赛默飞世尔Corona Ultra系列CAD检测器样本
赛默飞近红外 参数
赛默飞近红外参数【实用版】目录一、赛默飞近红外光谱仪的概述二、赛默飞近红外光谱仪的参数1.Nicolet iS 5N2.Trudefender 手持红外光谱仪三、赛默飞近红外光谱仪的应用领域四、赛默飞近红外光谱仪的优势五、结语正文一、赛默飞近红外光谱仪的概述赛默飞近红外光谱仪是一款高性能的光谱分析仪器，能够对样品进行近红外区域的光谱分析，被广泛应用于各个领域，如化学、生物学、医学、环境监测等。
赛默飞作为全球知名的科学仪器制造商，在近红外光谱仪领域有着丰富的经验和技术积累。
二、赛默飞近红外光谱仪的参数1.Nicolet iS 5Nicolet iS 5N 是赛默飞一款先进的近红外光谱仪，具有高分辨率、高灵敏度和快速扫描等特点。
其主要参数如下：- 波长范围：0.9μm ~ 1.7μm- 分辨率：≤0.5cm^-1- 灵敏度：≤0.001g/mL- 扫描速度：≤1s/点2.Trudefender 手持红外光谱仪Trudefender 是赛默飞一款手持式近红外光谱仪，具有便携、易操作和实时分析等特点。
其主要参数如下：- 波长范围：0.9μm ~ 1.7μm- 分辨率：≤1.5cm^-1- 灵敏度：≤0.01g/mL- 扫描速度：≤2s/点- 重量：≤3kg三、赛默飞近红外光谱仪的应用领域赛默飞近红外光谱仪广泛应用于各种领域，如生物医学、化学化工、食品饮料、环境和材料科学等。
在生物医学领域，可以用于蛋白质结构分析、疾病诊断和生物分子识别等；在化学化工领域，可以用于分子结构分析、化学反应监测和产品质量控制等；在食品饮料领域，可以用于成分分析、品质控制和食品安全监测等。
四、赛默飞近红外光谱仪的优势赛默飞近红外光谱仪具有以下优势：1.高分辨率和高灵敏度，能够对样品进行精确分析。
2.快速扫描和实时分析，能够提高分析效率。
3.便携式设计，便于携带和现场分析。
4.丰富的应用经验和技术支持，确保分析结果的准确性。
五、结语赛默飞近红外光谱仪凭借其优异的性能和广泛的应用领域，在光谱分析领域具有重要地位。
赛默飞世尔 Apreo 2 扫描电子显微镜 技术规格书说明书
5 µmCu Ag O CaSi Microstructure of copper-silver alloy revealed with ChemiSEM technology. Silicate contamination is immediately recognized when inspecting samples with live compositional imaging via ChemiSEM.2 µmApreo 2 SEMUnmatched versatility powered by ChemiSEM TechnologyDatasheetResolve gray areas with the Thermo Scientific Apreo 2 SEM, a high-performance field emission gun (FEG) SEM with unique, live elemental imaging and an advanced, automated optics system that enables you to focus on your research rather than microscope performance.Key featuresAll-round nanometer or sub-nanometer resolution performance on materials ranging from nanoparticles,powders, catalysts, and nanodevices to bulk magnetic samples, even at long (10 mm) working distancesExtreme flexibility for handling a wide range of sampletypes, including insulators, sensitive materials, or magnetic samples, and for collecting the data that matters most to your applicationLess time spent on maintenance with an optics system that tiling, and stitchingChemiPhase image showing different phases present in a complex inclusion in steel.P3P2P4The result is an easy-to-use system that allows you to focus on discovery rather than manipulating multiple software packages.The Apreo SEM’s unique Trinity in-column detection systemis present, but now with improved performance. TheApreo 2 SEM remains the platform of choice for research on nanoparticles, catalysts, powders, and nanodevices, thanksto its innovative final lens design that does not compromise on magnetic sample imaging performance. The electrostatic final lens (available on Apreo 2 C and Apreo 2 S SEMs) enables simultaneous in-column detection at high resolution, whilethe Apreo 2 S SEM combines the electrostatic final lens with magnetic immersion into a compound lens. The compound final lens further boosts resolution performance, providinga resolution of 0.9 nm at 1 kV without additional beam deceleration, while offering unique options for signal filtering.For the most challenging applications, the Apreo 2 SEM’s charge mitigation routines can include optional low vacuum (up to 500 Pa) to mitigate charge on any sample while providing excellent resolution and large analytical currents with field-proven through-the-lens differential pumping and dedicated LoVac detectors.All these capabilities are complemented by easy sample handling and an easy-to-use microscope user interface, saving time for novice and expert users alike. A customizable user interface provides many options for user guidance, automation, and remote operation. With unique technologies like SmartAlign, FLASH, and ChemiSEM Technology addedto an already advanced microscope, the Apreo 2 SEM adds additional flexibility to any lab while providing advanced imaging capability for all users.Electron optics• High-resolution field emission SEM column with:–High-stability Schottky field emission gun to provide stable high-resolution analytical currents–Compound final lens: a combined electrostatic, field-free magnetic and immersion magnetic objective lens(optional)–60° objective lens geometry: allows tilting larger samples –Automated heated apertures to ensure cleanliness and touch-free aperture changes• SmartAlign Technology: user-alignment-free technology • Through-the-lens differential pumping for low vacuum (optional) reduces beam skirting for the most accurateanalysis and highest resolution• Beam deceleration with stage bias from -4,000 V to +600 V • Continuous beam current control and optimized aperture angle • Double stage scanning deflection• Easy gun installation andmaintenance: auto bake-out, autostart, no mechanical alignments• PivotBeam Mode for selected areaelectron channeling, also known as“rocking beam” mode (Apreo 2 Smodel only)• Guaranteed minimum source lifetime: 24 monthsElectron beam resolutionElectron beam parameter space• Beam current range: 1 pA to 50 nA(400 nA configuration also available)• Accelerating voltage range: 200 V – 30 kV• Landing energy range: 20 eV – 30 keV• Max. horizontal field width: 3 mm at 10 mm WD (corresponds to 29x minimum magnification)Chamber• Inner width: 340 mm• Analytical working distance: 10 mm• Ports: 12• EDS take-off angle: 35°• Three simultaneous EDS detectors possible, two at 180°•Coplanar EDS/EBSD orthogonal to the tilt axis of the stageApreo 2 C Apreo 2 S15 kV (30 Pa) 1.2 nm 1.2 nmBD: beam deceleration mode. WD: working distance. Resolutions are at optimum working distance unless specified otherwise. By default, upon final installation,the resolution is proven in the systems acceptance test at 1 kV and 30 kV in highvacuum and with immersion switched on if applicable.DetectorsThe Apreo 2 SEM detects up to four signals simultaneously from any combination of the available detectors or detector segments (optional):• Trinity Detection System (in-lens and in-column)–T1 segmented lower in-lens detector–T2 upper in-lens detector–T3 in-column detector (optional)• ETD—Everhart-Thornley SE detector• DBS—Retractable segmented under-the-lens BSED (optional)• Low-vacuum SE detector (optional)• DBS-GAD—Lens-mounted gaseous analytical BSED (optional)• STEM 3+—Retractable segmented detector(BF, DF, HADF, HAADF) (optional)• IR-CCD• Thermo Scientific Nav-Cam™ Camera (chamber-mounted)ChemiSEM Technology (optional)• EDS detector size: 10, 30, or 60 mm²• Light element sensitivity down to beryllium• 127 eV or 129 eV spectral resolution• Optional motorized slide availableVacuum system• Complete oil-free vacuum system• 1 × 240 l/s TMP• 1 × PVP-scroll• 2 × IGP• Chamber vacuum (high vacuum) <6.3 × 10-6 mbar (after 12 hours pumping)• Evacuation time: ≤3.5 minute• Optional low-vacuum mode• 10–500 Pa chamber pressure• Automatic Pressure Limiting Aperture (PLA) LoaderSample holders• Standard multi-purpose holder uniquely mounts directly onto the stage, hosts up to 18 standard stubs (ø12 mm),three pre-tilted stubs, cross-section samples, and two pre-tilted row-bar holders (optional) (38° and 90°). Tools are not required to mount a sample.• Each optional row-bar accommodates 6 STEM grids• Wafer and custom holders (optional)System control• 64-bit GUI with Windows 10, keyboard, optical mouse • 24-inch LCD display, WUXGA 1920×1200(second monitor optional)• Customizable graphical user interface,with up to 4 simultaneously active views• FLASH automated image tuning for focus,lens align, and stigmator• Image registration• Navigation montage• Image analysis software• Undo / Redo functionality• User guidance for basic operations / applications• Optional joystick• Optional manual user interface (knob board)Image processor• Dwell time range from 25 ns to 25 ms/pixel• Up to 6144×4096 pixels• File type: TIFF (8-, 16-, 24-bit), JPEG or BMP• Single-frame or 4-view image display• SmartScan Mode (256-frame average or integration, line integration and averaging, interlaced scanning)• DCFI (drift compensated frame integration) Mode• Digital image improvement and noise reduction filter Type Eucentric goniometer stage,5 axes motorizedXY110x110 mmRepeatability <3.0 μm (@ 0° tilt)Motorized Z65 mmRotation n × 360°Tilt -15° / +90°Max. sample height Clearance 85 mm to eucentric point Max. sample weight 500 g in any stage positionUp to 5 kg at 0° tiltMax. sample size122 mm diameter with fullX, Y, rotation (larger samplespossible with limited stagetravel or rotation)For research use only. Not for use in diagnostic procedures. For current certifications, visit /certifications© 2023 Thermo Fisher Scientific Inc. All rights reserved. All trademarks are the property of Thermo Fisher Scientific and its subsidiaries unless otherwise specified. DS0345-EN-07-2023Accessories (optional)• Sample / chamber cleaning: CryoCleaner,Integrated Plasma Cleaner• Analysis: EDS, EBSD, WDS, CL, Raman• Thermo Scientific QuickLoader ™Load Lock for fastsample transfer• Navigation: correlative navigation, Thermo Scientific Maps ™Software tiling and stitching• Gas injection: up to 2 units (other accessories may limitnumber of GIS available) for beam-induced deposition of:–Platinum –Tungsten –Carbon • Manipulators • Cryo-stage• Electrical probing / multi-probing stations • Electrostatic beam blanker• CleanConnect Sample Transfer DeviceSoftware options• Maps Software for automatic large area acquisition usingtiling and stitching; correlative work• Thermo Scientific AutoScript ™ 4 Software—Python-basedapplication programming interface• TopoMaps for image colorization, image analysis,and 3D surface reconstruction• Advanced image analysis software • Remote control softwareDocumentation• Online user guidance• Operating instructions handbook • Online help• Prepared for RAPID (remote diagnostic support)• Free access to online resources for ownersWarranty and Training• 1 year warranty• Choice of service maintenance contracts• Choice of operation / application training contractsInstallation requirement(Refer to preinstall guide for detailed data)• Power:–Voltage 100–240 V AC (-6%, +10%) –Frequency 50 or 60 Hz (±1%)–Consumption: <3.0 kVA for basic microscope • Earth resistance <0.1 Ω• Environment:–Temperature (20 ± 3)°C –Relative humidity below 80%–Stray AC magnetic fields <40 nT asynchronous, <100nT synchronous for line times, 20 ms (50 Hz mains) or 17 ms (60 Hz mains)• Minimum door size: 0.9 m wide × 1.9 m high • Weight: column console 980 kg • Dry nitrogen recommended for venting • Compressed air 4–6 bar, clean, dry and oil-free • System chiller• Acoustics: site survey required,as acoustic spectrum relevant• Floor vibrations: site survey required,as floor spectrum relevant• Optional active vibration isolation tableConsumables (partial list)• Replacement Schottky electron source moduleL earn more at /apreo。
HPLC-CAD 法检测庆大霉素 C 组分 - 赛默飞世尔科技(中 …
HPLC-CAD法检测庆大霉素C 组分引言氨基糖苷类抗生素的测定由于在色谱柱上保留弱，没有紫外吸收，对于其含量的测定一直是一个难点。
蒸发光检测器可用于该类化合物的测定，但蒸发光线性、响应一致性和稳定性均较差，一直让其使用者感到较难接受。
电喷雾检测器基于其自身技术特点，在动态响应和稳定性上有了很大的提高，近年来深受广大科研工作者欢迎。
本文使用电喷雾检测器来测定庆大霉素注射液中的有效组分，使广大用户对该检测器的应用有个更好的认识。
测定条件Ultimate 3000系列：泵：DGP-3400自动进样器：WPS-3000SL柱温箱：TCC-3000柱温：30℃检测器：Corona Ultra CAD检测器条件：CAD: neb=25℃ Gas pressure=35.0psi ； 进样量：10 μL ；色谱柱：Acclaim C18 5 μm, 4.6×150mm (PN 059149)流动相：100mM TFA/H2O —MeOH (92:8)流速：0.6 mL/min样品前处理对照品溶液制备精密称定一定量的庆大霉素对照品，加流动相溶解并定量稀释成1mg/ml 的对照品溶液，精密吸取上述溶液10µL 注入液相色谱仪进行测定。
供试品溶液制备将庆大霉素注射液(2ml 8万单位)用流动相稀释成相当于含庆大霉素0.8mg/ml 的供试品溶液，摇匀，0.22µm 滤膜滤过，精密吸取上述溶液10µL 注入液相色谱仪进行测定。
结果和讨论庆大霉素对照品测定谱图(1mg/ml ，进样10µL)样品测定谱图(0.8mg/ml 注射液，进样10µL)刘兴国 金燕赛默飞世尔科技（中国）有限公司线性关系不取对数4个组分在(0.1mg/ml 到2mg/ml)20倍的动态范围内线性良好样品测定结果样品 C1a% c2% c2a% c1% (c2+c2a)%1 25.63807 24.40509 23.85764 26.12537 48.262732 25.65109 24.53197 23.86917 26.16714 48.40114该样品C 组分合格，符合C1 25%-50%，C1a 15%-40%，(c2+c2a)% 20%-50%的药典规定。
CNSVC-TAS-WI-CMD214(1)-CADVEO操作注意事项-201512
CAD VEO操作注意事项1.目的规范CAD VEO液相色谱检测器开关机注意事项，正确使用仪器，保证检测工作顺利进行、操作人员人身安全和设备安全。
2.适用范围适用于CAD VEO液相色谱检测器的使用操作。
3.职责3.1 CAD VEO液相色谱检测器操作人员应严格按照本规程进行仪器的开关机，对仪器进行正确地日常维护，并填好使用记录。
3.2 CAD VEO液相色谱检测器保管人员负责监督仪器操作是否符合规程，对仪器进行正确地开关机、定期维护、保养。
3.3 室主任负责仪器综合管理。
4．开关机操作程序4.1 开机注意事项4.1.1 确认氮气钢瓶压力，开启氮气压力到0.6Mpa,确保持续供气。
气体压力不可过高,否则CAD进气口容易冲开。
如果使用发生器系统，开启发生器电源。
开启出口通风设备。
如果出口废气管排放到室外可以不用.4.1.2 开启VEO电源。
启动液相色谱系统。
4.1.3 打开电脑。
打开变色龙软件。
选择仪器界面。
点击CAD选项卡，到控制界面。
4.1.4 选择打开GAS ON。
选择检测界面里的more option。
设置雾化器温度（35或者50度，RS型号可以具体设定到室温+5度-100度）。
对难挥发的化合物，提高雾化器温度，有利于降低背景噪音。
4.1.5 开机通氮气的时间越长，CAD的灵敏度越高，一般在4小时左右达到稳定值，建议开机通氮气的时间为4小时。
4.1.6 连接CAD之前，将液相系统冲洗干净。
如果不确定流路是否干净，请断开检测器入口流路。
冲洗整个系统。
如果是Veo RS型号，请直接选择detector flow 到off状态。
冲洗完成后，Veo型号接回检测器入口管路。
Veo Rs型号直接选择detector flow到on状态。
4.1.7 用流动相平衡色谱柱。
冲洗时间大于等于15-20倍柱体积。
注意：流动相只能使用挥发性溶剂和挥发性缓冲盐和酸，如三氟乙酸，甲酸，乙酸，甲酸铵和乙酸铵。
在不影响色谱行为的情况下，选用选用甲酸铵做流动相添加剂可以获得比同浓度乙酸铵更低的背景噪音。
赛默飞世尔科技Gallery-Aquakem 全自动水质分析仪
检测范围 0-300mg/l (以 CaCO3 计) 0-20mg/l (以 P 计) 0-10mg/l (以 N 计) 0-1.0mg/l (以 N 计) 0-10mg/l (以 N 计) 0-10mg/l (以 N 计) 0-2mg/l(以 F-计) 0.1-10mg/l (以 Cl-计) 0-3.0mg/l (以 S2-计) 0-0.5mg/l (以 CN-计) 0-0.5mg/l (以苯酚计) 0-30mg/l (以 SiO2 计) 0.5-250mg/l(以 SO42-计) 0-5mg/l(以 B 计) 0.002-0.1mg/l(以 Cr6+计) 0-2mg/l(以 Fe 计) 0-200μg/l(以 Cu 计)
水样中硫酸盐
1000ppm
注：1、该标准品符合美国国家标准与技术研究院（National Institute of Standards and Technology，NIST）要求；
2、该标准品是即开即用的水溶液，使用前可手工稀释到所需要的浓度梯度；
Gallery 全自动水质分析仪
z 台式设计，检测速度高达 200 测试/小时 z 集比色法、酶法和电化学法检测于一体 z 孵育槽温度可调，反应时间自定义 z 可选配 ECM 电化学模块，同时检测 pH 和电导率 z 独立搅拌棒混匀装置，带冲洗站 z 共用冷藏样本（试剂）盘，六个位置组合 9 位样本架和 6 位试剂架 z 检测波长范围 275-880nm，12 个固定滤光片 z 可满载 18×2 条 10-联比色杯，360 个测试，离机时间达 2 小时 z 孵育盘条数/测试数：9/90 z 内置条码阅读器，可实现样本的条码化管理 z 采用即开即用试剂盒，实时监控试剂剩余量 z 内置自动预稀释和自动二次稀释功能 z 耗水量小于 1.5 L/h，储水桶供给，无需连接上下水 z 体积重量：75×70×62cm, 85kg
HPLC—CAD法同时测定葡萄糖氯化钠注射液中葡萄糖和氯及钠的含量
HPLC—CAD法同时测定葡萄糖氯化钠注射液中葡萄糖和氯及钠的含量目的：建立高效液相色谱-电喷雾检测器（HPLC-CAD）法同时测定葡萄糖氯化钠注射液中葡萄糖、氯和钠的含量。
方法：采用Thermo U3000-Corona CAD 测定，用超纯水溶解葡萄糖氯化钠注射液，过滤后注入液相色谱仪测定。
色谱柱为Thermo Mixed-Mode Hilic-1柱（3μm 21×150mm）；柱温：40℃；流动相：50mmol/L醋酸铵和乙腈梯度洗脱；流速：03mL/min；进样体积：10μL。
结果：葡萄糖的线性范围为005～100mg/mL（r=09993），氯和钠的线性范围为009～180mg/mL（r=09999）。
方法回收率均>998%，精密度RSD均<20%，超纯水中ClO-、NO3-对葡萄糖氯化钠的含量测定几乎没有干扰。
结论：该方法准确，快速、简便，可用于葡萄糖氯化钠注射液中葡萄糖、氯和钠的测定及其质量控制，对其类似化合物的测定具有参考价值。
标签：葡萄糖氯化钠注射液；高效液相色谱；电喷雾检测器Determination of Glucose，Cl- and Na+ in Glucose and Sodium Chloride Injectionby High Performance Liquid Chromatography with Charge Aerosol Detection（HPLC-CAD）SUN LiangguangGUO Zhenwang*Guangxi Wuzhou Institute for Food and Drug Control，Wuzhou 543001，ChinaAbstract：Objective To establish a high performance liquid chromatographic with charge aerosol detection（HPLC-CAD）method for the determination of Glucose，Cl- and Na+ in Glucose and sodium chloride injection Methods An Thermo U-3000 HPLC system with a charged aerosol detector was usedThe Glucose and sodium chloride injection samples were dissolved by water and injected into a Thermo Mixed-Mode Hilic-1（3μm 21×150mm）column at 40℃The mobile phase was composed of 50 mmol·L-1 ammonium acetate-acetonitrile with a flow rate of 03mL·min-1The injection volumn was 10μL Results The methodology recovery was higher than 998%The RSD were less than 20%The calibration curve was linear at 005～100mg·mL-1，with coefficient of determination over 09999Glucose and sodium chloride injection was detected with little interference from the excipient blend of waterConclusion The method is accurate，rapid and convenient for releage and stability test of Glucose，Cl- and Na+ in Glucose and sodium chloride injection and may be used as reference for similar compoundsKeywords：Glucose and Sodium Chloride Injection；HPLC；CAD葡萄糖氯化鈉注射液（Glucose and sodium chloride injection）是常用的补充热能和体液的复方制剂，内含葡萄糖与氯化钠，用于各种原因引起的进食不足或大量体液丢失[1]。
HPLC-CAD法测定硫酸新霉素中新霉素B、新霉素C、新霉胺及其他有关物质
HPLC-CAD法测定硫酸新霉素中新霉素B、新霉素C、新霉胺及其他有关物质刘庄蔚;朱健萍;梁秋霞;蒋洁;杨欣智【摘要】目的建立测定硫酸新霉素中新霉素B、新霉素C、新霉胺及其他有关物质的高效液相色谱-电喷雾检测器(HPLC-CAD)方法.方法采用Waters HSS T3色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以0.15mol/L三氟乙酸水溶液为流动相,流速1.0mL/min,柱温30℃,电喷雾检测器的雾化温度为45℃.结果新建方法对新霉素B、新霉素C、其他有关物质分离度良好,精密度、重复性和回收率均满足分析要求.新霉素B、新霉胺浓度与峰面积线性关系良好(r＞0.995),检出限可达到0.02μg和0.003μg.结论新建方法分离度好、灵敏度高,可以检出更多的杂质,可以满足硫酸新霉素原料有关物质分析的要求.【期刊名称】《中国抗生素杂志》【年(卷),期】2019(044)003【总页数】6页(P370-375)【关键词】电喷雾检测器;硫酸新霉素;有关物质;高效液相色谱法【作者】刘庄蔚;朱健萍;梁秋霞;蒋洁;杨欣智【作者单位】广西壮族自治区食品药品检验所,南宁530021;广西壮族自治区食品药品检验所,南宁530021;广西壮族自治区食品药品检验所,南宁530021;广西壮族自治区食品药品检验所,南宁530021;广西壮族自治区食品药品检验所,南宁530021【正文语种】中文【中图分类】R978.1;R917硫酸新霉素(neomycin sulfate)是首个被发现的氨基糖苷类抗生素，它是1949年Waksman等[1]从新霉素链霉菌代谢产物中分离得到的混合物。
其抗菌谱较广，对革兰阳性菌、革兰阴性菌、结核杆菌等均有抑制作用[2]，由于新霉素有显著的肾毒性和耳毒性，故常被制备成乳膏剂、软膏剂和滴眼液等外用制剂供患者使用。
据文献报道，硫酸新霉素的主要成分为新霉素A、B、C 3种，新霉素A(新霉胺)仅微量，是新霉素B、C的降解产物之一[1]。
赛默飞世尔ITQ系列GC-MS样本
四极式离子阱 GC/MS nITQ™ 系列为真实世界的样品分析而优化设计●最可靠的离子阱技术●无可匹敌的全扫描灵敏度●先进的MSn扫描对复杂基质样品提供高的选择性●外离子源能够得到最大的生产率、可靠性，以及经典的谱库检索质谱图Thermo Scienti fic ITQ 系列外源离子阱质谱仪是得到工业界认可的传统离子阱仪器中最新的一代—GC/MS n 。
能提供无与伦比的分析结果，可承受满负荷的全天工作 — 无论是监测工业企业生产设备附近水质量的环境实验室，还是为调查犯罪做线索追踪的国家法院实验室，或者是为全球性经济力争保护食品的食品安全实验室，ITQ 系列都能满足您的分析需要。
Thermo Scienti fic ITQ 系列四极式离子阱当前最高灵敏度的离子阱质谱仪ITQ 系列GC/MS n 仪器给你的实验室提供选择的机会，它允许你根据你实验室的需求选择相匹配的GC/MS 系统。
• Thermo Scienti fic ITQ 700™: 常规实验室的理想选择，它适合于空间和预算都有限的实验室做GC/MS 全扫描分析。
• Thermo Scienti fic ITQ 900™:灵活进样口和检测器的选择，进一步扩大了GC 的灵活性。
• Thermo Scienti fic ITQ 1100™: 从研究到常规应用的最终选择，它具有强大的新工具程序，能够扩展你实验室的能力。
ITQ 系列以提高性能的理念而设计，通过不断适应随着时间的推移而逐渐改变的工作流程和需要，来节省您的投资。
如果你需要改变，升级你的仪器可获得更新的性能、更高灵活度和更强大的功能。
更好的是，无论如何选择, 你都会得到可用的灵敏性最好的GC-离子阱质谱仪，即使复杂的基质，也会获得很低的检出限。
ITQ 系列提供了一系列的操作模式， 从全扫描MS 和MS/MS （MS n ），到正/负化学离子化。
连续全扫描和MS/MS 的双模式或者正离子/负离子化学离子源(PPINICI ™)*允许我们单次进样获得两种形式的数据。
Ultra-Plus-CAD比较电雾式检测器
与进口液相搭配，需配上 相应厂家的数模转换器。 安捷仑的新软件 1200 （Agilent ChemStation Version B.02.01 (SR1) or later）可直接控制
可与Agilent EZChrom™ Elite、ChemStation、Waters Empower™直接相联，不需再 买相应厂家的数模转换器。
可与任何品牌的 UHPLC/HPLC 相联
100Hz 内部具有精密调节器、湿气颗 粒捕集器，保证实验的精确性 和重复性
灵敏度
雾化器控温 状态
溶剂使用限 制
Corona ultra 具有更高的灵敏度，峰形更尖锐
不能控温
30℃，不能调节温度
丙酮，四氢呋喃，丙 醚，甲乙酮等溶剂在 雾化时会结冰，不能
用于此型号 通过面板上的按键
无限制 通过面板上的按键
用户 界面
用户可在 5-35℃自定义 雾化器的温度
无限制
大屏幕 LCD 触摸屏，界面更友 好，信息量更大
数模转换器
与进口液相搭配，需 配上相应厂家的数模 转换器。安捷仑的新 软件 1200（Agilent ChemStation Version B.02.01 (SR1) or later）可直接控制
可自我诊断
自我诊断
/
/
仪器 外观
可叠放于其它液相部件之上， 节省空间
几款电雾式检测器的对比
Байду номын сангаас特色
Corona CAD
产品 历史
2005 年推出
UHPLC 兼容性
采集速率 内部气体 控制
只能与 HPLC 联用 3.5 Hz /
Corona CAD plus
已停产
只能与 HPLC 联用 3.5 Hz /
赛默飞世尔科技推出下一代流变仪——发现MARS的新特性
和 聚 合 物 生 产 。新 型 的综 合 性 附 件 系 列 产 品可 满 足单 项 的 测 量 需 求 ， 括 同时 测 量 流 变 学 和 光 学 特 性 、 用 创 新 技 术 测 量 包 采 夹 具 和 样 品保 护 。 由于 易 于快 速 连 接 、 户 友好 的 显 示 界 面 和控 制 面 板 ， 其 拥 有 优 化 的结 构 和 易 操 作 性 。提 高 了 敏 感 样 用 使 本 的 低 扭 矩 性 能 ， 以前 的部 件 兼 容 ， 护 了 客 户 投 资 。性 能 升 级 选 择 可 使 现 有 的 ＨＡＡＫＥ ＭＡＲ 与 保 Ｓ客 户 从 最 新 发 展 中受
所 以以光纤光栅 节能温控系统测 量值为 主， 对油 罐 内储存 的原油进行加温和控 制 ， 能效果 明 显。经 节
Ｅ ． 京 ： 学 出版 社 ，０ ５ Ｍ］ 北 科 ２ ０ ３ 赵 勇． 纤 传 感 原 理 与应 用 技 术 ［ ． 京 ：清 华 大 学 出 版 光 Ｍ］ 北
衬：２ ０ ，０ ７
益 ， 语 言 的 Ｔ ｅｍｏ Ｓ ｉ ｔ ｉ ＨＡＡＫ ｅ Ｗｉ 多 ｈ ｒ ｃ ｎ ｉｃ ｅ ｆ Ｅ Ｒｈ ｏ ｎ软件 包 括 了全 自动 的测 量 和 评 估 程 序 ， 用 于 专 业 人 员 和 初 学 者 。广 泛 适
的 Ｔ ｅｍｏＳ ｉ ｔｉ 品 组 合 提 供 了流 变 学 产 品 以 外 的综 合 工 作 流 程 。例 如 ： 聚 合 体 和 制 药 产 业 中 ， 户 可 从 完 整 的工 ｈ ｒ ｃ ｎｉｃ产 ｅ ｆ 在 客
赛默飞世尔的生命线：更健康、更清洁、更安全——访赛默飞世尔科技过程仪器部·产品检测方案·中国区销
与
垒
谈 到食品安全 金 属检测是 非常 重要 的， 在这 方面赛默飞世尔拥有 的 品牌是Ｇ ｒ ｇ ｅｒ格林） 金属检测 ｏｉ Ｋ ｒ （ ｎ ， 在食品行业 的应用， ｏｉ ｅｒ 是Ｇ ｒ ｇ Ｋ ｒ ｎ 的首 创 ， ｏｉ Ｋ 是一家从事金属检测 Ｇ ｎ ｅｒ ｒｇ ｒ 仪 器研 发和销售 的公司 ， 心人物就 核
会 影 响 企 业 的 生产 。 刚 才我 们 所 说 的Ｇ Ｐ 术 能 而 Ｓ技 就
功能尽量减少， 并将价格 降到最合理 的价位 ， 以适合国
内市 场的 需求 。
定 证长
除了Ｇ ｒ ｇ ｅｒ ｏｉ Ｋ ｒ ｎ 这一品牌之外， 赛默飞世尔还有另 外一个品牌Ｒ ｍｓｙ（ ａ ｅ 拉姆齐） Ｒ ｍｓｙ ， ａ ｅ 的主要产 品是动 态秤， 目前在食品行业也有广泛的应用。
物。 当金 属 检 测 器 无 法派 上 用场 的 时候 ， ห้องสมุดไป่ตู้ 线 异 物 探 ｘ
于食品安全方面的检测 ， 这个发 明也是Ｇ ｒ ｇ ｅｒ ｏｉ Ｋｒ ｎ 先生
的发 明 。
最初食品企业发现食品里会有一些金属异 物 当 但 时他们对金属异 物的探测很简单， 只是在 生产 线的末 端安装一个大 的磁铁 ， 这样做 只能将较 大的金 属物检
些工作， 有经验的设备 供应商都 可以帮助企业完成 赛 默飞世尔就是这样 的供应商。 此外 除金 属检 测产 品， 赛默飞世尔还针对金属以 ９ 的异物检测研制开发了ｘ ， 、 １ ａ 线异物探测器。 射线异 ｆ Ｘ 物探测器的出现源于 目前食 品的污染危害已不仅仅来 自金 属异物 ， 还包括了如石头 、 塑料 、 头发等非金属异
无 论 是 金 属 检 测 、 射 线 检 测 还 是 动 态 秤 ， 默 飞 ｘ 赛
cad液相原理_概述及说明解释
cad液相原理概述及说明解释1. 引言1.1 概述CAD液相原理是一种基于色谱技术的检测方法，广泛应用于药物分析、食品安全检测和环境监测等领域。
它通过采用CAD（Corona Aerosol Detector）设备，在液相色谱仪上对样品进行分离和检测。
CAD液相原理具有灵敏度高、选择性好、操作简便等优点，因此在科学研究和实践应用中受到了广大研究者和实验人员的重视。
1.2 文章结构本文将从以下几个方面对CAD液相原理进行详细的研究与解释：- CAD液相原理的基本概念：介绍CAD液相原理的基本概念和相关术语，帮助读者更好地理解该技术；- CAD液相测定的优势与应用场景：阐述CAD液相原理相较于其他技术的优势，并介绍其主要应用场景；- CAD液相原理解释：详细解释CAD液相原理中所涉及的各个环节和关键步骤，包括溶剂、样品进样、色谱分离、检测器工作原理等；- CAD液相原理的实验操作步骤：列举CAD液相原理在实验中的具体操作步骤，包括样品准备与处理、仪器设备及条件设置、实验操作流程等；- CAD液相原理的应用案例分析：通过案例分析，展示CAD液相原理在药物分析、食品安全检测和环境监测等领域的具体应用情况；- 结论与展望：总结本文研究结果，针对CAD液相原理存在的问题和不足之处进行讨论，并展望未来该技术可能的发展方向和进一步研究工作。
1.3 目的本文旨在全面介绍CAD液相原理及其应用，并通过解释说明相关概念、实验步骤和应用案例，帮助读者深入了解并掌握这一重要技术。
同时，为科学研究人员提供参考，促进CAD液相原理在更广泛领域中的应用与发展。
2. CAD液相原理的基本概念2.1 CAD液相原理简介CAD液相是一种使用化学吸附检测器（Chemical Adsorption Detector）进行气体分析的方法。
它是在常规气相色谱仪中添加了一个CAD模块，通过将样品中的化合物转变为可被吸附的物质，在固定床上进行吸附和解吸过程来实现对目标成分的定量分析。
赛默飞液相色谱仪操作规程 -回复
赛默飞液相色谱仪操作规程-回复中括号内的内容为主题，写一篇1500-2000字文章，一步一步回答。
赛默飞液相色谱仪是一种广泛应用于化学、生化、医药等领域的分析仪器。
它通过将待检样品溶于溶剂并通过柱子，利用不同化学成分在移动相和固定相间的相互作用力的差异来实现分离和定量分析。
本文将详细介绍赛默飞液相色谱仪的操作规程。
第一步，准备实验材料和设备。
在开始操作之前，应确保所有所需的实验材料和设备已准备就绪。
常见的实验材料包括溶剂、标准品和待测样品；而实验设备则包括色谱柱、进样器、检测器和数据处理系统等。
第二步，设置仪器参数。
在开始操作之前，应根据实际的分析需求设置合适的仪器参数。
这些参数包括流速、柱温、检测器波长以及进样器的进样量等。
合适的参数设置将有助于提高分析的准确性和效率。
第三步，进行样品预处理。
样品的预处理对于分析结果的准确性至关重要。
根据实际需要，可以采取不同的样品预处理方法，例如稀释、提取、过滤、衍生化等。
这些预处理步骤可以去除干扰物、提高样品的溶解度以及增加样品的稳定性。
第四步，设置进样方式和进样量。
根据实验要求，可以选择不同的进样方式，包括定量进样、半定量进样和定性进样等。
进样量则需要根据待测样品的浓度和仪器的灵敏度确定，通常需要进行一系列的优化实验来确定合适的进样量。
第五步，校准仪器。
在正式分析之前，应进行仪器的校准。
校准的目的是确保仪器能够准确测量样品的浓度。
一般可以通过使用标准品进行外标定量法来校准仪器。
校准曲线的建立需要记录一系列已知浓度的标准品的峰面积或峰高，并与其对应的浓度进行线性回归分析。
第六步，进行样品分析。
在完成校准之后，可以进行待测样品的分析。
将样品进样到进样器中，然后设置合适的进样方式和进样量。
通过使用柱子分离和检测器检测，可以得到样品的分离峰和峰面积或峰高。
第七步，数据处理和结果分析。
通过色谱仪的数据处理系统，可以对所得数据进行处理和分析。
常见的处理方法包括峰面积或峰高的积分、峰的识别、峰的定性和定量分析等。
赛默飞液相色谱串联质谱endura
赛默飞液相色谱串联质谱endura赛默飞液相色谱串联质谱endura首先，让我们来了解一下赛默飞液相色谱串联质谱endura的技术原理。
赛默飞液相色谱串联质谱endura是一种高效的分析仪器，常用于药物、食品、环境等领域的分析研究。
它将液相色谱和质谱两种技术相结合，可以在复杂样品中快速准确地鉴定和定量目标化合物。
赛默飞液相色谱串联质谱endura通过液相色谱将样品中的化合物分离出来，然后利用质谱对分离出的化合物进行逐个检测。
它的核心部件是色谱柱和质谱仪，色谱柱负责分离化合物，质谱仪则负责进行化合物的鉴定和定量。
在实际应用中，赛默飞液相色谱串联质谱endura有着广泛的应用。
举例来说，它可以用于药物的新药研发和生产过程中的质量控制。
通过分析药物中的化合物，可以确定其纯度和含量，从而保证药物的质量和安全性。
此外，它还可以应用于食品安全领域，通过快速分析样品中的农药残留、重金属等有害物质，保证食品的质量和安全。
同时，赛默飞液相色谱串联质谱endura还可以用于环境监测，例如检测水体中的有机物污染等。
与传统的色谱和质谱技术相比，赛默飞液相色谱串联质谱endura具有许多优势。
首先，它具有很高的分辨率和灵敏度，可以检测到非常微量的目标化合物。
其次，它具有很好的选择性，可以有效地区分和鉴定样品中的多种化合物。
此外，赛默飞液相色谱串联质谱endura还具有快速分析速度和高效率的特点，能够在短时间内完成大量样品的分析。
总结起来，赛默飞液相色谱串联质谱endura是一种先进的分析仪器，广泛应用于药物、食品、环境等领域。
它的高分辨率、高灵敏度以及快速分析能力，使得科学家们能够更加准确地进行化合物的鉴定和定量工作。
这将对药物研发、食品安全和环境保护等方面产生积极的影响，为人们的健康和生活质量提供保障。
hplc-cad法测定浓维磷糖浆中果糖、葡萄糖、蔗糖和麦芽糖含量
㊀基金项目:湖南省食品药品监督管理局食品药品安全科技项目(Ｎｏ.湘食药科Ｒ２０１８０３)㊀作者简介:石蓉ꎬ女ꎬ主管药师ꎬ研究方向:药用辅料检验检测ꎬＥ－ｍａｉｌ:３４３３１４８６８＠ｑｑ.ｃｏｍ㊀通信作者:粟贵ꎬ女ꎬ主管药师ꎬ研究方向:化学药㊁药用辅料研究ꎬＴｅｌ:０７３１－８２２７５８３５ꎬＥ－ｍａｉｌ:２７３３４０４８４＠ｑｑ.ｃｏｍＨＰＬＣ－ＣＡＤ法测定浓维磷糖浆中果糖㊁葡萄糖㊁蔗糖和麦芽糖含量石蓉ꎬ粟贵ꎬ赵勇ꎬ谢莹莹(湖南省药品检验研究院ꎬ湖南长沙４１０００１)摘要:目的㊀建立高效液相色谱串联电喷雾检测器(ＨＰＬＣ－ＣＡＤ)同时测定浓维磷糖浆中果糖㊁葡萄糖㊁蔗糖和麦芽糖含量的方法ꎬ为其质量标准提高提供依据ꎮ方法㊀采用ＡｌｌｔｅｃｈｃｈｒｏｍＰｒｅｖａｉｌｃａｒｂｏｈｙｄｒａｔｅＥＳ５ｕ色谱柱(４.６ｍｍˑ２５０ｍｍꎬ５μｍ)ꎬ以乙腈－水(７５ʒ２５)为流动相ꎬ流速１.０ｍＬ ｍｉｎ－１ꎬ柱温３５ħꎮ电喷雾检测器参数为:雾化温度３５ħꎬ采样频率１０Ｈｚꎮ结果㊀上述４个糖类成分分离完全ꎬ线性关系良好(ｒ均大于０.９９９０)ꎻ精密度㊁重复性及回收率试验结果均符合含量测定要求ꎬ果糖㊁葡萄糖㊁蔗糖和麦芽糖的平均加样回收率分别为９８.４％㊁９７.５％㊁９９.４％和９５.４％ꎮ结论㊀该方法灵敏度高㊁准确可靠ꎬ可用于浓维磷糖浆中果糖㊁葡萄糖㊁蔗糖和麦芽糖含量测定ꎮ关键词:高效液相色谱－电喷雾检测器法ꎻ浓维磷糖浆ꎻ果糖ꎻ葡萄糖ꎻ蔗糖ꎻ麦芽糖中图分类号:Ｒ９２７.２㊀文献标识码:Ａ㊀文章编号:２０９５－５３７５(２０２０)０４－０２０２－００４ｄｏｉ:１０.１３５０６/ｊ.ｃｎｋｉ.ｊｐｒ.２０２０.０４.００４ＤｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｆｒｕｃｔｏｓｅꎬｇｌｕｃｏｓｅꎬｓｕｃｒｏｓｅａｎｄｍａｌｔｏｓｅｉｎＣｏｎｃｅｎｔｒａｔｅｄＤｉｖｉｔａｍｉｎｓａｎｄＳｏｄｉｕｍＰｈｏｓｐｈａｔｅＳｙｒｕｐｂｙＨＰＬＣ－ＣＡＤＳＨＩＲｏｎｇꎬＳＵＧｕｉꎬＺＨＡＯＹｏｎｇꎬＸＩＥＹｉｎｇｙｉｎｇ(ＨｕｎａｎＩｎｓｔｉｔｕｔｅｆｏｒＤｒｕｇＣｏｎｔｒｏｌꎬＣｈａｎｇｓｈａ４１０００１ꎬＣｈｉｎａ)Ａｂｓｔｒａｃｔ:Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ㊀ＴｏｅｓｔａｂｌｉｓｈａｍｅｔｈｏｄｆｏｒｓｉｍｕｌｔａｎｅｏｕｓｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｆｒｕｃｔｏｓｅꎬｇｌｕｃｏｓｅꎬｓｕｃｒｏｓｅａｎｄｍａｌｔｏｓｅｉｎＣｏｎｃｅｎｔｒａｔｅｄＤｉｖｉｔａｍｉｎｓａｎｄＳｏｄｉｕｍＰｈｏｓｐｈａｔｅＳｙｒｕｐｂｙＨＰＬＣ－ＣＡＤ.Ｍｅｔｈｏｄｓ㊀ＴｈｅａｎａｌｙｓｉｓｗａｓｐｅｒｆｏｒｍｅｄｏｎａｎＡｌｌ￣ｔｅｃｈｃｈｒｏｍＰｒｅｖａｉｌｃａｒｂｏｈｙｄｒａｔｅＥＳ５ｕｃｏｌｕｍｎ(４.６ｍｍˑ２５０ｍｍꎬ５μｍ).Ｔｈｅｍｏｂｉｌｅｐｈａｓｅｗａｓａｃｅｔｏｎｉｔｒｉｌｅ－ｗａｔｅｒ(７５ʒ２５)ａｔａｆｌｏｗｒａｔｅｏｆ１ｍＬ ｍｉｎ－１.Ｔｈｅｃｏｌｕｍｎｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｗａｓｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄａｔ３５ħ.ＴｈｅｄｅｔｅｃｔｏｒｏｆＣＡＤｗａｓａｐｐｌｉｅｄｗｉｔｈｎｅｂｕｌｉｚａｔｉｏｎｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅａｔ３５ħꎬａｎｄｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎｆｒｅｑｕｅｎｃｙａｔ１０Ｈｚ.Ｒｅｓｕｌｔｓ㊀Ｕｎｄｅｒｔｈｅａｂｏｖｅｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｉｃｃｏｎｄｉ￣ｔｉｏｎｓꎬｔｈｅｆｏｕｒｓａｃｃｈａｒｉｄｅｓｗａｓｃｏｍｐｌｅｔｅｌｙｓｅｐａｒａｔｅｄａｎｄｓｈｏｗｅｄｇｏｏｄｌｉｎｅａｒｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｗｉｔｈｔｈｅｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎｃｏｅｆｆｉｃｉｅｎｔｓｗｅｒｅｎｏｔｌｏｗｅｒｔｈａｎ０.９９９０.Ｔｈｅｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔｒｅｓｕｌｔｓｆｐｒｅｃｉｓｉｏｎꎬｒｅｐｅａｔａｂｉｌｉｔｙａｎｄｒｅｃｏｖｅｒｙａｌｌａｃｃｏｒｄｗｉｔｈｔｈｅｒｅｑｕｉｒｅｍｅｎｔｓｏｆｃｏｎｔｅｎｔｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ.Ｔｈｅａｖｅｒａｇｅｒｅｃｏｖｅｒｙｆｏｒｆｒｕｃｔｏｓｅꎬｇｌｕｃｏｓｅꎬｓｕｃｒｏｓｅａｎｄｍａｌｔｏｓｅｗｅｒｅ９８.４％ꎬ９７.５％ꎬ９９.４％ａｎｄ９５.４％ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ.Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ㊀Ｔｈｅｍｅｔｈｏｄｗａｓｈｉｇｈｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙꎬａｃｃｕｒａｃｙａｎｄｒｅｌｉａｂｉｌｉｔｙꎬａｎｄｃａｎｂｅｕｓｅｄｆｏｒｔｈｅｄｅｔｅｒｍｉ￣ｎａｔｉｏｎｏｆｆｒｕｃｔｏｓｅꎬｇｌｕｃｏｓｅꎬｓｕｃｒｏｓｅａｎｄｍａｌｔｏｓｅｉｎＣｏｎｃｅｎｔｒａｔｅｄＤｉｖｉｔａｍｉｎｓａｎｄＳｏｄｉｕｍＰｈｏｓｐｈａｔｅＳｙｒｕｐ.Ｋｅｙｗｏｒｄｓ:ＨＰＬＣ－ＣＡＤꎻＣｏｎｃｅｎｔｒａｔｅｄＤｉｖｉｔａｍｉｎｓａｎｄＳｏｄｉｕｍＰｈｏｓｐｈａｔｅＳｙｒｕｐꎻＦｒｕｃｔｏｓｅꎻＧｌｕｃｏｓｅꎻＳｕｃｒｏｓｅꎻＭａｌｔｏｓｅ㊀㊀浓维磷糖浆(ＣｏｎｃｅｎｔｒａｔｅｄＤｉｖｉｔａｍｉｎｓａｎｄＳｏｄｉｕｍＰｈｏｓｐｈａｔｅＳｙｒｕｐꎬ曾用名:维磷补汁)为复方制剂ꎬ是我国独有品种ꎮ本品用于自主神经功能紊乱引起的头晕目眩㊁精神疲倦以及低磷血症ꎮ浓维磷糖浆现行标准为ＷＳ－１０００１－(ＨＤ－１２１５)－２０１３ꎬ该标准规定蔗糖含量为６０％(处方１)或４５％(处方２)ꎮ蔗糖属于双糖类ꎬ其水溶液较稳定ꎬ但在酸环境下ꎬ加热后易水解生成葡萄糖与果糖ꎮ蔗糖在糖浆剂中主要是作为矫味剂以改善口味ꎬ高浓度的蔗糖还能起到抑菌作用ꎮ浓维磷糖浆剂中蔗糖成本占比较大ꎬ可能存在企业为降低成本而进行低量投料或替代投料ꎬ有研究发现部分企业采用麦芽糖代替蔗糖进行投样ꎬ或者将蔗糖与麦芽糖混合进行投样ꎮ而现行标准仅依靠相对密度法控制蔗糖含量ꎬ该方法专属性低ꎬ既不能区分糖的类别ꎬ更不能准确判断蔗糖的投料情况ꎬ存在一定的质量与监管风险[１－２]ꎮ糖类化合物分子极性较强ꎬ因结构中缺乏生色官能团ꎬ紫外吸收较弱ꎬ目前国内外文献中常采用高效液相示差折光检测器(ＲＩＤ)㊁电喷雾检测器(ＣＡＤ)和蒸发光散射检测器(ＥＬＳＤ)进行检测ꎬ由于ＲＩＤ灵敏度较低ꎬ易受温度和流动相的影响ꎬ无法进行梯度洗脱ꎬ在进行多组分分析时效果不理想[３－４]ꎮ而ＣＡＤ是一种通用型质量检测器ꎬ它基于雾化气溶胶原理ꎬ液相系统流出的洗脱液经雾化后形成颗粒ꎬ经过干燥后与带电氮气碰撞ꎬ将电荷转移至分析物颗粒表面ꎬ最后通过静电计测定分析物表面的电荷量[５－６]ꎮ该检测器相对ＲＩＤ和ＥＬＳＤ检测器ꎬ灵敏度更高㊁重现性更好ꎬ且具有对不同化合物响应一致的特点ꎬ用于分析测定单糖和二糖等低聚糖时有较好的效果[７－１０]ꎮ本研究采用高效液相色谱串联电喷雾检测器(ＨＰＬＣ－ＣＡＤ)法测定浓维磷糖浆中果糖㊁葡萄糖㊁蔗糖和麦芽糖含量ꎬ通过分析测定结果ꎬ来评估浓维磷糖浆中蔗糖含量是否符合要求ꎬ对浓维磷糖浆的质量控制提供一定参考ꎮ１㊀仪器与试药１.１㊀仪器㊀ＤｉｏｎｅｘＵｌｔｉｍａｔｅ３０００型高效液相色谱仪ꎻＣｏｒｏｎａＶｅｏ电喷雾检测器(美国ＴｈｅｒｍｏＦｉｓｈｅｒＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃ公司)ꎻＬＣＳｏｌｕｔｉｏｎ色谱数据工作站(Ｃｈｒｏｍｅｌｅｏｎ７.２)ꎻＭＳ２０５ＤＵ电子分析天平(ＭｅｔｔｌｅｒＴｏｌｅｄｏ公司)ꎮ１.２㊀试药㊀乙腈(德国默克公司)为色谱纯ꎬ水为超纯水ꎮ果糖对照品(批号:１００２３１－２０１６０６ꎬ纯度:９９.７％)㊁葡萄糖对照品(批号:１０８３３－２０１５０６ꎬ纯度:９９.９％)㊁麦芽糖对照品(批号:１００２８７－２０１３０３纯度:９４.３％)㊁蔗糖对照品(批号:１１１５０７－２０１３０３ꎬ纯度:９９.８％)ꎬ以上对照品均来自中国食品药品检定研究院ꎮ３批浓维磷糖浆分别来自Ａ(批号:１７１１０１ꎬ长沙东风药业有限公司)㊁Ｂ(批号:１７１１１８２ꎬ湖北康源药业有限公司)㊁Ｃ(批号:２０１８０９１３ꎬ湖北盛通药业有限公司)等３个厂家ꎬ均为自购样品ꎮ２㊀方法２.１㊀混合对照品溶液制备㊀分别精密称取果糖㊁葡萄糖㊁麦芽糖和蔗糖对照品适量ꎬ置同一量瓶中ꎬ用水溶解并稀释至刻度ꎬ摇匀ꎬ即得(溶液中含果糖５.０８１ｍｇ ｍＬ－１ꎬ葡萄糖５.０８４ｍｇ ｍＬ－１ꎬ麦芽糖２.６５３ｍｇ ｍＬ－１ꎬ蔗糖７.８２８ｍｇ ｍＬ－１)ꎮ２.２㊀供试品溶液制备㊀取本品０.１ｇꎬ精密称定ꎬ置１０ｍＬ量瓶中ꎬ加水溶解并稀释至刻度ꎬ摇匀ꎬ滤过ꎬ取续滤液ꎬ即得ꎮ２.３㊀色谱条件㊀采用ＡｌｌｔｅｃｈｃｈｒｏｍＰｒｅｖａｉｌｃａｒｂｏｈｙ￣ｄｒａｔｅＥＳ５ｕ色谱柱(４.６ｍｍˑ２５０ｍｍꎬ５μｍ)ꎬ流动相为乙腈－水(７５ʒ２５)ꎬ流速为１.０ｍＬ ｍｉｎ－１ꎬ柱温为３５ħꎬ进样量为１０μＬꎮＣｏｒｏｎａ电喷雾检测器:采集频率为１０Ｈｚꎬ滤光片为５ｓꎬ温度为３５ħꎮ２.４㊀专属性试验㊀取对照品溶液(果糖和葡萄糖浓度约为０.５ｍｇ ｍＬ－１ꎬ蔗糖浓度约为０.７５ｍｇ ｍＬ－１ꎬ麦芽糖浓度约为０.２５ｍｇ ｍＬ－１)㊁供试品溶液以及空白溶剂各１０μＬꎬ按 ２.３ 项下色谱条件进行测定ꎬ记录色谱图ꎬ结果显示空白溶液对样品测定无干扰ꎬ对照品和供试品溶液中各组分离良好ꎬ详见图１ꎮ㊀Ａ.对照品ꎻＢ.供试品㊀１.果糖(ｆｒｕｃｔｏｓｅ)ꎻ２.葡萄糖(ｇｌｕｃｏｓｅ)ꎻ３.蔗糖(ｓｕｃｒｏｓｅ)ꎻ４.麦芽糖(ｍａｌｔｏｓｅ)图１ ＨＰＬＣ色谱图２.５㊀标准曲线的绘制㊀取混合对照品溶液适量ꎬ用水定量稀释成系列测定溶液(其中果糖和葡萄糖浓度约为０.５㊁１㊁２㊁３㊁４㊁５ｍｇ ｍＬ－１ꎻ蔗糖浓度约为０.７５㊁１.５㊁３㊁４.５㊁６㊁７.５ｍｇ ｍＬ－１ꎻ麦芽糖浓度约为０.２５㊁０.５㊁１.０㊁１.５㊁２.０㊁２.５ｍｇ ｍＬ－１)ꎬ各精密量取１０μＬꎬ注入液相色谱仪测定ꎬ记录色谱图ꎮ分别以各组分浓度为Ｘ轴ꎬ对应的峰面积为Ｙ轴ꎬ绘制标准曲线ꎮ结果详见表１标准曲线测定结果表ꎮ２.６㊀检测限与定量限㊀取 ２.５ 项下标准曲线最小浓度溶液稀释合适倍数后进样ꎬ按信噪比(Ｓ/Ｎ)为３ʒ１计算ꎬ果糖㊁葡萄糖㊁麦芽糖和蔗糖的方法检测限分别为０.０８㊁０.１０㊁０.１３㊁０.２１μｇ ｇ－１ꎮ按按信噪比(Ｓ/Ｎ)为１０:１计算ꎬ以上组分的方法定量限分别为０.２６㊁０.３３㊁０.４５㊁０.７１μｇ ｇ－１ꎮ表１㊀标准曲线测定结果表组分回归方程ｒ浓度范围/ｍｇ ｍＬ－１果糖Ｙ＝－０.２８１Ｘ２＋３.８５２７Ｘ＋１.４９８９０.９９９４０.５０６５~５.０６５７葡萄糖Ｙ＝－０.２７４７Ｘ２＋３.７３４５Ｘ＋１.１７１２０.９９９７０.５０７８~５.０７８９蔗糖Ｙ＝－０.１７９５Ｘ２＋３.８８１４Ｘ＋２.４９７１０.９９９００.７８１２~７.８１２１麦芽糖Ｙ＝－０.７８２６Ｘ２＋５.５６９Ｘ＋０.４５３８０.９９９６０.２５０１~２.５０１７２.７㊀精密度试验㊀取 ２.５ 项下标准曲线溶液(其中果糖和葡萄糖浓度约为２ｍｇ ｍＬ－１ꎬ蔗糖浓度约为３ｍｇ ｍＬ－１ꎬ麦芽糖浓度约为１.０ｍｇ ｍＬ－１)ꎬ注入液相色谱仪测定ꎬ连续进样６次(ｎ＝６)ꎬ依法测定ꎬ以峰面积为考察指标ꎬ测得果糖㊁葡萄糖㊁蔗糖和麦芽糖峰面积ＲＳＤ分别为１.５％㊁１.０％㊁０.６％㊁１.１％ꎬ说明进样精密度良好ꎮ２.８㊀重复性试验㊀精密称取样品Ｔ９(批号:２０１８０９１３)适量ꎬ按照 ２.２ 项下方法制备６份供试品溶液ꎬ测得果糖㊁葡萄糖和蔗糖的平均含量分别为９.３１％㊁９.５４％㊁２５.７０％ꎬＲＳＤ分别为１.７８％㊁２.０９％㊁１.９１％ꎮ麦芽糖均未检出ꎮ２.９㊀稳定性试验㊀取样品Ｔ９适量ꎬ按照 ２.２ 项下方法制备供试品溶液ꎬ于配制后０㊁２㊁４㊁８㊁１２㊁２４ｈ进样ꎬ测定果糖㊁葡萄糖㊁蔗糖峰面积ＲＳＤ分别为１.９％㊁１.５％㊁２.４％ꎮ说明供试品溶液２４ｈ稳定性良好ꎮ２.１０㊀回收率试验㊀取样品Ｔ９适量ꎬ精密称定６份ꎬ分别置１０ｍＬ量瓶中ꎬ分别精密加入果糖㊁葡萄糖㊁蔗糖和麦芽糖对照品适量ꎬ用水稀释至刻度ꎬ摇匀ꎬ依法测定ꎬ计算回收率ꎬ结果详见表２ꎮ２.１１㊀样品含量测定㊀取３批不同厂家样品ꎬ按照 ２.２ 项下方法制备供试品溶液ꎬ按 ２.３ 项下色谱条件测定ꎬ根据标准曲线计算各组分含量ꎬ结果详见表３样品测定结果比较ꎮ３ 讨论３.１㊀色谱条件选择㊀本文采用乙腈－水作为流动相ꎬ当提高水相比例时有利于糖类的溶解ꎬ峰形比较尖锐ꎬ但不利于各组分的分离ꎮ而增加有机相会使峰形变宽ꎬ分析时间延长ꎬ通过分别采用乙腈－水(８０ʒ２０㊁７５ʒ２５㊁７０ʒ３０)３种比例流动相进行试验ꎬ结果显示当乙腈－水比例为７５ʒ２５时ꎬ各组分完全分离ꎬ峰宽较小ꎬ分析时间适中ꎬ因此选择流动相比例为乙腈－水(７５ʒ２５)进行试验ꎮ除此还分别考察了不同流速㊁柱温对试验结果的影响ꎮ分别采用０.８㊁１.０㊁１.２ｍＬ ｍｉｎ－１３种流速和３０㊁３５㊁４０ħ３种柱温来考察其对试验结果的影响ꎮ结果显示当流速为１.０ｍＬ ｍｉｎ－１保留时间合适ꎬ分离度较好ꎬ因此选择流速为１.０ｍＬ ｍｉｎ－１ꎮ而柱温对保留时间㊁峰宽和分离度影响相对不大ꎬ为了进一步减少温差引起的波动ꎬ故选择检测器的温度(３５ħ)作为柱温ꎮ表２㊀回收率试验结果表组分ｎ取样量/ｇ原有量/ｍｇ加入量/ｍｇ测得量/ｍｇ回收率(％)平均回收率(％)ＲＳＤ(％)果糖１０.１０１２９.４１１６１０.２９５６１９.８６４５１０１.５９８.４２.３２０.１００２９.３１８６１０.２９５６１９.６６９４１００.５３０.０９８６９.１６９８１０.２９５６１９.１９６０９７.４４０.０９９５９.２５３５１０.２９５６１９.３９１４９８.５５０.１１０８１０.３０４４１０.２９５６２０.１４４６９５.６６０.１１２５１０.４６２５１０.２９５６２０.４２８４９６.８葡萄糖１０.１０１２９.７１５２９.４１７９１９.７４９８９６.７９７.５２.７２０.１００２９.６１９２９.４１７９１８.７２０６１０２.６３０.０９８６９.４６５６９.４１７９１９.６１０８９６.０４０.０９９５９.５５２０９.４１７９１９.５４６０９７.１５０.１１０８１０.６３６８９.４１７９１８.１５９１９７.８６０.１１２５１０.８９.４１７９１８.３６１８９５.０蔗糖１０.１０１２２６.０３８７２９.９３１３５５.５２１５９８.５９９.４１.９２０.１００２２５.７８１４２９.９３１３５５.９７２６１００.９３０.０９８６２５.３６９７２９.９３１３５５.０７５９９９.２４０.０９９５２５.６０１３２９.９３１３５５.１６６３９８.８５０.１１０８２８.５０８８２９.９３１３５９.０９４９１０２.２６０.１１２５２８.９４６２２９.９３１３５７.９６６４９７.０麦芽糖１０.１０１２０５.６６１０５.４８７８９７.０９５.４３.３２０.１００２０５.６６１０５.６０５２９９.０３０.０９８６０５.６６１０５.５３７１９７.８４０.０９９５０５.６６１０５.４１３０９５.６５０.１１０８０５.６６１０５.１５６９９１.１６０.１１２５０５.６６１０５.２１３３９２.１表３㊀样品测定结果比较厂家批号果糖(％)葡萄糖(％)蔗糖(％)麦芽糖(％)Ａ１７１１０１７.０３７.２２３１.３４０Ｂ１７１１１８２６.９９７.２５３０.１５０Ｃ２０１８０９１３９.３１９.５４２５.７００３.２㊀样品测定结果分析㊀３批不同厂家样品中ꎬ均未检测出麦芽糖ꎬ蔗糖含量分别为３１.３４％㊁３０.１５％㊁２５.７０％ꎬ均远低于现行标准处方中蔗糖的含量(６０％或４５％)ꎮ除此ꎬ３批样品中均检测出葡萄糖和果糖ꎬ且葡萄糖和果糖含量相当ꎬ考虑可能是蔗糖的水解产物ꎮ蔗糖在酸环境下ꎬ加热后易水解生成单糖(葡萄糖与果糖)[１１]ꎮ浓维磷糖浆剂的ｐＨ在４~６范围内ꎬ随放置时间的长短ꎬ此两种单糖在糖浆剂中都或多或少存在ꎮ单糖具有还原性ꎬ可延缓某些易氧化药物的氧化变质ꎮ但单糖过多对糖浆剂的稳定性也有一定影响ꎮ故对浓维磷糖浆剂在考察其蔗糖含量的同时ꎬ也应考察储存条件的影响ꎬ减少单糖的产生ꎬ保证其药品质量ꎮ(下转第２２８页)Ｃｉｒｒｈｏｓｉｓ[Ｊ].Ｎｕｔｒｉｅｎｔｓꎬ２０１８ꎬ１０(６):Ｅ６７８.[１６]ＣＯＬＥＬＬＡꎬＧＡＲＣÍＡ－ＲＵＩＺＣꎬＭＩＲＡＮＤＡＭꎬｅｔａｌ.Ｓｅｌｅｃｔｉｖｅｇｌｕｔａｔｈｉｏｎｅｄｅｐｌｅｔｉｏｎｏｆｍｉｔｏｃｈｏｎｄｒｉａｂｙｅｔｈａｎｏｌｓｅｎｓｉｔｉｚｅｓｈｅｐａｔｏｃｙｔｅｓｔｏｔｕｍｏｒｎｅｃ￣ｒｏｓｉｓｆａｃｔｏｒ[Ｊ].Ｇａｓｔｒｏｅｎｔｅｒｏｌｏｇｙꎬ１９９８ꎬ１１５(６):１５４１－１５５１.[１７]ＳＵＹＡＶＡＲＡＮＡꎬＲＡＭＡＭＵＲＴＨＹＣꎬＭＡＲＥＥＳＷＡＲＡＮＲꎬｅｔａｌ.ＴＮＦ－αｓｕｐｐｒｅｓｓｉｏｎｂｙｇｌｕｔａｔｈｉｏｎｅｐｒｅｃｏｎｄｉｔｉｏｎｉｎｇａｔｔｅｎｕａｔｅｓｈｅｐａｔｉｃｉｓｃｈｅｍｉａｒｅｐｅｒｆｕｓｉｏｎｉｎｊｕｒｙｉｎｙｏｕｎｇａｎｄａｇｅｄｒａｔｓ[Ｊ].Ｉｎ￣ｆｌａｍｍＲｅｓꎬ２０１５ꎬ６４(１):７１－８１.[１８]ＭＡＲＩＭꎬＣＯＬＥＬＬＡꎬＭＯＲＡＬＥＳＡꎬｅｔａｌ.Ｍｅｃｈａｎｉｓｍｏｆｍｉｔｏｃｈｏｎ￣ｄｒｉａｌｇｌｕｔａｔｈｉｏｎｅ－ｄｅｐｅｎｄｅｎｔｈｅｐａｔｏｃｅｌｌｕｌａｒｓｕｓｃｅｐｔｉｂｉｌｉｔｙｔｏＴＮＦｄｅｓｐｉｔｅＮＦ－ｋａｐｐａＢａｃｔｉｖａｔｉｏｎ[Ｊ].Ｇａｓｔｒｏｅｎｔｅｒｏｌｏｇｙꎬ２００８ꎬ１３４(５):１５０７－１５２０.[１９]ＭＣＣＯＮＮＡＣＨＩＥＬＡꎬＭＯＨＡＲＩꎬＨＵＤＳＯＮＦＮꎬｅｔａｌ.Ｇｌｕｔａｍａｔｅｃｙｓｔｅｉｎｅｌｉｇａｓｅｍｏｄｉｆｉｅｒｓｕｂｕｎｉｔｄｅｆｉｃｉｅｎｃｙａｎｄｇｅｎｄｅｒａｓｄｅｔｅｒｍｉ￣ｎａｎｔｓｏｆａｃｅｔａｍｉｎｏｐｈｅｎ－ｉｎｄｕｃｅｄｈｅｐａｔｏｔｏｘｉｃｉｔｙｉｎｍｉｃｅ[Ｊ].ＴｏｘｉｃｏｌＳｃｉꎬ２００７ꎬ９９(２):６２８－６３６.[２０]ＤＵＫꎬＲＡＭＡＣＨＡＮＤＲＡＮＡꎬＪＡＥＳＣＨＫＥＨ.Ｏｘｉｄａｔｉｖｅｓｔｒｅｓｓｄｕｒｉｎｇａｃｅｔａｍｉｎｏｐｈｅｎｈｅｐａｔｏｔｏｘｉｃｉｔｙ:Ｓｏｕｒｃｅｓꎬｐａｔｈｏｐｈｙｓｉｏｌｏｇｉｃａｌｒｏｌｅａｎｄｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｐｏｔｅｎｔｉａｌ[Ｊ].ＲｅｄｏｘＢｉｏｌꎬ２０１６(１０):１４８－１５６.[２１]ＴＳＡＩＭＳꎬＣＨＩＥＮＣＣꎬＬＩＮＴＨꎬｅｔａｌ.ＧａｌａｎｇｉｎＰｒｅｖｅｎｔｓＡｃｕｔｅＨｅｐａｔｏｒｅｎａｌＴｏｘｉｃｉｔｙｉｎＮｏｖｅｌＰｒｏｐａｃｅｔａｍｏｌ－ＩｎｄｕｃｅｄＡｃｅｔａｍｉｎｏｐｈｅｎ－ＯｖｅｒｄｏｓｅｄＭｉｃｅ[Ｊ].ＪＭｅｄＦｏｏｄꎬ２０１５ꎬ１８(１１):１１８７－１１９７.[２２]ＹＡＮＧＪꎬＷＡＮＧＸＹꎬＸＵＥＪꎬｅｔａｌ.Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅｅｆｆｅｃｔｏｆａｐｉｇｅｎｉｎｏｎｍｏｕｓｅａｃｕｔｅｌｉｖｅｒｉｎｊｕｒｙｉｎｄｕｃｅｄｂｙａｃｅｔａｍｉｎｏｐｈｅｎｉｓａｓｓｏｃｉａｔｅｄｗｉｔｈｉｎｃｒｅｍｅｎｔｏｆｈｅｐａｔｉｃｇｌｕｔａｔｈｉｏｎｅｒｅｄｕｃｔａｓｅａｃｔｉｖｉｔｙ[Ｊ].ＦｏｏｄＦｕｎｃｔꎬ２０１３ꎬ４(６):９３９－９４３.[２３]ＸＵＥＨꎬＸＩＥＷꎬＪＩＡＮＧＺꎬｅｔａｌ.３ꎬ４－Ｄｉｈｙｄｒｏｘｙｐｈｅｎｙｌａｃｅｔｉｃａｃｉｄꎬａｍｉｃｒｏｂｉｏｔａ－ｄｅｒｉｖｅｄｍｅｔａｂｏｌｉｔｅｏｆｑｕｅｒｃｅｔｉｎꎬａｔｔｅｎｕａｔｅｓａｃｅｔａｍｉｎｏｐｈｅｎ(ＡＰＡＰ)－ｉｎｄｕｃｅｄｌｉｖｅｒｉｎｊｕｒｙｔｈｒｏｕｇｈａｃｔｉｖａｔｉｏｎｏｆＮｒｆ－２[Ｊ].Ｘｅｎｏｂｉｏｔｉｃａꎬ２０１６ꎬ４６(１０):９３１－９３９.[２４]ＷＡＮＧＷꎬＬＩＪꎬＷＡＮＧＺꎬｅｔａｌ.Ｏｒａｌｈｅｐａｔｏｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅａｂｉｌｉｔｙｅｖａｌｕａｔｉｏｎｏｆｐｕｒｐｌｅｓｗｅｅｔｐｏｔａｔｏａｎｔｈｏｃｙａｎｉｎｓｏｎａｃｕｔｅａｎｄｃｈｒｏｎｉｃｃｈｅｍｉｃａｌｌｉｖｅｒｉｎｊｕｒｉｅｓ[Ｊ].ＣｅｌｌＢｉｏｃｈｅｍＢｉｏｐｈｙｓꎬ２０１４ꎬ６９(３):５３９－５４８.[２５]ＨＵＡＮＧＺꎬＪＩＮＧＸꎬＳＨＥＮＧＹꎬｅｔａｌ.(－)－Ｅｐｉｃａｔｅｃｈｉｎａｔｔｅｎｕａｔｅｓｈｅｐａｔｉｃｓｉｎｕｓｏｉｄａｌｏｂｓｔｒｕｃｔｉｏｎｓｙｎｄｒｏｍｅｂｙｉｎｈｉｂｉｔｉｎｇｌｉｖｅｒｏｘｉｄａｔｉｖｅａｎｄｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙｉｎｊｕｒｙ[Ｊ].Ｒｅｄｏｘｂｉｏｌｏｇｙꎬ２０１９(２２):１０１１１７.[２６]ＦＥＮＧＲＢꎬＷＡＮＧＹꎬＨＥＣꎬｅｔａｌ.Ｇａｌｌｉｃａｃｉｄꎬａｎａｔｕｒａｌｐｏｌｙｐｈｅｎｏｌꎬｐｒｏｔｅｃｔｓａｇａｉｎｓｔｔｅｒｔ－ｂｕｔｙｌｈｙｄｒｏｐｅｒｏｘｉｄｅ－ｉｎｄｕｃｅｄｈｅｐａｔｏｔｏｘｉｃｉｔｙｂｙａｃｔｉｖａｔｉｎｇＥＲＫ－Ｎｒｆ２－Ｋｅａｐ１－ｍｅｄｉａｔｅｄａｎｔｉｏｘｉｄａｔｉｖｅｒｅｓｐｏｎｓｅ[Ｊ].ＦｏｏｄＣｈｅｍＴｏｘｉｃｏｌꎬ２０１８(１１９):４７９－４８８.[２７]ＷＡＮＧＨꎬＰＥＮＧＲＸ.Ｓｏｄｉｕｍｆｅｒｕｌａｔｅａｌｌｅｖｉａｔｅｄｐａｒａｃｅｔａｍｏｌ－ｉｎ￣ｄｕｃｅｄｌｉｖｅｒｔｏｘｉｃｉｔｙｉｎｍｉｃｅ[Ｊ].ＺｈｏｎｇｇｕｏＹａｏＬｉＸｕｅＢａｏꎬ１９９４ꎬ１５(１):８１－８３.[２８]ＹＵＡＮＪꎬＧＥＫꎬＭＵＪꎬｅｔａｌ.Ｆｅｒｕｌｉｃａｃｉｄａｔｔｅｎｕａｔｅｄａｃｅｔａｍｉｎｏｐｈｅｎ－ｉｎｄｕｃｅｄｈｅｐａｔｏｔｏｘｉｃｉｔｙｔｈｏｕｇｈｄｏｗｎ－ｒｅｇｕｌａｔｉｎｇｔｈｅｃｙｔｏｃｈｒｏｍｅＰ２Ｅ１ａｎｄｉｎｈｉｂｉｔｉｎｇｔｏｌｌ－ｌｉｋｅｒｅｃｅｐｔｏｒ４ｓｉｇｎａｌｉｎｇ－ｍｅｄｉａｔｅｄｉｎｆｌａｍ￣ｍａｔｉｏｎｉｎｍｉｃｅ[Ｊ].ＡｍＪＴｒａｎｓｌＲｅｓꎬ２０１６ꎬ８(１０):４２０５－４２１４. [２９]ＨＵＣꎬＹＥＪꎬＺＨＡＯＬꎬｅｔａｌ.５ꎬ７ꎬ３ᶄꎬ４ᶄ－ｆｌａｖａｎ－ｏｎ－ｏｌ(ｔａｘｉｆｏｌｉｎ)ｐｒｏｔｅｃｔｓａｇａｉｎｓｔａｃｅｔａｍｉｎｏｐｈｅｎ－ｉｎｄｕｃｅｄｌｉｖｅｒｉｎｊｕｒｙｂｙｒｅｇｕｌａｔｉｎｇｔｈｅｇｌｕｔａｔｈｉｏｎｅｐａｔｈｗａｙ[Ｊ].Ｌｉｆｅｓｃｉｅｎｃｅｓꎬ２０１９(２３６):１１６９３９. [３０]ＮＩＮＧＣꎬＧＡＯＸꎬＷＡＮＧＣꎬｅｔａｌ.Ｈｅｐａｔｏｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅｅｆｆｅｃｔｏｆｇｉｎｓｅｎ￣ｏｓｉｄｅＲｇ１ｆｒｏｍＰａｎａｘｇｉｎｓｅｎｇｏｎｃａｒｂｏｎｔｅｔｒａｃｈｌｏｒｉｄｅ－ｉｎｄｕｃｅｄａｃｕｔｅｌｉｖｅｒｉｎｊｕｒｙｂｙａｃｔｉｖａｔｉｎｇＮｒｆ２ｓｉｇｎａｌｉｎｇｐａｔｈｗａｙｉｎｍｉｃｅ[Ｊ].ＥｎｖｉｒｏｎＴｏｘｉｃｏｌꎬ２０１８ꎬ３３(１０):１０５０－１０６０.[３１]ＷＡＮＧＹＱꎬＷＥＩＪＧꎬＴＵＭＪꎬｅｔａｌ.ＦｕｃｏｉｄａｎＡｌｌｅｖｉａｔｅｓＡｃｅｔａｍｉｎ￣ｏｐｈｅｎ－ＩｎｄｕｃｅｄＨｅｐａｔｏｔｏｘｉｃｉｔｙｖｉａＯｘｉｄａｔｉｖｅＳｔｒｅｓｓＩｎｈｉｂｉｔｉｏｎａｎｄＮｒｆ２Ｔｒａｎｓｌｏｃａｔｉｏｎ[Ｊ].ＩｎｔＪＭｏｌＳｃｉꎬ２０１８ꎬ１９(１２):Ｅ４０５０. [３２]ＷＡＮＧＪꎬＬＵＯＷꎬＬＩＢꎬｅｔａｌ.Ｓａｇｉｔｔａｒｉａｓａｇｉｔｔｉｆｏｌｉａｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅｐｒｏｔｅｃｔｓａｇａｉｎｓｔｉｓｏｎｉａｚｉｄ－ａｎｄｒｉｆａｍｐｉｃｉｎ－ｉｎｄｕｃｅｄｈｅｐａｔｉｃｉｎｊｕｒｙｖｉａａｃｔｉｖａｔｉｏｎｏｆｎｕｃｌｅａｒｆａｃｔｏｒＥ２－ｒｅｌａｔｅｄｆａｃｔｏｒ２ｓｉｇｎａｌｉｎｇｉｎｍｉｃｅ[Ｊ].ＪＥｔｈｎｏｐｈａｒｍａｃｏｌꎬ２０１８(２２７):２３７－２４５.[３３]ＧＵＯＨꎬＳＵＮＪꎬＬＩＤꎬｅｔａｌ.Ｓｈｉｋｏｎｉｎａｔｔｅｎｕａｔｅｓａｃｅｔａｍｉｎｏｐｈｅｎ－ｉｎ￣ｄｕｃｅｄａｃｕｔｅｌｉｖｅｒｉｎｊｕｒｙｖｉａｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｏｆｏｘｉｄａｔｉｖｅｓｔｒｅｓｓａｎｄｉｎ￣ｆｌａｍｍａｔｉｏｎ[Ｊ].ＢｉｏｍｅｄＰｈａｒｍａｃｏｔｈｅｒꎬ２０１９(１１２):１０８７０４. [３４]ＣＡＣＨÓＮＡＵꎬＱＵＩＮＴＡＬ－ＮＯＶＥＬＯＣꎬＭＥＤＩＮＡ－ＥＳＣＯＢＥＤＯＧꎬｅｔａｌ.ＨｅｐａｔｏｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅＥｆｆｅｃｔｏｆＬｏｗＤｏｓｅｓｏｆＣａｆｆｅｉｎｅｏｎＣＣｌ４－ＩｎｄｕｃｅｄＬｉｖｅｒＤａｍａｇｅｉｎＲａｔｓ[Ｊ].ＪＤｉｅｔＳｕｐｐｌꎬ２０１７ꎬ１４(２):１５８－１７２.(上接第２０４页)参考文献:[１]㊀章为ꎬ李文波ꎬ王皖ꎬ等.ＨＰＬＣ法测定浓维磷糖浆３种成分的含量[Ｊ].中国药品标准ꎬ２０１８ꎬ１９(１):５８－６３. [２]帅放文ꎬ章家伟ꎬ王向峰ꎬ等.ＨＰＬＣ－ＥＬＳＤ法测定药用辅料蔗糖的含量[Ｊ].中国药品标准ꎬ２０１４ꎬ１５(６):４４６－４４８.[３]高燕红ꎬ许秀敏.高效液相色谱法测定食品中葡萄糖㊁果糖㊁蔗糖㊁乳糖的含量[Ｊ].中国卫生检验杂志ꎬ２００２ꎬ１２(５):５５３.[４]国家卫生和计划生育委员会ꎬ国家食品药品监督管理总局.食品安全国家标准:食品中果糖㊁葡萄糖㊁蔗糖㊁麦芽糖㊁乳糖的测定:ＧＢ５００９.８ ２０１６[Ｓ].中华人民共和国国家标准ꎬ２０１６－１２－２３.[５]刘路ꎬ高旋ꎬ杨永健ꎬ等.ＨＰＬＣ－电雾式检测器的应用[Ｊ].中国医药工业杂志ꎬ２０１２ꎬ４３(３):２２７－２３１.[６]李心怡ꎬ蒋运斌ꎬ马逾英.电喷雾检测器在药物ＨＰＬＣ分析中的优势及应用进展[Ｊ].中国药房ꎬ２０１７ꎬ２８(１５):２１５２－２１５６.[７]游正琴ꎬ杨勇ꎬ许乾丽.ＨＰＬＣ－ＣＡＤ法同时测定乳制品中糖类[Ｊ].中国乳品工业ꎬ２０１５ꎬ４３(６):５５－５７. [８]孙亚飞ꎬ赵恂ꎬ张玫ꎬ等.ＨＰＬＣ－ＣＡＤ法测定乳糖含量及有关物质[Ｊ].药物分析杂志ꎬ２０１８ꎬ３８(５):８９４－９０１. [９]张素红ꎬ王京辉ꎬ郭洪祝ꎬ等.ＨＰＬＣ－ＣＡＤ法测定白茅根中果糖㊁葡萄糖和蔗糖的含量[Ｊ].药物分析杂志ꎬ２０１８ꎬ３８(６):９４２－９４７.[１０]张雪ꎬ李铮ꎬ张英涛ꎬ等.ＨＰＬＣ－ＣＡＤ法同时测定白及中单糖㊁双糖的含量[Ｊ].国际药学研究杂志ꎬ２０１８ꎬ４５(２):１５４－１５７.[１１]孙亚灵ꎬ赵恂ꎬ张玫ꎬ等.蔗糖及其有关物质含量的ＨＰＬＣ－ＣＡＤ分析研究[Ｊ].药物分析杂志ꎬ２０１９ꎬ３９(４):５８８－５９４.。
HPLC-CAD 法检测庆大霉素 C 组分 - 赛默飞世尔科技(中 …
HPLC-CAD法检测庆大霉素C 组分引言氨基糖苷类抗生素的测定由于在色谱柱上保留弱，没有紫外吸收，对于其含量的测定一直是一个难点。
蒸发光检测器可用于该类化合物的测定，但蒸发光线性、响应一致性和稳定性均较差，一直让其使用者感到较难接受。
电喷雾检测器基于其自身技术特点，在动态响应和稳定性上有了很大的提高，近年来深受广大科研工作者欢迎。
本文使用电喷雾检测器来测定庆大霉素注射液中的有效组分，使广大用户对该检测器的应用有个更好的认识。
测定条件Ultimate 3000系列：泵：DGP-3400自动进样器：WPS-3000SL柱温箱：TCC-3000柱温：30℃检测器：Corona Ultra CAD检测器条件：CAD: neb=25℃ Gas pressure=35.0psi ； 进样量：10 μL ；色谱柱：Acclaim C18 5 μm, 4.6×150mm (PN 059149)流动相：100mM TFA/H2O —MeOH (92:8)流速：0.6 mL/min样品前处理对照品溶液制备精密称定一定量的庆大霉素对照品，加流动相溶解并定量稀释成1mg/ml 的对照品溶液，精密吸取上述溶液10µL 注入液相色谱仪进行测定。
供试品溶液制备将庆大霉素注射液(2ml 8万单位)用流动相稀释成相当于含庆大霉素0.8mg/ml 的供试品溶液，摇匀，0.22µm 滤膜滤过，精密吸取上述溶液10µL 注入液相色谱仪进行测定。
结果和讨论庆大霉素对照品测定谱图(1mg/ml ，进样10µL)样品测定谱图(0.8mg/ml 注射液，进样10µL)刘兴国 金燕赛默飞世尔科技（中国）有限公司线性关系不取对数4个组分在(0.1mg/ml 到2mg/ml)20倍的动态范围内线性良好样品测定结果样品 C1a% c2% c2a% c1% (c2+c2a)%1 25.63807 24.40509 23.85764 26.12537 48.262732 25.65109 24.53197 23.86917 26.16714 48.40114该样品C 组分合格，符合C1 25%-50%，C1a 15%-40%，(c2+c2a)% 20%-50%的药典规定。
HPLC－DAD－CAD法同时测定功能性饮料中牛磺酸和咖啡因含量
HPLC－DAD－CAD法同时测定功能性饮料中牛磺酸和咖啡因含量陈超;宋玉梅;梁慧;朱桃玉;陈智勇【摘要】[目的]无需衍生化样品，建立同时快速测定功能性饮料中牛磺酸和咖啡因含量的分析方法。
[方法]采用高效液相色谱－二极管阵列检测器－电雾式检测器（HPLC－DAD－CAD）法，Poroshell 120 Hillic色谱柱（3．0 mm ×150 mm，2．7μm），乙腈和水不同比例梯度洗脱，流速0．5 mL／min，咖啡因的检测波长273 nm，建立标准曲线。
功能性饮料经超声处理，用水稀释后，过滤膜，直接上机测定。
[结果]试验表明，通过1次进样，同时测定了功能性饮料中牛磺酸和咖啡因的含量，且线性关系良好（r＝0．9984和0．9999），平均回收率为86．5％～104．4％，RSD值为0．4％～4．0％，牛磺酸和咖啡因的检出限分别为28．0 ng和3．5 ng。
[结论]该方法简便、快速、灵敏，适用于功能性饮料中牛磺酸和咖啡因的含量测定。
%Objective] To establish the rapid method for simultaneous determination of taurine and caffeine in functional drinks without deri-vatization samples.[ Method] The high -performance liquid chromatography coupled with diode array and charged aerosol detector ( HPLC-DAD-CAD) was conducted on Poroshell 120 Hillic column (3.0 mm ×150 mm, 2.7 μm) with gradient elution.The mobile phase was aceto-nitrile and water, the flow rate was 0.5 mL/min, the detection wavelengthof caffeine was 273 nm.A standard curve was established.Func-tional drinks were diluted with water after ultrasonic treatment.After the membrane filtration, they were tested directly on the machine.[ Re-sult] The taurine and caffeine in functional drinks were simultaneously detectedby a single injection , showing good linear relationship ( r =0.998 4 and0.999 9).The average recovery was 86.5% -104.4%, RSD was from 0.4% to 4.0%.The limits of detection of taurine and caffeine were 28.0 and 3.5 ng, respectively.[ Conclusion] The HPLC-DAD-CAD method is simple, rapid and sensitive, which can be ap-plied to test taurine and caffeine in functional drinks.【期刊名称】《安徽农业科学》【年(卷),期】2016(044)017【总页数】3页(P114-116)【关键词】高效液相色谱-二极管阵列检测器-电雾式检测器联用法;牛磺酸;咖啡因;功能性饮料【作者】陈超;宋玉梅;梁慧;朱桃玉;陈智勇【作者单位】中国广州分析测试中心，广东广州510070;广东省测试分析研究所，广东省分析测试技术公共实验室，广东广州510070;广东省测试分析研究所，广东省分析测试技术公共实验室，广东广州510070;赛默飞世尔科技中国有限公司，广东广州510030;中国广州分析测试中心，广东广州510070【正文语种】中文【中图分类】TS275.4牛磺酸是一种具有广泛生理功能的含硫β-氨基酸，化学名为2-氨基乙基氨基酸，最早由牛的胆汁分离出来。
UV,CAD和MS同时测量药物活性成分和反离子
UV，CAD和MS同时测量药物活性成分和反离子摘要：药物活性成分（API）是药物中的有效成分，用药时起重要作用。
鉴别和测定API是药厂研发和生产过程中的关键步骤，本文利用新型通用检测器电喷雾式检测器（Corona CAD）与紫外、质谱检测器相连，进行了多种复杂API的分析，方法可靠，数据准确，且提高了检测效率，扩展了应用范围，值得在药厂中大力推广。
关键词：API，Corona CAD，UV，MS，ICS-50001前言API：活性医药物成分（Active pharmaceutical ingredient）指的是药物活性成分，也就是我们通常所说的原料药。
目前，同时定量分析和成分鉴别药物活性成分（API）和它的无机反离子比较成熟的方法是使用几种不同的分析技术，但却是一个耗时又费力的过程。
本应用注解描述了以一个离子色谱ICS-5000为平台同时使连用三个检测器正交分析的检测方法从而提高了检测效率增强了数据的可靠性。
电喷雾式检测器（CAD）与紫外/可见检测器和质谱的联用，不仅可以同时分析API和反离子，还可以测定有机物中无机杂质的含量。
图1该仪器为进行分析时的安装示意图。
一个可调流量分配器（1）可准确分配80μL/min 流量到质谱和0.42 mL/min流量到Corona CAD，当运行方法的总流量为0.5 mL/min时。
2材料与方法样品制备下列标准品均溶解在去离子水中。
然后，稀释成50μL加950μL乙腈/水（80:20）的注射浓度，具体如下：盐酸维拉帕米：120μg/mL溴新斯的明：11μg/mL5,7-二羟基睾酮肌酐硫酸盐：200μg/mL方法参数仪器：离子色谱ICS-5000色谱柱：Sequant ZIC. - pHILIC; 4.6 x 150毫米，5μm的柱温：30℃进样体积：10微升流速：0.5毫升/分钟流动相A：100 mM的醋酸铵（pH值4.6），甲醇，异丙醇，乙腈（15:5:20:60，v/v/v/v）流动相B：30 mM醋酸铵（pH值4.6），甲醇，异丙醇，乙腈（50:5:20:25，v/v/v/v）梯度：见表1Corona：100pA范围，无过滤器紫外检测器：254nmLC - MS：接口：ESI采集模式：扫描极性：正运行时间：1.00秒工作电压：1.5kV开始m / z = 100;结束m / z = 500扫描速度：500样本瓶：聚丙烯或认证的硼硅酸盐材质表1梯度参数表3结果与讨论选择3种不同反离子盐原料药，以同样的色谱方法分析。
赛默飞CID检测器的读数方法介绍
赛默飞CID检测器的读数方法介绍赛默飞CID检测器的读数方法介绍赛默飞CID检测器的读出方法是将电荷在检测单元内部移动，检测电压的变化。
电荷注入检测器原理，CID阵列上的每个像素可以单独通过行列电极的电子标定指数来寻址。
不像CCD（电荷耦合式器件）在读数的时候会将像素中收集的电荷转移，电荷不会在CID阵列的点到点转移。
在电荷信息包在独立所选择的像素中的电容之间移动的时候，和所存储的信息电荷成正比的移位电流被读取。
移位电流被放大，转换成为电压，作为部分复合视频信号或者数字信号输送给外部世界。
由于信号电平被测定以后电荷完整无缺的保留在像素中，所以其读数是非破坏性的。
要对新的帧进行几分而清除阵列，每个像素上的行和列电极就会即可切换到接地释放，或者注射电荷到底层。
CID是一种电荷注入器件，一种MOS 结构，当栅极上加上电压时，表面形成少数载流子（电子）的势阱，入射光子在势阱邻近被吸收时，产生的电子被收集在势阱里。
一个单独的CID检测单元包括两个导电性的电极和引线，放置在一个很薄的硅氧化物或氮化物绝缘层上，即横向电极和纵向电极，在横向电极上有一个读数放大器，两个电极之间加以偏压，开始积分时，先在横向电极上加以很小的正电压，而在纵向电极上加以很小的负电压，光照在赛默飞CID检测器表面时，产生的正电荷向纵向电极上聚集，当读数时，将横向电极上的正电压去掉，同时将纵向电极上的电压转为小的正电压，电荷从纵向电极上转移到横向电极上，即可读出在横向电极上聚集的电荷所产生的电压。
又经过一段积分后，将纵向电极上加以负电压，横向电极上加以正电压，此时电荷从横向电极转移到纵向电极，此时又可读出横向电极上的电压变化，即第二次读数；然后再在横向电极上加以负电压，纵向电极上加以正电压，使电荷再转移回到横向电极，并重复读数的过程，当全部积分结束，进行读数时，在两个电极上同时加以正电压，使电荷注入CID基体，此时读出横向电极上电压的变化即为读数的结果。
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6.06e5
System Pressure An1
1.98e5
-20 MIX_44 Sb (19,2.00 ) 100
0.71 %
0.20
3.84
1.75
2.19 2.50 10 ng/1uL inj
System Pressure An1
1.05e5
-20 MIX_43 Sb (19,2.00 )
● 药物化合物
● 药物支架分子
● 碳水化合物
● 脂类
● 类固醇
● 多肽
● 蛋白质
● 聚合物
Corona
Corona Ultra
Corona Ultra UltiMate Edition
QUALITY • SIMPLICITY • ULTRA PERFORMANCE
Corona独特的电喷雾检测技术
对任何一个检测器来说，被分析物能在很宽的范围内准确测定非常重要，但几乎每种检测器都有它的侧重，这可能会导致 同一种分析物在不同的检测器上响应不一样，或流动相的改变对不同的检测器有不一样的影响。
CADẔ⌟䲒থ⠽ⱘડᑨؐRSD10.7%
⌕ࡼ⊼ᇘ1.0µg
ELSDẔ⌟䲒থ⠽ⱘડᑨؐRSD38%
⌕ࡼ⊼ᇘ1.0µg
ढ⊩Ҹ 4-⇼ા 㔖㉳⺅ 啭㚚䝌 ᱂䞠㉇䝂 䜦䝌 㨵(㧘)㊪㛎 㚒Ϟ㝎⬒䝂 ⦃ᓣ㊞㊒ 䕯ৃव 咘ԧ䝂 ᖗᕫᅝ 㨵㧘㊪ ч㊪ ⬆⸿⇼䝌 䰓ᆚ᳆᳓ᵫ 䈋㛅⫬㚑 7-㕳佭䈚㋴ ㊞㊒ 㫫㊪ 催ञ㛅⇼䝌 ᵰ㊪ ∈ᴼ䝌 এ⬆᳓ᵫ
小液滴进 入干燥管
信号传输到色 谱数据软件
气体入口
离子阱把高迁移率 的组分去除
剩余的带电颗粒进入采集器， 电荷被高灵敏度静电计测量
大液滴排 入废液管
干燥的颗粒 进入混合腔
带电气体和干燥的颗 粒撞击使颗粒带电
另一路气流经过 带电Corona针
工作原理： 步骤一：Corona Ultra检测器将分析物转化成溶质颗粒。颗粒的大小随着被分析物的含量而增加。
Pump Right
Time (min)
%B
Pump Left
Time (min)
%B
0
2
0
98
0.1
2
2.4
98
15.1
98
17.4
2
15.6
98
17.9
2
16.6
2
18.9
98
CAD
20.0
2
20.0
98
Left Pump
Dual Gradient
Pump
Autosampler
DAD
Response
100
0.72
% 0.20
0.60
0.98 1.05
3.84
1.75
2.19
2.51
2 ng/1uL inj
4.02
System Pressure An1
2.73e4
-20 MIX_42 Sb (19,2.00 )
100
%
0.25
0.63 0.72 0.97 1.00 1.25
1.75
2.19 2.51
Acquity 2.1x50 BEH C18 1.7卜 Vial 1:11
A Composition An2
1.00e6
A Composition An2
5.14e5
A Composition An2
2.03e5
-20
MIX_43
100
0.72
1.74
%
A Composition
3.83
An2
9.04e4
步骤二：溶质颗粒与带正电荷的氮气颗粒相撞，电荷随之转移到颗粒上 – 溶质颗粒越大，带电越多。
步骤三：溶质颗粒把它们的电荷转移给收集器，通过高灵敏度的静电检测计测出溶质颗粒的带电量，由此产生的信号电流与
溶质的含量成正比。
几款通用型检测器的性能对比
灵敏度
动态范围 一致的响应性 适用性
电喷雾式检测器
★★★
ডẃᑺᮍ⊩ᦤ催њẔ⌟䞡⦄ᗻ
1.8 GẃrᑺadRieSnDt Oাn᳝ly R4S5.D454%5.45%
1.6
IডnvẃerᑺseRGSrDad1i2e.n8t9%RSD 12.89%
1.4
1.2
1
0.8
0.6
0.4
0.2
0 T㤊h⺅eo
P㣃hϭe ⇼䝌 Propraᖗnᕫoloᅝl N㧬a᱂pro⫳xen Dঠic∃lo㢀fe䝌nac P咘roԧg䝂esterone
2.02 2.08
1 ng/1uL inj
3.07
3.84 4.01
System Pressure An1
1.44e4
4.96
-20
Time
0.25 0.50 0.75 1.00 1.25 1.50 1.75 2.00 2.25 2.50 2.75 3.00 3.25 3.50 3.75 4.00 4.25 4.50 4.75 5.00
Corona Ultra
电喷雾检测器
液相色谱检测新定义
液相色谱检测新纪元 ——新一代电喷雾检测器
问题：检测器的局限性
在HPLC和UHPLC中，哪一种检测器效果最好？这个问题很难简单回答，因为没有任何一个检测器能够满足所有的检测需 要。UV检测器虽然应用最为广泛，但无紫外吸收的化合物无法检测，其它的所谓通用检测器的实际性能也往往达不到多种应 用综合后的复杂要求，从而导致检测空白。
Gऩr㒃adẃieᑺnt Only
Iডnvẃerᑺse Gradient
梯度试验中，有机溶剂在洗脱液中的比例 不断变化，使得整个洗脱液的挥发性、粘度等 一系列性质也不断变化，导致在形成气溶胶过 程中的挥发程度不同，从而影响Corona Ultra 检测的结果，导致其与真实值有一定偏差。而 反梯度在色谱柱后加入另一反比例的有机溶 剂，使得进入Corona Ultra的洗脱液有机组成 始终不变，因此保证了检测的真实、准确。
目前，Corona Ultra检测技术凭借比其它技术更高的灵敏度，更宽的动态监测范围以及更一致的检测结果，已被制药企业
广泛接受，它的主要优势如下：
● 灵敏度高
● 重复性好
● 信号响应一致
● 动态监测范围宽
● 应用范围广
● 操作直观简单
应用领域广
Corona电喷雾检测技术是UV和质谱检测器的强有力补充，可实际应用于任何非挥发或半挥发性化合物，包括：
20-Feb-2006 23:48:48 UPLC MIX_46 100
0.68
% 0.19
-20 MIX_45 100
%
0.70
-20 MIX_44 100
0.70 %
0.1 mg/mL MIX 1:100 1.69
2.19 2.45
1.74
2.18
2.49
1.74
2.18
2.49
3.82 3.84 3.83
★
★
P★E★ R F O R★ M A N C★★E ★
QUALITY • SIMPLICITY • ULTRA PERFORMANCE
我们的优势 ——Corona Ultra & ELSD
非线性响应
Corona Ultra和ELSD在全量程范围内都是非线性响应，但Ultra的重现性更好且在小浓度范围内响应基本呈线性。
To Active Co lumn
R ight Pump
反梯度即在色谱柱后进入检测器前加入另一与分析 溶剂时时组成相同但比例相反的溶剂，使进入检测器的 溶剂浓度保持不变，从而使检测条件更加稳定，提高检 测效果。
ডẃᑺᮍ⊩ᬍ䖯њᅮ䞣Ẕ⌟
1.8 1.6 1.4 1.2
1 0.8 0.6 0.4 0.2
0 0.00
梯度下重现性依然出众 —反梯度方法
ডẃᑺᮍ⊩ᅲ՟
Column: Dionex Acclaim 300 C18, 300 Å, 4.6 x 150 mm, 3 µm Mobile Phase A: 100 mM Ammonium Acetate, pH 4.6 Mobile Phase B: Acetonitrile Pump Right Flow Rate: 0.8 mL/min Pump Left Flow Rate: 0.8 mL/min Gradient: Time observed for column void was 2.4 minutes. Detector: Corona ultra CAD Filter Setting: Medium
0 0
50 100 150 200 250 300 0 Amount (ng)
50 100 150 200 250 300 Amount (ng)
Ѩסᄤ䝌
ॳܓ㤊䝌
㓓ॳ䝌
4⇶㘮ড়⇻࣪䪱
ᇣ⌧ᑺ㣗ೈⱘݙડᑨCADᴀਜ㒓ᗻ㗠ELSDҡЎ䴲㒓ᗻ
响应因子
进样量相同的一组难挥发化合物，Corona Ultra的响应值更为接近。
Ẕ⌟㒓
䩴 行
ձ ᳓
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ձ᳓㝺䝌䩴
(/6'Ẕ⌟㒓 QJ
ᇍৠϔ࣪ড়⠽ⱘẔߎ䰤&$'↨(/6'ԢϔϾ᭄䞣㑻
䜮䝯ล᭭, 250 ng, ⫼ 䍙催ᬜ⎆Ⳍ㡆䈅䖲 ELSD. 䳒࣪ᅸ⏽ᑺ䆒ᅮ 12eC, ᑆ➹ㅵ䆒ᅮ 80 eC, ∂⇨⇨य़䆒ᅮ 60 psi.
Ѩסᄤ䝌᳔ԢẔߎ䰤 ֵా↨ 3:1: Corona Ultra 4 ng Corona CAD 16 ng ELSD 31 ng