2023-2024学年高中生物沪教版高中第三册第8章 遗传与变异单元测试(含答案解析)

2023-2024学年沪教版高中生物单元测试
学校 __________ 班级 __________ 姓名 __________ 考号 __________
注意事项
1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息;
2．请将答案正确填写在答题卡上;
一、选择题（本大题共计16小题每题3分共计48分）
1.低温和秋水仙素都能诱导洋葱染色体数目加倍以下相关叙述正确的是（）
A. 用前者处理洋葱比后者处理更有效
B. 两者起作用的时期都是分裂间期
C. 两者都可以用改良苯酚品红染液使染色体（质）着色
D. 采取一定的方法可以在高倍显微镜下观察到细胞从两个染色体组变为四个染色体组的过程
【答案】C
【解析】解 A.低温和秋水仙素的作用原理相似用低温处理洋葱与用秋水仙素处理洋葱效果基本一样 A错误
B.低温和秋水仙素的作用原理相似作用的时期都是分裂前期抑制纺锤体的形成 B错误
C.改良苯酚品红染液能使染色体（质）着色从而便于观察染色体数目 C正确
D.由于在制作装片过程中要进行解离使细胞失去活性所以在显微镜下不可能观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程 D错误
故选 C
2.玉米是雌雄同株、异花受粉植物可以接受本植株的花粉也能接受其他植株的花粉在一块农田里间行种植等数量基因型为Aa和aa的玉米（A与a分别控制显性性状和隐性性状 AA、Aa表现型相同且不存在致死现象）在收获的子代玉米中该显性性状与隐性性状的比例应接近（）
A. 1∶3
B. 5∶8
C. 1∶1
D. 7∶9
【答案】D
【解析】群体中杂合子和隐性纯合子数量相等即Aa∶aa=1∶1 由此可以得到A的基因频率为\dfrac14 a的基因频率为\dfrac34 由于玉米之间是自由交配所以根据基因频率可以计算出后代aa即隐性个体的比例为\dfrac916 则显性个体的比例为1-
\dfrac916=\dfrac716 故子代中显性个体与隐性个体的数量比为7∶9
故选D
3.对于“低温诱导洋葱染色体数目变化的实验” 不正确的描述是（）
A. 低温诱导出的染色体数目变化将引起可遗传变异
B. 在显微镜视野内可以观察到二倍体细胞和四倍体细胞
C. 用根尖分生区作材料在高倍镜下可以观察到细胞从二倍体变为四倍体的全过程
D. 在诱导染色体数目变化方面低温与秋水仙素诱导的原理相似
【答案】C
【解析】
解 A.低温诱导出的染色体数目变化属于遗传物质发生改变所以引起的是可遗传变异 A 正确
B.由于细胞在有丝分裂过程中处于不同的时期所以可以同时在显微镜视野内可以观察到二倍体细胞和四倍体细胞 B正确
C.由于用根尖分生区作材料制作临时装片要进行解离细胞已失活所以在高倍镜下不可能观察到细胞从二倍体变为四倍体的全过程 C错误
D.在诱导染色体数目变化方面低温与秋水仙素诱导的原理相似都是在细胞分裂前期抑制纺锤体的形成 D正确
故选 C
4.蜜蜂的雄蜂是未受精的卵细胞发育而成的雌蜂是受精卵发育成的蜜蜂的体色褐色相对于黑色为显性控制这一相对性状的基因位于常染色体上现有褐色雄蜂与黑色蜂王杂交则F1的体色将是（）
A. 全部褐色
B. 蜂王和工蜂都是黑色雄蜂都是褐色
C. 蜂王和工蜂都是褐色雄蜂都是黑色
D. 褐色∶黑色＝3∶1
【答案】C
【解析】雄蜂是未受精的卵细胞发育而成的是单倍体据题意设褐色基因为A 黑色基因为a,亲本为A×aa 雄蜂生成的精子都为A 雌蜂产生的卵细胞都是a 受精卵为Aa,发育成的雌蜂和工蜂为褐色卵细胞a发育成的雄峰为黑色 C正确
5.将人类致病基因所在位置分为四个区域①区— XY染色体同源区段、②区——X染色体非同源区段、③区——Y染色体非同源区段、④区——常染色体上结合某家庭遗传系谱图下列推断正确的是（）
A. 若致病基因位于①区且为隐性基因则个体3的\ Y染色体一定不含致病基因
B. 若致病基因位于②区且为隐性基因则致病基因的传递途径是\ 4rightarrow
6rightarrow 7
C. 若致病基因位于③区则患病个体的生殖细胞中含致病基因的概率为\ 1/4
D. 若致病基因位于④区且为显性基因则个体5与6再生一个患病男孩且为杂合子的概率为\ 1/8
【答案】B
【解析】解 A.若致病基因位于①区且为隐性基因（设为 a）则个体 7的基因型为
X^aY^a 6的基因型为 X^AY^a 个体3基因型可能为 X^AY^A或 X^AY^a或 X^aY^A A错误B.若致病基因位于②区且为隐性基因（设为a）则男性的致病基因只能随X染色体传给女儿且只能来自母亲所以7的致病基因来自个体6 由于个体3不携带致病基因所以个体6的致病基因来自个体4 B正确
C.若致病基因位于③区患者只有男性患病个体的生殖细胞中只有含有Y染色体才有致病基因由于男性产生的生殖细胞含X的和含Y的各占1/2 所以患病个体的生殖细胞中含致病基因的概率为1/2 C错误
D.若致病基因位于④区且为显性基因则个体2、3、4和6的基因型均为aa 个体5的基因型为Aa 个体5与6再生一个患病男孩且为杂合子的概率为1/2×1/2×1=1/4 D错误故选 B
6.爱德华氏综合征又称为18三体综合征是仅次于21三体综合征的另一种常见的三体综合征患者有智力障碍、发育延迟等症状下列有关叙述正确的是
A. 18三体综合征患者的体细胞中含有三个染色体组
B. 18三体综合征属于性染色体异常遗传病患者无生育能力
C. 近亲结婚会大大增加18三体综合征在后代中的发病率
D. 可用羊膜腔穿刺进行染色体组型分析胎儿是否患18三体综合征
【答案】D
【解析】18三体综合征患者的体细胞中含有两个染色体组 A错误
18三体综合征属于常染色体异常遗传病 B错误
近亲结婚会大大增加单基因隐性遗传病的发病率 C错误
18三体综合征患者的体细胞中较正常人多了一条18号常染色体可用羊膜腔穿刺进行染色体组型分析胎儿是否患18三体综合征
D正确
7.下列有关生物变异的叙述正确的是（）
A. 如果没有基因突变纯种高茎豌豆与矮茎豌豆杂交子代一定不会产生矮茎植株
B. 基因重组就是指非同源染色体上的非等位基因之间的自由组合
C. 某DNA分子中发生了碱基对的增添但却未发生基因突变
D. 染色体之间交换部分片段属于染色体结构变异
【答案】C
【解析】A．纯种高茎豌豆与矮茎豌豆杂交子代是杂合子一般只表现高茎但生物的性状也会受环境影响环境因素也可能导致矮茎植株出现 A错误
B．基因重组不仅包括非同源染色体上的非等位基因之间的自由组合还包括因交叉互换引起的同源染色体上的非等位基因的重新组合 B错误
C．如果碱基对的增添发生在DNA分子中的基因之外的片段上不会造成基因突变 C正确
D．染色体之间交换部分片段包括两种若交换发生在非同源染色体间则属于染色体结构变异若交换发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间则属于基因重组 D错误
故选C
8.下列有关基因突变和染色体变异的叙述正确的是（）
A. 光学显微镜下可观察到染色体变异观察不到基因突变
B. 基因突变和染色体变异可发生于真核细胞和原核细胞中
C. 基因突变和染色体变异引起的性状变化都是有害的
D. 染色体上部分片段的缺失必然导致基因的种类和数目改变
【答案】A
【解析】解 B.基因突变发生在真核细胞和原核细胞中染色体变异发生在真核细胞中 B 错误
C.基因突变和染色体变异引起的性状变化大多是有害的少数有利 C错误
D.若染色体上缺失的部分片段是基因部位则改变基因的数目不改变基因的种类若染色体上缺失的部分片段是非基因部位则不影响基因的种类和数目 D错误
故选 A
9.鸟类的性别是由Z和W两条性染色体不同的组合形式决定的家鸡的羽毛芦花(B)对非芦花(b)为显性这对基因只位于Z染色体上请设计一个杂交组合单就毛色便能辨别出雏鸡的雌雄（）
A. 芦花雌鸡×芦花雄鸡
B. 芦花雌鸡×非芦花雄鸡
C. 非芦花雌鸡×芦花雄鸡
D. 非芦花雌鸡×非芦花雄鸡
【答案】B
【解析】解 A..芦花雌鸡和芦花雄鸡杂交后子代雄鸡和雌鸡均出现芦花不能从毛色判断性别 A错误
B.芦花雌鸡（ Z^BW）和非芦花雄鸡（ Z^bZ^b）杂交子代基因型为 Z^BZ^b、 Z^bW 即雄鸡全为芦花鸡雌鸡全为非芦花 B正确
C.非芦花雌鸡（ Z^bW）和芦花雄鸡（ Z^BZ^B或 Z^BZ^b）杂交子代全为芦花鸡或者子代雌雄个体均有芦花和非芦花不能从毛色判断性别 C错误
D.非芦花为隐性性状因此非芦花雌鸡和非芦花雄鸡杂交后代全为非芦花不能从毛色判断性别 D错误
故选 B
10.已知某种动物的毛色由3对等位基因控制分别位于1至3号染色体上且颜色的深度与显性基因多少有关则这种动物毛色的基因型和表现型种类依次为（）
A. 9种和7种
B. 27种与8种
C. 27种与7种
D. 29种与9种
【答案】C
【解析】
解一对等位基因控制的生物性状其基因型有3种（如AA、Aa、aa）因此由3对等位基因控制的动物毛色的基因型有3×3×3=27种
三对等位基因控制的动物毛色的基因型共含6个基因由于颜色的深度与显性基因多少有关所以基因型中最多6个显性基因最少时没有显性基因因此这种动物毛色的基因型中显性基因的数量有6个、5个、4个、3个、2个、1个、0个一共7种所以表现型也是7种毛色
故选 C
11.小鼠的体色灰色与白色是由常染色体上的一对基因控制的相对性状某校生物科研小组的同学饲养了8只小鼠（编号①~⑧）同时进行了一次杂交实验下表是杂交组合及所得第一胎小鼠的体色情况该小组同学认为根据上述实验结果不能确认哪个性状是显性性状需重新设计杂交组合以确定这对性状的显隐性请选出最合理的实验方案
（）
A. 让①与⑥杂交③与⑧杂交观察后代体色情况
B. 让⑤与⑧杂交⑥与⑦杂交观察后代体色情况
C. 让①与④杂交②与③杂交观察后代体色情况
D. 让③与⑥杂交④与⑤杂交观察后代体色情况
【答案】C
【解析】解由于杂交组合Ⅰ、Ⅱ中的显性个体为杂合子所以要确定这对性状的显隐性
可以让①与④杂交②与③杂交观察后代体色情况如果①与④的后代既有灰鼠又有白鼠②与③的后代全为白鼠则灰色为显性性状、白色为隐性性状如果①与④的后
代全为灰鼠②与③的后代既有灰鼠又有白鼠则白色为显性性状、灰色为隐性性状
故选 C
12.野生型大肠杆菌（his^+）能在基本培养基上生长组氨酸缺陷型（his^﹣）不能合成
组氨酸但能在添加了组氨酸的基本培养基上生长和繁殖将his^﹣型大肠杆菌在添加了
组氨酸的基本培养基上培养多代后再接种到基本培养基上培养发现个别培养基上长出
了菌落下表是his^﹣和his^+的相关基因及密码下列叙述正确的是（）
A. 密码子UGG决定培养基中的组氨酸
B. 在his^+→his^﹣过程中基因发生了碱基对的缺失
C. 在his^﹣→his^+过程中基因的回复突变是定向的
D. 在his^﹣细胞中组氨酸合成酶的合成过程被提前终止
【答案】D
【解析】A、密码子UGG对应的是色氨酸 A错误
B、在his^+→his^﹣过程中基因发生了碱基对的替换（A﹣T被G﹣C替换） B错误
C、在his^﹣→his^+过程中基因的回复突变是不定向的 C错误
D、在his^﹣细胞中相关基因转录的mRNA提前出现了终止密码子导致组氨酸合成酶
的合成过程被提前终止 D正确
13.基因型为AABb的某雌性动物进行细胞分裂的示意图下列相关判断错误的是（）
A. 基因a是由基因A突变而来的或者来自于四分体时期的交叉互换
B. 此细胞出现在减数第二次分裂没有同源染色体
C. 此动物的体细胞最多可含有四个染色体组
D. 该细胞形成的子细胞基因型为AB、aB
【答案】A
【解析】解 A.该生物基因型为AABb 因此图示细胞中基因a不可能是交叉互换产生的只能是由基因A突变产生 A错误
B.图中细胞没有同源染色体姐妹染色单体未分离可判定出现在减数第二次分裂 B正确
C.该动物为二倍体生物其体细胞在有丝分裂后期可含有四个染色体组 C正确
D.该细胞完成减数第二次分裂可以产生基因型为AB、aB的子细胞 D正确
故选 A
14.下列关于染色体组、单倍体、二倍体和多倍体的叙述错误的是（）
A. 一个染色体组中不含同源染色体
B. 人工诱导多倍体的方法是用秋水仙素处理单倍体的种子或幼苗
C. 含一个染色体组的个体是单倍体但单倍体未必只含一个染色体组
D. 果蝇体细胞有丝分裂后期有四个染色体组
【答案】B
【解析】A、染色体组是指细胞中的一组非同源染色体因此一个染色体组中不含同源染色体 A正确
B、单倍体高度不育因此人工诱导多倍体的方法是用秋水仙素处理单倍体的幼苗 B错误
C、含一个染色体组的个体是单倍体但单倍体未必只含一个染色体组如六倍体生物形成单倍体含有3个染色体组 C正确
D、果蝇为二倍体生物其体细胞中含有2个染色体组有丝分裂后期有四个染色体组 D 正确
15.图为雄果蝇体细胞染色体图解下列说法正确的是（）
A. 该生物进行基因测序应选择4条染色体
B. 雄果蝇体细胞有丝分裂后期有2个染色体组
C. 该图中含有4对同源染色体
D. 雄果蝇配子的染色体组成是X、Y、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ
【答案】C
【解析】解图示细胞中含有8条染色体即X、Y、Ⅱ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅳ染色体组为2组染色体有5种不同形态
A.该生物进行基因测序应选择5条染色体即Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y A错误
B.正常体细胞中含有2个染色体组有丝分裂后期着丝点分裂含有4个染色体组 B错误
C.图示细胞中含有8条染色体共4对同源染色体 C正确
D.雄果蝇的一个染色体组与它的配子中的染色体是相同的因此雄果蝇的一个染色体组可表示为Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和X或Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和Y D错误
故选 C
16.人类基因组计划研究的主要内容是测定一个基因组内全部染色体上DNA序列则需要测定的染色体数目是（）
A. 23条
B. 46条
C. 24条
D. 48条
【答案】C
【解析】解由于X染色体和Y染色体是异型染色体其遗传信息不完全相同因此“人类基因组计划”需要测定人体的染色体是22条常染色体和1条X染色体、1条Y染色体共24条染色体．
故选 C．
二、多选题（本大题共计4小题每题3分共计12分）
17.某种植物的花色由独立遗传的三对等位基因（A/a、B/b、D/d）控制三对基因中至少各含有一个显性基因时开蓝花其他情况下开白花下列相关叙述错误的是（）
A. 该植物种群中纯合蓝花植株和纯合白花植株的基因型分别有1种和7种
B. 基因型为AaBbDd的植株相互传粉子代中白花植株占27/64
C. 基因型为AaBbDd的植株测交子代白花植株中纯合子占1/7
D. 两株白花植株相互传粉子代中蓝花植株占1/8 则亲本的基因型组合有2种可能
【答案】B, D
【解析】解 A.该植物种群中纯合蓝花植株的基因型只有1种即AABBDD 纯合植株的基因型有2×2×2=8种故纯合白花植株的基因型有8-1=7种 A正确
B.让基因型为AaBbDd的植株相互杂交子代中蓝花植株占（3/4）×（3/4）×（3/4）
=27/64 故子代中白花植株占37/64 B错误
C.让基因型为AaBbDd的植株测交子代中白花植株∶蓝花植株=7∶1 白花中只有基因型为aabbdd的植株为纯合子因此子代白花植株中纯合子占1/7 C正确
D.两株白花植株相互传粉子代中蓝花植株占（1/2）×（1/2）×（1/2）=1/8 即三对基因均相当于测交故亲本的基因型组合有3种可能 Aabbdd×aaBbDd、aaBbdd×AabbDd、aabbDd×AaBbdd D错误
故选 BD
18.现有高度自交的二倍体植株Aa和四倍体植株AAaa在自然状态下生长下列说法错误的是（）
A. Aa自交后代出现3∶1是基因分离和配子随机结合的结果
B. AAaa自交后代出现35∶1是基因重组和配子随机结合的结果
C. Aa自交后代出现1∶1是Aa致死导致的\
D. 二倍体植株与四倍体植株可产生可育后代
【答案】B, C, D
【解析】解 A.Aa自交后代出现3∶1是基因分离和配子随机结合的结果 A正确
B.AAaa只涉及一种基因因此其自交后代出现35∶1是基因分离和配子随机结合的结果
B错误
C.Aa自交后代出现1∶1是含A的雌配子或雄配子致死导致的 C错误
D.二倍体植株与四倍体植株杂交后代为三倍体不可育因此二者不可产生可育后代 D错
误
故选 BCD
19.玉米植株的雄花着生在植株的顶端雌花着生在植株的叶腋玉米植株一般是雌雄同
株异花也出现只开雄花或只开雌花的雄株或雌株玉米植株的性别决定受两对等位基因（B和b、T和t）控制这两对等位基因位于两对同源染色体上玉米植株的性别与基因
型的对应关系如下表下列叙述中正确的是（）
A. 玉米植株控制性别的两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律
B. 雌雄同株异花的植株有可能产生4种类型的配子雄株或雌株不可能产生4种类型的
配子
C. 雌株与雄株杂交后代可能出现雄株、雌株还可能出现雌雄同株异花植株
D. 若BbTt的玉米植株做亲本自交后代会出现雌雄同株异花株∶雌株∶雄株=9∶3∶4
的性别分离比
【答案】A, B, C
【解析】解据表格分析可知玉米的性别受两对等位基因控制符合基因的自由组合定律当B和T同时存在（ B_-T_-）时为雌雄同株异花当T存在 B不存在（ bbT_-）时为雄
株当T不存在（ B_-tt或bbtt）时为雌株
A.玉米植株的性别决定受两对等位基因（B和b、T和t）控制且这两对等位基因位于
两对同源染色体上所以遵循基因的自由组合定律 A正确
B.雌雄同株异花的植株基因型为 B_-T_- 经减数分裂有可能产生4种类型的配子雄株（bbT_-）或雌株（B_-tt或bbtt）不可能产生4种类型的配子分别最多只能产生2种、3种类型的配子 B正确
C.雌株Bbtt与雄株bbTt杂交后代可能出现雄株、雌株还可能出现雌雄同株异花植株 C 正确
D.若BbTt的玉米植株做亲本自交后代可以出现雌雄同株异花株∶雌株∶雄株=9∶4∶3
的性别分离比 D错误
故选 ABC
20.下图①～④为四种单基因遗传病的系谱图（深色表示患者不考虑XY同源区段及突变）下列说法正确的是（）
A. ①中母亲一定含致病基因
B. ②中遗传病为一定为伴性遗传
C. ③中父亲和儿子基因型一定相同
D. ④号家庭再生一个正常孩子的概率为1/4
【答案】A, D
【解析】解A.①中属于“无中生有” 为隐性遗传无论常染色体遗传还是X染色体遗传其母亲一定含致病基因 A正确
B.②中遗传病不一定为伴性遗传 B错误
C.③属于显性遗传若为常染色体遗传③中父亲和儿子基因型可能不相同 C错误
D.④属于显性遗传再生一个正常孩子的概率为1/4 D正确
故选 AD
三、解答题（本大题共计5小题每题10分共计50分）
21.（1）人类遗传病一般可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和________遗传病多基因遗传病的发病除受遗传因素影响外还与________有关所以一般不表现典型的
________分离比例
21.（2）系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法通常系谱图中必须给出的信息包括性别、性状表现、________、________以及每一个体在世代中的位置如果不考虑细胞质中和Y染色体上的基因单基因遗传病可分成4类原因是致病基因有________之分还有位于________上之分
21.（3）在系谱图记录无误的情况下应用系谱法对某些系谱图进行分析时有时得不到确切结论因为系谱法是在表现型的水平上进行分析而且这些系谱图记录的家系中
________少和________少因此为了确定一种单基因遗传病的遗传方式往往需要得到________ 并进行合并分析
【答案】（1）染色体异常, 环境因素, 孟德尔
【解析】（1）人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病多基因遗传病不仅表现出家族聚集现象还比较容易受环境因素的影响
【答案】（2）亲子关系, 世代数, 显性和隐性, 常染色体和X染色体
【解析】（2）系谱图中给出的信息包括性别、性状表现、亲子关系、世代数以及每一个体在世代中的位置单基因遗传病分为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、伴X染色体显性遗传病和伴X染色体隐性遗传病、伴Y遗传和细胞质遗传
【答案】（3）世代数, 后代个体数, 多个具有该遗传病家系的系谱图
【解析】（3）因系谱图中世代数少、后代个体数少导致有时不能确定遗传病类型因此需要得到多个具有该遗传病家系的系谱图进行合并分析
22.（1）甲病属于________（填“显性”或“隐性”）遗传病甲、乙两种病中属于伴性遗传病的是________ 该种病在男性中的发病率________（填“高于”“低于”或“等于”）女性中的发病率
22.（2）Ⅲ_8和Ⅱ_4基因型相同的概率为________ Ⅱ_5的一个正在分裂的细胞中最多有________个致病基因（仅考虑图中两病的相关基因）
22.（3）若Ⅲ_8与Ⅲ_10结婚所生孩子患病的概率为________
【答案】（1）显性, 乙病, 高于
【解析】解（1）Ⅰ_1和Ⅰ_2均患甲病但他们的女儿Ⅱ_4不患甲病所以甲病属于显性遗传病Ⅲ_10患甲病但是其母亲Ⅱ_6不患甲病可以推出甲病不是伴性遗传病根据题干“甲、乙两病有一种病是伴性遗传病” 所以属于伴性遗传病的是乙病又根据不患乙病的
Ⅱ_3和Ⅱ_4生出了患乙病的Ⅲ_7 可以推出乙病为隐性遗传病综上可知乙病为伴X染色体隐性遗传病伴X染色体隐性遗传病在男性中的发病率高于在女性中的发病率
【答案】（2）1/2, 4
【解析】（2）假设甲、乙两病分别用A/a、B/b表示Ⅲ_8和Ⅱ_4均不患甲病所以基因型均为aa Ⅲ_7患乙病所以Ⅱ_4基因型为 X^BX^b Ⅱ_3基因型为 X^BY 所以Ⅲ_8基因型为 X^BX^b的概率为1/2 根据遗传系谱图分析Ⅱ_5的基因型为 AaX^bY 其细胞在进行有丝分裂时致病基因最多为4个
【答案】（3）5/12
【解析】（3）根据遗传系谱图分析可知Ⅲ_8基因型为1/2 aaX^BX^B、1/2 aaX^BX^b 故其产生的配子及比例为3/4 aX^B、1/4 aX^b Ⅲ_10基因型为 AaX^BY 因为含甲病致病基因的精子存活率为50% 所以Ⅲ_10产生的配子基因型及比例为 AX^B∶AY∶
aX^B∶aY=1∶1∶2∶2 所以若Ⅲ_8与Ⅲ_10结婚所生孩子患病概率=1-
（3/4×1/3+3/4×1/3+1/4×1/3）=5/12
23.（1）抗病和感病这对相对性状中显性性状是________ 通过实验2可知两对相对性状的遗传遵循________定律
23.（2）分别写出三种水稻的基因型①________、②________、③________
23.（3）若将水稻③与感病矮杆水稻杂交后代的表现型及比例分别为________
23.（4）为确定实验2中一株抗病矮杆水稻是否为纯合子研究人员设计了最简单的实验方案
实验思路将该水稻种植后________ 观察并统计子代的________
预期结果和结论若子代________ 则说明该水稻为纯合子
若子代抗病矮杆和感病矮杆的比例为 3:1 则说明该水稻为杂合子
【答案】（1）抗病, 基因的自由组合（或填“基因的分离和自由组合”）
【解析】略
【答案】（2）①AABb, ②aaBb, ③AaBb
【解析】略
【答案】（3）抗病高杆抗病矮杆感病高杆感病矮杆1:1:1
【解析】略
【答案】（4）自交, 表现型及比例（或填“性状及比例”）, 全为抗病矮杆
【解析】略
24.（1）为了更早地进行雌雄筛选科研人员利用位于常染色体上控制卵色的一对基因（A、a）采用下图所示方法培育出限性黑卵雌蚕图中变异家蚕的变异类型为________ 变异家蚕的减数分裂中能够产生________种配子用培育出的限性黑卵雌蚕与白卵雄蚕交配后代________卵发育成雄蚕
24.（2）为了省去人工筛选的麻烦科研人员培育出了一只特殊的雄蚕（甲）甲的Z染色体上带有隐性胚胎致死基因b、d 或它们的等位基因 b、d均有隐性纯合致死效应利用甲与普通雌蚕进行杂交杂交后代雌蚕在胚胎期死亡可达到自动保留雄蚕的目的
①甲的基因型为________
②在实际杂交中后代雌∶雄≈1.4∶98.6 推测少量雌蚕能成活的可能原因是________
③为能代代保留具有甲的特殊基因型的个体科学家将B基因转接到W染色体上构建与之对应的雌性个体（乙）其基因型为________ 甲乙交配产生的后代一半出现胚胎期死亡成活个体可保持原种特性
【答案】（1）染色体结构变异, 4, 白
【解析】解（1）题图显示普通家蚕一条常染色体上A基因所在的片段移接到W染色体上家蚕的这种变异类型属于染色体结构变异中的易位该变异家蚕产生的配子染色体组成类型有4种常染色体（含A基因）、Z染色体常染色体（含A基因）、W染色体（含易位片段的A基因）常染色体（因缺失不含A基因）、Z染色体常染色体（因缺。