样品签收记录表

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样品承认规范(含表格)

样品承认规范(含表格)

样品承认规范(IATF16949-2016/ISO9001-2015)1、目的和适用范围通过实施样品承认程序,确保元器件样品的质量,并作为采购订货及进料检验的依据。

适用于本公司所有样品承认。

2、相关文件无3、术语和定义专用物料:开发部设计之电子元器件、线材、塑胶外壳、PCB板、五金件等。

营销部设计之标贴、说明书、彩盒等。

4、职责4.1采购部:提供样品及相关资料.4.2开发部:不论物料类别,物料的首次承认(包括物料的改进、替换和替代)由开发中心负责。

4.3质量部:不论物料类别。

对开发中心首次承认之后,需要更换原来供应商的承认由质量部负责。

4.3设计者:对标贴、说明书、彩盒、PCB、线材、塑胶外壳、五金件等定制。

5、内容5.1引入新的元器件、更换供应商和生产厂家(包括更换品牌)、材质变更时必须对该物料进行承认。

5.2样品承认联络单的发出采购部发出<样品承认联络单>,准确注明待承认物料的名称,规格型号、数量、供应商名称、使用机型、希望完成时间及申请原因等等,此单由采购部经理批准后连同样品、供应商提供的样品承认书、相关资料,提交开发部,并在<样品承认一览表>上予以注明。

开发部自行获取的样品,经确认合格后,应填写<样品承认联络单>5.3样品承认5.3.1开发中心/质量部样品承认工程师,在接到《样品承认联络单》时,当场确定内容填写是否详细准确,是否有采购部门负责人审核,提供样品数量是否足够,如有任何一项内容不符合即可拒绝承认。

完全符合时,当场确定接收时间和完成时间,并且记录在《样品承认联络单》右上角上。

5.3.2新物料首次承认:由开发部按照设计部门的技术标准及相关设计资料,对其测量、测试、试验和承认,在《样品承认联络单》上作相应的记录,并将《样品承认联络单》连同样品转交设计人或者项目负责人员审核,最终提交技术总监批准。

A类物料样品确认需要小批量(100PCS以上)试用合格后才算样品承认合格。

化验室各类原始记录表格

化验室各类原始记录表格

检测任务通知单样品领取、返还登记表注:一律用签字笔或钢笔黑体字填写。

试剂使用台帐说明:一律用签字笔或钢笔黑体字填写。

称量瓶.坩埚恒重原始记录表10标准溶液标定原始记录:精品水分含量测定原始记录(烘箱法)检验人:复合人:日期:日期检验人:复核人:日期:日期滴定法测定原始记录表2 1检验人:复核人:日期:日期比色法测定原始记录甲亚胺一H酸分光光度法检验报告检验单号:TXZY/JB-31-**-*** 检验序号:QC/JB-0001精品检验报告更正通知书我部于_________ 年 _____ 月_____ 日发给您处编号为____________________ 受检单位为_____________________ 的检验报告,由于_______________________________________________原因作废。

现将更正后的检验报告发给您处,其编号为_______________________________ 。

请在此通知书上签收,并将此通知书连同原报告退还我中心。

附件:XXXXXXXX部检验报告(编号)精品过期样品清理审批单表3 6经核对汇总,下列样品按“检测样品的保管处理制度” 规定,已超过保存期,申请清理。

样品编号:注:1、样品一般每月按保存期清理一次,易腐烂变质样品应及时清理,防止污染环境。

2、样品保管人员接此单后,应即刻清理,在“样品处理登记表上”登记签名,并妥善保管本单。

批准人:汇总人:日期:年月日标准溶液配制(稀释)原始记录配制人:审核人:日期:日期精品检验人:复核人:日期:日期紫外分光光度分析原始记录精品样品化验登记-可编辑-精品- 可编辑-。

现场采样记录表(灭菌器械)

现场采样记录表(灭菌器械)
现场采样记录(院感灭菌器械)
任务编号:
***
样品类别:
灭菌器械
检测状态和特性:
生物指示剂
受检单位:
***有限公司
采样日期:
序号样品Biblioteka 号采样地点检品名称
样品数量
检测项目
检测依据
监测位置
灭菌温度
(℃)
灭菌内压
(Mpa)
灭菌时间
(min)
备注
1
-0001
/
压力蒸汽灭菌锅
1支
生物监测
WS 310.3-2016医院消毒供应中心第3部分:清洗消毒及灭菌效果监测标准附录A
上层
134
0.210
6
/
2
-0002
/
压力蒸汽灭菌锅
1支
生物监测
WS 310.3-2016医院消毒供应中心第3部分:清洗消毒及灭菌效果监测标准附录A
中层
134
0.210
6
/
3
-0003
/
压力蒸汽灭菌锅
1支
生物监测
WS 310.3-2016医院消毒供应中心第3部分:清洗消毒及灭菌效果监测标准附录A
排气口
采样人:
复核人:
受检单位陪同人:
134
0.210
6
/
4
-0004
/
阳性对照
1支
生物监测
WS 310.3-2016医院消毒供应中心第3部分:清洗消毒及灭菌效果监测标准附录A
阳性对照
/
/
/
/
采样试剂批号
嗜热芽孢杆菌脂肪条批号:22N02
是否评定:是
评定依据:WS 310.3-2016医院消毒供应中心第3部分:清洗消毒及灭菌效果监测标准附录A

物品收到记录单

物品收到记录单
物品收到记录单
Goods received note
物Байду номын сангаас收到记录单
GOODS RECEIVED NOTE
编号Number:
日期Date:
发货单位Received from:
订单编号Order number:
日期Date
物品通知单编号Advice number:
日期Date:
参考数字
Reference
签名Signature:
整理和整顿活动检查表
序号
检查内容
检查标准
检查方法
检查结果
纠正跟踪
1
物品分类

存弃规则
●未建立物品分类及存弃
规则(1分)
●物品分类及存弃规则不太完善(2分)
●物品分类及存弃规则基本完善(3分)
●物品分类及存弃规则较完善(4分)
●物品分类及存弃规则完善(5分)
●审阅文件
●核对现场
2
整理
●尚未对身边物品进行整理(1分)
●已整理、但不太彻底(2分)
●整理基本彻底(3分)
●整理较彻底(4分)
●整理彻底(5分)
●查看现场
●询问
3
整顿
●物品尚未分类放置和标识(1分)
●部分物品尚未分类放置和标识(2分)
●物品已基本分类放置并标识,但取用不便(3分)
●物品已分类放置和标识,取用较方便(4分)
●物品已分类放置和标识,取用方便(5分)
●查看现场
●观察取用方法和时间
物品
Item
数量
Quantity
调拨情况
Allocation
收货人Received by:
签名Signature:

材料封样表格完整

材料封样表格完整

材料封样表格(可以直接使用,可编辑实用优秀文档,欢迎下载)表4合同材料设备样品封样明细单合同名称:送样单位(加盖公章):送样日期:送样人:入库接收人:封样确认会签栏表5表6材料样板封样管理台帐(月)表7工程材料/构配件/设备进场申报验收单(甲控乙供大宗未封样材料设备适用)填写说明:1、各单位应在接到本单后48小时内完成审核。

2、对于甲控材料由建设单位现场工程师参与验收。

3、供货单位在申报结算资料时需附上本单原件及相对应的货品价格清单备查。

4、若同批货物中有部分不合格且需降级使用,应在备注栏注明数量。

表8甲供设备材料验收单记录编号:填写说明:1、各单位应在接到本单后48小时内完成审核。

2、高压柜、低压柜、变压器、发电机、水泵、口径大于80的阀门必须由甲方现场工程师参与验收。

3、供货单位在申报结算资料时需附上本单原件及相对应的货品价格清单备查。

4、若同批货物中有部分不合格且需降级使用,应在备注栏注明数量。

五、材料封样的范围1. 材料封样的范围包括:指定品牌或型号的材料;对外观或质地有严格要求的材料;同类产品多、易混淆的材料。

2. 材料封样清单如下(至少包含如下材料,各工程部可根据需要增加):土建类:钢筋、入户门(含五金件)、塑钢窗和铝合金窗(含型材、五金件、密封胶等)、阳台楼梯庭院栏杆、栏杆扶手、外墙石材、外墙涂料、外墙砖、内墙砖、地砖、屋面砖、屋面瓦、屋面保温材料、防水卷材、涂膜防水材料、外墙保温材料(含聚苯板、玻纤网、聚合物砂浆)等;水暖类:给排水管材、地暖管材、集分水器、管件阀门、卫生洁具、各种保温材料等;电气类:电线电缆、照明灯具、开关面板、断路器等。

材料的封样量化标准(见附件6)3. 精装修材料的封样范围各工程部单独确定。

4. 对于不便于封存的样品,在订货前必须到供货厂家查看提供的样品,同时对样品拍照留存,并适当保留样品的部件。

5. 由项目工程经理负责在开工前组织制定详细的封样计划,结合计划指导工程所有进场材料进行封样管理。

工商行政管理局流通环节食品抽样检验工作单~

工商行政管理局流通环节食品抽样检验工作单~

X X X 工商行政管理局流通环节食品抽样检验工作单年 季度 食品抽样检验样品名称 标称商标 等级型号规格 执行标准 生产日期或批号样品编号销售单价 进货量 库存量 检验用 样品数量备份用 样品数量备份用 样品封存地被抽检人营业执照号食品流通许可证号通讯地址邮编 法定代表人 电话 传真 联系人移动电话E-mail被抽检人所在区域 ( )城区 ( )城乡结合部 ( )乡镇 抽样场所类型( )商场( )超市( )批发企业( )批发市场 ( )集贸市场( )食品店 ( ) 其他标称生产企业或供货单位名称通讯地址 邮编 联系人电话传真抽样检验通知书编号( ) 工商食抽字第 号被抽检人(公章):负责人签字: 市场主办单位(公章):负责人签字:年 月 日抽样日期: 年 月 日抽样人签字:抽样单位(公章): 备份样品接收记录:签收人:年 月 日 注:1、本工作单由被抽检人协助检验机构抽样工作人员如实填写;2、被抽检人在食品交易市场内的,被抽检人和市场主办单位均须在工作单上签字、盖章;3、本工作单一式五联,第一联留检验机构,第二联留被抽检人,第三联交被抽检人所在地工商行政管理局,第四联交组织实施抽样检验的工商行政管理机关,第五联寄样品标称生产企业;4、进货量以同一食品规格型号或生产批号计。

库存量为进货量减去销售量;5、需要做选择的项目,在选中项目的“( )”中打“√”;第一联留检验机构6、备份样品由被抽检人保管的,被抽检人须填写备份样品接收记录;备份样品由检验机构带回的,抽样工作人员应当在备份样品接收记录中注明“带回”字样。

X X X 工商行政管理局流通环节食品抽样检验工作单年 季度 食品抽样检验样品名称 标称商标 等级型号规格 执行标准 生产日期或批号样品编号销售单价 进货量 库存量 检验用 样品数量备份用 样品数量备份用 样品封存地被抽检人营业执照号食品流通许可证号通讯地址邮编 法定代表人 电话 传真 联系人移动电话E-mail被抽检人所在区域 ( )城区 ( )城乡结合部 ( )乡镇 抽样场所类型( )商场( )超市( )批发企业( )批发市场 ( )集贸市场 ( )食品店 ( )其他标称生产企业或供货单位名称通讯地址 邮编 联系人电话传真抽样检验通知书编号( ) 工商食抽字第 号被抽检人(公章):负责人签字:市场主办单位(公章):负责人签字:年 月 日抽样日期: 年 月 日抽样人签字:抽样单位(公章): 备份样品接收记录:签收人:年 月 日 注:1、本工作单由被抽检人协助检验机构抽样工作人员如实填写;2、被抽检人在食品交易市场内的,被抽检人和市场主办单位均须在工作单上签字、盖章;3、本工作单一式五联,第一联留检验机构,第二联留被抽检人,第三联交被抽检人所在地工商行政管理局,第四联交组织实施抽样检验的工商行政管理机关,第五联寄样品标称生产企业;4、进货量以同一食品规格型号或生产批号计。

PCB板检验记录表格模板

PCB板检验记录表格模板

□合格□不合格
□背文白字□背文黑字□前文白字□前文黑字□胶带试无剥落
□合格□不合格
□0.8±0.1mm□1.0±0.1mm□1.2±0.1mm□1.6±0.13mm□其它 阻焊覆盖均匀,不可有毛边或内凹现象. 绿油涂抹均匀,无脱落 规则,孔径,孔位正确,不可有堵孔现象
□合格□不合格 □合格□不合格 □合格□不合格 □合格□不合格
□合格□不合格
防焊符合要求与 LAYOUT 图面一致
□合格□不合格
实例 长(mm) 宽(mm) 1 2 3 4 5
结果判定 □合格□不合格
板厚(mm)
实例 6 7 8 9 10
长(mm) 宽(mm)板厚( Nhomakorabeam)单重(G)
核准
审阅
经办
冲孔类型□电钻/CNC,□模具冲孔/PUNCH,孔径测试用标准冲针测量 □合格□不合格
冲孔不可偏位.短路.断路
□合格□不合格
与 BOM 要求一致□22F□CEM-1□CEM-2□CEM-3□XPC□FR-1□FR-4 □合格□不合格
□1.0mm 板厚切(0.5+0.005)mm,□1.2mm 板厚切(0.8+0.15)mm,□玻纤系列切除 2/3
覆铜箔厚度:□1OZ:35um,□2OZ:70um
□合格□不合格
面铜:□单面,□双面,□多层
□合格□不合格
不可有氧化、翘铜、起泡现象
□合格□不合格
不可有短路断路现象
□合格□不合格
_____*______mm,8mm 以下±0.1mm,(8-25)mm±0.15mm,(25-80)mm ±0.2mm,(80-250)mm±0.3mm,250mm 以上±0.5mm
板厚切(0.6+0.005)mm,□1.6mm

食品快速检测方法记录表

食品快速检测方法记录表

食品快速检测方法记录表食品快速检测抽样单(参考)1、本抽样单由被抽检单位(或个人)协助抽样人员如实填写。

2、本抽样一式二联,第一联留食品快速检测室,第二联留被抽检单位(或个人)。

附件4.2:食品快速检测结果记录表(参考):4-3食品快速检测结果通知单(存根)(参考)市场(商场)()抽检号被检测人:我快速检测室于年月日对样品中有关项目进行了随机抽样快速检测,根据国家标准()判定,所测样品中项目不符合规定。

责令你单位接此通知后,立即停止销售,等候食品安全监督管理部门处理。

根据《食品安全法》规定,如你单位对此快速检测结果有异议,请于年月日时分前,提出复检申请。

食品快速检测室检验员:被检测人:年月日时分食品快速检测结果通知单(参考)市场(商场)()抽检号被检测人:我快速检测室于年月日对样品中有关项目进行了随机抽样快速检测,根据国家标准()判定,所测样品中项目不符合规定。

责令你单位接此通知后,立即停止销售,等候食品安全监督管理部门处理。

根据《食品安全法》规定,如你单位对此快速检测结果有异议,请于年月日时分前,提出复检申请。

食品快速检测室检验员:被检测人:年月日时分附件4-4:食品快速检测复检受理通知书(参考)你单位对《食品快速检测结果通知单》(市场(商场)()抽检号)中快速检测结果提出复检申请,经审核符合受理要求。

请收到本通知后,联系复检机构,与复检机构工作人员一起,到食品快速检测室,进行复检样品确认。

复检事项:1、单位代表需持盖有复检申请单位公章的介绍信,个人需持有效身份证原件进行自检样品确认。

2、复检机构由复检申请人自行选择,应为国有公布的食品复检机构名单中具有复检产品及项目检测资质的检测机构,复检机构出具的复检结论为最终检验结论。

3、复检样品应由受检单位(个人)、食品快速检测室、复检机构三方确认。

复检时间由受检单位(个人)、食品快速检测室、复检机构协商决定。

抽检单位:年月日时分复检确认回执本单位已收到复检申请受理通知书,确认相关复检事项。

样品交接与签收工作计划

样品交接与签收工作计划

样品交接与签收工作计划一、引言样品交接与签收工作计划是为了确保在各类项目中,样品的顺利传递与签收,以确保数据的准确性和项目的成功实施而制定的。

本计划将详细阐述样品交接与签收的流程、责任分配、时间表和监督措施,以确保项目中的样品管理工作得以顺利执行。

二、背景在科研项目、质量控制以及各种实验和检测工作中,样品交接与签收是一个至关重要的环节。

样品的准确性和完整性对于项目结果的可信度具有关键性影响。

因此,需要建立一套完善的样品交接与签收工作计划,以确保样品的传递和签收过程高效、无误。

三、样品交接与签收流程1. 样品标识与包装- 发送方负责对样品进行清晰的标识,包括样品名称、编号、数量等信息。

- 样品应以适当的方式进行包装,以防止损坏或污染。

2. 交接时间与地点- 发送方和接收方应提前协商交接的时间和地点,确保双方都能按计划参与。

3. 双方验证- 在交接过程中,双方应进行样品清点和验证,确保样品的完整性和数量与记录一致。

4. 签收记录- 接收方应在交接完成后立即填写签收记录,包括签收日期、签收人员、样品信息等。

5. 样品保管- 接收方需妥善保管样品,确保其在存储期间不受到污染、损坏或丢失。

四、责任分配为确保样品交接与签收工作的顺利进行,需要明确相关人员的责任分配:- 发送方:负责样品的标识、包装和交接。

- 接收方:负责验证样品、填写签收记录和样品的安全保管。

- 监督人员:负责监督整个交接与签收过程,确保按照计划执行。

五、时间表下面是一个样品交接与签收工作计划的示例时间表:- 第一周:确定项目中的样品交接与签收流程,明确责任人员。

- 第二周:编制样品标识与包装的标准操作程序(SOP)。

- 第三周:培训相关人员,确保他们了解样品交接与签收的要求。

- 第四周:开始执行样品交接与签收工作,监督人员进行监督。

- 第五周至项目结束:持续执行样品交接与签收工作,定期进行复核和改进。

六、监督措施为确保样品交接与签收工作的质量和有效性,需要采取以下监督措施:- 定期检查签收记录,确保记录的完整性和准确性。

实验室样品管理的要求及步骤

实验室样品管理的要求及步骤

实验室样品管理的要求及步骤样品管理不到位,检测烦恼免不了!为了避免样品混淆、发生质量争议,检测机构必须做好样品管理工作。

而对检测人员来说,样品的代表性、有效性及完整性也将直接影响到检测结果的准确度。

所以,本期我们梳理总结了样品管理的重点和流程,希望对大家有所帮助!L样品管理目的2.样品管理员要求3.样品管理步骤及要求样品管理是贯穿于检验检测机构整个管理体系的重要内容。

加强样品管理对提高检验检测机构的建设和管理水平具有重要的意义。

合理科学的样品管理,既能保证后续实验的正常开展,又能做到样品信息可追溯、可跟踪,能对样品的接收、制备、保管和处理等各个环节实施有效的质量控制,保证样品的代表性、有效性和完整性。

检测机构需要有样品管理人员。

部分领域如化学领域需要对样品管理员进行授权,其他无硬性要求的领域也可对样品管理员进行授权。

L负责样品的入库、制备、发放、储存、整理和过期清理等工作;2.应当熟悉检验检测机构的承检能力、样品的特性和制备规程,严格按标准和规程制样、管理样品,并做好相关记录;3.熟练使用制样设备,负责相关设备的维护、保养、送检;4.负责样品室温度、湿度、通风等环境条件的控制,按样品性质合理选择存放方式,尽力保持样品性质不变;5.监督领取、还样人员认真、客观填写样品领用和返还记录;6.保持样品库及相关设备清洁、整齐,保持样品摆放有序;7.做好防火、防盗及样品安全、保密工作;8.负责过期样品清理的申报及审批后的过期样品清理工作。

L样品的采集采样应遵循如下原则:(1)代表性采样时应特别注意克服和消除各种因素的影响,使样品最大限度地接近总体情况,保证样品对总体有充分的代表性。

(2)可获性某些情况下,样品可能不具备代表性,而是由其可获性所决定。

(3)公正性采样必须保证公正,由具有资格的人员(接受过采样培训且考核合格的人员)进行。

必要时在现场与受检单位陪同人员一起签封,并做好现场采样记录。

填写样品采集记录表,双方签字确认。

抽样控制程序

抽样控制程序

1 目的为了规范本中心检验样品的抽取、受理、传递、存放、处理等工作,制定本程序。

2 适用范围本程序适用于本中心各类检验样品的抽取和处置管理工作。

3 职责3.1抽样工作由业务室负责组织管理,检测室协助具体实施。

3.2业务室负责抽样方案的制定、检验样品的抽取等。

3.3委托法定技术监督机构或其它具有公正地位的部门代为抽样,必须经技术负责人批准。

3.4样品管理室负责样品受理及管理。

3.5检测室负责检验过程中的检验样品的管理。

4 工作程序4.1 抽样4.1.1总则抽样是检验工作的基础,为了保证检验工作的公正、准确、可靠,必须严格按照标准和抽样方案的规定,科学、合理地实施抽样。

4.1.2工作要求4.1.2.1下列情况之一者,由本中心派员进行抽样。

a.按照计划开展的国家、省监督抽查、专项监督抽查、定期监督、生产许可证检查等指令性检验任务;b.公、检、法部门委托的仲裁检验和司法鉴定;c.委托方有要求且具备抽样条件时;d.法律、法规和规章或强制性标准要求进行抽样时。

4.1.3抽样方法a.产品标准或规范中对产品的抽样有明确规定的,应严格按照其规定实施抽样;b.必要时应事先制定可行的抽样方案,业务室确认,报技术负责人批准后执行;c.抽样过程中如实际情况与标准的要求有偏离时,原则上应终止抽样,特殊情况下,应及时向业务室主任报告,提出偏离申请经批准后实施抽样。

抽样时,抽样人员应详细记录抽样的有关情况。

4.1.4抽样方案a.按照产品标准、质量监督抽查实施细则或委托方的要求等,必要时在实施产品抽样前制定抽样方案。

b.抽样方案由业务室制定。

具体内容包括:抽样地点、抽样方法依据、抽样数量、样品基数的要求、样品封存方法、样品状态的记录、抽样注意事项等。

c.抽样方案由业务室主任审核,技术负责人批准。

d.对国家抽查、省监督抽查、专项检查等指令性检验任务,需要制定抽样方案时,应在上报计划的同时,将抽样方案一并上报,由计划的下达部门批准后执行。

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