制粒岗位实习报告

一、实习单位简介
我国某知名制药企业，成立于上世纪90年代，主要从事药品的研发、生产、销售
和出口业务。

公司拥有先进的生产设备、完善的质量管理体系和专业的技术团队，产品涵盖多个领域，市场占有率逐年提升。

本次实习单位正是该企业旗下的制粒车间，负责各类药品的制粒工艺。

二、实习目的
1. 熟悉制粒工艺的基本原理和操作流程；
2. 掌握制粒设备的操作方法及维护保养；
3. 提高药品生产过程中的质量控制意识；
4. 培养团队合作精神和沟通能力。

三、实习内容
1. 制粒工艺原理及操作流程
（1）制粒工艺简介
制粒工艺是将药物粉末或颗粒通过湿法或干法制粒，使其形成具有一定大小、形状和强度的颗粒。

制粒工艺是药品生产过程中重要的环节，直接影响药品的质量和稳定性。

（2）湿法制粒操作流程
1）物料准备：将药物粉末、辅料等按照配方比例称量，混合均匀；
2）润湿：将混合物料加入适量的润湿剂，使其充分润湿；
3）制粒：将润湿后的物料加入制粒机，通过搅拌、挤压等作用，使物料形成颗粒；
4）干燥：将制粒后的颗粒进行干燥，使其达到规定的干燥程度；
5）筛分：将干燥后的颗粒进行筛分，得到符合规格的颗粒；
6）整粒：对筛分后的颗粒进行整粒，使其大小均匀；
7）质量检验：对整粒后的颗粒进行质量检验，合格后包装。

2. 制粒设备操作及维护保养
（1）制粒机操作
1）开启设备：按顺序开启电源、压缩空气、水等；
2）加料：将混合物料加入制粒机；
3）调整参数：根据物料特性调整制粒机参数，如搅拌速度、压力等；
4）观察设备运行状态：定期检查设备运行情况，确保设备正常工作；
5）关闭设备：完成制粒操作后，关闭电源、压缩空气、水等。

（2）制粒机维护保养
1）定期检查设备：对制粒机进行检查，发现异常情况及时处理；
2）清洁设备：定期对设备进行清洁，保持设备清洁；
3）润滑设备：对设备进行润滑，减少磨损；
4）更换易损件：定期更换易损件，如轴承、密封件等。

3. 质量控制
（1）物料检验：对进厂的原材料和辅料进行检验，确保其符合质量标准；
（2）工艺控制：对制粒过程中的各个环节进行控制，确保制粒工艺符合规定；
（3）成品检验：对制粒后的成品进行检验，确保其符合质量标准。

四、实习收获
1. 理论与实践相结合：通过实习，将所学理论知识与实际操作相结合，加深了对制粒工艺的理解；
2. 技能提升：掌握了制粒设备的操作方法及维护保养，提高了自己的动手能力；
3. 质量意识增强：在实习过程中，始终将质量控制放在首位，培养了严谨的工作态度；
4. 团队合作精神：在实习过程中，与同事相互协作，共同完成工作任务，培养了良好的团队合作精神。

五、实习总结
本次制粒岗位实习，让我对药品生产过程中的制粒工艺有了更深入的了解，提高了自己的专业技能和综合素质。

在今后的工作中，我将继续努力学习，为我国制药事业贡献自己的力量。

同时，感谢实习单位的关心与指导，让我在实习过程中收获颇丰。