P-糖蛋白（P—gp）与抗癌药物耐药性简述

作者： 索朗曲珍[1] 米玛[2] 李天巍[2] 普巴扎西[2]

作者机构： [1]西藏日喀则地区职业技术学校,西藏日喀则857000 [2]西藏自治区食品药品检验所,西藏拉萨850000

出版物刊名： 西藏科技

页码： 42-43页

年卷期： 2012年 第10期

主题词： P—gp抗癌药物 抗癌药物耐药性 P—gp抑制剂

摘要：目前癌症每年导致全球约700万人的死亡，并且这一数字在2030年将增至1700万。大多数病例的死亡是由于抗癌药物耐药性而导致的化疗失败。抗癌药物的耐药性主要分为2种：固有型药物耐药性及获得型药物耐药性。固有型药物耐药性是指患者对于化疗初期就不敏感，而获得型药物耐药则是在治疗过程中发生的耐受性。药物耐药的发生机制主要有多药耐药（MDR）转运体过表达，肿瘤干细胞靶蛋白功能或表达的改变，凋亡信号通路的改变，对药物传递的物理屏障等等。文章将对膜转运体中的多药耐药转运体P一糖蛋白作简要概述。