临床常用抗感染药物与输液配伍后的稳定性
维生素+K1、酚磺乙胺与氨甲苯酸在输液中的配伍稳定性考察
维生素Ｋ１、酚磺乙胺与氨甲苯酸在输液中的配伍稳定性考察武 超１，程 钢２，许杜娟１，２（１．安徽医科大学药学院，安徽合肥 ２３００３２；２．安徽医科大学第一附属医院药剂科，国家中医药管理局中药化学三级实验室，安徽合肥 ２３００２２）摘要：目的 研究维生素Ｋ１、酚磺乙胺、氨甲苯酸与０．９％氯化钠或５％葡萄糖注射液配伍后在避光或光照条件下的稳定性。
方法 采用高效液相色谱法测定维生素Ｋ１、酚磺乙胺、氨甲苯酸与输液配伍后避光或光照条件下１２ｈ内药物的含量，并观测配伍溶液的外观、ｐＨ值的变化。
结果 时间、光条件和输液种类均未对配伍溶液的外观性状和ｐＨ产生明显影响。
在避光条件下，配伍溶液中三种药物含量均无明显变化；而光照条件下，酚磺乙胺和氨甲苯酸含量无变化，维生素Ｋ１含量显著下降。
结论 避光条件下，维生素Ｋ１、酚磺乙胺、氨甲苯酸在１２ｈ内配伍稳定。
关键词：维生素Ｋ１；酚磺乙胺；氨甲苯酸；配伍；稳定性；高效液相色谱法ｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００９－６４６９．２０１４．１２．００７ＣｏｍｐａｔｉｂｌｅｓｔａｂｉｌｉｔｙｏｆｖｉｔａｍｉｎＫ１，ｅｔａｍｓｙｌａｔｅａｎｄａｍｉｎｏｍｅｔｈｙｌｂｅｎｚｏｉｃａｃｉｄｉｎｉｎｆｕｓｓｉｏｎｓｏｌｕｔｉｏｎｓＷＵＣｈａｏ１，ＣＨＥＮＧＧａｎｇ２，ＸＵＤｕ－ｊｕａｎ１，２（１．ＳｃｈｏｏｌｏｆＰｈａｒｍａｃｙ，ＡｎｈｕｉＭｅｄｉｃａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｈｅｆｅｉ ２３００３２，Ｃｈｉｎａ；２．ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＰｈａｒｍａｃｙ，Ｔｈｉｒｄ－ＧｒａｄｅＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＣｈｅｍｉｓｔｒｙＬａｂｏｒａｔｏｒｙｏｆＳｔａｔｅＡｄｍｉｎｉｓｔｒａｔｉｏｎｏｆＴｒａｄｉｔｉｏｎａｌＣｈｉｎｅｓｅＭｅｄｉｃｉｎｅ，ＴｈｅＦｉｒｓｔＡｆｆｉｌｉａｔｅｄＨｏｓｐｉｔａｌｏｆＡｎｈｕｉＭｅｄｉｃａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｈｅｆｅｉ ２３００２２，Ｃｈｉｎａ）Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ Ｔｏｅｘｐｌｏｒｅｃｏｍｐａｔｉｂｌｅａｎｄｌｉｇｈｔｓｔａｂｉｌｉｔｙｏｆｈｅｍｏｓｔａｔｉｃｓｉｎ０．９％ｓｏｄｉｕｍｃｈｌｏｒｉｄｅｉｎｆｕｓｉｏｎａｎｄ５％ｇｌｕｃｏｓｅｉｎｆｕ－ｓｉｏｎ，ｗｈｉｃｈｃｏｎｔａｉｎｅｄｖｉｔａｍｉｎＫ１，ｅｔｈａｍｓｙｌａｔｅａｎｄａｍｉｎｏｍｅｔｈｙｌｂｅｎｚｏｉｃａｃｉｄ．Ｍｅｔｈｏｄｓ ＡｎＨＰＬＣｍｅｔｈｏｄｗａｓａｐｐｌｉｅｄｔｏｍｅａｓｕｒｅｃｏｎ－ｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｏｆｖｉｔａｍｉｎＫ１，ｅｔａｍｓｙｌａｔｅａｎｄａｍｉｎｏｍｅｔｈｙｌｂｅｎｚｏｉｃａｃｉｄｉｎｔｗｅｌｖｅｈｏｕｒｓ．ＴｈｅｃｈａｎｇｅｏｆｔｈｅａｐｐｅａｒａｎｃｅａｎｄｐＨｉｎｃｏｍｐａｔｉｂｌｅｓｏｌｕｔｉｏｎｓｗａｓｏｂｓｅｒｖｅｄ．Ｒｅｓｕｌｔｓ ＴｈｅａｐｐｅａｒａｎｃｅａｎｄｐＨｏｆｔｈｅｃｏｍｐａｔｉｂｌｅｓｏｌｕｔｉｏｎｓｓｈｏｗｅｄｎｏｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｃｈａｎｇｅｕｎｄｅｒｔｈｅｄｉｆｆｅｒｅｎｔｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓｏｆｔｉｍｅ，ｌｉｇｈｔａｎｄｉｎｆｕｓｉｏｎ．Ｕｎｄｅｒｔｈｅｄａｒｋｃｏｎｄｉｔｉｏｎ，ｔｈｅａｐｐｅａｒａｎｃｅａｎｄｃｏｎｔｅｎｔｓｏｆｔｈｅｔｈｒｅｅｄｒｕｇｓｉｎｔｈｅｓｏｌｕｔｉｏｎｈａｄｎｏｏｂｖｉｏｕｓｃｈａｎｇｅ．Ｕｎｄｅｒｔｈｅｃｏｎｄｉｔｉｏｎｏｆｌｉｇｈｔｉｎｇ，ｔｈｅｃｏｎｔｅｎｔｓｏｆｅｔａｍｓｙｌａｔｅａｎｄａｍｉｎｏｍｅｔｈｙｌｂｅｎｚｏｉｃａｃｉｄｄｉｄｎｏｔｃｈａｎｇｅ，ｂｕｔｔｈｅｃｏｎｔｅｎｔｓｏｆｖｉｔａｍｉｎＫ１ｆｅｌｌ．Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎｓ Ｕｎｄｅｒｔｈｅｄａｒｋｃｏｎｄｉｔｉｏｎ，ｔｈｅｔｈｒｅｅｋｉｎｄｓｏｆｈｅｍｏｓｔａｔｉｃｓａｒｅｓｔａｂｌｅｉｎｔｗｅｌｖｅｈｏｕｒｓ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ｖｉｔａｍｉｎＫ１；ｅｔａｍｓｙｌａｔｅ；ａｍｉｎｏｍｅｔｈｙｌｂｅｎｚｏｉｃａｃｉｄ；ｃｏｍｐａｔｉｂｌｅ；ｓｔａｂｉｌｉｔｙ；ＨＰＬＣ作者简介：武 超，男，硕士研究生通信作者：许杜娟，女，主任药师，硕士生导师，研究方向：肿瘤药理学和临床药学，Ｅ－ｍａｉｌ：ｘｕｄｕｊｕａｎ６３６５＠ｙａｈｏｏ．ｃｏｍ．ｃｎ 维生素Ｋ１、酚磺乙胺、氨甲苯酸作为临床常用配伍止血药，因其价格低廉、不良反应少而被广泛应用。
左氧氟沙星注射液与常用药物配伍的稳定性
左氧氟沙星注射液与常用药物配伍的稳定性左氧氟沙星注射液是一种喹诺酮类广谱抗菌药物。
它的主要作用机制是通过抑制细菌DNA旋转酶的活性，阻碍细菌DNA的复制而达到抗菌作用。
临床广泛用于敏感细菌所引起的呼吸、泌尿等系统的感染。
笔者通过查阅近年来国内相关文献资料，简述和分析了左氧氟沙星注射液与常用药物配伍稳定性的相关研究资料，为临床合理用药提供参考。
1 与常用药物的配伍稳定性1.1 与注射用丹参配伍5%葡萄糖加注射用丹参混合液与左氧氟沙星氯化钠注射液5ml 混合在一起。
另外0.9%氯化钠溶液加注射用丹参混合液5ml 与左氧氟沙星氯化钠注射液5ml 混合在一起，放置5〜10min，观察结果发现两组混合液中都出现了絮状沉淀物。
但5%葡萄糖加注射用丹参混合液比0.9%氯化钠溶液加注射用丹参混合液组沉淀物更多，存在配伍禁忌。
1.2 与注射用夫西地酸钠配伍取5%葡萄糖250ml 加入0.125g 注射用夫西地酸钠，，先后输入夫西地酸钠液与左氧氟沙星水针，发现莫菲氏滴管内液体很快产生乳白色小团块状结晶体，将莫菲氏滴管静置20min,乳白色小团块状结晶体仍未消失，重复操作结果一致。
临床应用与实验结果都表明，注射用夫西地酸钠不适宜与注射用左氧氟沙星水针配伍使用。
1.3 与注射用头孢哌酮他唑巴坦钠配伍用0.9%氯化钠溶液稀释后的注射用头孢哌酮他唑巴坦钠2g 加入左氧氟沙星100ml 内摇匀，结果液体出现白色混浊，并有白色渣样物出现，放置12h 后为大量白色沉淀。
经临床实际应用，实验结果证明注射用头孢哌酮他唑巴坦钠与左氧氟沙星确实存在配伍禁忌。
1.4 与香丹注射液配伍取香丹注射液滴入装有盐酸左氧氟沙星注射液的试管中，结果两种溶液接触后，立即出现混浊，并伴有棕褐色颗粒物质，静置10min 后棕褐色颗粒物质大部分沉淀至试管底部。
现行药物配伍禁忌表上没有标明香丹与盐酸左氧氟沙星有配伍禁忌，但临床发现及经过相关试验证实，两者之间存在配伍禁忌。
临床常用抗感染药物稳定性论文
临床常用抗感染药物的稳定性分析摘要：目的：探讨临床常用的抗感染药物在输液配伍后的稳定性。
方法：将本院2010年1月-2011年12月间医院住院部的所有处方（病人抗感染药物的使用情况）进行研究分析，了解抗感染药的常用配伍关系，并通过病例分析及不良反应分析，了解分析这些临床常用抗感染药配伍中的稳定性，并将结果总结归纳。
结果：很多抗感染药在临床配伍应用中，药物的性质不稳定，不适合临床配伍。
结论：抗感染药在临床抢救病人生命中有很大作用，要在充分了解其配伍规律的情况下，慎重使用，以更好的发挥药物的治疗作用。
关键词：抗感染药；输液；配伍；稳定性【中图分类号】r471【文献标识码】a【文章编号】1672-3783（2012）11-0018-01引言在临床中，抗感染药是应用最多的药物，这些抗感染药在挽救病人生病过程中，发挥了巨大的作用。
但是这些药物在临床输液配伍时也是有很多理化及生理禁忌[1]，这些使抗感染药的稳定性发生了变化，降低了药物的疗效，不利于患者病情的恢复，有些甚至能给患者带来生命的威胁[2]。
本文通过对医院常用的抗感染药的临床配伍，将常见的抗感染药的稳定性分析归纳如下。
1资料与方法1.1一般资料：选择本院2010年1月-2011年12月间医院住院部的所有处方（病人用药情况）进行研究分析，了解抗感染药输液常用的配伍，并通过病例了解药物配伍间的相互作用，尤其是出现不良反应的药物进行进一步分析。
1.2方法：将临床上常用的这些抗感染药具体分为六个类别，通过两年中对住院病人的常见药物应用，及在临床中出现的药物不良反应进行分析，比较这些抗感染药的稳定性。
同时对常见的配伍进行相关的分析研究，分别记述总结，进行具体的归纳分析。
2结果我们通过对上述不良反应及分析研究中对各类抗感染药的稳定性归纳如下。
2.1头孢菌素类：头孢菌素主要包括头孢拉定、头孢哌酮、头孢曲松纳及头孢唑啉钠。
在这几种头孢菌素中，头孢哌酮及头孢唑啉钠在与生理盐水还有5%葡萄糖配伍时安全稳定的。
头孢地嗪钠与5种输液的配伍稳定性考察
２ 方法 与 结 果
２ １ 测 定 波 长 选 择 ．
供 试液 ， １０ｍＬ量瓶 中， 置 ０ 加蒸馏水 至刻度 ， 摇匀 ， 以蒸馏水 为空 白 测 定 Ａ值 ， ０时 刻 含 量 为 １０ ， 别 计 算 不 同 时 间 的 相 对 以 ０％ 分
含 量 ， 果 见 表 １ 结 。
表 １ 配伍 溶 液 中 头孢 地 嗪 钠 相 对 含 量 及 ｐ Ｈ值 测 定 结果
精 密 称 取 头 孢地 嗪钠 １ ，０３ ，０ｍ ， 别 置 １０ｍ ０ ２ ，０４ ｇ分 ０ Ｌ量 瓶 中 ， 用 蒸 镏 水溶 解 并 稀 释 至 刻度 。 匀 ， 密 吸取 ２ｍ ， 置 ２ Ｌ量 摇 精 Ｌ 分别 ５ｍ 瓶 中，加 蒸镏 水 稀 释 至 刻度 ， 匀 后 以蒸 镏 水 为 空 白 ， ２ ２ａ 波 摇 在 ６ ｍ 长处 测定 吸收度 ， 算头 孢地 嗪钠 的含量 和 回收率 。 果平 均 回 计 结 收 率 为 ９ ．８ ， Ｓ ＝ ． １ 。 ９６％ Ｒ Ｄ ０５ ％
临床用药习惯 ， 参考有关文献【 ， ２ 考察 了头孢 地嗪钠在 ５种常用输 １ 液 中的稳定性 ， 旨在为临床用药提供参考。
１ 仪器 与 试 药
处 测定 吸收度 ， 以吸收度 （ 对质量浓度 （ ） Ａ） ｃ 进行线性回归， 得回归
方 程 Ａ： ９ ４ ３ Ｃ＋ ， １ ３ ， ＝ ． ９ （ ： ）结 果 表 明头 孢 ２ ．８ ９ ０ ０ ８ ６ ｒ ０ ９ ９９ ｎ ７ 。 ２
２ ４ 配 伍 溶 液 稳 定 性 考 察 ．
上 海生物 制 品研 究所 ， 号为 ２０ ０ ０ ０ ）０ ９ 批 ０ ７ １ １ １ ；． ％氯 化钠 注射液 （ Ｓ 浙 江康乐 制药有 限公司 ， 号为 ０ ０ １ １ ） 复方氯化钠注射 Ｎ， 批 ７６０８ ； 液（ 复方 Ｎ ， Ｓ 浙江康 乐制药有 限公司 ， 批号为 ０ ０ ０ ０ ）５ ７ ２ ２４ ；％葡萄
丹红注射液与常用大输液配伍的稳定性研究
丹红注射液与常用大输液配伍的稳定性研究摘要目的通过对丹红注射液与临床常用大输液进行配伍后稳定性的观察，为临床安全使用丹红注射液提供依据。
方法将丹红注射液与5%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、0.9%氯化钠注射液、木糖醇注射液及果糖注射液等临床常用大输液进行配伍，在配伍0、0.5、1、2 h后，利用仪器分别对其外观性状、pH值、不溶性微粒、可见异物、含量等项目进行检测，并对相关数据加以分析。
结果丹红注射液与以上5种大输液配伍后，上述各项检查均符合规定。
结论丹红注射液与5%葡萄糖注射液等5种大输液配伍2 h内的稳定性良好，临床可安全应用。
关键词丹红注射液；大输液；配伍；稳定性研究Stability research of compatibility of Danhong injection and common large volume injection RAO Chun-nong，WEN Su-ling. Guangdong Enping City People’s Hospital，Enping 529400，China【Abstract】Objective To observe stability of compatibility of Danhong injection and common large volume injection，in order to provide reference for clinical safe use of Danhong injection. Methods Compatibility was made in Danhong injection with common large volume injections，as 5% glucose injection，glucose and sodium chloride injection，0.9% sodium chloride injection，xylitol injection and fructose injection. External properties，pH value，insoluble particle，visible particle，and content were detected by instrument in 0，0.5，1，and 2 h after compatibility. Related data were analyzed. Results Compatibility of Danhong injection with the mentioned five large volume injections showed all qualified index in detection. Conclusion Compatibility of Danhong injection with five large volume injections，such as 5% glucose injection，provides good stability，and this method is worth safe clinical application.【Key words】Danhong injection；Large volume injection；Compatibility；Stability research中药注射液配伍的稳定性一直都是临床十分关注的问题，国内有不少对各种中药注射液配伍稳定性的相关研究[1-3]，但有关丹红注射液与大输液配伍稳定性研究未见有报道。
头孢他啶注射液与常用注射剂配伍的稳定性
通过对我院老年 患者 ２ ４ ００ ０条药疗 医嘱 的分析 ，了解 了 老年患者用药的特点 ，发现了一些潜在用药 问题 ，这和老年病 人合并疾病较多有关 。老年患者合并用药较多 ，可能和患者整 体入量受 限有关 ，但如何保证 患者合理 的出入量和规避潜在药 物不 良相互作用应该是医生、药师共 同面对 的课题 。
ｄｍ ｊ ｔ ｎｉ ｕｉｅｔ ｎｆｓ ｎ ｓｌ ｉ ｓ ａ ｅｕ ｅ 。ｂ ｔ ｕｔ ｅ ｓｄ ｗｔ ａ ｔ ｎ ｎｕｅｍｅ ｉ ｔ ｎｓ ｃ ｒｙ ｉ ｅＩ ｅ ｉ ｒ ｔ ａ ｓ ｉ ｏ ｔ ｎ ｎｂ ｓｄ ｕ ｍ ｓ ｂ ｅ ｉ ｃ ｕｉ ｓ ｏ ｓ ｒ ｄｃ ｉ ｕｉ ． ｎ ｃｏ ｎ ｏ ｎ ｒ ｕ ｏ ｕｏ ｃ ｕ ｈ ｏ ｔｅ ａｏ ｅ ｔ
显变化 ，故两者可以配伍 。 ２ ２ 替硝唑葡萄糖 注射 液 ． 按 临床常 用剂量取注 射用头孢他 啶 １ｇ加 到 ０４ ２ ０ ｍ 替 硝唑 葡萄糖 注射液 中，室温 下观 ． ％ ０ ｌ
６ 谢静平 ，景 洪军 ．清 开灵与常 用抗生 素、维生 素配伍 可行性分 析 ［ ］．中国药事 ，２ ０ ，１ （ ）：１７—１８ Ｊ ００ ３ ２ ２ ２．
作者单位 ：２ ５０ １ ０４江苏省苏州市 ，苏州 大学附属第二医院药剂科
２ １ 利巴韦林 ．
临床常用抗菌药物输液配伍建议
临床常用抗菌药物输液配伍建议抗菌药物在临床上起着至关重要的作用，可以有效对抗感染病原体，帮助患者恢复健康。
然而，合理的抗菌药物输液配伍是必不可少的，以确保药物的安全和疗效。
本文将为临床工作者提供一些常用抗菌药物输液配伍建议，并探讨其相关理论基础。
1. 抗菌药物输液配伍的原则在选择合适的抗菌药物配伍方案之前，首先要明确一些原则。
合理的抗菌药物输液配伍应具备以下特点：一是应遵循相互兼容的原则，以确保药物的稳定性和疗效。
有些药物在一起混合可能会发生反应，从而导致药物结晶、变色或失效。
而有些配伍方案可能会增加药物的毒副作用，影响患者的安全。
二是应避免药物的相互作用。
一些药物组合可能会互相影响吸附、代谢或排泄，从而改变其药效或毒副作用。
三是需要综合考虑患者的特殊情况。
不同患者的病情、年龄、肝肾功能等差异可能会影响抗菌药物的代谢和排泄，因此需要根据患者的具体情况进行个体化治疗。
2. 常用抗菌药物的输液配伍建议2.1 头孢菌素类抗生素头孢菌素类抗生素广泛应用于临床，不同种类的头孢菌素具有一定的配伍规范。
首先，头孢菌素类抗生素与氨基糖苷类药物的配伍应慎重。
这两类药物在一起使用可能会发生相互不耐受的反应，导致药物降解或失效。
其次，头孢菌素类抗生素与静脉注射类药物的配伍需要避免混合过程中的阳离子交换反应。
与金属离子（如铵、钾等）含量高的药物配伍使用时，需特别注意。
2.2 氟喹诺酮类抗生素氟喹诺酮类抗生素在临床上广泛应用，对许多细菌感染有较好的疗效。
然而，在输液配伍时，也需注意以下几点。
氟喹诺酮类抗生素不宜与具有阳离子特点的药物合用，以免发生沉淀或反应。
氟喹诺酮类抗生素通常与盐酸肾上腺素合用时，药物结晶会增加。
因此，需先将氟喹诺酮类药物充分溶解，再与其他药物混合使用。
2.3 β-内酰胺类抗生素β-内酰胺类抗生素包括青霉素和头孢菌素两大类，常用于临床治疗细菌感染。
配伍使用时需注意以下几点。
β-内酰胺类抗生素不宜与葡萄糖合用，否则会导致药物的失效。
头孢哌酮钠与五种输液配伍稳定性探讨
定头孢 哌酮钠溶液 的含量及其与五种输液 配伍 的稳定性研究方法是可行的 ， 结果是可靠 的， 且操作简便 。
［ 关键 词］紫外分光光度法 ； 头孢哌酮钠 ； 配伍 ； 稳定性 ［ 中图分类号］Ｒ ７ ．； ４ ３２ ［ ９ ８１Ｒ ５ ． 文献标识码］Ａ ［ 文章编 号］ １７ — ７ １２ ０ ）６ １ ３ ０ ６ ３ ９ ０ （ ０ ７ １— ０ — ２
加入 ５０ Ｌ的 ５种输液 ， ０ｍ 在室 温下 （５～３ ￣ 放置 ０ ２４ 、 、 ２ ０Ｃ） … ６ ８
算出含量 ， 结果见表 ２ ３ 、。
表 ２ 配伍后头孢哌酮钠不 同时间百分含量变化
Ｃ Ｎ ＨＩ Ａ ＭＯＤＥ Ｎ Ｄ Ｔ Ｒ ＯＣ ＯＲ 中 国现 代 医 生 １ ３ ０
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ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
药物与临床 ・
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２０ 年 １ 月第 ４ 卷第 １ 期 ０７ Ｏ ５ ６
我院药 物合理应 用调查分 析
晏廷念 毛素芳
（ 四川 省隆昌县人 民医院 ， 四川 隆昌 ６ ２ ５ ） ４ １０ ［ 摘要］ 目的 提 高我 院药 物合 理应用水平 。方法 随机抽取 我院 ２ ０ ０ ７年 ３月 出院病历 （ 各科抽 取病 历 １ ， １０份病 ０份 共 ０
维普资讯
２０ ０ ７年 １ Ｏ月第 ４ ５卷第 １ ６期
啊
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一
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药物 与 临床 ・
头 孢哌酮 五种输液 钠与 配伍稳定 性探讨
李克卉 （ 南阳医学 高等专科学校 ， 河南南 阳 ４ ３０ ） ７ ０ ０
注射用泮托拉唑钠在输液中的配伍稳定性研究
注射用泮托拉唑钠在输液中的配伍稳定性研究摘要】目的：研究注射用泮托拉唑钠与几种临床常用输液配伍后的稳定性。
方法：分别在0.9%生理盐水、5%葡萄糖溶液、10%葡萄糖溶液、5%葡萄糖生理盐水中加入注射用泮托拉唑钠，并应用紫外线分光光度法测定配伍后0小时到6小时内泮托拉唑钠的含量；此外测定配额药物的PH值及配伍药液的颜色变化情况。
结果：泮托拉唑钠与0.9%生理盐水配伍较为稳定，但与其他三种注射液配伍后会出现PH值降低、泮托拉唑钠含量降低以及药液颜色改变等现象。
结论：临床采取0.9%生理盐水与注射用泮托拉唑钠配伍使用的稳定性较佳，与其他三种注射液配伍稳定性较差。
【关键词】泮托拉唑钠配伍稳定性【中图分类号】R96 【文献标识码】A 【文章编号】1672-5085（2014）23-0137-02泮托拉唑钠是一种苯并咪唑的衍生物，其作为新型的抗消化道溃疡药物，可以直接作用在患者的胃壁内，通过特异性地抑制H＋-K＋-ATP酶，来达到降低胃酸基础水平、减少胃酸分泌的目的[1]。
因该种药物具有起效快、作用强及副作用小等特点，现临床广泛应用该种药物治疗胃、十二指肠溃疡，急性内黏膜病变等。
伴随着该种药物临床的大量应用，关于其药物配伍的问题也就原来越多，我院多年临床实践显示，该种药物在与一些药液配伍后，会出现药液变色的情况。
因此，为指导临床合理用药，我院此次就泮托拉唑钠与4种临床常用的输液剂配伍后的情况进行了观察研究，现报道如下。
1 材料与方法1.1材料：包括药剂材料及仪器设备两个部分，其中药剂材料选取包括：国产泮托拉唑钠对照品（纯度99.9%），国产泮托拉唑钠注射剂（每支40mg），国产5%、10%葡萄糖注射液，5%葡萄糖生理盐水注射液及0.9%生理盐水注射液。
仪器包括：国产TU-22型紫外线分光光度计、PHS-3DC型精密数显酸度计、AE240型电子分析天平。
1.2方法1.2.1溶液的制备：称取40mg泮托拉唑钠对照品放置于100ml的量杯中，并加入蒸馏水至刻度后摇匀作为贮备液。
加替沙星注射液与常用药物配伍稳定性
降 ， ４ｈ后含量小于标示量 的 ９ ％ ， ０ 故两药可 配伍 ， 但应在 ４ｈ内使 用 】 。
７ 其他 ： ） 分别配制溶液质量浓 度为 １０ｍ ／ Ｌ的头孢噻肟钠 、 ０ ｇ ｍ
氨 苄西林 、 哌拉西林钠 、 乳糖酸红霉 素、 注射用磷霉素 ， ｇ ｍ ２ｍ ／ Ｌ的
乳 酸环 丙沙 星 ，０ｍ ／ １ ｇ ｍＬ的盐 酸左 氧氟 沙星 ，０ｍ ／ Ｌ的克林 ６ ｇ ｍ
５ 利 巴 韦林 ： ０ １ Ｌ 与 加 替 沙 星 注 射 液 ０ ２ｇ溶 于 Ｎ ） 取 ． ， ｍ ． Ｓ或
故 加替 沙星不可与上述药物配伍使用“ 。
液按 １ １ ： 等量置 多孔点滴板 混合后 观察 ， 室温 ２ ４ｈ后复试 ， 可疑
２ 碳酸氢钠 注射 液 ： ） 模拟 临床用法 ， 将配伍液 于室 温（５ ） ２ ℃ 放
置 ２ 。 ４ｈ 配伍时色泽 即有 变化 ， 有气泡产生， Ｈ值 已超 出主 药允 许 ｐ 范 围， 降解 产物有 明显增加趋势， 故两者不宜配伍 。 】 ３ 木糖 醇注射 液 ： ） 模拟临床 用法 ， 将配伍 液于 ２ ℃ 和 ３ ℃放 ５ ７ 置８ ， 配伍液外 观 、Ｈ值无显著改 变， ｈ ｐ 含量基本无变 化 ， 故两者 可 以配伍 】 。 １ ２ 常用抗 微生物药 物 ． １头孢匹胺钠 ： ２ ０ｇ 与加替沙星注射液 ０ ２ｇ ） 取 ． ， ． 溶于 Ｎ ｓ中 ， 室温下 观察 ， 混合液 即刻变为 白色混浊液， 剧烈摇晃后或放 置 ２ ４ｈ 后均变为淡黄色澄清液 ， 故两者有 配伍禁忌 ”。 ２ 头孢 曲松钠 ： ０５ｇ 与加替沙星注射 液 ０ ２ｇ 于 Ｎ ） 取 ． ， ． 溶 ｓ或 ５ Ｓ中， ％Ｇ 室温 （２ ） 观察 。 ２℃ 下 ４ｈ内配伍液外 观 、Ｈ值 、 ｐ 含量均 无 显 著性 变化 ， 质较稳定 ， ４ｈ后配伍液颜 色渐 加深 ， 性 但 ６ｈ后有 细 小纤维状沉淀生成 ， 故两者可配伍使用 ， 但应在 ４ｈ内用完 Ｉ 。 ３ 头孢 拉定 ： ０ ５ｇ 与 加替 沙星 注射 液 ０ ２ｇ溶 于 Ｎ ） 取 ． ， ． ｓ或 ５ Ｓ中， ％Ｇ 室温下 放置 ， ８ｈ内配伍液外观 无明显变 化， ｐ 而 Ｈ值及 含量变化很大， 故存在配伍禁忌 。 】 ４ 头孢他 啶、 ） 头孢 呋辛 、 头孢唑林 ： 配制质量浓度为 ５ ｇ ｍ ， ０Ｉ ／ Ｌ － ｔ 加替 沙 星 ５ ｇ ｍ ， Ｎ ０￣ ／ Ｌ 以 ｓ或 ５ Ｓ为溶剂 ， ％Ｇ 于室 温 （５ ） ２ ℃ 下考 察 。４ｈ内配伍 液 ｐ ２ Ｈ值无 明显 改变， 配伍前后不溶性 微粒符合药 典规定 ， 头孢他啶 、 头孢 呋辛放置 ２ ４ｈ含量下降在 １ ％以内 ， ０ 头孢 唑林放 置 ６ｈ含量 下降大于 ６ ， ％ 故加替 沙星可 与 ３种药物 配伍 ， 但配伍后应尽快使用 ”。 】
特美汀与4种输液配伍的稳定性考察
特美汀与4种输液配伍的稳定性考察苏佳妍;闻涛;于勇【期刊名称】《实用药物与临床》【年(卷),期】2003(006)001【摘要】@@ 特美汀(替卡西林钠克拉维酸钾,Timentin)对大肠杆菌、流感嗜血杆菌、卡他球菌、克雷白杆菌、奇异变形杆菌、普通变形杆菌、雷极普鲁威登菌(雷极变形杆菌)、摩根杆菌(摩根变形杆菌)、淋球菌、军团菌、脆弱拟杆菌等病原菌的产酶或不产酶株均有良好的抗菌作用;对绿脓杆菌及其他假单胞菌、不动杆菌、沙雷杆菌、枸橼酸杆菌的不产酶株也有抗菌作用；对肠杆菌属所引起的尿路感染和脑膜炎球菌所致的中枢外感染也有效.本品适用于上述敏感菌引起的下呼吸道、骨和关节、皮肤组织、尿路等部位感染以及败血症;对中枢感染无效[1］.本文模拟临床用法,对特美汀与低分子右旋糖酐注射液、0.9% 氯化钠注射液、林格氏液、5%葡萄糖注射液4种输液配伍后0～6 h内pH 值及紫外光谱和含量变化进行研究,为临床用药提供参考.【总页数】1页(P34)【作者】苏佳妍;闻涛;于勇【作者单位】中国医科大学附属第一医院药剂科,辽宁,沈阳,110001;中国医科大学附属第一医院药剂科,辽宁,沈阳,110001;中国医科大学附属第一医院药剂科,辽宁,沈阳,110001【正文语种】中文【中图分类】R927.11【相关文献】1.长春西汀注射液与临床常用输液配伍的稳定性考察 [J], 苏美霞;李志勇;黄小区;潘洁婷2.奥美拉唑钠与3种常用输液配伍稳定性考察 [J], 柳先盛;邹慧龙;陈健苗;周慧萍3.美罗培南的含量测定及与输液配伍的稳定性考察 [J], 陈晓明;潘柏良;赵瑞亭4.长春西汀注射液与临床常用输液配伍的稳定性考察 [J], 邓丽;汪秋兰;王世民;施春阳;方建国;王文清5.美洛西林钠与4种常用输液配伍稳定性考察 [J], 张念森;褚爱武;宋冷梅;王春检;边瑞民因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
lactams抗生素在输液中的配伍及稳定性
数理医药学杂志
2002 年第 15 卷第 2 期
等 输液配伍, 48h 内含量变化未异, 亦无外观变化。 但采用 10% 葡萄糖注射液溶解该药 (1g 50m l) , 其溶液 pH < 3. 95 时 即析出白色结晶沉淀, 当浓度 (1g 100m l)pH < 3. 38 时也会析 出结晶。 用相同的方法, 019% 氯化钠注射液溶解, 其 pH 值低 于 3109 或 3143 时同样也会发生结晶现象。 21112 头孢拉定的水溶液 pH 为 315～ 6. 0。 由此可知, 头孢 唑林及头孢拉定在 pH 为 4. 0～ 7. 0 时较稳定。 但当 pH 在溶 液呈酸性时, 头孢拉定的溶解度很小, 故这两种抗生素首选溶 剂应为灭菌注射用水及 019% 氯化钠注射液。临床上可直接用 这两种溶剂溶解头孢唑林和头孢拉定, 再稀释于所需输液中 使 用。 对 于 禁 盐 者 可 减 少 019% 氯 化 钠 注 射 液 的 用 量 至 100m l, 或在 5%～ 10% 葡萄糖注射液内加入少量碳酸氢钠或 乳酸提高溶液 pH 值, 使其两种抗生素水溶液能达稳定, 不会 出现混浊及药效降低。 若头孢拉定含有碳酸氢钠, 因与钙、镁 离子的注射液 (包括林格氏液) 发生配伍禁忌, 故不能混合注 射。 21113 先锋必易溶于水, 其水溶液 pH 为 5. 0～ 6. 5 时较稳 定。 一般选择 019% 氯化钠注射液和葡萄糖盐水注射液为溶 剂, 也可用 5%～ 10% 葡萄糖注射液作溶剂。 但临床应用过程 中发现, 有时先锋必溶于输液中会出现沉淀、混浊, 可能是部 分葡萄糖溶液的 pH 值过低所致。此时应加入少量碳酸氢钠调 节 pH > 4. 0, 既能迅速使溶液澄清, 又能使液体中的 pH 值达 到先锋必所需求的最佳范围。 未加碳酸氢钠的先锋必溶液虽 使外观澄清, 但 pH 值仍低于先锋必在溶液中稳定状态的范 围, 经 4h 后测定含量下降, 外观混浊; 加入碳酸氢钠后的先锋 必溶液 4h 后有效药物含量比未加药物有所增加, 所以配制先 锋必溶液应按常规加入少量碳酸氢钠才能进行使用。 21114 菌必治的水溶液 pH 约为 6. 0～ 6. 7, 可选择灭菌注射 用水、019% 氯化钠注射液、葡萄糖盐水注射液 10～ 100m l 溶 解后静注或静滴。要注意不宜加入大量输液中长时间滴注, 已 溶解的药液在室温下保存不应超过 6h。头孢呋辛的水溶液 pH 值为 710 左右, 头孢噻肟的水溶液 pH 为 610, 两者的选用溶 剂及用法均与菌必治基本相似或相同。 212 青霉素类 (p en icillin s) [3, 4]
注射用奥美拉唑钠在4种输液中的配伍稳定性
注射用奥美拉唑钠在4种输液中的配伍稳定性摘要：本文主要探讨了注射用奥美拉唑钠在葡萄糖、氯化钠、乳酸钠林格注射液和醋酸林格注射液中的配伍稳定性。
首先介绍了奥美拉唑钠的药理作用和临床用途。
然后详细阐述了配伍稳定性的概念、重要性和评估方法。
接着分别分析了奥美拉唑钠与葡萄糖、氯化钠、乳酸钠林格注射液和醋酸林格注射液的相容性研究，总结了相容性的结果和结论。
最后比较了奥美拉唑钠在不同注射液中的相容性差异和原因，并探讨了相容性比较的实际意义和应用前景。
研究结果表明，在葡萄糖、氯化钠、乳酸钠林格注射液中，奥美拉唑钠的相容性较好，但在醋酸林格注射液中，会出现不同程度的不相容性。
因此，在实际应用中，应注意药物的配伍方案，以避免不良反应的发生。
关键词：奥美拉唑钠；配伍稳定性；注射液；相容性引言：近年来，注射液在临床用药中得到越来越广泛的应用[1]。
药物的配伍是注射液制剂中不可忽视的重要因素之一，因为错误的配伍会导致药物不稳定、降低疗效、产生不良反应等问题。
奥美拉唑钠是一种常用的质子泵抑制剂，具有良好的抑酸作用，被广泛用于治疗胃肠道疾病。
然而，奥美拉唑钠在注射液制剂中的配伍稳定性仍然需要进一步探究。
本文将分别从葡萄糖、氯化钠、乳酸钠林格注射液和醋酸林格注射液两个方面，探讨奥美拉唑钠在不同注射液中的配伍稳定性，旨在为临床应用提供参考依据。
一、奥美拉唑钠概述奥美拉唑钠是一种质子泵抑制剂[2]，能够抑制胃酸的分泌，从而用于治疗胃酸相关疾病。
其药理作用机制是通过抑制质子泵的H+/K+ ATP酶活性，阻断胃酸分泌，达到减少胃酸和胆汁反流的效果。
奥美拉唑钠具有很高的选择性和亲和性，能够在酸性环境下迅速转化为活性形式，持续抑制质子泵。
奥美拉唑钠已经被广泛应用于治疗消化性溃疡、胃食管反流病、幽门螺杆菌感染、非甾体抗炎药所致的胃肠道损伤等消化系统疾病。
此外，奥美拉唑钠也可用于预防应激性溃疡、重症急性胰腺炎和预防胃肠道出血等方面。
二、配伍稳定性的概念和重要性1、配伍稳定性的定义和影响因素配伍稳定性指的是药物在混合使用时，其物理、化学、生物学特性是否会发生改变，包括颜色、溶解度、药物浓度、药效等方面的变化。
头孢菌素抗生素在输液中的配伍稳定性分析
头孢菌素抗生素在输液中的配伍稳定性分析摘要】头孢菌素类抗菌药物具有毒副作用用小、抗菌谱广、疗效高等优点，自从20 世纪60 年代问世一来，一直受到受到医生青睐，为治疗人类细菌感染做出巨大贡献。
但因其具有β-内酰胺环不稳定易被水解，因此，本文对有关头孢菌素类抗生素的分类、临床配伍稳定性等进行了综述。
【关键词】头孢菌素抗生素; 药物配伍; 稳定性【中图分类号】R966 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2014）16-0130-02具有β-内酰胺环的头孢菌素类抗生素是一类半合成广谱的抗生素。
其具有疗效高毒、抗菌谱广、副作用用小等优点，自从20 世纪60 年代问世一来，一直受到受到医生青睐，为治疗人类细菌感染做出巨大贡献。
但由于其具有不稳定与某些注射液配伍后易水解，因此，医院药师配制后药液的存放时间和储存条件提出了具体严格的要求。
本文对头孢菌素类在临床常用药物在输液中配伍的稳定性进行归纳总结，为临床用药提供参考。
1 分类根据头孢菌素类药的研发年代、抗菌活性、抗菌谱等特点，将其主要分为4代。
第1代头孢菌素主要包括头孢拉定、头孢唑林等。
主要针对的是革兰氏阳性菌感染，对治疗革兰氏阴性菌感染的效果不显著。
第2代头孢菌素类抗生素主要有头孢西丁、头孢呋辛等，对革兰氏阳性菌的杀伤力和治疗革兰氏阳性菌感染的能力进一步加强，对革兰氏阴性菌感染治疗的能力也有所提高，但是仍然不能消灭所有的革兰氏阴性菌。
头孢曲松、头孢匹胺、头孢噻肟、头孢哌酮、等为第3代头孢菌素抗生素，在抗革兰氏阴性菌感染的治疗方面作用较第一代和第二代有所加强，但是对抗革兰氏阳性菌的感染作用却略有下降。
第4代头孢菌素主要有头孢吡肟、头孢匹罗。
第四代的头孢菌素除了具有前三代的大部分优点外，还加强了抗革兰氏阳性菌的抗菌能力。
2 临床配伍应用近些年来，头孢菌素类药物因其副作用小，在临床广泛应用于儿童、老年人、妊娠及哺乳期等特殊患者，尤其适用于新生儿，通常使用静脉注射以及与媒介液配伍较普遍。
静脉用药调配的稳定性及配伍变化
丽水市人民医院 临床药学科
丁 汀
输液治疗应用于临床是抢救和治疗疾病的 重要手段之一。 目前在发达国家医院输液比例约为50％， 在我国医院输液比例约为80％，个别医院 达90％。采用静脉药物给药非常普遍。 静脉药物的过度使用不仅增加了医疗成本， 同时存在较多不安全因素。
丽水市人民医院
影响静脉用药配伍稳定性的因素
三、盐析 氟罗沙星、培氟沙星、依诺沙星等为第三代喹诺 酮类药物，是一种大分子化合物，遇强电解质如 氯化钠、氯化钾会发生同离子效应而析出沉淀。 因而禁与含氯离子的溶液配伍。 甘露醇注射液为过饱和溶液，应单独滴注，如加 入电解质(如氯化钾)、地塞米松，甘露醇被盐析 产生结晶。
在pH＜6的溶液中很快失效 葡萄糖的中间代谢物乙酰辅 酶A为合成乙酰胆碱提供乙 碘解磷定 酰基，增加有机磷中毒的症 状。 腺苷钴胺 配伍禁忌 依托泊苷 细微沉淀 羟基喜树碱 沉淀 氨力农 沉淀 呋塞米 析出结晶
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影响静脉用药配伍稳定性的因素
★替加氟 ★替尼泊苷 ★奈达铂 忌与酸性药物配伍。 易产生沉淀 不宜使用氨基酸输液、pH=5以下的酸性输液 〔如电解质补液、5%葡萄糖输液或葡萄糖氯 化钠输液〕。 用注射用水或氯化钠溶液溶解稀释本药。 与酸性或碱性溶液配伍易失效。 严禁用5%葡萄糖注射液或乳酸林格氏液稀释 只能用氯化钠注射液或专用溶剂溶解、稀 释，禁止用其它溶剂或药物溶解、稀释。 忌与酸性溶液配伍，不推荐
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★多柔比星 ★柔红霉素 ★伊曲康唑 ★泮托拉唑注射剂 ★抗人淋巴细胞免疫球蛋白
影响静脉用药配伍稳定性的因素
五、氧化还原反应 有些药物本身是氧化剂，能和另外一些具有还原 性的药物一起作用，发生氧化还原反应使药物化 学结构改变。 维生素K类为一种弱氧化剂，若与还原剂维生素C 配伍，则结构可被还原，从而失去止血作用。 丹参注射液与维生素C注射液混合，可发生氧化 还原反应，导致两者作用减退或消失。
临床常用抗感染药物与输液配伍后的稳定性
验 Ｉ． 感 染药 ： Ｊ抗 Ｉ ，
生理化 反应 ， 仅降低药 效 ， 加患 者经济负担 ， 响患者康复 增 影 甚至 加重病 情 。笔者将 临床 常见 抗菌 类药物 的配 伍结 果进行
综述 ， 望医 务人 员临床 中使用 药物 输液 时注 意其配 伍禁 忌 ， 防
２ １ １ 月 第 １ 的 定 床 用 感 药 与 液 伍后 稳 性
丁 百全
济南 市儿童医院静配科， 山东济南 ２ ０ ２ ５ ０２ 【 要】 摘 抗感 染类药物 在临床 中输液使 用 的频率高 ， 用广 ， 作 可用 于治疗 或预防感 染 ；ｆ于 各药物理 化性 质的差异 ， 于 ｝ １ 溶
【 中图 分 类 号 ］ ９ ９２ Ｒ ６． 【 献标识 码 ］ 文 Ａ 【 章 编 号 ］ ０ ５ ０ １ （ ０ ） ９ ３ — ２ 文 ２ ９ — ６ ６ ２ １ １－ ２ ０ １
配伍 禁忌 巾常 见的是理化 禁忌与 生理禁忌 ， 化禁忌 通常 理
２２ 阿 莫 西 林 ．
是 南于药物 溶于 溶液 后的 ｐ Ｈ值 、 子所带 电荷 的稳 定性 发生 离
ＩＩ ８ 苏永 ， 义 ． 替沙 联 合氨澳 索 经验 治疗 经 外科 术 加
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院获得 肺 炎 ４ ３例 ｌ１ ｌ Ｊ 临眯 医药 实践 ，（），８（ ： ９— ０ ． ２Ｘ Ｉ ５） ３９ ４ ０ ９
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将 Ｌ ６ 常 抗感 染药 物配伍 禁 忌药 物及其 结果进 行 述 类
总结 。见表 ｌ 。 静脉 输液是 临床 常 药物 治疗方式 ， 尤其足抗菌类 药物的 使 巾常 见联合 使刚 ， 成药物 配伍 后稳 定性 下降 ， 造 相应 的发
盐酸阿扎司琼注射液与输液配伍的稳定性研究
盐酸阿扎司琼注射液与输液配伍的稳定性研究王德旺;王永庆;马坤芳;张培培;李子艳【摘要】目的考察盐酸阿扎司琼注射液在不同务件下与输液配伍的稳定性,为临床合理给药方法提供理论依据.方法盐酸阿扎司琼注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液配伍,分别在室温(25℃)光照(自然光)、室温避光、水浴(35℃)避光、冷藏(4℃)避光条件下,于0,0.5,1.O,2.0,4.0,8.0,24.0 h时考察配伍液外观、pH及含量变化.结果盐酸阿扎司琼注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液配伍,避光条件下较稳定;室温光照下,配伍液的外观、pH、含量均有变化,在0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液中4 h内含量分别下降为30.5%和34.O%,pH分别由4.93和4.40降至4.11和3.95,颜色由无色变成粉红色.结论盐酸阿扎司琼注射液与两种输液可以配伍使用,单从稳定性角度考虑,可以采用静脉滴注方式给药,但必须严格避光.【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2010(019)024【总页数】2页(P20-21)【关键词】盐酸阿扎司琼;配伍;稳定性;高效液相色谱法【作者】王德旺;王永庆;马坤芳;张培培;李子艳【作者单位】南京医科大学第一附属医院药剂科,江苏南京,210029;南京医科大学第一附属医院药剂科,江苏南京,210029;南京医科大学药学院,江苏南京,210029;南京医科大学第一附属医院药剂科,江苏南京,210029;南京医科大学第一附属医院药剂科,江苏南京,210029【正文语种】中文【中图分类】R969.2;R975+.4盐酸阿扎司琼(azasetron hydrochloride)是一种高效、高选择性的5－HT3受体拮抗剂，1994年在日本率先上市，2001年国产阿扎司琼被批准在国内上市，临床主要用于细胞毒类药物化学治疗引起的呕吐。
近年来，国内有大量关于阿扎司琼用于预防手术麻醉、术后镇痛所致恶心、呕吐(PONV)的报道。
四种药物与常用输液溶媒的配伍稳定性考察
四种药物与常用输液溶媒的配伍稳定性考察时银萍;管圆圆;潘莉;李宏建;顾卫平【期刊名称】《药学服务与研究》【年(卷),期】2015(15)2【摘要】目的:考察注射用喷昔洛韦、注射用促肝细胞生长素、单硝酸异山梨酯注射液、细辛脑注射液与临床常用输液的配伍稳定性,为临床用药提供参考。
方法:采用紫外分光光度法测定6h内混合液中药物的含量及紫外图谱变化,并观察不同时间点液体的外观和pH值变化。
结果:以上4种药物与输液溶媒配伍后6h内外观、pH值均无明显变化。
注射用喷昔洛韦与0.9%氯化钠注射液(NS)、5%葡萄糖注射液(GS)、10%GS、5%葡萄糖氯化钠注射液(GNS),注射用促肝细胞生长素与10%GS,单硝酸异山梨酯注射液与5%GS和果糖注射液,细辛脑注射液与10%GS、5%GNS配伍后6h药物含量与图谱无明显变化。
单硝酸异山梨酯注射液与NS和转化糖注射液配伍,4h时药物含量分别降至95.07%和93.98%。
注射用促肝细胞生长素与NS配伍后6h时含量降至75.92%。
细辛脑注射液与NS、5%GS配伍后6h含量分别降至94.72%和95.72%。
结论:以上4种药物与不同的输液溶媒配伍后,药品的含量随着放置时间的延长会发生变化,其中注射用促肝细胞生长素含量变化尤其明显,提示在临床应用过程中,药品配制完毕后需减少放置时间,以保证药品质量,确保病人的用药安全。
【总页数】3页(P138-140)【关键词】配伍稳定性;喷昔洛韦;促肝细胞生长素;单硝酸异山梨酯;细辛脑;输液【作者】时银萍;管圆圆;潘莉;李宏建;顾卫平【作者单位】山东省千佛山医院药剂科;山东大学药学院药物制剂学教研室【正文语种】中文【中图分类】R942【相关文献】1.美洛西林与四种常用输液的配伍稳定性考察 [J], 臧治满;李晨晨;谭爱萍2.注射用水溶性维生素在输液中及与常用药物配伍的稳定性考察 [J], 梁光荣;唐巧金;刘莉萍;唐静;徐山3.安灭菌与四种常用输液配伍的稳定性考察 [J], 姜国华4.注射用血栓通与临床常用输液溶媒的配伍稳定性考察 [J], 张萍;黄容5.穿琥宁注射液在输液中与常用药物配伍的稳定性考察 [J], 孟永钦;朱增燕;周沛因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
头孢呋辛钠与常用输液配伍的稳定性观察
头孢呋辛钠与常用输液配伍的稳定性观察
吴玉玲;陈奇
【期刊名称】《广东医学院学报》
【年(卷),期】2001(019)003
【摘要】目的: 观察注射用头孢呋辛钠与常用四种输液配伍的稳定性。
方法: 采用紫外分光光度法测定头孢呋辛钠的含量及其与常用输液配伍的稳定性。
结果: 注射用头孢呋辛钠与注射用水、5%葡萄糖、0.9%氯化钠及5%葡萄糖氯化钠在室温下(25～30℃)配伍稳定,0～6 h内其外观、pH值及含量无明显变化。
结论: 本实验提示此药物在弱酸条件下较为稳定,其实验结果可供临床配伍使用参考。
【总页数】1页(P240)
【作者】吴玉玲;陈奇
【作者单位】广东省人民医院药学部,;广东省人民医院药学部,
【正文语种】中文
【中图分类】R978.11
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1.生脉注射液与常用输液配伍稳定性研究 [J], 冯珺;曹佳薇;姚君;周峰;蔡鑫君;倪坚军
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4.丹参注射液与临床常用输液配伍的稳定性研究 [J], 陈虹;郭昌贵;合雄;赖芸;韩惟
芳;孙荣飞;戴宇婷
5.注射用泮托拉唑钠与3种常用输液配伍稳定性观察 [J], 郜俊同
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临床常用抗感染药物与输液配伍后的稳定性
周荣丽
（ 胜利油田中心医院， 山东 东营
关键词： 抗生素； 输液； 稳定性； 配伍 中图分类号： &’(’) " ； &’*+ 文献标识码： , #" % 文章编号： !--( . $’#! / "--( 0 !" . --($ . -" 头孢哌酮钠 （ 先锋必 ） ： 与注射用水、 1( /, 2$， 01, #$ 配伍， 可配伍使用。 室温放置 )" - 内含量均大于初始含量的 /1, 4 00 5 ， 头孢三嗪、 菌必治 ） ： #" & 头孢曲松钠 （ )" - 内头孢曲松钠在注射 但在 01, #$ 中 ! 用水、 1( /, 2$ 中含量均大于初始量的 /1, ， 后含量低于初始量的 /1, 9 因此不宜与 01, #$ 配伍， 如需要则应 在 ) * ’ - 内用完 4 0) 5 。 复达欣 ） 室 #" ’ 头孢他啶 （ : 与注射用水、 1( /, 2$9 01, #$ 配伍， 在头孢他啶注射剂 温下放置 )" - 内含量均大于初始含量的 /1, 。 中加有一定量的无水碳酸钠， 因此头孢他啶遇碳酸氢钠不稳定， 不 宜和碳酸氢钠在同一注射瓶内配伍。 凯复隆、 头孢氨噻肟） ： 本品在 01, #$， #" ( 头孢噻肟钠（ #2$ 中温 度低于 ’67 时 + - 内稳定， 外观与 %& 值变化不明显； 在 1( /, 2$ 中 含量下降至 !1( ’, ， 因而不宜与 1( /, 2$ 配伍 40’ 5 。 )17 放置 + -， # 氨基糖苷类 丁胺卡那霉素 ） ： 本品在 1( /, 2$， $" ! 阿米卡星 （ #$， #2$ 中比 较稳定， 外观无明显变化。 悉能 ） ： 与 1( /, 2$， 复方 2$ $" # 依替米星 （ +, #$， 01, #$， #2$， 按临床应用配伍， 于 )+7 条件下 ! - 内 %& 值、 外观无明显变化， 含 量均大于 /1, ； 在 ’+7 条件下配伍后 " - 内含量基本不变， "-后 含量下降明显。 结果表明， 依替米星与 + 种输液可以配伍使用， 但 在 ’+7 时应于 ) * " - 内用完 4 0" 5 。 $ 大环内酯类 红霉素具有苷键和内酯环， 在酸性环境中苷键 %" ! 乳糖红霉素： 易水解失效。 本品在 %& 值为 " 时， ) - 降低效价 ’1( 0, ， %& 值为 故不宜与 #$ 配伍。 应先用注射用水 ’( ) 时， ) - 降低效价 +0( !, ， 注入 1( /, 2$ 中输注 4 0+ 5 。 或 +, #$ 溶解后， 与 1( /, 2$， 复方 2$ 配伍后， %" # 阿奇霉素： +, #$， 01, #$， #2$、 在 )+7 ， 可配伍使用 4 0! 5 。 )" - 内混合液的吸收曲线无显著性改变， % &" ! 喹诺酮类 氧氟沙星 （ 氟嗪酸 ） ： 本品与 +, #$， 复方 2$， #2$， 1( /, 2$， 腹膜透析液在室温 4 )1 * )+7 、 透析液 （ ’6 ; 0 ） 7 5 配伍后， )" - 内 为确保药物的疗效， 应该充分了解抗感染药物在临床输液中 的稳定性及能否与其他药物配伍。 笔者就此结合开展的试验研究 结果和文献进行综述。 ! 青霉素类 青霉素在近中性溶液中相对稳定， 酸性或碱性溶 !" ! 青霉素钠： 液可加速其水解。 因葡萄糖注射液（ 它在 #$） %& 值 为 ’( ) * +( + ， 故宜加入 1( /, +, #$ 中 ) ， " - 分别可降低效价 .( /", ， 0+( !", ， 40 5 （ 氯化钠注射液 1( /, 2$ 3 或复方 2$ 中 。 !" # 氨苄西林钠： 本品较稳定的 %& 值范围为 +( 1 * 6( 1 ， 最稳定 它在 #$ 中 )+7 " - 后含量可下降 01, 以上， 且在 的 %& 值为 +( . 。
)+61’"）
摘要： 介绍了青霉素类、 头孢菌素类、 氨基糖苷类、 大环内酯类、 喹诺酮类及其他抗感染药物在各种溶液中的稳定性及配伍情况。
在 2$ 中室温放置 )" -， 其效价损失仅 .( ’, ， 01, #$ 中分解更快， 因此本品应用 1( /, 2$ 作溶剂或加入对其无影响的中性、 弱碱性 溶液中静脉滴注， 应避免与 #$ 配伍 4 ) 5 。 氧哌嗪青霉素钠 ） ： 本品稳定性较好， 在 1( /, !" $ 哌拉西林钠 （ 哌拉西林钠溶液的稳定 #$ 中 ’.7 放置 ’ - 含量无明显变化。 2$， 当溶液的 %& 值大于 . 时则迅速 性主要与溶液环境的 %& 值有关， 4’ 5 降解， 因此不能与碱性药物配伍 。 本品对弱酸较为稳定， 可用 +, #$ 作溶剂， 但与 !" % 苯唑西林： 氨基糖苷类抗生素置同一容器中可降低其效价。 在 01, #$ 中 ) - 内稳定， 在 +, #$ 中 0( + - 内稳 !" & 氟氯西林： 定， 在 1( /, 2$ 中 0 - 内稳定， 因此， 以 01, #$ 为稀释剂的氟氯西 林溶液稳定性好 4 " 5 。 羟氨苄青霉素 ） ： 本品在复方 2$、 !" ’ 阿莫西林 （ 1( /, 2$ 及葡萄 糖氯化钠注射液 8 #2$ 3 中较为稳定； 在 #$ 中降解较快， )+7 放置 于 ’67 放置 ) -， 含量下降到 /1, 以下， ) - 含量下降 ’, * 01, ， 因此要随配随用 4+ 5 。 本品在注射用水中最稳定， !" ( 美洛西林钠： " - 含量几乎无变 化； 在 01, #$ 中稳定性次之， 含量在 ’ - 内变化较小； 在 1( /, 2$ 中分解较快， 与碳酸氢 ’17 放置 " - 浓度仅为初始浓度的 .+, 4 ! 5 。 钠配伍后， 稳定性较差， . - 内美洛西林钠标示量下降到 /", 左右， 不宜与碳酸氢钠配伍使用， 以免降低疗效 。
外观、 含量及紫外吸收曲线基本不变。 说明氧氟沙星注射液 %& 值、 与 + 种输液可配伍 4 06 5 。 环丙氟哌酸 ） ： 采用紫外分光光度法 4 0. 5 ， 分别测定 &" # 环丙沙星 （ 环丙沙星与 01, #$， +, #$， #2$， 1( /, 2$ 在室温 1 * )" - 内配伍 后的含量， 结果显示含量均大于 /1, ， 说明环丙沙星可与 " 种输液 配伍。 与 +, #$， 在 1 * " - 内外观、 &" $ 氟罗沙星： 01, #$ 配伍， %& 值、 含量基本不变， 可以配伍。 氟罗沙星为喹诺酮类， 含有喹啉环骨架 基本结构， 而且含有 ’ 个氟原子， 该结构与氯离子结合会发生螯合 反应， 生成大分子螯合物沉淀， 影响药物含量， 使其效价降低， 治疗作 用减弱 40/ 5 。 因此， 不可用含氯离子的 #2$， 1( /, 2$ 或复方 2$ 配制。 模拟临床用量 （ ， 培氟沙星与 01, &" % 培氟沙星： 1( " < = )+1 >?） 从不同时间含量的变化来 #$， +, #$， #2$， 1( /, 2$ 混合配伍后，
*8, 罗
综述报告
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