血液细胞检验质量控制在临床医学检验中的应用效果分析
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
血液细胞检验质量控制在临床医学检验
中的应用效果分析
【摘要】目的采取对比分析原则,深入探究不同比例稀释的血液细胞对临床医学检验的影响,为血液细胞检验工作的发展提供一定的选择性。
方法研究时间取在2023年1月-6月间,择期间于我院进行血液细胞检验的15例患者为研究对象并分为两组作对比分析,后针对不同比例稀释下血液细胞的检验结果以及标本放置不同时间下的抗凝剂血小板、血红蛋白、白细胞、红细胞检测水平作为本研究参考数据,以判定检验效果与可取价值。
结果结合文中(表1、2)数据可知,观察组血液细胞稀释比例(1:10000)的检验水平显高,且同时发现标本放置时间越长,其抗凝剂血小板、血红蛋白、白细胞、红细胞检测水平越低,相关对比数据P值均<0.05,可见统计学意义,对比成立。
结论血液细胞检验质量控制中需注意抗凝剂的稀释比例,且血液细胞检验质量与标本放置时间有一定的连带关系,需控制标本放置时间,以确保血液细胞检验准确度,为临床诊疗工作提供有利参考依据。
关键词血液细胞检验质量控制;临床医学检验;抗凝剂比例;标本放置时间
白细胞、血小板、红细胞及血红蛋白水平均属血液细胞检验中项目,可依据检验结果明确患者疾病类型,由此可见检验质量与临床疾病的后续诊疗方案密切相关,直接影响患者自身病情的控制与发展[1-2]。
鉴于此,需对血液细胞检验的每个环节进行严格把控,血液细胞检验工作中发现,其检验结果会受到诸多因素的影响导致结果出现偏差,降低血液细胞检验准确率,故其质量控制方法的探究势在必行。
1 资料与方法
1.1 一般资料
研究时间取在2023年1月-6月间,择期间于我院进行血液细胞检验的15例
患者为研究对象并分为两组作对比分析,患者临床资料完整,且意识清楚,能够
积极配合检查,均知情本研究目的且自愿配合,排除非自愿入组者、合并严重感染、存在免疫功能障碍、滥用药物者、其他自身免疫系统疾病、各功能障碍者和
伴有恶性肿瘤者,患者男/女(12/3),年龄在23-72岁间,平均中值
(46.18±3.08)岁。
经过比较两组患者的性别以及年龄资料,得知无统计学意义,P>0.05,可比较。
1.2方法
于清晨采集患者空腹状态下的静脉血,抗凝剂稀释比例1:5000为对照组,
1:10000稀释比例为观察组。
配比稀释完成后与静脉血充分混合,将两组样本平
均分为两份,并分别放置在常温室内中、5℃环境下储存,并在0.5h、3h及6h
不同时间抽取定量样本进行血液细胞检验,并将检验结果详细记录[3-4]。
1.3观察指标
针对不同比例稀释下血液细胞的检验结果以及标本放置不同时间下的抗凝剂
血小板、血红蛋白、白细胞、红细胞检测水平作为本研究参考数据,以判定检验
效果与可取价值。
1.4统计学分析
应用 SPSS21.0 软件进行研究结果数据处理,计数资料采用(x±s)表示,行t检验,计数资料采用[n(100%)]表示,行x²检验。
若相关数据达到P<0.05,说明存在研究对比意义[5-6]。
2结果
表1 两组标本不同稀释比例的检验结果对比(x±s)
组别
例
数
RBC
(×1012L)
WBC
(×109L)
HGB(g/L)PLT
(×109L)
观察组7 4.25±0.6
8
6.48±0.3
5
108.39±17
.51
131.65±32
.96
对照组8 5.20±0.7
2
10.18±0.
68
145.25±18
.49
189.47±22
.05
t9.273 5.530 6.7918.473 P0.0000.0000.0000.000表2 两组标本不同放置时间的检验结果比较(x±s)
时间
RBC
(×1012L)
WBC
(×109L)
HGB(g/L)PLT(×109L)
0.5h
15.51±1.
17
18.58±1.1
3
112.14±7.37
189.48±6.35
3h
19.84±1.
18
20.77±2.2
2
163.36±8.28
144.18±8.68
6h
21.25±0.
43
22.65±2.3
6
172.32±9.94
125.42±4.40
P值0.0010.0010.0010.001 3讨论
预提升血液细胞检验质量,需首先保证检验设备的正常使用,其性能符合检
验标准,其次对受检者个人体质、病情等进行准确评估,最重要的一环为控制并
降低干扰检验准确性的影响因素,比如抗凝剂的稀释比例、标本储存环境时温度
的把控及储存时间等。
综上,结合本研究可知,血液细胞检验质量控制中需注意抗凝剂的稀释比例,且血液细胞检验质量与标本放置时间有一定的连带关系,需控制标本放置时间,
以确保血液细胞检验准确度,为临床诊疗工作提供有利参考依据。
参考文献
[1]虢怡德,季则明,孟娜. 临床医学检验中血液细胞检验的质量控制方法分
析[J]. 大健康,2022(6):112-114.
[2]卢洋. 临床医学检验中影响血液细胞检测质量的有关因素及其控制方法
探讨[J]. 当代医学,2021,27(10):37-39.
[3]杨秀兰. 浅论临床医学检验中血液细胞检验的质量控制方法研究[J]. 养
生大世界,2021(1):113-114.
[4]张慧艳. 临床医学检验中血液细胞检验的质量控制方法探讨[J]. 智慧健康,2022,8(3):13-15.
[5]邱胜敏. 临床医学检验中血液细胞检验的质量控制方法探讨[J]. 康
颐,2022(10):157-159.
[6]王宗立.临床医学检验中血液细胞检验的质量控制意义研究[J].山西卫生
健康职业学院学报.2021,31(1):62-64.。