3C认证内审检查表(范例)

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3C内部审核检查表

3C内部审核检查表
2.组织培训资源(包括师资、场所、设施、经费、工具)是否充足适宜?
3.根据组织确定的培训要求是够安排计划、组织培训?
4、组织是否注重能力(技术能力、管理、沟通)培训?是否注重意识培训?实际工作中员工是否具备要求的知识、意识、能力?
5.组织对所展开培训的有效性是否进行培训?所采取的评价方法是否有效、适宜?
2.是否按程序文件规定对不合格进行了控制?
--对不合格品进行了标识、隔离(现场观察)和处置。
--工厂是否制定了返修、返工作业指导书。
--返修、返工后的产品是否重新进行了检验。
--必要时,采取了纠正、预防措施。
—未经确定或可疑状态的产品,是否列为不合格品。
—废旧产品是否按不合格品进行控制。
3、是否保留了不合格品的处置记录并符合质量记录控制的要求。
是否制订了检验/试验操作规程?操作人员是否按规程操作?(观察)
在质量计划或工艺文件中是否规定对测量系统进行分析?是否规定了测量系统分析的频率?
查看分析记录,是否满足测量系统分析的接受准则。
3.组织是否建立测量设备校准系统?所有设备是否已纳入校准系统?并规定了校准或验证周期?设备是否按规定周期或使用前得到校准或验证?
2.产品实现有哪些关键过程?特殊过程?如何确保它们处于受控状态?
3.产品的关键零部件、材料有被识别吗?是否形成文件,并保存?
过程审核/确认
过程审核/抽查验证
提问/验证
过程审核/抽查验证
过程审核/抽查验证
过程审核//确认
过程审核//确认
提问//确认
过程审核//确认
过程审核//确认
内部审核检查表
受审核过程
3.认证产品一致性
(1)主要自制件的一致性
(2)主要采购件的一致性

CCC认证记录表格-审核查检表7

CCC认证记录表格-审核查检表7

家电有限公司
审核查检表A-MG-03审核人:编号:
受审核單位人事部填表日期
項次規定內容
作业状況
检查描述
符合不符合
1 有无制定年度培训计划,如何实施√有制定年度培训计划详细见《人力资源控制程序》
2 有无建立人员培训档案,如何记录√有建立人员培训档案如《培训记录
表》
3 培训课程是否经过评估,如何评估√培训课程已经过评估详细见《人力
资源控制程序》
4 培训成绩有无归档保存√培训成绩有归档保存
5 如何确保文件的发放,回收之实用性,
有效性
√文件的发放,回收之实用性,有效
性见《文件控制程序4.4》
6 外来文件如何保存和管理√外来文件保存和管理见《文件控制程序5.9》
7 文件和资料发生变更时如何进行更改√文件和资料发生变更时进行更改见《文件控制程序5.7》
8 受控文件总目录是否有√有受控文件总目录
9 公司人员档案是否归档√公司人员档案已归档
10 与产品一致性有关的工位和人员有无培
训记录
√与产品一致性有关的工位和人员
有培训记录
审核: 制定: 日期:。

C认证内审检查表

C认证内审检查表
3)查所有质量记录都规定了保存期限,规定的保存期限适宜;文件名为《受控记录清单》。
4)查看了几份质量记录,发现填写的并不清晰。
1.符合
2.符合
3.符合
4.符合
飞策防爆电器有限公司
CCC认证内审检查表FM-FCMSP822-001-003
受审部门
采购部
内审员
吴志武、徐镑
审核时间
6.10
陪同人员
叶建胜
内审组长签字
受审部门
品管部
内审员
李松昌、徐思
审核时间
6.9
陪同人员
寿发展
内审组长签字
审核条款
3.2
条款主要内容:关键元器件和材料的检验/验证
1.关键元器件和材料的检验/验证的管理性文件。
2.关键元器件和材料的检验/验证的实施。
审核方法:
1)审查是否制定了关键元器件和材料的检验/验证及定期确认检验的程序,程序规定是否适宜;如有,则文件名是什么;
3)是否所有质量记录都规定了保存期限,规定是否适宜;如果规定了,则文件/记录名是什么
4)查看几份质量记录,填写是否清晰、完整。
审核结果
审核结论
1)查《记录管理程序》,程序对质量记录的标识、储存、保管、处理进行了规定,且规定充分和适宜;
2)随机抽查了保存的质量记录和现场使用的质量记录,发现规定和实施均符合要求;
5)查生产工艺、质量、安全的要求、包括环境是可以保障产品的生产、检测、试验的要求。
1.符合
2.符合
3.符合
4.符合
5.符合
飞策防爆电器有限公司
CCC认证内审检查表FM-FCMSP822-001-003
受审部门
技术部
内审员

3C汽车内审工厂审查检查表【范本模板】

3C汽车内审工厂审查检查表【范本模板】

3C工厂检查的内审检查表质保处
内部质量体系审核检查表
质保处SXD—Q –A 第2 页共 4 页
内部质量体系审核检查表
质保处SXD-Q –A 第3 页共4 页
内部质量体系审核检查表
质保处SXD—Q –A 第4 页共 4 页
内部质量体系审核检查表
生产基地SXD—Q –A 第1 页共3 页
内部质量体系审核检查表
生产基地SXD-Q –A 第2 页共3 页
内部质量体系审核检查表
生产基地SXD—Q –A 第3 页共3 页
内部质量体系审核检查表
技术中心SXD-Q –A 第1 页共2 页
内部质量体系审核检查表
技术中心SXD-Q –A 第2 页共2 页
内部质量体系审核检查表
人力资源处SXD-Q –A 第1 页共1 页
内部质量体系审核检查表
物资处SXD-Q –A 第1 页共1 页
内部质量体系审核检查表
管理层(经理会)SXD-Q –A 第1 页共1 页
内部质量体系审核检查表
生产处SXD-Q –A 第1 页共 1 页
内部质量体系审核检查表
销售公司SXD—Q –A 第1 页共 1 页
内部质量体系审核检查表
售后服务中心SXD—Q –A 第 1 页共 1 页。

CCC内审检查表

CCC内审检查表

控制?
-对不合格品进行了标识、隔离(现场观
察)和处置。
7
-工厂是否制定了返修、返工作业指导书。 -对返修、返工后的产品是否重新、预防措施。
-未经确定或可疑状态的产品,是否列为不
合格品。
-废旧产品是否按不合格品进行控制。
3、是否保留了不合格品的处置记录并符合
防性维护系统?
2、工装和关键设备预防性维护系统规定是
4.4
否适宜? 3、对上述设备如何保证正常运转。
4、如何保证上述设备发生故障能及时修复

5、是否按规定,对生产设备实施了维护保
养。
1、是否按规定对工装、模具实施了维护保
养。
4.4
2、是否按规定对工装、模具进行验证(关
注规定的验证周期)。
1.2
查工艺文件中规定的工装、模具是否配备
检查的内容?
8
3、是否审核了对顾客对工厂的投诉?
4、发现了哪些问题?采取了怎样的纠正措
施?
5、认证产品质量监督抽查情况如何?
6、顾客对产品质量抱怨及其处理情况?
1.2
部门资源的配置是否能够满足认证要求?
1.1
部门职责及接口关系?
2.2
部门文件清单?版本有效?
2.3
部门记录清单?有检索目录以便于记录检索 与信息追溯?
审核员 审核记录
审核日期
符合性 判断
不符合项 报告编号
第9页共14页
CCC内审检查表
部门
负责人
陪同人员
序号 45 46
47
条款
检查内容
1、是否在相关文件中规定进行适当的测量
系统分析?是否规定了测量系统分析的频率?
6.2

CCC内审检查表

CCC内审检查表
2
1.2
5.0管理职责
询问各岗位人员能力与否符合规定;当资源发生变化时,与否采用措施保证资源满足认证产品稳定生产(理解近一年来工厂配套设施旳变化状况,特别是强检项目必备设备旳配备状况)
3
1.2
6.3人力资源控制程序
询问质量负责人与否有能力胜任?
4
1.2
6.3人力资源控制程序
询问公司资源与否充足、合适、如何对资源进行有效管理和控制
6
10
7.5生产和服务运作控制程序
有无顾客对产品旳投诉,特别是对认证产品不符合原则规定投诉?若有,采用了何种措施?
有关文献与否确认对生产过程中对环境规定?如有,生产现场与否已满足规定?
11
4.4
6.2设施和工作环境控制程序
查阅生产部与否有效版本旳《生产设备维护保养制度》?
12
4.4
6.2设施和工作环境控制程序
查看生产设备维修计划和多种记录(3~5份)确认其计划实行旳符合性和有效性
13
4.5
与否明确了生产过程中产品一致性旳检查项目?有无文献规定?
14
7
8.4不合格品控制程序
生产现场对不合格品如何控制?
15
7
8.4不合格品控制程序
抽查不合格品记录(3-5份),对照现场确认与否符合规定规定(标记\隔离\处置)?
16
7
8.4不合格品控制程序
抽查返工(修)品记录,确认其操作与否按规定执行?
17
7
8.4不合格品控制程序
对需要采用纠正旳/或避免措施旳不合格品与否按规定采用了相应有效措施,效果如何?
询问总检及进货检查人员与否按规定对不合格品进行了控制
27
7
8.4不合格品控制程序

3C强制性认证内审检查表

3C强制性认证内审检查表

内部审核检查表
表格编码:记录编号:2013-XX-XXX
内部审核检查表
表格编码:记录编号:2013-XX-XXX
内部审核检查表
表格编码:记录编号:2013-XX-XXX
内部审核检查表
表格编码:记录编号:2013-XX-XXX
内部审核检查表
表格编码:记录编号:2013-XX-XXX
内部审核检查表
表格编码:记录编号:2013-XX-XXX
内部审核检查表
表格编码:记录编号:2013-XX-XXX
内部审核检查表
表格编码:记录编号:2013-XX-XXX
内部审核检查表
内部审核检查表
表格编码:记录编号:2013-XX-XXX
内部审核检查表
内部审核检查表
表格编码:记录编号:2013-XX-XXX
内部审核检查表
表格编码:记录编号:2013-XX-XXX
内部审核检查表
内部审核检查表
表格编码:记录编号:2013-XX-XXX
内部审核检查表
表格编码:记录编号:2013-XX-XXX
内部审核检查表
表格编码:记录编号:2013-XX-XXX
内部审核检查表
表格编码:记录编号:2013-XX-XXX
内部审核检查表
表格编码:记录编号:2013-XX-XXX
内部审核检查表
内部审核检查表
内部审核检查表。

3C(CCC)内审检查表

3C(CCC)内审检查表
1.查阅近一个月的材料进货检验和对关键元器件的验证?
2.是否有委托供应商实验的检验?如有请出示相关资料?
1.查阅包装、搬运和储存的具体规定?
2.查看原材料仓库的储存环境和库存产品的质量状况?
1.工厂制定了供应商选择和管理程序
2.有相关记录
3.符合要求,对供应商做了评定和选择.
1.有相关记录
2.有,供应商物料测试报告和相关出厂检验报告及相关证书.
3.生产设备和检验设备是否满足正常生产的需要?
4.生产、检验、试验、储存是否满足环境要求?
1.工厂有指定质量负责人。
2.质量负责人有任命书。
3.通过询问,质量负责人已初步了解职责.
4.各部门通过例会和联络单沟通和处理日常工作
1.有生产设备和检验设备清单
2.公司做了培训计划,,对与质量有关人员进行了培训
2.经查核,工厂实行了内部质量和认证产品不合格品的审核,并有相关记录
1.建立了产品一致性控制程序;对关键材料建立了来料检验规范、并保存记录;认证产品首件检验包括产品一致性的确认,并保存记录。
1.认证产品无变更。
判定内容:符合“Y”不符合“N”待定“O”
CCC内审检查表
受审部门
生产部
日期:2018-11-20
1.查看工厂认证产品的一致性、关键材料一致性、产品标识、结构一致性?
2.认证产品有无变更?
工厂建立了例行检验程序和确认检验程序
1.检验试验设备有配置
2.设ห้องสมุดไป่ตู้有运行检查记录
3.使用的检验设备均通过校准.
1.工厂建立了不合格品控制程序.
2.查看现场,工厂有注明不合格品的区域,并有相关记录
1.制定了内审计划,
CCC内审检查表

3C认证内审检查表

3C认证内审检查表

飞策防爆电器有限公司CCC认证内审检查表FM-FCMSP822-001-003飞策防爆电器有限公司CCC 认证内审检查表FM-FCMSP822-001-003飞策防爆电器有限公司CCC 认证内审检查表FM-FCMSP822-001-003飞策防爆电器有限公司CCC 认证内审检查表FM-FCMSP822-001-003飞策防爆电器有限公司CCC 认证内审检查表FM-FCMSP822-001-003飞策防爆电器有限公司CCC 认证内审检查表FM-FCMSP822-001-003飞策防爆电器有限公司CCC 认证内审检查表FM-FCMSP822-001-003飞策防爆电器有限公司CCC 认证内审检查表FM-FCMSP822-001-0031.关键工序的识别。

飞策防爆电器有限公司CCC 认证内审检查表FM-FCMSP822-001-003飞策防爆电器有限公司CCC 认证内审检查表FM-FCMSP822-001-003飞策防爆电器有限公司CCC 认证内审检查表FM-FCMSP822-001-003飞策防爆电器有限公司CCC 认证内审检查表FM-FCMSP822-001-003飞策防爆电器有限公司CCC 认证内审检查表FM-FCMSP822-001-003飞策防爆电器有限公司CCC 认证内审检查表FM-FCMSP822-001-003飞策防爆电器有限公司CCC认证内审检查表FM-FCMSP822-001-003飞策防爆电器有限公司CCC认证内审检查表FM-FCMSP822-001-003飞策防爆电器有限公司CCC认证内审检查表FM-FCMSP822-001-003。

3C内审检查表

3C内审检查表

3C要素 1. 1管理职责 1.1 管理承诺
审核 部门
总经理
1.1 以 顾 客 总经理 为关注焦点
1.1 职 责 和 权 总经理 限
总经理
1.1 管 理 者 代

管理者代

受审核人员
XX 3C
检查内容
有限公司 内部审核检查表
版本 :B/0
日期 :2017 年 月 日
事实记录
评价
为实现建立、实施质量管理体系并持续改 进其有效性的承诺,做了哪些工作?
是否将可利用的信息对质量管理体系的 改进进行策划?做了哪些工作?
查问内部沟通的方式有哪些?并检查相 应的实施情况。
内审组长
质量目标、管理评审、内部审核、数据分析、纠正措施。
以口头、会议、文件、电话、公布栏、信息反馈单等。 内审员
□符合
□不符合
□符合
□不符合
第 2 页 共 19 页
表单编号 : YA— 8.2.2—04
向员工传达满足顾客要求及法律法规要求的重要性;制 定质量方针和质量目标;进行管理评审;确保资源。
如何体现以顾客为关注焦点,做了哪些工 作?
通过会议、宣传等方式要求销售人员确保对顾客的要求 等进行识别、评价后转化为我公司的具体要求并实施, 满足顾客的要求,并随时与顾客保持沟通和联系。
是 否 经 常 与 顾客 沟 通来 满 足 顾 客 的 要 求?
为建立质量管理体系,如何确保资源的获 得? 使能实施、保持质量管理体系并持续 改进其有效性。
在质量管理手册和程序文件中加以确定。
□符合
目前从人力、设施、原材料、技术方法、生产环境 面来看资源能够满足。
5个方
□不符 合
在策划体系时,如何确定对过程的监视、 测量和分析?

CCC内审检查表

CCC内审检查表

审核记录
48
7 2.3
第11页共14页
CCC内审检查表
部门 负责人 陪同人员 审核员 审核日期 符合性 判断 不符合项 报告编号
序号
条款
检查内容 内部审核 1、是否建立了内部质量审核程序?该程序 是否规定了策划和实施审核以及报告结果和保存 记录的职责与要求?(包括:制造过程审核、产 品审核) 2、是否按规定的时间间隔和审核方案的安 排进行了内部审核? 3、内部审核是否覆盖了《实施规则》要求 的全部范围是否包括了产品一致性检查)。 -内审计划中是否覆盖了对产品一致性进行 检查的内容 -内审检查表中是否含以下内容 -认证产品的标识、结构、关键零部件及材 料、供应商是否与申请资料内容一致。 -顾客对工厂投诉是否作为内审的输入? 4、审核中发现的问题是否采取了纠正、预 防措施? 5、内审结果和纠正、预防措施应形成记 录,并符合质量记录的控制要求 制造过程审核 1、是否进行了制造过程审核的策划,是否 包含了过程审核的频次及内容? 2、制造过程审核是否按规定的频次及内容 实施审核? 3、制造过程审核的结果是否形成对持续改 进的输入。
审核记录
1
1.1
2
1.2 4.3
目前资源满足要求情况如何? -人力资源(管理、技术、检验、关键、特 殊工序) -生产设备、检测设备 -厂房、仓库等设施及动力
第1页共14页
CCC内审检查表
部门 负责人 陪同人员 审核员 审核日期 符合性 判断 不符合项 报告编号
序号
条款
检查内容 内部质量审核 1、如何实施内审、制造过程审核、产品审 核 2、内审计划是否覆盖了对产品一致性进行 检查的内容? 3、是否审核了对顾客对工厂的投诉? 4、发现了哪些问题?采取了怎样的纠正措 施? 5、认证产品质量监督抽查情况如何? 6、顾客对产品质量抱怨及其处理情况? 部门资源的配臵是否能够满足认证要求? 部门职责及接口关系? 部门文件清单?版本有效? 部门记录清单?有检索目录以便于记录检索 与信息追溯? 生产现场每个班次(包括夜班)是否有负责 产品质量的人员,为了纠正质量问题,是否有权 停止生产? 正在生产的认证产品名称、规格、型号是否 与认证产品一致 工艺流程(标出关键工序、特殊工序)

3C专项内审检查表

3C专项内审检查表
6.2
用于例行和确认检验的检测设备是否制订了相应的运行检查指导书,并按指导书要求定期进行了运行检查?要求提供运行检查记录,抽查2-3台设备运行检查记录查看是否填写齐全,同时对操作人员的实际操作能力进行核查。当发现运行检查的结果不能满足要求时,是否能追溯至已检产品并采取必要的措施?
7
是否建立了不合格品控制程序,其内容是否符合规定要求?对不合格品的标识、隔离和处置以及采取的纠正和预防措施是否符合程序的规定?若有不合格发生,要求提供相应的不合格报告处理单.现场观察不合格品是否进行了隔离并予以标识
2.3
是否建立并保持了文件化的质量记录控制程序?要求提供质量记录清单,清单中是否明确保存期限。抽查2-3类记录进行核实:记录填写是否齐全、规范,保存是否完好?
3.1
是否已制定了对关键元器件和材料的供应商选择、评定和日常管理的程序?是否按照文件要求对供应商进行选择、评定和日常管理,并保存对供应商选择和日常管理记录?是否编制并发布了本年度的合格供方名录?是否均从合格供方处采购产品?要求提供合格供方名单,并抽取2-3家供方进行核实,核实供方调查表、评价表、日常管理记录等资料是否齐全
4.1-4.3
是否对关键过程进行了识别?如果工序没有文件规定就不能保证质量时,是否制定了工艺作业指导书?是否对过程控制特别是关键过程进行了监控?要求提供相应的监控记录。
4.4
是否对生产设备进行维护保养?要求提供生产设备台帐、设备保养计划,设备保养规范等资料,并随机抽取1-2台设备核实是否按要求实施了设备保养并形成保养记录?
4.5
是否在生产的适当阶段对产品进行检验,确保产品及零部件与认证样品的一致性
5
是否制定了文件化的例行检验和确认检验程序?是否编制了相应的检验规范?要求提供相应的产品标准或认证实施规则,以核对检验规范编制是否适宜(检验项目、抽数规则、检测方法等)?是否按照规范要求实施了检验?记录是否完整有效?要求提供例行和确认检验记录,分别抽取2-3份予以核实,看记录内容填写是否齐全、清晰。

断路器3C认证内审检查表

断路器3C认证内审检查表
查阅相关文件、记录,符合左栏要求。
符合
审核员: 日期: 年 月 日
内 部 审 核 检 查 表
编号JL/HD308-06
№:
受审部门
品管部
审核时间
2012-2-12
条款
审核内容
记录
判定
6
检验试验仪器设备是否与所要求的检验、试验能力一致?
是否制定检验试验仪器设备的操作规程并按之准确操作?
通过对检验试验仪器进行检定,符合左栏要求。
符合
2.2
产品设计标准或规范是否等同或高于该产品的国家标准要求?是否建立并保持文件化的文件和资料的控制程序,以确保:文件在发布前和更改是否由授权人员审批其适宜性?
文件的更改和修订状态是否得到识别,防止作废文件非预期使用?
是否在使用处可获得相应文件的有效版本?
如果有文件,请给出参考文件号:
产品的设计标准/规范等同于该产品的国家规定标准要求
建立并保持了文件化的文件和资料的控制程序《文件控制程序》:QEG/HD201-2010
查阅各部门相关文件和记录,符合左栏审核要求。
查阅使用处相应文件,均为有效版本。
符合
2.3
是否建立并保持了文件化的质量记录的标识、储存、保管和处理程序?
如果有文件,请给出参考文件号:
质量记录是否规定了适当的保存期限并保存有效期内的记录?
符合
9
是否保存了不合格品的处置记录?
对认证产品的一致性是否进行有效控制?
是否建立了产品关键元器件和材料、结构等影响产品符合规定要求因素的变更控制程序?
如果有文件,请给出参考文件号:
是否在认证产品变更实施前向认证机构申报并获得批准?
保存了
进行了有效控制
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  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
2、公司已下达“职务任命书”,任命品质部部长高涛为质量负责人,职责内容包含了a)~d)规定的职责和权限。总经理:王德平。日期2010.05.10
3、通过一其交流沟通,高涛对公司CCC基本要求已经非常熟悉,能胜任质量负责人一职。
4、公司已编制《认证标志使用和控制程序》YSQP12-CCC-01.其内容符合要求。
3、任意抽取几个文件查看其发布前的批准情况。
4、查看文件的修订状态。
5、看有没有作废文件的非预期使用情况。
6、根据文件的目录性文件查看是否应用文件的部门有文件的有效版本。
审核结果
审核结论
1、本公司已按要求制定了《文件控制程序》,文件编号YSQP01-4.2.3。
2、程序文件覆盖了细则中的所有要求。
3、文件均有公司总经理汪总的批准通过,并加盖受控章,文件是有效的。
3、现场设备有日常保养记录。注塑机保养单填写正常
4、现场设备运行良好。
公司名称
CCC认证内审检查表
受审部门
生产部
内审员
审核时间
陪同人员
审核组长
审核条款
4.5/4.6
条款主要内容:
产品检验和可追溯性系统
审核方法:
1、通过查阅相关文件和询问的方式,明确检验/试验的工位(或类似检验/试验点);
2、通过在现场查阅记录和观察的方式,确认其实施结果可否达到检验的目的;
5、结合产品生产工艺、质量、安全的要求、储存对生产检测环境进行检查,看相应的环境是否可以保障产品的生产、检测、试验、储存的要求。
审核结果
审核结论
1、公司文件规定了各岗位能力要求,行政部门通过人才招聘及内、外部培训的方式,给公司选择适合的人员。
2、在行政部抽查人员培训记录,各岗位如内审员、关键工序人员均有相应的培训记录。
公司名称
CCC认证内审检查表
受审部门
生产部
内审员
审核时间
陪同人员
审核组长
审核条款
4.1
条款主要内容:关键工序
1、关键工序的识别。
2、关键工序的控制。
审核方法:
1、通过查阅相关文件和现场观察,确认工厂是否明确生产工序;文件名称是什么;
2、通过查阅关键工序操作人员的培训记录及资格评定,并结合现场调查的情况,判断操作人员是否具备相应的能力:
1、关键元器件和材料的检验/验证的管理性文件。
2、关键元器件和材料的检验/验证的实施。
审核方法:
1、审查是否制定了关键元器件和材料的检验/验证及定期确认检验的程序,程序规定是否适宜;如有,则文件名是什么;
2、按程序文件(或类似文件)规定的要求,结合其采购情况,查阅相关记录,确认其符合性和有效性。
3、是否有由供方进行检验和验证的情况,如果有,供应商进行检验时,工厂是否对检验提出了明确的要求。
3、公司对注塑岗位员工进行了资格鉴定,确定其符合要求指导生产,作业指导书为最新版本。
5、作业员能够领会作业指导书的要求,能够正确按作业指导书要求作业。
6、公司文件规定,以首检方式进行作业准备验证,在生产现场查检验记录,品检员有对产品进行首件确认并记录。
公司名称
CCC认证内审检查表
4、通过查阅生产厂对关键元器件合格率或类似内容的统计信息确认生产厂对关键元器件的检验/验证控制程序是否可行或有效。
审核结果
审核结论
1、公司已编制《关键元器件和材料的检验/验证控制程序》,文件编号YSQP15-CCC-04,已识别了关键元器件为原材料PP-T20
2、品质部定期对供应商提供的原材料进行确认检验。查浩普所供的原材料,有供方提供的材质证明。
2、因CCC认证产品已经进行批量生产,模压标识已经使用,故进行了例行检验。
3、公司已对试生产产品取样送检,经确认检验其燃烧特性满足国家标准要求。
4、对关键件如原材料PP-T20有按要求进行确认检验。
公司名称
CCC认证内审检查表
受审部门
品质部
内审员
审核时间
陪同人员
审核组长
审核条款
6
条款主要内容:检验试验仪器设备
2、文件中明确规定了对供方的选择、评价的准则以及日常管理的方法。
3、查原材料供应商:泰州浩普,有定期评价,得分98分,为合格供应商。
4、供应商日常管理:有供方业绩跟踪统计记录,监控供方交付质量及交期情况。
公司名称
CCC认证内审检查表
受审部门
品质部
内审员
审核时间
陪同人员
审核组长
审核条款
3.2
条款主要内容:关键元器件和材料的检验/验证
3、公司配备了相应的检测工具,如游标卡尺,检具等,满足了认证产品的检测要求。公司还与芜湖技术监督局签署协议,委托其为公司无法进行检测的性能及检定等进行试验,其资格得到国家认可。
4、公司的现场环境卫生尚可,生产布置井然有序。区域布置合理,适合注塑产品生产、检测。
5、成品仓库、半成品仓库均有适宜的储存环境,如通风、防漏等,能够保证产品质量。
3、当无法实现检验目的时,请生产厂给出合理的解释,并确认其为实现检验目的所采取的保证方式。
4、产品是否易于追溯。
审核结果
审核结论
1、每条生产线均设有检验工位,如注塑、装配等。
2、员工能够按照工艺文件要求进行检验。
3、产品均采用标签进行标识,易于追溯。
公司名称
CCC认证内审检查表
受审部门
品质部
内审员
审核时间
1、检验资源配备。
2、校准和检定。
3、日常检查及运行检查
审核方法:
1、查阅有关检验和试验设备的相关规定,并确认其能否保证检验和使用设备满足检验试验能力要求;
2、检验人员是否能按操作规程使用仪器设备;
3、观察和抽查检验人员培训记录等方式确认检验人员是否有能力准确使用仪器设备。
2、控制计划包括了产品特性、过程特性等相关要求。
3、公司发行的控制计划受控并发行至生产单位。
公司名称
CCC认证内审检查表
受审部门
品质部
内审员
审核时间
陪同人员
审核组长
审核条款
2.2
条款主要内容:
1、文件控制程序的制定。
2、文件的日常管理。
审核方法:
1、是否制定了文件和资料的控制程序;
2、查阅程序文件,其内容是否覆盖了细则中2.2a)~c)的规定;
3、供方的日常管理
审核方法:
1、是否制定了对供应商的选择、评价和日常管理的程序文件;
2、文件中对选择、评价的准则和日常管理的方法是否明确、适宜;
3、查看近期的供方评价、选择、日常管理,看是否按程序的要求对供应商进行了选择、评定及日常管理;
审核结果
审核结论
1、公司一根据要求制定了《供应商选择、评定和日常管理程序》,文件规定了供应商的选择、评价和日常管理的方法和要求。
2、随机抽取保存的质量记录和现场使用的质量记录,确认规定和实施的符合性;
3、是否所有质量记录都规定了保存期限,规定是否适宜;如果规定了,则文件/记录名是什么?
4、查看几份质量记录,填写是否清晰、完整。
审核结果
审核结论
1、公司制定了《质量记录控制程序》,文件编号YSQP02-4.2.4
2、程序中规定了对质量记录的标识、储存等方面的要求。
3)通过对相关质量负责人资格的考核,查其是否可以满足对其资格的要求,可考核其相关的资格证书等;
4)通过对相关过程和活动的审核,评定各类人员职责的履行情况。
5)考查是否建立了《标志管理程序》,并考核其内容是否符合细则的要求。
6)现场审核其标志的保管和使用是否符合细则的要求。
审核结果
审核结论
1、查公司质量管理体系文件,公司已编制《岗位职责与适用条件》编号YSGZ-06,文件详细地描述了各岗位的职责与权限。并在品质部岗位权限里明确规定了“品质部为了纠正质量问题,有权停止生产”。
审核方法:
1、查阅与生产设备维护保养相关的文件,了解维护保养的要求;
2、按文件规定的要求,抽查维护保养计划和记录,确认其计划实施的符合性和有效性;
3、在现场通过观察和询问的方式了解生产设备的运行状态。
审核结果
审核结论
1、公司已识别注塑工序为关键工序,生产每日生产前有对其过程参数进行监控的记录。
2、查模具、夹具、检具清单,资料完整。
2、产品标识工作做得很好。半成品、成品分区存放,标识清晰。
公司名称
CCC认证内审检查表
受审部门
生产部
内审员
审核时间
陪同人员
审核组长
审核条款
4.3
条款主要内容:过程监控
1、过程参数的监控。
2、产品特性的监控。
审核方法:
1、通过查阅相关规定和调查询问的方式,确定有无需要进行监控的过程参数和产品特性;。
2、通过查阅相关记录和现场观察的方式,了解对过程参数和产品特性进行监控的情况,确认其实施的符合性和有效性。
4、文件于2010年换版,修订状态清晰原A版更换为B板。
5、查技术部门,其保管的文件为最新有效的文件。
公司名称
CCC认证内审检查表
受审部门
品质部
内审员
审核时间
陪同人员
审核组长
审核条款
2.3
条款主要内容:
1、质量记录管理文件。
2、质量记录的日常管理。
审核方法:
1、查阅管理质量记录的程序文件(或类似文件),程序对质量记录的标识、储存、保管是否进行了规定,规定是否充分和适宜;
审核结果
审核结论
1、公司已识别注塑工序为关键工序,生产每日生产前有对其过程参数进行监控的记录。
2、查注塑工艺参数记录,记录数值与作业指导书相符。
3、检验员有按要求巡检频次进行检验并记录。
公司名称
CCC认证内审检查表
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