医院高值药品管理制度范本

第一章总则
第一条为加强医院高值药品的管理，确保医疗质量和医疗安全，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药品管理规定》等法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。

第二条本制度适用于我院所有高值药品的采购、验收、储存、使用、调剂、报废
等环节。

第三条高值药品是指价格昂贵、疗效显著、使用量大、治疗难度大、具有高风险
性的药品。

第二章高值药品分类及管理范围
第四条高值药品分为以下类别：
（一）抗肿瘤药品：化疗药物、靶向药物、免疫治疗药物等。

（二）血液制品：血浆、血小板、白细胞、红细胞等。

（三）抗微生物药物：抗菌药物、抗病毒药物、抗真菌药物等。

（四）生物制品：疫苗、干扰素、单克隆抗体等。

（五）其他：器官移植药物、内分泌药物、抗癫痫药物等。

第五条高值药品管理范围包括：
（一）药品的采购、验收、储存、使用、调剂、报废等环节。

（二）药品的采购、使用、库存、报废等数据的统计和分析。

（三）药品的采购、使用、库存、报废等信息的报送和反馈。

第三章高值药品采购管理
第六条高值药品的采购应遵循以下原则：
（一）公开、公平、公正原则。

（二）质量第一、价格合理原则。

（三）临床需求导向原则。

第七条高值药品的采购程序：
（一）由临床科室提出采购申请，经科室主任审核同意后，报药剂科审批。

（二）药剂科对采购申请进行审核，确定采购方案。

（三）药剂科组织采购，签订采购合同。

（四）采购完成后，药剂科及时将采购信息报送相关部门。

第四章高值药品验收管理
第八条高值药品的验收应严格按照以下程序进行：
（一）核对采购单、药品批号、规格、数量等信息。

（二）检查药品包装、标签、说明书等是否完好。

（三）检查药品外观、性状、颜色等是否符合要求。

（四）对验收合格的药品进行入库登记。

第五章高值药品储存管理
第九条高值药品的储存应遵循以下原则：
（一）分类储存，分区管理。

（二）严格按照药品说明书要求的储存条件进行储存。

（三）定期检查药品储存条件，确保药品质量。

第十条高值药品的储存管理包括：
（一）建立药品储存档案，记录药品储存条件、温度、湿度等信息。

（二）定期对储存的药品进行盘点，确保药品账实相符。

（三）对过期、变质、失效的药品及时处理。

第六章高值药品使用管理
第十一条高值药品的使用应遵循以下原则：
（一）合理用药，确保患者用药安全。

（二）严格按照药品说明书和临床指南使用药品。

（三）对特殊药品，如抗肿瘤药品，应实行处方审核制度。

第十二条高值药品的使用管理包括：
（一）建立高值药品使用登记制度，记录患者基本信息、药品名称、剂量、用药时间等信息。

（二）对使用高值药品的患者进行随访，了解用药效果。

（三）对使用高值药品的患者进行用药教育，提高患者用药依从性。

第七章监督检查与责任追究
第十三条我院设立高值药品管理监督小组，负责对高值药品的管理工作进行监督检查。

第十四条对违反本制度的行为，将依法依规追究相关责任。

第八章附则
第十五条本制度由我院药剂科负责解释。

第十六条本制度自发布之日起实施。

注：本范本仅供参考，具体内容可根据实际情况进行调整。