医院药房管理制度(正式)
医院药房管理制度
医院药房管理制度医院药房管理制度第一章总则第一条为了规范医院药房管理工作,科学、合理地管理药品,保障患者用药安全,根据《药品管理法》等相关法律法规,制定本制度。
第二条适用范围:本制度适用于医院内各药房的管理工作。
第三条安全第一:药品管理必须严格按照“安全第一”的原则来执行,确保药品的质量安全和患者用药安全。
任何可能危害患者的行为都应严禁,如造假、假冒、掺杂、欺诈等等。
第二章药房的组织机构及职责第四条药房的组织机构(一) 药房的机构分为领导机构和行政机构两部分。
(二) 领导机构:由药房负责人、药学副主任和药学行政专职人员组成,领导和指导药房内工作。
(三) 行政机构:行政机构主要由医学技术人员、药学技术人员组成,实际执行药品的分发、销售、储存工作。
第五条药房的职责(一) 药房负责人应负责药品的管理、储存、售卖工作。
(二) 药学副主任应制定药品管理方案,并负责药品采购等工作。
(三) 药学行政专职人员应制定药品销售方案,以及药品储运、报废、退换等方面工作。
第三章药品采购及验收第六条药品采购药品采购应当按照以下原则进行:(一) 保证药品质量合格。
(二) 保证药品供应货源稳定。
(三) 保证药品资金的安全性。
(四) 药品采购必须与医院药品招标采购办法相一致。
第七条药品验收药品验收应当按照以下原则进行:(一) 掌握药品样品对照表,对所采购的药品进行验收。
(二) 对货物的外包装及中包装进行检查,发现异物不得验收、收货;(三) 对于药品的主要有效成分、含量、储藏期限等项目进行检查。
(四) 检查药品包装是否完好无损及标识完整、正规。
(五) 检查裸药品的外形、颜色、气味等,并进行其物理、化学特性和质量指标的测定。
第四章药品的管理第八条药品进货与入库药品进货必须按照医院的采购制度进行,进货数量应该准确无误,进货负责人员应当保管好药品进货单据。
同时,要求相关人员对所进的药品信息进行录入,包括药品名称、批号、规格、数量等。
第九条药品分配药品分配工作应当按照医院药品管理规范进行,药品分配人员应当根据处方,再用药需求、病状态等情况进行合理的药品分配。
医院药房管理制度(6篇)
医院药房管理制度1、药房管理制度为了规范我院药房管理,保障用药安全、有效,根据《医疗机构管理条例》及《实施细则》、《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》等法律法规制定本制度。
一、人员管理从事药品质量管理、购进、验收、保管、调配工作的人员应接受药事法律、法规及专业知识培训,并建立个人档案。
直接接触药品的工作人员,每年应当在药品监督管理部门指定的医疗机构或者疾病预防控制机构进行健康查体,并建立健康档案。
二、药品管理1、药品的购进与验收:购进药品应当以保证质量为前提,严格审核供货单位、购进药品及销售人员的资质,并建立供货单位档案。
验收人员要逐批验明药品的包装、规格、标签、说明书、合格证明和其他标识;做到票、帐、物相符。
2、药品的保管:设置与诊疗范围和用药规模相适应的、与诊疗区和治疗区分开的药房、药库。
对储存有特殊要求的药品应当按照药品说明书或包装上标注的条件及有关规定储存。
库存药品每季度养护一次,陈列药品每月养护一次,重点品种每半月养护一次;对影响药品质量的隐患应当及时排除;对过期、污染或变质等不合格产品,应当按照有关规定及时予以处理。
3、药品的调配:药品调配人员必须具备药学专业技术相关资格。
调配的药品应当与诊疗范围相适应,必须凭注册的执业医师、执业助理医师或乡村医生开具的处方或医嘱进行,非经医师开具处方不得调配药品。
药品发放应当遵循“先产先出”、“近效期先出”和按批号发放的原则。
保持工作环境卫生整洁;使用的容器和工具应定期清洗、消毒,防止污染药品;拆零时不得裸手直接接触药品。
在完成处方调配后,必须按照有关规定妥善保存处方。
4、中药饮片的管理:从事中药饮片采购、存放、保管、调剂等工作的人员应当经过相应的专业技术培训并取得相关的资格证书。
中药饮片调剂人员在调配处方时,应当按照《处方管理办法》和中药饮片调剂规程的有关规定进行审方和调剂。
调配每剂重量误差应当在±____%以内。
5、医疗用毒性药品、麻醉药品和精神药品管理:按照《麻醉药品和精神药品管理条例》的相关规定购进麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品,并设专库或专柜存放,做到双人保管,专帐记录,帐物相符。
医院药房合理用药管理制度
一、引言为加强医院药房管理,确保临床用药安全、有效、经济,提高医疗质量,根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理暂行规定》等相关法律法规,结合我院实际情况,特制定本制度。
二、组织机构1. 成立医院药房合理用药管理领导小组,负责全面领导和管理药房合理用药工作。
2. 设立药房合理用药管理办公室,负责具体实施药房合理用药管理制度。
三、管理制度1. 药品采购管理(1)药品采购应遵循公开、公平、公正的原则,确保药品质量。
(2)严格执行药品采购审批制度,对采购的药品进行严格的质量检查。
(3)采购药品应优先选用国家基本药物目录内的药品。
2. 药品储存管理(1)药品储存环境应满足药品质量要求,保持通风、干燥、避光。
(2)药品应分类存放,易燃易爆、有毒有害等特殊药品应专库储存。
(3)定期对药品进行质量检查,确保药品在储存过程中保持有效。
3. 药品调配管理(1)药师应严格按照处方要求调配药品,确保药品的正确性和安全性。
(2)严格执行“四查十对”制度,即查处方、对科别、姓名、年龄;查药品、对药名、规格、数量、标签;查对药品性状、用法、用量;查用药合理性、对临床诊断。
(3)对处方中的不合理用药情况进行干预,并及时向医师反馈。
4. 药品使用管理(1)医师应严格按照药品说明书、临床诊疗指南和临床路径等规定开具处方。
(2)药师应严格执行处方审核制度,对不合理用药情况进行干预。
(3)加强对临床用药的监测,及时发现并处理药品不良反应。
5. 用药教育管理(1)定期开展用药知识培训,提高医务人员合理用药水平。
(2)向患者提供用药指导,提高患者用药依从性。
四、监督检查1. 医院药房合理用药管理领导小组定期对药房合理用药工作进行监督检查。
2. 药房合理用药管理办公室负责日常监督检查,发现问题及时整改。
五、奖惩措施1. 对严格执行药房合理用药管理制度的单位和个人给予表彰和奖励。
2. 对违反药房合理用药管理制度的单位和个人进行通报批评,并依法依规进行处理。
医院药房工作制度(三篇)
医院药房工作制度第一章总则第一条为规范医院药房工作,提高药房工作效率,制定本工作制度。
第二条本制度适用于医院所有药房,包括门诊药房、住院药房和特殊药品药房等。
第三条药房是医院的配药中心,负责调配、存储、销售和管理医院所需的药品和医疗器械。
第四条药房工作必须遵循以下原则:(一)服务患者,合理满足患者的用药需求;(二)保障用药安全,严格执行药品管理制度;(三)合理调配药品,避免过度使用或浪费;(四)定期清理药品,确保库存药品的有效性;(五)保护患者隐私,保密患者的个人信息;(六)负责教育医务人员和患者的药品知识;(七)遵循法律法规,不从事违法活动。
第五条药房工作应当依法进行,严禁从事违法活动,如利用职务便利谋取私利、倒卖药品、私自拆封药品等,发现上述行为将立即予以处理,并向有关部门报案。
第二章药房人员管理第六条药房人员应当具备相应的药学或医学知识,且通过相关资格考试或培训获得相应的资格证书。
第七条药房应当配备足够的药师、药剂师、药士和药房技术员。
其中,药师和药剂师必须由行政部门审核认定,并持证上岗。
第八条药房人员应当按照规定的时间到岗,并遵守工作纪律。
迟到、早退或无故缺勤将受到相应的处罚。
第九条药房人员应当维护个人形象,穿着整洁,不得戴有大型饰品、化妆或抽烟等。
第十条药房人员应当保护患者隐私,不得泄露患者的个人信息。
第十一条药房人员应当遵守保密条例,不得私自调配药品或出售药品。
第三章药品管理第十二条药品管理应遵循国家和地方的相关法律法规,并按照药房工作平台的要求进行操作。
第十三条药品采购应当严格按照医院的采购制度进行,禁止非法采购药品。
第十四条药品储存应当按照药品的特性和要求进行,分别存放,避免混淆。
第十五条药品出售应当按照患者的需求和医生的开具处方进行,严禁销售未经医生开具或过期的药品。
第十六条药品出售应当将相关信息记录在药品销售系统中,包括药品名称、数量、患者信息等,以备查账和追溯。
第四章用药教育第十七条药房人员应当熟悉常见药品的使用方法和不良反应,及时向患者提供专业的药品咨询服务。
医院药房管理制度范文(5篇)
医院药房管理制度范文第一章总则第一条为了规范医院药房的管理,保障患者用药安全,提高医疗质量,特制定本制度。
第二条医院药房是医疗机构药物储存、配药、销售、管理等活动的场所,是医疗机构重要的支持部门。
第三条医院药房的管理应符合相关法律法规及规范,确保药品的质量、安全和合理使用。
第四条医院药房的管理应遵循公开、公平、公正、公认原则,严格按照法定程序和程序执行。
第五条医院药房的管理要适应科学发展观的要求,贯彻节约资源、保护环境、提供高质量、高效益药物服务的原则。
第六条医院药房的管理应建立科学的制度和规章制度,健全完善的药物管理和配药流程。
第二章组织机构和人员配置第二条医院药房管理机构由医务部门负责管理,院长或副院长为直接责任人。
第三条医院药房应设药品库房、配药、药物储存、药物销售等岗位,人员配置要满足工作需要。
第四条医院药房的工作人员应经过专业培训和岗位培训,持有相关证书和资质才能上岗。
第五条医院药房工作人员应具备良好的职业道德和药学专业知识,严禁索要、收受贿赂以及其他违法违纪行为。
第六条医院药房的管理人员应定期进行药物知识和管理技能的培训,不断提高自身的专业水平。
第三章药品储存管理第七条医院药房在储存药品时,应按照药品的性质和要求进行分类存放,保证不同药品之间不产生交叉污染。
第八条医院药房的药品储存区域应保持整洁、干燥和通风良好,温度、湿度应符合相关标准。
第九条医院药房的药品储存货架、货位要做好标识和编号,确保药品的存放、取用和库存管理的准确性。
第十条医院药房的药品库存应进行定期盘点和清点,及时处理过期药品,确保库存的及时更新和准确性。
第十一条医院药房的药品储存区域应设置安全防护措施,保证药品的安全和防窃。
第十二条医院药房的药品储存应按照药品的特性进行分类,保持不同药品之间的安全距离,防止药品的混淆和交叉感染。
第四章药品配药管理第十三条医院药房的药物配药应严格按照医嘱和药物剂量进行,遵循合理用药原则。
一级医院药房药事管理制度
一、总则为规范我院药房药事管理工作,确保患者用药安全、有效,提高医疗服务质量,根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规,结合我院实际情况,制定本制度。
二、人员管理1. 药房工作人员应具备药学专业知识,熟悉药品管理法规,持有相应的执业资格证书。
2. 从事药品质量管理、购进、验收、养护、保管、调配工作的人员应建立个人档案,包括身份证复印件、相关职业资格证书复印件、专业技术职称复印件、年度业务考核表等。
3. 直接接触药品的工作人员,每年应在药品监督管理部门指定的医疗机构或疾病预防控制机构进行健康查体,并建立健康档案。
4. 从事药品质量管理、购进、验收、养护、保管、调配工作的人员应接受药事法律、法规及专业知识培训,每周集中学习时间不少于1小时。
三、药品管理1. 药品购进与验收(1)购进药品应以保证质量为前提,从具有合法资格的药品生产、批发企业采购药品,严格审核供货单位、购进药品及销售人员的资质,建立供货单位档案。
(2)建立并执行进货检查验收制度,验收人员要逐批验明药品的包装、规格、标签、说明书、合格证明和其他标识。
2. 药品储存与养护(1)设置与诊疗范围和用药规模相适应的药房、药库,与诊疗区和治疗区分开。
(2)对储存有特殊要求的药品,应按照药品说明书或包装上标注的条件及有关规定储存。
(3)库存药品每季度养护一次,陈列药品每月养护一次,重点品种每半月养护一次。
3. 药品调配与发药(1)调配处方时应认真执行“四查十对”,核实无误后方可调配发药。
(2)发出的药品应注明患者姓名、药品名称、用法、用量。
(3)不规范处方、无签名盖章的处方或有配伍禁忌的处方,药房可暂不发药。
四、药品质量管理1. 建立药品质量管理制度,包括药品购进、验收、储存、养护、调配、发药等环节的质量管理。
2. 定期对药品质量进行抽查和考核,确保药品质量符合规定。
3. 发现药品质量问题,应及时报告并采取措施,防止不合格药品流入患者手中。
医院药品库房管理制度(4篇)
医院药品库房管理制度1. 库房管理人员:医院应指定专门的药房管理员或库房管理员负责药品库房管理,确保药品的储存和分发工作有专人负责。
2. 药品库房环境管理:药品库房应保持清洁、干燥、通风良好,温度和湿度应符合药品储存要求。
库房内不得存放其他非药品物品。
3. 药品储存管理:药品库房应按照药品的特性进行分类储存,不同类型的药品应分开存放,避免相互污染。
药品的储存位置应有明确的标识,方便库房管理人员查找和取用。
4. 药品入库管理:每批次的药品入库时,应进行验收和核对,包括药品的名称、规格、批号、数量等信息,确保药品的质量和数量无误。
入库时应及时记录入库信息,并标注入库日期和药品有效期。
5. 药品出库管理:药品出库前应进行核对,确保出库药品的名称、规格、批号、数量与出库记录一致。
出库时应填写出库单据,并在药品储位上标注出库日期和出库数量。
6. 药品库房盘点:医院应定期对药品库房进行盘点,核对库存与记录的药品数量是否一致。
盘点工作应由库房管理人员负责,并与药房负责人共同确认盘点结果。
7. 药品库房安全管理:药品库房应设置相应的安全设施,如防火、防潮、防盗等,确保药品的安全和质量。
同时,库房管理人员应掌握药品库房的钥匙,并做好安全管理措施,防止未经授权人员进入库房。
8. 药品库存管理:药品库房管理人员应根据药品的库存情况,及时制定采购计划,保持药品库存的充足。
同时,应定期检查库存药品的保质期,及时处理过期药品,确保药品的有效性和安全性。
以上为医院药品库房管理制度的基本内容,具体实施时需根据医院的实际情况进行调整和完善。
医院药品库房管理制度(2)是为了保证药品的安全存储、发放和使用,有效管理医院药品库房的制度。
以下是医院药品库房管理制度的主要内容:1. 药品库房的设置和管理- 设立专门的药品库房,确保药品的存储条件符合规定;- 由专门的人员负责库房的管理,对库房的进出情况进行记录;- 对库房进行定期清理和消杀,确保环境的卫生和药品的安全。
医院药房管理制度(三篇)
医院药房管理制度一、总则医院药房是医院内部的药品供应和管理中心,是保障医疗工作正常进行的重要部门。
为了规范药房的管理工作,保证药品的安全使用和合理分配,制定本管理制度。
二、药房管理组织机构药房管理委员会:由医院行政领导、药学专家、临床部门负责人等组成,负责制定、修改和监督药房管理制度的实施。
药房主任:由医院药学专家担任,负责组织和管理药房的日常工作,包括药品采购、库存管理、药品配送、药品质量监控等。
药房管理员:由具备相关药学知识和操作技能的人员担任,负责药品的接收、分发、出库、入库和库存管理等工作。
三、药品采购管理1. 药品采购要根据医院的临床需要进行合理规划,确保所采购的药品品种齐全、质量可靠。
2. 药品采购应经过主任医师或主治医师的审批,明确需要采购的药品名称、规格、数量和用途等信息。
3. 药品采购可以采用定点采购、招标采购等方式进行,采购程序应符合相关法律法规和医院规定。
4. 药品采购需遵守医院的财务制度,确保采购过程的合理性、透明性和公正性。
四、药品库存管理1. 药品库存应按照药物特性、使用频率、库存周转率等因素进行合理规划,保证药房库存的准确性和有效性。
2. 药品库存应按照药品的物理特性和化学性质进行分类,避免不同药品混杂存放。
3. 药品应存放在干燥、通风、避光的环境中,避免受潮、变质和过期。
4. 药品库存应定期进行盘点,确保库存准确无误,并应记录每次盘点的结果。
五、药品配送管理1. 药品的配送应遵守医院的配送流程,确保药品的安全和准确配送到各临床科室。
2. 药品的配送应由专人进行,必须核对药品的名称、规格、数量和有效期等信息,并由双方签字确认。
3. 药品的配送应及时,避免因延误而影响临床工作的进行。
六、药品质量监控1. 药房应建立药品质量监控制度,对采购的药品进行质量抽检和核查,确保药品质量符合标准和要求。
2. 药品质量监控应定期进行,记录监控结果,对不合格的药品及时处理,确保临床药品的安全性和有效性。
医院内药店管理规章制度
医院内药店管理规章制度一、总则为加强医院内药店管理,规范药品流通,确保药品质量和安全,特制订本规章制度。
二、药品种类和进货渠道1. 药品种类应齐全,包括西药、中成药、中药饮片等不同类别。
药品进货应从合法合规的药品经销商采购,不得购买来源不明的药品。
2. 药品进货前应核对药品生产日期、有效期等信息,并保留好进货记录和相关文件。
三、药品存储1. 药品应按照规定的环境条件进行存储,保持干燥通风,避光、避潮、避高温,药品存放区域内不得存放其他物品。
2. 药品应按照药品种类进行分类存放,并定期进行药品库存清点,确保药品安全。
四、药品销售1. 药品销售应遵守药品销售管理规定,对需要处方的药品必须持有效处方方可购买。
2. 药品销售时应认真核对患者身份信息,确保用药安全。
3. 药品销售后,应妥善保管销售记录和相关文件,确保销售记录真实有效。
五、药品价格管理1. 药品价格应按照国家规定及医院相关政策执行,不得私自调高价格。
2. 药品价格变动应及时通知患者,不得以任何形式进行价格欺诈。
六、药品质量监控1. 药品质量监控应定期对药品进行抽样检测,确保药品质量合格。
2. 对于不符合质量标准的药品,应及时通知相关部门进行处理,并保留好相应的处理记录。
七、药品处置1. 药品过期损坏或者其他原因不能使用的,应按照相关规定进行合理处置,不得私自销毁或外流。
2. 对于已经处置的药品应保存好相应的处置记录,确保处置过程合法合规。
八、违规处理1. 对于违反规章制度的行为,将依据医院相关规定进行处理,情节严重者将予以追究法律责任。
2. 对于在药店内发现违规行为,应及时进行整改,并制定相应的整改措施,避免类似情况再次发生。
九、附则1. 本规章制度由药店管理部门负责解释,并不时进行调整修订。
2. 本规章制度自发布之日起生效。
以上为医院内药店管理规章制度,若有违反部分,请及时整改。
医院西药药房管理制度
第一章总则第一条为规范医院西药药房的管理,保障患者用药安全、有效,提高药房工作效率,根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理办法》等法律法规,结合我院实际情况,制定本制度。
第二条本制度适用于我院西药药房所有工作人员和药品管理工作。
第三条西药药房应遵循以下原则:(一)以人为本,以患者为中心;(二)药品质量第一,安全第一;(三)科学管理,持续改进;(四)规范操作,严格监督。
第二章人员管理第四条西药药房工作人员应具备以下条件:(一)遵守国家法律法规,具有良好的职业道德;(二)具备相关专业学历或资格证书;(三)身体健康,无传染性疾病。
第五条西药药房工作人员职责:(一)认真学习药品管理法规、规章和业务知识,提高自身业务水平;(二)严格执行药品采购、验收、储存、调配、发放等各项操作规程;(三)加强药品质量管理,确保药品质量;(四)维护药房工作秩序,保持药房环境整洁;(五)做好药品统计、报告和档案管理工作。
第六条西药药房工作人员应接受以下培训:(一)岗前培训:新进人员应接受岗前培训,包括药品管理法规、规章制度、业务操作等;(二)定期培训:定期组织西药药房工作人员进行业务知识培训,提高业务水平;(三)专项培训:针对药品质量管理、突发事件应急处理等专项问题进行培训。
第三章药品管理第七条西药药房药品采购应遵循以下原则:(一)采购药品必须符合国家药品管理法规和标准;(二)采购药品应选择具有合法经营资格的供货商;(三)采购药品应签订采购合同,明确质量要求、价格、交货期限等。
第八条西药药房药品验收应遵循以下规定:(一)验收人员应具备相关专业知识和技能;(二)验收药品时,应检查药品的包装、标签、说明书、合格证明等;(三)验收合格后,应将药品入库,并做好入库登记。
第九条西药药房药品储存应遵循以下规定:(一)药品应按类别、规格、剂型、有效期等进行分类储存;(二)储存药品应保持通风、干燥、避光、防潮、防虫;(三)储存药品应定期检查,发现问题及时处理。
医院药房安全生产管理制度
一、总则为保障医院药房安全生产,预防事故发生,确保患者用药安全,根据《中华人民共和国安全生产法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规,结合我院实际情况,特制定本制度。
二、组织机构及职责1. 医院药房安全生产领导小组:负责制定、修订、监督实施药房安全生产管理制度,组织安全生产检查,处理安全生产事故。
2. 药房主任:负责药房安全生产工作,组织实施安全生产管理制度,确保药房安全生产。
3. 药房工作人员:严格遵守药房安全生产管理制度,做好个人防护,确保自身及患者安全。
三、安全生产管理制度1. 药品储存管理(1)药品应按照药品说明书或药品标签的要求,分类存放,确保药品质量。
(2)易燃易爆、有毒有害、放射性药品应单独存放,并采取相应的安全措施。
(3)药品库房应保持通风、干燥,防止药品受潮、霉变。
2. 药品采购管理(1)采购药品应严格按照国家药品标准和药品生产企业的生产许可证进行。
(2)采购人员应具备药品知识,了解药品质量,确保采购到合格药品。
3. 药品调剂管理(1)调剂药品应严格执行处方审核制度,确保调剂药品的准确性。
(2)调剂人员应熟悉药品性能、用法、用量,确保患者用药安全。
(3)调剂过程中,应做好个人防护,防止药品污染。
4. 药品运输管理(1)药品运输应使用符合要求的运输工具,确保药品在运输过程中的安全。
(2)运输过程中,应防止药品受到损坏、污染。
5. 安全生产检查(1)药房应定期进行安全生产检查,发现问题及时整改。
(2)安全生产检查应包括药品储存、采购、调剂、运输等环节。
6. 安全生产培训(1)药房应定期组织安全生产培训,提高工作人员的安全生产意识。
(2)新进药房人员应接受安全生产培训,合格后方可上岗。
四、安全生产事故处理1. 药房发生安全生产事故时,应立即启动应急预案,采取有效措施,控制事故扩大。
2. 药房应及时向医院安全生产领导小组报告事故情况,并配合相关部门进行调查处理。
3. 药房应总结事故原因,制定整改措施,防止类似事故再次发生。
医院药房质量控制管理制度
一、总则为加强医院药房药品质量管理,保障患者用药安全、有效,根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规,结合我院实际情况,制定本制度。
二、组织机构与职责1.医院药房质量管理小组:由药房主任担任组长,药剂科、医务科、护理部等部门负责人为成员,负责药房药品质量管理工作。
2.药房主任:负责药房药品质量管理的全面工作,组织实施本制度,定期检查、评估药房药品质量管理情况。
3.药房质量管理员:负责药房药品质量管理日常工作,包括药品采购、验收、储存、调配、使用等环节的监督、检查。
4.药房工作人员:严格执行药品质量管理各项规定,确保药品质量。
三、药品质量管理内容1.药品采购管理(1)采购人员应具备相关资质,熟悉药品质量要求。
(2)严格按照采购流程,选择合格供应商,签订供货合同。
(3)采购药品应具有合法的药品生产许可证、药品经营许可证、药品注册证书等。
2.药品验收管理(1)验收人员应具备相关资质,熟悉药品质量要求。
(2)验收药品应严格按照药品验收标准进行,包括外观、规格、批号、有效期、包装等。
(3)验收不合格的药品,应立即退回供应商,并做好记录。
3.药品储存管理(1)药品储存环境应符合《药品经营质量管理规范》要求。
(2)药品应按种类、规格、批号分开存放,避免混淆。
(3)特殊药品应按相关规定储存,如冷藏、阴凉、避光等。
4.药品调配管理(1)调配人员应具备相关资质,熟悉药品知识。
(2)调配药品应严格执行“四查十对”原则,确保药品正确。
(3)调配过程中发现疑问,应立即报告药房主任。
5.药品使用管理(1)患者用药前,应核对药品名称、规格、剂量、用法等。
(2)药师应向患者或家属说明用药注意事项,指导患者正确用药。
(3)对患者用药情况进行跟踪观察,发现问题及时处理。
四、监督与考核1.药房质量管理小组定期对药房药品质量管理工作进行检查、评估。
2.药房工作人员应定期接受药品质量管理培训。
3.对违反药品质量管理规定的行为,给予相应处罚。
医院药房管理制度8篇精选范本
医院药房管理制度8篇精选范本合理的管理制度可以简化管理过程,提高管理效率。
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下面是小编给大家带来的医院药房管理制度8篇精选,欢迎大家阅读参考,我们一起来看看吧!医院药房管理制度篇11、药房工作人员凭本院医师处方配药,收方后应对处方资料、病员姓名、年龄、药品名称、剂量、剂型、服用方法、禁忌等详加审查后方可调配。
2、遇有药品用法用量不妥、禁忌处方或处方字迹辨认不清等状况时,由配方人员与开方医师联系更正后再进行调配,不得私自涂改或代开处方。
3、配方时应细心谨慎,严格遵守技术操作规程,变质、过期、包装不完整药品不得发出,不得估计取药,调配西药方剂时禁止用手直接接触药物。
4、内含毒药、限剧药及麻。
醉药的处方调配按“毒、限剧药管理制度”及国家有关麻。
醉药品的规定办理。
5、处方调配结束须严格核对并签名后方可发出,发药时应耐心向病员说明服用方法及注意事项,不得随意向病员介绍药品性质及用途,避免给病员增加不必要的顾虑。
6、发出的方剂,应将服用方法详细写在瓶签或药袋上。
凡乳剂、混悬剂及产生沉淀的液体方剂,务必注明“服前摇匀”。
外用药应注明“用前摇匀”及“不可内服”等字样。
7、急诊处方务必随到随配,其余按先后次序调配。
8、严格执行门诊用药量规定。
对超过用药量处方,药房工作人员应请医师修正后再调配。
9、加强药品管理,防止变质与失效。
毒麻药品,设专柜加锁保管,并由专人负责。
10、药房应定期清领药品,每日统计当天处方,并做好贵重药品逐日消耗登记。
11、加强与临床各科室的联系,征求对药品供应要求,了解用药状况,用心介绍、推荐新药。
12、普通处方保管一年,毒麻处方保管三年,到期报医院领导批准后销毁。
13、药房内应整齐、清洁,药品按类存放,器具用后放回原处。
医院药房管理制度篇2一、驻店药师务必遵守职业道德,忠于职守。
二、驻店药师务必了解本店处方药,非处方药使用过程中的有关知识。
三、驻店药师务必对处方进行审核签字。
药房管理规章制度制定
药房管理规章制度制定药房管理规章制度制定(精选7篇)在快速变化和不断变革的今天,需要使用制度的场合越来越多,制度是指一定的规格或法令礼俗。
大家知道制度的格式吗?下面是由我给大家带来的药房管理规章制度制定7篇,让我们一起来看看!药房管理规章制度制定篇11、药剂人员应按时开窗,规范着装,挂牌上岗,坚守岗位,履行职责,实行首问职责制,做好窗口服务工作。
2、从事调剂工作的务必是药学专业技术人员。
3、调剂处方时务必做到”四查十对”:查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断。
4、调配处方时,对处方所列药品不得擅自更改或者代用;对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配,必要时经处方医师更正或者重新签字,方可调配;5、内含法定”特殊药品”的处方调配,应按其有关”管理办法”的规定执行;6、药师签名或专用签章式样应当在本机构留样备查。
处方调配者及核对检查者均需在处方上签字;7、发药时,应将病人姓名、服用方法详细写在瓶签上或药袋上,核对无误后交给患者,并进行用法用量交待。
8、专人负责药品领取、保管、统计、报表等工作;应定期检查药品有效期,定期盘存,及时补充药品,重点药品每日统计。
9、药品应分类定位、不得着地堆放,对外包装、药名相似的药品存放有特殊标签标识。
每日登记温湿度,发现问题及时报告处理;配发药品应按先进先出、近期先出的原则进行。
10、门诊药房工作人员不得私自挪用、随意外借和兑换药品,一经发现按医院有关规定处理。
11、工作时间有事离开时应请假,不能擅自脱岗,若下班时有未完成的工作应向值班人员交待清楚。
工作场所内禁止吸烟、会客等,严禁医药代表和非药房人员进入工作场所。
12、建立配方差错登记本及处方差错登记本。
如出现差错事故应及时处理。
13、严禁工作人员为销售人员或厂家统计药品用量,一经发现调离岗位并按医院有关规定处理。
14、认真搞好安全保卫工作,下班前关好门、窗、水、电等。
医疗机构药房管理制度(通用18篇)
医疗机构药房管理制度(通用18篇)(实用版)编制人:__________________审核人:__________________审批人:__________________编制单位:__________________编制时间:____年____月____日序言下载提示:该文档是本店铺精心编制而成的,希望大家下载后,能够帮助大家解决实际问题。
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医院药房管理制度
医院药房管理制度一、总则为了规范医院药房的管理,确保药品的质量和安全,提高医疗服务质量,根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规,结合医院实际情况,制定本制度。
二、组织机构1. 医院药房是医院药品管理的重要组成部分,由医院药剂科负责统一管理。
2. 药剂科设主任1名,负责药房的整体工作;设副主任若干名,协助主任工作。
3. 药房设药剂师若干名,负责药品的采购、验收、储存、调配、发放等工作。
4. 药房设药品管理员1名,负责药品的采购、验收、储存、养护等工作。
三、药品采购与验收1. 药品采购应当以保证质量为前提,严格按照国家药品采购政策执行。
2. 药品采购应当选择具有合法资质的药品生产企业和经营企业。
3. 药品采购应当根据医院的实际需要,合理采购,避免浪费。
4. 药品采购应当建立严格的采购记录,包括采购日期、药品名称、规格、数量、生产企业、供货商等。
5. 药品验收应当由药品管理员负责,对药品的包装、规格、标签、生产日期、有效期等进行严格检查,确保药品质量。
6. 验收合格的药品应当及时入库,不合格的药品应当退回供货商。
四、药品储存与养护1. 药品储存应当根据药品的性质和储存条件进行分类储存,确保药品质量。
2. 药品储存应当建立严格的储存管理制度,包括储存环境的温度、湿度、通风、防虫、防鼠、防盗等。
3. 药品储存应当定期进行养护,包括检查药品的包装、有效期、储存条件等,确保药品质量。
4. 药品储存应当建立严格的库存管理制度,包括库存记录、库存盘点、库存调整等。
五、药品调配与发放1. 药品调配应当由药剂师负责,根据医生的处方,准确、及时地调配药品。
2. 药品调配应当建立严格的调配管理制度,包括调配记录、调配核对等。
3. 药品发放应当由药剂师负责,根据患者的处方,准确、及时地发放药品。
4. 药品发放应当建立严格的发放管理制度,包括发放记录、发放核对等。
六、药品管理与监督1. 医院药房应当建立药品管理制度,包括药品采购、验收、储存、调配、发放等各个环节的管理制度。
2023医院药房管理制度正规范本(通用版)
医院药房管理制度一、制度背景医院药房是医院中负责药品管理和分发的重要部门,药房管理的规范与否直接关系到医院药品安全和患者用药效果的保障。
为了确保医院药房管理的科学、安全、规范,制定本《医院药房管理制度》。
二、管理职责1.药房负责人负责药房的日常管理、药品的采购、分发和库存管理。
2.药房药师负责药品的核查、验收和配药工作。
3.医院领导和相关部门负责对药房管理进行监督和指导。
三、药品采购1.药品采购应按照国家相关法规和规定进行,药品应从正规渠道采购。
2.药品采购前需进行药品质量评估,确保药品质量合格。
3.药品采购应遵循公开、公平、公正的原则,不得搞拉关系、走后门等不正当手段。
四、药品管理1.药房药师应对进货药品进行核查、验收,并记录相关信息。
2.药品库存应按照药品的性质、使用频度和有效期进行分类和存放。
3.药品应定期进行盘点,确保库存准确无误。
4.药品的存放和保管应符合药品管理的相关规定,确保药品的质量不受影响。
五、药品配药1.药房药师应按照医嘱,正确配制药品。
2.药品配药前需核对医嘱的准确性和合法性,并记录相关信息。
3.药品配药时应注意患者的过敏史和禁忌药物,避免出现不良反应。
六、药品发放1.药品发放应按照医嘱进行,确保患者用药的安全和有效。
2.药品发放时应核对患者的身份信息,避免药品发放错误。
3.药品发放记录应详细、准确,包括患者信息、药品名称、剂量、数量等。
七、不良反应监测与报告1.药房应建立不良反应监测制度,及时记录和报告药品可能引起的不良反应。
2.药品不良反应的报告应按照国家相关规定进行,确保及时、准确的上报。
八、药品库存管理1.药品库存应按照药品使用情况和有效期进行管理,及时补充和调整。
2.药品库存不得超过一定数量,以避免药品过期和浪费。
3.药品库存应定期进行清点,确保库存数据的准确性。
九、制度执行和监督1.医院领导应定期进行药房制度的宣传和培训,确保制度的执行和落实。
2.医院相关部门应对药房管理情况进行监督和检查,及时发现和解决问题。
中医院药房药品管理制度
一、总则为加强中医院药房药品管理,保障患者用药安全、有效,提高医疗服务质量,根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规,结合我院实际情况,特制定本制度。
二、人员管理1. 药房工作人员应具备相应的职业资格证书,熟悉药品管理法规、药品知识及医院药房管理制度。
2. 药房工作人员应定期参加药品管理、药品知识、医疗法律法规等方面的培训,提高自身业务素质。
3. 药房工作人员应遵守医院规章制度,严格执行岗位职责,确保药房各项工作正常开展。
4. 药房工作人员应保持良好的职业道德,全心全意为患者服务,确保患者用药安全。
三、药品管理1. 药品采购(1)药房管理人员负责药品采购工作,根据临床需求,编制采购计划,经批准后实施。
(2)采购药品应从合法、信誉良好的药品供应商处采购,确保药品质量。
(3)采购药品需符合国家药品标准,不得采购假冒伪劣药品。
2. 药品验收(1)验收人员对采购的药品进行验收,确保药品质量符合规定。
(2)验收内容包括药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、包装、标签、说明书等。
(3)验收过程中发现不合格药品,应及时报告并妥善处理。
3. 药品储存与养护(1)药品应按品种、规格分类存放,并设立专用仓库。
(2)药品储存环境应符合国家药品储存标准,保持干燥、通风、避光、防潮、防虫、防鼠。
(3)定期检查药品储存条件,确保药品质量。
4. 药品调配(1)调配药品应严格执行“四查十对”制度,确保药品准确无误。
(2)调配过程中,如遇疑问,应及时与处方者联系,核实后方可调配。
(3)调配好的药品应注明患者姓名、药品名称、用法、用量,并签字确认。
四、特殊药品管理1. 特殊药品应按照国家规定进行管理,专人负责,专柜存放。
2. 特殊药品的采购、验收、储存、调配等环节,严格执行相关规定。
3. 特殊药品的使用,需严格按照处方要求,确保患者用药安全。
五、药品质量管理1. 定期对药房药品进行检查,发现问题及时处理。
医院_药房分级管理制度
一、目的与意义为加强医院药房的管理,提高药房服务质量,保障患者用药安全、有效,根据《医疗机构管理条例》、《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规,结合我院实际情况,制定本制度。
二、分级管理制度1. 一级药房(1)人员管理:一级药房设药房主任、药房组长、调剂员、药品保管员等岗位。
药房主任负责药房全面工作,药房组长协助药房主任工作,调剂员负责药品调剂、发放,药品保管员负责药品储存、养护。
(2)药品管理:一级药房实行药品分类管理,按照药品性质、用途、剂型等分类储存。
药品购进、验收、储存、养护、调剂、发放等环节严格执行相关法律法规和操作规程。
(3)质量管理:一级药房建立健全药品质量管理规章制度,定期对药品质量进行检查,确保药品质量符合国家规定。
2. 二级药房(1)人员管理:二级药房设药房主任、药房组长、调剂员等岗位。
药房主任负责药房全面工作,药房组长协助药房主任工作,调剂员负责药品调剂、发放。
(2)药品管理:二级药房实行药品分类管理,按照药品性质、用途、剂型等分类储存。
药品购进、验收、储存、养护、调剂、发放等环节严格执行相关法律法规和操作规程。
(3)质量管理:二级药房建立健全药品质量管理规章制度,定期对药品质量进行检查,确保药品质量符合国家规定。
3. 三级药房(1)人员管理:三级药房设调剂员、药品保管员等岗位。
调剂员负责药品调剂、发放,药品保管员负责药品储存、养护。
(2)药品管理:三级药房实行药品分类管理,按照药品性质、用途、剂型等分类储存。
药品购进、验收、储存、养护、调剂、发放等环节严格执行相关法律法规和操作规程。
(3)质量管理:三级药房建立健全药品质量管理规章制度,定期对药品质量进行检查,确保药品质量符合国家规定。
三、职责与要求1. 药房主任职责(1)负责药房全面工作,确保药房各项工作正常开展;(2)组织制定药房各项规章制度,并监督执行;(3)负责药房人员的管理、培训和考核;(4)确保药品质量符合国家规定;(5)定期向上级部门汇报药房工作情况。
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医院药房管理制度(正式)
Standardize The Management Mechanism To Make The Personnel In The Organization Operate According To The Established Standards And Reach The Expected Level.
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文件编号:KG-AO-6576-93 医院药房管理制度(正式)
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为了规范我院医院药房管理,保障用药安全、有效,根据《医疗机构管理条例》及《实施细则》、《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》、《山东省药品使用条例》、《山东省药品使用质量管理规范》、《山东省药品安全突发事件应急处理办法》等法律法规制定本制度。
第一章人员管理
一、人员档案
从事药品质量管理、购进、验收、养护、保管、调配工作的人员应当建立个人档案,包含资料有身份证复印件、相关职业资格证书复印件、专业技术职称复印件、年度业务考核表等。
二、健康档案
从事药品质量管理、调配、验收、养护、保管等
直接接触药品的工作人员,每年应当在药品监督管理部门指定二级以上医疗机构或者疾病预防控制机构进行健康查体,并建立健康档案。
三、学习制度
从事药品质量管理、购进、验收、养护、保管、调配工作的人员应当接受药事法律、法规及专业知识培训,每周集中学习时间不少于1小时。
第二章药品管理
一、药品的购进与验收
购进药品应当以保证质量为前提,从具有合法资格药品生产、药品批发企业采购药品,严格审核供货单位、购进药品及销售人员的资质,建立供货单位档案。
建立并执行进货检查验收制度,验收人员要逐批验明药品的包装、规格、标签、说明书、合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进。
建立真实、完整的药品购进验收记录,做到票、帐、物相符。
购进验收记录保存至超过药品有效期1
年,但不得少于3年。
二、药品的保管
设置与诊疗范围和用药规模相适应的、与诊疗区和治疗区分开的药房、药库。
药房、药库的内墙壁、顶棚和地面应光洁、平整,门窗应严密。
在常温(温度为0—30℃)、阴凉(温度不高于20℃)、冷藏(温度为2—10℃)条件下储存药品,相对湿度保持在45—75%之间。
对储存有特殊要求的药品应当按照药品说明书或包装上标注的条件及有关规定储存。
做好温湿度的监测和管理,温湿度超出规定范围的,应及时调控并予以记录。
药品养护人员应当定期进行检查和养护,并做好记录,库存药品每季度养护一次,陈列药品每月养护一次,重点品种每半月养护一次;对影响药品质量的隐患应当及时排除;对过期、污染或变质等不合格产品,应当按照有关规定及时予以处理。
三、药品的调配
进行药品调配的人员必须具备药学专业技术相关
资格。
调配的药品应当与诊疗范围相适应,必须凭注册的执业医师、执业助理医师或者乡村医生开具的处方或医嘱进行,非经医师开具处方不得调配药品。
药品发放应当遵循“先产先出”、“近效期先出”和按批号发放的原则。
调配、拆零药品,应当根据临床需要设立独立调配、拆零场所或者专用操作台并定期清洁消毒,保持工作环境卫生整洁;使用的容器和工具应定期清洗、消毒,防止污染药品;拆零时不得裸手直接接触药品,应当做好详细记录,至少保存一年。
在完成处方调配后,必须按照有关规定妥善保存处方。
四、中药饮片的管理
从事中药饮片采购、存放、保管、调剂等工作的人员应当经过相应的专业技术培训并取得相关的资格证书。
中药饮片的采购、存放、保管、调配和质量管理,
执行《医院中药饮片管理规范》的有关规定。
中药饮片调剂人员在调配处方时,应当按照《处方管理办法》和中药饮片调剂规程的有关规定进行审方和调剂。
调配每剂重量误差应当在±5%以内。
五、医疗用毒性药品、麻醉药品和精神药品管理
按照《麻醉药品和精神药品管理条例》的相关规定进行管理
购进麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品,应当从具有相应资格的药品生产或经营企业购进。
麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当设专库或专柜存放,做到双人保管,专帐记录,帐物相符。
使用麻醉药品和精神药品必须凭执业医师开具专用处方,单张处方的最大用量应当符合国务院卫生主管部门的规定。
处方调配人、核对人应当仔细核对,签署姓名,并予以登记;对不符合规定的,处方的调配人、核对人应当拒绝发药。
对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理。
麻醉药品处方至少保存3年,精神药品处方至少保存2年。
六、药品安全突发事件应急处理
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》、《山东省药品安全突发事件应急处理办法》等的相关规定进行管理。
药品安全突发事件应急工作,应当遵循预防为主、常备不懈的方针,贯彻统一领导、分级负责、反应及时、处置果断、依法处理的原则。
药品安全突发事件发生后,应当立即向所在地县级食品药品监督管理部门报告,逐级报至省食品药品监督管理局。
药品安全突发事件发生后,积极配合相关部门查清造成社会公众健康严重损害的原因,如重大药品质量事件、群体性药害事件、严重药品不良反应事件、重大制售假劣药品案件以及其他严重影响公众健康的突发药品安全事件。
第三章医疗器械管理
按照《医疗器械监督管理条例》的相关规定进行管理。
从取得《医疗器械生产企业许可证》的生产企业或者取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购进合格的医疗器械,并验明产品合格证明。
一次性使用的医疗器械不得重复使用;使用过的,应当按照国家有关规定销毁,并作记录。
因医疗器械造成的不良反应,按有关规定填写《可疑医疗器械不良事件报告表》并上报
第四章有关档案、记录和凭证管理
1.建立健全岗位责任制度,并严格执行。
2.相关人员、药品、购药单位等档案由专人负责保管。
3.医师处方按相关规定由专门人员保管。
4.开处方权限及医师签字,经医务科审批后,其处方签字笔迹应在药房备案。
第五章其他
1.工作人员必须具备相关的专业合格资格证书。
2.药房、药库的管理按《医疗机构管理条例》中的相关规定执行。
3.医疗废弃物按照《医疗废物管理条例》中相关规定处理
4.本制度自公布之日起施行。
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