5.医疗器械的出库复核制度

医疗器械的出库复核制度
一、医疗器械的出库应做好出库复核记录：应包括销售日期、购货
单位、医疗器械的名称、注册证号、生产单位、规格（型号）、生产批号（出厂编号或者生产日期或者灭菌日期）、有效期、数量、质量状况、复核人员；
二、医疗器械的出库应遵循先进后出，按批号发货的原则，要开出
库单，由经办人员签字后，方可发货；
三、出库要双人复核，双人清点；
四、对有质量问题的医疗器械须认真填写退货记录和质量分析报
告，由质检人员确认，报经理批示后，方可办理退货手续。

五、库房医疗器械按规定分库、分区存放。

退货和到期医疗器械与
合格医疗器械分区放置，不得混放；
六、对易挥发的液体及医疗器械要冷藏保存；
七、严禁私自借医疗器械、换医疗器械，遇特殊情况，需经公司经
理同意方能办理。

八、熟悉医疗器械（医疗器械的产地、规格、别名一般属性和养护
方法），发货准确无误，快捷。

九、每月盘店一次，做到盘店数据准确，帐帐相符，帐货相符。

十、保持库房内整洁、卫生、无杂务，货物堆放整齐合理。