酚醛树脂的基本知识
合集下载
相关主题
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
如保证酚存在，进一步加热可得二阶酚醛树脂。
酚、醛反应存在中性点
即PH=3.0～3.1时，酚、醛不反应。
苯酚＋甲醛
pH>7 P：F＝1：1.5
A阶酚醛树脂
加热或加酸
B阶酚醛树脂
P：F＝1：0.8 pH<7
二阶酚醛树脂
加入六次甲基四胺 或多聚甲醛并加热
加热或加酸
一阶过程
C阶酚醛树脂
二阶过程
A、B、C阶是根据反应程度(p)的不同来划分体型缩聚 物的合成。
1.1 合成条件
➢ 官能度 ➢ 催化条件 ➢ 酚醛比例
多官能度体系
醛：酚>1(摩尔比)
碱催化：可以人为控制缩聚反应程度。如可控制在
可溶、可熔阶段，得热固性酚醛树脂 。
酸催化：反应难以控制，无实用价值。
醛：酚<1
酸催化：合成热塑性酚醛树脂，可加入固化剂，可使其缩聚，
固化。
碱催化：：反映初期得到的是一阶酚醛树脂在酚中的溶液，
邻、对位取代基位置上三个活性点均未被取代，则可与甲醛反应形成 交联体型的酚醛树脂。
醛：以甲醛和糠醛应用最广。
糠醛
HC CH
HC C CHO O
苯酚 NaOH，K2CO3等
糠醛苯酚 树脂
其他有使用价值的醛类： 乙醛、丁醛（反应活性较低，常与甲醛混用）
酚醛树脂的缩聚反应：
反应的平衡常数很大（K＝10000），反应可逆性 小，反应速度和缩聚程度取决于催化剂浓度、反应温 度和时间，受产物水的影响较小。
合成反应：
苯酚与甲醛的加成反应 羟甲基酚的缩聚反应
(1) 苯酚、甲醛的加成反应：缩聚反应起始阶段发生
OH
O
HC H
OH CH2OH
OH
HOH2C
பைடு நூலகம்
CH2OH
OH CH2O
OH CH2OH
CH2O HOH2C
OH CH2OH
CH2OH
CH2OH
CH2OH
a．可在苯酚的邻、对位进行加成反应，对位较邻位活性稍 大，但由于有2个邻位存在，所以邻羟甲基酚的生成速率大 于对羟甲基酚，且反应首先生成邻羟甲基酚。
(2) 酚、醛比例
理论上：苯酚，甲醛二者等当量反应时摩尔比应为1：1.5 工业上：二者比例在1：1.1~1：1.5之间
一般，随甲醛用量的增加：
➢ 树脂的平均聚合度增加； ➢ 树脂的粘度提高； ➢ 树脂的滴落温度提高； ➢ 凝胶化速度提高； ➢ 树脂的产率(以苯酚为基准)增加； ➢ 游离酚的含量减少。
简介
酚醛树脂：酚类化合物，醛类化合物缩聚产物的通称。 特点(固化物特点)：
含碳量高，可作耐烧蚀材料； 耐热性好； 耐腐蚀性好； 耐水性好； 尺寸稳定性好，模具制件有固定形状，不开裂等。
用途： 油漆原料（清漆）； 胶粘剂； 酚醛塑料（电木）； 复合材料； 汽车发动机及汽车铸件等。
1 酚醛树脂的合成
A阶：粘流态，可熔，可溶；P<Pc，线型或支链型低聚物。 B阶：凝胶态；半溶；P接近Pc，高度支链，溶解性变差， 但可熔融。 C阶：固化态；不溶，不熔；P>Pc，已交联。
1.2 热固性一阶酚醛树脂的合成
1．合成原理
合成条件： 醛：酚>1，一般控制在1～1.5之间 碱催化：如NaOH、Ba(OH)2、NH3·H2O等
电性差，需在干燥过程中用酸中和。
b．Ba(OH)2
催化作用相对较弱，反应较缓和且容易控制。 用量相对NaOH要高一些，1~1.5%。 树脂反应完成后，可通入CO2，生成BaCO3沉淀，较易处理。
c．NH3·H2O
浓度25%
催化作用较弱，缩聚反应易控制，不易产生凝胶. 用量0.5~3%。 残留催化剂易除去(只需加热，逸出NH3气体)。
不同类型酚的反应活性按下列顺序递减：
OH
>
H3C
CH3
3,5 二甲酚 7 . 75
OH
>
CH3
间甲酚
2 .88
OH OH
OH
OH
OH
CH3
CH3
>
>
>>
CH3 H3C
CH3
CH3
苯酚 3，4 二甲酚 2 , 5 二甲酚 对甲酚 邻甲酚
1
0 . 83
0 .71
0 . 35
0. 26
热塑性、热固性酚醛树脂 均可形成
如进一步控制反应至脱水制成酚醛固体树脂，可用作酚醛模 塑料或特殊用的粘合剂等
2. 树脂形成及性能的影响因素
(1)催化剂 常用催化剂：NaOH，NH3·H2O，Ba(OH)2等。 催化能力：NaOH >Ba(OH)2> NH3·H2O
a．NaOH 具有很强的催化作用，故用量少，一般<1%。 但由于树脂中存在游离的NaOH，会使树脂的色泽、耐水性、介
只能形成热塑性酚醛树脂
取代酚有几种情况：
苯酚的邻、对位取代基位置上三个活性点全部被取代，一般不能再与 甲醛发生加成缩合反应；
邻、对位取代基位置上二个活性点被取代，则与甲醛反应形成低分子 量缩合物；
邻、对位取代基位置上一个活性点被取代，则与甲醛反应形成线型酚 醛树脂，且不能继续固化形成交联结构；
OH CH2OH
CH2OH
OH CH2OH
CH2OH
HO
CH2OCH2
CH2O
OH CH2OH
HO
CH2
OH
CH2OH
羟甲基之间的脱水反应
c.
OH +
CH2OH
OH CH2OH
H2O HO
CH2
OH
CH2OH
羟甲基与酚环上邻、对位的活泼氢的反应
缩聚反应中，对羟甲基酚的反应活性较邻羟甲基酚的反应 活性大，即缩聚反应主要通过对位的羟甲基进行，而使树 脂分子中主要留下邻位的羟甲基。
尽管a，b反应均可能发生，但在碱性条件下，a反应生成 的甲醚键—CH2—O—CH2不稳定，分解逸出甲醛后仍生 成—CH2—。
在碱性条件下，加成反应速率要比缩聚反应速率大得多。
如控制反应程度较低，可制得平均分子量很低的水溶性酚醛 树脂，用作木材胶粘剂
如控制缩聚反应至脱水成半固体树脂，此树脂可溶于醇类溶 剂，可作为清漆及制备玻璃钢用树脂（醇溶性酚醛树脂）
OH
OH
OH
OH
CH2
CH2
CH2
CH2
CH2
CH2
CH2
CH2
CH2
CH2
OH
OH
OH
OH
碱催化热固性一阶酚醛树脂固化物的理想结构
(3) 酚、醛类型 酚：不同类型的酚，取代基的不同，会影响其反应活性。
例如：
间位由甲基取代的酚类增加了邻、对位的取代活性，从而增加了 与甲醛的反应速率。
邻、对位由甲基取代后，则会减慢与甲醛的反应速率。
b．邻羟甲基酚反应活性大于苯酚，所以邻羟甲基酚优先参 加反应，形成多羟甲基酚，导致部分苯酚未发生反应。
c．加成反应生成的是：单元酚醇与多元酚醇的混合物。
(2) 羟甲基酚的缩聚反应
羟甲基酚之间的反应 苯酚与羟甲基酚之间 的反应
羟甲基酚之间的反应：
OH
a. a.
CH2OH
b. b.
OH CH2OH
酚、醛反应存在中性点
即PH=3.0～3.1时，酚、醛不反应。
苯酚＋甲醛
pH>7 P：F＝1：1.5
A阶酚醛树脂
加热或加酸
B阶酚醛树脂
P：F＝1：0.8 pH<7
二阶酚醛树脂
加入六次甲基四胺 或多聚甲醛并加热
加热或加酸
一阶过程
C阶酚醛树脂
二阶过程
A、B、C阶是根据反应程度(p)的不同来划分体型缩聚 物的合成。
1.1 合成条件
➢ 官能度 ➢ 催化条件 ➢ 酚醛比例
多官能度体系
醛：酚>1(摩尔比)
碱催化：可以人为控制缩聚反应程度。如可控制在
可溶、可熔阶段，得热固性酚醛树脂 。
酸催化：反应难以控制，无实用价值。
醛：酚<1
酸催化：合成热塑性酚醛树脂，可加入固化剂，可使其缩聚，
固化。
碱催化：：反映初期得到的是一阶酚醛树脂在酚中的溶液，
邻、对位取代基位置上三个活性点均未被取代，则可与甲醛反应形成 交联体型的酚醛树脂。
醛：以甲醛和糠醛应用最广。
糠醛
HC CH
HC C CHO O
苯酚 NaOH，K2CO3等
糠醛苯酚 树脂
其他有使用价值的醛类： 乙醛、丁醛（反应活性较低，常与甲醛混用）
酚醛树脂的缩聚反应：
反应的平衡常数很大（K＝10000），反应可逆性 小，反应速度和缩聚程度取决于催化剂浓度、反应温 度和时间，受产物水的影响较小。
合成反应：
苯酚与甲醛的加成反应 羟甲基酚的缩聚反应
(1) 苯酚、甲醛的加成反应：缩聚反应起始阶段发生
OH
O
HC H
OH CH2OH
OH
HOH2C
பைடு நூலகம்
CH2OH
OH CH2O
OH CH2OH
CH2O HOH2C
OH CH2OH
CH2OH
CH2OH
CH2OH
a．可在苯酚的邻、对位进行加成反应，对位较邻位活性稍 大，但由于有2个邻位存在，所以邻羟甲基酚的生成速率大 于对羟甲基酚，且反应首先生成邻羟甲基酚。
(2) 酚、醛比例
理论上：苯酚，甲醛二者等当量反应时摩尔比应为1：1.5 工业上：二者比例在1：1.1~1：1.5之间
一般，随甲醛用量的增加：
➢ 树脂的平均聚合度增加； ➢ 树脂的粘度提高； ➢ 树脂的滴落温度提高； ➢ 凝胶化速度提高； ➢ 树脂的产率(以苯酚为基准)增加； ➢ 游离酚的含量减少。
简介
酚醛树脂：酚类化合物，醛类化合物缩聚产物的通称。 特点(固化物特点)：
含碳量高，可作耐烧蚀材料； 耐热性好； 耐腐蚀性好； 耐水性好； 尺寸稳定性好，模具制件有固定形状，不开裂等。
用途： 油漆原料（清漆）； 胶粘剂； 酚醛塑料（电木）； 复合材料； 汽车发动机及汽车铸件等。
1 酚醛树脂的合成
A阶：粘流态，可熔，可溶；P<Pc，线型或支链型低聚物。 B阶：凝胶态；半溶；P接近Pc，高度支链，溶解性变差， 但可熔融。 C阶：固化态；不溶，不熔；P>Pc，已交联。
1.2 热固性一阶酚醛树脂的合成
1．合成原理
合成条件： 醛：酚>1，一般控制在1～1.5之间 碱催化：如NaOH、Ba(OH)2、NH3·H2O等
电性差，需在干燥过程中用酸中和。
b．Ba(OH)2
催化作用相对较弱，反应较缓和且容易控制。 用量相对NaOH要高一些，1~1.5%。 树脂反应完成后，可通入CO2，生成BaCO3沉淀，较易处理。
c．NH3·H2O
浓度25%
催化作用较弱，缩聚反应易控制，不易产生凝胶. 用量0.5~3%。 残留催化剂易除去(只需加热，逸出NH3气体)。
不同类型酚的反应活性按下列顺序递减：
OH
>
H3C
CH3
3,5 二甲酚 7 . 75
OH
>
CH3
间甲酚
2 .88
OH OH
OH
OH
OH
CH3
CH3
>
>
>>
CH3 H3C
CH3
CH3
苯酚 3，4 二甲酚 2 , 5 二甲酚 对甲酚 邻甲酚
1
0 . 83
0 .71
0 . 35
0. 26
热塑性、热固性酚醛树脂 均可形成
如进一步控制反应至脱水制成酚醛固体树脂，可用作酚醛模 塑料或特殊用的粘合剂等
2. 树脂形成及性能的影响因素
(1)催化剂 常用催化剂：NaOH，NH3·H2O，Ba(OH)2等。 催化能力：NaOH >Ba(OH)2> NH3·H2O
a．NaOH 具有很强的催化作用，故用量少，一般<1%。 但由于树脂中存在游离的NaOH，会使树脂的色泽、耐水性、介
只能形成热塑性酚醛树脂
取代酚有几种情况：
苯酚的邻、对位取代基位置上三个活性点全部被取代，一般不能再与 甲醛发生加成缩合反应；
邻、对位取代基位置上二个活性点被取代，则与甲醛反应形成低分子 量缩合物；
邻、对位取代基位置上一个活性点被取代，则与甲醛反应形成线型酚 醛树脂，且不能继续固化形成交联结构；
OH CH2OH
CH2OH
OH CH2OH
CH2OH
HO
CH2OCH2
CH2O
OH CH2OH
HO
CH2
OH
CH2OH
羟甲基之间的脱水反应
c.
OH +
CH2OH
OH CH2OH
H2O HO
CH2
OH
CH2OH
羟甲基与酚环上邻、对位的活泼氢的反应
缩聚反应中，对羟甲基酚的反应活性较邻羟甲基酚的反应 活性大，即缩聚反应主要通过对位的羟甲基进行，而使树 脂分子中主要留下邻位的羟甲基。
尽管a，b反应均可能发生，但在碱性条件下，a反应生成 的甲醚键—CH2—O—CH2不稳定，分解逸出甲醛后仍生 成—CH2—。
在碱性条件下，加成反应速率要比缩聚反应速率大得多。
如控制反应程度较低，可制得平均分子量很低的水溶性酚醛 树脂，用作木材胶粘剂
如控制缩聚反应至脱水成半固体树脂，此树脂可溶于醇类溶 剂，可作为清漆及制备玻璃钢用树脂（醇溶性酚醛树脂）
OH
OH
OH
OH
CH2
CH2
CH2
CH2
CH2
CH2
CH2
CH2
CH2
CH2
OH
OH
OH
OH
碱催化热固性一阶酚醛树脂固化物的理想结构
(3) 酚、醛类型 酚：不同类型的酚，取代基的不同，会影响其反应活性。
例如：
间位由甲基取代的酚类增加了邻、对位的取代活性，从而增加了 与甲醛的反应速率。
邻、对位由甲基取代后，则会减慢与甲醛的反应速率。
b．邻羟甲基酚反应活性大于苯酚，所以邻羟甲基酚优先参 加反应，形成多羟甲基酚，导致部分苯酚未发生反应。
c．加成反应生成的是：单元酚醇与多元酚醇的混合物。
(2) 羟甲基酚的缩聚反应
羟甲基酚之间的反应 苯酚与羟甲基酚之间 的反应
羟甲基酚之间的反应：
OH
a. a.
CH2OH
b. b.
OH CH2OH