猪传染性胸膜肺炎的诊断和防治
猪的疾病 猪传染性胸膜肺炎 的知识和防治
猪的疾病猪传染性胸膜肺炎的知识和防治一、概述：猪传染性胸膜肺炎(Porcine infectious pleuropneumonia)是由胸膜肺炎放线杆菌引起猪的一种高度传染性呼吸道疾病，又称为猪接触性传染性胸膜肺炎。
以急性出血性纤维素性胸膜肺炎和慢性纤维素性坏死性胸膜肺炎为特征，急性型呈现高死亡率。
猪传染性胸膜肺炎是一种世界性疾病，广泛分布于英国、德国、瑞士、丹麦、澳大利亚、加拿大、墨西哥、阿根廷、瑞典、波兰、日本、美国、中国等全世界所有养猪国家，给集约化养猪业造成巨大的经济损失，特别是近十几年来本病的流行呈上升趋势，被国际公认为危害现代养猪业的重要疫病之一。
我国于1987年首次发现本病，此后流行蔓延开来，危害日趋严重，成为猪细菌性呼吸道疾病的主要疫病之一。
二、病原：猪胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae)为革兰氏染色阴性的小球杆状菌或纤细的小杆菌，有的呈丝状，并可表现为多形态性和两极着色性。
有荚膜，无芽孢，无运动性，有的菌株具有周身性纤细的菌毛。
本菌包括两个生物型，生物Ⅰ型为 NAD依赖型，生物Ⅱ型为NAD非依赖型，但需要有特定的吡啶核苷酸或其前体，用于NAD的合成。
生物Ⅰ型菌株毒力强，危害大。
生物Ⅱ型可引起慢性坏死性胸膜肺炎，从猪体内分离到的常为Ⅱ生物型。
生物Ⅱ型菌体形态为杆状，比生物Ⅰ型菌株大。
根据细菌荚膜多糖和细菌脂多糖对血清的反应，生物Ⅰ型分为14个血清型，其中血清5型进一步分为5A和5B两个亚型。
但有些血清型有相似的细胞结构或相同的LPSO链，这可能是造成有些血清型间出现交叉反应的原因，如血清8型与血清3型和6型，血清1型与9型间存在有血清学交叉反应。
不同血清型间的毒力有明显的差异。
我国流行的主要以血清7型为主，其次为血清2、4、5、10型。
研究表明，胸膜肺炎放线杆菌的主要毒力因子包括荚膜、脂多糖、外膜蛋白、黏附素和Apx毒素等。
其中，Apx毒素是APP最主要的毒力因子，目前已知APP至少分泌4种Apx毒素，除了新发现的ApxⅣ毒素在所有血清型中都存在外，其他3种只被某些血清型合成并分泌，血清型7只分泌ApxⅡ。
猪传染性胸膜肺炎的鉴别诊断
双侧性并 多在肺的心 叶、 尖 叶和隔叶出现病 灶 ， 其与 正 常组 织 界 线 分 明 这些 特 点 可初 诊 。确诊 要 对 可 疑 的病例进行细菌学检查 。本病应与猪支原体肺炎、 肺 炎 型 巴 氏杆菌 病 、 副猪 嗜血 杆 菌病 相 区别 。 猪支原体性肺炎一般表现为咳嗽 与气喘 ，临床 上患猪的体温不升高 ，病程长呈慢性经过 。病初 咳 嗽， 次数逐澎： 增多 ， 特别在早上及剧烈运动后和喂食
变亦相似。
养殖技术顾 问 ２ ０ １ ３ ． ５
循环 障碍症状。后期体温下降 ， Ｉ 临死前从嘴 、 鼻孔流 出血性泡沫。病猪于临床症状出现 ３ ６ 小时内死亡。
急性 型病猪体温可上升到 ４ ０ 。 ５ — ４ １ ． ０ ￣ Ｃ 。严重的 呼吸困难 ， 咳嗽， 呈犬坐姿势张 口呼吸 ， 极度痛苦。如
感染 病 变 多在 前下 部 。慢性 型肺 肝 变 区扩大 ， 有灰 黄
死率 因饲养管理条件和各种应激 因素还与其他疾病 的存在如伪狂犬病及 Ｐ Ｒ Ｒ Ｓ的存在而有很大差异 。 新 疫 区一般 较 高 ， 老 疫 区则 趋 于稳定 。病猪 和 带菌 猪 为 本病 的传染源 ， 病菌主要存在于患病猪的肺 、 气 管和 鼻液中。 猪与猪之间可通过直接接触或飞沫感染。 场 与场之 间多 因引进病猪或带菌猪而传播 。种公猪和
性 沉着 。
副猪嗜血杆菌病 的发病呈多系统性 ，临床症状 取决于 炎症部位 ，胸 膜炎 明显 （ 包 括心包炎 和肺 炎） ， 以浆 液性 、 纤维素性渗 出为炎症 （ 严重 的呈 豆 腐渣样 ） 特征。肺可有问 水肿 、 枯连 ， １ 心包 积 、 掖、 粗 大 、 与腹腔粘连 ， 关节病 糙、 增厚 ， 腹腔积液 ， 肝脾
猪传染性胸膜肺炎的诊断及防治
郁 ，厌食 ，偶尔 出现短暂的腹泻和呕吐 。
３ ． ２ 急性型 多见于新疫 区流行初期 ，主要表现 为体温
的发病率和 死亡率 。急性 感染 的幸存 者症状 消 失后转化
为 慢性型 。食欲减 退 、消瘦 ，导致 增重减 缓饲料 报酬率 低 和药物治 疗费用 增加 ，且长 期带 毒 ，病原菌可 通过呼
３ 临床症状
该病潜伏期一 般ｌ ｌ ￣ １ ６ ｄ ，临床表 现根据 猪只大小 、免 疫状 态 、环境 、饲 养条件 等不 同可 分为最 急性 型、急性
沭 状 带ｍ 色 的 纤 维渗 出 物 ；心 脏 表 面 有纤 维渗 出物 覆
引入
黄 色或 灰 白色 。肺 门 淋 巴结 肿 大 ，切 面 隆起 ，湿 润 多
汁，呈黄 白色 ，淋 巴组织 弥漫性增 生。 － ４ ． ２ 混合感 染 该 病 易与 其它 病 混 合感 染 ，多与 伪狂
犬 、蓝 耳病等 ，且 混合感 染死亡 率 明显上升 。该病 原与
２ ． ３ 传播途径 病 原主要存 在于猪 肺组织 中，通过猪 咳
常流脓 性鼻汁 ，症状 随饲 养条件 和气候 变化时轻 时重 ，
食欲 、体温 一般 正常 。
２ 流行病学特征
２ ． １ 发 病季节和 年龄 传 染性 胸膜肺 炎多发生 于冬 春季 节 ，该两季气温 变化 大 ，温 度较 低 ，能促使 该病发 生流
行 。任 何年龄 、性 别、 品种的猪 都感 染 ，乳 猪 、仔 猪及
后期 出现严 重的呼 吸 困难 ，呈 犬坐势 ，或呆立 于圈舍 一
１ 危害
’
角 ，张 口呼 吸 ，濒 死前 口腔 和鼻腔有 大量带 血的泡沫 性
分 泌物 。仔猪 感染 表现 为体 温 升高 可达４ １ ． ５ ℃，精神沉
猪传染性胸膜肺炎的诊断及治疗
猪传染性胸膜肺炎的诊断及治疗猪传染性胸膜肺炎（PRDC）是猪群中常见的一种严重呼吸道疾病，由病原体引起的传染性疾病。
该疾病对猪的生长发育和经济效益造成了严重影响。
及时诊断和有效治疗猪传染性胸膜肺炎对于保障猪群健康和农场经济效益非常重要。
本文将针对猪传染性胸膜肺炎的诊断及治疗进行详细介绍，希望能给养猪户提供一定的参考。
1. 临床症状诊断猪传染性胸膜肺炎的临床症状主要包括发热、咳嗽、鼻流清涕、呼吸急促、精神不振、食欲下降等。
在疾病初期，猪只出现轻微咳嗽和鼻流清涕，随着病情的加重，猪会出现明显的发热、呼吸急促等症状。
饲养员需要仔细观察猪群的日常表现，一旦发现疑似症状，立即进行隔离观察和诊断。
2. 病原学诊断通过对患病猪群进行病原学检测来确定猪传染性胸膜肺炎的病原体。
目前主要通过病原学检测方法来检测病原体，如PCR、ELISA等。
在实际操作中，可以通过采集患病猪的肺部分泌物进行检测，也可以通过对猪鼻腔或咽拭子进行检测。
根据检测结果，可以明确病原体的种类，从而有针对性地进行治疗。
3. 病理学诊断猪传染性胸膜肺炎的病理学特点主要表现为肺部病变和胸膜炎症。
可以通过行尸检和组织切片检查来进行病理学诊断，明确病变的部位和程度。
病理学诊断可以帮助饲养员更好地了解病情的发展情况，及时进行治疗和控制。
二、猪传染性胸膜肺炎的治疗1. 药物治疗目前，针对猪传染性胸膜肺炎的治疗主要是通过使用抗生素和抗病毒药物来控制病情的发展。
常用的抗生素包括青霉素、罗红霉素、土霉素等，这些抗生素可以有效地抑制病原微生物的增殖和扩散，减轻猪的症状。
抗病毒药物主要是针对病毒感染引起的病情，可以选择适当的抗病毒药物进行治疗。
2. 营养支持在猪传染性胸膜肺炎的治疗过程中，需要加强对患病猪的营养支持，保证其有足够的营养摄入。
可以添加一些维生素、氨基酸、微量元素等营养物质，以增强猪的免疫力，帮助其更快地康复。
需要注意合理饲养管理，保持饮水、饲料的安全和清洁。
猪传染性胸膜肺炎治疗
猪传染性胸膜肺炎治疗
1、症状：发病猪80公斤左右，猪群都有严重的呼吸困难，个别猪出现贫血。
病死猪外表消瘦，被毛卷曲，皮肤轻度瘀血。
有的从鼻孔流出血色泡沫。
2、剖检：可见猪腹股沟淋巴结出血，腹内膜变白，肺与胸内膜粘连，间质性肺水肿，有胶冻样渗出。
表面呈大理石样，气管内有血色泡沫，心包积液，肠道内有灰白色的结节，脾脏轻度肿大，呈较为典型的胸膜肺炎症状。
3、治疗：对发病的猪只用圣手金方(头孢拉定)加福美康(氟苯尼考)注射，每天1-2次，大群在饲料中添加磺胺六甲氧嘧啶，按600ppm，连用3天，3天后猪病可以得到基本控制。
猪传染性胸膜肺炎的诊断与防控
猪 传 染 性 胸ห้องสมุดไป่ตู้膜 肺 炎 的 诊 断 与 防 控
王华 听 ， 段 凤灵 （ 上海恒 丰强动物药业有 限公司 ， 上海 松江
２ ０ １ ６ ０ ０ ）
猪传染 性胸 膜肺 炎 （ Ｐ Ｃ Ｐ ） 又 称猪 胸膜 肺 炎 ， 是 由猪 胸膜肺 炎放线 杆菌 （ Ａ Ｐ Ｐ ） 引起 的一种严 重接触 性猪 呼吸系统传染病 。本病在临床上 以急性 出血性 纤维素性胸膜肺炎和慢性纤维素性坏死性胸膜肺 炎 为特 征 。 Ａ Ｐ Ｐ血清型众 多， 目前 已经鉴定出 １ ５ 种， 我 国流 行的优势血清型主要是 １ 型、 ２型、 ３型和 ７型。 由于各 型之间缺乏交 叉免疫 保护力及 存在耐 药性 ， 本病 的诊断与防治较为 困难 ，给养猪业造成严重 的 经济损失 。 １ 流行病 学特点 （ １ ） 易感性 ： 各种年龄猪 均 易感 ， 通常 ６周龄 至 ６月龄 的猪较为多发 ，以生长 肥育猪为 主要发病群 体 ，病重猪多在肥育晚期 ，死亡 率在 ２ ０ ％～ １ ０ ０ ％不 等， 这可能与饲养管理和天气条件有关 。 （ ２ ） 传 染源 与传 播途 径 ： 病猪 和带 菌 猪是 主 要 传染源 ，密 切接触和 排泄污 染物是主 要传播 途径 。 病 原菌主要存在于 患猪 的支气管 、 肺脏和 鼻汁中 ， 从 鼻腔排 出后形成飞沫 ， 经空气传播 ， 拥挤和通风 不 良 可加速传播 。 （ ３ ） 明显 的季节性 ： 本 病多在 ３ ～ ５月和 ９ ～ １ １ 月 发生 ， 饲养环境突变 、 饲养密度大 、 通风不 良、 天气 突 变及长途运输等应激 因素可 引起 发病 ，因此又 称为 “ 运输病 ” 。 （ ４ ） 混合感染与继发感染： 临床上本 病多与猪地 方性肺炎、 猪流感、 猪巴氏杆菌病等混合感染或呈继发 感染 ， 尤其与猪流感混合感染最为多见， 可加重病情 。 ２ 诊 断 技 术 ２ ． １ 临床诊 断 ２ ． １ ． １ 临床症状 本病潜伏期 ｌ ～ ２ 天 ，临床 上可见 最急性型 、 急性型 、 亚 急性 和慢 性型 。 （ １ ） 最急性型： 猪突然发病 ， 未见任何临床症状就 突然死亡， 或者可以看到体温升高达 ４ １ ． ５ ℃， 有轻微 的 腹泻和呕吐症状 ， 死前 口鼻流出带泡沫血样分泌物 。 （ ２ ） 急性型： 精神不振 ， 食欲减退， 体温高达 ４ １ ℃， 卧地 不起 ； 气喘、 咳嗽 、 呼 吸 困难 ， 常呈 犬坐 犬 卧姿 势， 张 口伸舌 ， 从 口鼻 流出带泡沫 血样分 泌物 ； 个别 猪 的 口、 鼻、 耳、 四肢等 处皮肤呈 暗紫色 ； 心跳加 快 ， 般于４ ８ 小 时左右 因心力衰竭而 死亡。 （ ３ ） 亚 急性和慢性 型 ： 病猪 体温略 高或正 常 ， 但 呼吸道症状 明显 ， 不 断咳嗽 、 气喘， 尤其 在受 到外界 刺激或驱赶后会表现 明显 的腹 式呼吸； 食欲减退 ， 增 重减慢 ， 饲料转化率 降低 。 ２ ． １ ． ２ 病理变化 死亡猪 多表现双侧性 纤维素性胸 膜肺 炎， 以肺 的心叶、 尖叶和部分膈叶多见 。病灶 区 呈暗紫色 、 质地较硬 、 切面发脆 ， 常与胸膜 粘连 ， 肺 间 质 内积有许 多血色 胶样液体 ；急性病例可见整个肺
猪传染性胸膜肺炎的治疗措施
猪传染性胸膜肺炎是集约化猪场常发的呼吸道传染病，急性胸膜肺炎的死亡率很高，如果没有及时发现、及时治疗，会造成大面积感染，甚至死亡，因为该病是传染性非常强的一种疾病，猪传染性胸膜肺炎以呈现胸膜肺炎症状和病变为特征。
病原：本病的病原体为胸膜肺炎放线杆菌，呈多形态的小球杆菌状，革兰氏阴性，病料中的胸膜肺炎放线杆菌呈两极着色，致病菌具有荚膜，并能产生毒素。
至1988年为止，已鉴定出12个血清型，以I型和V型的致病力最强，造成的发病率和病死率最高。
本菌的抵抗力不强，容易被一般消毒药杀死。
流行特点：不同年龄的猪均有易感性，以4～5月龄猪发病死亡较多，病猪和带菌猪是本病的传染源，胸膜肺炎放线菌主要存在于呼吸道黏膜，通过空气飞沫传播，在大群集约化饲养的条件下最易接触感染。
猪群之间的传播主要是因引入带菌猪或慢性病猪，初欢发病猪群的发病率和病死率均较高，经过一段时间，逐渐趋向缓和，发病率和死亡率显着下降，但隔一段时间后又可能暴发流行，因此，本病的发病率和死亡率有很大差异，发病率在8.5%～100%，死亡率在0.4%～100%，猪群受到应激，可促进本病的发生。
防控办法；每吨饲料中每吨饲料中添加呼必宁2000g，连用5-7天，病发症状基本消失，清热解毒、宣肺平喘、止咳化痰、增强食欲、促进生长、提高免疫
猪传染性胸膜肺炎的症状和剖检
临床症状：急性病猪开始体温高至41.5℃以上，沉郁，不食，继而呼吸困难，张口呼吸，常站立或呈犬坐姿势，口鼻流出泡沫样分泌物，耳，鼻及四肢皮肤呈蓝紫色，如不及时治疗，常于1～2天内窒息死亡。
若开始症状缓和，能度过4天以上，则可逐渐康复或转为慢性，此时病猪体温不高，发生间歇性咳嗽，生长迟缓，很多猪开始即呈慢性经过，症状轻微。
猪传染性胸膜肺炎的流行病学、临床症状及防治措施 - 养猪技术
猪传染性胸膜肺炎的流行病学、临床症状及防治措施-养猪技术猪传染性胸膜肺炎又称猪肺疫,是一种接触性传染病.是由于感染胸膜肺炎放线杆菌而导致,主要特征是慢性纤维素性坏死性胸膜炎和急性出血性纤维素性胸膜炎,其中急性病猪通常会发生死亡,慢性病猪往往能够耐过,但会导致生长发育缓慢,在当前生猪养殖产业化、规模化的大环境下,发病率呈现出上升的趋势,严重影响养猪业的发展,必须采取有效防治措施。
下面一起来具体了解一下：猪传染性胸膜肺炎的流行病学、临床症状及防治措施。
1、流行病学病原特性。
胸膜肺炎放线杆菌是引起该病的病原，该菌是一种革兰氏阴性杆菌，不能够自行运动，无法形成芽饱，具有多种形态，具有荚膜，且能够分泌毒素。
存在于病料中的菌体经过染色呈两极着色，经过24～96 h的人工培养能够形成丝状菌。
该菌是一种兼性厌氧菌，能够在10%二氧化碳的环境中长出黏液状的菌落。
细菌培养基中需要添加适量的维生素因子，接种在巧克力琼脂上进行24～48 h培养，能够长出直径1～2 mm的不透明菌落。
接种在牛、羊血液琼脂上，一般会发生溶血。
该菌具有较弱的抵抗力，大多数消毒药都能够将其杀灭，但能够在一定程度上抵抗壮观霉素、林肯霉素等。
传染源与传播途径。
该病的主要传染源是病猪和带菌猪，主要是猪间的直接接触以及排泄污染物等途径进行传播。
病猪主要是在鼻液、支气管以及肺脏存在病菌，通常是从鼻腔排出后，以飞沫的形式通过空气进行传播，在通风较差和拥挤环境能够使其快速传播。
发病特点。
该病的发生具有明显的季节性，通常在4～5月份和9～11月份发生。
在发生应激，如气候突变、饲养密度过大、饲养环境突然发生改变、通风较差以及长途运输等，都能够引发该病，因此也可叫做“运输病”。
另外，该病在临床上往往会混合感染副猪嗜血杆菌病、猪地方性肺炎等，促使病情加重。
2、临床症状及病理变化病猪表现出体温明显升高，能够达到大约41.5℃，精神萎靡，呼吸困难，鼻、耳、腹部皮肤发绀，呆立不动或者呈犬坐姿势，尿液呈黄色，病程后期发生便秘，临死前有大量混杂血色泡沫的液体从口、鼻中流出。
猪传染性胸膜肺炎的诊断及治疗
猪传染性胸膜肺炎的诊断及治疗猪传染性胸膜肺炎（猪传染性肺炎）是一种严重的猪类传染病，由猪传染性胸膜肺炎病毒引起。
该病主要通过空气传播和直接接触传播，造成猪群中的严重经济损失。
与此猪传染性胸膜肺炎也可能对人类产生潜在的威胁。
及早诊断和有效治疗猪传染性胸膜肺炎对于保障猪的健康和人类健康具有重要意义。
一、病因及病理生理猪传染性胸膜肺炎病毒（PRRSV）是导致猪传染性胸膜肺炎的主要病原体。
该病毒为Arteriviridae科，是一种单股正链RNA病毒。
感染PRRSV后，猪会出现发热、咳嗽、咳血、呼吸困难等症状。
病理学表现主要是受影响的猪的肺部和胸膜出现肺炎和胸膜炎的病变，出现不同程度的渗出和出血，严重时还可能导致猪的死亡。
二、临床表现1. 急性期：发病猪出现高热、明显的干咳、粗哮音、活动减弱、进食减少等症状。
2. 慢性期：发病猪出现反复发作的咳嗽、呼吸急促、呼吸困难、体重下降等症状。
3. 产仔期：母猪产后出现高热、乳头炎症状，导致仔猪生长不良和死亡。
三、诊断1. 临床症状：对猪出现的咳嗽、呼吸困难等临床症状进行观察和分析。
2. 化验检查：采集痰液、血液、粪便等样本进行PCR检测或病毒抗体检测，确认PRRSV感染。
3. 病理学检查：对死亡猪进行尸检，观察肺组织的病理学改变。
四、治疗1. 药物治疗：对PRRSV感染的猪进行抗病毒治疗，如利巴韦林、金刚烷胺等药物，以减轻症状和缩短疾病周期。
2. 对症治疗：给予猪足够的营养和护理，维持良好的饲养环境，增强猪的免疫力。
3. 预防疫苗：选择合适的猪传染性胸膜肺炎疫苗，根据猪的年龄和免疫状况进行预防接种，有效预防该病的发生和流行。
五、预防控制1. 定期检测：定期对猪群进行疫病监测，及时发现和阻断PRRSV的传播途径。
2. 加强消毒：严格执行猪场的消毒制度，保持猪场的清洁卫生，减少PRRSV的传播途径。
3. 限制交通：限制外来猪只的进出和人员的交通，避免病毒通过人员和猪只的直接接触传播。
猪传染性胸膜肺炎的诊断与防控
中国动物保健2022.10猪传染性胸膜肺炎是一种具有高致病性与致死性的高度接触性传播的呼吸道疾病，病原为猪胸膜肺炎放线杆菌。
临床上根据发病的急缓不同，分为最急性、急性和慢性三种，以高热、纤维素性出血性或者纤维素性坏死性肺炎、胸肺粘连、淡黄色液体渗出为主要特征[1]。
本病呈现世界性流行，广泛存在于全世界养猪的国家，给各国养猪业造成了巨大的经济损失，被国际公认为世界性规模化养猪的五大疫病之一。
而我国养猪业向集约化、规模化发展，使得本病的发病率和死亡率大幅度提高，进而给我国养猪业造成了巨大的经济损失。
因此，本文通过介绍本病的流行状况、流行特征、发病特点及诊断等内容，归纳总结了本病的防控措施，以期为养殖户提供一定技术参考，减少本病带来的损失。
1流行状况猪传染性胸膜性肺炎自1957年被P atti s o n 等首次报道以来，在1961年与1963年又相继被发现并报道，之后逐渐蔓延至全世界的养猪国家[2]。
根据调查统计，先后暴发过本病的国家和地区有欧洲的丹麦、瑞士，北美的加拿大、美国、墨西哥，亚洲的日本、中国、韩国，澳大利亚以及南美等。
并且最近几年，本病的发病率正在逐年增高。
目前，根据猪传染性胸膜肺炎的脂多糖与荚膜抗原，将其分为15个血清型，其中1、5、7型美国猪群中多见，而瑞士与丹麦等欧洲国家猪群中流行的血清型为2、3、9、13、14型。
我国首次确认本病是在1990年，主要流行于四川与重庆地区。
但随着我国养猪业的快速发展，规模化与集约化的猪场越来越多，这就导致本病的发病率和死亡率在全国各地逐步提高。
据统计，2000年以来，除四川与重庆外，已有10多个省份（比如吉林、辽宁、山东、浙江、江苏、湖南、湖北、广西、广东、海南等）报道了本病[3]。
因此，传染性胸膜性肺炎已贯穿我国大江南北。
虽然本病在我国的病原菌流行血清型主要为7型，可占80%以上，但不同的地域存在一定的差异，比如宁夏、青海流行的血清型为2、3、7型，而陕西流行的则是3、7型，湖南、湖北的血清型又是3、7、10型，福建、海南则是1、7型。
猪传染性胸膜肺炎的诊断及治疗
猪传染性胸膜肺炎的诊断及治疗猪传染性胸膜肺炎，又称为猪流感，是一种由猪传染性胸膜肺炎病毒引起的急性呼吸道传染病，主要发生在猪的肺部和呼吸道上皮细胞。
这种疾病不仅对猪的生产性能造成了严重影响，还可能造成病毒的人畜共患传播，对人类健康构成威胁。
及时诊断和治疗猪传染性胸膜肺炎显得尤为重要。
一、猪传染性胸膜肺炎的临床表现1.呼吸道症状：感染后最先出现的是咳嗽，随后呼吸急促，喘息严重，甚至出现气促。
病猪会有明显的呼吸困难症状。
2.全身症状：发热是猪传染性胸膜肺炎最常见的临床表现之一，病猪的体温可达40℃以上。
病猪还会出现厌食、精神萎靡、体重下降等全身症状。
3.呼吸道痰液：病猪的呼吸道痰液会出现明显的变化，呈现出脓性分泌物，有时会带有血丝。
以上症状一旦出现，通常需要及时进行诊断和治疗。
对于可能感染了猪传染性胸膜肺炎的病猪，需要进行相应的诊断。
目前常见的诊断方法主要有以下几种：1.临床症状观察：通过对病猪的临床症状进行观察，包括呼吸道症状、全身症状、呼吸道痰液等，结合动物生长发育情况，以及群体表现等，可以初步判断是否为猪传染性胸膜肺炎。
2.病原学检查：常用的检测方法包括直接免疫荧光法、PCR法和病毒分离等，可以从呼吸道标本中检测出猪传染性胸膜肺炎病毒，进而确诊。
3.血清学检测：通过对病猪的血清进行抗体检测，可以了解猪传染性胸膜肺炎的感染情况。
通过以上方法的综合运用，可以尽可能地提高猪传染性胸膜肺炎的诊断准确率。
一旦猪传染性胸膜肺炎确诊，就需要及时进行治疗，以减轻病猪的症状，控制病情发展。
猪传染性胸膜肺炎的治疗主要包括以下几个方面：1.抗生素治疗：目前常用的抗生素有环丙沙星、氧氟沙星、多黏菌素等，可以有效抑制猪传染性胸膜肺炎病毒的生长，减少病猪的肺部损伤。
2.支持疗法：对于呼吸急促、气促严重的病猪，可以给予呼吸机支持治疗，缓解呼吸道症状，减轻病猪的痛苦。
3.营养支持：病猪常常会出现厌食、体重下降等情况，需要加强营养支持，提高抵抗力，促进康复。
猪接触传染性胸膜肺炎pcp
通过治疗前后对比，病猪症状明显改善，死亡率大幅下降，病情 得到有效控制。
案例三：预防措施及经验总结
预防措施
加强饲养管理，提高猪群免疫力；定期消毒，减少病原菌传播；加强生物安全措 施，防止病原菌入侵。
经验总结
猪接触传染性胸膜肺炎是一种严重的传染病，需要及时诊断和治疗；同时要加强 预防措施，减少病原菌的传播和感染。在养殖过程中要密切关注猪群健康状况， 发现异常及时采取措施，确保猪群健康生长。
推广新型治疗方法
探索新的治疗方法，如中西医结合治疗、生物治 疗等，以提高治疗效果，减少病死率。
3
加强技术培训和指导
加强对养殖户的技术培训和指导，提高他们对疫 苗接种和治疗方法的认知和操作水平，确保防控 措施的有效实施。
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增强免疫力
通过补充免疫球蛋白、转移因子等物质，提高机 体的免疫力，增强抗病能力。
护理与观察
对病猪进行精心护理，密切观察病情变化，及时 调整治疗方案。
05
猪接触传染性胸膜肺炎pcp的案 例分析
案例一：发病过程及诊断过程
发病情况
某规模化猪场，部分猪出现呼吸困难、高热等症状，随后病情迅 速蔓延至全群。
01
02
03
易感动物
猪是该病的主要易感动物 ，尤其是3月龄至6月龄的 猪最易感染。
传播途径
该病主要通过空气、飞沫 传播，也可通过直接接触 传播。
流行季节
该病多发于气候多变的季 节，如春季和秋季。
临床表现与诊断
临床表现
病猪表现为体温升高、呼吸困难 、咳嗽、鼻孔流出脓性分泌物等 症状。严重病例可出现急性死亡 。
诊断过程
通过临床症状观察、病理剖检和实验室检测，确诊为猪接触传染性 胸膜肺炎。
防治猪传染性胸膜肺炎的要点
本菌为兼性厌氧菌，最适生长温度为37℃。在普通培养基上不生长，需添加V因子才能生长。在 10%CO2条件下，可生成黏液状菌落，巧克力琼脂上培养24～48h，形成不透明淡灰色的菌落，直 径l～2mm。可形成两种类型的菌落，一种为圆形，坚硬的“蜡状型”，有黏性；另一种为扁平、柔 软的闪光型菌落；有荚膜的菌株在琼脂平板上可形成带彩虹的菌落。在牛或羊血琼脂平板上通常产 生β溶血环。本菌产生的溶血素与金黄色葡萄球菌的β毒素具有协同作用，即金黄色葡萄球菌可增强 本菌的溶血作用，CAMP反应呈现阳性。
在发病早期可见肺脏坏死、出血，中性粒细胞浸润，巨噬细胞和血小板激活，血管内有血栓形成等 组织病理学变化。肺脏大面积水肿并有纤维素性渗出物。急性期后则主要以巨噬细胞浸润、坏死灶 周围有大量纤维素性渗出物及纤维素性胸膜炎为特征。
胸膜肺炎主要表现为体温升高，呼吸困难，四肢末端呈蓝紫色。与此症状类似的有猪瘟、猪肺疫、 猪链球菌病、猪棒状杆菌感染和猪气喘病等。 （1）、猪瘟：相似之处，有传染性，体温高，不食。鼻、耳、四肢皮肤蓝紫色，呼吸困难等。不 同之处，公猪尿鞘积有混浊异臭液。剖检可见回盲瓣口有纽扣状溃疡。 （2）、猪肺疫：相似之处，有传染性，冷热交替、气候剧变时发病，呼吸困难，口鼻四肢皮肤紫 红斑。剖检有纤维性胸膜炎等。 （3）、猪链球菌病：相似之处，有传染性，体温高(41.5-42℃)，不食、呼吸困难，口鼻流淡红色 泡沫，耳、四肢皮肤红紫斑等。不同之处，败血型眼结膜潮红，流泪，跛行。脑膜炎型，多见于哺 乳仔猪和断奶后小猪，有运动失调、转圈、磨牙、卧地做游泳动作等神经症状。 （4）、猪棒状杆菌感染(急性)：相似之处，体温高(39.5-41.5℃)，呼吸急促困难，流鼻液，皮肤 紫红等。不同之处，与病猪邻近的猪不传播，多在分娩后发病、泌乳减少，个别有乳房炎。 （5）、猪气喘病：相似之处，呼吸急促困难，流鼻液，皮肤紫红等。不同之处，本病的病原为猪 肺炎支原体，病变特征是融合性支气管肺炎，于尖叶、心叶和膈叶前缘呈“肉样”或“虾肉样”实 变。
猪传染性胸膜肺炎的诊断与防治
Veterinary clinical science | 兽医临床科学66 ·2022.06猪肺部组织存在明显病灶，而病灶部位的肺部功能会有所减弱，且极易被其它病菌侵入影响[3]。
因此，大部分生猪感染传染性胸膜肺炎后，并非单独染病，容易与其他呼吸道疾病存在混合发病的情况，患有传染性胸膜肺炎的病猪中大多有70%左右会出现混合猪副嗜血杆菌、猪圆环病毒、链球菌、支原体病毒的情况，混合感染与单独感染相比，生猪呼吸道系统疾病病症表现更为复杂，病变速度更快，治疗难度更大，生猪死亡率也会明显上升[4]。
2 流行特点生猪感染猪传染性胸膜肺炎后的育肥发育质量会受到直接影响，如生猪晚期患病死亡率会有上升。
猪传染性胸膜肺炎的传染源主要为带病猪及患病猪，带病猪及患病猪的粪尿、支气管器官、肺脏器官等均是病毒集中的主要位置，此类部位的病菌能通过空气在大范围内进行传播。
生猪饲养过程中如通风环境较差，饲养密度过大，清洁工作不到位，则会加大该类疾病的传播速度及传播范围，另外一些天气变化等应激刺激，也会加重该疾病传播[5]。
3 临床症状大部分情况下猪传染性胸膜肺炎病毒在侵入生猪体内后有1～7 d 的潜伏期，有的潜伏期更长，受生猪侵染病菌后的细菌侵染数量、生猪自身健康状况、日龄、免疫状态等影响，就实际临床症状划分，可分为以下3种类型[6]。
3.1 最急性型最急性型生猪胸膜肺炎疾病的表现主要是发病紧急，感染后体温快速升高到41～42 ℃，有明显的食欲降低、精神沉郁、腹泻、呕吐、心率加快等情况，随着疾病的不断加重，生猪的鼻、耳朵及后躯干部位的皮肤会出现发绀情况，且伴有咳嗽、喘气、呼吸困难等呼吸道系统异常情况。
患病生猪大多无法正常活动，一般以犬坐式或呆立状态休息，病猪的体温会长时间处于较高状态，但随着疾病发展程度的不断加重，温度会有所下降，直至死亡时体温会下降到较低状态，部分生猪在临死前还会出现口腔流出泡沫血性分泌物的情况、最急性传染性胸膜肺炎生猪发病后24～36 h 大多会死亡，甚至有少部分生猪在感染该病毒后并无症状表现便会突然死亡，最急性型传染性胸膜肺炎的死亡率高达80%左右[7]。
放线杆菌引起猪传染性胸膜肺炎的诊治报告
基因芯片
利用基因芯片技术，对病猪的样本进行多重病原检测，同时检测多种病原微生 物。
05
放线杆菌引起猪传染性胸 膜肺炎的治疗与防控
治疗措施
抗生素治疗
选择敏感的抗生素，如氟苯尼考、替米考星等，进行注射或口服治 疗，以控制细菌感染。
辅助治疗
如对症治疗，使用退烧、平喘、止咳等药物，缓解病猪的症状。
隔离措施
分布
放线杆菌主要分布在人类口腔中，是口腔正常菌群的一部分。
放线杆菌的致病性及毒力因子
致病性
放线杆菌在特定条件下可引起猪的传染性胸 膜肺炎，这是一种严重的呼吸道疾病。
毒力因子
放线杆菌的某些蛋白质、脂质和碳水化合物 等成分被认为是其致病的关键毒力因子。
放线杆菌与猪传染性胸膜肺炎的关联
01
疾病表现
猪传染性胸膜肺炎的症状包括高 热、咳嗽、呼吸困难等，严重时 可导致死亡。
疫苗研发
目前针对该病的疫苗主要集中在灭活苗和亚单位苗的研制 上，但免疫保护效果仍需进一步提高，新型疫苗的研发亟 待加强。
综合防治
虽然已经采取了一系列综合防治措施，但仍然存在一些问 题，如部分猪场药物使用不当、疫苗接种不规范等，需要 进一步完善防治方案和技术规范。
07
参考文献
参考文献
[1] 王晓林, 张海红, 邓国华, 等. 猪传染性胸膜肺炎的诊断与防治[J]. 养猪, 2020(6): 80-82. [2] 郭小雨, 王丽, 张建国, 等. 猪传染性胸膜肺炎的病原学研究[J]. 中国畜牧兽医, 2019, 46(3): 697-702. [3] 刘勇, 王建华, 张淼, 等. 猪传染性胸膜肺炎的临床症状及防治[J]. 畜牧与兽医, 2018, 50(11): 47-49.
猪传染性胸膜肺炎的诊断与防控
慢性 。 ２．３ 急 性 或 慢 性
主 要 与 猪 支 原 体 肺 炎 、肺 炎 型 巴 氏杆 菌 病 副猪 嗜 血 杆 菌 病及 伪 狂犬 、
亚 急 性 或 慢 性 常 由 急性 转 化 而 来 ， 蓝 耳 病 相 区 别 。 支 原 体 肺 炎 一 般 表 现
猪 传 染 性 胸 膜 肺 炎 是 由 胸 膜 炎 放 线 杆 菌 引 起 的 一 种 呼 吸 道 传 染 病 ，表 现 为 肺 炎 和 胸 膜 炎 典 型 症 状 和 病 变 ， 多 呈 最 急 性 和 急 性 病 程 而 突 然 死 亡 ， 慢 性 或 呈 衰 弱 性 消 瘦 。 主 要 通 过 空 气 传 播 ．在 集 约 化 饲 养 密 度 较 大 的 条 件 下 最 易 传 播 ，特 别 是 运 输 过 程 拥 挤 或 气 候 突 变 、 通 风 不 良等 应 激 因 素 作 用 下 更 易 发 病 ．成 年 猪 呈 隐 性 经 过 或 表 现 为 呼 吸 障 碍 。 本 病 流 行 日趋 严 重 ， 已 成 为 世 界 性 Ｔ 厂 化 养 猪 五 大 疫 病
体 的凝 集 试 验 、乳 胶 凝 集 试 验 、ＥＵＳＡ 进 行 病 原 的 检 测 。 还 有 许 多 检 测 细 菌 核 酸 的 方 法 ．包 括 带 标 记 的 ＤＮＡ探 针
可 在 无 明 显 征 兆 下 死 亡 。 随 后 ，疫 情 及 ＰＣＲ方 法 。 初 次 在 组 织 或 分 泌 物 中
该 菌 能使 各 年 龄 、性 别 、 品种 的 猪 感 死 。 发 病 的 后 期 ， 病 猪 的鼻 、耳 、眼
染 而 发 病 ． 以 ２～５月 龄 猪 最 易 发 生 。 及 后 躯 皮 肤 出现 发 绀 ，呈紫 斑 。
在 不 良气 候 条 件 或 在 运 输 之 后 ，更 容
猪传染性胸膜肺炎实验室诊断和预防.doc
猪传染性胸膜肺炎实验室诊断和预防概述：猪传染性胸膜肺炎放线杆菌病如何诊断?在通风不畅的养猪场，肺炎咳嗽是常见的疾病，那么，这类疾病如何预防呢?猪传染性胸膜肺炎实验室诊断和预防猪传染性胸膜肺炎放线杆菌病如何诊断?在通风不畅的养猪场，肺炎咳嗽是常见的疾病，那么，这类疾病如何预防呢?实验室诊断方法1、细菌分离取未使用药物治疗发病猪的肺脏或者肺洗液做细菌分离2、药敏试验确定敏感药物及耐受性药物南昌金牧实验室药敏试验结果：敏感药物：头孢噻肟氧氟沙星恩若沙星氟苯尼考不敏感药物：青霉素林可霉素复方新诺明3、PCR共有6套检测APP特异性引物4、测序确定APP是否变异，进行进化树分析5、血清学诊断补体结合试验：用于猪传染性胸膜肺炎的诊断和病原分型,特异性高,可将APP与副猪嗜血杆菌区分开,但敏感性不强,有假阳性结果，操作复杂,费时且检测样品不易规模化间接血凝试验：敏感、特异、操作方便，而且可早期诊断检测,可用于猪传染性胸膜肺炎的流行病学调查和定性。
ELISA进行APP的血清学诊断,可以分为型特异性ELISA和种特异性ELISA，前者是只能对一种血清型的APP做出检测,后者是对所有血清型的APP都可做出检测猪传染性胸膜肺炎放线杆菌病的防治1隔离驯化在引种时作好严格检疫，以防引入带菌猪，引进种猪时要从无病猪场购买,对购入的种猪进行隔离饲养。
2生产体系要采用全进全出式饲养,使每批猪在生产时间上拉开5~7d的间隔以进行隔离消毒,可有效切断传播途径。
3饲养管理改善饲养管理,作好猪场防暑降温和防寒保温工作,每天作好通风换气保持舍内空气清新4定期消毒坚持消毒制度对猪舍、猪栏、猪圈、用具、通道及环境定期消毒。
5药物预防作好药物预防。
在本病的高发期可在饲料中按要求添加敏感抗生素进行预防,且预防药物应有计划地定期轮换使用，以防产生耐药性。
6免疫抑制疾病防控做好对猪瘟、伪狂犬、高致病蓝耳等对引发猪呼吸道综合征的免疫抑制性疫病的防控,以减轻病原体对肺脏的侵害和免疫器官的破坏。
猪传染性胸膜肺炎的诊断和防治
性结节或局部坏死灶外 ， 肺边缘有实变区， 质地坚 实 ，肺表 面 有 纤 维性 渗 出液 ，间质 增宽 ，气 管 水 肿 ，下颔淋 巴结肿大充血 、黑红色 ；会厌软骨出 血 ，喉头多量血样泡沫。肝脏质硬 ， 土黄色，背面 与膈肌粘连 ，肝表 面附着有 部分纤维性 渗出 ，局部 有 淤血点或 片 ，肝 腹侧有数 个气泡样物 ，肝 间质 增 宽 ，胸腔 有 淡 红 色积 液 ；脾 脏表 面 多量 亮 红色 增 生 ；肠细膜 淋 巴结肿 大 、出血 ，切面呈大理石样病 变 ；双侧卵巢出血 、坏死 ；胃 粘膜大面积出血、脱 落 、坏 死 ；空肠 、回肠壁变 薄 、出血 ；膀胱浆膜层 淤血 ， 粘膜 出血，表面多量浆液粘红色物。 仔猪 ：肺 表面淤 血 ，干酪 样坏死结节 ，肝脏质 硬，土黄色 ，肝壳面附着有部分纤维性渗出。
作者简介：韩永刚 ，汉台区动物疫病预防控制 中心助理兽 医师，从事疫病防控工作 ，期 间参加 了多项疫病监
测和 防制 工作 。
一
４４—
畜 牧 科 技
群恢复正常 年 期 ｔ
济损失 。
病猪和带菌 猪是本病 的主要传染源 。在急性感 加强饲养管理 ，减少应激 ，加强营养 ，对猪场 染的猪体 内胸膜 肺炎放 线杆 苗不仅在肺部 、扁桃体 严格消毒，加强通风 ，及时清理粪便等污物 ，尽量 和血液 中发现 ，而且在 鼻漏 中也大量存在 。慢性病 减少有 害气体 对呼吸道 的刺激和病 原菌的扩散 ，发 猪携带的病原 菌主要存 在于肺和扁桃体 ，而鼻腔 中 现病猪及时隔离治疗 ；搞好猪群的预防免疫接种 ， 含 量很 少 。本病 的潜 伏期 依 菌株 毒 力和 感染 量而 用猪传 染性 胸膜肺炎疫 苗对猪群进 行预防 ，引种 时 定 ，从几小 时到几天不 等 ，各种年龄阶段 的猪 都易 应从 阴性猪场 引种 ；加 强平时药 物保健预防 ，定朝 感染 ，以６ １ 周龄猪最 易感染 ，死亡率随着 毒力和 ～０ 饲养环境差 异而 有变化 。但一般较高 ，本病冬春寒 按程序投放敏感药物进行预 防保健 。 ６ 小 结 冷季节多发 。 本 病分布广泛 ，其重要性伴 随着养猪业 的集约 本病 的主要传播途 径是气源感染 。通过猪对猪 化而增加，经济损失主要是急性爆发的死亡和高额 的直接接触或通过短距离的飞沫小滴使疾病传播。 医疗费所致，慢性感染的猪 日 增重几乎不受影响。 在猪群之 间的感染主要 由带菌猪 引起 ，且于饲 养密 我国从９年代后 ， （ Ｊ 随着集约化养猪的发展本病的发 度 、卫生 管理 、气候变 化等 因素 密切相 关。需 养殖 病 率和死亡率大大高 于从前 ，并 且患病 的猪 生长受 户加强管理 。 阻 ，饲料利用率低 ，给现代 养猪业带来 了巨大的经
猪传染性胸膜肺炎的诊疗与综合防治
６ １ 本 病治 愈率 不 高 的 原 因 主要 是该 场 兽 医 没有 ． 及 时作 出准确 诊 断 ， 用青 霉 素 、 霉 素抗 茵消 炎效 仅 链 果 不理 想 ， 外有 ２头猪 发病 急 ， 程 短 ， 情 重 ， 此 病 病 发 病 几小 时迅 速进 入 昏迷 状 态 ， 不 及 治 疗 就 已衰 竭 来
８ ４
中 国兽 医 杂 志 ２ １ ０ １年 （ ４ 第 ７卷 ） ４期 第
Ｃｈｎ ｓ ｏ ｒ ａ ｏ ｔｒ ａｙＭｅ ｉ ｎ ｉｅｅＪｕ ｎｌ ｆ Ｖｅｅｉ ｒ ｄｃ ｅ ｎ ｉ
高 ， 神经 症状 ， 断为仔 猪水 肿 病不 难 。有条 件可 有 诊
用 小肠 或肠 系 膜淋 巴结 内分 离到 型溶 血性 大 肠杆
生素 Ｃ注 射液 ４ｍＬ， 静脉 推 注 ， 天 １次 ， 用 ３ｄ 每 连 。
猪 传 染 性 胸 膜 肺 炎
的 诊 疗 与 综 合 防 治
陈 发 明
（ 西 梧 州 农 业 学 校 ，广 西 贺 州 ５ ２ ０ ） 广 ４ ８ ０
１ 发 病 情 况
２０ ０ ７年 ５月 １ ７日， 校 实 习 猪 场 从 本 市 某 种 本
菌 ， 更能 确诊 。 则
５ 防治措 施
５ １ 科学 管理 综合 防制 全场 １ ． ４日龄 以上 未发 病 仔猪 尤其 是从 保育 舍 所 有 断 奶 仔 猪起 ， 急 用 辽 宁 紧 益康 生物 制 品有 限 公 司 生 产 的仔 猪 水 肿 病 灭 活 苗 （ 规格 １ ／ ） 防注 射 。每 头 仔 猪 颈 部 深 层 肌 ０ｍＥ 支 预 肉注 射 １ｍＬ。保 育舍 每 天 ２次 ， ８天每 天 １次用 第
强心 用 ２ 安 钠 咖 注 射 液 ５ｍＬ， 肉注 射 ， 天 １ 肌 每 次， 连用 ２ｄ 。第 １天 该 猪 场兽 医仅 用 青 霉 素 、 霉 链
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王 永 进 （ 山东省临沂市兰山区畜牧局 ２６０ ） 条样 ”粪 便 。 ７０２
两种 球虫病都 会继发 肠炎 导致鸡体 不 同程度 出 现拉料 粪、粘粪等现象 。同时会 出现生长不 良、采食 对于鸡 病诊 断而 言，大多数 从呼 吸道征状 、粪 下 降和 一定的死亡率 ，且一般 死亡鸡只都较胖 。 便状态 、蛋鸡 的蛋壳质量 、蛋 壳颜色 、产蛋率 、大群 ５ 料粪 精神状态 、 亡率、 亡姿势及剖检症状等 几方面作 死 死 蛋 鸡 、肉鸡 均 常见此 现象 。一般 由前 期感 染疾 出判 断 ，这是能够 正确诊 断疾病 的基本 要素 。 病 导致 肠道 菌群 紊 乱 ，最 终 出现消 化 不 良、过料等 粪 便 的状 态 在鸡 病诊 断过 程 中不容 忽 视 ， 于 现 象 。 对 粪 便 的类 型及造 成 的原 因介 绍如 下 ： ５１ 蛋 鸡 一般 因为长 期感 染疾病或饲料 不合理 ， ． 现在 常 见粪 便主 要有 白粪 、 粪 、 粪 、 粪 、 绿 黄 红 料 粪等 几类 。 １ 白粪 能够 引起鸡 群排 白色粪 便 的情况有 以下两 种 ： １１ 肾 脏 病 变 肾 脏 病 变 后 排 出 的 白色 粪 便 为 ． 导致肠 道菌群失调 ， 最终引起 消化 不 良、 饲料 转化率 降低 ， 响产 蛋率和 蛋壳质量 。 影 饮料 中长期添 加益生 素等可 解决消化不 良的 问题 ，利于修复肠道 。
病４ ９头 ，其 床症状 、 理剖检 变化 、 根 病 病原 学诊 断 ， 确 诊 为 由胸膜 肺 炎 放 线杆 菌 而 引起 的猪 传 染 性 胸 膜肺 炎 。现将 诊 断和 防治报 道 如下 ： １ 临床 症状
病 猪 突然 发病 ，体 温 升 高至 ４ ℃ 以上 ，精 神 １ 沉郁 、食 欲废 绝 ，短 时间 出现 呕吐及 粥水 样腹 泻 ， 躺 卧于 圈 内。鼻 、耳 、体 侧 和 四肢 内侧皮 肤发 绀 ，
损 害 肾脏而 造成 的。 １ 肠 道 病 变 肠 道病 变 排 出粪 便 主 要 为 “ ． ２ 白油 漆 或 白牛奶 样 ” ，一 般 性疾病 都会 继 发肠 道感 染 ， 混 合感染 更 为严 重 。常见 病 有传染 性 喉气 管炎 、禽 流 感 、变异 传支 等病 ， 几 种疾 病单 发 时主 要 以 白 这 色 粪 便 为主 。 ２ 绿粪 绿粪是养 殖户最 为头 疼的事 ，因 为多数重 大疾 病都可能 导致鸡 群排绿色粪便 。 但并非所有 的绿 粪都
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山东 畜牧 兽医
２０ 年 第 ２ ０８ ９卷
性鼻炎。
经验交流
巧看鸡粪 断鸡病
中图分类号 ：ｓ ５ ．１ ８ ８３ 文献标识码：Ｂ
３２ 浅黄 粪 此 现象 为长 期处 于 病症 ，并 发感 染 ． 肠道 疾病 ，常 见 为粪便 中 带有泡沫 ，颜色 较浅 ，不 成形 ，如 肠炎 、大 肠 杆菌等 。 ４ 红粪 ４１ 小肠 球 虫 主 要排 出 “ ． 西红 柿 皮样 或 胡萝 卜
文章编号： １０ ．７ ３２ ０ ）３０ ４ ．ｔ ０ ７ １３ （０ ８０ —０ ６０
５２ 肉鸡 一般 为 前期 感 染 球 虫病后 继 发 ，一般 ． 发 病高 峰在 １ ０ｄ内。解 决此 问题 注 重球 虫 ２ ，需 “ 白石 灰水 样 ”，如 肾传支 、法 氏囊 、腺 胃炎 、肾 病 的早期 预 防 ，可在 １ ２ 日龄开 始后 使用 球虫 药饮 结 石 、痛风 、雏 鸡 新城 疫等 疾病 。排 出 “ 白石 灰水 水 ，定期 预 防 ，可杜 绝此病 的发 生 。 样 ” 便 ，是 因 为这几 种病 毒 性和代 谢 性疾 病严 重 粪 （ 收稿 日期 ２ ０ —０ —０ ） ｏ ７ ９ １
该 引起养 殖户 的足 够 重视 。
２ 干绿粪 有两种情况可引起此种情况 ， （ ） ． ２ １ 应激 ：打针、断喙、转群、 自然条件突变等 引起 ， 可通 过饮 水 、 拌料 中添 加抗 应激 药物 如 电解质 等 来 预 防 。 （ ）菌 群 失调 ：长 期 使用药 品治 疗某 种 疾 ２ 病 ，经 常用 西药预 防疾 病等 。 ３ 黄粪 ３１ 深黄 粪 一 般 为感 染疾 病 高 烧所 致 ，如传 染 ．
猪传 染性胸膜肺 炎 的诊 断和 防治
李 强 刘运 方 刘元 民 阚坤吉
２ １０ ） ７ ００ （ 山东省新泰市放城镇 畜牧兽 医站
中图分类号 ：ｓ ５ ． ８８ ８ ２
文献标 识码 ：Ｂ
文章编号 ：ｌ ０ ７ ３２ ０）３０ ４ ．２ ０ ７ｌ３ （０ ８０ －０ ６０
猪 传 染性胸 膜肺 炎 （ Ｐ ＡＰ ）是 由胸 膜肺 炎放 线 为发病现象 ， 还有很 多原因也可导致鸡 群排 绿粪 。 绿 杆 菌 引起 的 一 种危 害较 为 严 重 的猪 呼 吸系统 传 染 粪 大体 分类 为稀 绿粪 和干 绿粪 ： ２１ 稀绿粪 大多由病毒性和细菌性引起 ，如新 病 。该 病 临诊 上 以体温 升高 、呼吸 困难 、肺 炎、胸 ． 城 疫 、禽 流感 、鸡 痘 、大肠 杆 菌等 ，还 有被 蚊虫 咬 膜 炎 为特征 ，急性 病例死 亡 率较 高 ，慢性 病例 常 可 对养 猪 业尤其 是 对集 约化 养猪生 产 带来 了严 后 引起 的 白冠病 也会 引起 鸡群 排 稀绿 色粪 便 。白冠 耐 过 ， 病排 出的绿 粪是 深绿 色 ，像 菠菜 叶样 的 ，这 一点应 重 的危 害。２ ０ ０ ７年某养 猪规 模 户养猪 ２ ６头 ，发 ０