2020届高考生物一轮(新课标通用)训练检测：热点6 伴性遗传 人类遗传病 Word版含解析

热点6伴性遗传人类遗传病
对应学生用书P114
1．(2018·广西钦州第三次质量检测)血友病是伴X染色体隐性遗传病，现在有关该病的叙述，正确的是()
A．血友病基因只存在于血细胞中并选择性表达
B．该病在家系中表现为连续遗传和交叉遗传
C．若母亲不患病，则儿子和女儿一定不患病
D．男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
答案 D
解析血友病基因位于X染色体上，存在于所有正常体细胞中，只是在血细胞中选择性表达，A错误；该病属于伴X染色体隐性遗传病，在家系中表现为隔代遗传和交叉遗传，B错误；母亲不患血友病，但她可能携带致病基因并遗传给儿子或者女儿，导致儿子或者女儿患病，C错误；若男性群体中该病的发病率为p，由于男性个体只含1个致病基因或者其等位基因，所以该致病基因的基因频率也为p，D正确。

2．(2018·山东济南一模)下图为甲乙两个家庭的遗传系谱图，两种疾病均属于单基因遗传病，1号个体无A病致病基因，若4号和7号婚配，生出健康女孩的概率为()
A．1/2 B．1/4 C．1/6 D．1/8
答案 B
解析据图分析，A、B两种遗传病都有“无中生有”的特点，皆为隐性遗传病。

由1、2正常，生出患B病的女儿(4)，说明B病为常染色体隐性遗传病。

1号个体无A病致病基因，说明A为伴X隐性遗传病。

假设两种疾病分别受A、a和B、b控制，则4号基因型为1/2bbX A X a,7号基因型为2/3BbX a Y，则他们生出健康女孩的概率＝(1－2/3×1/2)×(1/4×1/2＋1/2×1/2)＝1/4，B正确。

3．(2018·广东揭阳一模)黑腹果蝇X染色体存在缺刻现象(染色体缺少某一片段，用“－”表示)。

缺刻红眼雌果蝇(X R X－)与白眼雄果蝇(X r Y)杂交得F1，F1雌雄个体杂交得F2。

已知F1中雌雄个体数量比例为2∶1，雄性全部为红眼，雌性中既有红眼又有白跟。

以下分析合理的是()
A．X－与X r结合的子代会死亡
B．F1白眼的基因型为X r X r
C．F2中红眼个体的比例为1/2
D．F2中雌雄个体数量比为4∶3
答案 D
解析果蝇后代性别理论比应为1∶1，根据F1中雌雄个体数量比例为2∶1，可判断1/2的雄性个体死亡，即X－与Y结合的子代会死亡，A错误；F1中白眼的基因型为X－X r，B错误；F1中雌性个体的基因型及比例为1/2X R X r、1/2X－X r，雄性个体基因型为X R Y，雌雄个体杂交，雌性个体产生的配子类型及比例为1/4X R、1/2X r、1/4X－，雄性个体产生的配子类型及比例为1/2X R、1/2Y，后代红眼个体比例为(1/4×1＋1/2×1/2＋1/4×1/2)÷(1/4×1＋1/2×1＋1/4×1/2)＝5/7，C错误；F2雄性个体中致死比例为1/2×1/2＝1/4，雌雄个体数量比为4∶3，D正确。

4．(2018·浦东新区质检)人类性染色体上存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。

下列有关叙述错误的是()
A．Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病患者男性明显多于女性
B．Ⅱ片段上的基因能发生交叉互换
C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病患者全为男性
D．性染色体上的所有基因都能控制性别
答案 D
解析Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病属于伴X染色体隐性遗传病，该种病的男性患者明显多于女性患者，A正确；Ⅱ片段上的基因在X、Y染色体上存在等位基因，即在减数分裂时可能会发生交叉互换，B正确；Ⅲ片段上的基因只存在于Y染色体上，因此患者全为男性，C正确；性染色体上的基因并不都决定性别，例
如X染色体上的色盲基因，D错误。

5．(2018·湖南长郡中学临考冲刺)蝗虫的性别决定属于XO型，O代表缺少一条性染色体，雄蝗虫2N＝23，雌蝗虫2N＝24。

控制体色褐色(A)和黑色(a)的基因位于常染色体上，控制复眼正常(B)和异常(b)的基因位于X染色体上，且基因b使精子致死。

下列有关蝗虫的叙述，正确的是()
A．萨顿通过观察雄蝗虫体细胞和精子细胞的染色体数，提出了基因在染色体上的假说
B．蝗虫的群体中，不会存在复眼异常的雌雄个体
C．杂合复眼正常雌体和复眼异常雄体杂交，后代复眼正常和复眼异常的比例为1∶1
D．纯合褐色复眼正常雌体和黑色复眼异常雄体杂交，后代雌雄个体都表现为褐色复眼正常
答案 C
解析萨顿运用类比推理的方法，依据基因和染色体在行为上存在着明显的平行关系，提出了基因在染色体上的假说，A错误；控制复眼正常(B)和异常(b)的基因位于X染色体上，且基因b使精子致死，因此蝗虫的群体中，不会存在复眼异常的雌性个体，但是存在复眼异常的雄性个体，B错误；杂合复眼正常雌体基因型为X B X b，复眼异常雄体基因型为X b O，由于基因b使精子致死，因此两者杂交后代为：复眼正常雄性(X B O)∶复眼异常雄性(X b O)＝1∶1，C正确；纯合褐色复眼正常雌体基因型为AAX B X B，黑色复眼异常雄体基因型为aaX b O，由于基因b使精子致死，因此两者杂交后代没有雌性个体，D错误。

6．(2018·湖南八校联考)下列有关性别决定的叙述，正确的是()
A．含X染色体的配子数∶含Y染色体的配子数＝1∶1
B．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小
C．含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等
D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
答案 C
解析含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等，C正确；含X染色体的配子数(含X染色体的精子＋卵细胞)多于含Y染色体的配子数(卵细胞中不含Y染色体)，A错误；果蝇是XY型性别决定，其Y染色体比X染色体大，B错误；
无性别区分的生物体内没有性染色体，D错误。

7．(2018·山东烟台高考适应性练习)火鸡有时能进行孤雌生殖，即卵不经过受精也能发育成正常的新个体，可能的机制有①卵细胞形成时没有经过减数分裂，与体细胞染色体组成相同；②卵细胞与来自相同卵母细胞的一个极体受精；③卵细胞染色体加倍。

请预期每一种假设机制所产生的子代的性别比例理论值(性染色体组成为WW的个体不能成活)()
A．①雌∶雄＝1∶1；②雌∶雄＝1∶1；③雌∶雄＝1∶1
B．①全雌性；②雌∶雄＝4∶1；③全雄性
C．①雌∶雄＝1∶1；②雌∶雄＝2∶1；③全雄性
D．①全雌性；②雌∶雄＝4∶1；③雌∶雄＝1∶1
答案 B
解析火鸡的性别决定方式是ZW型，雌性的染色体组成为ZW，可以产生Z、W两种等比例的卵细胞。

根据题干信息分析，①卵细胞形成时没有经过减数分裂，不经过受精也能发育成正常的新个体，形成的后代(ZW)与体细胞染色体组成相同，则后代全部为雌性；②卵细胞(Z或W)与来自相同卵母细胞的一个极体(Z或W)受精，产生的后代为ZZ∶ZW∶WW＝1∶4∶1，其中WW不能成活，则后代雌∶雄＝4∶1；③卵细胞染色体加倍，后代ZZ∶WW＝1∶1，其中WW不能成活，则后代全部为雄性，故选B。

8．(2018·河北保定第一次模拟)对于性别决定为XY型的某种动物而言，一对等位基因A、a中，a基因使精子失活，则当这对等位基因位于常染色体上时、仅位于X染色体上时、位于X和Y染色体同源区段时，该动物种群内个体的基因型种类数分別是()
A．3、5、7 B．2、4、5 C．3、4、6 D．2、4、4
答案 D
解析由题干可知，a基因使精子失活，若等位基因位于常染色体上，该动物种群内个体的基因型有AA、Aa两种；若仅位于X染色体上时，该动物种群内个体的基因型有X A X A、X A X a、X A Y、X a Y四种；若位于X和Y染色体同源区段时，该动物种群内个体的基因型有X A X A、X A X a、X A Y A、X a Y A四种，D正确。

9．(2018·福建南平一模)单基因遗传病有红绿色盲、白化病、高度近视(600度以上)等，某学校开展“调查人群中高度近视遗传病发病率”活动，相关叙述不正
确的是()
A．收集高度近视相关的遗传学知识了解其症状与表现
B．调查时需要调查家庭成员患病情况
C．为保证调查群体足够大，应汇总各小组调查数据
D．高度近视遗传病发病率＝高度近视人数/被调查的总人数×100%
答案 B
解析调查人群中遗传病发病率之前，需要收集相关的遗传学知识，了解其症状与表现，A正确；调查人群中遗传病发病率，需在人群随机取样，不需要调查患者家庭成员患病情况，B错误；为保证调查群体足够大，各小组调查的数据应进行汇总，C正确；某种遗传病的发病率＝某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数×100%，D正确。

10．(2018·天津市和平区第一次质量调查)产前诊断时检查羊水和其中的胎儿脱落细胞，能反映胎儿的病理情况。

图甲是羊水检查的主要过程，图乙是某患者家系遗传系谱简图。

图丙是该家系中部分成员致病基因所在的DNA分子进行处理，经电泳分离后的结果。

下列说法错误的是()
A．图甲培养细胞一般用的是液体培养基
B．胎儿是否患先天愚型可通过显微镜进行镜检查出
C．若Ⅲ7与Ⅲ9婚配，则生一个患病女孩的概率为1/6
D．若Ⅲ9再次怀孕胎儿致病基因所在DNA分子电泳结果为图丙，则胎儿是该
病患者
答案 C
解析动物细胞培养所用的培养基为液体培养基，A正确；先天愚型(21三体综合征)患者比正常人多了一条染色体，属于染色体变异，可以通过显微镜观察到，因此胎儿是否患先天愚型可通过显微镜进行镜检查出，B正确；由图谱中Ⅱ5、Ⅱ6患病而Ⅲ10表现正常，可知该病是显性遗传病(用B、b表示)，又因为Ⅱ3患病而Ⅲ8不患病，可知该病为常染色体显性遗传病，则Ⅲ7的基因型为bb，而Ⅲ9的基因型及概率为2/3Bb、1/3BB，因此Ⅲ7和Ⅲ9婚配，所生后代正常bb的概率为2/3×1/2＝1/3，患病的概率为2/3，所以生一个患病女孩的概率为2/3×1/2＝1/3，C错误；由丙图的电泳带可知，Ⅰ2、Ⅱ3、Ⅱ5皆为患者，它们共有的是F片段，而胎儿也含有F片段，应该为该病患者，D正确。

11．(2018·河南豫南六市一模)人类性染色体上的性别决定基因(SRY)决定胚胎发育成男性，人群中发现有XX男性、XY女性、XXY男性。

下列分析错误的是() A．正常女性中一定无SRY基因
B．XX男性可能是父方产生精子过程中Y染色体与X染色体间交叉互换所致C．XY女性可能是父方SRY基因突变所致
D．XXY男性可能是父方在产生配子过程中同源染色体未分离所致
答案 B
解析性别决定基因(SRY)决定胚胎发育成男性，正常女性一定没有SRY基因，A正确；XX男性是父方在产生精子的减数第一次分裂过程中，Y染色体含基因(SRY)的片段移接到X染色体上所致，B错误；XY女性可能是来自父方的Y染色体上的SRY基因突变或Y染色体片断(包含SRY基因)丢失所致，C正确；XXY 男性可能是父方或母方在产生配子过程中同源染色体未分离所致，D正确。

12．(2018·四川峨眉山第七教育联盟适应性考试)秀丽线虫只有雄性(常染色体数目为10条，性染色体只有1条X，表示为XO且产生的精子都能完成受精作用)和雌雄同体(常染色体数目为10条，性染色体为XX)两种类型。

雄性可使雌雄同体受精，雌雄同体可自体受精，但雌雄同体之间不能杂交。

回答下列问题：
(1)科研人员用秀丽线虫研究其A基因和Z基因对肌细胞抽搐的影响，结果如图。

分析可知，A基因突变会使抽搐的频率________(填“提高”“降低”或“不变”)。

________(填组别)的结果证明了Z基因的存在能降低抽搐的频率。

(2)秀丽线虫某性状的野生型(由基因D控制)对突变型(由基因d控制)为显性。

现有基因型为X d X d与X D O的两种个体，请设计实验验证基因的分离定律(含预期结果)：______________________________________________________________________ __
__________________________________________________________________ ______
__________________________________________________________________ ______
__________________________________________________________________ ______。

答案(1)提高2、4和5
(2)实验设计：将雌雄同体(X d X d)与雄性个体(X D O)混合培养，选出F1中表现为野生型的个体另行培养，观察、记录F2的表现类型及比例。

预期结果：野生型(雌雄同体)∶突变型(雌雄同体)＝3∶1(或选出F1中雌雄同体野生型的个体与雄性突变型的个体混合培养。

预期结果：雄性个体中野生型∶突变型＝1∶1) 解析(1)比较1组和2组，可知A基因突变会使抽搐频率明显提高。

分别比较2组和4组、4组和5组，可知Z基因突变可提高抽搐频率，Z基因的存在能降低抽搐的频率。

(2)秀丽线虫雌雄同体可自体受精，亲本基因型为X d X d与X D O，可让两亲本杂交，选择F1中雌雄同体X D X d单独培养，若后代出现野生型(雌雄同体)∶突变型(雌雄同体)＝3∶1，说明X D X d可产生两种数量相等的雌(雄)配子，即可判断符合分离
定律；或让F1雌雄同体X D X d与雄性突变型个体X d O混合培养，若后代雄性个体中野生型∶突变型＝1∶1，也可以说明X D X d可产生两种数量相等的雌配子，可判断符合分离定律。

13．(2018·石家庄一模)果蝇因为体型小、易饲养、繁殖快等优点常作为遗传学研究的实验材料。

某生物兴趣小组用黑腹果蝇做实验研究性状遗传，请回答下列问题：
(1)已知果蝇的长翅和残翅是由常染色体上一对等位基因控制，用长翅果蝇与残翅果蝇作亲本进行杂交，F1均为长翅，由此可判断________是显性性状。

该小组模拟自然选择做了如下实验：保留子代中的长翅果蝇，淘汰残翅果蝇，让长翅果蝇自由交配，理论上F3代中残翅果蝇的基因型频率是________。

(2)在一次实验中，某同学将长翅果蝇与残翅果蝇进行杂交，子代果蝇中没有出现残翅，但出现了一种新性状—匙型翅，且长翅331只、匙型翅336只。

筛选出匙型翅雌雄果蝇随机交配，其后代中没有长翅果蝇，匙型翅和残翅的数量比约为3∶1。

分析出现此结果的原因____________________。

(3)果蝇的细眼(B)和粗眼(b)也是一对相对性状，现有纯种的细眼果蝇和粗眼果蝇雌雄若干，选择________进行一次杂交实验，若F1是________，则可判断B、b 位于常染色体或X、Y同源区段，而不在X、Y非同源区段。

继续通过一次杂交实验，探究B、b是位于X、Y同源区段还是常染色体上，预测子代的结果并得出结论。

杂交方案：______________________________________________________________________ __。

预测结果及结论：______________________________________________________________________ __
__________________________________________________________________ ______。

答案(1)长翅1/9
(2)长翅基因>匙型翅基因>残翅基因
(3)粗眼雌蝇和细眼雄蝇后代均为细眼果蝇F1雌、雄果蝇自由交配(F1雄果
蝇和粗眼雌果蝇杂交)若后代雌雄均有细眼、粗眼，则B、b位于常染色体上；若后代雌果蝇出现细眼和粗眼，雄果蝇均为细眼，则B、b位于X、Y同源区段(若后代雌雄均有细眼、粗眼，则B、b位于常染色体上；若后代雌果蝇均为粗眼，雄果蝇均为细眼，则B、b位于X、Y同源区段)
解析(1)据题意，具有相对性状的纯合亲本杂交，F1表现为显性性状，所以长翅为显性性状。

假设等位基因为A、a，如果F1自由交配产生的F2中淘汰残翅(隐性性状aa)，则F2中表现为长翅的果蝇基因型为1/3AA、2/3Aa，F2产生的配子基因型为2/3A、1/3a，F2长翅果蝇自由交配，理论上F3中残翅果蝇的基因型频率aa ＝1/9。

(2)据题干推测，控制果蝇翅型的等位基因有三个，且显隐性关系为长翅基因>匙型翅基因>残翅基因。

设长翅为a1、匙型翅为a2、残翅为a3、据题干信息，长翅果蝇(a1a2)与残翅(a3a3)果蝇进行杂交，子代表现为长翅(a1a3)∶匙型翅(a2a3)＝1∶1，匙型翅果蝇自由交配，F2表现型为匙型翅(a2a2＋a2a3)∶残翅(a3a3)＝3∶1。

(3)用一次交配实验证明这对基因位于何种染色体上，应选择雌性表现隐性性状，雄性表现显性性状的纯合子杂交，即选择粗眼雌蝇和细眼雄蝇杂交，如果基因在X染色体非同源片段上，亲本基因组成为：X b X b×X B Y，则子代中雌果蝇全为细眼，雄果蝇全为粗眼；如果基因位于常染色体或X、Y的同源片段上，亲本基因组成：bb×BB(X b X b×X B Y B)，则子代中无论雌雄全为细眼。

如果进一步探究B、b是位于X、Y同源区段还是常染色体上，可让F1雌、雄果蝇自由交配，如果B、b位于常染色体上，则后代雌、雄均有细眼、粗眼；如果B、b位于X、Y同源区段，则F1雌、雄果蝇基因型为X B X b、X b Y B，子代雌果蝇出现细眼和粗眼，雄果蝇均为细眼。

也可选F1雄果蝇和粗眼雌果蝇杂交，如果B、b位于常染色体上，则后代无论雌雄均有细眼、粗眼；如果B、b位于X、Y同源区段，则F1雄果蝇基因型为X b Y B，与粗眼雌果蝇X b X b杂交，子代表现为：雌果蝇全为粗眼X b X b，雄果蝇全为细眼X b Y B。

14．(2018·山西临汾一中月考)人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如下。

以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10－4。

请回答下列问题(所有概率用分数表示)：
(1)甲病的遗传方式为____________________，乙病最可能的遗传方式为________________。

(2)若Ⅰ－3无乙病致病基因，请继续以下分析：
①Ⅰ－2的基因型为________；Ⅱ－5的基因型为____________。

②如果Ⅱ－5与Ⅱ－6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为________。

③如果Ⅱ－7与Ⅱ－8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为________。

④如果Ⅱ－5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为________。

答案(1)常染色体隐性遗传伴X染色体隐性遗传
(2)①HhX T X t HHX T Y或HhX T Y②1 36
③
1
60000④
3
5
解析(1)图中表现型正常的Ⅰ－1和Ⅰ－2生了一个患甲病的女儿Ⅱ－2，可确定甲病为常染色体隐性遗传病；正常的双亲均有儿子患乙病，可推断乙病最可能为伴X染色体隐性遗传病。

(2)Ⅰ－3无乙病致病基因，可确定乙病为伴X染色体隐性遗传病。

①Ⅰ－1和Ⅰ－2表现型正常，生有患乙病的儿子和患甲病的女儿，可推断Ⅰ－1的基因型为HhX T Y，Ⅰ－2的基因型为HhX T X t，则Ⅱ－5的基因型为HHX T Y 或HhX T Y。

②Ⅰ－3和Ⅰ－4的基因型分别为HhX T Y、HhX T X t，则Ⅱ－6与甲病有关的基
因型为1
3HH、
2
3Hh，与乙病有关的基因型为
1
2X
T X T、1
2X
T X t。

Ⅱ－5的基因型为1
3
HHX T Y、2
3HhX
T Y。

若Ⅱ－5和Ⅱ－6结婚，所生
男孩同时患两种病的概率为2
3×
2
3×
1
4×
1
2×
1
2＝
1
36。

③Ⅱ－7与甲病有关的基因型为1
3HH、
2
3Hh，Ⅱ－8基因型为Hh的概率为10
－
4，二者生育女儿患甲病的概率为2
3×10
－4×
1
4＝
1
60000。

④Ⅱ－5与甲病有关的基因型为1
3HH、
2
3Hh，与基因型Hh的女性结婚，子代
中HH比例为1
3×
1
2＋
2
3×
1
4＝
1
3；Hh比例为
1
3×
1
2＋
2
3×
1
2＝
1
2；hh的比例为
2
3×
1
4＝
1
6，
表现型正常的儿子中携带h基因的概率为1
2÷
1
2＋
1
3＝
3
5。