树脂论文

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环氧树脂制作特点用途论文

环氧树脂制作特点用途论文

试析环氧树脂制作特点及用途摘要:本文通过分析环氧树脂制作类型、改性的方法、阐述了环氧树脂的优点、用途及在我国当前发展较快的环氧树脂系统产品的要求。

关键词:环氧树脂制备方法特点用途analysis of the characteristics and uses of epoxy resin productionliuweiguo liucaixia wangmin yuhongxiangshandong laiwu runda new material co., ltd. 271100abstract:by analyzing the epoxy resin production type、a modified method of、explains the advantages of the epoxy resin、purposes and requirements of rapid development in the epoxy resin system products。

keyword:epoxy resin preparation feature use凡分子结构中含有环氧基团的高分子化合物统称为环氧树脂。

固化后的环氧树脂具有良好的物理化学性能,它对金属和非金属材料的表面具有优异的粘接强度,介电性能良好,变定收缩率小,制品尺寸稳定性好,硬度高,柔韧性较好,对碱及大部分溶剂稳定,因而广泛应用于国防、国民经济各部门,作浇注、浸渍、层压料、粘接剂、涂料等用途。

一、环氧树脂的制备1.环氧树脂的制备方法类型活性氢化物与环氧氯丙烷反应;以过氧化氢或过酸(如过醋酸)将双键进行液相氧化;双键化合物的空气氧化等。

由于它的性能并不是十分完美的,同时应用环氧树脂的对象也不是千遍一律的,根据使用的对象不同,对环氧树脂的性能也有所要求,例如有的要求低温快干,有的要求绝缘性能优良。

因而要有的放矢对环氧树脂加以改性,改性的方法大致有下列几种:选择固化剂;添加反应性稀释剂;添加填充剂;添加别种热固性或热塑性树脂;改良环氧树脂本身。

高吸水性树脂

高吸水性树脂

高吸水性高分子材料材料学吕岩1411093004摘要:在这篇综述中,探究的领域是高吸水性高分子材料,其中主要指的是高吸水性树脂。

大体概述了其发展、结构,分类,吸水原理等;及几类简单的高吸水性树脂的制备方法。

如淀粉类、纤维素类、共聚合类等。

高吸水性树脂是一种新型功能高分子材料,由于它能吸收自身质量几百至上千倍的水,且吸水膨胀后生成的凝胶具有优良的保水性,因而广泛地应用于农业、医疗卫生、园艺、建筑材料、食品加工等多个领域。

关键词:高吸水性树脂原理性能制备广泛应用Super absorbent polymer materialsMaterial science lvyan 1411093004Abstract:In this review, I explore the area about super absorbent polymer materials, mainly refers to the superabsorbent resin. Generally overview of its development, structure, classification, principle of absorbing water, etc.; And at the same time introduce some simple method of preparation of superabsorbent resin. Such as starch, cellulose, copolymerization, etc. Super absorbent resin is a kind of new functional polymer material, because it can absorb hundreds to thousands of times the mass of the water, and it has good water retention. So it has been widely used in agriculture, health care, gardening, building materials, food processing and other fields.Keywords: Super absorbent resin Principle PerformancePreparation Super extensive applications引言高吸水性高分子材料(Super Absorbent Polymer简称SAP)主要指高吸水性树脂,也称为超强吸水剂、高吸水性聚合物一种具有优异吸水能力和保水能力的新型功能高分子材料。

酚醛树脂博士论文

酚醛树脂博士论文

前言酚醛树脂也叫电木,又称电木粉,英文名称phenolic resin,简称PF,比重1.25~1.30,是酚与醛经聚合制得的合成树脂统称, 原为无色或黄褐色透明物,,因含有游离分子而呈微红色,市场销售往往加着色剂而呈红、黄、黑、绿、棕、蓝等颜色,有颗粒、粉末状。

耐弱酸和弱碱,遇强酸发生分解,遇强碱发生腐蚀。

不溶于水,溶于丙酮、酒精等有机溶剂中。

对水、弱酸、弱碱溶液稳定。

由苯酚和甲醛在催化剂条件下缩聚、经中和、水洗而制成的树脂。

因选用催化剂的不同,可分为热固性和热塑性两类。

主要包括:线型酚醛树脂、热固性酚醛树脂和油溶性酚醛树脂。

其中以苯酚-甲醛树脂最重要。

酚醛树脂有热塑性和热固性两类。

热塑性酚醛树脂(或称两步法酚醛树脂),为浅色至暗褐色脆性固体,溶于乙醇、丙酮等溶剂中,长期具有可溶可熔性,仅在六亚甲基四胺或聚甲醛等交联剂存在下,才固化(加热时可快速固化)。

主要用于制造压塑粉,也用于制造层压塑料、清漆和胶粘剂。

热固性酚醛树脂(或称一步法酚醛树脂),可根据需要制成固体、液体和乳液,都可在热或(和)酸作用下不用交联剂即可交联固化。

为指导树脂合成和成型加工,常将其固化过程分为A、B、C三个阶段。

具有可溶可熔性的预聚体称作A阶酚醛树脂;交联固化为不溶不熔的最终状态称C阶酚醛树脂;在溶剂中溶胀但又不完全溶解,受热软化但不熔化的中间状态称B 阶酚醛树脂,热固性酚醛树脂存放过程中粘度逐渐增大,最后可变成不溶不熔的C阶树脂。

因此,其存放期一般不超过3~6个月。

热固性酚醛树脂可用于制造各种层压塑料、压塑粉、层压塑料;制造清漆或绝缘、耐腐蚀涂料;制造日用品、装饰品;制造隔音、隔热材料等。

常见的高压电插座、胶粘剂和改性其他高聚物。

酚醛树脂具有良好的耐酸性能、力学性能、耐热性能,广泛应用于防腐蚀工程、胶粘剂、阻燃材料、砂轮片制造等行业。

酚醛树脂工业的发展史用化学合成的方法得到并被实际应用的第一个合成高分子材科,是美国Baekeland 发明的酚醛树脂,它是世界上人工合成的第一类树脂材料,它具有良好的耐酸性能、力学性能、耐热性能,而且由于它原料易得,合成方便,已经被工业广泛使用,至今已有百年历史。

材料化学论文《聚碳酸酯》

材料化学论文《聚碳酸酯》

其他应用:
• 其他的还有:用于包装领域;用于光盘的基础材料;用于光学透镜领 域;用于电子电器领域等。 • 近年来,随着信息产业的倔起,由光学级聚碳酸酯制成的光盘作为新 一代音像信息存储介质,正在以极快的速度迅猛发展。聚碳酸酯以其 优良的性能特点因而成为世界光盘制造业的主要原料。目前世界光盘 制造业所耗聚碳酸酯量已超过聚碳酸酯整体消费量的20%,其年均增 长速度超过10%。我国光盘产量增长迅速,据国家新闻出版总署公布 的数字,2002年全国共有光盘生产线748条,年耗光学级聚碳酸酯约 8万吨,且全部进口。因而聚碳酸酯在光盘制造领域的应用前景是极 为广阔的。
聚碳酸酯
聚碳酸酯也叫聚碳酸脂(Polycarbonate)常用缩写 PC。是一种强韧的热塑性树脂,通常是由双酚A 和光气生产的,并已在20世纪60年代初实现工业 化,90年代末实现大规模工业化生产。现在是产 量仅次于聚酰胺的第二大工程塑料。其名称来源 于其内部的CO3基团。 其合成方法由最初的双酚A+光气法至今已演变了许 多,如今已发明出了用三光气代替光气的方法
聚碳酸酯的应用
• 聚碳酸酯的应用开 发是向高复合、高功 能、专用化、系列化 方向发展,目前已推 出了光盘、汽车、办 公设备、箱体、包装、 医药、照明、薄膜等 多种产品各自专用的 品级牌号。现在是产 量仅次于聚酰胺的第 二大工程塑料,所以 它的应用非常广泛
建材行业
• 聚碳酸 酯板材具 有良好的 透光性, 抗冲击性, 耐紫外线 辐射及其 制品的尺 寸稳定性 和良好的 成型加工 性能,使 其比建筑 业传统使 用的无机 玻璃具有 明显的技 术性能优 势
• 如动物实验表明,BPA具有神经毒性作用,影响神经系统的发育和功 能。研究发现全25umoFL时,体外培养的胎鼠脑多巴胺神经元凋亡比 例显著增加,细胞活性随剂量增加而降低。多项动物实验的神经行为 学研究表明,围生期双酚A暴露会引起子代行为学改包括多动症、对 新环境的探索适应能力降低、痛觉反应改变及攻击性行为等。大鼠围 生期摄入BPA,其子代成熟后用孔板和迷宫测试,发现雄性和雌性的 行为分别受到不同影响:雄鼠的索动力和躁动感减退,雌鼠的运动活力 和探索动力减弱,可见环境雌激素还可影响哺乳动物行为和精神运动 等。妊娠期和哺乳期母鼠给予40m留k留dBPA,可使子代雄性鼠自卫 行为加,性潜伏期延长,性交次数减少;子代雌鼠性动机和接受性交行 ; 为增加。 • 体外研究发现双酚A可与雌激素受体结合,促使人类子宫内膜癌细胞 和MCF一7细胞[70]上的孕酮受体水平升高

环氧树脂毕业论文

环氧树脂毕业论文

第1章绪论1.1概述环氧树脂是指高分子链结构中含有两个或两个以上环氧基团的高分子化和物的总称,本身是热塑性、线性高分子树脂,当与固化剂反应便可使线性环氧树脂分子交联成网状结构的大分子,成为不熔不溶三维网状的热固性环氧塑料,并显示出其固有的优良性能。

它有极好的粘结性,杰出的耐腐蚀性和耐化学性,优异的电绝缘性,防水、防霉、耐热和耐寒性,制品具有良好的机械性能[1]。

环氧树脂、酚醛树脂及不饱和聚酯树脂被称为三大通用型热固性树脂。

它们是热固性树脂中用量最大、应用最广的品种。

环氧树脂中含有独特的环氧基,以及轻基、醚键等活性基团和极性基团,因而具有许多优异的性能。

与其他热固性树脂相比较,环氧树脂的种类和牌号最多,性能各异。

环氧树脂固化剂的种类更多,再加上众多的促进剂、改性剂、添加剂等,可以进行多种多样的组合和组配。

从而能获得各种各样性能优异的、各具特色的环氧固化体系和固化物。

几乎能适应和满足各种不同使用性能和工艺性能的要求。

这是其他热固性树脂所无法相比的。

1.2性能与研究1、环氧树脂及其固化物的性能特点:(1)力学性能高。

(2)粘接性能优异。

(3)固化收缩率小。

(4)工艺性好。

(5)电性能好。

(6)稳定性好。

(7)环氧固化物的耐热性一般为80~100℃。

(8)在热卧性树脂中,环氧树脂及其固化物的综合性能最好。

2、环氧树脂的应用特点(1)具有极大的配方设计灵活性和多样性。

(2)不同的环氧树脂固化体系分别能在低温、室温、中温或高温固化,能在潮湿表面甚至在水中固化,能快速固化、也能缓慢固化,所以它对施工和制造工艺要求的适应性很强。

环氧树脂可低压成型或接触压成型,因此可降低对成型设备和模具的要求,减少投资,降低成本。

(3)在三大通用型热固性树脂中,环氧树脂的价格偏高,从而在应用上受到一定的影响。

但是,由于它的性能优异,所以主要用于对使用性能要求高的场合,尤其是对综合性能要求高的领域。

以其优越的力学性能、电性能和粘结性能而著称,无论是在一般的技术领域,还是在尖端技术领域中都得到了广泛的应用。

毕业论文-氯化聚氯乙烯树脂的工艺研究及其供需现状

毕业论文-氯化聚氯乙烯树脂的工艺研究及其供需现状

青岛科技大学毕业论文(设计)学生姓名论文名称氯化聚氯乙烯树脂的工艺研究及其供需现状院(系)名称化学与化工学院专业名称应用化工技术年级班级=10青岛应用指导教师姓名张乔峰目录内容摘要 (1)前言: (1)1 聚氯乙烯的制备方法 (2)1.1 气固相氯化法 (2)1.2 溶剂法 (2)1.3 水相悬浮法 (3)2 CPVC的性能特征与应用 (3)2.2 CPVC的应用 (4)3 氯化聚氯乙烯的加工 (5)3.2 混料 (6)3.3 成型 (6)4 氯化聚氯乙烯的市场与前景 (7)4.1国内生产能力与产量 (7)4.2 国内需求 (7)4.3 国外状况 (7)4.4 竞争能力分析 (8)4.5 发展建议 (8)5 结束语 (9)主要参考文献 (10)致谢 (11)内容摘要:介绍了氯化聚氯乙烯的生产情况、工艺技术、产品应用以及市场供求情况,分析了该产品的价格趋势及竞争能力,对发展我国氯化聚氯乙烯工业提出了建议。

介绍氯化聚氯乙烯树脂的性质特点、生产及加工方法和应用情况,指出了其发展前景。

关键词:氯化聚氯乙烯;聚氯乙烯;生产;应用;市场前景前言:氯化聚氯乙烯(CPVC)是以氯气和聚氯乙烯(PVC)为原料的耗氯产品,具有抗腐蚀、耐老化、难燃、电性能良好等特点。

(PVC)硬制品安全使用温度一般不超过60而℃,而氯化聚氯乙烯硬制品可在接近100℃的温度下长期使用,氯化聚氯乙烯是能在较高温度和较高压力下长期使用的为数不多的聚合物之一。

氯化聚氯乙烯不仅在常温下耐化学腐蚀性能优异,而且在较高温度下仍具有很好的耐酸、耐碱、耐化学药品性,性能优于PVC和其它树脂。

另外,氯化聚氯乙烯的机械强度是PVC 的1.5倍, pp 和ABS 的2倍,特别是在100℃的温度下,氯化聚氯乙烯仍能保持很高的刚性,可充分满足在化工生产中对设备及管道等的要求。

并且,氯化聚氯乙烯不受自来水中余氯影响,不会出现裂痕和崩漏。

因此,氯化聚氯乙烯管道非常适用于民用冷热水管系统。

MBS树脂的合成、表征及性能研究

MBS树脂的合成、表征及性能研究

青岛科技大学研究生学位论文3x105囤1。

1MBS透射电镜照片(core/shell-60/40,I哪k/St=60/40)Fi91.1TEMofMISSresin(core/shell=60/40,MMA/St=60/40)橡胶相是MBS树脂合成研究的核心。

(1)MBS中橡胶含量的影响,更精确地讲,橡胶粒子在MBS中所占体积分数是影响MBS性熊的最重要因素。

单纯增加橡胶体积分数,就会减小模量、屈服强度和硬度,但会增大冲击强度和抗化学应力开裂性;在体积分数进一步提高时,冲击强度的增加开始趋于平稳,但拉伸强度、模量、弯曲强度和熔体指数却下降。

(2)橡胶粒径及其分布影响着MBS力学性能。

其粒径范围从50nm到大约300nm。

粒径分布有附聚法的宽分布和一步法制成的胶乳粒径的单模态分布。

平均粒径大小控制着PVC/MBS合金抗冲击性能,最大抗冲击强度就出现在300nm时刻;平均粒径也影响着熔融粘度和诸如光泽性、透明性等外观参数指标。

粒径分布影响着冲击性能和透光性能,呈单模态分布,粒径在lOOnm左右。

有利于透明性能;将大小不同的粒子以适当的比例混合起来。

对光产生强烈散射,对冲击性能的大幅提高有利。

根据橡胶增韧原理,大粒径橡胶颗粒吸收能量,诱发银纹;小粒径颗粒则抑制银纹发展。

(3)橡胶交联度对MBS性能也有很大影响,当交联度低时,较低橡胶含量的MBS较易获得MBS透明性与流动性等加工性能的综合平衡:当交联度较高时,冲击性能随之升高,而且表面青岛科技大学研究生学位论文(BD:ST=75:25)(BD:ST=80:20)图3.6丁苯胶乳粒径透射图Fi93.6TEMofSBRParticles3.2.2.2BD的影响实验发现,增加BD用量可以提高聚合反应速率和单体转化率,但乳胶粒的粒径减小。

究其原因:BD(溶解度0.081%)较之st(溶解度0.028%)的水溶解性高【32】,其水相成核的比例增加,必须导致转化率的升高和乳胶粒径的减小。

毕业设计(论文)低分子量双酚a型环氧树脂的合成及表征

毕业设计(论文)低分子量双酚a型环氧树脂的合成及表征

本科毕业论文(设计)题目:低分子量双酚A型环氧树脂的合成及表征院(系)理学院专业化学年级2007姓名学号指导教师职称讲师2011年 6 月13日目录摘要 (1)Abstract (2)前言 (3)第一章绪论 (4)1.1 环氧树脂概述 (4)环氧树脂 (4)双酚A环氧树脂 (4)环氧树脂胶黏剂及发展状况 (5)1.2 双酚A环氧树脂的制备改进及研究进展 (6)双酚A环氧树脂的合成原理 (7)环氧树脂的固化 (8)1.3 本文的研究内容及意义 (10)第二章实验部分 (12)2.1 仪器与试剂 (12)仪器 (12)试剂 (12)2.2 实验装置 (13)2.3 实验过程 (13)环氧树脂的制备 (13)环氧值得测定 (13)红外光谱 (14)双酚A环氧树脂的固化 (14)第三章结果与讨论 (15)3.1 双酚A环氧树脂的合成产率 (15)3.2 环氧值的测定及分析 (15)3.3 折光率的测定及分析 (16)3.4 温度与时间对环氧树脂固化的影响 (17)3.5 红外光谱的分析 (18)结论 (19)参考文献 (20)致谢 (22)摘要双酚A环氧树脂是使用最普遍而广泛的环氧树脂。

低分子量双酚A型环氧树脂既是绝缘材料、胶粘剂和涂料等的重要原料,又是制备中、高分子量环氧树脂的起始预聚物。

本文研究的是以双酚A和环氧氯丙烷为原料用一步法合成环氧树脂。

测试其产率、环氧值和折光率,并与商品环氧树脂进行对比。

然后选取室温脂肪胺类固化剂和中温咪唑类固化剂704进行交联固化得到不溶不熔的固化物。

并用红外光谱测试表征固化物性能。

研究结果表明:用一步法成功的合成双酚A型环氧树脂,环氧值和折光率接近商品环氧树脂。

但收率较低。

用咪唑类固化剂704固化效果比脂肪胺类更好。

关键词:低分子双酚A环氧树脂;制备;固化剂AbstractBisphenol A epoxy resin is a kind of epoxy resin which is widely used. Low molecular weight of bisphenol A type epoxy resin is important raw materials in insulation materials, adhesive and coating , it is also starting pre-polymer in preparation of medium,high molecular weight epoxy resinThis paper investigated that using bisphenol A and epichlorohydrin as raw materials ,epoxy resin was synthesized by one-step method. The yield, epoxy value and refractive index of epoxy resin were tested . The epoxy resin was compared with commercial epoxy resin.The paper crosslinked and cured room-temperature fat amine curing agent and medium-temperature imidazole curing agent to produce insoluble and infusible condensate , and tested its characterization with FI-IR.The results indicated that using the one-step method bisphenol A type of epoxy resin was successful synthesized.Its epoxy value and refractive index was close to commercial epoxy resin’s , but its pructivity rate was low. Imidazole curing agent had better effect than amino as curing agent.Key words: low molecular bisphenol A epoxy resin;preparation;curing agent前言环氧树脂是分子中含有两个或两个以上环氧基的热固性树脂的总称,加入固化剂后,树脂中的环氧基,羟基可以发生反应,形成三维网络状的固化物。

毕业设计(论文)年产10万吨ABS树脂接枝粉料车间工艺设计

毕业设计(论文)年产10万吨ABS树脂接枝粉料车间工艺设计

毕业设计摘要ABS树脂是聚丁二烯橡胶、单体苯乙烯和丙烯晴的接枝共聚物,它兼具三种组分的共同性能,无毒、无臭、耐冲击、质硬、尺寸稳定、耐化学腐蚀、电性能良好、易于成型加工,表面光洁和容易着色。

ABS树脂是目前产量最大、应用最广的热塑性工程塑料。

目前世界上ABS树脂合成仍广泛采用的是乳液接枝掺混法。

该法是用乳液接枝法生产高胶的ABS接枝粉料作为中间品,将中间品于本体AS聚合物进行掺混。

挤出造粒生产ABS树脂。

该法工艺成熟、流程短、设备少、生产品种多、适宜大规模生产。

本设计主要完成了ABS接枝粉料段的工艺流程设计、反应釜设计、车间布置设计、编制了设计。

关键词:ABS树脂、工艺、乳液接枝掺混法AbstractABS resin is Polybutadiene Rubber, styrene monomer and acrylonitrile graft copolymer, it combines three components of common, non-toxic, odourless, resistant to shocks, the quality is hard, good dimensional stability, chemical resistance, electrical properties, ease of forming, the surface is smooth and easy coloring. ABS resin is by far the most productive, the most widely used thermoplastic plastics.Synthesis of world ABS resin emulsion grafted mixing method is widely used. This Act was produced using emulsion grafting grafting of ABS high glue powder as an intermediate product, intermediate in the ontology AS polymer blending. Extrusion granulation production of ABS resin. The Act less short mature technology, process, equipment, production, varieties, suitable for mass production.This design ABS grafted powder process design, plant layout design, reactor design, preparation of design specifications.Keyword: ABS , craft , lotion copolymeriztion.目 录第一章 概 述 (1)第二章 生产配方及原料、辅助原料的技术规格 (4)2.1 生产ABS 粉料的配方及工艺条件 (4)2.1.1 生产聚丁二烯乳胶的配方及工艺条件 (4)2.1.2 ABS 接枝聚合的配方(质量份) (5)2.1.3 生产ABS 粉料的主要设备 (5)2.2 原料规格 (6)第三章 工艺流程简述 (9)3.1 简述 (9)3.2生产基本原理 (9)3.2.1 聚丁二烯乳胶的合成 (9)3.2.2 ABS 接枝共聚反应机理 (10)3.3 生产工艺过程 (11)3.3.1 简述 (11)3.3.2 PBL 的生产及单体回收的工艺过程 (12)3.3.3 生产ABS 粉料的工艺过程 (13)3.4 工艺技术特点 (13)第四章 工 艺 计 算 (14)4.1物料衡算 (14)4.1.1工艺流程示意图 (14)4.1.2 化学反应方程式: (14)4.1.3确定计算任务 (14)4.1.4 收集数据 (15)4.1.5计算基准 (15)4.1.6聚合计算 (15)4.2设备工艺计算 (18)4.2.1确定计算基准 (18)4.2.2确定操作方式 (18)4.2.3收集数据 (18)4.2.4反应釜的体积计算 (18)4.2.5反应釜直径0D 与筒体高0H 和封头的几何参数的确定 (19)4.2.6 轴封装置 (20)第五章 生产控制分析 (21)5.1 丁二烯聚合及ABS 聚合装置控制系统 (21)5.2 中央控制室 (21)第六章车间布置 (22)6.1概述 (22)6.2设计依据 (22)6.3车间布置要考虑的问题 (22)6.4车间厂房布置 (23)6.4.1厂房形式的选择 (23)6.4.2 厂房的轮廓 (23)6.5车间各部分组成 (23)6.5.1 工艺生产部门 (23)6.5.2 辅助生产部门及生活行政部门 (23)6.6车间设备布置 (23)6.6.1 满足生产工艺要求 (24)6.6.2 满足设备安装与检修对布置的要求 (24)6.6.3 符合建筑设计要求 (24)6.6.4 符合安全卫生标准 (24)第七章 ABS的物化特性及改性产品 (25)7.1ABS的物化特性 (25)7.2ABS的老化及防老措施 (26)7.2.1 自然老化对ABS性能的影响 (26)7.2.2 热氧老化对ABS性能的影响 (26)7.3产品的改性 (26)7.3.1 高抗冲ABS (26)7.3.2 透明ABS (26)7.3.3 耐热ABS (27)第八章安全技术 (28)8.1安全要点 (28)8.1.1 丁二烯贮罐区 (28)8.1.2 聚合系统 (28)8.1.3ABS树脂干燥系统 (28)8.1.4 其他部位 (28)8.2贮存和运输 (29)8.3回收 (29)8.4法律方面 (30)第九章环境保护 (31)9.1概述 (31)9.2污染源及组成 (31)9.2.1 废气污染源及组成 (31)9.2.2组成 (31)9.2.3 废渣(液)污染源及组成 (31)9.3污染物治理措施及预期效果 (32)9.3.1废气治理措施 (32)9.3.2 废水治理措施 (32)9.3.3 废渣(液)治理措施 (33)9.4绿化设计 (33)9.5环境管理与监测 (33)第十章人员编制 (35)第十一章技术经济指标 (37)11.1各种生产工艺技术经济指标 (37)11.2乳液接枝ABS粉末/本体AS熔融料掺混主要参数 (37)11.2.1 装置组成、生产规模、生产方案 (37)11.2.2 原料来源 (38)11.3物耗、能耗、成本 (38)11.3.1 原料及助剂消耗 (38)11.3.2 公用工程消耗 (39)11.3.3 成本 (39)11.4投资 (39)第十二章 ABS发展存在的问题及建议 (42)12.1国内ABS树脂生产存在的问题 (42)12.1.1 ABS树脂生产的原料 (42)12.1.2 产品品种 (42)12.1.3 ABS生产的环保问题 (42)12.2对国内ABS树脂生产的建议 (42)12.2.1 扩大ABS生产能力 (42)12.2.2 开发具有自主知识产权的核心技术 (42)致谢 (43)参考文献 (44)附录 (45)第一章概述ABS树脂,从组成上来看,可以从3个层次表述:它由碳、氢、氮三种元素组成;它是由丙烯腈,苯乙烯,丁二烯三种单体共聚得到的接枝共聚物;它是由苯乙烯丙烯腈在聚丁二烯乳胶上接枝得到的接枝橡胶,与游离的苯乙烯和丙烯腈的共聚物SAN或AS树脂,通过掺混挤压造粒而制得的产品。

CPVC专用PVC树脂标准制定分析论文

CPVC专用PVC树脂标准制定分析论文

CPVC专用PVC树脂标准的制定分析摘要:本文阐述了国内cpvc(氯化聚氯乙烯)研发方面存在的两大技术难题:可供氯化专用pvc树脂的研发和pvc的氯化工艺技术,此两大技术难题严重制约着国内cpvc的发展。

通过比对国外cpvc 专利资料报道的参数,经反复多次试验和探讨,制定了cpvc专用pvc 树脂的三个新指标:粒径100~300μm、孔隙率25~41%、比表面积5~8.5m2/g。

关键词:cpvc 氯化专用pvc 树脂标准粒径孔隙率比表面积氯化聚氯乙烯(cpvc)又称(聚)过氯乙烯,是由聚氯乙烯经氯化而得到的高分子化合物,具有良好的耐热性、耐腐蚀性、防老化性、阻燃性和热变形温度较高等优点[1],是近几年来应用领域发展速度较快的新颖塑料材料。

随着cpvc制造技术日趋成熟,cpvc将部分取代通用级pvc成为对耐温性、耐化学腐蚀性等有特殊要求的管材、板材、型材的新材料。

美国、欧洲及日本等先进国家和地区,cpvc 材料的研制和开发已经日趋成熟,cpvc塑料制品已具有一定的市场潜力。

目前制约国内cpvc高氯含量产品生产的主要因素为技术不成熟,在中国这一庞大的塑料市场中,cpvc塑料尚属新产品、新材料,其利润空间和市场空间均很大。

通过查阅大量相关技术资料及国内外专利,总结出影响cpvc高氯含量主要有两方面因素:可供氯化专用pvc的研发和cpvc的氯化工艺技术。

以诺誉为首的国外生产cpvc厂家均有自己专用pvc产品供给,而我国pvc均为通用型产品,没有一家可生产供氯化专用pvc树脂。

原料上的差异、氯化工艺技术水平的差异,导致cpvc产品质量相差甚远,使我国仅能生产涂料、粘接剂级别的低氯含量的cpvc。

因此研发cpvc合成技术应从研究专用pvc技术和氯化工艺技术两方面着手。

我们在查阅了大量文献后认为,cpvc专用pvc在保持原通用级pvc性能情况下,重点提高pvc的开孔率、比表面积,消除包皮胶膜,保证一定的颗粒度三个参数。

毕业设计(论文)-双峰聚乙烯的发展和应用[管理资料]

毕业设计(论文)-双峰聚乙烯的发展和应用[管理资料]

郑州轻院轻工职业学院专科毕业论文题目双峰聚乙烯的发展与应用学生姓名专业班级 09级高分子二班学号系别轻化工程系指导教师(职称)完成时间2012年3月31日双峰聚乙烯的发展和应用摘要介绍双峰聚乙烯的概念,初步了解和认识双峰聚乙烯。

进一步介绍双峰聚乙烯的性能特点和用途,阐述双峰聚乙烯的主要生产工艺以及各个工艺的主要特点,对双峰聚乙烯催化剂的开发研究和发展也作了简单介绍以及国内外双峰聚乙烯的生产消费概况,提出了我国今后双峰聚乙烯生产发展的一些建议。

聚乙烯(PE)是通用合成树脂中产量最大的品种,目前,国际上聚乙烯树脂市场竞争加剧,中东国家以其成本优势大量生产聚乙烯通用料,以抢占市场;美国、欧洲和日本等国家和地区的石化企业正在加速开发和生产聚乙烯高档料和专用料,其中双峰聚乙烯(BimodalPolyethylene)以其力学性能优异、韧性好和易加工等特点,受到合成树脂生产企业和用户的广泛重视。

世界聚乙烯生产能力的提高,同时也推动了聚乙烯产品性能和生产技术的发展。

工艺和催化剂技术的进步使聚乙烯的性能得到进一步改进,其中采用双峰聚乙烯技术生产的产品与普通聚乙烯产品相比较具有更加优异的性能,因而日益受到人们的关注,由此可见大力发展双峰聚乙烯迫在眉睫。

关键词:双峰聚乙烯、催化剂、硬度、密度、中国石化目录摘要 (1)目录 (2)1、双峰聚乙烯的认识 (3) (3) (4)2、双峰聚乙烯的生产技术 (4) (4) (5) (5) (6)UnipolⅡ工艺 (6)Phillps工艺 (7)Evolue工艺 (7)Sclalrtech工艺 (7)Sphorilene工艺 (9)3、双峰聚乙烯的应用及产品特点 (10) (10) (11) (11) (11) (11)4、双峰聚乙烯催化剂的研究进展 (12) (12) (14) (15)5、结束语 (17)6、致谢 (18)7、参考文献 (19)双峰聚乙烯的发展和应用1、双峰聚乙烯的认识具有双峰分子质量分布的聚乙烯被称为双峰聚乙烯,也就是相对分子质量的分布曲线出现两个峰值的聚乙烯,它的优点是既含有很短的聚合物分子链,起到分子间的润滑作用,能够改善加工性能,又含有很长的聚合物分子链,保证了材料的机械作用。

AG-80环氧树脂的制备论文(1)

AG-80环氧树脂的制备论文(1)
(3) TDE一85#环氧树脂
随着科学技术发展,国防工业对材料的要求越来越高,迫切希望科研部门能够提供一种工艺性好、耐高温、高强度、高粘接强度的环氧树脂[17]。天津市合成材料工业研究所研制成功一种三官能度TDE-85#环氧树脂,特点是工艺性好、反应活性高,固化物耐高温、高强度。这种环氧树脂的学名是4,5-二环氧环已烷1,2-二甲酸二缩水甘油酷。这种树脂的马丁耐热为180℃(间苯二胺固化),弯曲强度215MPa,拉伸强度100MPa,用其配制高温粘接剂在使用温度150℃以下时,粘接强度比通用环氧树脂提高约5-6倍[18]。通过使用TDE-85粘接剂,磁钢与铁因粘接剂在高温下强度不够而分离的难题得到圆满的解决。尤其是其机械强度可提高50~80%,拉伸强度可达1000MPa,耐热性也可提高20~30℃。实验结果表明,这种树脂的工艺性、耐热等级、物理机械性能和电绝缘性,在同样条件下均比其他类型的环氧树脂好,因此它是电子绝缘灌封的理想材料[19,20]。
目前,环氧树脂的增韧研究已取得了显著的成果,其增韧途径主要有三种(1)在环氧基体中加入橡胶弹性体,热塑性树脂或液晶聚合物等分散相来增韧;(2)用含”柔性链”的固化剂固化环氧,在交联网络中引入柔性链段,提高网链分子的柔顺性,达到增韧的目的,(3)用热固性树脂连续贯穿于环氧树脂网络中形成互穿、半互穿网络结构来增韧从而使环氧树脂韧性得到改善[9]。
1
环氧树脂的品种很多,除双酚A树脂外,还有下列几个品种:
1.2.1
(1)卤代双酚A环氧树脂
卤代双酚A环氧树脂以部分卤代双酚A代替双酚A和环氧氯丙烷在碱存在下缩聚,得到的环氧树脂称作卤代双酚A环氧树脂,简称为卤代环氧树脂。卤代一般指氯代、溴代等。卤代环氧树脂的最大特点是具有自熄性,用于航空、船舶上的层压板等。我国浙江省化工研究所试制成功了四溴双A二缩水甘油醚型环氧树脂既具有普通环氧树脂的特性,还有自熄性和燃烧时不生成剧毒物质等特点,是一种比较优良的难燃性环氧树脂[10]。

丁腈橡胶改性酚醛树脂

丁腈橡胶改性酚醛树脂

化学与材料科学工程学院毕业论文(设计)题目: 丁腈橡胶改性酚醛树脂的性能测试院系:材料科学与工程专业: 11级材料班姓名:吕鹏鹏学号:110705401037指导教师:许晓璐填写日期:年月日摘要酚醛树脂因其原料的易得、价格低廉、制品综合性能好而广泛应用于模塑料、粘合剂、涂料,是运用最广泛的树脂。

然而酚醛树脂存在硬度高、质脆、粘结力小、耐热性能差、工作稳定超过250℃时热分解严重的一系列不足,已经难以满足日益发展的工程技术要求,限制了酚醛树脂的进一步应用。

因而对酚醛树脂及其复合材料的性能进行改性具有重要意义,通过改性提高酚醛树脂粘结力、耐热性、耐分解及增加韧性的有效途径来改性提供酚醛树脂的性能。

经过增强和改性后的酚醛树脂可用于容器、储罐和管道的内壁衬里,汽车制动刹车片材料,传动齿轮、活塞,以及电子行业的印刷电路等领域。

本论文以酚醛树脂为基体,加入液体丁腈橡胶共混,用丙酮或酒精提高酚醛树脂与丁腈橡胶的相容性,添加固化剂(升华硫),得到丁腈橡胶改性的酚醛树脂的共混物。

将烘干的包芯纱(铜丝,布纤维),浸泡在丁腈橡胶改性酚醛树脂的共混物中,然后制版进行烘干后测试性能数据。

通过实验数据找出丁腈橡胶改性酚醛树脂的最佳比例值,使改性后的酚醛树脂的韧性增加,提高抗冲击性能。

关键词:酚醛树脂、液体丁腈橡胶、烘干时间、增韧AbstractPhenolic resin because of the raw material of comprehensive performance is good and cheap, low cost, products are widely used in the mould of plastic, adhesives, paint, resin is the most widely used. However, phenolic resin is very brittle, cohesive force is small, high hardness, heat resisting performance is poor, work stability during pyrolysis serious series of more than 250 ℃, has been difficult to meet the engineering requirements of development, limits the further application of phenolic resin. Thus performance of phenolic resin and its composites modified is of great significance, through the modified improved phenolic resin adhesive power, heat resistance, resistance to decomposition and effective way to increase the toughness of the modified to provide the performance of phenolic resin. After enhancement and modification of phenolic resin can be used for lining of containers, storage tanks and pipe wall, auto brake pads materials, transmission gear, piston, printed circuit and electronics industry and other fields.This paper by phenolic resin as matrix, add liquid NBR blend, with acetone or alcohol enhance phenolic resin and the compatibility of NBR, adding curing agent (sublimed sulfur), get the nitrile rubber modified phenolic resin blend. Drying core-spun yarn (copper wire, cloth fiber), soaked in NBR blend of modified phenolic resin, and then drying process and the performance test data.Through the experiment data to find the best proportion of nitrile rubber modified phenolic resin value, increase the toughness of the modified phenolic resin, improve the shock resistance.Key words: Phenolic resin, liquid NBR, drying time, toughening目录第一章绪论.............................................. 错误!未定义书签。

环氧树脂论文

环氧树脂论文

课题题目:环氧树脂学生姓名:刘平学号:1213221229院系高分子材料与工程班级: 高分子11205专业:高分子教师:1 绪论1.1环氧树脂的简介1.1.1环氧树脂的发明历史环氧树脂的发明曾经历了相当长的时期。

尽管早在1891年,德国的Lindmann 用对苯二酚与环氧氯丙烷反应, 缩聚成树脂并用酸酐使之固化,但是它的使用价值却一直没有被揭示。

直到1930年,瑞士的Pierre Castan 和美国的Slol Greenlee进一步研究发现,用有机多元胺使上述树脂固化,能显示出很高的粘接强度,这才引起了人们的重视。

然而环氧树脂第一次具有工业价值的制造是在1947年由美国的Devoe-Raynolds公司完成的,它开辟了环氧氯丙烷一双酚A树脂的技术历史,环氧树脂开始了工业化开发,且被认为是优于老的酚醛树脂和聚酯树脂的一种技术进步。

1955年夏季,Dow Chemical co.和Reichho1d化合物公司建立了环氧树脂生产线。

在普通双酚A环氧树脂生产应用的同时,一些新型的环氧树脂相继问世,如脂环族环氧树脂,酚醛环氧树脂,邻甲酚醛环氧树脂,特种耐温树脂等。

20 世纪70 年代中期,美国、加拿大、英国、瑞士、西德、比利时、阿根廷、墨西哥、波兰、捷克斯洛伐克和前苏联都开始制造双酚A 环氧树脂和一些新型环氧树脂,并开始了低氯含量的电子级应用,同时五元环海因环氧树脂、氢化双酚A 环氧树等耐老化树脂和四溴双酚A 环氧树脂、含溴环氧化合物等阻燃型环氧树脂相继得到发展。

80年代开发了复合胺、酚醛结构的新型多官能团环氧树脂以满足复合材料工业需要。

另外还开发了水性环氧树脂和稠环耐温耐湿环氧树脂。

由于环氧树脂品种的增加和应用技术的开发,环氧树脂在电气绝缘、防腐涂料、金属结构粘接等领域的应用有了突破:于是环氧树脂作为一个行业蓬勃地发展起来;它的品种、应用开发仍很活跃。

目前已有数百种环氧树脂完成工业化开发,已有40~50 种不同结构的环氧树脂可商品化制造或由中试验厂提供,同时还有与之相适用的100 多种工业化固化剂和许许多多的改性剂、稀释剂与之配套,正所谓方兴未艾。

树脂论文

树脂论文

摘要复合高吸水性树脂(Superabsorbent Composite)是一种新型功能高分子材料。

它具有吸收比自身重几百到几千倍水的高吸水功能,并且保水性能优良,一旦吸水膨胀成为水凝胶时,即使加压也很难把水分离出来。

因此,它在个人卫生用品、工农业生产、土木建筑等各个领域都有广泛用途。

本文研究了CTS-g-P(AA-co-AM)/KL复合高吸水性树脂对甲基紫的吸附特性,考察了吸附时间,甲基紫的初浓度,pH,离子强度对吸附量的影响。

结果表明随着吸附时间的延长,树脂对甲基紫的吸附量增加,24后,吸附作用基本达到平衡;吸附量随甲基紫初浓度的增大而增大;吸附量随pH增大先增加,当pH=4时达最大,此后,pH增大,吸附量下降;随着离子浓度的增加,吸附量呈下降趋势。

CTS-g-P(AA-co-AM)/KL高吸水性树脂对甲基紫有很好的吸附作用,室温最大吸附量为1500mg/g,在印染废水处理过程中具有一定的应用价值。

关键词复合高吸水性树脂;甲基紫;吸附AbstractSuper Absorbent Polymer,SAP is a new type of functional polymer materials. It has sucked received more than a few hundred to a thousand times its own weight of water, high water absorption features, and excellent water retention, once the swelling became hydrogel, even pressure is difficult to separate the water. Therefore, it has a wide range of applications in various fields of personal hygiene products, industrial and agricultural production, civil construction, etc. Since so since the successful development of super absorbent polymers has been the world's attention, the development of extremely rapid, the demand worldwide annually, has gradually expanded its field of application.Setting methyl violet as an example,the adsorption characteristics of the Poly(Acrylic Acid-co-Acrylamide) superabsorbent resin to methyl violet and the influences of adsorption time, original density of methyl violet, pH, and ionic strength on the adsorption were investigated.the results show that along with the extending of adsorption time, the adsorption capacity of modified humic acid to methyl violet was increased,and after 24h,the adsorption got to the balance basically;Along with the extending of original density of methyl violet,the adsorption amount was increased;Along with the extending of pH ,the adsorption amount was increased.When pH=4,the adsorption amount got to the maximum .Afterwards, along with the extending of pH, the adsorption amount was descended;Along with the increment of ionic strength,the adsorption amount showed decreasing trend. The Poly (Acrylic Acid-co-Acrylamide) superabsorbent resin had very good adsorption effect on methyl violet and had some application.Key words: superabsorbent resin; Methyl violet;Adsorption1.文献综述 (1)1.1引言 (1)1.2高吸水性树脂分类 (1)1.2.1按原料来源分类 (1)1.2.2按亲水化方法分类 (2)1.2.3按交联方法分类 (3)1.2.4按亲水基团的种类分类 (3)1.2.5按制品形态分类 (3)1.3高吸水性树脂的应用 (4)1.3.1医药卫生用品方面的应用 (4)1.3.2农林、园艺方面的应用 (5)1.3.3 建筑材料方面的应用 (6)1.3.4其它方面的应用 (6)1.4高吸水树脂的发展趋势 (7)1.5高吸水性树脂的吸水机理 (8)1.5.1 高吸水性树脂与水的作用 (9)1.5.2 高吸水性树脂的离子网络 (9)1.5.3 吸水性与保水性 (10)1.6 研究思路与方法 (11)2.实验部分 (12)2.1试剂与材料 (12)2.2仪器 (12)2.3树脂的制备 (13)2.4甲基紫溶液标准曲线的绘制 (13)2.5吸附性能的测定 (13)2.6吸附时间的影响 (14)2.7甲基紫初浓度的影响 (14)2.8树脂用量的影响 (14)2.9 pH的影响 (15)3.1红外表征 (16)3.2甲基紫标准曲线的绘制 (17)3.3吸附时间的影响 (17)3.4甲基紫初浓度的影响 (18)3.5 pH的影响 (19)3.6离子强度的影响 (20)3.7吸附等温线 (21)3.8吸附动力学 (23)3.9 结论 (25)5. 致谢 (29)外文文献原稿和译文 (30)译文 (35)1.文献综述1.1引言高吸水性树脂是一种含有强亲水性基团并且有一定交联度的功能性高分子材料。

毕业论文_氰酸酯树脂的改性

毕业论文_氰酸酯树脂的改性

氰酸酯树脂的改性复材111班(10111476)张鹏宇摘要:氰酸酯树脂是有较大应用潜力和发展前景的一种热固性树脂,但脆性较大,韧性不高,所以有很大的改性必要性。

本论文采用4-硝基邻苯二甲腈和双酚A 溶于DMA,制备双邻苯二甲腈单体,利用核磁共振氢谱(1H-NMR)对双邻苯二甲腈的结构进行表征,采用示热失重分析仪(TGA)对聚合物的固化行为和耐热性能进行了测试分析。

采用加热熔融共混树脂,探究多种比例共混树脂的性能。

探究双邻苯二甲腈单体的合成工艺并进行改进,得到合成双邻苯二甲腈单体的最佳条件,通过TGA测试得到双邻苯二甲腈改性氰酸酯的TGA图谱并进行分析,改善了氰酸酯树脂的耐热性。

关键字:氰酸酯树脂,双邻苯二甲腈,改性Modified of cyanate ester resinAbstrac t: Cyanate ester resin is a thermosetting resin greater potential and development prospects, but brittle, toughness is not high, so there is a great necessity modified. In this paper, using 4-nitro-phthalonitrile and bisphenol A was dissolved in DMA, prepare a two-phthalonitrile monomer by proton nuclear magnetic resonance spectroscopy (1H-NMR) double phthalonitrile of structure characterization, using thermal gravimetric analyzer shows (TGA) on curing behavior and thermal properties of the polymers were tested. Using heat melt blending resin, explore various ratios blended resin performance.Inquiry synthesis of double phthalonitrile monomer and make improvements, to get the best conditions for the synthesis of double phthalonitrile monomer to obtain a two phthalonitrile modified isocyanate tested by TGA and TGA profiles analyze and improve the heat resistance of cyanate ester resin.Keywords: Cyanate ester resins, bis phthalonitrile, modified1前言 (4)研究背景 (4)文献综述 (5)1.3 本文研究目的意义与主要研究内容 (18)2 实验部分 (20)试验原料 (20)双邻苯二甲腈单体的合成 (20)共混树脂的制备 (20)测试仪器与表征 (21)3 实验结果与讨论 (22)邻苯二甲腈单体的合成与结构表征 (22)邻苯二甲腈单体合成工艺条件的优化 (25)树脂的固化行为研究 (26)树脂TGA分析 (28)4结论 (32)参考文献 (33)致谢 (35)氰酸酯树脂是有较大应用潜力和发展前景的一种热固性树脂,随着对改性氰酸酯树脂研究的进一步成熟,其在得到广泛的应用,如:⑴氰酸酯树脂CE是新型的电子材料和绝缘材料,是电子电器和微波通讯科技领域中重要的基础材料之一,是理想的雷达罩用树脂基体材料;由于具有良好的热稳定性和耐湿热性,极低的线膨胀系数等优点,CE树脂成为生产高频、高性能、优质电子印制电路板的极佳的基体材料;另外CE树脂还是很好的芯片封装材料。

树脂工艺在首饰中的运用论文

树脂工艺在首饰中的运用论文

树脂工艺在首饰中的运用论文摘要随着时代的发展,首饰作为一种重要的文化艺术形式,逐渐成为人们装饰自身的方式之一。

然而,传统的金银首饰在设计、材质等方面存在一些固定的局限性。

为了满足人们对个性化、创新性和多样性的需求,树脂工艺应运而生。

本文将介绍树脂工艺在首饰设计中的应用,包括树脂工艺的特点、制作工艺和市场前景等。

1. 导论首饰作为一种装饰品,追溯至古代文明时代。

不仅仅是一种美化身体的工具,它还承载着文化符号、社会地位和身份认同。

然而,传统的金银首饰在材质限制和设计创新方面存在一定的问题。

随着时代的发展,人们对首饰的需求不仅仅局限于耐久性和贵重性,个性化、创新性和多样性正成为时尚潮流的主流。

树脂工艺的出现正是为了满足这些需求。

2. 树脂工艺的特点相比传统的金银首饰,树脂工艺具有以下特点: - 材质多样性:树脂可以与各种材料结合,使首饰的设计更加多样化。

- 轻巧舒适:树脂材料相对轻巧,戴起来更加舒适。

- 耐久性:树脂材料的耐久性较高,不易变形、褪色。

- 创意灵活性:树脂可以通过混合不同颜色、添加各种物品,实现对首饰的创意设计。

- 可塑性:树脂材料可以通过模具制作成各种形状,满足不同需求。

3. 树脂工艺的制作工艺树脂工艺的制作过程主要包括以下几个步骤: ### 3.1 选择树脂材料树脂材料有很多种类,包括环氧树脂、聚氨酯树脂等。

在制作首饰时,需要根据设计要求选择合适的树脂材料。

3.2 准备模具根据设计的首饰形状,准备相应的模具。

模具可以是硅胶模具或者其他材料制作的。

3.3 填充树脂将选择好的树脂材料倒入模具中,注意控制好树脂的用量,避免溢出。

3.4 添加颜色和装饰品在树脂未完全固化前,可以添加颜色和装饰品,以增加首饰的美观度和独特性。

3.5 固化和后处理树脂需要经过一定的时间进行固化。

固化后,可以进行打磨、抛光和其他后处理工艺,使首饰更加美观。

4. 树脂工艺在市场中的前景树脂工艺在首饰市场中具有广阔的前景。

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摘要复合高吸水性树脂(Superabsorbent Composite)是一种新型功能高分子材料。

它具有吸收比自身重几百到几千倍水的高吸水功能,并且保水性能优良,一旦吸水膨胀成为水凝胶时,即使加压也很难把水分离出来。

因此,它在个人卫生用品、工农业生产、土木建筑等各个领域都有广泛用途。

本文研究了CTS-g-P(AA-co-AM)/KL复合高吸水性树脂对甲基紫的吸附特性,考察了吸附时间,甲基紫的初浓度,pH,离子强度对吸附量的影响。

结果表明随着吸附时间的延长,树脂对甲基紫的吸附量增加,24后,吸附作用基本达到平衡;吸附量随甲基紫初浓度的增大而增大;吸附量随pH增大先增加,当pH=4时达最大,此后,pH增大,吸附量下降;随着离子浓度的增加,吸附量呈下降趋势。

CTS-g-P(AA-co-AM)/KL高吸水性树脂对甲基紫有很好的吸附作用,室温最大吸附量为1500mg/g,在印染废水处理过程中具有一定的应用价值。

关键词复合高吸水性树脂;甲基紫;吸附AbstractSuper Absorbent Polymer,SAP is a new type of functional polymer materials. It has sucked received more than a few hundred to a thousand times its own weight of water, high water absorption features, and excellent water retention, once the swelling became hydrogel, even pressure is difficult to separate the water. Therefore, it has a wide range of applications in various fields of personal hygiene products, industrial and agricultural production, civil construction, etc. Since so since the successful development of super absorbent polymers has been the world's attention, the development of extremely rapid, the demand worldwide annually, has gradually expanded its field of application.Setting methyl violet as an example,the adsorption characteristics of the Poly(Acrylic Acid-co-Acrylamide) superabsorbent resin to methyl violet and the influences of adsorption time, original density of methyl violet, pH, and ionic strength on the adsorption were investigated.the results show that along with the extending of adsorption time, the adsorption capacity of modified humic acid to methyl violet was increased,and after 24h,the adsorption got to the balance basically;Along with the extending of original density of methyl violet,the adsorption amount was increased;Along with the extending of pH ,the adsorption amount was increased.When pH=4,the adsorption amount got to the maximum .Afterwards, along with the extending of pH, the adsorption amount was descended;Along with the increment of ionic strength,the adsorption amount showed decreasing trend. The Poly (Acrylic Acid-co-Acrylamide) superabsorbent resin had very good adsorption effect on methyl violet and had some application.Key words: superabsorbent resin; Methyl violet;Adsorption1.文献综述 (1)1.1引言 (1)1.2高吸水性树脂分类 (1)1.2.1按原料来源分类 (1)1.2.2按亲水化方法分类 (2)1.2.3按交联方法分类 (3)1.2.4按亲水基团的种类分类 (3)1.2.5按制品形态分类 (3)1.3高吸水性树脂的应用 (4)1.3.1医药卫生用品方面的应用 (4)1.3.2农林、园艺方面的应用 (5)1.3.3 建筑材料方面的应用 (6)1.3.4其它方面的应用 (6)1.4高吸水树脂的发展趋势 (7)1.5高吸水性树脂的吸水机理 (8)1.5.1 高吸水性树脂与水的作用 (9)1.5.2 高吸水性树脂的离子网络 (9)1.5.3 吸水性与保水性 (10)1.6 研究思路与方法 (11)2.实验部分 (12)2.1试剂与材料 (12)2.2仪器 (12)2.3树脂的制备 (13)2.4甲基紫溶液标准曲线的绘制 (13)2.5吸附性能的测定 (13)2.6吸附时间的影响 (14)2.7甲基紫初浓度的影响 (14)2.8树脂用量的影响 (14)2.9 pH的影响 (15)3.1红外表征 (16)3.2甲基紫标准曲线的绘制 (17)3.3吸附时间的影响 (17)3.4甲基紫初浓度的影响 (18)3.5 pH的影响 (19)3.6离子强度的影响 (20)3.7吸附等温线 (21)3.8吸附动力学 (23)3.9 结论 (25)5. 致谢 (29)外文文献原稿和译文 (30)译文 (35)1.文献综述1.1引言高吸水性树脂是一种含有强亲水性基团并且有一定交联度的功能性高分子材料。

它不溶于水和任何有机溶剂,但能吸收其自身重量几百倍乃至几千倍的水;吸水后立即溶胀为凝胶,具有优异的保水功能,即使受压也不溢出水。

由于该材料分子中含有大量的羧基、羟基等强亲水性基团而具有高分子电解质的分子扩张性能,同时又由于其微交联三维网络结构阻碍了分子的进一步扩张,二者的矛盾作用使得分子只能在水中溶胀而不溶解,它可以吸收和保持自身质量几百倍甚至几千倍的水,具有奇特的吸水和保水能力[1]。

我国从80年代后期对高吸水性树脂进行研究开发,取得了一定的成绩。

陆续有一些小型的工厂投产,但与国外相比还有距离,缺乏竞争力。

近几年,高吸水性树脂的世界需求量逐年增长,具有很大的发展潜力。

高吸水性树脂的合成可分为两条路线:一是用天然高分子吸水材料改性,产品称为半合成树脂;另一条路线则是由亲水单体聚合而成,产品称为合成树脂[2]。

1.2高吸水性树脂分类高吸水性树脂从诞生起发展到现在,种类繁多,根据现有品种及其发展按以下几个方面进行分类。

1.2.1按原料来源分类高吸水性树脂从原料来源来分,有三大系列,分别是淀粉系,纤维素系,合成聚合物系。

(1)淀粉类对天然淀粉进行改性制备SAR是成本较低的一种方法,主要有两种形式:一是在淀粉上引入亲水基团(AA或AM),并使其有一定的交联度:另一种是先对淀粉进行部分交联,再引入羟甲基亲水性基团得到SAR,该方法原料来源丰富,成本低,吸水率高,其缺点是耐热性与其保水性能差,使用中易受微生物分解而失去吸水保水能力。

(2)纤维素类纤维素类SAR也包括两种类型,一种是纤维素与亲水性单体接枝共聚,另一种是氯醋酸与纤维素反应引入羟甲基再用交联剂交联而得,该类树脂的主要特点是可以制成高吸水织物,与合成纤维混纺,改善最终产品的性能[3]。

(3)其他种类此类主要是指淀粉,纤维素以外的多糖类SAR,其中有些接枝物也有较好的吸水能力。

1.2.2按亲水化方法分类(1)亲水性单体的聚合物(如聚丙烯酸盐,聚丙烯酰胺,醋酸乙烯/顺丁烯二酸酐共聚物,丙烯酸/丙烯酰胺的共聚物等);(2)疏水性聚合物的羧甲基化反应物(如纤维素羧甲基化反应,淀粉羧甲基化反应,聚乙烯醇/顺丁烯二酸酐的反应等);(3)疏水性聚合物接枝聚合亲水性单体共聚物(如淀粉/丙烯酸/丙烯酰胺/顺酐接枝共聚物,聚乙烯醇接枝丙烯酸盐,纤维素接枝丙烯酰胺,纤维素接枝丙烯酸盐,淀粉接枝丙烯酸盐,淀粉接枝丙烯酰胺等);(4)含腈基,酯基,酰胺基的高分子水解反应(如聚丙烯酰胺的水解物,纤维素接枝丙烯腈的水解物,淀粉接枝丙烯腈的水解物,丙烯酸酯/醋酸乙烯酯共聚物的水解等)。

1.2.3按交联方法分类高吸水性树脂按不溶化方法分为用交联剂进行网状化反应,自交联网状化反应,放射线照射网状化反应和水溶性聚合物导入疏水基或结晶结构等四种。

其中用交联剂进行网状化反应主要有多反应官能团的交联剂交联水溶液性的聚合物,多价金属离子交联水溶液性的聚合物,多价酸交联水溶液性的聚合物和用高分子化合物交联水溶液性的聚合物等重要品种;自交联网状化反应有聚丙烯酸盐,聚丙烯酰胺等的自交联聚合反应;放射线照射网状化反应的重要品种是聚乙烯醇,聚氧化烷烃等通过放射线照射而进行交联[4]。

1.2.4按亲水基团的种类分类高吸水性树脂按照亲水基团的种类可分为含有羧酸,磺酸,磷酸类的阴离子系,叔胺,季铵类的阳离子系,两性离子系,羟基和酰胺基的非离子系和多种亲水基团系等五大种类。

1.2.5按制品形态分类从制品形态上高吸水性树脂可分为粉末状,纤维状,薄膜状和珠状。

1.3高吸水性树脂的应用1.3.1医药卫生用品方面的应用由于高吸水性树脂无毒、无刺激和高度生物相容的特性,在医疗卫生用品领域得到了最为广泛的应用。

人们利用高吸水性树脂作为吸收材料吸收尿液、血液、药物,制作如卫生巾、尿布、餐巾纸、失禁垫片、医用药棉等。

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