专题11伴性遗传和人类遗传病
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一、性别决定
雌雄异体的生物决定性别的方式 由性染色体来决定
XY型性别决定
ZW型性别决定
XY：雄性 XX：雌性
ZZ：雄性 ZW：雌性பைடு நூலகம்
两条异型的同源染色体
• 色盲（由X染色体上的隐性基因控制）
XBXB 正常
XBY 正常
XBXb 携带者
XbY 患病
XbXb 患病 均为杂合子
判断
× 1、属于XY型决定性别的生物，XY是杂合子，XX是纯合子 √ 2、白化病属常染色体隐性遗传病，患者性别比约1：1 × 3、女孩是色盲基因的携带者，则致病基因由父方遗传过来
有中生无为显性， 显性遗传看男病， 母女患病为伴性。
1.下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最
可能的遗传方式是：
分析：
Ⅰ
1、确定显、隐性
2、确定常、性染色体
Ⅱ
Ⅲ
A、X染色体显性遗传 C、X染色体隐性遗传
B、常染色体显性遗传 D、常染色体隐性遗传
2.对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图， 请据图分析回答（用Aa表示这对等位基因）：
染色体异常遗传病
• 常染色体异常（结构或数目）
– 21三体综合症
• 性染色体异常（结构或数目）
– 性腺发育不良
在减数分裂 过程中出错
减I：同源染色体没有分离，而走向同一极
减II：着丝点已分裂，但姐妹染色单体没有 分离，而走向同一极
三、伴性遗传的综合应用
• 遗传系谱图的判断方法 ①确定显隐性
甲
乙
无中生有为隐性
伴性遗传与两大遗传定律的关系
• 是分离规律的特例，一对基因控制一对性 状时，遵循分离规律
• 与其他常染色体上的基因在一起时，遵循 基因的自由组合规律
例题：调研2
二、人类遗传病与优生
• 抗V-D佝偻病是伴X显性遗传病 甲家庭中丈夫患此病，妻子正常； 乙家庭中夫妻均正常，但妻子的父亲是红绿色盲。
• 从优生学角度考虑，甲乙两家庭应该分别选择生育 男孩还是女孩？ 甲家庭：建议生育男孩 乙家庭：建议生育女孩
隐性找女患者
丙
丁
有中生无为显性
显性找男患者
三、伴性遗传的综合应用
• 遗传系谱图的判断方法 ②确定是否为伴性遗传
隐→女患→看其父亲和儿子
是：√ 如非：则为常隐
是：√ 显→男患→看其母亲和女儿
如非：则为常显
三、伴性遗传的综合应用
• 遗传系谱图的判断方法（口诀）
无中生有为隐性， 隐性遗传看女病， 父子患病为伴性。
伴X隐性遗传
色盲、血友病
① 女性患病，其父亲和儿子必患病 ② 男性正常，其母亲和女儿必正常 ③ 男患多于女患 ④ 隔代交叉遗传
伴X显性遗传
抗V-D佝偻病
① 男性患病，其母亲和女儿必患病 ② 女性正常，其父亲和儿子必正常 ③ 女患多于男患 ④ 连续遗传
伴Y遗传
外耳道多毛
只传男，不传女（父传子，子传孙）
单基因遗传病
• 伴X显性遗传 • 伴X隐性遗传 • 常染色体显性 • 常染色体隐性 • 伴Y
抗V-D佝偻病 假肥大症、血友病 并/多指、软骨发育不全 苯丙酮尿症、白化病 外耳道多毛
多基因遗传病
• 由多对基因控制的遗传病
• 唇裂即兔唇；原发性高血压 无脑儿；青少年型糖尿病
• 特点
– 家庭聚集现象 – 容易受环境影响 – 在群体中发病率比较高
Ⅰ
1
2
Ⅱ3
4
5
67
Ⅲ 10
11
12 13 14
8
9
15
A、X染色体显性遗传 C、X染色体隐性遗传
B、常染色体显性遗传 D、常染色体隐性遗传
3.下图是人类一种稀有遗传病的家系图谱，请推 测这种病最可能的遗传方式是
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
Ⅳ Ⅴ A、常染色体显性遗传 C、X染色体显性遗传
B、常染色体隐性遗传 D、X染色体隐性遗传
雌雄异体的生物决定性别的方式 由性染色体来决定
XY型性别决定
ZW型性别决定
XY：雄性 XX：雌性
ZZ：雄性 ZW：雌性பைடு நூலகம்
两条异型的同源染色体
• 色盲（由X染色体上的隐性基因控制）
XBXB 正常
XBY 正常
XBXb 携带者
XbY 患病
XbXb 患病 均为杂合子
判断
× 1、属于XY型决定性别的生物，XY是杂合子，XX是纯合子 √ 2、白化病属常染色体隐性遗传病，患者性别比约1：1 × 3、女孩是色盲基因的携带者，则致病基因由父方遗传过来
有中生无为显性， 显性遗传看男病， 母女患病为伴性。
1.下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最
可能的遗传方式是：
分析：
Ⅰ
1、确定显、隐性
2、确定常、性染色体
Ⅱ
Ⅲ
A、X染色体显性遗传 C、X染色体隐性遗传
B、常染色体显性遗传 D、常染色体隐性遗传
2.对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图， 请据图分析回答（用Aa表示这对等位基因）：
染色体异常遗传病
• 常染色体异常（结构或数目）
– 21三体综合症
• 性染色体异常（结构或数目）
– 性腺发育不良
在减数分裂 过程中出错
减I：同源染色体没有分离，而走向同一极
减II：着丝点已分裂，但姐妹染色单体没有 分离，而走向同一极
三、伴性遗传的综合应用
• 遗传系谱图的判断方法 ①确定显隐性
甲
乙
无中生有为隐性
伴性遗传与两大遗传定律的关系
• 是分离规律的特例，一对基因控制一对性 状时，遵循分离规律
• 与其他常染色体上的基因在一起时，遵循 基因的自由组合规律
例题：调研2
二、人类遗传病与优生
• 抗V-D佝偻病是伴X显性遗传病 甲家庭中丈夫患此病，妻子正常； 乙家庭中夫妻均正常，但妻子的父亲是红绿色盲。
• 从优生学角度考虑，甲乙两家庭应该分别选择生育 男孩还是女孩？ 甲家庭：建议生育男孩 乙家庭：建议生育女孩
隐性找女患者
丙
丁
有中生无为显性
显性找男患者
三、伴性遗传的综合应用
• 遗传系谱图的判断方法 ②确定是否为伴性遗传
隐→女患→看其父亲和儿子
是：√ 如非：则为常隐
是：√ 显→男患→看其母亲和女儿
如非：则为常显
三、伴性遗传的综合应用
• 遗传系谱图的判断方法（口诀）
无中生有为隐性， 隐性遗传看女病， 父子患病为伴性。
伴X隐性遗传
色盲、血友病
① 女性患病，其父亲和儿子必患病 ② 男性正常，其母亲和女儿必正常 ③ 男患多于女患 ④ 隔代交叉遗传
伴X显性遗传
抗V-D佝偻病
① 男性患病，其母亲和女儿必患病 ② 女性正常，其父亲和儿子必正常 ③ 女患多于男患 ④ 连续遗传
伴Y遗传
外耳道多毛
只传男，不传女（父传子，子传孙）
单基因遗传病
• 伴X显性遗传 • 伴X隐性遗传 • 常染色体显性 • 常染色体隐性 • 伴Y
抗V-D佝偻病 假肥大症、血友病 并/多指、软骨发育不全 苯丙酮尿症、白化病 外耳道多毛
多基因遗传病
• 由多对基因控制的遗传病
• 唇裂即兔唇；原发性高血压 无脑儿；青少年型糖尿病
• 特点
– 家庭聚集现象 – 容易受环境影响 – 在群体中发病率比较高
Ⅰ
1
2
Ⅱ3
4
5
67
Ⅲ 10
11
12 13 14
8
9
15
A、X染色体显性遗传 C、X染色体隐性遗传
B、常染色体显性遗传 D、常染色体隐性遗传
3.下图是人类一种稀有遗传病的家系图谱，请推 测这种病最可能的遗传方式是
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
Ⅳ Ⅴ A、常染色体显性遗传 C、X染色体显性遗传
B、常染色体隐性遗传 D、X染色体隐性遗传