花生壳多酚的纯化及其抗氧化活性
花生壳生物活性物质的提取及功能的研究进展
1 黄酮类化合物
研究表 明 [ ,花生壳中除含有大量碳 水化合物及 2 1 粗纤维外,还有黄酮类等化合物 ,该类化合物有很好的
从花生壳 中提取 的木犀草素物质可用作食 品抗氧化
剂 [ 。应用试验 [表 明 ,花 生壳 的木犀草素提取物对 8 1 9 1 豆油 的抗 氧化 活性 与 丁基 羟基 茴香 醚 ( HA)很 相 B 近 ,8 0 0 mg/k 的该 提 取物 能 明显 延长桃 酥 的货 价 g
料液比 (/ v m)为2,氢氧化钠溶液浓度0 m l ,提 o . o/L 2
取 时间10 ,沉淀物 用乙酸 乙酯溶剂 萃取纯化 ,经减 .h
压 浓 缩蒸干 ,干物质得率 06 % ,干物 质含木犀 草素 . 4
可 达 1. % 。 90 5
的花生壳 中含有的多酚类和黄酮类物质是油脂的抗氧化 剂 ,还含有一些活性成分 ( 如黄色素、膳食纤维等) , 经过处理后还可提取一些重要 的化工原料 ( 如糠醛 、菲 丁、甲酸乙酯等 )。因此 ,许多科研工作者对 花生壳 的
2 4
中 国 食 物 与 营 养
氧化剂 ,使其成为合成抗氧化剂的替代品*S 重要意义。 b- 花生壳中木犀草素提取物 除了可用作食 品抗氧化剂
外,还有 明显抑菌活性 ,可用于食 品防腐保鲜剂。陈春
对枯草杆菌、青霉和黑曲霉有较好的抑菌效果 ,对大肠
杆菌的抑制效果次之 ;正丁醇木犀草素提取物对葡萄球
清除 自由基 的作用 ,其 中黄酮 类物质主要 为木犀 草素 ( t l )。木犀草素 ,又叫毛地 黄黄酮 ,属弱酸 胜四 1e i u on 羟基黄酮化合物 ,有降血压 、降血脂 、抗癌 和治疗冠心 病的作用 ,对金黄色葡萄球菌、肺炎双球 菌、绿脓杆菌
花生多酚的提取及抗氧化活性初步研究
正 己烷 , 放入一 0C 2  ̄ 条件 下过夜 , 出3O 0/ i离 5 i, 取 0 r n 1 m n m  ̄
晾干得脱脂 粉末 , ℃储存 备用 。2) 4 ( 浸提 。 准确称 取3 脱脂 g
摘 要: 采用 乙醇溶液提取 并对花生 多酚提取工艺和体外抗氧化活性进行 了研究 。 选择浸提料液 比、 乙醇浓度 、 时间、
温度4 因素 进行 实验, 经过正 交实验 , 个 再 确定 了花生 多酚粗提 的最佳 工艺为: 浸提料 液比1 1 、 : 乙醇浓度 6% 浸提 5 7、
时间1 5 、 . h 水浴温度 7 ℃。 O 体外抗氧化 活性研 究表 明, 生多酚对D P 自由基和羟基 自由基有一 定的清除能力。 花 PH
关键词: 生; 花 多酚 ; 提取 ; 抗氧化 活性
中 图 分 类 号 S . 552 6 文献标识码A 文 章 编 号 1 0 — 7 1( 1 )2一 4 一 O 7 7 2 2 O 5 O 3 0 3 00
Ext ac i r ton and Pr lm i e i nar udy n nto da c i t y St o A i xi ntA tviy ofPol phe y nolf om a r Pe nut A n H nie . ta1
花生( rci hp g e .) A ahs y oaaL 又名落花生 , 一种常见干 是 果 , 味甘平 , 脾和 胃, 性 悦 润肺 化痰 , 养补 气 , 咽止痒 , 滋 清 在我 国有着 悠久 的药 用历 史 , 被称 为“ 长生果 ” 花 生 富含 。 油脂 和蛋 白质 , 是食 用油 和优质 植物 蛋 白的 天然来 源 , 是 保健 品开发 的理想 品。 酚类 物质 也是花生 的重要组成 成 多 分, 多酚是 多羟 基酚 类化合 物 的总称 , 叫单 宁 、 质 , 又 鞣 它
热浸法提取花生壳中多酚类物质的工艺研究
热浸法提取花生壳中多酚类物质的工艺研究近年来,随着植物提取剂在医药保健、食品添加剂、农业植物保护剂等领域的广泛应用,提取花生壳中多酚类物质的工艺受到了广泛关注。
花生壳作为一种常见有机废弃物,具有良好的生物可利用性,其中含有丰富的多酚类物质,如杨梅酚、黄酮、阿魏酸、白绿酮、氢醌等,这些物质具有良好的生物活性和医药价值,因此开发高效而高品质的花生壳提取技术就显得非常重要。
本研究以花生壳为原料,使用热浸法提取多酚类物质,研究热浸法提取花生壳中多酚类物质的工艺,以此促进其经济价值的提高。
首先,本研究对花生壳的性质进行了表征,以确定其最佳的提取工艺。
结果表明,花生壳中的水分含量较低,理论提取率为6.64%。
其次,更具体地考察了不同提取温度、提取时间、压力、提取液浓度等工艺因素对花生壳中多酚类物质提取率的影响,并建立了一套高效而高品质的花生壳提取技术。
本研究使用热浸法提取花生壳中多酚类物质,研究了工艺条件对花生壳提取率的影响,建立了一套高效而高品质的提取技术。
经过实验,结果表明,在热浸提取花生壳中多酚类物质的最佳工艺条件下,提取率可达到9.12%。
实验结果表明,热浸法提取花生壳中多酚类物质的效果良好,可以有效提高花生壳中多酚类物质的提取率,而且这种技术还具有一定的普适性。
本研究建立的技术,可为后续应用花生壳提取萃取技术和多酚类物质利用提供参考。
下一步,将考察不同提取条件下的提取物的品质,包括性质、成分分析、安全性等方面的研究。
此外,也可以尝试不同的非热浸提取方式,以研究它们提取花生壳中多酚类物质的效果,并探讨技术优化的可能性。
另外,本研究技术还可以应用于其他类似植物提取剂的提取,以提高其经济价值。
总之,本研究使用热浸法提取花生壳中多酚类物质,研究了提取条件对花生壳中多酚类物质提取率的影响,建立了一套高效而高品质的提取技术,为提高花生壳经济价值提供了参考。
超高压技术提取的花生壳多酚的抗氧化活性
超高压技术提取的花生壳多酚的抗氧化活性于亚莉1,2,高 峰2,刘静波2,张守勤21.吉林大学生物与农业工程学院,长春130022;2.吉林大学农学部军需科学学院,长春130062摘 要:采用超高压提取技术对花生壳多酚进行了提取,测得的提取率为7 1mg/g 。
以维生素C 和特丁基对苯二酚(TBHQ)2种常用抗氧化剂为对照,测定了花生壳多酚的抗氧化能力。
结果表明:在质量浓度为1mg/mL 时,其对羟基自由基的清除率达到69 1%,还原力为0 364,抗脂质体活性为82%,对DPPH 自由基的清除率为68 5%。
而相同浓度的维生素C 与TB HQ 对羟基自由基的清除率分别为57 3%,37 9%,还原力分别为0 959,0 396,抗脂质体活性分别为19 4%,19 8%,对DPPH 自由基的清除率分别为96 1%,94 4%。
可以认为超高压提取的花生壳多酚有很好的清除自由基能力和抗氧化活性。
关键词:食品工程;超高压提取;花生壳;多酚类物质;抗氧化活性中图分类号:TS218 文献标识码:A 文章编号:1000-5684(2009)03-0334-04Antioxidant Activity of Peanut Shell Polyphenol Distilled by UltrahighYU Y a -li 1,2,GAO Feng 2,LIU Jing -bo 2,ZHAN G Shou -qin 21.College o f Biological and Agricultural Engineering ,Jilin University ,Changchun 130022,China ;2.College o f Animal Science and Veterinary Medicine,Jilin University ,Changchun 130062,China Abstract:In this study,a novel technology,ultrahigh pressure e xtraction,was employed to distill the polyphenol from peanut shell.By using this technology,the extraction rate of peanut shell polyphenol is 7 1mg/g.The antioxidant ac tivity of the polyphenol was measured by companying with Vitamin C andTB HQ.The e xperimental results sho w that the ratio of scavenging activities to OH -is 65 2%,the reduc -ing power is 0 191,the ratio of antioxidant ac tivity by liposome model syste ms is 61%and the DPPH radical scavenging ratio is 55 5%,with the concentration of peanut shell polyphenol of 1mg/mL.To V-itamin C and TB HQ,the ratio of scavenging activities to OH -is 57 3%and 37 9%,the reducing po wer is 0 959and 0 396,the ratio of antioxidant activity by liposome model systems is 19 4%and 19 8%and the DPPH radical scavenging ratio is 96 1%and 94 4%,respectively.These results indicate that the peanut shell polyphenol which distilled by ultrahigh pressure extraction has a good antioxidant activ-ity.Key words:food engineering;ultrahigh pressure extraction;peanut shell;polyphenol;antioxidant ac -tivity随着食品安全问题越来越受到重视,食品工业中使用的人工合成抗氧化剂的安全性也越来越受到人们的质疑。
花生壳中提取多酚的抗氧化性研究
花生壳中提取多酚的抗氧化性研究作者:胡剑勇伍阳阳邓仕英来源:《东方教育》2018年第12期摘要:随着社会对于食品安全问题重视程度的不断加大,纯天然抗氧化剂的开发已经成为了迫在眉睫的问题。
近年来,我国在关于天然抗氧化剂的研究方面取得了很大程度的进步,但工业化生产仍处在起步阶段。
相关研究表明,从花生壳中提取的多酚具有一定的抗氧化性,且植物多酚在人类疾病防治等方面也具有重要价值。
基于此,本文从花生壳中提取多酚的主要技术入手,通过实验对花生壳中提取多酚的抗氧化性进行了深入研究,结果表明,花生壳纯多酚具有较强的抗氧化性。
关键词:花生壳;多酚;抗氧化性一、花生壳中提取多酚的主要技术随着科学技术与课题研究水平的不断提升,花生壳中提取多酚的技术得到了很大程度的丰富,为了具有代表性,本文选取了现阶段应用比较广泛的花生壳提取多酚技术进行介绍:(1)溶剂提取法:利用待测物质在不同萃取溶剂中的不同溶解度,而实现萃取,主要基于相似性相容性这一原理[1]。
现阶段尝试使用比较广泛的溶剂包括甲醇、乙醇、丙酮以及乙酸乙酯等,若站在多酚提取效果的角度上,丙酮溶剂的提取效果是最佳的[2]。
但因丙酮自身毒性强烈,且成本较高,具有很高的易燃性,药物应用也比较少,因而一般情况下采用水提或者乙醇提取法。
(2)超声波辅助提取法:通过超声波的三大效应,促进植物体细胞内待测物质的释放与溶解[3]。
大量研究结果证明,该方法不仅操作简单,且提取效率也比较高,自身结构稳定性也比较好,成为了多酚类物质的主要提取方法之一。
(3)微波提取法:利用微波能增加化合物的萃取率,在微波的處理下,处于极性的化学物可以释放出巨大的热量,而这一热量会造成细胞内温度快速升高,液态提取剂出现气化而产生的压力,会使得细胞膜以及细胞壁出现微孔,溶剂通过这些微孔进入到细胞之内,释放待测物质[4]。
此种方法具有产率较高,且耗时短的优点。
二、花生壳中提取多酚的抗氧化实验研究本文以微波提取法为例,针对花生壳中提取多酚的抗氧化性进行实验研究。
花生壳提取物抗氧化能力的研究
生壳富含木质素 、 纤维素 、 多糖和黄酮类活性成分 , 有降血 具
脂、 降胆 固醇 、 抗炎症 和增 强免 疫功能 等药理作 用 。目前
对 花 生壳 活 性 成分 提 取 分 离 的研 究 较 多 , 对 其 抗 氧 化 能 而 力 的 研究 鲜 见 报 道 , 试 验 以清 除 D P ・ 法 研 究 了花 生 壳 本 PH
摘要 : 采用清除 D P ・ , P H 法 研究 了花生壳不同溶剂超声 波辅助提取物 的抗氧化能力 , 以 I 为指标 , 并 c值 比较 了
花生壳不同溶剂提取物与维生素 C及 B T的抗氧化能力。试验结果表明 , 生壳不 同溶剂的提取物均具有较强 的抗 H 花 氧化能力 , D P ・ 对 P H 清除能力大小排序为 : 乙酸 乙酯提取物 >无水 乙醇 提取物 >5 % 乙醇提取物 >水提物 , 0 但它们 的清除率均小于维生素 C和 B T H 。
精确称 取 8 0 m P H ・, 水 乙 醇 溶 解 并 定 容 于 . gD P 无
10m 0 L的棕 色容 量瓶 中 , 溶 液 浓 度 为 0 0 gm , 箱 中 此 . 8m/ L 冰 冷 藏 ( 4o 保存 。 0— C)
16 BH 溶 液 的 配 制 . T
精确称取 花生 壳 不 同溶 剂 的提 取 物 各 0 2 g 分别 用 . ,
5 %乙醇 溶 解 并 定 容 于 5 L的 容 量 瓶 中 , 0 0m 即得 浓 度 为 4 0m / L的花生壳不同提取物的储备液 , 用时稀 释成 浓 . gm 使
度 为 0 10 2 0 6 10 、. g m . 、. 、. 、. 20m / L待 测 液 。
花生多酚的提取及抗氧化活性初步研究
花生多酚的提取及抗氧化活性初步研究
安辉;辛岩;牟文春;张龙飞;景宁宁
【期刊名称】《安徽农学通报》
【年(卷),期】2010(016)022
【摘要】采用乙醇溶液提取并对花生多酚提取工艺和体外抗氧化活性进行了研究.选择浸提料液比、乙醇浓度、时间、温度4个因素进行实验,再经过正交实验,确定了花生多酚粗提的最佳工艺为:浸提料液比1:15、乙醇浓度67%、浸提时间1.5h,水浴温度70℃.体外抗氧化活性研究表明,花生多酚对DPPH自由基和羟基自由基有一定的清除能力.
【总页数】3页(P45-47)
【作者】安辉;辛岩;牟文春;张龙飞;景宁宁
【作者单位】安徽科技学院生命科学学院,安徽凤阳233100;安徽科技学院生命科学学院,安徽凤阳233100;安徽科技学院生命科学学院,安徽凤阳233100;安徽科技学院生命科学学院,安徽凤阳233100;安徽科技学院生命科学学院,安徽凤阳233100
【正文语种】中文
【中图分类】S565.2
【相关文献】
1.超高压技术提取的花生壳多酚的抗氧化活性 [J], 于亚莉;高峰;刘静波;张守勤
2.超声辅助提取花生红衣中多酚物质及其抗氧化活性的研究 [J], 赵萍;林樱姬;金征
宇;王雅;王莉;亓文静
3.核桃内种皮多酚提取工艺及其体外抗氧化活性的初步研究 [J], 张春梅;陈朝银;赵声兰;黄再强;樊启猛
4.超声波辅助提取花生红衣多酚及其抗氧化活性研究 [J], 任虹;薛宏亮;李婷;朱晓霞
5.松花粉总多酚的提取条件及抗氧化活性初步研究 [J], 张丽梅
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花生壳提取物的三种体外抗氧化方法的综合比较
TheSt dyi mpr h n i eCo a io t Th e e ho so t oo u n Co e e sv mp rs n wih r eM t d fVir n Anto i n fPe nu l Ex r c i xda to a tHu l t a t
1采用超滤法 回收马铃薯淀粉加工废水 中的蛋 白 )
质技术上是可行 的 , 白质截 留率高 , 蛋 浓缩效果 明显 。
2 以蛋 白质截 留率和渗透通量为指标进行综合考 ) 虑 , 出超滤 的最 佳条件 为 : 作压力 为 01 a室 得 操 . MP , 0 温2 2℃,H 58 p .。在 此条件下 超滤 回收蛋 白质的截 留
a t xd n cii eee au t ns s ms I P eI 0s h ni ia t t t i t s v lai yt .nDP H t e7 o a vynh o e h C5i t
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Ab ta t sr c :Th e i e e ts se n l d n r e df r n y t ms i cu ig DPP s a e g n t o f H c v n ig meh d,TBA n n — a d Xa XOD r s d t wee u e o iv siae h a to i a t cii o e n t h l xr c .Th r s l h we h t h e ta t a h g n e t t te nix d n a t t f p a u u l ta t g vy e e e u t s o d t a te xr c h d ih s
红松松壳多酚分离纯化及抗氧化活性研究
红松松壳多酚分离纯化及抗氧化活性研究赵楠楠;谢文霁;李德海;朱晓冉【摘要】In order to study the purification technology of polyphenols from Pinus koraiensis nuts and evaluate anti-oxidation activity of purified products in vitro,in this experiment,with the Pinus koraiensis nuts were used as the raw material and using solvent method for polyphenols extraction,five kinds of macroporous resins were chosen to separate and purify the crude extracts of polyphenols,and four methods for resistance to oxidation in vitro were used to determine the activity.The experimental results show that the optimal purification process of Pinus koraiensi polyphenols was as follows:3mg/mL sample concentration,3mL/min sample flow rate,40% ethanol solution desorbent,and 3mL/min desorption flow rate. Under these conditions,the purity of polyphenols increased from 34.1% to 58.7%.In-vitro antioxidant tests showed that the IC50 after removal of DPPH,·OH,ABTS+·and total reducing power was0.08,0.015,0.023and 0.04 mg/mL,respectively.%主要研究红松松壳多酚的纯化技术及纯化物体外抗氧化活性评价.试验以红松松壳为原料,使用溶剂法提取多酚,选用5种大孔树脂对多酚粗提物进行分离纯化,并采用4种体外抗氧化方法进行活性测定.试验结果表明松壳多酚最佳纯化工艺为:上样液浓度3mg/mL,上样液流速3mL/min,40%乙醇溶液解吸剂,解吸流速为3 mL/min.在此条件下,多酚纯度从34.1%升至58.7%.体外抗氧化试验表明,清除DPPH·、·OH、ABTS+·和总还原力的IC50分别为0.08、0.015、0.023和0.04 mg/mL.【期刊名称】《包装与食品机械》【年(卷),期】2018(036)003【总页数】7页(P4-10)【关键词】松壳多酚;大孔吸附树脂;纯化;抗氧化【作者】赵楠楠;谢文霁;李德海;朱晓冉【作者单位】东北林业大学林学院,哈尔滨 150040;东北林业大学林学院,哈尔滨150040;东北林业大学林学院,哈尔滨 150040;东北林业大学林学院,哈尔滨150040【正文语种】中文【中图分类】TS333.70 引言随着人们生活节奏、生活规律及膳食结构的改变,诱导产生更多自由基,使得人体自由基平衡状态被破坏,细胞极易发生氧化损伤[1],导致亚健康人群数量日益增加,癌症、肿瘤、老年痴呆、心脏病患者随之增加[2]。
花生壳提取物的抗白血病药效研究
花生壳提取物的抗白血病药效研究白血病是一种血液系统恶性肿瘤,严重影响着患者的生命质量和寿命。
当前的白血病治疗主要依靠化学疗法和骨髓移植,但它们都存在很多副作用和风险。
因此,寻找新的治疗方法成为了医学界和科研人员的热点研究。
花生壳作为一种常见的食品副产品,具有抗氧化、抗炎和抗癌等多种生物活性成分,近年来引起了科学家们的关注。
研究表明,花生壳中含有丰富的多酚类化合物,拥有抗癌活性。
因此,有学者从花生壳中提取多酚类化合物,探究其对白血病细胞发生抗肿瘤作用的可能性。
研究方法该研究选用人类急性淋巴细胞白血病(Raji细胞)和急性髓性白血病(KG-1a细胞)作为研究对象。
利用乙醇、水和丙酮依次进行提取,采用硅胶柱层析和凝胶渗透层析纯化,得到花生壳提取物(PHQ)。
通过MTT实验和流式细胞术,研究了不同剂量的PHQ对Raji和KG-1a细胞增殖和凋亡的影响。
此外,采用Western blotting分析研究了PHQ对Raji细胞凋亡信道的影响。
研究结果研究结果表明,PHQ对Raji和KG-1a细胞的增殖有明显的抑制作用,且呈剂量依赖性和时间依赖性。
同时,PHQ还可以促进细胞凋亡。
Western blotting结果表明,PHQ可以诱导Raji细胞凋亡,并且会通过下调Bcl-2和上调Bax的表达来影响凋亡。
结论花生壳提取物PHQ具有明显的抗白血病活性,可以通过抑制白血病细胞增殖和促进其凋亡来发挥作用。
此外,研究还揭示了PHQ干预Raji细胞凋亡的可能机制。
以上研究结果表明,PHQ有潜力成为一种新的抗白血病药物。
不过,还需要进一步的临床试验和应用研究来证实其药效和安全性。
总结花生壳提取物的抗白血病药效研究是近年来医学界和科研部门的一个热点领域。
该研究表明,PHQ具有明显的抗白血病活性,具有成为一种新型抗白血病药物的潜力。
未来的研究应该进一步着重于其机理方面,并注重其安全性和临床试验。
同时,我们也需要加强对花生壳提取物这一天然资源的研究,挖掘其更多的生物活性成分和应用价值,为人类的健康贡献更多的可能性。
花生壳的功效与作用
花生壳的功效与作用花生壳(瑞士),学名花生壳提取物,又称“花生壳素”,是一种天然植物提取物。
花生壳是指采摘正常成熟的花生果实外壳,经干燥后研磨而成的粉末样物质。
它富含多种营养物质,如蛋白质、碳水化合物、脂肪、维生素和矿物质等。
花生壳是一种既常见又十分实用的植物提取物,具有多种功效与作用。
本文将详细介绍花生壳的功效与作用。
一、花生壳的营养成分花生壳是一种富含多种营养物质的天然植物提取物。
以下是花生壳的主要营养成分:1. 蛋白质:花生壳中含有丰富的蛋白质,其氨基酸组成近似于乳清蛋白,具有高生物利用度,有助于增加肌肉质量和修复组织。
2. 脂肪:花生壳中含有丰富的不饱和脂肪酸,如亚油酸和亚麻酸,这些脂肪酸有助于维持心脏健康,降低胆固醇水平。
3. 碳水化合物:花生壳含有一定量的碳水化合物,主要是淀粉和纤维素,能提供能量,促进消化和排便。
4. 维生素:花生壳富含维生素A、维生素B、维生素C和维生素E等多种维生素,这些维生素在维持身体健康和促进新陈代谢方面起着重要的作用。
5. 矿物质:花生壳含有丰富的矿物质,如钙、镁、铁、锌等。
这些矿物质对人体的生长发育、骨骼健康和免疫功能有重要影响。
以上营养成分使花生壳成为一种具有多种功效的天然植物提取物。
接下来将介绍花生壳的主要功效与作用。
二、花生壳的功效与作用1. 抗氧化作用:花生壳中含有丰富的多酚类物质,具有抗氧化作用。
抗氧化物质能清除体内的自由基,减轻氧化应激对身体的损害,保护细胞免受氧化损伤。
2. 降血糖作用:花生壳中的营养物质可以促进胰岛素的分泌,增加胰岛素受体的敏感性,从而降低血糖水平。
对于糖尿病患者,适量食用花生壳可以起到降低血糖的作用。
3. 促进消化作用:花生壳中的膳食纤维能增加肠道蠕动,促进食物在肠道中的排出,预防便秘。
此外,花生壳中的纤维还能吸附肠道内的有害物质,净化肠道环境,维护肠道健康。
4. 降低胆固醇作用:花生壳中的脂肪酸能帮助降低低密度脂蛋白胆固醇(坏胆固醇)的水平,同时增加高密度脂蛋白胆固醇(好胆固醇)的水平,有助于预防动脉粥样硬化。
膜技术分离纯化对花生壳多酚提取液品质的影响
我 国花生产量约 占世界 总产 量的 4 年产 副产 2%, 物 花生壳 约 40万 t 目前我 国花生壳大多作为燃料, 5 。 有 限的综合开发利用 主要 有生产酱油 、酿造 白酒 、 制 取 药物 、 工饲料 、 加 栽培食用 菌 、 榨取 油脂 、 制造复 合 板 材等, 附加值低 , 甚至造成新 的环境污染 。花生壳 的 使 用价值很 高 , 生壳 中含蛋 白质 4%~ 花 7%、 粗脂 肪 1 2 %~ %、碳水化合物 1. 2 . 其中包括单糖 、 06%~ 1 2%(
e ta tt e a p iain o td e a e s o h t te u e o c o- lrto e r n mp rt e v l xr c h p lc to fsu is h v h wn t a h s f mir f tain m mb a e i u i r mo a, i y n n fh a in c n e tain t ep rt f oy h n le ta tfo 9 % t .7 % , ou e u to f9 . % , a o r t o c n rto , h u i o lp e o xr c rm i o y p o1 6 8 v l me rd cin o 56 s ld c ne tfo 54 % t 39 % .a d t e ts o c ri h tm e r n xr csat rte t n tl h s a oi o tn r m . o4 . n h e tt e t y t a mb a e e ta t fe r ame tsil a f hg e n ixd n a a i n o n i a tra fe t ih ra t i a t p c t a d s mea t o c y —b ce l fc . i e Ke r :P a u h l p t p e os ywo ds e n t el oy h n l ;me r n o c n rto ; n ixd n; n iiin S mb a ec n e tain a to ia t i hb t o
热浸法提取花生壳中多酚类物质的工艺研究
农产品加工・学刊2008年第4期0引言花生(peanut,earthnut)亦名落花生、长生果,为豆科,一年生草本植物,主要有普通型、多粒型、珍珠豆型、峰腰型等果形[1]。
花生作为重要的食用植物油资源,在世界食用油资源中居第4位,占世界食用植物油年产量的14%,在植物蛋白资源中居第3位,占世界植物蛋白年产量的11%[2,3]。
目前,对花生的开发利用主要是对花生仁、花生红衣和花生壳的利用。
花生仁主要是食用、油用和工业用,如用作食用油、乳化剂及润滑剂等;花生红衣用于制备具有止血等功效的药物,如止血片、止血宁注射液、止血宁糖浆等[4 ̄7];花生壳作为花生的废弃物,少部分用于制造胶合剂、人造板以及制备塑料填料和动物饲料等,大部分用作燃料或当作废渣弃去[8 ̄10]。
研究表明,花生壳中除含有大量的碳水化合物及粗纤维外,还含有少量的多酚类物质及黄酮类物质[11]。
成熟的花生壳中含有3.34% ̄7.13%的多酚类物质。
多酚类物质是油脂的抗氧化剂,若花生壳中的多酚类物质含量超过0.167%时,就可显示出其抗氧化活性[12]。
若能把花生壳中的多酚类物质提取出来,即可作为天然的油脂抗氧化剂和具保健功能的食品添加剂使用,拓展了其利用价值,因此该资源的开发利用潜力巨大,前景广阔。
热浸提法是目前多酚类物质提取的最常用方法。
实际上,热浸提过程是将溶剂通过细胞孔隙逐步渗透进入原料内部,使有效成分从固相转移到液相的相转移过程。
提取溶剂如果与有效成分有相同或相近的官能团,会有利于有效成分扩散转移到溶剂中,而且提取溶剂极性与有效成分越接近,提取效果越高[13]。
本文主要研究热浸提法提取花生壳中多酚类物质得率的影响因素,并通过正交试验确定了最佳工艺条件。
1材料与设备1.1试验材料(1)花生壳,选用“四粒红”花生外壳,黑龙江省泰来县产品,市售。
(2)无水乙醇、没食子酸、碳酸钠,分析纯。
(3)没食子酸标准储备液的制备:准确称取没食子酸0.1000g,溶解于体积分数为70%的乙醇中,并定容至100mL,制成质量浓度为1mg/mL的标准储备液。
花生壳多酚对食用油抗氧化作用的研究
花生壳多酚对食用油抗氧化作用的研究刘晓丽;吴克刚;柴向华;于泓鹏;段雪娟【期刊名称】《中国食品添加剂》【年(卷),期】2012(000)003【摘要】利用D101大孔吸附树脂纯化花生壳多酚,以花生油、葵花籽油和猪油为底物,以过氧化值(POV值)为指标,研究花生壳多酚对食用油的抗氧化性能,并对其货架期进行预测.结果表明,D101大孔吸附树脂可以显著提高花生壳多酚提取物中多酚的含量,纯化后可得到多酚含量为769.3mg/g的花生壳多酚.花生壳多酚对花生油的抗氧化作用与同剂量的茶多酚相当,对猪油、葵花籽油的抗氧化效果优于茶多酚.食用油脂在添加了花生壳多酚后,油脂的氧化速度明显降低,货架期明显延长,花生油在添加了0.02%花生壳多酚后,货架期由128d延长到160d,葵花籽油由128d 延长到192d,猪油则由160d延长到256d.花生壳多酚具有一定的油脂抗氧化能力,是一种有开发价值的天然抗氧化剂.【总页数】4页(P99-102)【作者】刘晓丽;吴克刚;柴向华;于泓鹏;段雪娟【作者单位】广东工业大学轻工化工学院食品工程系,广州510006;广东工业大学轻工化工学院食品工程系,广州510006;广东工业大学轻工化工学院食品工程系,广州510006;广东工业大学轻工化工学院食品工程系,广州510006;广东工业大学轻工化工学院食品工程系,广州510006【正文语种】中文【中图分类】TS202.1【相关文献】1.茶多酚对食用油抗氧化作用的顺磁共振研究 [J], 于腊佳;傅锦坤;许金来;于新生;傅金印2.番石榴叶多酚对食用油抗氧化作用的研究 [J], 陈智理;赵永峰;郭静婕;陈娟;杨昌鹏3.热浸法提取花生壳中多酚类物质的工艺研究 [J], 王静;杨旭亮;王亚东;于亚莉4.微波辅助提取花生壳多酚的工艺研究 [J], 邢俊红;薛永常5.不同浓度的花生壳提取物对食用油脂的抗氧化作用 [J], 余大坤;陈治明因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
花生壳多酚饮料制作工艺探讨
花生壳多酚饮料制作工艺探讨简介花生壳是一种含有丰富营养物质的植物果壳,其中包含了多种多酚化合物。
多酚是一类具有很高抗氧化性质的化合物,对于人体健康有很多益处。
因此,制作一种花生壳多酚饮料,不仅可以享受到花生壳的营养价值,还可以获得多酚的保健功效。
本文将探讨花生壳多酚饮料的制作工艺。
材料准备主要材料•鲜花生壳•纯净水辅助材料•柠檬片•蜂蜜制作步骤1.将鲜花生壳清洗干净,去除表面的杂质。
可以使用清水冲洗数次,直至花生壳表面干净。
2.然后将清洗干净的花生壳放入锅中,加入适量的纯净水。
水量要稍微多一些,以确保能够充分提取花生壳中的多酚化合物。
3.放入炉灶加热,将水煮沸后改为中小火,继续煮沸15-20分钟。
这个时间可以根据个人口感调整,如果想要饮料有更浓郁的花生壳味道,可以继续煮沸一段时间。
4.关火后,将煮好的花生壳水倒入另一个容器中,用滤网滤去花生壳渣。
这样就能得到花生壳水。
5.将花生壳水倒入冰镇杯中,加入适量的柠檬片和蜂蜜,根据个人口味偏好调整添加量。
柠檬片可以增加饮料的口感和清新感,蜂蜜可以增加甜度和丰富口味。
6.搅拌均匀后,可以倒入冰块冷却饮料,也可以直接放入冰箱冷藏。
注意事项1.选择新鲜的花生壳,避免有霉变或有异味的花生壳。
新鲜的花生壳具有更好的营养价值。
2.在清洗花生壳时要注意清洗干净,并确保表面没有残留的泥土或杂质。
3.在煮花生壳水的过程中,火候要适中,过长时间的煮沸可能会导致花生壳水的味道过于浓郁,影响口感。
4.可以根据个人喜好加入柠檬片和蜂蜜,但添加量要适量,过多的柠檬片可能会使饮料过酸,过多蜂蜜则会使饮料过甜。
5.饮用时可以加入冰块或将饮料冷藏,以获得更好的口感和口感体验。
结论通过探讨花生壳多酚饮料的制作工艺,我们可以了解到通过煮沸花生壳可以充分提取其中的多酚化合物,制作出营养丰富的饮品。
添加柠檬片和蜂蜜可以丰富口感和增加口味的层次感。
制作花生壳多酚饮料简单易行,不仅可以享受到花生壳的营养价值,还可以获得多酚的保健功效。
花生壳在食品中的应用
花生壳在食品中的应用花生壳是花生产品生产过程中产生的丰富的副产品,在很多领域都有很广泛的应用。
本文着重从食品方面总结了花生壳的应用,不仅可以有效利用资源,而且可以消除环境污染,是一项颇有发展前途的农业固体废弃物利用模式。
标签:花生壳;农业固体废弃物。
花生是我国盛产的农作物,花生壳约占花生果重30%左右,年产量约150万吨。
花生壳除少部分作为造纸或生产化工产品的原料、动物饲料外,大部分当作燃料或弃之农田,造成资源的极大浪费。
花生壳中含有大量有价物质[1],基本组成如下:粗纤维(65.7~79.3%)、粗蛋白(4.8~7.2%)、粗脂肪(1.2~2.8%)、还原糖(0.3~1.8%)、双糖(1.7~2.5%)、戊糖(16.1~17.8%)、淀粉(0.7%)、碳水化合物(10.6~21.2%);另外,还含有一些矿物质:钙(0.29%)、磷(0.09%)、镁(0.9%)、钾(0.25%)、氮(1.09%)、铁(295mg/kg)、锰(34 mg/kg)、锌(24 mg/kg)、铜(14 mg/kg)、硼(13 mg/kg)、铝(454 mg/kg)、锶(262 mg/kg)、钡(16 mg/kg)、钠(66 mg/kg)。
此外,花生壳中还含有一些药用成分(β-谷甾醇、胡萝卜素、皂草甘、木糖等),经过酸水解沉淀处理后还可提取一些重要的化工原料(醋酸、糠醛、丙酮、甲醇、菲丁、乙酸甲酯等)。
本文从经济效益和环境效益两方面考虑,重点探讨了花生壳在在食品领域的应用,尽可能最大限度地提取花生壳中的有价物质,达到花生壳的综合利用,贯穿循环经济的理念,实现可持续发展战略目标。
1、从花生壳中提取多酚类物质和黄酮类物质作天然抗氧化剂食用油脂和富脂食品的酸败主要是因为活性自由基发生自由基链式反应,氧化夺取脂的氢原子,破坏其结构,其氧化产物和中间产物会损害生物膜、维生素、蛋白质并有一定的致癌作用[2]。
如何抑制自由基发生链式反应,延缓其氧化进程,是提高油脂保存时间的关键。
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· 232 ·收稿日期:2012-04-05作者简介:刘晓丽(1977—),女,山西人,博士,副教授,研究方向为食品添加剂与食品安全。
刘晓丽,吴克刚,柴向华,于泓鹏,段雪娟(广东工业大学轻工化工学院食品科学与工程系,广州 510006)摘要:利用LSA-10大孔吸附树脂纯化花生壳多酚,并通过测定1,1-二联苯基-2-苦肼自由基(DPPH·)、羟自由基(·OH)、超氧阴离子自由基(O 2-·)清除率,还原力及亚油酸体系脂质过氧化抑制活性研究其抗氧化活性。
结果表明,LSA-l0大孔吸附树脂能有效提高花生壳多酚的纯度。
花生壳多酚对DPPH·、·OH 、O 2-·都有较强的清除活性,其中对DPPH·和O 2-·清除活性显著高于茶多酚;其抑制亚油酸过氧化能力高于茶多酚。
花生壳多酚具有较强的抗氧化活性,是一类潜在的天然抗氧化剂。
关键词:花生壳多酚;纯化;大孔吸附树脂;抗氧化中图分类号:R 284 文献标志码:A 文章编号:1005-9989(2012)11-0232-05Purification and antioxidant activity of peanut hulls polyphenolsLIU Xiao-li, WU Ke-gang, CHAI Xiang-hua, YU Hong-peng, DUAN Xue-jua(Department of Food Science and Bioengineering, Faculty of Chemical Engineering andLight Industry, Guangdong University of Technology, Guangzhou 510006)Abstract: Macroporous adsorption resin LSA-l0 was used to purify polyphenols deriving from peanut hulls (PHP), while 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging, ·OH radical scavenging activity, oxygen radical absorbance capacity, reducing activity, inhibition of linoleic acid peroxidation, ferrous ion chelating assay were used to study the antioxidant activity. The results showed, the purity of the PHP was effectively improved by macroporous resins LSA-l0 and consequently exhibited the strongest radical scavenging activities. PHP had higher DPPH· and O 2·- radical scavenging activities than tea polyphenol. PHP showed the best performance in the iron chelation assay and linoleic acid peroxidation assay.花生壳多酚的纯化及其抗氧化活性研究Pharm,2012,258(3):315-329[19] Ying Tian, Li-Min Sun, Xi-Qiao Liu, et al. Anti-HBVactive flavone glucosides from Euphorbia humifusa Willd[J]. Fitoterapia,2010,81(7):799-802[20] Didem Deliorman Orhan, Berrin Ozcelik, Selda Ozgen, etal. Antibacterial, antifungal, and antiviral activities of some flavonoids[J]. Microbiological Research,2010, 165(6):496-504· 233 ·2012年 第37卷 第11期花生壳是花生荚果加工的废弃物,除含有碳水化合物和粗纤维外,还含有3.34%~7.13%的多酚类化合物,其中黄酮类物质木犀草素含量约0.3%[1]。
研究表明花生壳具有抗氧化、抗菌、抗病毒、抗癌症、预防心血管疾病等多种药理作用[2]。
我国是花生主产国之一,目前我国花生年产总产1450万t [3],按含壳33%计算,可得壳约470万t,除了少量被用于饲料加工、化工原料或药品生产等外,绝大部分都被当作燃料或废弃物,资源利用率非常低。
因此,花生壳作为提取食品天然抗氧化剂原料,具有价格、资源优势。
本实验以乙醇为溶剂提取花生壳多酚,根据花生壳多酚的性质特点选择合适的大孔树脂进行纯化,并利用多种体系来评价其抗氧化活性,旨在为花生壳的综合利用及新型天然食品抗氧化剂的研究提供依据。
1 材料与方法1.1 材料与试剂花生壳:新鲜花生,手工剥壳,45 ℃烘干后备用;DPPH、氮蓝四唑(NBT)、亚油酸:分析纯,Sigma公司;茶多酚:多酚含量90%,广州隆博科化有限公司;LSA-l0大孔树脂:西安蓝晓交换吸附材料有限责任公司;其他试剂均为国产分析纯。
1.2 主要实验仪器UV-2100紫外可见光分光光度计:上海尤尼柯仪器有限公司;HY-2恒温水浴摇床:江苏金坛市宏华仪器厂;RE-52A旋转蒸发器:上海亚荣生化仪器厂;ALPHA1-4冷冻干燥机:德国CHRIST 公司。
1.3 实验方法1.3.1 花生壳多酚提取物制备 干燥的花生壳粉碎并过60目筛,称取花生壳粉200 g,采用料液比(花生壳粉:乙醇,g/mL)1:10,乙醇体积分数80%,浸提温度70 ℃,浸提时间4 h,浸提次数2 次,合并滤液,过滤得到花生壳多酚粗提液用旋转蒸发器于35 ℃下浓缩至无醇并进行冷冻干燥。
1.3.2 多酚含量测定 采用Folin-Ciocalteu法测定[4]。
1.3.3 花生壳多酚的纯化1.3.3.1 树脂的预处理 将树脂用无水乙醇室温下密封浸泡24 h,水洗后用5%(v/v)盐酸溶液浸泡8 h,水洗至中性,再用5%(m/v)NaOH溶液浸泡8 h,用水洗至中性备用。
1.3.3.2 LSA-l0大孔树脂对花生壳多酚的动态纯化效果测定 取一定量预处理过的LSA-10大孔树脂树脂,湿法装入1.6 cm×60 cm玻璃柱,其中树脂装填高度50 cm,树脂体积100 mL。
粗花生壳多酚提取物5 g,配制成浓度为50 mg/mL的水溶液,平衡后以1 mL/min流速上样,待吸附饱和后以同样流速依次用体积分数20%、40%、60%、80%、90%(v/v)乙醇溶液洗脱,各400 mL,收集各流出液,测定其中花生壳多酚的含量、回收率和干基纯度。
1.3.4 花生壳多酚的抗氧化活性测定1.3.4.1 还原力测定[5] 取1 mL样品液,加入pH6.6的磷酸缓冲液2.5 mL和1%铁氰化钾溶液2.5 mL,混合后在50 ℃放置20 min,加入10%三氯乙酸溶液2.5 mL,4800 r/min离心10 min,上清液取2.5 mL,加入2.5 mL蒸馏水和0.1%氯化铁2.5 mL,混匀,静置10 min,在700 nm处测定吸光度。
吸光度越大,还原力越高。
1.3.4.2 DPPH自由基清除能力测定[6] 样品吸光值(A样品):取1 mL样品液,加入1 mmol DPPH甲醇溶液1 mL,室温放置30 min,测定520 nm处吸光值。
以1 mL70%乙醇替代提取液测定空白吸光值(A 空白)。
DPPH清除率(%)=(1-A 样品/A 空白)×1001.3.4.3 羟基自由基清除能力测定[7] 样品吸光值(A样品):取0.005 mol/L邻二氮菲溶液0.6 mL,加0.4 mL pH7.4的磷酸盐,0.01 mol/L硫酸亚铁溶液0.3 mL,0.02 mol/L EDTA溶液0.3 mL,蒸馏水0.6 mL,样品液1 mL,0.1%(v/v)双氧水0.8 mL,37 ℃f≃㙝⋞͙1)1⮰ 䛻 NH ⢳̶ ⋞͙1)1⮰ 䛻 NHPolyphenols deriving from peanut hulls had strong antioxidative activity, thus they are the potential, natural antioxidants.Key words : peanut hulls polyphenol; purification; macroporous adsorption resin; antioxidant activity· 234 ·保温1 h,测定536 nm处吸光值。
以70%(v/v)乙醇1 mL和0.8 mL蒸馏水替代提取液和双氧水测定空白吸光值(A空白),以1 mL70%乙醇替代样品测定损伤样吸光值(A损伤)。
羟基自由基清除率(%)=(A 样品-A 损伤)/(A 空白-A 损伤) ×1001.3.4.4 超氧阴离子自由基清除能力测定 采用核黄素-光-氮蓝四唑体系测定[8]。
取0.5 mL pH7.5的磷酸盐缓冲液,加入5×10-5 mol/L核黄素0.3 mL,0.02 mol/L甲硫氨酸,5.1×10-4 mol/L 氮蓝四唑各0.25 mL和1.0 mL样品溶液,再加去离子水定容至5.0 mL,40 W日光灯照射20 min,以样品溶剂为空白,于560 nm处比色。
超氧阴离子自由基清除率(%)=(A 空白-A 样品)/A 空白×1001.3.4.5 Fe 2+引发的亚油酸体系脂质过氧化反应的抑制[9]2 mL样品溶液加入亚油酸乳浊液2.5 mL,磷酸盐缓冲液(0.2 mol/L,pH7.0)2.5 mL,50 μmol/L的氯化亚铁溶液0.1 mL,50 μmol/L的Vc溶液0.1 mL,37 ℃保温24 h,每8 h取0.1 mL加入75%(v/v)乙醇5 mL,30%的硫氰酸铵0.1 mL,20 mmol/L氯化亚铁的3.5% HCl溶液(新鲜配制)0.1 mL,室温下放置3 min,磷酸盐缓冲液调零,以不加样品为空白,500 nm下测定吸光度。