第5章林木种子品质检验
合集下载
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
Understand the reason of seed deterioration during collection, processing, transportation and storage. • 了解不同种源、立地和采集时间对种子质量的影响 Understand the difference of seed quality among different seed source, stand and collecting time.
1.百粒法
多数种子适用。 ⑴抽取测定样品:把净度测定所得的纯净种子倒在光滑清洁的玻
璃板上或桌面上.用四分法随机取100粒为l组,共取8组,即为 8个重复, ⑵称重:8组分别称重,记下计数填入表中。(称量精度同净度) ⑶计算千粒重: ⑷测定误差检查:种粒大小悬殊的种子,变异系数不超过6.0,一 般种子的变异系数不超过4.0,即可按八个重复计算测定结果。 如果变异系数超过这些限度,再数取8个重复,并计算16个重
度、含水量及病虫害感染程度的测定。一般可以根据具体进行全 部或部分项目的检验。 需要进行种子检验的生产环节主要包括现场收购检验、种子入、 出库检验、库存种子每年定期检验和播种前检验。 3.签证:种子检验结束后,对相应项目签发种子检验证,对合格种子 评定种子等级,对不合格种子应据具体情况提出处理意见。
1.00
11-50
0.10
>200
1.50
51-100
0.20
二. 种子的重量(千粒重)
千粒重概念:是指1000粒纯净种子气干状态 (自然干燥状态)下的重量,以克为单位。
同一树种的千粒重越大,种子质量越好,它 是计算播种量不可少的因子。对大粒种子也可用 百粒重表示。测定方法包括:百粒法、千粒法和 全重法。
大粒种子(麻栎、山杏、油茶):5000kg; 中粒种子(红松、华山松、樟树、沙枣):3500kg; 小粒种子(油松、落叶松、杉木、刺槐):1000kg; 特小粒种子(桉、桑、泡桐、木麻黄):250kg。
•
测定一批种子的质量,一般不可能
把整个种子批都进行检验,而是从中抽
取一部分种子作为样品,用样品检验分
铺平,两手各拿一块分样板,从相反的方向把种子拨到中 间,使成长条形,再将长条两端的种子拨到中间,这样重 复3-4次,使种子混合均匀,而后铺成正方形。大粒种子厚 度不超过10cm,中粒种子不超过5cm,小粒种子不超过 3cm。然后用分样板沿对角线反种子分成4个三角形,将对 顶2个三角形的种子装入瓶中备用,取其余2个对顶三角形 的种子混合起来,按前法继续分取,直到所需数量为止。
2. 将测定样品倒在玻璃板上,把纯净种子、废种子和夹 杂物分开。净度测定只做1次,不需重复。
3.称重:把样品中所含的各组成部分(纯净、废种子和 夹杂物),按要求的精度分别进行称得,并将数据填入附表。
种子标准
a.纯净种子:完整的、没受伤的、发育正常的种子;发 育不完全的种子和不能识别出的空粒;虽已破口或发芽,但仍 具发芽能力的种子。
1.种子含水量测定取样
将含水量送检样品在容器内充分混合,并把种子与大夹 杂物分开,从中分取测定样品。操作时,测定样品暴露在空 气中的时间应减少到最低限度。
2.千粒法
对种粒大小、轻重极不均匀的种子可采用千粒法。 净度分析后,将全部纯净种子用四分法分成4份,从每 份中随机取250粒,共1000粒为1组,取2组,即为2个重复。 千粒重在50g以上的可采用500粒为一组,千粒重在 500g以上的可采用250粒为一组,仍做2次重复。称重后, 计算2组的平均数。当2组种子重量之间差异大于此平均数的 5%时,则应重做。如仍超过,则计算4组的平均数。
• 快速法简单易行,测定速度快,其缺点在于把许多实际已 无播种价值的种子作为纯净种子,不利于促进净种,对贮 藏过程不利。
种子净度测定步骤
1. 抽样:将收到的送检样品用四分法或分样器法进行分 样,直至达到《国标种检2772-81》所规定的净度测定所需 数量。样品净度测定用的测定样品量,一般按种粒大小、千 粒重和纯净程度等情况而定。除种粒大的为300-500粒外, 其它种子通常要求在净度测定后,能有纯净种子2500-3000 粒。
2.散装种子:在堆顶中心和四角设5个扦样点,每点按上、中、下3 层扦样。也可与种子风选、晾晒和出入库结合进行。
抽样程序
种批 初次样品 混合样品 送检样品 混合样品必须是初次样品的10倍以上 从送检样品中抽取测定样品时,应采用分样法。 常用的分样方法有四分法、分样器法等。
3.从混合样品中取样: ⑴四分法:又叫对角线法。把种子倒在平滑的桌面上或玻璃上
⑵快速法:
是国际种子检验协会(ISTA)及不少国家(包括我 国)现行规程所采用的方法。该法认为净度测定是确定 样品的纯净程度,至于种子是否饱满、有无生活力、能 否长成正常幼苗,需要依靠种子优良度、生活力、发芽 能力等项目的测定结果来确定。
• 快速法纯净种子的标准包括:除了发育良好、完整而未受 损伤的种子,其它破碎而仍留有一半以上的种子,无胚或 胚受伤的种子、小粒、空粒、涩粒、瘪粒及已发芽的种子 都算纯净种子。
种子检验的目的 The purpose of seed testing
• 确定价格Determine price • 确定播种量Determine quantity of seeds for sowing • 控制种子质量,保证种子贮藏和运输安全Control seed
quality, ensure safety of seed storage and transportation. • 了解种子在收集、调制、运输和贮藏中退化(变质)原因
b.废种子:通明显识别的空粒、腐坏粒、已萌芽的显然 更新换代发芽能力的种子;严重损伤的种子和无的裸粒种子。
c.夹杂物:包括不属于被检验的其它植物种子;叶子、 鳞片、苞片、果皮、种马、种子碎片、土块和其它杂质;昆虫 的卵块、成虫、幼虫等。
Purity analyzing table
Hale Waihona Puke 一.种子净度表1 称重精度
一般同一种批作为一个单位单独编号、取样、检验和签 证。送检样品都要填写送检申请表。
三.样品的抽取与包装保管
(一)抽取样品 抽样人员在抽样前要了解该批种子的采收、调制和贮存等情况, 并用下述抽样方法抽取样品和混合样品。
(二)抽样方法 1.用容器盛装的种子:可用扦样器或徒手抽样,抽样件数为:
• 5个容器以下:全部抽,初样品不少于5个。 • 6-30个容器:每3个容器至少抽1个,总数不得少于5个。 • 31个容器以上:每5个容器至少取1个,但总数不得少于10个
第五章 林木种子品质检验
• 种子批和种子样品 • 种子的物理性状 • 种子发芽测定 • 种子生活力测定 • 种子品质检验的其它方法
种子品质检验
良种:遗传品质和播种品质优良的种子。 种子品质检验是测定种子播种品质的一项技术工作。 在种子采收、贮藏、调运及播种育苗时,只有进行种 子品质检验,才能正确判断其品质和使用价值,为合 理用种提供依据。通过检验,确定种子等级,便于按 质论价,防止不合格种子入库和使用。
四分法
⑵分样器法:本法适用于种粒小的、流动性大的种子。分样 前,先将种子通过分样器,使种子分成重量大约相等的2份, 其重量相关不超过2份种子平均重量的5%时,则分样器是 正确的,如超过5%,则应调整分样器。
• 分样时先将种子通过分样器3次,使种子充分混合,然后开 始分取样品,取其1份,继续分取,直到种子减至所需重量 为止。
1.种子净度的概念
净度:指纯净种子的重量占测定样品各成份(纯
净种子、废种子和夹杂物)的总重量的百分率。 净度是种子检验的常规项目,也是计算播种量的依
据之一。净度大小既影响种子质量又影响种子寿命。种 子检验从净度测定开始,其他项目的测定须从净度测定 后的纯净种子中分取。
2.种子净度测定方法
⑴精确法: 是国际上种子检验早期采用的方法。该方法 认为纯净种子的标准为:具有发芽能力并能长成 正常苗木的种子。缺点:主观性较强,技术复杂, 费时,易使种子降级。
离心式分样器
(三)送检样品的包装与发送
送检样品用木箱、布袋等容器包装。供测定含水率用的 送检样品,要装在防潮容器内加以密封。调制时种翅不易脱 落的种子,须用木箱等硬质容器盛装,以免因种翅脱落增加 夹杂物的比重。
每个送检样品必须分别包装,填写2份标签,注明树种、 种子采收登记表编号和送检申请表的编号等。1份装在包装 内,另1份挂在包装外。
第一节 种子批和种子样品
一.种子批 二.种子样品 三.样品的抽取与包装保管
一.种子批
种批Seed lot :种子批的简称,是指同一树种或品种,其产地 的立地条件、母树年龄或龄级、采种时间和方法都大致相同,种实 的调制和贮藏方法相同,重量不超过一定限额的种子。
《中华人以共和国国家标准林木种子检验GB2772-81》规定了 每一批种子的重量不超过下列限额:特大粒种子(核桃、板栗、油 桐等):10000kg;
送检样品包装后,要尽快连同种子采收登记表和送检申 请害羞种子检验单位。
(四)样品的保管
种子检验单位收到送检样品后,要登记,并从速检验。 一时不能检验的样品,需存放在适宜的场所。
送检样品要妥善保存一部分,以备复检。
四.种子检验的基本程序
1.抽样:种子检验结果是否正确,首先决定于供检验用的样品是否具
有代表性。因此种子检验的第一步必须按标准方法进行抽样。 2.检验:检验的主要项目有净度、千粒重、发芽能力、生活力、优良
3.全量法
凡纯净种子粒数少于1000粒者,将其全部种 子称重,换算成千粒重。将计算结果填入附表, 并注明测定方法。
数粒仪
三.种子含水量
• 种子含水量:是指种子体内含水分的重量占种子总重量的 百分率。故又称种子含水率。
• 种子含水率的多少是影响种子寿命的重要条件,含水率高 的种子寿命缩短;含水率低的种子能延长寿命,耐贮藏。 所以调制完了的种子必须经过干燥,并经过测定其含水率 达到安全含水率时,才能进行贮藏或调出使用。水在种子 体内以游离水和结合水这两种状态存在。将种子加热到 105℃时才能把结合水彻底排除。因此通常是在烘箱中用 105℃或更高的温度烘干种子样品,以测定样品前后重量 之差,来计算含水量(率)。
⑵仲裁检验:当复验结果与原检验证结果间差异超过允许范围而产 生纠纷时,就进行仲裁检验,由国家林业局在我国南北方各设 立的林木种子检验中心承担。请求仲裁应当在收到复验结果5天 内提出申请,并要求双方共同参加取样,其检验结果是最后的 裁定。
第二节 种子的物理性状
一.种子净度(purity)
• 种子净度的概念 • 净度测定方法 • 净度测定具体步骤
测定样品量(g)
10 以下 10-99.99
称量至小数 位数 2 3
测定样品量(g)
100-999.99 1000 以上
称量至小数 位数 1 0
表2 各组间重量误差容许表
测定样品量(g) 容许误差(g) 测定样品量(g) 容许误差(g)
5 以下
≤0.02
101-150
0.50
5-10
0.05
1151-200
3.送检样品Submitted sample:是从混合样品中随机抽取的送交 检验的种子。其数量要大于检验种子质量各项指标所需数量的总和, 即应为净度检验样品量的4倍以上。1个种子批抽取2个送检样品
4.测定样品Working sample :是从送检样品中分取一部 分种子样品,供测定种子质量的某一项指标(如净度 或千粒重等)。(用分样器或四分法取样)。
4.复验和仲裁检验:属于两个不同的概念,应用于不同情况。
⑴复验:以下情况需要进行复验。①种子贮藏时间较长,原检验结 果已不适用;②种子检验后又经过一次调制,或贮藏期间某些 意外情况可能影响到种子品质;③接受种子的单位对检验结果 意见不统一,需重新抽样,送其他单位复检,这种情况应在种 子到达后5天内进行,同时在抽样时应多取一份,以备仲裁检验。
析结果代表该种批的质量。
二.种子样品
1.初次样品Primary sample:从一个种批不同部位随机抽取的每 一小份种子。供组成混合样品用。
2.混合样品Composite sample :由初次样品混合而成,供抽取 送检样品用。它是供检验种子质量各项指标和测定含水量用的种子样 品。混合样品的数量一般不小于送检样品量的10倍。
1.百粒法
多数种子适用。 ⑴抽取测定样品:把净度测定所得的纯净种子倒在光滑清洁的玻
璃板上或桌面上.用四分法随机取100粒为l组,共取8组,即为 8个重复, ⑵称重:8组分别称重,记下计数填入表中。(称量精度同净度) ⑶计算千粒重: ⑷测定误差检查:种粒大小悬殊的种子,变异系数不超过6.0,一 般种子的变异系数不超过4.0,即可按八个重复计算测定结果。 如果变异系数超过这些限度,再数取8个重复,并计算16个重
度、含水量及病虫害感染程度的测定。一般可以根据具体进行全 部或部分项目的检验。 需要进行种子检验的生产环节主要包括现场收购检验、种子入、 出库检验、库存种子每年定期检验和播种前检验。 3.签证:种子检验结束后,对相应项目签发种子检验证,对合格种子 评定种子等级,对不合格种子应据具体情况提出处理意见。
1.00
11-50
0.10
>200
1.50
51-100
0.20
二. 种子的重量(千粒重)
千粒重概念:是指1000粒纯净种子气干状态 (自然干燥状态)下的重量,以克为单位。
同一树种的千粒重越大,种子质量越好,它 是计算播种量不可少的因子。对大粒种子也可用 百粒重表示。测定方法包括:百粒法、千粒法和 全重法。
大粒种子(麻栎、山杏、油茶):5000kg; 中粒种子(红松、华山松、樟树、沙枣):3500kg; 小粒种子(油松、落叶松、杉木、刺槐):1000kg; 特小粒种子(桉、桑、泡桐、木麻黄):250kg。
•
测定一批种子的质量,一般不可能
把整个种子批都进行检验,而是从中抽
取一部分种子作为样品,用样品检验分
铺平,两手各拿一块分样板,从相反的方向把种子拨到中 间,使成长条形,再将长条两端的种子拨到中间,这样重 复3-4次,使种子混合均匀,而后铺成正方形。大粒种子厚 度不超过10cm,中粒种子不超过5cm,小粒种子不超过 3cm。然后用分样板沿对角线反种子分成4个三角形,将对 顶2个三角形的种子装入瓶中备用,取其余2个对顶三角形 的种子混合起来,按前法继续分取,直到所需数量为止。
2. 将测定样品倒在玻璃板上,把纯净种子、废种子和夹 杂物分开。净度测定只做1次,不需重复。
3.称重:把样品中所含的各组成部分(纯净、废种子和 夹杂物),按要求的精度分别进行称得,并将数据填入附表。
种子标准
a.纯净种子:完整的、没受伤的、发育正常的种子;发 育不完全的种子和不能识别出的空粒;虽已破口或发芽,但仍 具发芽能力的种子。
1.种子含水量测定取样
将含水量送检样品在容器内充分混合,并把种子与大夹 杂物分开,从中分取测定样品。操作时,测定样品暴露在空 气中的时间应减少到最低限度。
2.千粒法
对种粒大小、轻重极不均匀的种子可采用千粒法。 净度分析后,将全部纯净种子用四分法分成4份,从每 份中随机取250粒,共1000粒为1组,取2组,即为2个重复。 千粒重在50g以上的可采用500粒为一组,千粒重在 500g以上的可采用250粒为一组,仍做2次重复。称重后, 计算2组的平均数。当2组种子重量之间差异大于此平均数的 5%时,则应重做。如仍超过,则计算4组的平均数。
• 快速法简单易行,测定速度快,其缺点在于把许多实际已 无播种价值的种子作为纯净种子,不利于促进净种,对贮 藏过程不利。
种子净度测定步骤
1. 抽样:将收到的送检样品用四分法或分样器法进行分 样,直至达到《国标种检2772-81》所规定的净度测定所需 数量。样品净度测定用的测定样品量,一般按种粒大小、千 粒重和纯净程度等情况而定。除种粒大的为300-500粒外, 其它种子通常要求在净度测定后,能有纯净种子2500-3000 粒。
2.散装种子:在堆顶中心和四角设5个扦样点,每点按上、中、下3 层扦样。也可与种子风选、晾晒和出入库结合进行。
抽样程序
种批 初次样品 混合样品 送检样品 混合样品必须是初次样品的10倍以上 从送检样品中抽取测定样品时,应采用分样法。 常用的分样方法有四分法、分样器法等。
3.从混合样品中取样: ⑴四分法:又叫对角线法。把种子倒在平滑的桌面上或玻璃上
⑵快速法:
是国际种子检验协会(ISTA)及不少国家(包括我 国)现行规程所采用的方法。该法认为净度测定是确定 样品的纯净程度,至于种子是否饱满、有无生活力、能 否长成正常幼苗,需要依靠种子优良度、生活力、发芽 能力等项目的测定结果来确定。
• 快速法纯净种子的标准包括:除了发育良好、完整而未受 损伤的种子,其它破碎而仍留有一半以上的种子,无胚或 胚受伤的种子、小粒、空粒、涩粒、瘪粒及已发芽的种子 都算纯净种子。
种子检验的目的 The purpose of seed testing
• 确定价格Determine price • 确定播种量Determine quantity of seeds for sowing • 控制种子质量,保证种子贮藏和运输安全Control seed
quality, ensure safety of seed storage and transportation. • 了解种子在收集、调制、运输和贮藏中退化(变质)原因
b.废种子:通明显识别的空粒、腐坏粒、已萌芽的显然 更新换代发芽能力的种子;严重损伤的种子和无的裸粒种子。
c.夹杂物:包括不属于被检验的其它植物种子;叶子、 鳞片、苞片、果皮、种马、种子碎片、土块和其它杂质;昆虫 的卵块、成虫、幼虫等。
Purity analyzing table
Hale Waihona Puke 一.种子净度表1 称重精度
一般同一种批作为一个单位单独编号、取样、检验和签 证。送检样品都要填写送检申请表。
三.样品的抽取与包装保管
(一)抽取样品 抽样人员在抽样前要了解该批种子的采收、调制和贮存等情况, 并用下述抽样方法抽取样品和混合样品。
(二)抽样方法 1.用容器盛装的种子:可用扦样器或徒手抽样,抽样件数为:
• 5个容器以下:全部抽,初样品不少于5个。 • 6-30个容器:每3个容器至少抽1个,总数不得少于5个。 • 31个容器以上:每5个容器至少取1个,但总数不得少于10个
第五章 林木种子品质检验
• 种子批和种子样品 • 种子的物理性状 • 种子发芽测定 • 种子生活力测定 • 种子品质检验的其它方法
种子品质检验
良种:遗传品质和播种品质优良的种子。 种子品质检验是测定种子播种品质的一项技术工作。 在种子采收、贮藏、调运及播种育苗时,只有进行种 子品质检验,才能正确判断其品质和使用价值,为合 理用种提供依据。通过检验,确定种子等级,便于按 质论价,防止不合格种子入库和使用。
四分法
⑵分样器法:本法适用于种粒小的、流动性大的种子。分样 前,先将种子通过分样器,使种子分成重量大约相等的2份, 其重量相关不超过2份种子平均重量的5%时,则分样器是 正确的,如超过5%,则应调整分样器。
• 分样时先将种子通过分样器3次,使种子充分混合,然后开 始分取样品,取其1份,继续分取,直到种子减至所需重量 为止。
1.种子净度的概念
净度:指纯净种子的重量占测定样品各成份(纯
净种子、废种子和夹杂物)的总重量的百分率。 净度是种子检验的常规项目,也是计算播种量的依
据之一。净度大小既影响种子质量又影响种子寿命。种 子检验从净度测定开始,其他项目的测定须从净度测定 后的纯净种子中分取。
2.种子净度测定方法
⑴精确法: 是国际上种子检验早期采用的方法。该方法 认为纯净种子的标准为:具有发芽能力并能长成 正常苗木的种子。缺点:主观性较强,技术复杂, 费时,易使种子降级。
离心式分样器
(三)送检样品的包装与发送
送检样品用木箱、布袋等容器包装。供测定含水率用的 送检样品,要装在防潮容器内加以密封。调制时种翅不易脱 落的种子,须用木箱等硬质容器盛装,以免因种翅脱落增加 夹杂物的比重。
每个送检样品必须分别包装,填写2份标签,注明树种、 种子采收登记表编号和送检申请表的编号等。1份装在包装 内,另1份挂在包装外。
第一节 种子批和种子样品
一.种子批 二.种子样品 三.样品的抽取与包装保管
一.种子批
种批Seed lot :种子批的简称,是指同一树种或品种,其产地 的立地条件、母树年龄或龄级、采种时间和方法都大致相同,种实 的调制和贮藏方法相同,重量不超过一定限额的种子。
《中华人以共和国国家标准林木种子检验GB2772-81》规定了 每一批种子的重量不超过下列限额:特大粒种子(核桃、板栗、油 桐等):10000kg;
送检样品包装后,要尽快连同种子采收登记表和送检申 请害羞种子检验单位。
(四)样品的保管
种子检验单位收到送检样品后,要登记,并从速检验。 一时不能检验的样品,需存放在适宜的场所。
送检样品要妥善保存一部分,以备复检。
四.种子检验的基本程序
1.抽样:种子检验结果是否正确,首先决定于供检验用的样品是否具
有代表性。因此种子检验的第一步必须按标准方法进行抽样。 2.检验:检验的主要项目有净度、千粒重、发芽能力、生活力、优良
3.全量法
凡纯净种子粒数少于1000粒者,将其全部种 子称重,换算成千粒重。将计算结果填入附表, 并注明测定方法。
数粒仪
三.种子含水量
• 种子含水量:是指种子体内含水分的重量占种子总重量的 百分率。故又称种子含水率。
• 种子含水率的多少是影响种子寿命的重要条件,含水率高 的种子寿命缩短;含水率低的种子能延长寿命,耐贮藏。 所以调制完了的种子必须经过干燥,并经过测定其含水率 达到安全含水率时,才能进行贮藏或调出使用。水在种子 体内以游离水和结合水这两种状态存在。将种子加热到 105℃时才能把结合水彻底排除。因此通常是在烘箱中用 105℃或更高的温度烘干种子样品,以测定样品前后重量 之差,来计算含水量(率)。
⑵仲裁检验:当复验结果与原检验证结果间差异超过允许范围而产 生纠纷时,就进行仲裁检验,由国家林业局在我国南北方各设 立的林木种子检验中心承担。请求仲裁应当在收到复验结果5天 内提出申请,并要求双方共同参加取样,其检验结果是最后的 裁定。
第二节 种子的物理性状
一.种子净度(purity)
• 种子净度的概念 • 净度测定方法 • 净度测定具体步骤
测定样品量(g)
10 以下 10-99.99
称量至小数 位数 2 3
测定样品量(g)
100-999.99 1000 以上
称量至小数 位数 1 0
表2 各组间重量误差容许表
测定样品量(g) 容许误差(g) 测定样品量(g) 容许误差(g)
5 以下
≤0.02
101-150
0.50
5-10
0.05
1151-200
3.送检样品Submitted sample:是从混合样品中随机抽取的送交 检验的种子。其数量要大于检验种子质量各项指标所需数量的总和, 即应为净度检验样品量的4倍以上。1个种子批抽取2个送检样品
4.测定样品Working sample :是从送检样品中分取一部 分种子样品,供测定种子质量的某一项指标(如净度 或千粒重等)。(用分样器或四分法取样)。
4.复验和仲裁检验:属于两个不同的概念,应用于不同情况。
⑴复验:以下情况需要进行复验。①种子贮藏时间较长,原检验结 果已不适用;②种子检验后又经过一次调制,或贮藏期间某些 意外情况可能影响到种子品质;③接受种子的单位对检验结果 意见不统一,需重新抽样,送其他单位复检,这种情况应在种 子到达后5天内进行,同时在抽样时应多取一份,以备仲裁检验。
析结果代表该种批的质量。
二.种子样品
1.初次样品Primary sample:从一个种批不同部位随机抽取的每 一小份种子。供组成混合样品用。
2.混合样品Composite sample :由初次样品混合而成,供抽取 送检样品用。它是供检验种子质量各项指标和测定含水量用的种子样 品。混合样品的数量一般不小于送检样品量的10倍。