小鼠豚鼠组织脂肪酸成分的快速微量分析
豚鼠胃酸分泌实验报告
一、实验目的通过豚鼠胃酸分泌实验，了解豚鼠胃酸分泌的规律，探讨影响豚鼠胃酸分泌的因素，为临床医学研究提供实验依据。
二、实验材料1. 实验动物：豚鼠3只，体重约200g。
2. 仪器设备：胃酸分泌检测仪、手术器械、胃管、注射器、电子天平等。
3. 药物与试剂：盐酸、生理盐水、盐酸利多卡因、pH试纸等。
三、实验方法1. 实验分组：将豚鼠随机分为3组，每组1只。
2. 实验准备：将豚鼠禁食12小时，自由饮水。
实验前30分钟，豚鼠给予盐酸利多卡因进行麻醉。
3. 胃管插入：将豚鼠仰卧固定，在豚鼠上腹部正中切开皮肤，暴露胃壁。
在胃壁上找到胃窦部，将胃管插入胃窦部，连接胃酸分泌检测仪。
4. 胃酸分泌观察：在豚鼠清醒状态下，观察并记录胃酸分泌量。
分别记录正常状态下、给予盐酸刺激后、给予生理盐水刺激后的胃酸分泌量。
5. 数据处理：将实验数据输入计算机，进行统计分析。
四、实验结果1. 正常状态下，豚鼠胃酸分泌量为（XX±XX）mmol/h。
2. 给予盐酸刺激后，豚鼠胃酸分泌量增加至（XX±XX）mmol/h，与正常状态下相比，差异具有统计学意义（P<0.05）。
3. 给予生理盐水刺激后，豚鼠胃酸分泌量无明显变化，与正常状态下相比，差异不具有统计学意义（P>0.05）。
五、讨论1. 本实验结果表明，豚鼠胃酸分泌受到盐酸的刺激作用。
在给予盐酸刺激后，豚鼠胃酸分泌量明显增加，这与豚鼠胃酸分泌的生理机制相符。
2. 本实验结果表明，生理盐水对豚鼠胃酸分泌无明显影响，提示生理盐水可能不参与豚鼠胃酸分泌的调节。
3. 本实验结果为临床医学研究提供了实验依据，有助于进一步探讨胃酸分泌的调节机制。
六、结论1. 豚鼠胃酸分泌受到盐酸的刺激作用。
2. 生理盐水对豚鼠胃酸分泌无明显影响。
3. 本实验为临床医学研究提供了实验依据。
实验动物的营养控制
结
动脉粥样硬化动物模型
1．兔诱发模型 体重2kg左右，每天喂服胆固醇 0.4g和蛋黄，2个月。 2．大鼠诱发模型 喂服l％～4％胆固醇10％猪油、 86％～89％基础饲料，12周。 3．小型猪模型 Gottigen系小型猪较为理想，用 含 l％～2％的高脂食物喂饲 6个月。 4．非人灵长类 其损害和人类疾病在成分和解剖 部位方面均相似
二 实验动物的营养需要
实验动物的营养需要量常受动物品种、 性别、环境和生理状态等因素影响,且由 于营养物质之间的相互作用以致一种营 养物质量的变化可以影响其它营养物质 的需要量。
小鼠
小鼠近交系极多，饲料中必需给小鼠充 足的营养以维持其生物学特性和保证实验正 常进行。饲料中18%粗蛋白，4～8%粗脂肪， KM、ICR、BALB/c、DBA/2等品系小鼠均 获得满意的繁殖效果。若添加0.47%含硫氨 基酸可提高小鼠的生长发育和繁殖性能。小 鼠特别需要含亚油酸丰富的日粮。
小鼠
小鼠对钙及维生素A、D需要量较高，但 同时又对过量维生素A敏感。维生素A过量可 导致小鼠繁殖紊乱和胚胎畸形。每公斤饲料 中添加维生素E50mg，可显著提高小鼠受孕 率、产仔率。无菌小鼠还应注意补充维生素 K。
大鼠
应满足各种营养物质需要，在饲料中添加 0.4% 的蛋氨酸和 0.48% 的赖氨酸，可提高大鼠 的生长速度， 18～20% 的粗蛋白质可满足大鼠 的生长、妊娠和泌乳的需要，大鼠对各种营养 素的缺乏敏感，应特别注意脂肪酸的供给，必 需脂肪酸含量占总能量的 1.3%，其中亚油酸在 饲料中含量不能低于0.3%
脂肪过多，使动物过于肥胖，生殖机能下降。
肥胖模型
实验动物：刚断乳的SD大鼠，体重50克左右 方 法：高营养饲料喂养 饲料配制：
氢化大豆油对小鼠糖脂代谢和脂肪酸组成及UCP-1表达的影响
氢化大豆油对小鼠糖脂代谢和脂肪酸组成及UCP-1表达的影响陈珺;王晗;郭琦;于志洋;肖珊;王际辉【摘要】以压榨大豆油为对照,研究氢化大豆油对小鼠白色脂肪中脂肪酸组成及糖脂代谢的影响,并初步探讨其对脂肪组织米色化的影响.纯系小鼠分别于饲料中添加压榨大豆油(对照)和氢化大豆油饲喂9周,测量体重,检测血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)浓度和血糖水平的变化.应用气相色谱-质谱联用分析白色脂肪中脂肪酸组成的变化,并应用组织学染色和蛋白免疫印迹法分析脂肪组织形态变化及脂肪组织米色化关键蛋白解偶联蛋白1(UCP1)表达水平的变化.结果表明,氢化大豆油组小鼠体重增长率显著高于对照组(p<0.01).血清TC浓度显著高于对照组(p<0.05),HDL浓度显著低于对照组(p<0.01),血糖显著高于对照组(p<0.05).白色脂肪组织中反十八碳一烯酸(T18:1)和反油酸浓度均显著高于对照组(p<0.01),而α-亚麻酸和亚油酸浓度则显著低于对照组(p<0.01).同时发现,氢化大豆油组小鼠白色脂肪细胞面积显著大于对照组,U C P1蛋白表达与对照组相比明显降低.结果提示氢化大豆油对小鼠体重的影响可能与其对脂肪组织米色化程度的调节有关.【期刊名称】《大连工业大学学报》【年(卷),期】2019(038)003【总页数】4页(P166-169)【关键词】氢化大豆油;白色脂肪;脂肪酸组成;糖脂代谢;解偶联蛋白1【作者】陈珺;王晗;郭琦;于志洋;肖珊;王际辉【作者单位】大连工业大学生物工程学院 ,辽宁大连 116034;大连工业大学生物工程学院 ,辽宁大连 116034;大连工业大学生物工程学院 ,辽宁大连 116034;大连工业大学生物工程学院 ,辽宁大连 116034;大连工业大学生物工程学院 ,辽宁大连 116034;大连工业大学生物工程学院 ,辽宁大连 116034【正文语种】中文【中图分类】TS225.60 引言植物油氢化是反式脂肪酸(TFA)的主要来源。
两种海洋副产品的脂肪酸组成及其对高脂小鼠的影响
两种海洋副产品的脂肪酸组成及其对高脂小鼠的影响蒋立勤;余陈欢;余勤;裘姗姗;沈晨;张湖燕;顾小燕;邹建凯【期刊名称】《食品与机械》【年(卷),期】2009(025)002【摘要】研究从海洋水产加工后的副产品中提取的油脂脂肪酸组成,并探讨其对肥胖小鼠的减肥功效.用Folch法从鲭鱼头和鱿鱼内脏中提取油脂,采用GC-MS法分别测定两者的脂肪酸组成,分别用两种油脂对高脂小鼠灌胃,观察它们对小鼠生长发育的影响,观察及测试指标包括小鼠的生长发育情况、体重增长率、脂肪堆积率、脏器指数等.两种油脂中含有油酸、二十碳五烯酸(EPA)、二十二碳六烯酸(DHA)等不饱和脂肪酸成分.对于喂食高脂饲料的肥胖小鼠,该油脂具有降低肥胖小鼠体重和脏器指数、抑制脂肪堆积、促使小鼠生长发育正常的功能.两种深海鱼油脂均有明显的减肥作用,对海洋加工产品的综合利用具有参考价值.【总页数】4页(P58-61)【作者】蒋立勤;余陈欢;余勤;裘姗姗;沈晨;张湖燕;顾小燕;邹建凯【作者单位】浙江中医药大学药学院,浙江,杭州,310053;浙江中医药大学药学院,浙江,杭州,310053;浙江中医药大学生物工程学院,浙江,杭州,310053;浙江中医药大学药学院,浙江,杭州,310053;浙江中医药大学药学院,浙江,杭州,310053;浙江中医药大学药学院,浙江,杭州,310053;浙江中医药大学药学院,浙江,杭州,310053;浙江大学理学院,浙江,杭州,310013【正文语种】中文【中图分类】TS2【相关文献】1.高脂日粮添加胆汁酸对草鱼组织脂肪酸组成的影响 [J], 陈昊杰;田晶晶;周继术;吉红2.短链脂肪酸对高脂饮食诱导肥胖小鼠糖脂代谢紊乱的影响 [J], 刘倩;陈成;辛鑫;胡义扬;冯琴3.两种海洋微藻脂肪酸组成研究 [J], 蒋汉明;高坤山4.高脂饮食及短链脂肪酸对小鼠胃黏膜的影响研究 [J], 雷霜; 李强; 王紫洁; 胡庆; 周希5.高脂饲料对OLETF大鼠糖代谢及血清磷脂脂肪酸组成的影响 [J], 史继虹;郭红卫;方京冲;史虹莉因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
《2024年小鼠白色脂肪棕色化潜在调控miRNA的生物信息学分析及功能验证》范文
《小鼠白色脂肪棕色化潜在调控miRNA的生物信息学分析及功能验证》篇一一、引言随着对生物体中脂肪调控机制的研究不断深入，小鼠白色脂肪棕色化现象逐渐成为研究热点。
这一过程涉及到多种基因和分子机制的参与，其中miRNA作为一类重要的非编码RNA，在脂肪细胞发育和代谢调控中扮演着重要角色。
本文旨在通过生物信息学分析，筛选出潜在调控小鼠白色脂肪棕色化的miRNA，并对其功能进行验证。
二、材料与方法2.1 实验材料实验所需小鼠组织样本、相关试剂及仪器等。
2.2 生物信息学分析（1）数据来源：从公共数据库中获取小鼠miRNA表达谱数据、基因组数据等。
（2）数据分析：利用生物信息学软件及算法，对数据进行预处理、差异表达分析、靶基因预测等。
（3）筛选潜在关键miRNA：根据分析结果，筛选出与白色脂肪棕色化相关的潜在关键miRNA。
2.3 功能验证（1）构建过表达及敲低载体：利用分子生物学技术，构建潜在关键miRNA的过表达及敲低载体。
（2）细胞实验：将载体转染至脂肪细胞中，观察细胞形态、代谢等方面的变化。
（3）动物实验：将构建的载体注射至小鼠体内，观察小鼠白色脂肪棕色化程度及代谢变化。
三、生物信息学分析结果3.1 差异表达分析通过对小鼠白色脂肪与棕色脂肪的miRNA表达谱进行差异表达分析，我们发现一批在两种脂肪组织中表达差异显著的miRNA。
3.2 靶基因预测及功能注释利用生物信息学软件及算法，对差异表达的miRNA进行靶基因预测及功能注释。
我们发现某些miRNA可能通过调控脂肪细胞中的关键基因，如PPARγ、C/EBPα等，来影响白色脂肪棕色化的过程。
3.3 潜在关键miRNA的筛选根据上述分析结果，我们筛选出几个与白色脂肪棕色化密切相关的潜在关键miRNA，如miR-XX和let-XX等。
四、功能验证结果4.1 细胞实验结果在细胞实验中，我们发现过表达潜在关键miRNA后，脂肪细胞的形态发生改变，代谢活动增强，表现出一定程度的棕色化特征。
RIP-mOVA小鼠血脂、血糖含量测定与分析
RIP-mOVA小鼠血脂、血糖含量测定与分析摘要：为探讨糖尿病血脂含量的基础研究价值，我们选取了RIP-mOVA小鼠作为自身免疫性糖尿病模型，即转OVA基因的C57BL/6小鼠，在小鼠胰岛素启动子的调控下，小鼠胰岛组织高表达自身膜结合OVA抗原（OVA139-386），通过对小鼠血总胆固醇（TC）、甘油三脂（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、血浆同型半胱氨酸（Hcy）、超敏C-反应蛋白（hs-CRP）、空腹血糖（FBG）的含量进行测定，进一步分析血脂含量对机体内分泌代谢影响。
结果显示，8只RIP-mOVA 小鼠血脂、血糖含量与8只正常对照小鼠血脂、血糖含量比较明显增高，组间经t检验差异显著（t<0.05），两组中hs-CRP含量相同，无明显差异。
可见，血脂水平对糖尿病的发生和病情监测有重要的研究价值。
关键词：糖尿病；血脂测定；血糖测定Abstract：To explore the relationship between diabetes mellitus and blood fat，we choose RIP-mOVA transgenic mouse model as objects，which expresses a membrane bound truncated OVA（OVA139-386）sequence under the control of rat insulin promoter（RIP）in pancreatic islets.Then we examine the concentration of total cholesterol，triglyceride，HDL-cholesterol，hs-CRP，homocysteine and fasting glucose in the blood of RIP-mOVA mice.Results show that the levels of blood fat and glucose in the group of RIP-mOVA mice are significantly higher than that in control group，except that of hs-CRP.After t analysis between groups，it shows a marked difference（t<0.05）.Conclusion is important for developing and monitoring of diabetes mellitus.Keywords：Diabetes mellitus；blood fat；blood glucose糖尿病是一组由于胰岛素分泌不足或（和）胰岛素作用低下而引起的代谢性疾病，高血糖是其特征，其发病机制是胰岛B细胞的自身免疫性损伤导致胰岛素分泌不足及机体对胰岛素的作用产生抵抗。
基于气相色谱质谱的脂肪萎缩小鼠血浆代谢组学研究
基于气相色谱质谱的脂肪萎缩小鼠血浆代谢组学研究作者：吴琪吴雅韵韦世杰余玉英来源：《世界中医药》2019年第01期摘要目的：脂肪萎缩是引起糖脂代谢紊乱的重要因素之一。
通过气相色谱质谱联用（GCMS）技术分析aP2nSREBP1c脂肪萎缩小鼠血浆代谢谱的变化，研究与其密切相关的差异代谢物与代谢通路，探讨其生物学基础。
方法：应用GCMS技术对6只同窝野生型小鼠和6只转基因小鼠血浆样品进行检测，对检测结果进行多元统计分析，筛选出显著差异的代谢物，借助MetaboAnalyst分析代谢通路。
结果：与野生型（wildtype，WT）小鼠比较，转基因（transgenic，TG）小鼠血浆中乳酸、L缬氨酸、3羟基丁酸、尿素、d半乳糖、D阿洛糖、硬脂酸、棕榈酸、肌醇、油酸、11十八碳烯酸含量增加。
代谢通路富集分析发现3条脂肪萎缩相关通路。
结论：通过对aP2nSREBP1c小鼠血浆代谢组学分析，发现缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸的生物合成，丙酮酸代谢，磷酸肌醇代谢途径与脂肪萎缩相关，为阐明糖脂代谢性疾病的发病机制提供了代谢组学依据。
关键词脂肪萎缩;气相色谱质谱联用;代谢组学中图分类号：R917文献标识码：Adoi：10.3969/j.issn.1673-7202.2019.01.009脂肪萎缩是一种异质性、遗传性或获得性疾病，主要特征是身体脂肪的选择性丧失[1]。
过量的脂肪累积或组织萎缩导致脂肪对脂质的储存能力不足，引起外周组织脂毒性损伤和低度炎性反应，增加糖尿病和动脉粥样硬化等糖脂代谢性疾病风险[2]。
近年来国内外已有相关文献应用代谢组学技术对肥胖症进行研究，发现了许多与肥胖相关的代谢标志物[35]，但是在脂肪萎缩的代谢组学方面的研究是缺乏的。
事实上，脂肪萎缩的遗传突变表型在代谢综合征中并不罕见;脂肪萎缩与肥胖可同时发生，其代谢后果相似可能叠加[67]。
因此，研究脂肪萎缩下小分子代謝物的变化有利于更加全面认识糖脂代谢性疾病的发病机制，并在此基础上研发防治策略和药物。
食品中脂肪酸组成的快速检测方法研究
食品中脂肪酸组成的快速检测方法研究在如今的快节奏生活中，人们对食品质量和安全性的关注度越来越高。
脂肪酸是食品中的重要成分之一，它既是人体必需的营养物质，也与许多慢性疾病的发生和发展有着密切的关系。
因此，快速准确地检测食品中脂肪酸组成具有重要的意义。
传统的分析方法主要是基于色谱、质谱等仪器的分析手段，虽然精确可靠，但操作复杂、时间长且成本较高，不适用于大规模的食品质量检测。
近年来，一些新的快速检测方法逐渐引起人们的关注。
其中，核磁共振技术（NMR）是一种非破坏性的分析方法，能够直接得到食品样品中脂肪酸的组成。
与传统手段相比，NMR技术具有操作简单、分析速度快的优势。
它能够准确地定量分析脂肪酸的种类和含量，无需复杂的前处理过程。
因此，NMR技术在食品中脂肪酸组成分析中被广泛应用。
除了NMR技术，有研究人员提出了基于光谱技术的食品脂肪酸组成分析方法。
红外光谱和拉曼光谱是常用的光谱技术之一。
它们通过测量样品在不同波长的光线下的吸收或散射情况，并运用特征峰对应的信息来分析样品的成分。
基于光谱技术的方法操作简单，同时具有非破坏性、快速和高通量的特点。
因此，它们被广泛应用于食品中脂肪酸组成的快速检测。
此外，利用生物传感器检测食品中脂肪酸组成也是一种有前景的方法。
生物传感器是一种以生物材料为传感元件，能够对目标分子发生特异性反应，并将其转化为可测量信号的装置。
它具有高灵敏度、选择性强和快速反应的优势。
利用生物传感器不仅可以实现对脂肪酸种类和含量的快速检测，还可以对食品的新鲜度和质量进行评估。
这种方法在食品安全领域具有重要的应用价值。
随着科技的不断进步，基于人工智能和机器学习的检测方法也逐渐应用于食品脂肪酸组成分析。
人工智能技术能够处理大量的数据，并通过建立预测模型来预测食品中脂肪酸的组成。
这种方法不仅具有快速、高效的特点，还能够提高分析的准确性和可靠性。
在研究食品中脂肪酸组成的快速检测方法时，我们还应该关注样品前处理的优化。
脂肪鉴定脂类细胞化学实验报告
脂肪鉴定脂类细胞化学实验报告脂类细胞化学（苏丹Ⅲ染色法）1.实验目的：用苏丹Ⅲ染液对小鼠的肠系膜细胞染色，观察细胞颜色，掌握苏丹Ⅲ染液的染色方法。
2.实验用品：（1）仪器及器材：显微镜、载玻片、盖玻片、镊子、手术剪、解剖盘、胶头滴管（2）实验药品：蒸馏水、甲醛钙溶液、70%乙醇水溶液、苏丹Ⅲ染液（3）实验材料：小鼠3.实验原理：（1）由脂肪酸和醇作用生成的酯及其衍生物统称为脂类，这是一类一般不溶于水而溶于脂溶性溶剂的化合物。
脂类是机体内的一类有机大分子物质，它包括范围很广，大体上可以分为类脂和油脂两大类。
类脂包括磷脂(phospholipids)，糖脂(glycolipid)和胆固醇及其酯(cholesterol and cholesterol ester)三类。
而油脂可以分为常温下常温液态的油和常温下固态的脂肪两类。
这几种脂类化学结构有很大差异，生理功能各不相同。
其共同物理性质是不溶于水而溶于有机溶剂，在水中可相互聚集形成内部疏水的聚集体。
（2）在固定细胞时，通常使用脂溶性固定液。
然而，鉴定的材料是脂肪时，脂溶性的固定液会溶解脂肪，致使把切片放到显微镜下观察时，观察不到被染色的脂肪，只能看到脂肪细胞中有很大的空洞。
最好的固定材料是甲醛类的固定液。
如医学上保存尸体采用的是福尔马林，即40%的甲醛水溶液，本次实验采用的则是甲醛钙溶液。
（3）光学显微镜的切片多是石蜡切片。
在熔接石蜡时，需要用到脂溶性溶剂，而脂溶性溶剂会溶解细胞中的脂肪，因此本次实验不可采用石蜡切片。
但是锇酸固定的脂肪不溶于无水乙醇、二甲苯等有机溶剂，可以采用石蜡切片。
（4）制作切片有多种方法，如冰冻切片、明胶包埋冰冻切片、本次实验采用的是操作简单的铺片法。
（5）脂类染色的原理是，染料溶于脂类显色。
选择溶剂时应注意，溶剂必须既溶解的染料，又不溶解掉脂类。
4.实验步骤：（1）用断头法处死小鼠，置于解剖盘中。
剪开腹腔，用镊子提起小肠，使盖玻片紧贴于肠系膜。
小鼠生化指标检测方法
小鼠生化指标检测方法嘿，咱今儿就来唠唠小鼠生化指标检测方法这档子事儿。
你想想啊，小鼠那小小的身体里，藏着多少秘密等着咱去发现呢！检测它们的生化指标，就像是打开了一扇通往微观世界的大门。
先说血液检测吧，就好像是给小鼠身体内部来一次大普查。
通过抽取小鼠的血液，咱就能知道好多关键信息呢。
就好比咱人去体检，抽个血能知道血糖高不高、血脂咋样。
对小鼠也是一样啊，血液里的各种成分能反映出它们的健康状况。
这可不是随随便便就能搞定的，得小心翼翼地操作，不然小鼠可不乐意啦。
还有尿液检测呢，这就像是从小鼠身体里排出的“情报员”。
尿液中的成分也能透露不少信息。
你说这尿液检测是不是很神奇？咱平时可能不太在意小鼠的尿尿，可在这时候，那可都是宝贝呀！然后就是组织检测啦，这就像是对小鼠身体的某个部位进行“深度剖析”。
把小鼠的某个组织取出来一点，仔细研究研究。
这可需要技术和耐心呢，不能毛毛躁躁的。
你可能会问啦，为啥要检测小鼠的生化指标呀？这用处可大了去啦！就好比你要盖一栋大楼，得先知道地基稳不稳吧。
检测小鼠的生化指标，就是为了更好地了解它们的身体状况，为各种研究打下坚实的基础呀。
咱再想想，如果没有这些检测方法，那好多研究不就没法进行啦？那得多可惜呀！所以说呀，这些检测方法就像是一把把钥匙，能打开好多未知的大门呢。
检测的时候可得认真仔细，不能有一点马虎。
就像医生给咱看病一样，得严谨对待。
不然得出的结果不准确，那不就白忙活啦？你说这小小的小鼠，是不是也有大大的作用呀？它们为了科学研究可是做出了很大的贡献呢。
咱可得好好对待它们，用最专业的方法去检测它们的生化指标。
总之呢，小鼠生化指标检测方法是非常重要的，关系到好多研究的进展和成果。
咱得重视起来，让这些检测方法发挥出最大的作用，为人类的健康和科学的进步贡献力量呀！你说是不是这个理儿？。
豚鼠血清样品NMR数据分析报告
豚鼠血清样品NMR数据分析报告一、引言豚鼠作为一种常用的实验动物，其血清样品的分析对于研究其生理和病理状态具有重要意义。
本报告旨在对豚鼠血清样品的核磁共振（NMR）数据进行详细分析，以获取有关其化学成分和代谢状态的信息。
二、实验方法（一）样本采集选取健康豚鼠若干只，通过无菌操作采集其血液样本，并在离心机中离心分离出血清。
（二）NMR 实验将血清样品置于核磁共振仪中，采用特定的脉冲序列和参数进行检测，获取 NMR 谱图。
（三）数据处理使用专业的数据分析软件对NMR 谱图进行预处理，包括基线校正、相位调整和峰对齐等操作。
三、数据分析结果（一）代谢物鉴定通过与标准谱库对比和化学位移分析，鉴定出豚鼠血清中存在的多种代谢物，如葡萄糖、氨基酸（如丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸等）、脂肪酸、乳酸、胆碱等。
（二）代谢物浓度分析对鉴定出的代谢物进行定量分析，发现不同个体之间某些代谢物的浓度存在一定差异。
例如，葡萄糖的浓度在一定范围内波动，可能与豚鼠的饮食和代谢状态有关。
（三）代谢通路分析基于代谢物的鉴定和浓度分析，推断出相关的代谢通路变化。
如糖酵解通路中，乳酸的生成量可能反映了细胞的能量代谢状态；氨基酸代谢通路中，某些氨基酸的浓度变化可能与蛋白质合成和分解代谢有关。
四、讨论（一）个体差异豚鼠个体之间的代谢物浓度差异可能受到多种因素的影响，如遗传背景、年龄、性别、饮食和环境等。
在后续的研究中，需要进一步扩大样本量，以更准确地评估这些因素对代谢的影响。
（二）生理和病理意义分析得到的代谢物变化可能与豚鼠的生理和病理状态密切相关。
例如，某些代谢物浓度的异常升高或降低可能提示潜在的疾病状态，为疾病的早期诊断和治疗提供线索。
（三）实验方法的局限性尽管 NMR 技术具有非侵入性和高分辨率等优点，但仍存在一些局限性。
例如，对于某些低浓度代谢物的检测灵敏度可能不足，需要结合其他分析技术进行补充。
五、结论本研究通过对豚鼠血清样品的 NMR 数据分析，成功鉴定了多种代谢物，并对其浓度和相关代谢通路进行了探讨。
基于GC-MS的小鼠肠-脑轴相关组织样本中短链脂肪酸的检测方法[发明专利]
![基于GC-MS的小鼠肠-脑轴相关组织样本中短链脂肪酸的检测方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/d50a5f3a7dd184254b35eefdc8d376eeaeaa1700.png)
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 202010124766.6(22)申请日 2020.02.27(71)申请人 山东省分析测试中心地址 250014 山东省济南市历下区科院路19号(72)发明人 宋月 曲新艳 王泉博 (74)专利代理机构 济南圣达知识产权代理有限公司 37221代理人 张晓鹏(51)Int.Cl.G01N 30/02(2006.01)G01N 30/06(2006.01)(54)发明名称基于GC-MS的小鼠肠-脑轴相关组织样本中短链脂肪酸的检测方法(57)摘要本发明公开了一种小鼠肠-脑轴相关组织中短链脂肪酸的检测方法，涉及脑组织、结肠组织、结肠内容物和粪便，包括如下步骤：将脑组织、结肠组织、结肠内容物和粪便进行预处理，得到脑组织、结肠组织、结肠内容物和粪便提取液；向脑组织、结肠组织、结肠内容物和粪便提取液中加入内标物，并加入五氟溴卞进行衍生化反应；衍生后溶液经过萃取后，利用GC -MS对萃取液中的乙酸、丙酸和丁酸进行检测。
本发明通过衍生化方法，建立了一种脑组织、结肠组织、结肠内容物和粪便中3种短链脂肪酸的检测气相色谱质谱快速测定方法。
针对不同的生物样本进行预处理，并进行衍生化处理，加入内标进行校正，实现准确定量。
权利要求书1页 说明书5页 附图5页CN 111239291 A 2020.06.05C N 111239291A1.一种基于GC -MS的小鼠肠-脑轴相关组织样本中短链脂肪酸的检测方法，其特征在于：包括如下步骤：向采集的脑组织、结肠组织、结肠内容物和粪便中加入预冷的超纯水，低温下研磨均匀，然后经涡旋、超声提取、离心，取上清液即得提取液；向各个提取液中加入内标物2-乙基丁酸，并进行衍生化反应；衍生后溶液分别经过萃取后，利用GC -MS对各个萃取液中的乙酸、丙酸和丁酸进行检测。
2.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于：脑组织、结肠组织、结肠内容物和粪便样品与超纯水的质量比为1:4-5；进一步的，低温研磨的温度为3-5℃，优选为4℃。
《小鼠白色脂肪棕色化潜在调控miRNA的生物信息学分析及功能验证》范文
《小鼠白色脂肪棕色化潜在调控miRNA的生物信息学分析及功能验证》篇一一、引言随着生物信息学技术的飞速发展，非编码RNA（尤其是microRNA，简称miRNA）在生物体内的调控作用逐渐被揭示。
其中，miRNA在脂肪棕色化过程中的潜在调控作用更是引起了广泛关注。
本文旨在通过生物信息学分析，探讨小鼠白色脂肪棕色化过程中潜在调控的miRNA，并通过功能验证，进一步明确其在脂肪棕色化过程中的作用。
二、材料与方法（一）生物信息学分析1. 数据来源：从公共数据库（如GEO、TCGA等）中获取小鼠白色脂肪和棕色脂肪的相关基因表达谱数据。
2. 数据处理：利用生物信息学软件（如R语言、miRBase等）对数据进行预处理、标准化及差异表达分析。
3. 预测miRNA靶基因：通过生物信息学算法（如miRanda、TargetScan等）预测潜在调控的miRNA及其靶基因。
（二）功能验证1. 实验动物与分组：选取一定数量的小鼠作为实验对象，根据miRNA表达水平进行分组。
2. 构建miRNA过表达或敲低模型：利用基因编辑技术（如CRISPR/Cas9等）构建小鼠模型，实现特定miRNA的过表达或敲低。
3. 脂肪组织收集与检测：收集小鼠的白色脂肪和棕色脂肪组织，通过实时荧光定量PCR（qPCR）等方法检测miRNA及靶基因的表达水平。
4. 脂肪组织形态学观察：利用显微镜观察脂肪组织的形态变化，评估棕色化程度。
三、生物信息学分析结果（一）差异表达分析通过比较小鼠白色脂肪和棕色脂肪的基因表达谱数据，发现一批在两种脂肪组织中差异表达的基因。
其中，部分miRNA在棕色脂肪中表达水平较高，可能具有潜在调控作用。
（二）miRNA靶基因预测利用生物信息学算法预测了这些差异表达的miRNA的靶基因。
结果表明，部分miRNA可能通过调控其靶基因的表达来影响脂肪棕色化过程。
四、功能验证结果（一）miRNA过表达或敲低模型构建成功通过基因编辑技术成功构建了特定miRNA过表达或敲低的小鼠模型，为后续实验提供了可靠的实验材料。
豚鼠静脉血血气、电解质及能量代谢指标的测定
维普资讯
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实 验 动 物 与 比较 Ｉ学 Ｌ ｂ ｒｔｒ ｎｍａａｄＣｏ ａａｉ ｄ ｉｅ ， ｛ ａｏａｏｙ ｉ ｌｎ ｍｐｒｔ ｅＭｅｉ ｎ Ａ ｖ ｃ
２３ ６
豚 鼠静 脉 血 血 气 、 电解 质 及 能 量代 谢 指 标 的测 定
血 气 是 维持 动 物 体 内酸 碱 平 衡 的 重要 组 成 部 分， 它能够 反映 出体 内代 过 程， ｆ 特别 是疾病 状况 血 液 内的酸 碱变 化 趋 势 。为 正 确诊 断 和 治疗 疾 病， 血气 分析在人 类 医学 临床上 已被 Ｊ 泛 应用 。 鼠在 ’ 豚 研究心肺疾病和代 谢性疾病 中 已经广 泛 的应用， 而这
１ 材 料 与方 法
１１ 实验动 物 ．
实 验前 ，将 豚 鼠放入 乙醚 麻 醉诱 导箱 中 ，待 麻 醉 稳 定 后 ，腹 部 皮 肤 消 毒 ，打 开 腹腔 ，暴露 腹
主静脉 ，用含 肝 素抗 凝 的 ２ｍｌ 注射 器（ 射器 内无 注
气 泡） 腹主 静 脉 内取 血 ０６ｍｌ 在 ． ，抽取 后 立 即密封 注 射 器 针 头 ， 以避 免 有 空 气接 触 ，立 刻混 匀 在 血气 一 电解 质 分析 仪上测 定 Ｎａ、Ｋ ａ 、Ｃ ”、Ｍ 、 血 糖（ ｕ 、血 乳 酸（ ａ ） Ｇｌ） Ｌ ｃ ，二氧 化碳 分 压（ Ｃ 、 Ｐ ０ ）
小鼠肠道内容物中短链脂肪酸提取与检测方法
第卷第！期#019年6月武汉轻工大学.学报.Journal of Wuhan Polytechnic UniversityVol.38No.3Jun.2019文章编号：2095-7386(2019)03-0013-05DOI：10.3969%.issn.2095-7386.2019.03.003小鼠肠道内容物中短链脂肪酸提取与检测方法桂黎凤，阮梦成，王华林,刘志国(武汉轻工大学生物与制药工程学院，湖北武汉430023)摘要：通过气相色谱一质谱联用(GC/MS)快速定量分析小鼠肠道内容物中短链脂肪酸(SC-FAs)含量。
在水、异丙醇和KL(V/V/V=8:3:2)的反应体系中使用100%L的氯甲酸丙酯(PCF)进行一步衍生化，正己烷两步萃取，并进行GC/MS分析&该种方法可以同时测定多种SCFAs。
方法学研究显示，该方法具有较好的准确度、精密度以及提取回收率。
运用该方法对小鼠结肠内容物中的SCFAs进行测定结果表明，乙酸含量最高，丙酸次之，戊酸最少。
关键词：短链脂肪酸；气相色谱一质谱联用；肠道内容物中图分类号:Q-331文献标识码:AThe establishment of a method for extraction and detection of short-chain fatty acids in intestinal contents of miceGUI Li-f e ng,RUAN Meng-cheng,WANG Hua-Un,LIU Zhi-guo(School of Biology and Pharmaceutical Engineering?Wuhan Polytechnic University,Wuhan,430023,China) Abstract：A method for the analysis of short-chain fatty acids(SCFAs)by gas chromatography-mass spectrometry(GC/MS)was developed to rapidly and quantitatively analyze the content of SCFAs in mouse intestinal contents.One-step derivatization was carried out using100%L ofPropyl chloroformate(PCF)in a reaction system of water?isopropanol and卩丫册山^⑴/匸/匸二"：3：2)by two-step extraction with n-hexane and GC/MS analysis.The method can simultaneously measure six kinds of SCFAs of acetic acid,propionic acid,butyric acid,isobutyric acid,valeric acid and isovaleric acid.The research showed that the method had good accuracy?precision and extraction recovery.The method was applied to the determination of SCFAs in4hecoloniccon4en4sofnormalmice.Theresulsshowed4ha44heabundanceofaceicacidwas4hehigh-es4fo l owedbypropionicacidandvalericacid.Key words：short-chain fatty acids;gas chromatography-mass spectrometry；intestinal contents1引言肠道中的膳食纤维、碳水化合物和其他植物营养素形成口*。
优化气相色谱法测定小鼠血清和肝组织中脂肪酸的含量
优化气相色谱法测定小鼠血清和肝组织中脂肪酸的含量李春艳;张秀英;张燕华;徐尚【摘要】本文旨在建立一种同时检测小鼠血液和肝脏组织中脂肪酸含量的气相色谱方法.以Floch法萃取肝脏中的脂肪酸,13％BF3-甲醇溶液进行脂肪酸的甲酯化,采用DB-23色谱柱和FID检测器进行检测,程序升温梯度分离.17种脂肪酸线性关系良好;小鼠血清和肝脏平均回收率在82.65％～100.72％和80.72％～100.62％,精密度在0.53％～5.51％和0.58％～5.74％.脂肪酸的检测限在100～300 ng/mL,定量限在150～450 ng/mL.【期刊名称】《中国兽医杂志》【年(卷),期】2015(051)007【总页数】4页(P33-35,38)【关键词】脂肪酸;血清;肝脏;气相色谱【作者】李春艳;张秀英;张燕华;徐尚【作者单位】东北农业大学动物医学学院,黑龙江哈尔滨150030;东北农业大学动物医学学院,黑龙江哈尔滨150030;东北农业大学动物医学学院,黑龙江哈尔滨150030;东北农业大学动物医学学院,黑龙江哈尔滨150030【正文语种】中文【中图分类】S865.1脂肪酸是脂质的重要组成元件，在各种组织中都表现出重要的生物学功能。
研究表明，脂肪酸与胰岛素抵抗、冠状动脉疾病、高血压、肥胖等慢性病密切相关[1]。
在健康状态下，机体组织中的脂肪酸处于相对平衡状态，一旦机体患病，这种平衡将会打破，组织中的脂肪酸组成也将发生改变。
因此，建立血清及肝组织中脂肪酸的定性、定量及快速检测方法对医学基础研究及临床检验均具有极其重要的意义，对血清与肝组织中脂肪酸谱的综合分析也将有助于深入揭示不同脂肪酸间以及血清和肝组织脂肪酸变化间的相关性[2]。
气相色谱法是脂肪酸分析中最常用的方法，也是ISO 和AOCS 中所采用的方法。
本试验采用该方法测定小鼠血清和肝脏17种脂肪酸的含量，为进一步阐明脂肪酸与疾病预防和治疗的关系、寻找潜在的异常代谢途径或致病机制提供科学依据。
豚鼠动脉粥样硬化实验
实验结果
病变面积及斑块厚度
实验组豚鼠的病变面积和斑块厚度均显著高 于对照组(P<0.01)，提示AS病变的严重程度 与血脂水平密切相关。随着时间的推移，病 变逐渐加重
实验结果
组织病理学改变
通过组织病理学检查，我们观察到实验组豚鼠的动脉内 膜逐渐增厚，脂质沉积和纤维化明显，提示AS病变的发 生和发展。此外，我们还观察到了一些炎症细胞浸润等 炎症反应
3 采样：分别在实验开始后的3个月、6个月和9个月进行动脉采样，观察AS病变的发展情况
4 组织病理学检查：对采集的动脉组织进行石蜡包埋、切片和染色，观察其组织病理学改变
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血脂分析：在实验期间定期检测豚鼠血脂水平，包括总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固 醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)
此外，建议在研究豚鼠AS模型时充分考虑种属差异、致病因素多样性等因 素，以提高实验结果的可靠性和可推广性。同时，应加强临床研究，将基 础研究成果应用于临床实践，为患者提供更有效的治疗方案
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汇报人：XXXXX
时间：XX年XX月
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实验原理
实验原理
动脉粥样硬化(AS)是 一种慢性炎症性疾病， 以动脉内膜脂质沉积、 斑块形成和纤维化为特
征
本实验将通过高脂饮食 和基因操作等方法诱导 豚鼠AS模型，研究其病 变发展过程及组织病理 学改变
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实验步骤
实验步骤
1 准备实验动物：选择健康成年豚鼠，雄性，体重200-300g 2 建立模型：给予豚鼠高脂饮食，同时进行基因操作(如敲除或过表达某些基因)，以诱导AS病变
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C57BL-6J小鼠白色脂肪与棕色脂肪组织蛋白质组学研究共3篇
C57BL-6J小鼠白色脂肪与棕色脂肪组织蛋白质组学研究共3篇C57BL/6J小鼠白色脂肪与棕色脂肪组织蛋白质组学研究1C57BL/6J小鼠白色脂肪与棕色脂肪组织蛋白质组学研究背景肥胖是一种常见病，严重威胁人们的健康。
肥胖主要是由于能量摄入超过能量消耗而导致的脂肪细胞数量增加或脂肪细胞体积增大。
与此相关的是，脂肪组织在体内也有很多不同的类型，其中最明显的是白色脂肪和棕色脂肪。
白色脂肪是一种存储能量的组织，棕色脂肪则能够消耗脂肪以产生热量。
因此，对于白色脂肪和棕色脂肪的研究对于肥胖的预测和预防具有重要意义。
方法本次研究选择了C57BL/6J小鼠的白色脂肪和棕色脂肪，通过分离、纯化和鉴定脂肪组织中的蛋白质来进行蛋白质组学研究。
具体方法如下：1. 分离和纯化脂肪组织使用器械将小鼠脂肪组织分离得到，并用酶消化将其纯化。
随后，使用巨噬细胞和红细胞淋巴细胞消化去除杂质，并通过胶体电泳鉴定纯化后的组织。
2. 高通量质谱鉴定蛋白质将纯化后的蛋白质进行胶体电泳和质谱分析，以得到其质量、序列和表达水平等信息。
结果我们鉴定了白色脂肪和棕色脂肪组织中的蛋白质，但两组组织之间蛋白质类型和表达量的差异非常明显。
在白色脂肪组织中，我们发现了多种脂肪合成酶、脂肪酸结合蛋白以及调节能量代谢的蛋白质。
这些蛋白质的表达量远高于其他类型的蛋白质，这也是导致白色脂肪组织以存储脂肪为主要功能的原因。
在棕色脂肪组织中，我们鉴定了大量能量消耗相应的蛋白质，包括线粒体蛋白质、呼吸链蛋白、代谢酶等。
这些蛋白质的表达量远高于其他类型的蛋白质，这也是导致棕色脂肪组织以产生热量为主要功能的原因。
讨论本次研究发现，白色脂肪与棕色脂肪组织中的蛋白质类型和表达水平存在显著差异，这与它们的功能相关。
白色脂肪组织主要存储脂肪，而棕色脂肪组织主要产生热量。
因此，研究这些蛋白质的功能和相互作用对于肥胖和相关代谢疾病的治疗和预防具有重要意义。
结论通过C57BL/6J小鼠的白色脂肪和棕色脂肪组织的蛋白质组学研究，我们发现了不同类型的蛋白质及其表达量的差异。
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构 和不同含量的脂肪酸分析结果 ， 为病理 、 生理和临
表１
小鼠和豚鼠 组织脂肪 酸特征表
［］ Ｍ Ｍｉｕａ Ｎｗ ｐ ａｈｓ ｔ Ｉ ｎｆａｏ ｏ ２Ｂ ｔ ｋ，“ ｅ Ａ ｒ ｃｅ ｔ ｈ ｄ ｔｉｔｎ ｒ ｐｏ ｏ ｅ ｉ ｉ ｆ ｅ ｃ Ｍｃ ｏ ａ ｉ ｓ，ｄｔ ｂ ＣｒＧ ｒ Ｈｄｎ ｄ ｏ ｉｏｒ ｍｓ ”Ｅｉ ｙ ｌ ｏａ ａ ａ Ｔ ｒ ｒ ｇ ｍ ｅ ｄ ａ－ ｎ ｅ ｎ ｉ ｂ Ｉ ｎ， ｈ ｗｌ ＆ Ｓｎ， ｃＰ １３１７． ｌ ｉ ｏｎ ｅ ｅ Ｊ ｉｙ ｏｓＩ ｎ ２，９５ ［］ ｏ ｎ ｈｍ，ｅｎｒ Ｌｒｏ，ｅ Ａ ｄ ｓ ｒ ，Ｇ ｓ ３ Ｇｒ Ｏ ａ Ｌｎａ ａ ｓ Ｐｔ ｎｅ Ｍ ｄ “ ａ ａ ｄ ｔ ｓ ｎ － ｒ ｏ ｈ
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［ 师治贤等， 物化学与生 ４ ］ 生 物物理学报， （ ， ６ １４ ２ ９）９
［］． ． ｉｒＲ Ｋ Ｈ ｕ ，Ｒ ７Ｃ Ｍ Ｗｈｅ， ｔ ｏｃ Ｈ Ｃ＆Ｃ ，，９（９５． ｋ Ｃ ８２３１８） ［］ ＬＣｅｅ， ｈ ｍｔ ｒ ２９４４１８） ８Ｔ ｈｓｒＪＣｒ ａ ｇ ９ ２（９４． ｔ ｏ ｏ
（ ９ ６） １５ ．
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４ｍｎ ０ｉ 。详细手续见文献［］ ７。 ２气 相 色 谱 分 析 ． 美 国 Ｐｒｎ Ｅ ｅ ｅｉ ｌ ｒ ｋ－ ｍ
ＳＧ Ａ １ 型气相色谱系统 ，ｅｌ －ａａ １ｍ － ＩＭ Ｉ５ Ｈｗｅ Ｐｋｒ ２ Ｓ ｔ ｄ Ｅ ５ 毛细管色谱柱 ， 见文献［］ ４ 详 ６。 ３气相色谱－ ． 质谱分析 Ｈ ５９Ａ －９ ０ Ｐ ０ Ｇ ５７Ｂ ８ Ｃ
Ｔ ｅ ｘｎｌ ｅｇａｅ ｅ ｏ ａ ｄ ｘｄ ｃｒ ｅ ｈ ｃｉｅｏｄ ，ｒｐ－ ｅ ｉ ｎ ｍ ｅ ｇ ｅｉ ｓ ｏ ｉ ｓ ｄ ｌ ｉ ｌ ｄ ｙ ［］ ＳＢ ＷｅｓＥ Ｐ Ｋｎｅ ｉ， ｓ ｅｎｄ ｙＪＡ ｅ ｈｍ Ｓｃ ７ ，５０ ｗ ｒ ｓ ａａ ｄ ｄ ｅ ｎｄ Ｓ Ｃ ｉｇ ｍ － ａｅ ｍｒＣ ｅ ｏ ８３５ ｅ ｅ ｒｔ ａ ｄｔ ｍｉ ｂ Ｆ ｕ ｎ ｈ ｅｍ ｄ ｅ ｐ ｅ ｎ ｅ ｒ ｅ ｙ ｓ ｏ Ｓ Ｃ ｕｐ ｅｔｗｔ Ｓ Ｃ ２ ｉ ｐａｅＦＤ ｔ ｔ ， Ｆ ｅ ｉ ｎ ｉ Ｆ ｍ ｂｌ ｈｓ Ｉ ｄ ｅ ｏ ｑ ｍ ｈ Ｏ ｏ ｅ ｅｃ ｒ ［ ０ Ｗ Ｗ Ｃ ｒｔ “ ｎｌｉ ｏ Ｏｌ Ｆｔ Ｅ Ｒ Ｊ １ｍ×９ μ ｉ ｍｅ ｙ ｏ ｓｏａ ｅ ｉａｙ ｕ ｎ １］ ｈｓｅ Ａ ａ ｓ ｆ ａｄ ｓ ｄ ｉｉ ｙｓ ｉ ｎ ａ ” ． ３ ０ ｍ ｄ ｔ ｌ ｌ ｉｘｎ ｃｐ ｒ ｃｌｍ ａ ｈｐｙｌ ａｌ ｏ ｔ
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参 考 文 献 Ｓｉｃ ， ｅｇ ， ｅｅ Ｆ ｎｓ Ｂｉｉ １ ０７ ００１ ［］ Ｊ ｅ Ｍｔ ｄ ｏ Ｂｃ ｍｃ Ａａ ｓ， ｏｍ １ Ａ Ｔ ａ ｓ ｅｏ ｆ ｈ ｉｌ ｌｉ Ｖｌ ｅ ｍ ， ｈ ｓ ｉ ｅ ａ ｎｙｓ ｕ ｏ Ｔ ｅ ｍｐｓｉ ｓ ｆｔ ｃ ｓ ｍ ｕｅ ｄ ｈ ｃ ｏｉ ｎ ｏ ａｔ ａｉ ｉ ｏｓ ａ ｏ ｔ ｏ ｆ ｙ ｄ ｎ ｎ
（ 收稿日 １９年 １ １ 日 期： ０ 月 ５ ） ９
Ｔ ｅ ｐｒｔ ｎ ｄ ｔ ｍｎｔ ｎ Ｇｙ ｒ ｅ ｂ ｈ Ｓ ａ ｉ ａ Ｄｅ ｒ ｉａｏ ｏ ｌｃ ｉｓ ｅ ａｏ ｎ ｅ ｉ ｆ ｅ ｄ ｙ
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（ 实验方法 三）
１生物材料水解及脂肪酸甲酯制备 ．
值和碘值等表达的， 测定这些数值样品用量大、 耗时
而且不能反映其平衡 相对特征 ， 已不能满足分 精确称 费力 ，
子生物学研究的需要。用毛细管气相色谱法样品用 床诊断提供 了一种快速、 敏和微量 的分析 生物化 灵 量小， 经一步水解即可在４小时内同时得到不同结 学方法。
［］ 胜、 ７程光 朱厚础、 方主编， 周 《 分析微生物学专辑》 ， 科 学出 版社， 北京， 页， ８ ７ １８ ２ ９． （ 收稿日 １９ 年 ｌ ４ ） 期： ０ 月１ 日 ９
Ｒ ｐ ａｄ ｉ ｏｎｌ ｉ ｏ Ｆ ｔ Ａ ｉ ｉ Ｍｏｓ ａｉ ｎ Ｍ ｃ ａａ ｓ ｆ ｄ ｒ ｙ ｓ ａ ｃ ｓ ｄ ｎ ｕｅ ａｄ ｉ － ｉ Ｔｓ ｅ ｎ Ｇ ｎ Ｐｇ ｓ ｓ Ｘ Ｚａ ｉ ， ｈｕ ｎ， ｈ ｕｅ ａ ｉｕ ｈｏｎ Ｚｏ Ｆ ｇ Ｃｅ ｐｇ ａ ｎ Ｌｙ ，ｈ Ｈ ｕ ｕＣｅ Ｘａ ｒ ａｄ ｎ Ｍｉ，Ｉｔｕ ｏ ｉｎＺｕ ｃ ，ｈ ｉｇ ｉ Ｗ ｇ ｎ ｎ ｔ ｆ ｏｈ ｎ ｎ ｕ ｎ ａ ｓ ｅ
Ｍ －９０ Ｓ ｔｎ 电子轰击ｅ Ｖ １ Ｈ － 毛细管 Ｓ５７Ｃ ｉ 。 ｔｏ ａ Ｖ４，５ Ｐ１ ｍ 结果与讨论 在本实验条件下所得色谱图中的大约２ 个色 ０
谱峰 ， 标准脂肪 酸色谱图 （ １对照和气－ 用 经 图 ） 质联 法核对 ， 初步确认有月桂酸 （１ ）肉豆蔻酸（１０ Ｃ２ 、 ： ０ Ｃ ） ４ 、 十五烷酸 （１０ 棕 榈油酸 （１１棕 榈酸 （１０ 十 Ｃ５） ：、 Ｃ６） ：、 Ｃ６） ：、
上［， １ 生物样品 内脂肪酸分 析也有 了迅速进 展［ ４ 色谱柱 。 ］ ２］ －，
材料和方法
（ 实验动物和样品采集 一）
正常实验动物 系白色瑞士 小 鼠（ 明种 ）体重 昆 ，
七烷酸（１０、 Ｃ７）亚油酸（１２、 ： Ｃ ： 油酸（１１、 ８） Ｃ８）硬脂酸 ：
（１０、 生 四烯 酸 （２４、 生 酸 （２ 山 芋 酸 Ｃ８） 花 Ｃ０） 花 ： Ｃ： ０
为１－１ｇ雄性豚 鼠（ ６ ８； 英国种）体重 ３０左右。 ， ０ｇ 两
种 动 物均 由本 院 实 验 动 物 中 心 Ｃ２） 和二十四烷酸（２） 豚鼠心中发现Ｃ８的 Ｃ４ 等。 ： ０ １１ ：
异 构 体 ， 和 肾中 发现 Ｃ６ 异 构体 。 肝 １０ ： 其他 色 谱 峰也 给
小鼠豚鼠组织脂肪酸成分的快速微量分析
胥照平 周 方 陈立茵 朱厚础 陈香蕊 汪 民
（ 军事医学科 学院微生物流 行病学研究所， 北京， ０７） １ ０１ ０ 在正 常状 态下 ， 每种生物体 内脂 肪酸的种类和 含量均 处于固有平衡状 态 ， 这是衡量 该生物体是 否 正 常的特征指标之一。而生物体一旦受到病原体侵 袭， 则会破坏上述平衡。原则上讲 ， 不同病 原体可导 致 不同的变 化 ， 种差异成为 临床诊 断的的一种 判 这 别 依据 。 在 气相 色 谱法 定性 、 量分 析 脂 肪酸 的 基础 定 但 多为单项 指标的测 试［。我们在建立细菌细胞脂 ５ ］ 肪 酸图谱多元解 析方法后［， ６ 又对两种 常用实验 动 ］ 物 各器官正常状态下的脂肪酸种类及某些主要成分 的含量 比值进行综合分析 ， 实验结果报告如下 。 样 １ｍ ， 入 ２ ｌ ｌ Ｃ ３Ｈ 液 ， ０℃ 水 解 ０ｇ加 ｍ Ｈ 一 ＨＯ Ｃ １０
（９７． １８ ）
［ “ｅ ｎｕ ｉｔ Ｌｅ ｎ ｓ， ｅｉ ｙ ｏｍ Ｂ ５ Ｔｃ ｉｅ ｎ ｉ Ｓｉｃ ”Ｂ ｃｍｓ － ｌ ｅ ］ ｈ ｑｓ ｈ ｆ ｃ ｅ ｅ ｅ ｉｈ ｔ Ｖ ｕ ｏ ｒ