高二化学下学期甲烷
人教版2020年必修二化学配套练习之最简单的有机化合物——甲烷(解析版)
人教版2020年必修二化学配套练习之最简单的有机化合物——甲烷(解析版) 1.(2019·云南省麻栗坡民族中学高二期末)2008年10月24日发射的绕月探测工程“嫦娥一号”卫星获得了大量科学探测数据,科学家对数据进行了分析,发现月球形成时可能存在稀薄的原始大气层,主要由氖、氢、氦、氩等气体组成,不含甲烷等碳氢化合物。
下列关于碳氢化合物的叙述正确的是()A.碳氢化合物的通式为C n H2n+2B.燃烧产生为二氧化碳和水的化合物一定是碳氢化合物C.碳原子间以单键相连的烃是烷烃D.碳氢化合物分子的相对分子质量一定是偶数【答案】D【解析】【详解】A、只有烷烃的分子组成通式符合C n H2n+2,烯烃分子组成通式为C n H2n,炔烃分子组成通式为C n H2n-2,故A错误;B、燃烧产物为CO2和H2O的化合物不仅有碳氢化合物,还有烃的含氧衍生物,例如:糖类、酯等物质,故B错误;C、碳原子间以单键相连的烃不一定是烷烃,可能是环烷烃等,如立方烷、环丁烷等,故C错误;D、碳原子的相对原子质量(12)为偶数,烃分子中的氢原子数也一定为偶数,所以碳氢化合物分子的相对分子质量一定是偶数,故D正确;故选D。
【点睛】本题的易错点为C,要注意立方烷、环烷烃等不属于烷烃,难点是D的判断,可以借助于烷烃、烯烃、炔烃和苯及其同系物的通式分析归纳。
2.(2019·湖南省长沙县第九中学高一期末)已知正四面体型分子E和单质分子G反应,生成四面体型分子L和分子M(组成E分子的元素的原子序数均小于10,组成G分子的元素为第三周期的元素),反应过程如下图所示,则下列叙述中判断不正确...的是( )A.常温常压下,E、L均为气态有机物B.E是一种含有10个电子的分子C.上述反应的类型是取代反应D.物质M的形成过程可用电子式表示为:【解析】【详解】A. 常温常压下,甲烷、一氯甲烷是气体,故A正确;B. E是甲烷分子,甲烷是一种含有10个电子的分子,故B正确;C. 甲烷中的氢原子被氯原子取代生成一氯甲烷,属于取代反应,故C正确;D. HCl属于共价化合物,不含有阴阳离子,故D错误;故选:D。
高二化学甲烷
有机物一定含碳元素,但含碳元素不一定是有机物。
有机物与无机物的主要区别 有机物 种类
溶解性
几千万种
无机物
几十万种
多数不溶于水,易溶于有机 部分溶于水,而不溶于 溶剂 有机溶剂
耐热性
可燃性
多数不耐热,熔点较低
多数可燃,少数不燃(如 CCl4)
多数耐热,难熔化,熔 点较高 多数不可燃
电离性
化学性质
写化学方程 多数为非电解质,不电离 多数是电解质,可电离 式时用箭号
根据有机物的组成和结构特点; 烃 有机物 烃的衍生物
高分子化合物(包括人工合成) 在化学中,把只有碳、氢两种元素组 成的有机物叫做烃。甲烷是最简单的烃。
一、甲烷的分子组成和结构
1、分子式: CH4 2、甲烷分子的电子式和结构式
3、甲烷分子的立体结构
比 例 模 型
球 棍 模 型
3、甲烷分子的立体结构:
经过科学实 验证明甲烷分子 的结构是正四面 体结构,碳原子 位于正四面体的 中心,4个氢原子 分别位于正四面 体的4个顶点上
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ、甲烷的性质:
1.物理性质:
无色、无味的气体,密度比空气小 =0.717g/L(S.T.P);极难溶水。 (密度求算公式:M=22.4 )
2、甲烷在自然界中的存在:
甲烷是池沼底部产生的沼气和煤矿的坑道 所产生的坑气气体的主要成分。这些气体中 的甲烷都是在隔绝空气的条件下,由植物残 体经过某些微生物发酵的作用而生成的。此 外,在有些地方的地下深处蕴藏着大量叫做 天然气的可燃性气体,它的主要成分也是甲 烷(按体积计,天然气里一般约含有甲烷 80%~97%)。 沼气对于解决我国农村的能源问题,改 善农村环境卫生,提高肥料质量等方面都有 重要意义。
高二化学《甲烷的性质及制备》
H H-C-H + Cl-Cl
H
H 光 H-C-Cl + H-Cl
H
(一氯甲烷,-23.7℃,气态)
H H-C-Cl
H
+ Cl-Cl 光
H H-C-Cl + H-Cl
Cl
(二氯甲烷,39.8℃,液态)
H
Cl
H-C-Cl + Cl-Cl 光 H-C-Cl + H-Cl
Cl
Cl
(三氯甲烷,61.2℃,液态,又叫氯仿,曾用作麻醉剂,常用作溶剂)
1、在光照条件下,将等物质的量的CH4和Cl2充 分反应后,得到的产物的物质的量最多的是( D)
A、CH3Cl B、CH2Cl2 C、CCl4 D、HCl
Cl2 H2O
H Cl HClO
极易溶于水:NH3(1:700);HCl(1:500) 易溶于水:SO2(1:40) 可溶于水:H2S(1:2.6);Cl2(1:2);CO2(1:1) SO2排饱和亚硫酸氢钠 H2S排饱和硫氢化钠 Cl2排饱和食盐水 CO2排饱和碳酸氢钠
实验现象: ⑴量筒内Cl2的黄绿色变淡, ⑵量筒内壁出现油状液滴, ⑶量筒内水面上升。
甲烷
一、甲烷在自然界的存在
甲烷是天然气、沼气、可燃冰 和煤矿坑道气(瓦斯气)的主要 成分
二、甲烷的物理性质
1、无色、无味的气体。 2、密度比空气小,在标准状况下,是0.717g/L。 3、极难溶于水。
甲烷的收集方法?
三、甲烷的化学性质
1. 氧化反应
实验:把甲烷经导管通出点燃, 观察火焰颜色,然后用一个冷而干 燥的烧杯罩在火焰上方,取下烧杯 正放,向烧杯内滴入澄清的石灰 水。
维勒(德国)的实验(1828 )
高中化学优秀教案甲烷
高中化学优秀教案甲烷
一、教学目标:
1. 知识与技能:掌握甲烷的性质、制备方法和应用;了解甲烷的结构式及分子式;
2. 过程与方法:培养学生实验探究的能力;
3. 情感态度和价值观:培养学生对科学实验的兴趣和对实验中安全操作的重视。
二、教学重点:
1. 甲烷的性质和制备方法;
2. 实验室中安全操作。
三、教学难点:
1. 甲烷的制备方法的操作技巧;
2. 实验室中的实验安全。
四、教学内容:
1. 甲烷的性质:无色无臭、易燃、燃烧产生水和二氧化碳;
2. 甲烷的制备方法:碱金属与卤代烃反应、还原性杂环化合物与碱金属反应;
3. 实验室制备甲烷的方法。
五、教学过程:
1. 导入:通过提问导入,引出甲烷的性质和制备方法。
2. 学习:展示甲烷的结构式、分子式,并讲解甲烷的性质和制备方法。
3. 实验操作:实验室进行制备甲烷并观察其性质。
4. 总结:让学生总结甲烷的性质和制备方法,并将实验结果进行分析。
六、教学资料:
1. 实验室设备:烧瓶、燃烧瓶、管道、管夹等;
2. 实验试剂:碱金属、卤代烃等。
七、实验安全注意事项:
1. 实验中保持安静并注意操作规范;
2. 燃烧时保持距离,注意安全;
3. 确保实验室通风良好。
八、教学反思:
本节课以甲烷为例,通过实验的方式让学生更好地了解甲烷的性质和制备方法,并培养了学生的实验探究能力。
在实验过程中,要注意实验安全,保障学生的安全是首要任务。
通过本节课的教学,学生能更加深入地掌握甲烷这一化学知识点,提高学生的学习兴趣和实验操作技能。
高二化学第一节 甲烷
.. .. 高二化学第一节甲烷【教学目标】1、理解有机物的概念和有机物的特点2、掌握烃的概念、甲烷的组成和分子结构3、掌握甲烷的物理性质和化学性质4、掌握取代反应的概念【知识讲解】一、有机物1、有机物的概念:含碳元素的化合物称有机化合物,简称有机物。
而一氧化碳、二氧化碳、碳酸、碳酸盐等少数含碳物质,虽然含有碳元素,但它们的组成和性质跟无机物相近,一般把它们作为无机物。
2、有机物的特点:(1)组成元素的特点:除碳元素外,通常还含有H、O、N、P、S,及卤素等非金属元素。
(2)结构特点:①碳原子间能以共价键形成碳链,这是有机物结构的基础。
②有机物分子间通过范德力结合成分子晶体。
(3)数量特点:有机物种类繁多,达上千万种。
原因是:①碳原子有4个价电子,能与其它原子形成4个共价键。
②碳链的长度可以不同,同时碳原子间的结合方式不同,可以以单键、双键、参键结合,也可以有长链或环状结合。
③普遍存在同分异构现象。
(4)性质特点:①溶解性:大多数有机物难溶于水,易溶于有机溶剂(如汽油、酒精、苯等)。
②可燃性:绝大多数有机物易燃烧。
③耐热性:多数有机物熔点沸点较低,受热易分解。
④导电性:多为非电解质,不易导电。
⑤化学反应:化学反应繁杂,一般反应速率较慢,多数需要催化剂,常伴有副反应发生。
二、甲烷的分子结构和物理性质:1、甲烷的物理性质:通常情况下,无色无气味的气体,密度比空气小,难溶于水。
甲烷存在于沼气、坑气、天然气。
2、甲烷的分子结构: H H分子式:CH4,电子式:H:C:H 结构式H-C-HH H正四面体结构键角109028'3、确定有机物分子式和结构式的基本方法(1)各元素的质量 (2)各元素的质量比 ⇒最简式 通式计算(3)各元素的质量分数 讨论(4)燃烧产物的物质的量或质量分子式 性质 结构式(1)M=22.4d(2)M=DMr(D 为相对密度, M ⇒ 相对分子 根据化学方程式r 为气体相对分子质量) 质量 计算、讨论(3)M=M 1a%+ M 2a 2%+……例1:在标准状况下,5.6L 某气态烃的质量为4g ,又知该烃中碳与氢的质量比为3:1。
高二化学烷烃试题答案及解析
高二化学烷烃试题答案及解析1.常温常压下,下列化合物以气态形式存在的是A.乙烷B.乙醇C.乙酸D.苯酚【答案】A【解析】A.乙烷在常温下是气体,正确;B.乙醇在常温下是液体,错误; C.乙酸在常温下是液体,错误;D.苯酚在常温下是固体,错误。
【考点】考查物质的存在状态的知识。
2.在光照条件下,将等物质的量的甲烷和氯气充分反应,所得产物中物质的量最多的是A.CH3Cl B.CH2Cl2C.CHCl3D.HCl【答案】D【解析】在光照条件下,将等物质的量的甲烷和氯气充分反应,会发生取代反应,由于取代反应是逐步进行的,每一步在产生氯代烃的同时,都会产生HCl,所以在所得产物中物质的量最多的是HCl。
【考点】考查甲烷的取代反应的特点的知识。
3. 1mol乙烯与氯气完全加成后再与氯气取代,整个过程最多需氯气为A.1mol B.4mol C.5mol D.6mol【答案】C【解析】C2H4+Cl2→CH2ClCH2Cl,所以1mol乙烯与氯气发生加成反应需要氯气1mol;CH2ClCH2Cl+4Cl2CCl3CCl3+4HCl,所以1molCH2ClCH2Cl与氯气发生取代反应,最多需要4mol氯气,这两部分之和为1mol+4mol=5mol,答案选C。
【考点】考查加成反应与取代反应的有关计算4.天然气的主要成分CH4是一种会产生温室效应的气体,等物质的量的CH4和CO2产生的温室效应前者大。
下列叙述:①天然气与煤、石油相比是较洁净的能源;②等质量的CH4和CO2产生的温室效应也是前者大;③燃烧天然气也是酸雨的成因之一;④甲烷可用于制造合成氨的原料气;⑤用甲烷可生成CCl4;⑥甲烷易完全燃烧,故燃烧甲烷时不必保持空气流畅。
其中正确的是()。
A.①②③B.③④⑤C.①②④⑤D.①②③④⑤【答案】C【解析】天然气燃烧主要产生CO2和H2O,对环境污染小,与煤、柴油相比是比较清洁的能源;等质量的CH4和CO2相比,前者的物质的量大,由题给信息知产生的温室效应前者大;燃烧天然气对形成酸雨没有影响;甲烷和氯气在光照条件下可以发生取代反应;甲烷在氧气中燃烧,混入空气可能会发生爆炸。
高二化学-烃
1.甲烷的定义及其化学性质是什么?实验室是怎样制取甲烷的?(1)甲烷分子是正四面体空间构型,分子式为CH4。
是最简单的有机化合物。
甲烷是没有颜色、没有气味的气体,沸点-161.4℃,比空气轻,它是极难溶于水的可燃性气体。
甲烷和空气成适当比例的混合物,遇火花会发生爆炸。
甲烷在自然界分布很广,是天然气、沼气、坑气及煤气的主要成分之一。
它可用作燃料及制造氢、一氧化碳、炭黑、乙炔、氢氰酸及甲醛等物质的原料。
化学性质相当稳定,跟强酸、强碱或强氧化剂(如KMnO4)等一般不起反应。
在适当条件下会发生氧化、取代及加热分解等反应。
(2)甲烷的实验室制法[原理]无水醋酸钠和NaOH混合共热时发生脱羧反应,即-COOH被H原子取代生成甲烷。
甲烷难溶于水且密度比空气小,可用排水法收集,也可用瓶口向下的排空气集气法收集。
[用品]无水醋酸钠、碱石灰、试管、酒精灯、水槽、铁架台。
[操作]a.把无水醋酸钠放在瓷蒸发皿里用酒精灯加热,同时用玻璃棒不断搅拌,除去其中的水分后,研细,装入干燥的试剂瓶中密封待用。
b.把碱石灰研细,也在蒸发皿中加热除去水分,放入试剂瓶中密封待用。
c.把无水醋酸钠与碱石灰按3∶2的质量比混合均匀,迅速放入试管中,装上带导管的胶塞,固定在铁架台上。
d.用酒精灯加热并用排水法收集。
若用排空气集气法收集时,只能根据产气速率和集气瓶容积的大小,凭经验估计是否集满。
[备注]a.醋酸钠的脱羧反应须在无水条件下才能顺利进行,故在临使用前对无水醋酸钠和碱石灰均应经过煅烧、烘干处理。
b.制取甲烷时,碱石灰中的生石灰并不参加反应,生石灰除起吸湿作用外,还可减少固体NaOH在高温时对玻璃的腐蚀作用。
c.加热时应由试管口向后逐渐移动。
如先加热试管底部,产生的甲烷气可能会把前面的细粉末冲散,引起导管口堵塞。
d.加热温度不可过高,以免发生副反应,而使产生的甲烷中混入丙酮等气体。
e.在导管口点燃甲烷前,应先检验纯度。
2.从哪些方面学习烷烃?(1)常见烷烃烷烃即饱和烃,是只有碳碳单键和碳氢键的链烃,是最简单的一类有机化合物。
高二化学化学 甲烷
化学 甲烷 名师点拨【本章学习目标】烃是一类重要的有机化合物,是一切有机物的母体。
本章主要介绍几类重要烃的代表物的分子结构、重要性质、制备方法和重要用途,同类烃的分子结构和性质的关系,还有同系物、同分异构体等重要的基本概念、烷烃的命名方法等。
为今后进一步学习烃的衍生物的知识奠定基础,同时也初步了解学习有机物的一些方法。
本章所涉及的主要有机物大约有十余种,其中甲烷、乙烯、乙炔、苯等,不仅是重要的化工产品,也是重要的化工原料,它们在工农业生产、日常生活、能源、医药等方面占有重要重要地位。
本章引言部分指出,有机物是含碳元素的化合物,在人类社会里起着重要的作用。
有机物的种类繁多(目前已超过两千万种,而无机物只有十几万种),其主要原因有两个:一是在有机物中,每个碳原子都形成四个共价键,碳碳原子间有单键、双键、三键、独特的键及碳链、碳环等多种结合方式;二是含有相同原子种类和数目的分子又可能具有不同的结构。
烃是仅含有碳氢两种元素的有机物,可用Y X H C 表示。
【本章重点内容】1.甲烷的分子结构和化学性质,取代反应的原理。
2.烷烃的性质,同分异构体的写法,烷烃的命名。
3.乙烯的分子组成和结构,乙烯的实验室制法,乙烯的化学性质和加成反应、加聚反应,烯烃、不饱和烃的概念和性质。
4.乙炔的结构和主要性质。
5.苯的主要化学性质以及与分子结构的关系。
苯的同系物的主要化学性质。
6.石油分馏和裂化的基本原理,煤的干馏原理和综合利用。
【本章难点内容】1.烷烃的命名,同分异构体。
2.苯的结构和主要化学性质。
【本章研究性课题】1.在农村推广使用沼气池的好处。
2.用数学方法研究同分异构体的数目。
3.城镇居民生活用煤和液化气情况的调查。
4.调查附近加油站汽油、柴油的品种、性能和价格。
【学习目标要求】1.掌握甲烷的组成和结构式,了解甲烷分子的正四面体结构。
2.掌握甲烷的化学性质(甲烷的取代反应、热分解反应和氧化反应一一燃烧)。
3.初步理解取代反应的概念内涵,理解甲烷与卤素间取代反应的相似性。
高中化学甲烷教案
高中化学甲烷教案课题:甲烷教学内容:甲烷的性质和应用学科:化学年级:高中时长:1课时教学目标:1. 了解甲烷的结构和性质;2. 掌握甲烷的制取方法和应用;3. 能够分析甲烷的环境和生活意义。
教学重点和难点:重点:甲烷的结构和性质,制取方法和应用。
难点:甲烷的环境和生活意义。
教学准备:实验室设备:气体收集瓶、试管、气体洗瓶等。
实验药品:氢氧化钠、二氧化碳、碳酸氢钠等。
课件、教案、实验操作说明、知识点总结等。
教学过程:一、导入(5分钟)1. 介绍本节课的学习内容和目标;2. 回顾学生已经学过的相关知识,引出甲烷这一主题。
二、理论学习(20分钟)1. 环顾本课的内容,介绍甲烷的结构和性质;2. 讲解甲烷的制取方法和应用,包括天然气中的甲烷、工业中的甲烷制取等;3. 分析甲烷在生活中的应用和环境影响。
三、实验操作(30分钟)1. 实验操作:以制取甲烷的实验为例,让学生亲自动手操作实验过程,观察实验现象;2. 学生操作过程中,教师引导学生注意实验安全,讲解实验原理和实验步骤;3. 学生进行实验操作后,根据实验结果进行分析和讨论。
四、课堂讨论与总结(5分钟)1. 学生通过实验操作,对甲烷的制取方法和性质有了更深入的了解;2. 教师带领学生讨论甲烷的环境和生活意义,引导学生总结本节课的重点内容。
五、作业布置(5分钟)1. 布置相关作业,巩固学生对本节课内容的掌握;2. 鼓励学生主动查阅资料,进一步了解甲烷在生活中的应用和环境影响。
教学反思:通过本节课的教学活动,学生对甲烷的结构和性质、制取方法和应用有了更深入的了解。
实验操作使学生亲身体验了甲烷的制取过程,提高了学生的实践能力和动手能力。
在讨论和总结环节,学生展示了对甲烷在生活中的应用和环境影响的思考能力。
在今后的教学中,应继续引导学生深入探讨甲烷在环境保护和可持续发展中的作用,提高学生的综合素质和创新意识。
高二化学最简单的有机化合物-甲烷2
内科的一位住院患者突然发热,需要到一楼做CT检查。病人需要帮助,郑德夫在门诊大厅听到了这个消息。他没有迟疑,用最快的速度冲上五楼,推着患者到一楼做CT,然后又把患者安全地送了回 去。
“卡点工作我们可以去,保证完成任务。”寡言的小二挺身而出。 bet9会员登录入口 职能科室的人员承担了这项任务,按序排班,一天去一组,一组四人。别人是看着排班去站岗,而他却是在完成院内工作,利用业余时间去的。
他的妻子开始担心了。“老郑,你也是四十几岁的人了,咱干一样工作就行了。那病挺可怕的,万一感染了咋办啊!”
“你懂啥?我是一个兵,这时候应该上……” 经过两个多月的努力,疫情得到了强有力的控制。卡点工作结束,隔离点陆续解散,转运小分队的工作也慢了下来,医院逐步恢复了接诊工作。疫情没有得到完全的清除,门诊预诊分诊的工作压力 加大,站在导诊分诊人员内侧。只有他,主动穿上了隔离衣,与导诊人员并肩“战斗”。他成了导诊人员最佳的协作者,器械库物资最佳运送员。因为消 杀桶的重量,是女同志没办法完成的,他主动承担了门诊大厅的消杀工作。
2014年高二下学期理科化学课堂训练(7)—— 甲烷
2014年高二下学期理科化学课堂训练(7)——甲烷班别_______________姓名_______________学号_______________【学习目标】1、能够用不同的方式表示甲烷的结构2、能够说出甲烷的物理性质与化学性质3、能够写出甲烷发生取代反应的化学反应方程式4、能够判断取代反应并说出其特征【练习一】1.下列气体中不含甲烷的是()A.天然气B.水煤气C.油田气D.沼气2.下列关于甲烷的说法不正确的是( )A.甲烷分子具有正四面体结构B.甲烷分子中的四个C—H键是完全等价的C.甲烷分子是平面正方形结构D.甲烷分子的结构式如右图3.下列各图均能表示甲烷的分子结构,哪一种更能反映其真实存在状况( )4.下列关于甲烷的叙述中正确的是()A.甲烷分子的空间构型是正四面体,所以CH2Cl2有两种不同构型B.甲烷可以与氯气发生取代反应,因此甲烷可以使氯水褪色C.甲烷能够燃烧,在一定条件下会发生爆炸,因此,是矿井安全的重要威胁之一D.甲烷能使KMnO4溶液褪色5.下列叙述错误的是()A.通常情况下,甲烷跟强酸、强碱、强氧化剂不起反应B.甲烷化学性质比较稳定,不能被任何氧化剂氧化C.甲烷跟氯气反应无论生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3还是CCl4,都属于取代反应D.甲烷的四种取代物都难溶于水【练习二】6.取一支硬质大试管,通过排饱和食盐水的方法先后收集半试管甲烷和半试管氯气(如下图),下列说法正确的是A .此反应属于加成反应B .此反应无光照也可发生C .试管内壁出现油状液滴D .此反应得到的产物是纯净物7.下列关于甲烷与氯气发生取代反应所得生成物的说法正确的是 ( )A 、都是有机物B 、都不溶于水C 、有一种气态物质,其余都是液体D 、有一种是无机物其余都是有机物8.在光照条件下,将等物质的量甲烷和氯气混合后,得到的产物最多的是( )A .CH 3ClB .CH 2Cl 2C .CCl 4D .HCl9.(双选)下列不属于取代反应的是A .CH 4+Cl 2CH 3Cl +HCl B .CH 3Cl +Cl 2CH 2Cl 2+HCl C .CH 4+2O 2CO 2+2H 2O D .CH 2=CH 2+H 2∆−−−→催化剂CH 3CH 3 10.1molCH 4与一定量的氯气在光照条件下发生取代反应,若产生的四种取代物的物质的量相等,则反应生成HCl 的物质的量为A .1.25molB .2molC .2.5molD .4mol11.乙烷在光照条件下与氯气发生取代反应,理论上得到的氯代物最多有几种( )A .5种B .6种C .8种D .9种【练习三】12.如图,某气体X 可能由H 2、CO 、CH 4中的一种或几种组成。
最简单的有机化合物——甲烷 人教版高二化学
H Cl
Cl H C
H Cl
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三.甲烷的物理性质和俗名 收集方法:
1.无色、无味的气体
向下排空气法
2 . 密 度 : 0.717g/L ( S.T.P ) , 小 于 空 气 的 密 度 ( 密 度 求 算 公 式 : ρ =
M/Vm) 3.极难溶于水
收集方法: 排水法
有机化合物 (Organic Compound)
2020/9/17
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本章知识结构
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2第一节Βιβλιοθήκη 最简单的有机化合物 ——甲 烷(Methane)
2020/9/17
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一.甲烷在自然界的存在 沼气 油田气 煤矿坑道气
天然气
2020/9/17
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二.甲烷(CH4)的分子结构 甲烷的电子式和结构式。
反应。
的反应。
反应物类别 一种化合物与一种单质或者化合物 一种单质与一种化合物 生成物类别 中不一可定与有化单合质物。发生取代,生成物反应物、生成物中一定有单质。
反应能否进行,受催化剂、温 在水溶液中进行的置换反
反应条件 度、光照等外界条件影响较大,逐应遵循金属或非金属活动性顺
H HCH
H
H HCH
H
这种用短线 来表示一对共用 电子的图式叫结 构式。
上述结构式是否说明甲烷分子的真实构型是以碳原子为中心,四个氢原
子为顶点的平面正方形?
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二.甲烷(CH4)的分子结构 运用价层电子对互斥理论分析: 中心原子C: σ键电子对=4, 孤电子对=1/2(4-4×1)=0。 即中心原子的阶层电子对数=4+0=4, 因此CH4的空间结构是正四面体形, 因此C的杂化类型是sp33。
2.2.2 杂化轨道理论 课件 高二下学期化学人教版(2019)选择性必修2
小不同,如甲醛中:
,键角:α>β。
课堂巩固
正误判断
1. 发生轨道杂化的原子一定是中心原子。
√
2. 2s轨道和3p轨道能发生杂化形成sp2轨道。
×
3.凡AB3型物质,其中心原子A均采用sp3杂化轨道成键。
×
4. NH3的空间结构为三角锥形,氮原子的杂化方式为sp3。
√
课堂巩固
下列中心原子的杂化轨道类型和分子的空间结构不正确的是 ( B ) A. CCl4中C原子为sp3杂化,为正四面体形 B. H2S分子中S原子为sp2杂化,为直线形 C. CS2中C原子为sp杂化,为直线形 D. BF3中B原子为sp2杂化,为平面三角形
杂化轨道数 2 3 4 3 4
杂化轨道类型 sp sp2 sp3 sp2 sp3
课堂学习
杂化轨道类型与分子空间结构的关系
经过相关理论的学习之后,我们如何判断分子或离 子的空间结构呢?
判断分子(或离子)的空间结构时,首先要能够正确 计算价层电子对数,根据VSEPR模型判断理论的空 间结构,然后要判断σ键电子对数和孤电子对数, 判断实际的空间结构。
课堂学习
杂化轨道理论
为了解决这一矛盾,1931年由鲍林等人在价键理论的基础上提 出杂化轨道理论,它实质上仍属于现代价键理论,但是它在成 键能力、分子的空间构型等方面丰富和发展了现代价键理论。
杂化轨道理论的内容:在外界条件影响下,原子内部能量相近 的原子轨道重新组合形成新的原子轨道的过程叫做原子轨道的 杂化。 杂化轨道:重新组合后形成的一组新的能量相同的原子轨道, 叫做杂化原子轨道,简称杂化轨道。
第二章 分子结构与性质
第二节 分子的空间结构
课时2 杂化轨道理论
课堂导入
高二化学第五章第一节甲烷课件人教.ppt
仅含碳和氢两种元 素的有机化合物称为 碳氢化合物,又称为
烃。
根据有机物的组成和结构特点; 烃
有机物 烃的衍生物
高分子化合物(包括人工合成)
甲烷是最简单的烃
学习内容
烷烃
烃 链烃 烯烃
炔烃 环烷烃 环烃 芳香烃
学习内容
分子结构
烷
甲 烷
化学性质:取代反应
=0.717g/L(S.T.P)
极难溶于水
(密度求算公式: =M/22.4 )
俗名:沼气、坑气,是天然气的主 要成分(80-97%)
•甲烷的化学性质
1.甲烷能够在氧气 中燃烧
(1)反应原理:CH4+2O2 点燃 CO2+2H2O
(2)反应现象:产生淡蓝色火焰,火焰上方罩 一 个干而冷的烧杯,烧杯壁上有水珠生成.
甲烷
通常情况下比较稳定,一般不与强酸、强 碱及强氧化剂反应
甲烷通入酸性高锰酸钾溶液高锰酸钾不 褪色
2、甲烷的取代反应
2.甲烷与氯气的反应
(1)反应装置(如图)
(2)反应条件:光照
(3)实验现象:
量筒内液面上升 气体颜色变浅
量筒内壁有油状液体生成 少量晶体析出
有机物分子里的某些原子或原子团被其 他原子或原子团所代替的反应叫做取代反应
应,得到的产物中物质的量最多的是(D )
• CH3Cl
• CH2Cl2
• CCl4
• HCl
3.某气态烃在标准状况下的密度为 0.717g/L,其中氢元素的质量分 数为25%,求该烃的分子式。
❖ M=22.4L/mol× 0.717g/L=16g/mol ❖ H元素的原子个数=16 ×25%÷1=4 ❖ C元素的原子个数=(16-4)÷12=1 ❖ 所以,该烃的分子式: CH4
高二化学烷烃的化学性质
CCl4+HCl 产物为混合物
CH2Cl2+Cl2
CHCl3+Cl2
光照
[问题7]甲烷有何化学性质?其他烷烃有何结 构特征?请预测其他烷烃的化学性质?
1.烷烃与卤素单质的反应
2.烷烃与氧气的反应
[问题8]
(1)请写出丙烷与氧气反应的有关化学方程式, 并用烷烃的通式表示其燃烧的化学方程式?
(2)预测丙烷和 分别与氯气在光照下发生取代反应时,生成一 氯代物的种类有几种? (3)预测乙烷二氯取代产物有几种,分别有何 物质?乙烷四氯取代产物有几种?有何规律?
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重炙の背影,鼻子一酸,却没有落泪,而是转头安慰起月倾城"倾城姐,哥,不是不心疼你呀,他是想拼命修炼提高实力,好应付面前の危机!" "俺知道,俺知道,你呀们不用多说,一切俺都懂の!"月倾城拉住两人の手,同时制止了夜轻舞の安慰话语,轻咬贝唇,默默不语起来. …… "不咋大的寒子, 刚才噬大人帮你呀出手了,在神城……" 一闪进逍遥阁,鹿老便传音了过来,刚才夜若水在身边他没有传音,现在当然把神城发生の事情全部告诉了白重炙. 白重炙一听见,暗暗心惊,惊愕于噬大人出手の快速,震撼与噬大人の实力和手段,遗憾于如此盛大の场面没有亲眼看到. "老大,不咋大的 姑怎么没有帮你呀把那些恶魔全杀了?还开出了什么鸟条件?不行,俺再去求求她!"不咋大的白听到这这消息有些急了,在暗黑城堡原本它以为噬大人已经答应白重炙出手了,所以它就没有现身,并且她和这个冷冰冰の不咋大的姑也没有什么好交流の,不怎么愿面对她. "不用了,噬大人在暗黑 城堡也说过了,她说帮忙却没有说全部杀了,能这样已经很不错了,估计她也有她の难处吧!" 白重炙摇了摇头传音道,噬大人在暗黑城堡也明说了,她本不愿招惹残帝の,现在为了他一些人情,已经破例出手了,自己还能怎么样? "那算了吧,实在不得已,俺拼了命也要去求她出手!老大…接下 来你呀准备怎么办?"不咋大的白哀叹一声,传音意思虽然很明确,但是它也没底,毕竟和噬大人这几次接触来看,她是那种很古板,很固执の人,就算不咋大的白去求她,结果也很有可能是不咋大的白直接被软禁! "怎么办?" 白重炙眼中异芒闪烁,脸上露出一丝残酷の笑意,淡淡说道:"现在俺 什么都不管,尽快把战气修炼上来,帝王境三重合体之后,俺至少能在圣级金角神族面前自保.然后…在努力感悟空间波动玄奥,一旦俺感悟成功,突破圣人境,嘿嘿!这一千个金角神族都不够不咋大的爷俺杀の哪!" …… 【作者题外话】:晚上还有更新,顶不住了,先撤了…… 当前 第叁陆陆 章 开战! 文章阅读 白重炙没有再和不咋大的白鹿老闲聊,而是直接闭关修炼了.看书 原本白重炙想隐藏实力,以免突然暴涨の实力引起大陆一片震动,从而引起屠神卫の怀疑,同时也防备着夜剑. 现在大陆都大乱了,很有可能命都不保了,还隐藏个屁の实力啊,赶紧提升修为保住不咋大的命 才是王道. 他身体内有两股股非常纯洁の庞大の能量,一丝神皮带来の,一丝夜轻语の玉灵之体残留の.这些能量,原本被他一直压制,没有炼化.现在却是顾不得那么多了,准备直接闭关,将身体内の能量完全炼化,化成身体内の战气. 摒除杂念,心神完成沉寂进去,白重炙开始修炼战气. …… 三天之后,破仙府の金角神族首先到达了神城上方,紧接着前往妖族和蛮族の金角蛮族也到来了,五天之后前往隐岛の那队神族也全部到达了. 噬大人给金麒开出了几个条件,金麒反而完全放下心来.噬大人既然开口了,那么只要他不违背这几个条件,那么噬大人肯定不会再管这事.他很清楚, 大人物们都有各自の尊严,说出の话是绝对不会更改の. 既然噬大人不管,那么这事就好办了,他用神识详细将大陆仔细の探查了一遍,确定没有第二个噬大人存在,完全放心了.这代表…征服炽火大陆,拿到神剑,天阶完成他父亲给他の任务,仅仅只是时候问题了. 时候?神族们最不差の就是时 候了,几年?数十年?对于他们来说和一天两天没有什么区别.当年金角神族彻底征服金角府,那可是花费了数十万年.所以他非常不急,非常享受の准备将这个游戏玩得更加精彩,更加刺激一些. 近千圣级金角神族,阵型有序,整装待发,集体神情严肃,战意高涨,就等自己一声命下,将前方の那座 神城,直接踏平. "光头瞎子,最后问你呀一次,是战?是降?"金麒一些瞬移,出现在队伍前方,一甩头发,冷冷の看着蓝色光罩内の那个光头,大手一挥,傲然说道. "金角魔族,你呀迟早会为你呀们今日所犯の罪行付出代价,俺双瞳幽冥族子弟…屠!拒绝投降,双瞳幽冥族,宁死不降!" 屠面色森 冷,一双双瞳眸子闪耀着红光,手紧紧握拳,高呼起来.他也是神界の古老一族の子弟,也有自己の骄傲.再说了,噬大人不是说了吗?只要自己不动手,金角神族不可以对本土の神族对手.所以他有些肆无忌惮了,并且他也想看看金麒怎么凭借这一千圣级破了他の神阵. "既然如此,那就战吧!孩 儿们,给俺踏平那座山!"金麒眼中闪过一丝玩味神色,狂笑一声手用力一挥,剑指神城. "杀…" 近千圣级巅峰金角神族,集体大喝一声,犹如一群发狂の野牛般,气势冲天,集体朝神城冲去.每名金角神族身体上同时黑色火焰吞吐个不停,遮天盖地着,场面极其震撼人心. 神城の无数居民,此刻 发现天空突然一暗,整个神城上方の天空上,蓝色护罩上方全部布满了一些顶个被黑色火焰笼罩の恶魔. 这些恶魔头顶上の黑角全部集体变长,变粗,角上黑光闪耀,犹如一头头发狂の黑牛般,不停の在蓝色光罩上撞击.同时身体上の黑色火焰也覆盖在蓝色光罩上,消耗着光罩上の能量,顷刻间 光罩陡然间一暗,似乎马上就要被破掉… "神主,这,这怎么办?" 神城四卫面色苦涩,集体一张哭丧の脸,宛如死了亲爹般.光罩被破了,神主可以不动手,但是她们这些圣级强者却没有这个待遇.虽然她们四人,有合击技能能无惧任何一些圣级巅峰.但是,对方可是近千圣级巅峰啊,这一破,还不 得把她们给分尸了啊? "慌什么?没用の东西!哼!" 神主冷冷望了屠神卫一眼,左手一抖,无数枚黑色の石头飞了出来,直接飞往神城四卫,这才淡淡说道:"将这些神石,全部放入七星绝杀阵の阵脚处,俺倒是要看看,是他们の元力多,还是俺の神石多?" 神城四卫连忙大喜,在空中接过神石,四 处飞去,一阵忙碌之后,蓝色光罩陡然散发出一阵耀眼の光芒,光罩上の蓝色幽光再次强盛起来. "公子,那光头居然要和俺们打消耗战了?"金麒旁边の十多名神级强者,一看连忙把这情况汇报过来. "哈哈,这光头有点不咋大的财啊?真不知道他一些领主哪来这么多神石?这七星绝杀阵可是一样 の神将都建造不起啊?得…传令下去,安营扎寨,一半孩儿休息,一半不停给俺攻击,这个蠢货居然和俺拼消耗?哈哈…" 金麒长笑一声,却是直接朝地面飞去,身边の神级金角神族连忙跟了下去,无数人从手中の空间戒指中拿出无数东西,同时召回一半圣级金角神族,开始安营扎寨.片刻之后无数 の营帐平地而起,一场持久の消耗战开始了… 只是,一方消耗の是有限の神石,而另外一方消耗の是天地中无处不在取之不尽の天地元气! …… 神城搞の很热闹,破仙府也很热闹.由于暂时没有危险,所以破仙府の所有神级圣级强者都集中在龙城,召开了一场破仙府最高规格の会议,商议即 将到来の灭族大战. "俺建议,全府强者共同集合在一处,共同应付异族の入侵!"三名破仙の老大剑皇,实力最高,坐在了首位,第一些发言了. "俺同意,集中在一起,破仙府差不多有上百圣人强者,也是一股不可不咋大的视の力量,而这次异族攻占了神城之后,肯定有消耗,破仙府估计能勉强抵 御住,其他事情再从长计议吧!"夜若水点了点头,两条白眉抖了抖,沉吟一阵,觉得这样是最好の办法. "俺觉得,俺们可否派个使者?去和金角神族和谈一下可好?他们不是要神剑吗?俺们将俺们の神将全部交出去,这样他们就不会乱扁人了吧?"雪家老祖眉梢微锁,提议道. "哼,要不派你呀去和 他们商议一下如何?" 月惜水冷哼一声有些不满道:"神城那个光头,好话说尽,姿态放得那么低,结果如何?这些异族根本就是蛮狠不讲理,俺の意见,开战!把他们打疼了,到时候再和谈,什么都好说了!" "风家同意开战!俺们五大世家祖先风君,花帝,雪帅,月后,夜皇.在第一次灭世大战中, 面对神主无上威压下可屈服过?要俺去和谈,去投
高二化学第二册第五章甲烷知识点
高二化学第二册第五章甲烷知识点甲烷在自然界的分布很广,甲烷是最简单的有机物,是天然气,沼气,坑气等的主要成分,俗称瓦斯。
以下是整理的第五章甲烷知识点,请大家认真学习。
甲烷是最简单的有机物,也是含碳量最小(含氢量最大)的烃,是沼气,天然气,坑道气和油田气的主要成分.甲烷物理性质甲烷是无色、无味、可燃和微毒的气体.甲烷对空气的重量比是0.54,比空气约轻一半.甲烷溶解很小, 在20℃、0.1千帕时,100单位体积的水,只能溶解3个单位体积的甲烷.同时甲烷燃烧产生明亮的蓝色火焰,然而有可能会偏绿,因为燃甲烷要用玻璃导管,玻璃在制的时候含有钠元素,所以呈现黄色的焰色,甲烷烧起来是蓝色,所以混合看来是绿色. 熔点:-182.5℃ 沸点:-161.5℃ 蒸汽压53.32kPa/-168.8℃ 饱和蒸气压(kPa):53.32(-168.8℃)相对密度(水=1)0.42(-164℃) 相对蒸气密度(空气=1):0.55 燃烧热:890.31KJ/mol 总发热量:55900kJ/kg(40020kJ/m3) 净热值:50200kJ/kg(35900kJ/m3) 临界温度(℃):-82.6 临界压力(MPa):4.59 爆炸上限%(V/V):15 爆炸下限%(V/V):5.3 闪点(℃):-188 引燃温度(℃):538 分子直径0.414nm 编辑本段甲烷化学性质化学品中文名称:甲烷别名:天然气,沼气,甲基氢化物英文名称:methane 技术说明书编码:51 马来文:metana CASNo.:74-82-8 分子式:CH4 分子量:16.04 国标编号:21007 分类:有机物 CH 键能:413kJ/mol HCH 键角:10928分子结构:正四面体形非极性分子,一个C以sp3杂化位于正四面体中心,4个H位于正四面体的4个顶点上晶体类型:分子晶体 (1)化学性质比较稳定把制得的甲烷气体通入盛有高锰酸钾溶液(加几滴稀硫酸)的试管里,没有变化.再把甲烷气体通入溴水,溴水不褪色.(2)取代反应把一个大试管分成五等分(或用一支有刻度的量气管),用排饱和食盐水法先收集1/5体积的甲烷,再收集4/5体积的氯气,把它固定在铁架台的铁夹上,并让管口浸没的食盐水里.然后让装置受漫射光照射.在阳光好的日子,约半小时后可以看到试管内氯气的黄绿色逐渐变淡,管壁上出现油状物,这是甲烷和氯气反应的所生成的一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳和少量的乙烷的混和物.试管中液面上升,这是反应中生成的氯化氢溶于水的缘故.食盐水中白色晶体析出.因为氯气极易溶于水,溶于水后增加了水中氯离子的浓度,是氯化钠晶体析出.用大拇指按住试管管口,提出液面,管口向上,向试管中滴入紫色石蕊试液或锌粒,可验证它是稀盐酸.如果在阴暗的天气需1~2小时才能观察到反应的结果.(3)氧化反应点燃纯净的甲烷,在火焰的上方罩一个干燥的烧杯,很快就可以看到有水蒸气在烧杯壁上凝结.倒转烧杯,加入少量澄清石灰水,振荡,石灰水变浑浊.说明甲烷燃烧生成水和二氧化碳.把甲烷气体收集在高玻氧化反应璃筒内,直立在桌上,移去玻璃片,迅速把放有燃烧着的蜡烛的燃烧匙伸入筒内,烛火立即熄灭,但瓶口有甲烷在燃烧,发出淡蓝色的火焰.这说明甲烷可以在空气里安静地燃烧,但不助燃.用大试管以排水法先从氧气贮气瓶里输入氧气 2/3 体积,然后再通入1/3 体积的甲烷.用橡皮塞塞好,取出水面.将试管颠倒数次,使气体充分混和.用布把试管外面包好,使试管口稍微下倾,拔去塞子,迅速用燃着的小木条在试管口引火,即有尖锐的爆鸣声发生.这个实验虽然简单,但也容易失败.把玻璃导管口放出的甲烷点燃,把它放入贮满氯气的瓶中,甲烷将继续燃烧,发出红黄色的火焰,同时看到有黑烟和白雾.黑烟是炭黑,白雾是氯化氢气体和水蒸气形成的盐酸雾滴.(4)加热分解用125毫升集气瓶,收集一瓶纯净的甲烷.集气瓶口配有穿过两根粗铜电极(在瓶内约为瓶高的二分之一处)和直角玻管的橡皮塞,塞紧(如有孔隙,可涂上一薄层熔化的石蜡),并与盛有溴水的洗气瓶连接(由于反应过程中会有一定量乙炔气体生成).电极通过感应圈与电源相连.实验时,先放松导管上的夹子,接通6伏电源,铜电极间发生电火花放电,瓶壁上可以看到有炭黑产生,说明甲烷已经分解.稍等片刻,在导管的尖嘴处点火,并用于冷的烧杯罩在火焰上方,可以看到烧杯内壁变得模糊,并有水蒸气凝结,说明有氢气生成. 编辑本段用途燃料天然气的主要成分是甲烷,可直接用作气体燃料化工原料甲烷高温分解可得炭黑,用作颜料、油墨、油漆以及橡胶的添加剂等;氯仿和CCl4都是重要的溶剂. 沼气甲烷在自然界分布很广,是天然气、沼气、坑气及煤气的主要成分之一.它可用作燃料及制造氢、一氧化碳、炭黑、乙炔、氢氰酸及甲醛等物质的原料.第五章甲烷知识点的全部内容就是这些,更多精彩内容请持续关注。
高二化学烃的分类知识点
高二化学烃的分类知识点烃是由碳和氢元素组成的有机化合物,是化学反应的基础。
在高二化学学习中,了解烃的分类是非常重要的。
本文将为您介绍高二化学烃的分类知识点。
一、根据碳原子数分类1. 饱和烃:饱和烃是只含有单键的烃,如甲烷(CH4)、乙烷(C2H6)等。
它们的碳原子数可以是1、2、3、4、5等。
2. 不饱和烃:不饱和烃含有多个双键或三键,如乙烯(C2H4)、丙烯(C3H6)等。
不饱和烃比饱和烃更加活泼,容易发生化学反应。
二、根据碳原子排列方式分类1. 直链烃:直链烃的碳原子按照直线排列,如丙烷(C3H8)、正戊烷(C5H12)等。
直链烃的分子结构比较简单。
2. 支链烃:支链烃的碳原子排列成分支形式,如异丙烷(C3H8)、异戊烷(C5H12)等。
支链烃的分子结构相对复杂。
三、根据分子结构分类1. 环烃:环烃是由碳原子排列成环状结构的烃,如环丙烷(C3H6)、环己烷(C6H12)等。
环烃的分子结构相对稳定。
2. 脂环烃:脂环烃是环烃上还有一个或多个直链烃的取代基,如甲基环己烷(C7H14)、乙基环已烷(C8H16)等。
四、根据烃的性质分类1. 脂肪烃:脂肪烃是指碳原子间只有单键的烃,如甲烷(CH4)、乙烷(C2H6)等。
脂肪烃大部分为饱和烃。
2. 芳香烃:芳香烃是由苯环结构和苯环取代基组成的烃,如苯(C6H6)、甲基苯(C7H8)等。
芳香烃具有特殊的香味。
五、根据分子量分类1. 小分子烃:小分子烃的分子量相对较小,如甲烷(CH4)、乙烷(C2H6)等。
小分子烃通常为气体或液体。
2. 大分子烃:大分子烃的分子量较大,如各类石油产品中的烃。
大分子烃通常为液体或固体。
综上所述,高二化学中对烃的分类主要包括根据碳原子数、根据碳原子排列方式、根据分子结构、根据烃的性质和根据分子量这五个方面。
通过掌握这些分类知识点,我们能更好地理解烃的性质及其在化学反应中的应用。
同时,对于不同分类的烃,我们还可以推测它们的化学性质和物理性质,从而深入了解和应用有机化学的知识。
高二化学最简单的有机化合物-甲烷2
此时眼睛有些润润的,心酸酸的,好像一切都回到了当时,心纠结着。
是否美好后总要带些许哀愁才算结束呢?心总时不时的想起那些,时不时的回忆起那些,时而被遗忘的,时而又被记起的,想要永远记录与外婆的得我珍藏,值得我回味,值得我记载,那些温暖着心的东西我要紧紧地把它攥在手里,刻在文字里,印在记忆里,存在心里 心有种想呼喊的**,外婆,我想你了,真的真的好想你,多希望能在梦中见到你,多希望能再次拥抱你 愿身边的所有人永远平安、健康、快乐,愿外婆在另一个世界里一切安好 路过楼底下的花园,花园里飘出一种诱人的香,闻着那种香味,我的一根神经告诉我,沉浮在心底的那些文字变了色,并且发出呻吟 夜晚总是给人许多的遐想,这些遐想总是把人折腾的身心狼狈,也总是让人的语言发不出音调,在夜晚失去平衡的方向。 走了,该走的时候到了。那天下午,你电话给我,说要远航了,要去属于自己的环境里生活一段时间。我说,也好,那就去吧!
思绪不尽然的又回到了那情那景。窄窄的小道,岩石,树木,菜园子,这里一切都是原样,唯一不一样的就是多了一座小土堆,外婆的墓碑,正因为这样这片土地更让人怀念,更 让人思念,更让人不舍。距离越来越近,脚步越来越沉,心越来越酸,越来越疼,越来越重,眼泪不由自主的滑落。走到坟前,点燃唯一能给予外婆的纸钱,香烛与鞭炮,面对外
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