高二化学 烃和卤代烃专项训练知识点及练习题及答案

高二化学烃和卤代烃专项训练知识点及练习题及答案
一、高中化学烃和卤代烃
1．按以下步骤可由合成 (部分试剂和反应条件已略去)。

请回答下列问题：
（1）分别写出B、D的结构简式：B__，D___。

（2）反应①～⑦中属于消去反应的是__，属于加成反应的是__（填写序号）。

（3）如果不考虑⑥、⑦反应，对于反应⑤，得到E的可能的结构简式为__。

（4）试写出C→D反应的化学方程式：__(有机物写结构简式并注明反应条件)。

2．0.2mol某烃A在氧气中充分燃烧后，生成化合物B、C各1.2mol。

试回答：
(1)烃A的分子式为________。

(2)若烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下，能与氯气发生取代反应，其一氯代物只有一种，则烃A的结构简为_____________。

(3)若烃A能使溴水褪色，在催化剂作用下，与H2加成，其加成产物经测定分子中含有4个甲基，烃A可能有的结构简式为______________。

(4)比烯烃A少2个碳原子的同系物有________种同分异构体(不考虑顺反异构)，其中能和H2发生加成反应生成2-甲基丙烷的烯烃的名称是________。

3．按以下步骤可从合成(部分试剂和反应条件已去)．
请回答下列问题：
(1)A的名称为__________。

(2)分别写出 B、F 的结构简式：B_____、F_____。

(3)反应①～⑦中属于消去反应的是_____，属于加成反应的是_____(填代号)。

(4)根据反应+Br2，写出在同样条件下CH2=CH—CH=CH2 与等
物质的量Br2反应的化学方程式：__________________。

(5)写出第④步的化学方程式_______________。

(6)下列有机物分子中，在核磁共振氢谱图中能给出三种峰(信号)且强度之比为 1∶1∶2 的是_______________。

A ．
B ．
C ．
D ．
4．芳香族化合物C 的分子式为C 9H 9OCl 。

C 分子中有一个甲基且苯环上只有一条侧链；一定条件下C 能发生银镜反应；
C 与其他物质之间的转化如下图所示：
(1)C 的结构简式是__________________。

(2)E 中含氧官能团的名称是___________； C→F 的反应类型是___________。

(3)写出下列化学方程式：G 在一定条件下合成H 的反应________________________。

(4)D 的一种同系物W(分子式为C 8H 8O 2)有多种同分异构体，则符合以下条件W 的同分异构体有________种，写出其中核磁共振氢谱有4个峰的结构简式____________。

①属于芳香族化合物 ②遇FeCl 3溶液不变紫色 ③能与NaOH 溶液发生反应但不属于水解反应
(5)请设计合理方案由合成__________(无机试剂任选，用反应
流程图表示，并注明反应条件)。

5．一定量的某卤代烃与NaOH 的醇溶液共热，产生的气体在标准状况下的体积为896mL ，同时得到溶液100mL 。

取出10mL 溶液先用HNO 3酸化后再加入AgNO 3溶液直到不再产生白
色沉淀为止，用去0.1mol ·L －1AgNO 3溶液40mL ；所得气体完全燃烧时消耗O 20.18mol 。

则该有机物的结构简式为________，名称为________。

6．(1)若1mol 有机物A 能与1mol 氢气发生加成反应，其加成产物是2，2，3-三甲基戊烷，则此有机物A 可能的结构简式有___________。

(2)若1mol 有机物A 与2molH 2发生加成反应，其加成产物为2，2，3-三甲基戊烷，则此有机物A 可能的结构简式为______（注意：不稳定）。

7．已知：①Fe
HCl
22R-NO R-NH −−→； ②苯环上的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置有显著的影响。

如图表示以苯为原料制备一系列有机物的转化过程：
（1）A 是一种密度比水___________（填“大”或“小”）的无色液体，苯转化为A 的化学方程式是______。

（2）在“苯”的转化过程中，属于取代反应的是______（填序号，下同），属于加成反应的是_________。

（3）有机物B 苯环上的二氯代物有__________种结构；
的所有原子____（填
“在”或“不在”）同一平面上。

8．芳香化合物A （
）在一定条件下可以发生如图所示的转化（其他产物和水已略去）。

请回答下列问题：
（1）请写出A 中包含的官能团的名称：__。

（2）有机物C 可以由乳酸经过几步有机反应制得，其中最佳的次序是__。

A ．消去、加成、水解、酸化
B ．氧化、加成、水解、酸化
C ．取代、水解、氧化、酸化
D ．消去、加成、水解、氧化
（3）写出由E 制得F 的化学方程式：__。

（4）1molA 在氢氧化钠溶液中加热，充分反应消耗氢氧化钠__mol ，写出该反应的化学方程式：__。

9．根据反应路线及所给信息填空：
A 2Cl 、光照①−−−−−−→NaOH 、乙醇、Δ②−−−−−−−→24Br 的CCl 溶液
③−−−−−−−→B ④−−−−→ (1,3—环己二烯)
(1)A 的结构简式是____，名称是______。

(2)①的反应类型是_______，③的反应类型是______。

(3)反应④的化学方程式是_____。

10．A 、B 、C 、D 四种有机物分子中的碳原子数目相同，标准状况下烃A 对氢气的相对密
度是13；烃B跟HBr反应生成C；C与D混合后加入NaOH并加热，可生成B。

(1)写出有机物的结构简式：A____；D____。

(2)写出有关反应的化学方程式：____。

11．从环己烷可制备1，4－环己二醇，下列有关7步反应（其中无机产物都已略去），其中有3步属于加成反应。

（提示：路线⑤的反应可利用1,3-环己二烯与Br2的1,4-加成反应）请回答下列问题：
(1)分别写出B、C的结构简式：B_________、C_________。

(2)写出反应类型①___，④____，⑤____，⑥_________。

(3)写出反应①的化学方程式_______________。

(有机物写结构简式，并注明反应条件)
(4)写出反应②的化学方程式______________(有机物写结构简式，并注明反应条件)
(5)写出反应⑥的化学方程式______________(有机物写结构简式，并注明反应条件)
12．F可用作丙烯酸酯橡胶的基材。

以煤为原料制取F的一种合成路线如下：
（1）①的加工手段称为煤的_______（填“气化”“液化”或“干馏”）。

（2）②、④反应类型依次是______、______。

（3）E中所含官能团名称是_______和_______。

（4）C与A互为同系物，C的化学名称是_______；F的结构简式为_______。

（5）反应④的化学方程式为_______。