industry. The catalyst testing protocol documented in this report is considered dynamic, and updates and revisions to this document will be made as additional findings are discovered.ApproachThe project team developed the catalyst testing protocol formulated in this project using input from industry workgroups in each of the five areas listed in Results & Findings. Workgroup participants came from catalyst vendors, independent catalyst testing laboratories, catalyst reconditioners, industry consultants, and SCR system operators. Additional information was drawn from the German VGB-R302H document (Guideline for the Testing of DeNO x Catalysts ) and its supplement, “Supplement to VGB-R302He 2nd Edition – Common Best Practices for Bench Scale Reactor Testing and Chemical Analysis of SCR DeNo x Catalyst.”KeywordsSCRNOxEnvironmental controlsABSTRACTWith the widespread use of selective catalytic reduction (SCR) throughout the U.S. fleet of coal-fired utility boilers to control NOx emissions, there has been a need to standardize protocols forcatalyst testing. This document recommends a uniform catalyst testing protocol that SCR system operators can follow when conducting catalyst performance tests. The protocol covers five tests:1) catalyst activity, 2) SO2 to SO3oxidation, 3) mercury oxidation, 4) chemical characterization,and 5) characterization of physical properties.viiACKNOWLEDGMENTSA number of organizations and individuals have helped with the development of this laboratory testing protocol of SCR catalyst. The pioneering work in developing SCR laboratory testing procedures was done in Europe by the VGB (1). A recent best practices document was prepared by Steag (2).We acknowledge the help and input from the following individuals and their organizations, in preparation of the current document:Jeff van Aaken (Argillon)Jared Cannon (Southern Company Services)Tom Davey (Consumers Energy)Chris DiFrancesco (Cormetech)Thorsten Dux (E.ON Engineering)Flemming Hansen (Haldor-Topsoe)Keith Harrison (Southern Company Services)Hans Hartenstein (Steag LLC)Juliana Kyle (Southern Company Services)Marilyn Martin (Steag LLC)Kolli Rao (New York Power Authority)Terry Smith (E.ON Engineering)ixxi CONTENTS1 INTRODUCTION AND SUMMARY........................................................................................1-1 Background...........................................................................................................................1-1 Objectives .............................................................................................................................1-2 Summary...............................................................................................................................1-2 Disclaimer..............................................................................................................................1-4 2 DEFINITIONS AND CONVENTIONS.....................................................................................2-13 CATALYST NO X ACTIVITY TESTING...................................................................................3-1Definition of Catalyst Activity.................................................................................................3-1 Measuring Catalyst Activity...................................................................................................3-3 Catalyst Activity Measuring Apparatus..................................................................................3-3 Test Conditions Effects on Catalyst Activity..........................................................................3-3 Selecting Micro or Bench Reactors.......................................................................................3-5 Sample Preparation...............................................................................................................3-5 Documenting Test Sample Dimensions................................................................................3-6 Test Conditions...................................................................................................................3-10 Flow Rate and Velocity...................................................................................................3-10 Temperature...................................................................................................................3-10 Background Gas Composition........................................................................................3-10 NH 3/NO x Ratio.................................................................................................................3-11Conditioning........................................................................................................................3-12 Number of Activity Tests.....................................................................................................3-13 Measurement Methods........................................................................................................3-14 Gas Flow ........................................................................................................................3-14 Temperature...................................................................................................................3-14 Gas Composition............................................................................................................3-14 Data Analysis and Reporting...............................................................................................3-15xii4 SO 2 TO SO 3 OXIDATION........................................................................................................4-1Measurement Issues.............................................................................................................4-1 Rate Equation...................................................................................................................4-1 Conditioning Times...........................................................................................................4-2 Effect of NO x and NH 3.......................................................................................................4-3Measuring SO 2 to SO 3 Oxidation......................................................................................4-3Test Reactor..........................................................................................................................4-3 Test Conditions.....................................................................................................................4-5 Flow Rate and Velocity.....................................................................................................4-5 Temperature.....................................................................................................................4-6 Background Gas Composition..........................................................................................4-6 NH 3/NO x Ratio...................................................................................................................4-6Conditioning..........................................................................................................................4-6 Number of Tests....................................................................................................................4-7 Measurement Methods..........................................................................................................4-7 Measurement of SO 2 to SO 3 Oxidation.............................................................................4-7Data Analysis and Reporting.................................................................................................4-9 5 Hg OXIDATION......................................................................................................................5-1 Background...........................................................................................................................5-1 Mercury Addition...................................................................................................................5-2 Selecting Micro or Bench Reactors.......................................................................................5-2 Test Conditions.....................................................................................................................5-3 Catalyst Volume, Flow Rate and Velocity.........................................................................5-3 Temperature.....................................................................................................................5-4 Background Gas Composition..........................................................................................5-4 Mercury.............................................................................................................................5-5 NH 3/NO x Ratio...................................................................................................................5-5Chlorine............................................................................................................................5-6 Conditioning and Stabilization...............................................................................................5-6 Measurement Methods..........................................................................................................5-7 Mercury Measurement......................................................................................................5-7 Quality Assurance/Quality Control....................................................................................5-8 Test Apparatus Baseline Characteristics..........................................................................5-8Number of Tests...............................................................................................................5-9 Data Analysis and Reporting.................................................................................................5-96 CHEMICAL PROPERTIES.....................................................................................................6-1Background...........................................................................................................................6-1 Catalyst Sampling.................................................................................................................6-1 Bulk Chemical Analysis.........................................................................................................6-2 Sample Preparation and Digestion...................................................................................6-3 Analytical Technique and Specific Analytes.....................................................................6-3 Surface Chemical Analysis....................................................................................................6-3 X-Ray Fluorescence Spectrometry...................................................................................6-3 Other Surface Analysis Techniques.................................................................................6-4 Specific Analytes and Reporting Convention........................................................................6-5 Reporting Requirements.......................................................................................................6-67 PHYSICAL PROPERTIES......................................................................................................7-1Background...........................................................................................................................7-1 Surface Area Analysis...........................................................................................................7-1 Pore Volume and Size Distribution........................................................................................7-2 Mercury Porosimetry........................................................................................................7-2 Gas Adsorption.................................................................................................................7-2 Mechanical Strength..............................................................................................................7-3 Abrasion Resistance.............................................................................................................7-3 Catalyst Geometry.................................................................................................................7-4 Summary...............................................................................................................................7-4 Reporting Requirements.......................................................................................................7-58 REFERENCES.......................................................................................................................8-1xiiixv LIST OF FIGURESFigure 3-1 Calculated Effect of Velocity on Measured Catalyst Activity, K................................3-5 Figure 3-2 Dimensions of Honeycomb Catalyst.........................................................................3-8 Figure 3-3 NO x Conversion and Activity as a Function of Conditioning Time..........................3-13Figure 3-4 Precision in Outlet NO x Measurement as a Function of Variation in K....................3-14Figure 4-1 Effect of SO 2 Concentration and Temperature on SO 2 to SO 3 Equilibration Time...................................................................................................................................4-2 Figure 4-2 Effect of NO x and NH 3 on SO 2 to SO 3 Oxidation.......................................................4-4Figure 4-3 Change in SO 2 or SO 3 Across a Catalyst Sample ....................................................4-4Figure 4-4 Controlled Condensation Sample Train....................................................................4-8 Figure 4-5 Controlled Condensation Condenser Configurations...............................................4-8xvii LIST OF TABLESTable 1-1 Protocol Workgroups.................................................................................................1-2 Table 1-2 Summary: Activity, SO 2 and Mercury Oxidation Protocol ..........................................1-3Table 1-3 Summary: Chemical and Physical Properties............................................................1-4 Table 2-1 Examples of Standard Conditions .............................................................................2-1 Table 3-1 Activity Test Conditions ...........................................................................................3-11 Table 3-2 Workgroup Input on Conditioning Times .................................................................3-12 Table 4-1 SO 2 to SO 3 Conditioning Times (Workgroup Input)....................................................4-3Table 4-2 SO 2 Oxidation Test Conditions ..................................................................................4-5Table 5-1 Mercury Oxidation Test Conditions............................................................................5-3 Table 5-2 Specific Mercury Addition Requirements...................................................................5-5 Table 5-3 Minimum Conditioning/Stabilization Period Guidelines for Continuous MercuryData....................................................................................................................................5-6 Table 5-4 Minimum Conditioning/Stabilization Period Guidelines for Non-ContinuousMercury Data......................................................................................................................5-6 Table 5-5 Mercury Analysis Instruments Commercially Offered................................................5-8 Table 6-1 Catalyst Sampling Guideline—Minimum Requirements............................................6-2 Table 6-2 Primary Bulk and Surface Chemical Analytes and Reporting Convention.................6-5 Table 6-3 Additional Discretionary Bulk and Surface Analytes..................................................6-6 Table 7-1 Common Physical Property Parameters and Test Methods......................................7-51INTRODUCTION AND SUMMARYBackgroundSelective catalytic reduction (SCR) has become the technology of choice for the control of NOx emissions from coal-fired power plants, particularly when high levels of reduction (80 to 90%)are required. A catalyst management strategy is needed to address the consequences of catalystdeactivation over time. This catalyst management strategy depends on an ongoing assessment ofthe rate of catalyst deactivation and an accurate estimate of activity at any point in time. Someusers of SCR systems may depend on a dedicated catalyst vendor to provide this activityinformation as an integral part of a catalyst supply contract. However as SCR operators begin topurchase catalyst from other vendors which may use different catalyst testing methods, theactivity data from one supplier might not agree with data from another. Additionally, the dataprovided by catalyst regeneration vendors may not be consistent with data from catalyst OEMvendors. The inconsistencies in catalyst performance data from various sources points to theneed for a catalyst testing protocol that users can specify when they contract with catalystvendors, or laboratories, to conduct catalyst performance tests.There are many aspects of catalyst testing for SCR applications; as such, the current protocolcovers the following area pertaining to catalyst testing:•Activity – Used to assess the overall potential of the SCR reactor for reducing NOx , and isalso used as an input to catalyst management programs to plan catalyst additions and/or replacements.•SO2 to SO3Oxidation – Used to monitor SO2oxidation, and aids in assessing the need forSO33mitigation programs.•Hg Oxidation – With upcoming regulations aimed at controlling mercury emissions, utilities will begin to look to the oxidation of mercury across the SCR catalyst with subsequentremoval in a downstream wet FGD system, for mercury control. Thus, monitoring themercury oxidation characteristics of the catalyst will also be an important part of a catalyst management plan.•Physical Properties – Such as BET surface area, pore volume and pore size distribution assist in the explanation in changes in catalyst activity.•Chemical Composition – Bulk and surface chemical analyses of the catalyst also assist in the diagnosis of the cause for normal or abnormal changes in catalyst activity.Introduction and SummaryThe catalyst testing protocol formulated in this project has been developed using input from industry workgroups in each of the areas listed above. The workgroup participants were drawn from catalyst vendors, independent catalyst testing laboratories, catalyst reconditioners, industry consultants, and operators of SCR systems. In addition, the German VGB-R302H document (Guideline for the Testing of DeNO x Catalysts) provided by the Technical Association of LargePower Plant Operators in Germany (1) and a supplement authored by Steag (2)“Supplement toVGB-R302He 2ndEdition – Common Best Practices for Bench Scale Reactor Testing andChemical Analysis of SCR DeNo x Catalyst” were drawn upon where appropriate. Table 1-1 lists the workgroups and organizations that participated in each group.This document is not considered a finalized protocol. It is considered dynamic as updates and revisions will be made as technology improves.Table 1-1Protocol WorkgroupsCatalyst ActivitySO 2 to SO 3Oxidation Mercury Oxidation Chemical and PhysicalPropertiesEPRI EPRI EPRI EPRI FERCo FERCoW.S. Hinton andAssoc. W.S. Hinton and Assoc.Southern Company Southern Company Southern Company Southern Company Steag LLC Steag LLC Steag LLC Steag LLC E.ON EngineeringE.ON EngineeringE.ON EngineeringE.ON EngineeringHaldor-Topsoe Haldor-Topsoe Haldor-Topsoe Haldor-Topsoe Cormetech Cormetech Cormetech Cormetech Consumers Energy ArgillonArgillon New York PowerAuthorityNew York Power AuthorityObjectivesThe primary objective of this protocol is to present recommended and uniform procedures that operators of SCR systems can specify when having catalyst performance tests conducted bycatalyst vendors and/or independent testing laboratories. The recommended protocols for each of the test areas outlined above will be discussed individually in the following sections.SummaryAn overall summary of the catalyst testing protocol for catalyst activity, SO 2 to SO 3 oxidation, and mercury oxidation is shown in Table 1-2. Note the protocol specifies that the tests beIntroduction and Summaryconducted on a bench-scale apparatus and that catalyst from each full-scale catalyst layer be tested separately. A summary covering the determination of physical and chemical properties of the catalyst is shown in Table 1-3.Table 1-2Summary: Activity, SO 2 and Mercury Oxidation ProtocolTest Parameter ActivitySO 2 Oxidation Hg OxidationApparatus Bench Scale ReactorSample Size Honeycomb/CorrugatedPlate150mm x150mm x Full Layer Length 150mm x150mm x Half Full Layer LengthTemperatureFull ScaleFlow Match Full Scale Linear VelocityO 2 Full Scale H 2O Full ScaleCO 2 As generated by combustion sourceSO 2 Full Scale NO x Full ScaleSO 3 None AddedFull Scale HCl 0 Full ScaleNH 3/NO x 1.0 00.9 and 0 Conditioning Time 12 hrs or Equilibrium 48 hrs orEquilibriumNH 3 off after Activity Test for 8 hrsNew: 48 hrs Used: 4 hrs Measurements ∆NO x ∆SO 3 or ∆SO 2∆Hg elementalNo. of Tests 4 3 3CalculationsK=-A v ln(1-∆NOx)%SO 2 OxidationK SO2= Q/m cat ln(1-∆SO 2)% Hg OxidationIntroduction and SummaryTable 1-3Summary: Chemical and Physical PropertiesChemical PropertiesBulk Analysis Atomic Absorption (AA) Inductively Coupled Plasma (ICP) Wet ChemicalSurface Analysis X-Ray Fluorescence (XRF) Electron MicroscopeSpecies of InterestAl2O3, As, CaO, Fe2O3, P2O5, K2O, MgO, MoO3,Na2O, SiO2, TiO2, V2O5, WO3Physical PropertiesParameter Preferred Test MethodSurface Area Single-Point BET using NitrogenPore Volume and Distribution Hg Porosimetry or Gas AdsorptionMechanical Strength Per Manufacturer RecommendationDelamination Resistance Per Manufacturer RecommendationAbrasion Resistance Per Manufacturer RecommendationGeometry DirectDimensionalMeasurement DisclaimerThe catalyst testing protocol documented in this report has been formulated based on input fromthe Workgroup participants as well as information contained in references 1 and 2. The protocolhas as yet not been experimentally validated. Experimental validation is expected as feedback isreceived from users of the protocol.。
奥迪全系车型及颜色代码
P5P5 水晶银
S9S9 斯科巴蓝
L8L8 幻影黑
A2A2 旋风黑
N9N9 米萨诺红
4U4U 柚木棕
C8C8 炫目红
A2A2 炫目黑
T9T9 朱鹭白
8A8A 深海蓝
N9N9 米萨诺红
5N5N 冲刺蓝
6Y6Y 天云灰
L8L8 幻影黑
1R1R 熔岩灰
A3
5G5G 玻璃蓝
5Q5Q 雄鹰灰
P5P5 水晶银
9F9F 星球蓝
标准漆 金属漆 金属漆 金属漆 标准漆 金属漆 金属漆 金属漆 标准漆 珠光漆 珠光漆 珠光漆 珠光漆 金属漆
FZ
黑色
IC
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VR
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钛灰色
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TZ
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ID 天鹅绒米色
IF
米色
A1A1
2Y2Y
1R1R 9C9C 5W5W
墨黑
冰川白
火山红 石榴红 穆杰罗蓝
标准漆
金属漆
珠光漆 珠光漆 珠光漆
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金属漆
Q7
YS
黑色
FH
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YV
黑色
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YM
黑色
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FK
钛灰色
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VM
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A4allroad
1999 中国沙漠 叶玮 新疆伊犁地区现代气候特征与300a来的干湿变化规律
文章编号:1000-694X(1999)02-0097-07新疆伊犁地区现代气候特征与300a来的干湿变化规律X叶玮 袁玉江¹(中国科学院新疆生态与地理研究所 乌鲁木齐 830011)(¹新疆气象局气象科研所 乌鲁木齐 830002)摘要 在现代实测资料分析和利用树木年轮对伊犁地区314a降水重建研究的基础上,通过与历史资料在时间上的对比以及与中亚、中国东部和北疆地区小冰期以来气候变化模式在空间上的对比分析,发现300a来伊犁地区的气候变化不仅具有冷与湿、暖与干相对应的特点,而且偏干年出现的频率多于偏湿年。
在气候的干湿波动中,湿润期变短,而干旱期相对增长,反映了该区300a来气候与北疆其它地区类似,在波动中存在着变干的趋势。
关键词 伊犁地区 气候特征 干-湿变化分 类 (中图法)P467文献标识码A 长期以来关于新疆第四纪古气候变化趋势和水热配置方式争论很激烈,有人认为第四纪以来,新疆气候越来越干〔1〕;有人认为新疆干旱气候由来已久,第四纪以来气候持续干旱〔2〕;还有人认为第四纪以来新疆气候干湿波动明显〔3〕。
80年代至今有关湖泊沉积等地质记录的研究以及冰川和树木年轮的研究成果已使不少研究者注意到北疆地区水热配置方式的区域差异以及与东部季风区的不同〔4~6〕。
但由于新疆地域辽阔,地形复杂,气候的区域差异很大,因此不同区域的对比研究关系无疑将有助于对全疆气候变化规律以及与全球变化之间关系的探讨。
本文试图在伊犁地区现代气候特点分析和314a降水重建研究的基础上,通过历史记载与重建降水的对照,该区与北疆其它地区、中国东部等地小冰期以来气候变化的区域对比,探讨伊犁地区300a来干湿变化规律,并寻求其与全球变化的关系。
1 地理位置与现代气候特征1.1 地理位置 伊犁地区位于中国天山西部,是一个三面环山,向西开敞的山间断陷盆地,地理坐标:42.12°~44.48°N,80.10°~85.02°E。
地质土层代号
地质土层代号第四纪沉积物成因代号1. ml--人工填土2. pd--植物层3. al--冲击层4. pl--洪积层5. dl--坡积层6. el--残积层7. eol--风积层8. l--湖积层9. h--沼泽沉积层10. m--海相沉积层11. mc--海陆交互相沉积层12. gl--冰积层13. fgl--冰水沉积层14. b--火山堆积层15. col--崩积层16. del--滑坡堆积层17. set--泥石流堆积层18. o--生物堆积19. ch--化学堆积物20. pr--成因不明沉积注:上述每类符号前加第四纪符号Q,并以上标符号的形式显示,表示完整的地层符号。
由原岩风化产物经各种外力地质作用而成的沉积物,至今其沉积历史不长,所以只能形成未经胶结硬化的沉积物,也就是通常所说的“第四纪沉积物”或“土”。
不同成因类型的第四纪沉积物,各具有一定的分布规律和工程地质特征,以下分别介绍其中主要的几种成因类型:残积物、坡积物和洪积物。
残积物(Q el)(Qel为第四纪地层的成因类型符号)残积物是由岩石风化后,未经搬运而残留于原地的土,而另一部分则被风和降水所带走。
它处于岩石风化壳的上部,是风化壳中的剧风化带,向下则逐渐变为半风化的岩石。
它的分布主要受地形的控制,在宽广的分水岭上,由雨水产生地表径流速度小,风化产物易于保留的地方,残积物就比较厚。
在平缓的山坡上也常有残积物覆盖。
在不同的气候条件下、不同的原岩,将产生不同矿物成份、不同物理力学性质的残积土。
由于风化剥蚀产物是未经搬运的,颗粒不可能被磨圆或分选,没有层理构造。
残积物与基岩之间没有明显的界限,通常经过一个基岩风化层(带)而直接过渡到新鲜岩石。
残积物有时与强风化层很难区分。
一般说来,残积物是由于雨雪水流将细颗粒带走后残留的较粗颗粒的堆积物。
风化层则虽受风化作用的影响,但它是未被剥蚀搬运的基岩风化产物。
残积物中残留碎屑的矿物成分很大程度上与下卧基岩相一致,这是鉴定残积物的主要根据。
窜流名词解释
窜流名词解释窜流是一种在高山峡谷中形成的、与降水密切相关的强烈冰蚀现象。
通过对影响窜流作用因素的分析,从冰川侵蚀和冰川运动两个方面来认识窜流形成的原因。
在冰川边缘区以及向大陆冰川区的过渡地带,当河流和气候都十分稳定时,可形成由侵蚀作用形成的河谷阶地,如上游阶地、河口三角洲等。
然而,在冰川前进过程中,冰川前沿会发生侧向移动,形成了各种冰川侵蚀产物,并使河谷底部抬高,在横剖面上出现规律的“ Z”型纵向河谷阶地,我们称之为冰川侧蚀谷。
它不仅能够阻止冰川进一步向前推进,还能创造新的河谷,即侧蚀谷冰川串流(Lateral Formation of Chloa)。
窜流属于冰川侵蚀作用。
产生原因:冰川冰体向前移动,当接近河床或其他被侵蚀地区时,遇到阻碍,或者是冰川本身变得支离破碎,在形成侧蚀谷的同时,也将大量冰体带走,甚至引起冰体崩塌,或者沿途岩石被冰体磨蚀,加快了前进速度。
作用结果:造成冰斗或悬谷发育,导致冰川的加速消融,促进冰川融水径流发展;造成冰碛物的堆积;造成侧蚀谷,创造新的河谷。
对下游的危害:导致水流条件的改变,改变地表径流和地下水流的运动状况,加速水土流失,甚至引起地震。
2)侵蚀平衡剖面线(物质来源线)位置及高程变化。
3)冰川前缘不对称地段内的冰川弧段的起点高程(z值)。
4)冰川末端冰川本身下滑距离(Lm)。
5)冰川停止下滑的位置(m)。
6)主干冰川总下滑距离。
7)冰川总下滑距离和其发育年代之间的关系。
8)侧蚀谷的成因类型及其分布范围。
窜流为造成冰斗发育,并引起冰川加速消融的最重要原因。
根据冰川的运动性质,可把冰川分为侵蚀作用类型和搬运作用类型。
侵蚀作用冰川进行着不断的机械运动,不断地进行着对地貌、地物的侵蚀。
所以侵蚀作用可以解释冰川加速侵蚀的全部现象,侵蚀作用也是研究冰川的基本原理。
冰川融水,就像普通雨水一样,穿越高山、河流,汇入大海,补充地下水。
然而在不同的气候带,高山上的冰川融水量有差异,有的山峰终年积雪不化,气温低于0 ℃,永久积雪不化的冰川,其水源是丰富的,但到处分布的是冻结的瀑布和薄层冰川。
环北极地区冰川(盖)物质平衡研究进展
小 . 海拔变化的空间差异介于 - 15~+ 18 cm / a , 季 节差异为±15 cm , 年际差异为±8 cm . 所以 , 平均
202
冰 川 冻 土
21 卷
增长速率显得太小, 难以计算在极区增暖条件下, 格陵兰冰盖究竟会发生怎样的长期变化 . 在格陵兰 北部和东北部, 通过卫星雷达干涉仪数据计算了 14 条溢出冰川的冰体支出量, 其数值是通过计算冰山 9〕 产生速率方法所得数值的 3. 5 倍〔 . 结果显示格陵 兰冰盖北部和东北部可能在减小 , 对海平面上升有 正向作用 . 物质平衡观测研究主要集中于冰盖边缘和溢出 冰川上 , 90 年代以来 , 对格陵兰西部地区物质平衡 获得了较深入的认识
1 概述
环北极地区各类陆地冰体的总面积超过 2 07. 5 ×10 km , 分散状分布于环北极大陆和大小岛屿之 上 . 其中 , 加拿大北极和阿拉斯 加北部地区约合 16. 638 ×104 km 2 ( 表 1) , 主要包括加拿大北极群岛 和阿拉斯加山脉、Broo ks 山脉等; 大西洋北极地区 约合 185. 201 3× 104 km 2 , 主要包括格陵兰冰盖、 冰 岛、 Svalbard 群岛和 Scandinavia 半岛北部地区; 俄 4 2 罗 斯北极 地区约合 5. 733 9 × 10 km , 主要 包括 Fr anz Josef 地、 Novaya Zemlya 以 及 Severnay a Zemlya 和乌拉尔山北部地区等 . 格陵兰岛上冰盖 连同周边冰帽、 溢出冰川的总冰量达 300× 104 km 3, 其它北极冰川约合 6×10 km . 环北极地区冰川类型多样, 几乎包含了世界上 所有冰川类型, 从极地冰盖到小型山地冰川以至雪 斑 ( firn/ snow pat ches) 均有 . 冰川的水热结构亦十 分复杂 . 有的冰川整体处于压力融点, 乌拉尔山北 部有些冰川则完全属冷冰川 , 但整体而言 , 北极地 区的冰川以复合冰川占主导 . 冰川动力特征亦变化 多端 , 如格陵兰 Jakobshavn 冰川是世界上最快速 的冰流, 是加拿大北极和 Svalbard 地区典型溢出冰 川流速的 200~ 400 倍 . 此外 , 跃动冰川在北极地区
冰川的地质作用
冰川的地质作用冰川的地质作用0000地学2010-10-08 18:49:21阅读1评论0 字号:大中小订阅冰川的地质作用冰川的地质作用及其证据第一节冰川的地质作用随着对地球的不断认识,人们就大地构造,曾提出过很多学说。
比较著名的有地槽-地台学说(J. D. Dana, 1873)、大陆漂移学说(Wegener, 1912; Wegener, 1915; Wegener, 1929; Wegener, 2001)、海底扩张学说(Hess, 1962; Dietz, 1961)和板块构造学说等(Morgan, 1968; Isachs et.al., 1968; Mckenzie, 1969)。
板块构造学说得到古地磁学、地震学和古生物学等众多科学依据和测量数据的支持,被称为20世纪地质学的伟大成就(傅容珊和黄建华,2001)。
板块构造学说对2亿年龄的海洋和大洋壳的地质问题,进行了很好的解释(Mckenzie, 1969; 傅容珊和黄建华,2001),但仍留下一些有待解决的问题(傅容珊和黄建华,2001; Stacey, 1992; 宋春青和张振春, 1996)。
为了解决大陆地质历史演化过程、地壳生长机制和板块运动驱动力等方面的问题,我们就现有地质学、古生物学、地球物理学、地球化学和古气候学等资料,对大地构造演化的地球动力学问题进行了研究。
1 地幔浮力面理论我们先来做一个木块浸水小实验。
将一些不同形状、大小及比重的木块,放入一盆水中(见图1)。
因为木块的比重比水小,木块将浮在水中。
根据阿基米德原理(浮力定理),由于水对浸入水中部分的木块产生的浮力与木块的重量相等,不管木块的体积大小(只要不大于盆的水体),不管木块的比重大小(只要小于水的比重),不管木块的形状,也不管木块位于盆中水的什么高度,只要没有外力作用,最后,木块都会因为浮力作用,而停留在水面上。
我们将这时的盆内水面,叫做“浮力面”(见图1,a, e)。
冰川信息提取方法综述
基于遥感的冰川信息提取方法综述全球气候环境变化及其影响己成为当今世界各国政府、科学家和政策决策者所共同关注的重大焦点问题。
政府间气候变化委员会(IPCC第四次评估报告指出巴过去100a)(1906、2005年)全球地表平均气温上升了0. 74°C,而最近50 a的升温速率儿乎是接近过去100 a升温速率的两倍。
冰川对气候变化十分敏感,被视为气候变化的指示器,升温己导致全球大多数冰川在过去100多年里处于退缩状态,尤其是最近的儿十年呈加速退缩态势乩現尽管大量的冰储存于两极冰盖中,但山地冰川和冰帽的储量损失在过去几十年和未來一个世纪对海平面上升、区域水循环和水资源可获取性均有重要影响青藏高原及其毗邻地区蕴藏着世界上两极之外最大的冰雪储量,被称为“第三极”,该区气候变化引发的冰川变化不仅影响到周边地区十个国家的15亿人口的农业、发电等生产活动的水资源供应3'6'门,而且会引发区域乃至北半球的大气环流格局的变化⑧,从而使其成为国际冰川变化研究的热点地区。
此外,青藏高原很多内陆湖泊近期水位上涨、湖泊面积增大导致草场淹没以及冰湖溃决和泥石流滑坡等山地灾害,对周边地区的生态与环境及农牧民的生活造成了严重影响⑼。
因此,监测青藏高原冰川变化时空分异特征,对于更加清楚地认识该地区对全球气候变化的响应具有重要的科学意义,对于及时提供湖泊水量变化信息,制定当地农牧民的应对措施具有重要的现实意义。
本文系统梳理和总结了国内冰川监测相关研究进展,并探讨了当前该领域研究的不足以及未来的研究方向,旨在为我国冰川变化监测提供有益借鉴。
一、传统野外监测传统的冰川观测主要基于野外实地考察,开展较早。
世界上很多地区在一个多世纪以前就开始系统地观测冰川与冰盖的变化何。
1930s之前一直依靠实测冰川末端的变化或对比小冰期冰磧物的位置获得冰川变化的信息,1940s后期开始了冰川物质平衡研究,截止到2008年全球已获取了1803条冰川自19世纪后期的冰川长度变化和226条冰川过去60年内的物质平衡观测结果⑭,分别占1970s估计的全球冰川总数160000条“的1.1%和0.1%,观测数量很有限。
地理国情监测中地表覆盖分类体系研究_张静
测绘标准化 Standardization of Surveying and Mapping Sep. 2012,28( 3)
9
用途、经营特点、利用方式和覆盖特征为分类依据,城 镇地籍调查以土地用途为分类依据等。
ZHANG Jing GUO Yufang
摘 要: 地理国情监测的基础是地表覆盖,但目前面向地表覆盖的分类系统大多局限于科学研究中, 尚无相应的分类标准。因此,需要对相关资料与文献中有关地表覆盖的分类体系进行分析与研究,为 建立具有实用性与适用性的地理国情监测地表覆盖分类体系及制定分类标准奠定理论基础。 关键词: 地理国情监测; 地表覆盖; 分类体系 中图法分类号: P201. 1
沙化 土地
流动沙地( 丘) 、半 固定沙地( 丘) 、固定 沙地 ( 丘) 、露 沙 地、 沙化耕地、非生物治 沙 工 程 地、风 蚀 残 丘、风蚀劣地、戈壁
荒漠 与裸 露地
沙漠( 灌丛沙丘、平 沙地、新月形沙丘及沙 丘链、垄状 沙 丘、窝 形 沙丘、金字塔形沙丘) 、 砾漠、壤漠、盐漠、风蚀 丘、盐 碱 地、裸 岩、裸 土、其他裸露地
耕地 林地 园地 草地 水域与湿地 冰川和永久积雪 城镇工矿交通 荒漠与裸露地
耕地 森林 草地 灌丛地 湿地 水体 苔原 人造覆盖 建成区( 备用) 裸地 多年积雪或冰
森林 草地 农田 人工建筑 水体湿地 荒漠 稀疏及无植被地
表 2 是不同分类体系中植被表达内容的对比。 结合表 1、表 2 可以看出: 在一级分类上要素的表达差 异不大,分为耕地、林地、园地和草地 4 大类,但二级 类的表 示 差 异 较 大,尤 其 是 草 地 的 分 类 较 为 混 乱。
新疆北部地区积雪信息遥感反演研究
新疆北部地区积雪信息遥感反演研究孙永猛;刘亚男;瞿娟;曾小箕;克力木江·买买提【摘要】针对不同区域归一化雪被指数值(NDSI)上下浮动的问题,提出以对积雪响应敏感的NDSI和归一化植被指数(NDVI)为特征向量构建特征空间,建立基于MODIS数据的积雪丰度反演模型-NN模型.以高分辨率的Landsat TM数据对反演结果进行精度检验,NN模型反演积雪丰度值与获取自Landsat TM数据的NDSI 值的相关系数R2为0.827.结果表明,通过建立NDSI-NDⅥ特征空间构建积雪丰度反演模型是可行的,且精度较高.因此,该方法对于了解干旱区积雪情况、评估其对新疆农业生产发展的影响具有一定现实意义.%According to the normalized snow index (NDSI) fluctuate for different regions, the study put forward to construct feature space with the NDSI and vegetation index ( NDVI) that sensitive in response to the snow, and establish the snow abundance inversion model ( NN model) based on MODIS data. The precision inspection of inversion results conducted by the high-resolution Landsat TM data, the correlation coefficient R2 is 0.827 between NN model inversion abundance value with the NDSI calculated by Landsat TM data. The results showed that, through the establishment of NDSI-NDVI feature space to construct a snow abundance inversion model is feasible with high precision. Therefore, the method has a certain practical significance for understanding the arid area snow situation, assessing its impact on the development of agricultural production in Xinjiang.【期刊名称】《安徽农业科学》【年(卷),期】2013(041)005【总页数】3页(P2147-2149)【关键词】农业;积雪;信息;遥感反演;新疆北部地区【作者】孙永猛;刘亚男;瞿娟;曾小箕;克力木江·买买提【作者单位】新疆大学资源与环境科学学院,绿洲生态教育部重点实验室,新疆乌鲁木齐830046【正文语种】中文【中图分类】S161.6;TP79新疆是我国积雪最丰富的三大区域之一[1],北部地区冬季积雪稳定深厚,占全国积雪资源的1/3[2]。
温室气体 温室效应比较 GWP值
温室气体以下为百度知道关于温室气体的摘要:详情登陆:/view/3185.htm温室气体指的是大气中能吸收地面反射的太阳辐射,并重新发射辐射的一些气体,如水蒸气、二氧化碳、大部分制冷剂等。
它们的作用是使地球表面变得更暖,类似于温室截留太阳辐射,并加热温室内空气的作用。
这种温室气体使地球变得更温暖的影响称为“温室效应”。
水汽(H2O)、二氧化碳(CO2)、氧化亚氮(N2O)、甲烷(CH4)和臭氧(O3)是地球大气中主要的温室气体。
温室气体之所以有温室效应,是由于其本身有吸收红外线的能力。
温室气体吸收红外的能力是由其本身分子结构所决定的。
1820年之前,没有人问过地球是如何获取热量的这一问题。
正是在那一年,让-巴普蒂斯特-约瑟夫·傅里叶傅里叶(1768~1830年,法国数学家与埃及学家),回到法国后,他整年披着一件大衣,将大部分时间用于对热传递的研究。
他得出的结论是:尽管地球确实将大量的热量反射回太空,但大气层还是拦下了其中的一部分并将其重新反射回地球表面。
他将此比作一个巨大的钟形容器,顶端由云和气体构成,能够保留足够的热量,使得生命的存在成为可能。
他的论文《地球及其表层空间温度概述》发表于1824年。
当时这篇论文没有被看成是他的最佳之作,直到19世纪末才被人们重新记起。
其实只因为地球红外线在向太空的辐射过程中被地球周围大气层中的某些气体或化合物吸收才最终导致全球温度普遍上升,所以这些气体的功用和温室玻璃有着异曲同工之妙,都是只允许太阳光进,而阻止其反射,近而实现保温、升温作用,因此被称为温室气体。
其中既包括大气层中原来就有的水蒸气、二氧化碳、氮的各种氧化物,也包括近几十年来人类活动排放的氯氟甲烷(HFCs)、氢氟化物、全氟化物(PFCs)、硫氟化物(SF6)、氯氟化物(CFCs)等。
种类不同吸热能力也不同,每分子甲烷的吸热量是二氧化碳的 21倍,氮氧化合物更高,是二氧化碳的270倍。
不过和人造的某些温室气体相比就不算什么了,目前为止吸热能力最强的是氯氟甲烷(HFCs)和全氟化物(PFCs)。
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§1 冰川及其特点
我国现代冰川的总面积约58651km2,占世界冰川 总面积的0.36%,占世界山岳冰川总面积的16%,占 亚洲冰川总面积的50%以上。我国冰川的总储冰量 为5132km3,折合水量为4580km3。 我国是亚洲中、低纬度地区冰川最多的国家。冰 川广泛地分散在我国西部辽阔的高原和高山上,包 括西藏、新疆、四川、云南、甘肃、青海等省区, 喜马拉雅山、横断山、昆仑山、祁连山等山脉都有 冰川,成为众多河流的源头。长江和黄河均发源于 雪山冰川。
二、冰川的积累
冰川的积累是指冰川的冰雪质量增加,积累主 要来自降雪。表面凝结、霜和雹也会使冰川表面 的冰量增加。如果冰川表面温度低于冻结点,则 降水将立即冻融 冰川消融主要发生在冰川表面。由于冰的蒸发 需要的热远远大于融解热,因此,在冰川消融过 程中,融化是主要过程,蒸发量很少。 引起雪、粒雪或冰消融的最主要原因是太阳直 接辐射,其次是大气的热传导。在天气晴朗少云 时冰川消融主要靠太阳辐射,在阴天,冰川消融 主要靠大气热传导。 在冰川表面以下融冰所需的热,一是来自势能 产生的冰流所转化的少许热量,二是来自只能对 冰川底部有少许作用的地球热通量。这两种热源 一般只能融化少量的冰。
运动性是冰川区别于其他任何自然冰体的最显著 的特点。冰川的运动,是由于冰川冰的粘塑性决定 的。任何不能运动的、或者不能被搬动的冰的堆积 体,都不属于冰川的范畴。
§1 冰川及其特点
(3)冰川是大气降落的积雪,经过一系列的物理 过程演变而成的(变质) 冰川冰是一种特殊的变质冰。冰川的这个特点, 使许多普通积雪和冰体不能列入冰川之列。 例如多年冻土地区的地下冰也可以长期存在,但 因为它不是积雪变成的,就不能称为冰川冰。地球 南北两极的海面上,飘浮着许多冰块,其中一部分 是海水冻结形成的,它们在结构和成分上与冰川冰 有很大的不同,因此也不能称作冰川。
§2 冰川的形成
۩ 雪的变质(粒雪化)
新降的呈六角形的雪花,是一种极不稳定的固 体降水形态。 雪花一旦降落到地面,随着时间和 外界条件的变化,雪花晶体的形态和大小也逐渐 改变。经过等温变质作用、温度梯度变质作用、 消融冻结变质作用,雪晶变成了完全丧失晶体特 征的近似圆球状雪粒,称为粒雪(白色粒状,直 径达0.5cm以上)。这种变化过程称为粒雪化。 粒雪化的过程需要几个月的时间才能完成。
§2 冰川的形成
۩ 成冰过程 就是粒雪变成冰川冰的过程。 积雪变成粒雪后,随着时间的推移,厚度不断 加厚,在重力作用下,粒雪的硬度和紧密度不断 增加,大大小小的粒雪互相挤压,紧密地镶嵌在 一起,其间的 孔隙逐渐减小, 以致消失,雪 层的亮度和透 光度逐渐减弱, 最终形成了冰 川冰。
§2 冰川的形成
新形成的冰川冰,其中会有少量的空气被封闭在 冰层中,形成许多微小的气泡。因此,最初形成的 冰川冰多呈乳白色。 经过漫长的岁月,“新”冰川 冰变得更加致密坚硬,气泡逐渐减少,就慢慢变成 了晶莹透彻,带有蓝色的水晶一样的“老”冰川冰。 冰川冰在重力作用下,沿着山坡缓慢流下,并逐渐 凝固,最后形成了冰川。
§3 冰川的分类
暖冰川的冰温接近于融点,因此在消融区表层 一定深度范围内,冰内会含有少量的液相水。但由 于冰的透水率低,冰内含水量很小,且冬季可以冷 却至较深的深度(厚度),使其温度低于融点;夏 季虽然冰面吸收大量的热量,但通过冰面消融、融 水流失的方式带走热量,这样就保证了一定范围的 冰川冰不会完全升到融点而融化。
Hydrologic Science
水文学基础
Hydrologic Science
第5章 冰川
1.冰川及其特点
2.冰川的形成
3.冰川的分类
4.冰川与人类的关系
§1 冰川及其特点 一、冰川的定义
冰川(glacier)是一条以巨大冰块组成的河流,
故又称为冰河。 在终年冰封的高山或两极地区,多年积雪在重力
§2 冰川的形成
对冰川消融有影响的其它因素还有:冰川的位 置、朝向、高程和天然黑化(岩石碎屑、松散细 砂落在冰川表面)等。 高地的阴坡与阳坡冰川的融化显然不同。
随着地理位置的增高,冰川消融随气温的降低 而减弱;黄土污化的雪面,在晴朗天气因吸收辐 射热多,消融深度约3~4倍于白雪面,而在阴天, 因云层阻隔了大气的热传导,消融深度只及白雪 面的2/3~1/4。
§3 冰川的分类
面积超过1400万km2的南极洲,差不多全部都 被一个平均1980m厚的冰川覆盖,其东部冰层厚 度可达4267m。 格陵兰冰盖覆盖的面积超过180万km2,最大厚 度约3350m。
格林兰和南极冰盖的形态、厚度及其高程,1998
§3 冰川的分类
山岳冰川就是发育在高山上的冰川,呈舌形,在 重力作用下运动。主要分布在地球的中、低纬度 的高山地区,如中国青藏高原上的冰川,是世界 最大的山岳冰川。
§3 冰川的分类
一、冰川形态分类 按照冰川的规模和形态, 冰川分为两大类: •大陆冰盖(大陆冰川,简称冰盖) •山岳冰川(山地冰川、高山冰川) 大陆冰川:表面呈突起的盾状,规模巨大,覆盖 着大面积的地表,其宽厚度足以把全部山系都掩埋 起来。大陆冰盖主要分布在南极和格陵兰岛。
地球上的两大冰盖~南极冰盖和格陵兰冰盖, 占世界冰川总体积(冰量)的99%,其中南极冰 盖占90%。格陵兰约有83%的面积为冰川覆盖。 较小的大陆冰盖常被称作冰帽或冰原。
§3 冰川的分类
•悬冰川:是发育在雪线以上山地、悬挂在山坡 上的小冰川。
悬冰川一般规 模较小,易发 生崩塌,随气 候变暖而消失。 若增大也可发 展成山谷冰川。
§3 冰川的分类
•平顶冰川:发育在雪线以上平缓山顶的冰川。当 平顶冰川扩大,四周冰川溢出,与冰斗冰川、悬 冰川和山谷冰川相连时,称为山地冰帽。
§2 冰川的形成
۩ 一定的地形与地势
对于南北极地,常年低温且有固体降水量的积 累,尽管海拔接近海平面,也可以形成冰川。对 于极地之外的高山,地形和地势两个条件必须都 具备,即山地海拔高出雪线以上,山上又有足够 的使冰雪停积的场地(地势较平坦、不陡峭),这样 才有可能形成冰川。
如果山地的海拔较低,低于雪线,就不能形成 冰川;如果山地的海拔高出雪线以上,但山势过 于陡峻,冰雪无法停滞积累,也不能产生冰川。
§3 冰川的分类
二、冰川气候分类
按照冰川发育的气候条件和温度状况,可将冰 川分为冷冰川和暖冰川两类。
1、暖冰川(temperate glacier):也称为海洋性冰川, 因为暖冰川主要分布在降水丰富的海洋性气候区, 粒雪线在年降水2000~3000mm地区。冰川的形 成以暖渗浸再结晶成冰过程为特征,冰川的温度 接近压力融点,液态水可从冰川表面分布到底部。 由于海洋型冰川补给量大,冰川运动速度快,侵 蚀力强,形成典型的冰川地貌。
§2 冰川的形成
۩ 丰富的固体降水
一定数量的固体降水是形成冰川的物质基础, 包括降雪和冰雹。没有足够的固体降水作“原 料”,就等于“无米之炊”,根本谈不上形成冰 川,即使有极低的气温,也无济于事。
高山区的降水量,一般随海拔升高而增加,而 且在总降水量中固体降水量的比例也相应增大。 这样,在海拔较高的雪线以上的山地,丰富的固 体降水量就为冰川的形成和发育提供了必要的物 质条件。固体降水量的丰富程度,对形成冰川及 其规模的大小,具有决定性作用。
§2 冰川的形成
在中低纬度地区,覆盖的雪层经融化又冻结,形 成圆形粒雪,粒雪中含有连通的孔隙,当粒雪冰积 累增厚,下部受到挤压排出孔隙间的空气,融合结 晶在一起,形成冰川冰。这是暖型成冰过程。 冰川冰形成以后,在冰体压力和重力作用下开始 运动,最终形成冰川。 冰川是在一系列的外部条件和内部因素的共同作 用下,经过长时间的演变过程才缓慢形成的。
根据地形及形态不同,山岳冰川又可以分为冰 斗冰川、山谷冰川、悬冰川、平顶冰川等。
•山谷冰川:从冰川冰盆地或冰斗冰川中溢出并沿 山谷流动的冰川,有如冰冻的河流,长可达数十 公里,是山岳冰川中的主要类型、也是山岳冰川 中规模最大的。
§3 冰川的分类
•冰斗冰川:由分布在雪线以上冰川积累区洼地中 的积雪逐渐形成,规模较小。经过冰川改造,洼 地地形三面壁较陡,一面开口,开口处常有一 冰斗冰川扩大外溢,有冰舌伸 “门槛”阻挡冰川外溢。 出流入山谷中,即形成山谷冰川。
作用下挤压、变质形成冰块;在自身重力或压力梯
度力作用下,沿斜坡向下缓慢滑行而形成冰川。
积雪 挤压、变质 冰块 滑行 冰川
二、冰川的特点
§1 冰川及其特点
(1)冰川的发育与存在具有长期性
冰川是一种在若干年较长时期内持续存在的冰雪 体。它的形成与积累,需要数十年、数百年,甚至 更长的时间(上百万年),它不会因气候的短期波 动而完全消亡。 (2)冰川具有运动性
§2 冰川的形成
一、冰川的形成
冰川的形成和发育,与气候因素关系密切。 年平均气温在0oC以下的高纬度和高山地区,固 态降水不能完全融化而常年积累,成为终年积雪区。 终年积雪区的下部界限为雪线。 初降的雪花是羽毛状、片状或多角形的结晶体。 随着积雪厚度不断增加,下部雪层受到上部雪层的 压力,产生塑性变形,密度增大,雪的晶体紧密结 合,形成块状冰层,这是冷型成冰作用,是高纬度 地区成冰的主要方式。由于在高纬度地区气温低, 在冷型成冰过程中基本上不会发生融化,直接堆积 塑化成冰。而在中低纬度地区有所不同。
外部条件主要有: 较低的气温; 丰富的固体降水; 一定的地形与地势
内部因素有: 雪的变质(粒雪化); 成冰过程
§2 冰川的形成
۩ 较低的气温 气温低能使冰雪的消融减少甚至停止,又能使 固体降水量在总降水量中所占的比例增大。
雪线是大气固体 降水年收入(降雪) 与年支出(消融)动 态平衡的界线,雪 线以上年固态降水 量大于消融量。 雪线附近的年平均气温越低,则为冰川发育提 供的冷储备就越充足。因此,雪线附近气温低, 是冰川形成和发育最重要的条件。
§3 冰川的分类
三、中国冰川的分类 按照形态分类,我国冰川都属于山岳冰川; 按照冰川气候分类,我国既有冷冰川又有暖冰 川。