色素失禁症的分子遗传学研究进展
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色素失禁症的分子遗传学研究进展
周顺铭;张学军;杨森
【期刊名称】《国际皮肤性病学杂志》
【年(卷),期】2005(031)004
【摘要】色素失禁症是一种X染色体连锁显性遗传性皮肤病,近年来研究表明该病是由于NEMO基因突变导致NF-κB信号通道损伤所致.就NEMO基因突变、NEMO基因产物、X染色体非随机失活、男性患者存活现象的基因研究和动物模型等进行阐述.
【总页数】3页(P247-249)
【作者】周顺铭;张学军;杨森
【作者单位】230022,合肥,安徽医科大学皮肤病研究所、第一附属医院皮肤性病科;230022,合肥,安徽医科大学皮肤病研究所、第一附属医院皮肤性病科;230022,合肥,安徽医科大学皮肤病研究所、第一附属医院皮肤性病科
【正文语种】中文
【中图分类】R75
【相关文献】
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