乙肝两对半标准操作规程POS

乙肝五项（乳胶法)操作规程POS
1。

检测目的
乙型肝炎病毒标志物（HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb）检测。

2.测定原理
HBsAg检测采用双抗体夹心法原理，试剂含有被事先固定于膜上测试区（T区）的抗体.检测时，标本滴入试剂加样处,标本与预包被的乳胶颗粒(即标记物）结合的HBsAb（即标记抗体）反应，该结合物随之在毛细效应下向上层析。

如是阳性，乳胶抗体（标记抗体）在层析过程中先与标本中的HBsAg结合,随后结合物会被固定在T区膜上的HBsAb捕获，形成HBsAb标记抗体—HBsAg-HBsAb复合物，从而在T区形成一条红杠。

如为阴性，则T区没有红杠.
HBsAb检测采用双抗原夹心法原理，试剂含有事先固定于膜上测试区（T区)的HBsAg。

检测时，标本滴入试剂加样处，标本与预包被的乳胶颗粒结合的HBsAg反应(即标记抗原）反应,该结合物随之在毛细效应下向上层析.如是阳性，乳胶抗原(标记抗原）在层析过程中先与标本中的HBsAb结合，随后结合物会被固定在T区膜上的HBsAg 捕获，形成HBsAg标记抗原-HBsAb-HBsAg复合物，从而在T区形成一条红杠.如为阴性，则T区没有红杠。

HBeAg检测采用双抗体夹心法原理.试剂含有事先固定于膜上测试区（T区）的HBeAb。

检测时，标本滴入试剂加样处，标本与预包被的乳胶颗粒结合的HBeAb反应（即标记抗体）反应，该结合物随之在毛细效应下向上层析。

如是阳性，乳胶抗体（标记抗体)在层析过程中先与标本中的HBeAg结合，随后结合物会被固定在T区膜上的HBeAb捕获，形成HBeAb标记抗原-HBeAg-HBeAb复合物，从而在T区形成一条红杠。

如为阴性，则T区没有红杠。

HBeAg、HBcAb 采用竞争抑制法原理,试剂含有事先固定于膜上测试区（T区）的抗体。

检测时,标本滴入试剂加样处，随之标本在毛细效应下向上层析.如标本中含有相应的抗体，则同膜上测试区（T)的单克隆抗体竞争，与预包被在乳胶颗粒上的相应抗原反应。

如标本中没有相应的抗体,则预包被在乳胶颗粒上的相应抗原与膜上测试区（T）的单克隆抗体全部结合。

阳性标本，测试区(T）将没有红色条带；阴性标本，测试区(T）会出现明显的红色条带.
3。

标本采集
样本采集后应尽快分离血清或血浆以避免溶血。

检测进应尽量使用新鲜的样本。

样本若不能及时送检,可在2—8℃冷藏3天。

长期保存需冷冻于-20℃，忌反复冻融。

发臭、溶血等异常样本请勿使用.
4.试剂
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5.操作步骤
5。

1 使用前将试剂板和血清／血浆标本恢复至室温（20～30％).从原包装铝箔袋中取出试剂盒(注意：在扣开铝箔前应先恢复至室温)，在1小时内应尽快地使用.
5.2将试剂盒置于干净平坦的台面上，用吸管吸取血清／血浆标本，逐滴垂直加入于试剂板的五个加样子 L中(每孔2-3 滴）。

5.3加样后立刻开始计时,等待红色条带的出现，在 15 分钟时读取测试结果。

在 20 分钟后读取的结果无效。

6。

结果判定
由于前三个项目 HBsAg、HBsAb、HBeAg 使用双抗体（原）夹心法原理，后两个项日HBeAb、HbcAb 使用竞争法原理。

因此前一：个项日与后两个项目判读方法是不同的，请注意区别。

6.l。

HBsAg、HBsAb、HbeAg
6。

1。

1阳性(+）：两条红色条带出现。

一条于测试区(T）内,另一条位于质控区(C)。

阳性结果表明：标本中含有待测物质。

6.1。

2阴性（-):质控区（c)出现一条红色条带,在测试区(T）内无红色条带出现。

阴性结果表明: 标本中检测不出待测物质。

6。

1。

3无效:质控区（c）未出现红色条带，表明不正确的操作过程或试剂盒已经变质损坏。

在此情况下，应再次仔细阅读说明书，
并用新的试剂盒重新测试。

如果问题仍然存在，应立即停止使用此批号产品,并与当地供应商联系。

6。

1。

4注意:在进行 HBsAg、HBsAb、HbeAg 测试时，测试区（T)内的红色条带可显现出颜色深浅的现象。

只要在规定的观察时间内，不论该条带颜色深浅,即使只有非常弱的色带也应
该判为阳性结果。

6。

2.HBeAb、HBcAb
6。

2。

1阳性（+)：仅质控区（C）出现一条红色条带．在测试区(T）内无红色条带出现。

阳性结果表明：标本中含有待测物质.
6。

2。

2弱阳性（+）：质控区（C)出现一条红色条带，在测试区(T)内有非常弱的红色条带出现。

阳性结果表明:标本中含有待测物质.
6。

2。

3阴性(—）：两条红色条带出现.一条于测试区（T）内，另一条位于质控区（C)。

阴性结果表明：标本中检测不出待测物质.
6.2。

4无效:质控区（C）未出现红色条带,表明不正确的操作过程或试剂盒已经变质损坏.在此情况下，应重新测试。

如果问题仍然存在，应立即停止使用此批号产品，并与当地供应商联系。

7.质量控制
7。

1 请控制判读时间，测试结果应在测定开始后20分钟左右读取，30 分钟后读判定无效。

7.2 质控区内（C区)一条红色条带的出现
是试验结果可靠的前提。

质控内（C）所显现的红色条带是判定标本是否足够，层析过程是否正常的标准，同时也作为试剂的内控标准.
8。

注意事项
8。

1 乳胶法乙肝五项检测试剂板（血清／血浆)只是定性的筛选乙肝病毒血清标志物的存在, 不能确定血样中病毒的含量.
8.2 由于在技术上和操作上可能出现的失误,同时也由于标本中存在的干扰物质，检测结果可能有错误。

对可疑结果应作相应的进一步检测. 8.生物安全防护
8。

1 在检测前，所有标本均应视为“阳性”标本即生物危险品。

8。

2 如操作中不慎洒落血液，要及时对污染台面消毒处理.
8.3 操作前一定要做好自身防护（穿白大衣、带口罩、白帽、胶皮手套）.
8。

4 HBV对低温、干燥、紫外线、70％乙醇均有耐受性。

煮沸 100℃10分钟、高压蒸汽灭菌121℃15 分钟或加热160℃2 小时均可灭活HBV。

5～10g／L次氯酸钠30分钟,1：4000福尔马林37℃72小时，0。

5％过氧乙酸15分钟均可破坏其传染性.
9。

临床意义
9。

1 HBsAg 阳性：血清 HBsAg 阳性，表示受检者处于 HBV 的感染状态。

HBsAg 也可从许多乙肝检验对象体液和分泌物中测出,如唾液、精液、乳汁、阴道分泌物等。

9.2 HBsAb阳性：多见于乙型肝炎处于恢复期或既往曾感染过HBV，现在已恢复，而且对HBV有一定的免疫力；同时,HBsAb阳性是对接种乙肝疫苗后产生效果,即接种免疫成功的指标。

9.3 HBeAg 阳性：见于HBV 感染的早期，表示血液中含有较多的病毒颗粒,提示肝细胞有进行性损害和高度传染性；乙型肝炎加重之前，HBeAg 即有升高，有助于预测肝炎病情，HBeAg 持续阳性，易转为慢性乙型肝炎；HBeAg 和 HBsAg 均为阳性的孕妇，可以将乙型肝炎传播病毒给新生儿，其感染的阳性率为70%～90%.
9。

4 HBeAb阳性：多见于HBeAg转阴的检验对象，意味着HBV 部分被清除或抑制，病毒复制减少，传染性降低；部分慢性乙型肝炎、肝硬化、肝癌检验对象可检出HBeAb；在HBsAg和 HBsAb阴性时，如能检出HBeAh和 HBcAb，也能确诊为乙型肝炎近期感染。

9.5 HBcAb阳性:说明既往感染过乙肝病毒。

它是感染病毒后最早呈阳性，也是最晚转阴性的一项，而且有些人一辈子都是阳性。

附：HBcAb-lgG阳性：高滴度表示正在感染HBV，低滴度则是既往感染过HBV 的指标，具有流行病学的意义。

HBcAb-IgM 阳性：抗—HBc IgM不是保护性抗体，血清中高滴度表达常提示HBV在复制,所以它既是感染性指标，又可视作传染性指标,是诊断急性乙型肝炎和判断病毒复制活跃的指标,并提示检验对象血液有较强传染性.同时，HBcAb-IgM 阳性还见于慢性活动性乙型肝炎.
10.参考文件
乙型肝炎病毒表面抗原、乙肝表面抗体、E抗原、E抗体、C抗体检测试剂盒说明书。