新药申请制度

新药申请制度
为保证药品的安全、有效、经济，为满足临床科室药品的需要，随着医院的发展，药品种类逐步增加，为了规范我院新药申请流程，特制度此制度，现将审批程序、申请流程如下：
1.如有新药申请的科室，首先由临床医师填写《新药申请表》。

申请表内容主要包括药品通用名称、规格、医保类型、采购数量、主要用途和适应症、医院现有同类品种名称、申请原因等。

申请表中新药的商品名以及生产厂家如无特殊要求可不填写。

2.该申请表需经临床科室主任签字、药械科审核、主管院长签字。

3.新药申请表填写完成，经主管院长签字后交于药械科备案，药械科根据申请药品进行商议采购。

4.原则上由哪个临床科室提出的申请就由该科室负责使用，造成药品积压、过期、失效的，应与该临床科室效益挂钩。